Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Al. Pawła II Kalwaria Zebrzydowska

Transkrypt

1 Kalwaria Zebrzydowska, dnia 27 lutego 2009 r. Zamawiający: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Al. Pawła II Kalwaria Zebrzydowska Przedmiot zamówienia: Dostawa laboratoryjnego sprzętu jednorazowego uŝytku oraz odczynników laboratoryjnych (Cpv: , , ) Wyjaśnienia (odpowiedzi na pytania Wykonawców) W odpowiedzi na pytania Wykonawców oraz na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223 poz z późn. zm.) Zamawiający przedstawia następujące wyjaśnienia: Pyt. 1. Czy Zamawiający dopuści odczynnik APTT wraz z chlorkiem wapnia jako komplet, który zawiera 5x 9ml odczynnika i 5x 9ml chlorku wapnia? (1 op. 5szt x 9 ml + 5szt x 9 ml, na 900 oznaczeń) Odp. 2. Dotyczy pakietu II B. Zamawiający nie dopuści odczynnika APTT wraz z chlorkiem jako komplet, który zawiera 5x 9ml odczynnika i 5x9ml chlorku wapnia 1 op. na 900 oznaczeń poniewaŝ jest to za mała ilość odczynnika. Pyt. 2. Czy w Pakiecie nr V- "Biochemia oznaczenia manualne Aparat Marcel Pro i Photometr 5010" - odczynniki podane w poz , które będą uŝywane na aparacie Marcel, będą zuŝywane w ilości 0,5 ml? Odpowiadacie Państwo na nasze pytanie, Ŝe "zgodnie z aplikacją na MarcelPro", ale w aplikacji uŝytkownik moŝe zmienić ilość odczynnika. Odpowiedź na pytanie jest bardzo waŝna, poniewaŝ w formularzu cenowym wymagana jest ilość oznaczeń, a nie ilość ml. Nie wiedząc, ile mililitrów jest zuŝywana na 1 oznaczenie, nie moŝemy dobrze obliczyć ilości odczynnika, a ilość zuŝywanego odczynnika na Marcelu u jednych Zamawiających jest 1 ml, a u innych 0,5 ml. Odp. 2. Badania parametrów biochemicznych podane w poz w pakiecie 5 Biochemia oznaczenia manualne aparat Marcel Pro i Photometer 5010, będą wykonywane na aparacie Marcel Pro w takiej ilości odczynnika jaka jest podana dla metodyki danego parametru z aplikacją na ten aparat. Tłumaczymy, Ŝe jedne badania są wykonywane w objętości 1 ml, a inne w objętości 0,5 ml. Jest to uzaleŝnione od producenta odczynnika i aplikacji metodycznej. Nie wiemy jakie odczynniki państwo zaoferują, więc nie podajemy w jakiej objętości są wykonywane, a podajemy ilość wykonywanych badań w ciągu roku. Podana została tylko objętość dla Photometru 5010, gdyŝ na tym aparacie nie moŝna wykonać oznaczenia w mniejszej objętości. Pyt. 3. W pakiecie V poz. 15,16,17 i 24. Czy Zamawiający dopuści opakowania po 20 ml z moŝliwością przygotowania roztworu roboczego o dowolnie małej objętości?

2 Odp. 3. Pakiet V poz.15, 16, 17, 24 Zamawiający dopuszcza opakowania po 20 ml z moŝliwością przygotowania roztworu roboczego o dowolnie małej objętości. Pyt. 4. W pakiecie V poz. 10 i 11. Czy Zamawiający dopuści metodę DCA? Odp. 4. W pakiet V poz.10 i11 Zamawiający dopuści metodę DCA. Pyt. 5. W pakiecie V poz. 21. Czy Zamawiający dopuści metodę z błękitem ksylidylu? Odp. 5. Pakiet V poz.21 Zamawiający dopuści metodę z błękitem ksylidylu Pyt. 6. W pakiecie V poz. 26. Czy Zamawiający dopuści odczynnik UIBC? Odp. 6. Pakiet V poz. 26 Zamawiający dopuści odczynnik UIBC. Pyt. 7. W pakiecie V poz. 27. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pozycji od innego producenta niŝ pozostały asortyment? Odp. 7. Pakiet V poz. 27 Zamawiający dopuści zaoferowanie pozycji od innego producenta niŝ pozostały asortyment pod warunkiem zachowania wymogów; mała poj. jednostkowa, metoda i stabilność odczynnika roboczego Pyt. 8. W pakiecie V poz. 9, 19, 22. Czy Zamawiający wymaga, aby odczynniki posiadały eliminację interferencji kwasu askorbinowego do min. 30 mg/dl, co zapewnia wyŝszą jakość wykonywanych badań? Odp. 8. Pakiet V poz. 9,19,22 Zamawiający nie wymaga,aby odczynniki posiadały eliminację interferencji kwasu askorbinowego do min. 30 mg/dl,ale dopuszcza Pyt. 9. W pakiecie V Czy Zamawiający dopuści złoŝenie metodyk, aplikacji i metryczek w wersji elektronicznej ze względu na duŝą objętość tekstu w wersji papierowej (szczególnie dotyczy to metryczek )? Odp. 9. Pakiet 5 Zamawiający nie dopuści złoŝenia w wersji elektronicznej metodyk, plikacji i metryczek, natomiast dopuści złoŝenie ich na przenośnym nośniku danych np. płyta CD. Pyt 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na wprowadzenie wymogu załączenia w składanej ofercie przetargowej dokumentów dopuszczających do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) certyfikat CE, deklaracja zgodności? Odp. 1. Zamawiający nie widzi konieczności wprowadzenia do SIWZ wymogu załączenia do oferty certyfikatów CE i deklaracji zgodności, poniewaŝ z chwilą włączenia Polski do Unii

3 Europejskiej kaŝdy produkt wprowadzony do obrotu na terenie RP powinien posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności. Pyt. 2. Dotyczy 5 ust. 2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na wykreślenie słowa faxem"? Czy Zamawiający zdaje sobie sprawę, iŝ w świetle prawa, (Ustawa o dyscyplinie finansów publicznych, Kodeks Cywilny), czynność prawną, jaką jest składanie zamówień, moŝe dokonywać jedynie Kierownik Jednostki, a zatem bez wskazania w umowie i upowaŝnienia osoby, która w Jego imieniu będzie składać zamówienie, zamówień telefonicznych moŝe dokonać jedynie Kierownik Jednostki? Ponadto składanie zamówień drogą telefoniczną działa na niekorzyść obu Stron, poniewaŝ powoduje niepotrzebne nieporozumienia. Pamiętajmy równieŝ, iŝ Ustawa Prawo zamówień publicznych nie dopuszcza formy porozumiewania się telefonicznego, zatem równieŝ korespondencja dotycząca umów przetargowych powinna równieŝ odbywać się drogą pisemną. Wobec powyŝszego Zamawiający powinien wykreślić, Ŝe wzoru umowy, iŝ składanie zamówień będzie następować drogą telefoniczną. Odp. 2. Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę 5 ust. 2 projektu umowy poprzez wykreślenie słów oraz faxem oraz wykreślenia zdania 2. Pyt. 3 Dotyczy 7 ust. 1 projektu umowy. Czy Zamawiający doprecyzuje i wprowadzi zapis, iŝ prawo zamówienia mniejszej ilości towaru moŝe dotyczyć granic 20%, skoro wyrokiem Zespół Arbitrów UZP z dnia r.:... podzielił zarzut Odwołującego o niedopuszczalności nieograniczonej zmiany ilości przedmiotu zamówienia. Usankcjonowanie, bowiem takiego zapisu prowadziłoby, bowiem do moŝliwości obchodzenia ustawy o zamówieniach publicznych, albowiem Zamawiający mógłby doprowadzić do szczątkowej realizacji zamówienia. Tak zalegalizowany stan rzeczy mógłby wyrządzić szkody"? Odp. 3. Zamawiający zmieni 7 ust. 1 projektu umowy poprzez wprowadzenie nowego jego brzmienia Strony dopuszczają moŝliwość nie wykorzystania zamówienia w okresie obowiązywania umowy w wysokości nie większej niŝ 20%.. Pyt. 4. Dotyczy 8 ust. 1 i 8 ust.2 projektu umowy. Czy Zamawiający dopuści zmienię wysokości kar umownych z 0,5% na 0,1% nie wykonanej usługi z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do danego niespełnienia świadczenia umowy? Odp. 4. Zamawiający wprowadzi zmianę w projekcie umowy poprzez zmianę wysokości kar umownych z 0,5% na 0,1%. Pyt. 5. Dotyczy 10 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie całego 10? Nie widzimy konieczności wystawiania za kaŝdym razem pisemnej gwarancji waŝności na dostarczoną partię towaru. Dostarczany towar ma na opakowaniu napisany termin waŝności. Odp. 5. Zamawiający wykreśli 10 ust. 1 i 2 projektu umowy. 10 otrzyma nowe brzmienie tj. Wykonawca udziela rękojmi za wady fizyczne i prawne dostarczanego towaru.. Pyt. 6. Dotyczy 13 ust. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu z spór rozstrzygnie sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego" na spór rozstrzygnie sąd właściwy dla siedziby Powoda"? Odp. 6. Zamawiający zmieni 13 ust. 4 projektu umowy w ww. zakresie.

4 Pyt. 7. Pakiet I poz. 1,2,3. Zamawiający w pozycjach tych oczekuje zaoferowania probówek z etykietą w formie nadruku czy nalepki? Odp. 7. Pakiet I poz.1, 2, 3, Zamawiający oczekuje zaoferowania probówek z etykietą w formie nalepki. Pyt. 8. Pakiet I poz. 5. Czy w pozycji tej Zamawiający wyrazi na zaoferowanie probówek wirówkowych z wykrzepiaczem na 4ml? Odp. 8. Pakiet I poz.5. tak, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek wirówkowych z wykrzepiaczem na 4 ml. Pyt. 9. Pakiet I poz. 9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek do mikrometody (surowica z paląca) na 250ul? Odp. 9. Pakiet poz..9 tak wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek do mikrometody (surowica z palca ) na 250 ul Pyt. 10. Pakiet I poz. 15. Czy w pozycji tej Zamawiający oczekuje zaoferowania kuwet o poj. 0,5-2,5m!, dwuściennych z PS? Odp. 10. Pakiet I poz.15, tak, Zamawiający oczekuje zaoferowania kuwet o poj ml, dwuściennych z PS Pyt. 11. Pakiet I poz. 16. Czy w pozycji tej Zamawiający oczekuje zaoferowania kuwet o poj. 4,5ml, dwuściennych z PS? Odp. 11. Pakiet I poz.16, tak, Zamawiający oczekuje zaoferowania kuwet opoj. 4.5ml dwuściennych z PS. Pyt. 12. Pakiet I poz. 19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek szklanych o poj. 4ml średnicy zewnętrznej 12 i wysokości 75mm? Odp. 12. Pakiet I poz.19, tak zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie probówek szklanych o poj.4 ml średnicy zewnętrznej 12 i wysokości 75 mm. Pyt. 13. Dotyczy pakietu nr II, pozycja nr 7. Czy zamawiający dopuści chlorek wapnia w opakowaniu max. 5 ml? Odp. 13. Tak Pyt. 14. Dotyczy pakietu III, pozycja nr 5,6. Czy zamawiający dopuści surowice kontrolne reumatologiczne poziom N i P w opakowaniu 1 ml. Odp. 14. Tak Pyt. 15. Dotyczy pakietu III, pozycja nr 16. Czy zamawiający dopuści odczynnik Extona, który nie wymaga wzorca do wykonywanych oznaczeń? Odp. 15. Tak Pyt. 16. Dotyczy pakietu nr V. Czy Zamawiający w pozycji nr 5 dopuści LDL oznaczany metodą bezpośrednią? Odp. 17. Tak- zamiennie za pozycję nr 5 i 6. Pyt. 18. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 14. Czy Zamawiający dopuści fosfatazę alkaliczną w postaci proszkowej? Odp. 18. Tak.

5 Pyt. 19. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 15. Czy Zamawiający dopuści odczynnik GGTP w postaci proszkowej? Odp. 19. Tak. Pyt. 20. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 16. Czy Zamawiający dopuści odczynnik CPK w postaci proszkowej? Odp. 20. Tak. Zachowując mała objętość jednostkową. Pyt. 21. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 17. Czy Zamawiający dopuści odczynnik do oznaczania cholistenazy w postaci proszkowej? Odp. 21. Tak. Zachowując mała objętość jednostkową. Pyt. 22. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 25. Czy Zamawiający dopuści odczynnik do oznaczania Ŝelaza z ferrozyną? Odp. 22. Tak. Pyt. 23. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 27. Czy Zamawiający dopuści odczynnik fosfatazy kwaśnej w postaci proszkowej? Odp. 23. Tak. Zachowując mała objętość jednostkową Pyt. 24. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 28, 29. Czy Zamawiający dopuści liofilizowane surowice kontrolne? Odp. 24. Tak. Pyt. 25. Dotyczy pakietu nr V, pozycja nr 28, 29. Jakich parametrów biochemicznych wymaga Zamawiający w surowicach kontrolnych? Proszę o wyszczególnienie parametrów. Odp. 25. Zamawiający wymaga surowic zawierających m. in: kwas moczowy, bilirubina całkowita, fosfataza alkaliczna, bilirubina bezpośrednia, GGTP, kreatynina, ALT, AST, glukoza, mleczany, cholesterol, mocznik, HDL, LDL direct, magnez, sód, fosfor, cynk, triglicerydy, fosfolipidy, białko całkowite, wapń, chlorki, miedź, Ŝelazo, albumina, amylaza, fosfataza kwaśna, CKMB, CPK, TIBC, potas, lit. Pyt 26. Dotyczy pakietu nr II. Czy Zamawiający w pozycji 1,2,3. wymaga ze względu na posiadanie aparatu Clinitek 500 oryginalnych pasków do aparatu Clinitek firmy Siemens? Odp. 26. Pakiet II poz.1, 2, 3, zamawiający nie wymaga oryginalnych pasków do aparatu Clinitek 500. Pyt. 27. W pakiecie II. Czy Zamawiający wyłączy poz do osobnego pakietu? PowyŜszy asortyment dotyczy produktów do koagulologii, jest to zupełnie inna grupa produktów niŝ produkty do analizy moczu. Połączenie tych grup w jednym pakiecie ogranicza konkurencyjność wśród Wykonawców, większość Wykonawców oferuje tylko 1 z powyŝszych grup. Odp. 27. Pakiet II zamawiający wyłącza poz jako osobny pakiet i z pakietu II utworzył pakiety IIa i IIb Pyt. 28. W pakiecie II poz Czy Zamawiający dopuści składanie ofert częściowych w zakresie poz.4 (tzn. z moŝliwością zaoferowania w/w pakietu z poz. 4 lub bez) poniewaŝ paski 13-parametrowe są asortymentem rzadko występującym w ofercie Wykonawców na rynku polskim i przez to ograniczającym konkurencję?

6 Odp. 28 Pakiet II poz.4 Zamawiający nie dopuszcza składania częściowych ofert w zakresie poz.4 Pyt. 29 W pakiecie II poz. 2 i 3. Czy Zamawiający dopuści opakowania po 15 ml z długim okresem stabilności - 30 dni po otwarciu opakowania? Odp. 29. Pakiet II poz.2 i 3 tak Zamawiający dopuści opakowanie po 15 ml długim okresem stabilności 30 dni po otwarciu opakowania Pyt. 30. W pakiecie II poz. 2 i 3. Czy Zamawiający wymaga kontroli z parametrem dla oznaczania osadu moczu? Odp. 30. Pakiet II poz.2 i 3 Zamawiający niekoniecznie wymaga kontroli z parametrem osadu moczu.