ZESPÓŁ WOJEWÓDZKICH PRZYCHODNI SPECJALISTYCZNYCH WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Katowice, dnia 30 kwietnia 2009 roku. ZWPS/... /2009 Uczestnicy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: Przetargu nieograniczonego na Dostawę sprzętu medycznego jednorazowego uŝytku. Znak sprawy ZP/D/5/09. Na podstawie art. 38 ust. 2 w związku z art. 38 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający udziela odpowiedzi na zapytania, które wpłynęły od Wykonawców. Dotyczy Pakietu nr 3 PYTANIE 1: Pozycja nr 7. Czy Zamawiający dopuści w wyŝej wymienionej pozycji rękawiczki w rozmiarze S? Odpowiedź 1 Zamawiający nie dopuści w wyŝej wymienionej pozycji rękawiczki w rozmiarze S. Dotyczy Pakietu nr 4 PYTANIE 2: Czy wymieniona w Pakiecie 4 poz. 15 szczoteczki jednoczęściowe do pobierania wymazów (...)" powinna być sterylna? Odpowiedź 2: Tak, powinna być sterylna. PYTANIE 3: Czy Zamawiający w Pakiecie 4 poz. 15 szczoteczki jednoczęściowe do pobieranie wymazów (...)" miał na myśli szczoteczki umoŝliwiające pobranie w rozmazie jednocześnie komórek z szyjki 1

2 macicy, kanału szyjki i strefy transformacji, które to szczoteczki według rekomendacji Ministerstwa Zdrowia zalecane są w programie profilaktyki raka szyjki macicy? Odpowiedź 3: Nie, Zamawiający miał na myśli szczoteczki do pobierania wymazów z szyjki macicy. PYTANIE 4: Czy Zamawiający w Pakiecie 4 poz. 15 szczoteczki jednoczęściowe do pobierania wymazów (...)" wymaga przedstawienia wykazu badań klinicznych oraz rekomendacji instytucji i towarzystw specjalistycznych dla szczoteczek do wymazów cytologicznych, co jest wymagane przez Ministerstwo Zdrowia, Narodowy Fundusz Zdrowia i Polskie Towarzystwo Ginekologiczne? Odpowiedź 4: Nie, Zamawiający nie wymaga przedstawienia wykazu badań klinicznych oraz rekomendacji instytucji i towarzystw specjalistycznych dla szczoteczek do wymazów cytologicznych. PYTANIE 5: Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisów SIWZ w pakiecie 1 poprzez wymóg dopisania do Formularza cenowego do rubryki Producent" dodatkowo nazwy handlowej oferowanego produktu i nr katalogowego. Prośbę swą motywujemy, tym iŝ kilku wykonawców posługuję się nieprawidłowymi dokumentami dopuszczającymi do obrotu w zakresie ww. pozycji. Odpowiedź 5: Zamawiający nie wyraŝa zgody na ww. zmianę zapisów SIWZ. PYTANIE 6: Na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. & 3 pkt. l oraz Dyrektywą 93/42/EW6 zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianą zapisów SIWZ poprzez wymóg dołączenia przez wykonawców certyfikatu CE łącznie z deklaracją zgodności w Pakiecie 4 poz. 15 szczoteczki jednoczęściowe do pobierania wymazów (...)" pozwalające na identyfikacją konkretnego wyrobu dopuszczonego do obrotu na terytoriumrp? Odpowiedź 6: Zamawiający nie wyraŝa zgody na ww. zmianę zapisów SIWZ. W 2 pkt. 6 umowy Zamawiający wymaga: Wszystkie dostarczane artykuły muszą posiadać aktualne świadectwa rejestracyjne dopuszczające je do stosowanie w placówkach słuŝby zdrowia udzielających świadczeń medycznych, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. - co Zamawiający będzie egzekwował. JednakŜe na etapie składania ofert Zamawiający nie wymaga dołączenie do oferty stosownych dokumentów. PYTANIE 7: Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 4 poz. 15 szczoteczki jednoczęściowe do pobierania wymazów (..,)" do odrębnego pakietu? 2

3 Utworzenie odrębnego pakietu umoŝliwi złoŝenie korzystniejszej oferty oraz, co jest bardzo istotne: szczoteczka do pobierania wymazów jest jedynym w tym pakiecie przyrządem diagnostycznym, a nie pomocniczym mającym przynieść konkretne i wymierne rezultaty, dlatego jej rola w ocenie stanu zdrowia jest bardzo wysoka, gdyŝ na podstawie bezpiecznego i prawidłowego pobrania wymazu moŝna ocenić stan zdrowia kobiet jak równieŝ postawić prawidłową diagnozą, no czym zapewne zaleŝy równieŝ Zamawiającemu. Odpowiedź 7: Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie z pakietu 4 pozycji nr 15. Dotyczy Pakietu nr 8 PYTANIE 8: Pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści torebki foliowo-papierowe o rozmiarach 100 x 250 w opakowaniach a 1 00 szt. z przeliczeniem ceny za opakowanie A' 200 szt. w celach porównawczych? Odpowiedź 8 Zamawiający nie dopuści torebki foliowo-papierowe o rozmiarach 100 x 250 w opakowaniach a 1 00 szt. z przeliczeniem ceny za opakowanie A' 200 szt. w celach porównawczych. PYTANIE 9: Pozycja nr 2. Czy Zamawiający dopuści torebki foliowo-papierowe o rozmiarze 270 x 350 w opakowaniach a' l 00 szt. z przeliczeniem ceny za opakowanie A'200 szt. w celach porównawczych? Odpowiedź 9: Zamawiający nie dopuści torebki foliowo-papierowe o rozmiarze 270 x 350 w opakowaniach a' l 00 szt. z przeliczeniem ceny za opakowanie A'200 szt. w celach porównawczych. PYTANIE 10: Pozycja 3. Czy Zamawiający dopuści torebki foliowo-papierowe o rozmiarze 250 x 380 w opakowaniach a'100 szt. z przeliczeniem ceny za opakowanie A'200 szt. w celach porównawczych. Odpowiedź 10: Zamawiający nie dopuści torebki foliowo-papierowe o rozmiarze 250 x 380 w opakowaniach a'100 szt. z przeliczeniem ceny za opakowanie A'200 szt. w celach porównawczych. 3

4 Dotyczy Pakietu nr 11 PYTANIE 11: ZESPÓŁ WOJEWÓDZKICH PRZYCHODNI SPECJALISTYCZNYCH Pozycja 1, Czy zamawiający wymaga zaoferowania wyrobów jałowych sterylizowanych w parze wodnej? Na rynku są firmy, które oferują produkty sterylizowane w tlenku etylenu, chociaŝ nie rekomenduje się sterylizacji w tlenku etylenu materiałów porowatych (np. bawełna, tkaniny, gaza). Istnieje ryzyko pozostania resztek tlenku etylenu w takim materiale nawet po procesie degazacji. UŜycie materiału z zalegającymi resztkami tlenku etylenu powoduje powstawanie miejscowych martwic, poniewaŝ bójcze działanie tlenku etylenu polega na alkilacji białek. Poza tym w źle wysuszonym materiale po sterylizacji tlenkiem etylenu moŝe powstawać glikol etylenowy o działaniu wysoce toksycznym, a nawet letalnym. Odpowiedź 11: Zamawiający wymaga wyrobu sterylizowanego kaŝdą metodą za wyjątkiem tlenku etylenu. PYTANIE 12: Pozycja nr 2. Czy Zamawiający wymaga ligniny bielonej, który spełnia wymogi produktu Medycznego? Odpowiedź 12: Tak, Zamawiający wymaga ligniny bielonej, który spełnia wymogi produktu Medycznego. PYTANIE 13: Pozycja 11-15, 17. Czy zamawiający wymaga produktów na kleju akrylowym hypoalergicznym? Odpowiedź 13: Tak, Zamawiający wymaga produktów na kleju akrylowym hypoalergicznym PYTANIE 14: Pozycja Czy naleŝy zaoferować opaski gipsowe o czasie wiązania 12 minut w zgrzewanych opakowaniach a' 2 szt.? Odpowiedź 14: NaleŜy zaoferować opaski gipsowe o czasie opakowaniu. wiązania 12 minut w ilości 1 lub 2 sztuki w 4

5 PYTANIE 15: ZESPÓŁ WOJEWÓDZKICH PRZYCHODNI SPECJALISTYCZNYCH Czy Zamawiający wyraził zgodę na dodanie do par. 2 ust. 5? Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy, pod warunkiem, te zmiany te są konieczne do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia w szczególności Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień umowy w sytuacji: a. istotnej zmiany kursów walutowych, jeŝeli wpływa to na koszty dostawy, b. istotnej zmiany stawek celnych, stawek podatkowych lub innych obowiązkowych obciąŝeń publicznoprawnych, c. zaprzestania produkcji lub dystrybucji produktów będących przedmiotem dostawy, wycofania tych produktów z obrotu (w szczególności na podstawie decyzji właściwych władz), jak równieŝ braku moŝliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu naleŝytej ostroŝności. Odpowiedź 15: Zamawiający nie dopuszcza ww. zmian postanowień umowy. PowyŜsze reguluje 5 ust. 2 umowy. Zamawiający informuje, Ŝe termin składania ofert zostaje przesunięty do dnia 7 maja 2009 roku do godziny 14:00 (podstawa prawna: art. 38 ust. 6 ustawy PZP). Dyrektor ZWPS 5