Producent aparatu:... Nazwa/typ aparatu:.. Rok produkcji: sprzęt fabrycznie nowy

Transkrypt

1 załącznik nr 1 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ DANYCH I PARAMETRÓW TECHNICZNYCH ORAZ UŻYTKOWYCH Producent aparatu:... Nazwa/typ aparatu:.. Rok produkcji: sprzęt fabrycznie nowy Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Punktacja I Statyw 1. Mocowanie statywu na podłodze lub suficie opisać Wartość oferowana () 2. Silnikowe ustawianie statywu w położeniach umożliwiających wykonywanie zabiegów w całym obszarze ciała pacjenta (ramię C za głową pacjenta oraz ramię C z boku pacjenta) - bez zmiany ułożenia pacjenta 3. Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole 4. Zakres projekcji LAO/RAO [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta 5. Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] w pozycji statywu za głową, pacjenta 6. Maksymalna szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO w pozycji statywu za głową pacjenta z wyłączeniem ruchów statywu przy angiografii rotacyjnej 7. Maksymalna szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta z wyłączeniem ruchów statywu przy angiografii rotacyjnej, opisać 140 cm 220, 90, 15 /s, 15 /s, =140 cm - 0 pkt >140 cm do =190 cm - 2 pkt. >190-3 pkt. =220-0 >220 do =240-2 pkt. >240-3 pkt. =90-0 >90 do =95-1 pkt. >95-2 pkt. =15 /s - 0 >15 /s do =20 /s - 1 pkt. >20 /s - 2 pkt. =15 /s - 0 >15 /s do =20 /s - 1 pkt. >20 /s - 2 pkt. 8. Głębokość ramienia C [cm] <91 cm cm - 2 pkt. 9. Pozycja parkingowa statywu (odjazd statywu w bok lub do tyłu do pozycji /Nie 2 umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron bez zmiany pozycji stołu) 10. Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej /Nie Pamięć pozycji statywu 40 pozycji, 12. Automatyczne ustawianie pozycjonera i stołu pacjenta (angulacje, SID, pozycja przysłon, powiększenie, położenie blatu stołu) w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu 13. Automatyczne wybieranie obrazu referencyjnego 2D na monitorze referencyjnym (z aktualnego zbioru obrazów referencyjnych) odpowiadającego aktualnemu ustawieniu statywu 14. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej /Nie, opisać =40-0 >40 do =45-1 pkt. >45-2 pkt System zabezpieczenia przed kolizją., opisać 16. Prezentacja danych systemowych w sali badań (min.: kąty projekcji, SID, tryb pracy, status cieplny lampy, dawka, opisać str. 1

2 promieniowania) II Stół pacjenta 1. Mocowanie stołu na podłodze 2. Zakres obrotu wokół osi pionowej [ ] 180 =180-0 >180 do =240-1 pkt. >240-2 pkt. 3. Zakres ruchu wzdłużnego płyty pacjenta 120 cm =120 cm 0 pkt. > 120 cm do = 125 cm 1 > 125 cm 2 4. Zakres ruchu poprzecznego płyty pacjenta 17 cm =17 cm 0 pkt. > 17 cm do = 25 cm 1 > 25 cm 2 5. Zakres zmotoryzowanego ruchu pionowego stołu 28 cm = 28 cm 0 pkt. > 28 cm do = 32 1 > 32 cm 2 6. Dopuszczalne obciążenie stołu 200 kg = 200 kg 0 pkt. > 250 kg do = 340 kg 1 > 340 kg 2 7. Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali badań 8. Akcesoria:, wymienić. Minimum: - materac, - statyw na płyny infuzyjne, - szyny na akcesoria z 3 stron stołu w obrębie stopu stołu pacjenta, - podkładka z materacem (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji i dla dostępu radialnego, - uchwyty na dłonie za głową pacjenta z podpórkami pod ramiona dla badań kardiologicznych, - podkładki pod ramiona pacjenta z materiału przepuszczalnego dla promieniowania rtg zabezpieczające ramiona przed spadnięciem z płyty pacjenta III Generator RTG 1. Maksymalna moc wyjściowa [kw] Min. 100 kw 2. Funkcja automatycznego przełączania ogniska lampy RTG umożliwiająca awaryjne dokończenie zabiegu w razie uszkodzenia jednego z tych ognisk 3. Bezprzewodowy wyłącznik nożny ekspozycji (fluoroskopia, akwizycja zdjęciowa) w sali badań 4. Konfigurowalne przyciski nożnego wyłącznika ekspozycji (min. akwizycja z obniżoną wobec wartości standardowej dawką na impuls) 5. Wyzwalanie ekspozycji (akwizycja zdjęciowa) ze sterowni 6. Zabezpieczenie generatora przed przypadkowym promieniowaniem IV Lampa RTG / przysłony /Nie /Nie /Nie Lampa min. 2-ogniskowa 2-ogniskowa 2-ogniskowa - 0 pkt 3-ogniskowa - 2 pkt 2. Wymiar najmniejszego ogniska [mm] 0,5 mm, = 0,5 mm 0 pkt. < 0,5 mm do = 0,4 mm 1 < 0,4 mm 2 3. Wymiar kolejnego po najmniejszym ogniska [mm] 4. Pojemność cieplna anody [MHU] 2,4 MHU, 5. Pojemność cieplna kołpaka [MHU] 4,0 MHU, 0,8 mm, = 0,8 mm 0 pkt. < 0,8 mm do = 0,9 mm 1 < 1,0 mm 2 = 2,4 MHU 0 pkt >2,4 MHU do =3,0 MHU 1 >3,0 MHU 2 =4,0 MHU 0 pkt >4,0 MHU do = 2,5 kw 1 >2,5 kw 2 pkt. str. 2

3 6. Max obciążenie lampy mocą ciągłą w trakcie prześwietlenia [W] (dla min. 30 min) 2,0 kw, =2,0 kw 0 pkt >2,0 kw do = 4,5 MHU 1 >4,5 MHU 2 pkt. 7. Przysłona prostokątna 8. Filtry półprzepuszczalne 9. Automatyczny (silnikowy i bez ingerencji obsługi) obrót przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu do pozycji z boku stołu pacjenta (skośnej i/lub prostopadłej do osi wzdłużnej stołu) Podać /Nie - 2 Nie - 0 pkt. 10. Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach, minimum odpowiednik 0,3 mm Cu, wartość 11. Ilość stopni filtracji miedziowej 3, =3-0 >3-2 pkt 12. Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dodatkowej filtracji promieniowania (filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od projekcji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych projekcjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach realizowany poprzez monitorowanie przepuszczalności pacjenta przez automatykę naświetlania Podać /Nie, jeżeli TAK - opcji realizującej tę funkcjonalność - 2 Nie - 0 pkt. 13. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej V Rentgenowski tor obrazowania z detektorem płaskim 1. Płaski detektor cyfrowy o przekątnej min. 25 cm 25 cm, /Nie, opcji realizującej tę funkcję = 0,3 mm 0 pkt. > 0,3 do = 0,9 mm 1 > 0,9 mm 2 pkt. - 2 Nie - 0 pkt = 25 cm 0 pkt. > 25 cm do = 30 cm 1 > 30 cm 2 2. DQE przy 0 LP/mm [%] 74%, = 74% 0 pkt. > Graniczna rozdzielczość płaskiego panelu cyfrowego (tzw. częstotliwość Nyquista) [pl/mm] 2,7 pl/mm, = 2,7 pl/mm 0 pkt. > 2,7 pl/mm 2 4. Głębia bitowa detektora [bit] 14 bit, = 14 bit 0 pkt. > 14 bit 2 5. Liczba pól obrazowych detektora 3, = 3 0 pkt. 6. Zawieszenie sufitowe w sali zabiegowej dla 4 monitorów LCD o przekątnej min. 18" w sali zabiegowej na którym zawieszone na szynach jezdnych będą 2 monitory obrazowe angiografu, 1 monitor stacji hemodynamicznej, 1 monitor dla prezentacji obrazów z urządzeń zewnętrznych 7. 2 monitory obrazowe angiografu (TFT/LCD) w sali zabiegowej (live + obrazy referencyjne) na zawieszeniu sufitowym o przekątnej min. 18" 8. 1 monitor obrazowy angiografu w sterowni (live) (TFT/LCD) o przekątnej min. 18" 9. Automatyczne dopasowanie jasności monitorów obrazowych w sali zabiegowej i w sterowni w zależności od natężenia oświetlenia kolorowy monitor TFT/LCD w sali zabiegowej (na zawieszeniu sufitowym z monitorami obrazowymi angiografu) o przekątnej min. 18" do prezentacji obrazu z urządzeń zewnętrznych z rozgałęziaczem umożliwiającym podłączenie 4 sygnałów obrazowych. Wybór sygnału do prezentacji z konsoli przy stole pacjenta kolorowy monitor TFT/LCD w sali zabiegowej (na zawieszeniu sufitowym z monitorami obrazowymi angiografu) o przekątnej min. 18" do prezentacji obrazu ze stacji hemodynamicznej. 18". 18" Podać: /Nie. 18". 18" 4 2 = 18" - 0 = 18" = 18" - 0 = 18" - 0 str. 3

4 VI System cyfrowy/ postprocessing/ archiwizacja 1. Pakiet specjalizowanych zaawansowanych algorytmów działających w czasie rzeczywistym, poprawiających jakość uzyskiwanego obrazu i umożliwiających obrazowanie z obniżoną dawką. 2. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie min. od 10 do 30 pulsów/s 3. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie do 5 pulsów/s, funkcjonalności /Nie jeżeli tak wartości - 2 Nie - 0 pkt. /Nie, 2 jeżeli TAK - wartości i opcji/funkcjonaln ości 4. Pamięć ostatniego obrazu (LIH) 5. Zapis na HD obrazów z prześwietlenia, ilość 1020 obrazów 2 pkt. <1020 obrazów 0 pkt. 6. Zoom w postprocessingu /Nie 2 7. Oprogramowanie do analizy stenoz naczyń wieńcowych, min.: - automatyczne rozpoznawanie konturów; - pomiar stenoz z obliczeniami geometrycznymi i densytometrycznymi; - automatyczne i manualne określanie średnicy referencyjnej; - automatyczna i manualna kalibracja; - pomiary średnicy; 8. Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów w naczyniach wieńcowych 9. Funkcja stabilizacji obrazu ruchomego stentu umożliwiająca korzystanie z oprogramowania opisanego w punkcie powyżej w trakcie pozycjonowania stentu w czasie rzeczywistym 10. Sterowanie funkcjami systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego systemu cyfrowego w Sali badań 11. Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w Sali badań (łącznie z analizą stenoz i lewej komory) 12. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni 13. Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz i lewej komory) 14. Wyświetlanie na obrazie live sygnału EKG rejestrowanego przez stację parametrów hemodynamicznych; zapis wyświetlanego sygnału EKG wraz z rejestrowanymi scenami 15. Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem programu przeglądarki DICOM umożliwiającego odtwarzanie nagranych CD-R i DVD na komputerach osobistych 16. Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) płyt CD-R i DVD wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w Sali badań oraz w sterowni 17. Interfejs sieciowy DICOM 3.0 z funkcjami: DICOM Send DICOM Storage Commitment DICOM Query/Retrieve 18. Funkcja wykonywania automatycznej, odbywającej się w tle, archiwizacji danych, oferowanej opcji, oferowanej opcji Podać: /Nie, jeżeli TAK opcji, oferowanej opcji 2 pkt. str. 4

5 obrazowych w standardzie DICOM (na płytach CD-R i DVD oraz zdefiniowanym węźle sieciowym) w miarę akwizycji kolejnych scen - funkcja auto-send. 19. Macierz dyskowa: o minimalnych parametrach jak niżej Ilość dysków: 12 Możliwość rozbudowy: tak, do 24 dysków przy użyciu dodatkowej półki dyskowej Pamięć RAM: minimum 6GB (2 sloty pamięci) Obsługa sprzętowego szyfrowania AES-NI: Obsługa dysków - interfejsy: - SATA 3,5 - SATA 2,5 - SATA SSD 2,5 Obsługa dysków pojemność: - Dyski o pojemności do 10TB Tryb Hot Swap: Porty LAN (1GbE) 4 Obsługa Link Aggregation: Porty USB: minimum 1 port USB 2.0 oraz minimum 1 port USB 3.0 Zasilacz nadmiarowy: Gwarancja: minimum 3 lata zalecane 5 lat Obsługa iscsi: Minimalna liczba celów iscsi 32 Obsługiwane typy macierz RAID: JBOD, RAID0, RAID1, RAID5, RAID6, RAID10 Obsługa dodatkowej półki dyskowej: Obsługa do 2048 lokalnych użytkowników Możliwość tworzenia grup użytkowników:, minimum 256 Możliwość tworzenia folderów udostępnionych:, minimum 512 Obsługa jednoczesnych połączeń CIFS/AFP/FTP: Obsługa list dostępu Windows ACL: Obsługa NFS Kerberos: Zapisywanie logów: Obsługa VPN: Rozmiar: RACK 19 wraz z szynami montażowymi i niezbędnymi elementami do montażu w szafie Dyski twarde: zamontowane 12 dysków w wersjach profesjonalnych przeznaczonych do pracy ciągłej w macierzach dyskowych o pojemności 6TB, cache 128MB, Interfejs SATA3, Prędkość obrotowa Czas uzyskania obrazu fluoroskopii po restarcie, systemu komputerowego przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C; dla rozwiązań, w których dla przeprowadzenia restartu sytemu komputerowego wymagany jest równoległy restart generatora, należy czas restartu systemu komputerowego i generatora łącznie. VII Stacja badań hemodynamicznych Podać 1. Transfer danych demograficznych pacjentów, rejestrowanych w stacji badań hemodynamicznych, do systemu cyfrowego angiografu lub odwrotnie 2. Transfer wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiografu do systemu komputerowego stacji hemodynamicznej 3. Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych demograficznych pacjentów wraz z zarejestrowanymi przynależnymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami 4. Konsola komputerowa z dwoma kolorowymi monitorami o przekątnej ekranu min. 18 :, dla min. 100 pacjentów z rejestracją krzywych i protokołów. 18" <10s 2 pkt, 10 s - 0 pkt. = pkt, > pkt. = 18" - 0 str. 5

6 - min. 12-kanałowy monitor przebiegów do prezentacji mierzonych wartości - monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych 5. Pomiar i jednoczesna prezentacja 12 kanałów EKG w zestawie kable EKG (min. 1 komplet odprowadzeń przedsercowych i kończynowych) 6. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca 7. Pomiar i prezentacja cardiac output (CO) metodą termodylucji i Ficka 8. Pomiar i prezentacja SpO2 łącznie z czujnikiem, wielokrotnego użytku typu klips 9. Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego łącznie z mankietem pomiarowym, 10. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 2 różnych ciśnień inwazyjnych łącznie z 20 szt. czujników jednorazowych 11. Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych) m.in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzyjamowe, opory naczyniowe 12. Wyprowadzenie sygnału wizyjnego na monitor na zawieszeniu sufitowym opisany w sekcji V 13. Drukarka laserowa umożliwiająca drukowanie dokumentacji medycznej 14. Archiwizacja mierzonych przebiegów za pomocą nagrywarki DVD 15. UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych/wyliczonych parametrów hemodynamicznych 16. Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanego systemu stacji badań hemodynamicznych 17. DICOM Worklist zainstalowany w stacji hemodynamicznej lub w angiografie, 2 VIII Wyposażenie pozostałe 1. Osłony przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z obu boków stołu pacjenta 2. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie 3. Garsonki ochronne przed promieniowaniem rentgenowskim w ilości 4 sztuk (rozmiar S - 1 szt., M - 2 szt. L - 1 szt) wykonane z superlekkiej dwuwarstwowej mieszanki bezołowiowej (np. Xenolite) zapewniającej deklarowany poziom ochrony przy napięciu 100kV składające się z dwóch zachodzących na siebie części: kamizelki i spódnicy. Zapewniające ochronę 0,50/0,25 mm PB odpowiednio przód i tył. Kamizelka z wkładkami łagodzącymi nacisk na barki zapinana na zakładkę, której poły zapewniają większą ochronę i dopasowanie. 4. Kołnierze ochrony na tarczycę przed promieniowaniem rentgenowskim w ilości 4 sztuk wykonane z superlekkiej dwuwarstwowej mieszanki bezołowiowej (np. Xenolite) zapewniającej deklarowany poziom ochrony przy napięciu 100kV. Kołnierz ochrony w formie stójki o szerokości 5 cm ze śliniakiem o długości 12 cm i zapięciem z tyłu na rzep zapewniający ochronę 0,50 mm Pb 5. Lampa OP w technologii LED do oświetlania pola cewnikowania mocowana na wspólnym, miejsce instalacji, lux = 2-0 > 2 do = 3-1 pkt > 3-2 pkt = lux - 0 pkt > lux - 2 pkt. str. 6

7 zawieszeniu z osłoną w postaci szyby ołowiowej 6. Interkom do komunikacji głosowej sterownia sala zabiegowa 7. Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka kontrastowego zintegrowany z angiografem 8. System zasilania awaryjnego UPS (min. 40 kva) dla angiografu gwarantujący podtrzymanie pracy wszystkich niezbędnych elementów zestawu dla bezpiecznego zakończenia i zapisania (zapamiętania) badania w czasie nie krótszym niż 10 min. Dla utrzymania ciągłości obrazowania radiologicznego, wymagane zapewnienie min. fluoroskopii, ruchów stołu i statywu w zdefiniowanym powyżej czasie IX Wymagania dodatkowe 1. Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz. polskim, dokumentacja serwisowa 2. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującymi przepisami prawa w Polsce 3. Pełna gwarancja na cały przedmiot zamówienia 4. Bezpłatne przeglądy wg zaleceń producenta w okresie trwania gwarancji 5. Czas przystąpienia do naprawy od zgłoszenia awarii maks. 24 godz. w dni robocze (od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy), model/producent a, 24 miesięcy,, str. 7