OPIS TECHNICZNY. Aparat angiograficzny dla kardiochirurgii w Sali hybrydowej - 1 szt. nazwa, typ,... rok produkcji..., producent...

Transkrypt

1 ZAŁĄCZNIK DO SIWZ OPIS TECHNICZNY Aparat angiograficzny dla kardiochirurgii w Sali hybrydowej - 1 szt. ZNAK SPRAWY: Z/56/PN/12 nazwa, typ,... rok produkcji..., producent... Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne I. Cechy ogólne Jednopłaszczyznowy system rentgenowski do wykonywania procedur interwencyjnych i diagnostycznych System zaaranŝowany do warunków architektonicznych pomieszczeń posiadanych przez Zamawiającego wybudowanych i przeznaczonych dla potrzeb sali hybrydowej. UmoŜliwia wykonywanie szerokiego zakresu badań naczyniowych: Obwodowych Brzusznych Mózgowych Klatki piersiowej Serca 4. II. Integracja aparatu do badań naczyniowych RTG z aparatem USG śródoperacyjnym o parametrach opisanych poniŝej polegająca na: moŝliwości sterowania funkcjami aparatu z pulpitu angiografu, uwspólnianiu wprowadzania danych pacjenta, synchronizacji ruchu ramienia C z obrazem 3D z głowicy przezprzełykowej Statyw Tak* - 2,5 pkt. Nie* - 0 pkt Mocowanie statywu na suficie lub na podłodze Statyw na suficie* 20 pkt. Statyw na podłodze* 0 pkt. PołoŜenia statywu umoŝliwiające wykonywanie zabiegów wewnątrznaczyniowych (statyw za głową pacjenta lub z boku stołu pacjenta) w obrębie głowy, szyi, klatki piersiowej, brzucha i kończyn dolnych (statyw z boku stołu pacjenta) bez konieczności przekładania pacjenta. Obszar badania pacjenta bez konieczności przemieszczania go na stole w zakresie nie mniejszym niŝ 195 cm * Zakres projekcji LAO/RAO w pozycji statywu za głową pacjenta w zakresie nie mniejszym niŝ 280º * 9 Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniejszy niŝ 110º * 10 Szybkość ruchów statywu w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniejsza niŝ 18 /s * 11 Szybkość ruchów statywu w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z 1

2 wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniejsza niŝ 18 /s * 12 Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej nie mniejsza niŝ 50 /s * 13 Zmienna odległość izocentrum od podłogi w zakresie min. od 105 do 140 cm Tak*- 2,5 pkt. Nie* 0 pkt 14 Elektryczne sterowanie silnikiem do ustawiania statywu w pozycji do badań w obszarze kończyn 15 Pozycja parkingowa statywu (odjazd statywu do pozycji umoŝliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron) 16 Elektryczne sterowanie silnikiem do ustawiania statywu w pozycji parkingowej 17 Ręczne (bez uŝywania silników) ustawianie statywu w pozycji parkingowej. 18 Pamięć pozycji statywu nie mniejsza niŝ 50 pozycji * 19 Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej. 20 System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją. Jako podstawowe wymagane jest zabezpieczenie elektromechaniczne. Jako dodatkowe wymagane jest zabezpieczenie software owe lub poprzez czujniki bezdotykowe Zawieszenie sufitowe umoŝliwiające w dowolnym momencie ewakuacje ramienia C poza obręb stołu pacjenta; zakres ruchu izocentrum lampy RTG: 21 - w płaszczyźnie wzdłuŝ stołu min. 600cm * - w płaszczyźnie w poprzek stołu min. 370cm * lub mocowanie podłogowe z przesuwem ramienia C w płaszczyźnie poziomej w kierunku równoległym i prostopadłym do osi długiej stołu pacjenta w zakresie : - w płaszczyźnie wzdłuŝ stołu min. 400cm * - w płaszczyźnie w poprzek stołu min. 370cm * III LAMPA RTG 22. UłoŜyskowanie anody w łoŝysku,,płynnym 23. Liczba ognisk nie mniejsza niŝ 2 * 24. Rozmiar największego ogniska nie więcej niŝ 1,0 * 25. Rozmiar kolejnego mniejszego ogniska nie więcej niŝ 0,6 * 26. Pojemność cieplna anody nie mniejsza niŝ 1500 khu * 27. Wydajność chłodzenia anody nie mniejsza niŝ 4kW * 28. Pojemność cieplna kołpaka nie mniejsza 4000 khu * IV. KOLIMATOR PRZYSŁONY 29. Ustawienie kolimatora bez promieniowania 2

3 30. Kolimator prostokątny 31. Dodatkowa maksymalna filtracja w postaci filtrów miedziowych lub ich odpowiedników o tłumieniu promieniowania nie mniejszym niŝ równowaŝnik 0,9* mm Cu 32. Automatyczny obrót obrazu w zaleŝności od zmian połoŝenia statywu Automatyczny dobór dodatkowej filtracji promieniowania, do redukcji dawki promieniowania w zaleŝności od typu badania Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG prezentacja sumarycznej dawki z fluoroskopii i akwizycji w trybie zdjęciowym na wyświetlaczu w sali zabiegowej V. GENERATOR 35. Moc generatora, nie mniej niŝ 100 kw * 36. Zakres napięć nie mniejszy niŝ od 50 do 120 kv * 37. ObciąŜenie generatora mocą ciągłą dla obciąŝenia trwającego 30 minut nie mniejsze niŝ 2400 W * 38. Minimalny czas ekspozycji nie większy niŝ 1ms * 39. Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej nie mniejszy niŝ 100 ma * 40. Maksymalna częstość impulsów nie mniejsza niŝ 25 imp/sek * 41. Inicjalizowanie fluoroskopii i ekspozycji z sali badań i ze sterowni VI. DETEKTOR 42. Wymiary detektora, nie mniej niŝ 30 x 40 cm * 43. Maksymalne pole wizualizacji FOV nie mniej niŝ 30 x 38 cm * 44. Wartość współczynnika DQE nie mniejsza niŝ 70% * 45. Rozmiar elementarnego piksela nie większy niŝ 160µm * 46. Ilość powiększeń FOV nie mniejsza niŝ 5 * 47. MoŜliwość ustawienia detektora poprzecznie i wzdłuŝnie VII OBRAZOWANIE Zawieszenie sufitowe monitorów obrazowych w Sali zabiegowej dla min. 4 monitorów (1 dla postprocessingu, 1 do obrazu live, 1 do obrazu referencyjnego, 1 hemodynam.) po przeciwnej stronie do tej, na której znajduje się monitor 56 Min. 4 monitory obrazowe flat (TFT/LCD) w sali zabiegowej (1 dla postprocessingu, 1 do obrazu live, 1 do obrazu referencyjnego, 1 hemodynamika) na zawieszeniu po przeciwnej stronie do tej, na której znajduje się monitor 56. MoŜliwość wyświetlania na monitorze obrazowym sygnału hemodynamicznego zarówno analogowego jak i cyfrowego. 3

4 50. Przekątna monitorów obrazowych w Sali zabiegowej min 18`` * 51. W sali zabiegowej monitor 56 z zawieszeniem sufitowym umoŝliwiającym swobodne pozycjonowanie monitora dookoła stołu. Pozycjonowanie monitora za pomocą sterownika lub ręcznie. 52. MoŜliwość podziału monitora 56 na min. 8 pól * 53. Sektorowy system zasilania monitora 56 calowego co najmniej 2 sektory * 54. Predefiniowanie podziału monitora 56 (layout) min.10 * 55. W sterowni min 2 monitory LCD/TFT min 18 * 56. Osiągalna luminancja monitorów obrazowych aparatu (live i referencyjnego) min 600 [Cd/m2] * 57. Kąt widzenia monitorów nie mniej niŝ 160 stopni * 58. Dodatkowy monitor min 18 * w sterowni w celu wyświetlania zapisów z kardiomonitora na stanowisku do znieczuleń 59. VIII. 60. Dodatkowy monitor min 18 * na istniejącej kolumnie anestezjologicznej w celu wyświetlania zapisów z kardiomonitora na stanowisku do znieczuleń CYFROWY SYSTEM OBRÓBKI OBRAZU- POSTPROCESSING Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym 61. Matryca akwizycyjna minimum 1024x1024 * 62. Matryca prezentacyjna minimum 1024x1024 * Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR radiografii cyfrowej i DSA w zakresie nie mniejszym niŝ od 1 do 6 obrazów/ sekundę * Szybkość akwizycji obrazów w trybie kardiologicznym, co najmniej obrazów/ sek * Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, w którym szybkość akwizycji w trybie kardiologicznym wynosi: 3.75, 7.5, 15, 30 obrazów/sek. 65. Akwizycja i archiwizacja obrazów na HD z fluoroskopii 66. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne o wartościach minimum 30, 15 i 7,5 pulsów/s * 67. Angiografia rotacyjna z oprogramowaniem w trybie DR i DSA MoŜliwość wykonywania angiografii rotacyjnej z szybkością min 55º/sek *z detektorem cyfrowym ustawionym dłuŝszym bokiem wzdłuŝ osi wzdłuŝnej pacjenta- dla zobrazowania np. aorty w jak najdłuŝszym przebiegu Automatyczna subtrakcja danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej, tj. rozpoczynająca się bez ingerencji obsługi natychmiast po akwizycji obrazów z kontrastem a kończąca się dynamiczną prezentacją sceny (po subtrakcji) 70. DSA online i offline 4

5 71. Ustawianie połoŝenia przysłon (prostokątnych i półprzepuszczalnych) znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 72. Automatyczny pixelshift 73. Roadmap 2D w cyfrowym systemie obróbki obrazu. Roadmap 3D dynamiczny realizowany w cyfrowym systemie obróbki obrazu lub w stacji postprocessingowej 74. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej 75. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz naczyniowych na obrazach 2D ) Obrazowanie serca z redukcją szumów rozdzielczości przestrzennej czasowej oraz filtrem wyostrzania krawędzi przy obrazowaniu kardiologicznym; szybkość akwizycji ramek do 15 obrazów/s * i 30 obrazów/s * przy matrycy 1024x Oprogramowanie do wizualizacji stentów w tętnicach wieńcowych podczas procedur inwazyjnych Oprogramowanie, które : 1. umoŝliwia wspieranie procedur TAVI; 2. zapewnia wsparcie planowania; 3. wyświetla na Ŝywo obraz pomocniczy podczas procedury kardiologicznej; pozwala na uŝywanie danych z CT w trybie 3D i nakładanie ich na wyświetlany na Ŝywo obraz skopowy w celu zapewnienia podczas procedury trójwymiarowego wyglądu w czasie rzeczywistym. SłuŜące do: - automatycznej segmentacji struktur anatomicznych; - określania punktów orientacyjnych i płaszczyzn poza zasięgiem kardiologicznych zestawów danych z CT. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, w którym powyŝsze funkcje realizowane będą w stacji postprocessingowej. 80. Rozszerzenie skanu rotacyjnego, zapewniającego trójwymiarowy wgląd w czasie rzeczywistym do drzewa tętnic wieńcowych. Skan wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO - CRAN/CAUD - RAO/LAO. Procedura akwizycji jest sterowana za pomocą ręcznego lub noŝnego przełącznika ekspozycji. Tak*- 2,5 pkt. Nie* 0 pkt IX STACJA POSTPROCESSINGOWA (LUB STACJE POSTPROCESSINGOWE) DO M.IN. REKONSTRUKCJI 3D Z DANYCH UZYSKIWANYCH W ANGIOGRAFII ROTACYJNEJ Monitor stacji postprocessingowej (min. 19, TFT, kolorowy) * w sterowni MoŜliwość wyświetlania / przeglądania / archiwizacji obrazów angiograficznych 83. MoŜliwość wyświetlania / przeglądania / archiwizacji obrazów pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej (standard DICOM 3.0) 84. DICOM 3.0: 1. Dicom Send 2. Dicom Receive 5

6 3. Dicom Query/Retrieve 4. Dicom Print 85. Nagrywarka do archiwizacji obrazów na płytach CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umoŝliwiającego odtwarzanie nagranych płyt na komputerach osobistych 86. Zoom w postprocessingu 87. Eksport danych w róŝnych formatach (obrazy statyczne i dynamiczne) 88. Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA 89. Wspieranie procedur TAVI w oparciu o angiografię rotacyjną śródoperacyjną Tak* - 2,5 pkt Nie* - 0 pkt. 90. VRT 91. MIP 92. MPR 93. Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z moŝliwością zmiany połoŝenia źródła oświetlenia 94. Transparency view prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z pustym środkiem 95. Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D Analiza stenoz na obrazach 3D (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określenie stopnia stenozy;) Dual Volume Display (Calciview, identify lub odpowiednio do nomenklatury producenta) róŝnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie Roadmap 3D z automatyczną korektą połoŝenia obiektu 3D względem nałoŝonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany połoŝenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID) Prezentacja konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmapu 3D z automatyczną korektą połoŝenia obiektu 3D względem nałoŝonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany połoŝenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID) 100. MoŜliwość zapamiętania i odtworzenia wybranych projekcji co najmniej 5 * 101. Wirtualne stentowanie i pomiary naczyń 102. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D przy stole pacjenta z moŝliwością pełnego sterowania narzędziami 3D (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny) Automatyczny obrót obiektu 3D do połoŝenia odpowiadającego widokowi obiektu 3D po zmianie połoŝenia statywu 105. Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej obróconemu obiektowi 3D 6

7 X. STÓŁ PACJENTA kolumna podstawna wbudowana w podłoŝe, 1 blat modularny, 1 blat karbonowy, 2 transportery Mocowanie stołu na podłodze 108. Płyta pacjenta z włókna węglowego przezierna dla promieniowania RTG 109. Silnikowy przesuw przeziernej płyty pacjenta w kierunku wzdłuŝnym i poprzecznym Dopuszczalne całkowite obciąŝenie płyty pacjenta z włókna węglowego przeziernej dla promieniowania RTG 180 kg * Płyta pacjenta wieloelementowa przezierna dla promieniowania RTG z moŝliwością regulacji połoŝenia elementów co najmniej 5 elementów * Silnikowy przesuw wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta w kierunku wzdłuŝnym Dopuszczalne całkowite obciąŝenie wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta 350 kg * Silnikowa regulacja połoŝenia elementów płyty wieloelementowej w obszarze tułowia i kończyn dolnych MoŜliwość silnikowego pochylania blatu modularnego wokół osi krótkiej (Trendelenburg/anty- Trendelenburg) co najmniej +/-60 * MoŜliwość silnikowego pochylania blatu karbonowego wokół osi krótkiej (Trendelenburg/anty- Trendelenburg) co najmniej +/-30 * Wymagany przesuw wzdłuŝny dla blatu karbonowego 60cm lub 100cm adekwatnie do konfiguracji stołu operacyjnego względem angiografu i zalecany przez producenta stołu 118. Wymagany przesuw wzdłuŝny dla blatu modularnego 460mm +/-10mm * 119. MoŜliwość silnikowego pochylania blatu karbonowego wokół osi długiej co najmniej +/- 25 * 120. Obrót wokół osi pionowej o min 180 łącznie * 121. Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co najmniej w zakresie minimum 60 cm * 122. Transporter do blatów z regulacją wysokości i z regulacją przechyłów Trendelenburga Akcesoria min.: 1 materac na kaŝdą płytę, dla płyty przeziernej: pasy do mocowania pacjenta, podkładka pod ramię przy iniekcji przepuszczalna dla promieniowania RTG, podpórki pod ramiona wzdłuŝ stołu przepuszczalne dla promieniowania RTG (2 szt), szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym, statyw na płyny infuzyjne, uchwyt anestetyczny mocowany na szynie akcesoryjnej do zawieszenia kurtyny separującej głowę i obszar abdominalny pacjenta, podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej, podpórka od stopy pacjenta, podpórki pod ramiona pacjenta (2 szt). Podgłówek karbonowy do blatu karbonowego po 1 szt do kaŝdego blatu. Składowe blatu modularnego: - część centralna dzielona w połowie i regulowana elektrycznie - płyta plecowa górna - płyta plecowa dolna (płyta z dodatkowymi silnikami, stanowiącymi rusztowanie konstrukcyjne), 7

8 - podgłówek z regulacją manualną w dwóch płaszczyznach - podnóŝki dzielone - 4 częściowe XI. Blat karbonowy długość bez podgłówka min.240cm +/- 10cm * Z podgłówkiem min. 260cm +/-10cm * Pełna integracja pomiędzy stołem chirurgicznym a aparatem angiograficznym, realizowaną poprzez: a) Sterowanie funkcjami stołu z konsoli sterującej aparatu angiograficznego; b) Sterowanie funkcjami stołu zarówno z bezprzewodowego /przewodowego pilota jak i przy uŝyciu joysticka znajdującego się przy stole; c) Umieszczanie pulpitu joysticka po dowolnej stronie stołu SYSTEM REJESTRACJI OBRAZÓW 127. MoŜliwość zapisywania ostatnich obrazów fluoroskopii minimum przez 20 sekund * 128. Pamięć obrazów 1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej, wyłącznie na wewnętrznym dysku, nie mniejsza niŝ obrazów * 129. Szybkość zapisu obrazów j.w w zakresie nie mniejszym niŝ od 1 do 30 obrazów/sekundę * 130. Interfejs DICOM 3.0 (min Storage, Send, Print, Query/ Retrive, Worklist) 131. Zapis obrazów na napędzie CD/DVD/R/RW w standardzie DICOM 3.0 z nagranym viewerem 132. XII. Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM własnych i importowanych obrazów, ich prezentacja na monitorach w sali zabiegowej lub sterowni przez system zaoferowanego aparatu WYPOSAśENIE DODATKOWE 133. Wyłącznik bezpieczeństwa w sterowni oraz na sali badań 134. Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową Dodatkowy wózek zawierający dodatkowy wyłącznik bezpieczeństwa, do montaŝu paneli sterujących: geometrią angiografu i stołu obrazowaniem z rekonstrukcją w sytuacji, gdy sala hybrydowa będzie uŝywana jako operacyjna UPS umoŝliwiający zakończenie badania poprzez zapewnienie zasilania systemu aparatu przez min. 20 minut i udostępnienie w tym czasie obrazowania w trybie fluoroskopii, ale bez konieczności wykonywania akwizycji Dwa komplety osłon radiologicznych personelu po obu stronach stołu, przy czym górne osłony winny być przezierne dla wzroku 138. Aparat USG śródoperacyjny o parametrach opisanych poniŝej 8

9 Aparat USG śródoperacyjny 3D Echo dla pracowni kardiochirurgii sali hybrydowej nazwa, typ,... rok produkcji..., producent... Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne I. Wymagania ogólne 1. Aparat fabrycznie nowy rok produkcji 2013 r. 1. Aparat ultrasonograficzny do badań kardiologicznych oraz naczyniowych w pełni cyfrowy 2. Aparat przewoźny na kołach skrętnych z układem blokowania przynajmniej dwóch z nich 3. Zasilanie sieciowe V/16A 4. Minimalny zakres częstotliwości pracy aparatu określony zakresem częstotliwości współpracujących głowic od 1,5 do 15 MHz * 5. Maksymalna głębokość obrazowania nie mniejsza niŝ 30 cm* 6. Częstotliwość odświeŝania obrazu (frame rate) nie mniejsza niŝ 750 Hz*, w obrazowaniu 2D. 7. Dynamika aparatu nie mniejsza niŝ 170 db* 8. Ilość przetwarzanych kanałów odbiorczych nie mniejsza niŝ 18000* 9. NiezaleŜne gniazda do podłączenia głowic obrazowych, nie mniej niŝ 3* przełączane z klawiatury aparatu 10. Monitor wysokiej rozdzielczości, bez przeplotu o przekątnej min 15 * 11. Regulacja w zakresie podnoszenia i obniŝania pulpitu sterowania II. Tryby obrazowania i prezentacji 12. Tryb 2D 13. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej 14. MoŜliwość rozbudowy do trybu 3D 15. Tryb M-mode 16. Anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym 17. Kolor M-mode 18. Doppler spektralny z falą pulsacyjną (PW-D) 19. Kolor Doppler 20. Power Doppler 21. Tkankowy Doppler spektralny 22. Kolorowy Doppler tkankowy 23. Automatyczna optymalizacja spektrum przesunięcie linii bazowej i ustawienie skali jednym przyciskiem 24. Regulacja wielkości bramki w zakresie min. 1 do 16 mm * 25. Praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z min. 8* kątami ugięcia wiązki. 9

10 26. Zakres regulacji korekcji kąta wiązki Dopplera w zakresie minimum od 0 do 20 * 27. MoŜliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D (B-Mode) dla wszystkich oferowanych głowic. 28. Suwaki/regulatory sprzętowe wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC minimum 8* sztuk Tryb Dual tzw Jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym 29. typu B+B/CD Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. gain i kompresja obrazu) * do 30. aktualnie badanego obszaru przy pomocy jednego klawisza 31. MoŜliwość obracania obrazu lewo-prawo, góra-dół 32. Powiększenie obrazu zamroŝonego nie mniej niŝ 7* razy 33. Powiększenie bez straty rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym nie mniej niŝ 7* razy 34. MoŜliwość porównania obrazów uzyskanych na Ŝywo podczas badania z obrazem z pamięci aparatu zachowanym na dysku twardym na jednym ekranie 35. Obrazowanie Trapezoidalne MoŜliwość rozbudowy do obrazowania 3D/4D z głowicy elektronicznej przezprzełykowej 3D w 36. badaniach kardiologicznych Oprogramowanie do przesyłania obrazów i danych zgodnych z standardem DICOM 3.0 z minimum następującymi funkcjami: DICOM Send 37. DICOM Storage Comitment, DICOM Worklist, DICOM Print, oraz kardiologiczne i naczyniowe raporty strukturalne. 38. Kolor Doppler 39. Power Doppler III. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami 40. Pełny pakiet do badań kardiologicznych oraz naczyniowych 41. Programy pomiarów odległości (minimum 8* na jednym obrazie), obwodu, objętości itp. Automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min RI, PI, S, D), widma 42. dopplerowskiego w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum Automatyczne jednym przyciskiem wyznaczanie parametrów (min RI, PI, S, D), widma 43. dopplerowskiego na zmroŝonym spektrum 44. Raporty dla kaŝdego rodzaju i trybu mogące zawierać obrazy i własne komentarze UŜytkownika 45. MoŜliwość wprowadzania własnych opisów i komentarzy do raportu 46. Archiwizacja raportów w formatach html lub/i PDF, doc itp. na twardym dysku i na nośnikach DVD/R, CD/R IV. Głowice IV.1 Głowica liniowa szerokopasmowa do badań nasierdziowych i śródoperacyjnych 47. Zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę nie mniejszy niŝ od 7 do 15 MHz* 48. Pole widzenia nie większe niŝ 30* mm 49. PW Doppler 50. Kolor Doppler 51. Power (Angio) Doppler IV.2 Głowica sektorowa kardiologiczna 52. Zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę nie mniejszy niŝ 1,5 4,4 MHz* 53. Kąt widzenia nie mniejszy niŝ 90º * 10

11 54. PW Doppler, CW Doppler 55. Kolor Doppler, Doppler tkankowy 56. Doppler z wysoką częstotliwością przetwarzania 57. Obrazowanie harmoniczne IV.3 Głowica sektorowa przezprzełykowa 58. Zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę nie mniejszy niŝ 3 7 MHz * 59. Kąt widzenia nie mniejszy niŝ 90º * 60. PW Doppler, CW Doppler 61. Doppler z wysoką częstotliwością przetwarzania 62. Obrazowanie harmoniczne V. Archiwizacja obrazu 63. Pamięć dynamiczna obrazu (CINE LOOP) dla trybu B z moŝliwością przeglądu w sposób płynny z regulacja prędkości odtwarzania minimum 1000* obrazów 64. Wewnętrzny dysk twardy aparatu przeznaczony do archiwizacji badań minimum 120* GB 65. MoŜliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu 66. Nagrywarka DVD wbudowana w aparat 67. Aktywne gniazdo USB do archiwizacji obrazów statycznych oraz ruchomych na przenośnej pamięci USB (Flash, Pendrive) 68. Wideoprinter czarno-biały małego formatu 69. MoŜliwość wykonywania zdalnej diagnostyki serwisowej aparatu poprzez sieć Internetową data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy * W przypadku parametrów granicznych oznaczonych gwiazdką ( wskazanych w pkt. II. 7 12, II.18, II. 2, III.23-28, IV.31, V.35 40, VI , VII. 50, VII 52-59, VIII.61-64, VIII.66, VIII.68, VIII.77, IX.81, IX.100, X , X. 113, X , X , X.125, XI Wykonawca powinien podać faktyczne parametry zaoferowanego urządzenia dotyczy angiografu dla kardiochirurgii. * W przypadku parametrów granicznych oznaczonych gwiazdką ( wskazanych w pkt. I. 4-10, II. 24, II. 26, II. 28, II.30, II.32 33, III.41, IV , IV , IV , V Wykonawca powinien podać faktyczne parametry zaoferowanego urządzenia dotyczy aparatu USG śródoperacyjnego 3D Echo dla pracowni kardiochirurgii sali hybrydowej. W pkt oznaczonych gwiazdką: I.4, II.5, II.13, VIII.80, IX.89, które będą podlegać ocenie wg kryterium funkcjonalności ( patrz pkt. XVI. SIWZ) Wykonawca powinien dokonać wyboru opcji TAK, NIE - zgodnie ze stanem faktycznym. 11