Formularz cenowy, zestawienie wymaganych parametrów granicznych. Ilość szt. Cena netto. Kwota należnego podatku VAT (w zł)

Transkrypt

1 (pieczęć wykonawcy) Załącznik nr 1b do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Formularz cenowy, zestawienie wymaganych parametrów granicznych Lp. Opis przedmiotu zamówienia /nazwa międzynarodowa Ilość szt. Cena netto Kwota należnego podatku VAT (w zł) Nazwa producenta* Numery/ symbole katalogowe Cena brutto Suma ceny netto oraz kwoty należnego podatku VAT Okres Gwarancji ( w mc) 1. Mobilny aparat RTG ramię C z płaskim detektorem i opcją angiograficzną z wyposażeniem 1 2. RAZEM** * wskazanie PEŁNEJ nazwy i SIEDZIBY producenta oferowanego asortymentu ** Kwotę cena brutto należy przenieść do formularza ofertowego załącznik nr 1a L.p PARAMETR/FUNKCJA/WARUNKI Wartość wymagana Ocena parametru Parametry oferowane I Aparat RTG z ramieniem C i opcją angiograficzną z wyposażeniem 1 szt. 1. Urządzenie typ, model Podać 2. Producent/ Firma Podać 3. Kraj pochodzenia Podać 4. Rok produkcji 2014 r. Podać 5. Oznakowanie CE i certyfikat CE 6. Zasilanie 240V +/-10%, 50Hz II Ramie C mobilne Głębokość ramienia C (odległość między 1. osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C) > 67 cm 2. Odległość SID >107 cm Strona 1 z 15

2 3. 4. Zakres ruchu poziomy ramienia C >20 cm Zakres ruchu pionowego ramienia C > 40 cm 5. Ruch pionowy zmotoryzowany 6. Szybkość ruchu pionowego min. 20mm/s Zakres ruchu orbitalnego ramienia C Zakres obrotu ramienia C (obrót wokół osi wzdłużnej) > ±190 Zakres obrotu ramienia C wokół osi 9. pionowej ±10 Prześwit ramienia C (odległość 10. między detektorem obrazu a lampą RTG) > 80 cm Urządzenie zabezpieczające przed 11. Tak najeżdżaniem na leżące przewody Uchwyt na obudowie detektora do 12. Tak/Nie Tak 5 pkt ręcznego manipulowania ramieniem C 13. Blokada kół 14. Ręczny włącznik promieniowania Przycisk bezpieczeństwa wyłączający 15. natychmiast aparat lub funkcje aparatu (ruch i promieniowanie) Tak Sygnalizacja włączonego 16. Tak promieniowania Hamulce mechaniczne wszystkich 17. Tak ruchów ramienia C Strona 2 z 15

3 Poszczególne hamulce oznaczone różnymi kolorami w celu łatwiejszej identyfikacji i komunikacji podczas zabiegu Unieruchomienie (aretaż) kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Monitor dotykowy - interface użytkownika, do sterowania funkcjami obrazu oraz generatora zamontowany na wózku z ramieniem C. Obracanie i/lub pochylanie monitora, względem wózka z ramieniem C. Podgląd obrazu zatrzymanego LIH z następującymi funkcjami sterowanymi dotykiem: - sterowanie cyfrowym obrotem obrazu - sterowanie kontrastem i jasnością obrazu - ustawianie pozycji kolimatorów - wyświetlanie mozaiki obrazu Sygnalizacja świetlna włączonego promieniowania Podgląd obrazu na żywo na monitorze dotykowym na wózku z ramieniem C. Podać przekątną obrazu Szerokość wózka z ramieniem C max 90cm III GENERATOR Generator wysokiej częstotliwości min. 20 khz, impulsowy, wbudowany w 1. urządzenie zapewniający łatwy transport aparatu pomiędzy salami. Tak Tak Tak, opisać Obracanie i pochylanie monitora 5 pkt. Tak Tak Tylko jedna z powyższych funkcji 0 pkt. Wartość min. 10 pkt, wartość max. 1 pkt, Strona 3 z 15

4 Generator wbudowany tzw. monoblok. Nie dopuszcza się aparatów z osobnym generatorem niewbudowanym w ramię C. Nie dopuszcza się aparatów z kablami wysokonapięciowymi umieszczonymi w konstrukcji ramienia C poza monoblokiem. Zakres częstotliwości impulsów generatora min. 1-25pulsów/s Szerokość impulsu regulowana w zakresie: min ms Tak Największy zakres 10 pkt, Najmniejszy zakres 1 pkt, Moc generatora RTG min. 25 kw (dla kV) zgodnie z obowiązującą normą IEC Tryby fluoroskopii Tryby radiografii w tym radiografia cyfrowa Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii min. 120kV Zakres prądów dla trybów fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej min. 3 do 200 ma Prąd dla trybu radiografii cyfrowej min. 200 ma Tak Największy zakres 10 pkt, Najmniejszy zakres 1 pkt, 11. Automatyczny dobór poziomu dawki Redukcja poziomu dawki 12. promieniowania w trybie fluoroskopii 50% Strona 4 z 15

5 13. Pakiet naczyniowy: - cyfrowa angiografia substrakcyjna DSA - automatyczne wychwycenie zdjęć o największym zaczernieniu kontrastem - roadmapping, wykonywanie roadmapy z jednej klatki, wybranego fragmentu pętli DSA lub całego filmu DSA - Pixelshift, - Landmarking - programy anatomiczne dedykowane badaniom naczyniowym (min 2 programy) - wyświetlanie obrazów bez subtrakcji na monitorze referencyjnym równolegle do obrazu DSA na monitorze obrazu na żywo IV LAMPA I KOLIMATORY 1. Lampa z wirującą anodą 2. Lampa 2-ogniskowa 3. Wielkość ogniska małego Wielkość ogniska dużego Całkowita filtracja 3.8 mmal w tym co najmniej min. 0,1mmCu Kolimator szczelinowy z rotacją, blendy działające niezależnie od siebie z 6. możliwością domykania w różnym stopniu każdej z nich z osobna 7. Kolimator prostokątny koncentryczny 8. Szybkość rotacji anody min. 2800obr/s Strona 5 z 15

6 V 9. Ustawienie kolimatora z podglądem bez użycia dodatkowego promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon) 10. Pojemność cieplna anody 300 khu 11. Pojemność cieplna kołpaka 2500 khu Prędkość chłodzenia anody > 70 khu/min Prędkość chłodzenia kołpaka 20 khu/min System zabezpieczający lampę przed przegrzaniem z cyfrowym układem kalkulacji warunków cieplnych. Celem zabezpieczenia długich czasów fluoroskopii. Dodatkowy układ chłodzenia cieczą, oprócz chłodzenia olejem. Układ zamknięty wbudowany wewnątrz aparatu. PŁASKI CYFROWY DETEKTOR OBRAZU (FLAT DETECTOR - FD) Wymiary detektora średnica co najmniej 40 cm Wymiary pola obrazowania co najmniej 29 cm x 29 cm Tak, opisać Tak, opisać Strona 6 z 15

7 Prezentacja obrazu na żywo w kwadracie 3. bez kolimacji do koła 4. Wielkość piksela max 195µm 5. Skala szarości detektora min. 14 bit Kratka przeciwrozproszeniowa min lini/cm Detektor z amorficznym silikonem, typu 7. TFT Matryca detektora min x pikseli 9. Trzy pola detektora obrazu 10. Wartość dynamiki detektora min. 83 db Celownik laserowy zintegrowany na 11. detektorze obrazu SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ Ilość obrazów w pamięci dla pełnej 1. matrycy 1024x1024 pikseli min obrazów 2. Funkcja Last Image Hold Funkcja cine (nagrywanie i 3. automatyczne odtwarzanie nagranych sekwencji skopii) Wyświetlanie sekwencji CINE z funkcjonalnością min. Start, stop, 4. regulacja szybkości odtwarzania, Tak, opisać możliwość przewijania po 1 klatce Częstotliwość cyfrowego zapisu na dysku twardym obrazów 5. fluoroskopii pulsacyjnej 25 obr/sek Jednoczesne wyświetlanie mozaiki 6. obrazów 16 obrazów VI Strona 7 z 15

8 7. Obraz lustrzany Wzmocnienie krawędzi i szumów w 8. czasie rzeczywistym 9. Regulacja kontrastu 10. System nanoszenia opisów 11. System wpisywania danych pacjenta System zarządzania bazą danych z 12. badaniami 13. Funkcja generowania sumarycznego raportu dawki z podziałem na tryby pracy i pola obrazu Tak/Nie Raport w podziale na tryby pracy 10 pkt, Raport tylko sumaryczny 0 pkt, Minimum 4 wielkości powiększenia 14. obrazu Zoom 15. Funkcje pomiarowe (odległości i kąty) 16. Skala szarości w post-procesingu min. 14bit VII WÓZEK Z MONITORAMI 1. Ilość monitorów 2 Monitory LCD TFT przekątna min każdy rozdzielczość min 1280 x 1024 pikseli 2 3. Luminacja monitorów min. 800 cd/m 4. Kontrast Ratio 600:1 Sygnalizacja świetlna włączonego 5. promieniowania 6. Kąt widzenia pionowy i poziomy min. 175 Strona 8 z 15

9 VIII Monitory wyposażone w czujnik korekcji jasności świecenia monitorów do warunków oświetlenia panującego na sali operacyjnej Monitor dotykowy - interface użytkownika, do sterowania funkcjami obrazu oraz generatora zamontowany na wózku z monitorami. Podgląd obrazu zatrzymanego LIH z następującymi funkcjami sterowanymi dotykiem: - sterowanie cyfrowym obrotem obrazu - sterowanie kontrastem i jasnością obrazu - ustawianie pozycji kolimatorów - wyświetlanie mozaiki obrazu Podgląd obrazu na żywo na monitorze dotykowym na wózku z monitorami. Podać przekątną obrazu ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I ARCHIWIZACYJNE DICOM 3.0, Funkcje Storage, Storage Commitment, MPPS, Worklist, Query i Media Class Napęd dysków DVD do zapisu obrazów z automatycznym dogrywanie przeglądarki DICOM umożliwiającym odtwarzanie zdjęć na dowolnym komputerze PC Port USB z automatycznym dogrywanie przeglądarki DICOM umożliwiającym odtwarzanie zdjęć na dowolnym komputerze PC Tak, opisać Strona 9 z 15

10 Nagrywanie obrazów w formacie TIFF, AVI oraz 4. DICOM 3.0 na nośnikach DVD oraz USB. IX WYPOSAŻENIE Interface do strzykawki automatycznej do 1. wyzwalania kontrastu, zintegrowany wewnątrz aparatu Przycisk nożny do wyzwalania fluoroskopii/akwizycji, zapisu zdjęć oraz zmiany trybów pracy ( fluoro, DSA, 2. Roadmap) min. 3 przyciskowy. Możliwość programowania funkcji przycisków nożnych Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG wraz z 3. funkcjonalnością generowania raportu i wysyłania w formacie DICOM 4. Dwa wyjścia TV OUT do podłączenia dodatkowej pary monitorów Dwa wyjścia wysokiej rozdzielczości 5. DVI do podłączenia dodatkowej pary monitorów X INNE 5 kompletów ochrony radiologicznej (osłona tarczycy, garsonki 0,35 przód i 1. 0,25 tył ) wykonane z materiałów lekkich Xenolite lub równoważne. Instrukcja obsługi w języku polskim w 2. wersji papierowej i elektronicznej, TAK z dostawą paszport techniczny, karta gwarancyjna 3. Okres gwarancji min. 24 miesięcy Podać Strona 10 z 15

11 XI Możliwość rozbudowy o opcje zmotoryzowanych ruchów ramienia C 1. Ruch poziomy zmotoryzowany Tak/Nie Tak 20 pkt Szybkość ruchu wzdłużnego 2. zmotoryzowanego min. 20mm/s 3. Ruch orbitalny zmotoryzowany 4. Szybkość ruchu orbitalnego min. 10 /s Ruch wokół osi wzdłużnej 5. zmotoryzowany Szybkość obrotu wokół osi wzdłużnej min. 10 /s Hamulce elektryczne zmotoryzowanych ruchów, poziomego i pionowego, oraz obrotów orbitalnego i względem osi wzdłużnej, Ruch motorowy ramienia C z zachowaniem izocentrum Wyświetlanie kątów ustawienia ramienia C na monitorze dotykowym na wózku z ranieniem C oraz na monitorze dotykowym na wózku z monitorami Możliwość dowolnego definiowania punktu izocentrum w przestrzeni pomiędzy detektorem cyfrowym a lampą rtg Tak/Nie Tak 20 pkt Tak, opisać Tak/ Nie Tak 10 pkt Strona 11 z 15

12 Panel do sterowania elektrycznymi ruchami ramienia C mocowany do szyny bocznej stołu, wyposażony co najmniej w: - joystick lub przyciski do sterowania obrotem LAO/RAO i Cranial/Caudal - joystick lub przyciski do sterowania ruchem poziomym i pionowym - przyciski do programowania pozycji ramienia - włącznik ruchu izocentrycznego ramienia C - przyciski do zdefiniowania pozycji ramienia C względem stołu - przycisk 0 do ustawienia ramienia C w pozycji zerowej AP - przycisk bezpieczeństwa wyłączający urządzenie Ilość pozycji możliwa do zapamiętania, min. 2 pozycje Sterowanie ruchami elektrycznymi ramienia C: - przy pomocy joysticków oraz - z pulpitu dotykowego Joystick zabezpieczony przed przypadkowym uruchomieniem ramienia C Definiowanie kierunku ruchów ramienia C w zależności od ustawienia aparatu względem stołu z pacjentem. Tak, opisać Tak, Podać Tak/Nie Tak/ Nie Tak/ Nie Ruch ramienia sterowany joystickiem 10 pkt Ruch ramienia sterowany przyciskami 0 pkt Tak (dwie opcje) 10 pkt Nie (tylko jedna opcja) 0 pkt Tak 10 pkt Tak 10 pkt Strona 12 z 15

13 System antykolizyjny mechaniczny, skutkujący natychmiastowym 16. zatrzymaniem ruchu w chwili natrafienia na opór (np. zetknięcie obudowy generatora z elementami stołu) Detektor zabezpieczony systemem antykolizyjnym, bezdotykowym, opartym na kontroli dystansu do obiektów 17. (pacjent, metalowe instrumenty, stół), skutkujący natychmiastowym zatrzymaniem ruchu przed dotknięciem obiektu. Dodatkowy monitor dotykowy - interface użytkownika, do sterowania funkcjami obrazu oraz generatora do montażu do szyny stołu zabiegowego. Podgląd obrazu zatrzymanego LIH z następującymi funkcjami sterowanymi dotykiem: sterowanie cyfrowym obrotem obrazu - sterowanie kontrastem i jasnością obrazu - ustawianie pozycji kolimatorów - wyświetlanie mozaiki obrazu Sygnalizacja świetlna włączonego promieniowania Podgląd obrazu na żywo na dodatkowym 19. monitorze dotykowym. Podać przekątną obrazu Wyświetlanie kątów ustawienia ramienia 20. C na dodatkowym monitorze dotykowym XII Wymagania dodatkowe Tak/Nie Tak/Nie, opisać Tak 20 pkt Tak 20 pkt Tak, opisać Tak, opisać Strona 13 z 15

14 Wykonawca wraz z dostawą aparatu dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim, instrukcję dezynfekcji oraz wykaz dopuszczonych przez producenta preparatów do ich dezynfekcji w trzech egzemplarzach Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu w siedzibie Zamawiającego, potwierdzone stosownym certyfikatem Czas reakcji serwisu po zawiadomieniu (przyjęte zgłoszenie- podjęta naprawa) w okresie gwarancyjnym do 48 h w okresie pogwarancyjnym do 72 h. Maksymalny czas usunięcia awarii od momentu zgłoszenia: - 5 dni roboczych w przypadku braku konieczności sprowadzania części zamiennych z zagranicy - 8 dni roboczych w przypadku przeciwnym W przypadku gdy naprawa gwarancyjna będzie trwała dłużej niż 5 dni roboczych w przypadku braku konieczności sprowadzania części zamiennych z zagranicy oraz 8 dni roboczych w przypadku przeciwnym, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu urządzenie (części składową urządzenia) zastępcze o zbliżonych parametrach i funkcjonalności W przypadku 3 - krotnej naprawy tego samego podzespołu elementu umowy, wymiana elementu na nowy Adres najbliższego ze względu na siedzibę Zamawiającego punktu serwisowego (na terenie kraju) TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/PODAĆ Strona 14 z 15

15 Sposób przyjmowania zgłoszenia o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej Przeglądy wg zaleceń producenta w okresie gwarancji wliczone w cenę oferty( w siedzibie Zamawiającego). Po instalacji aparatu RTG Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia testów odbiorczych aparatu oraz testów akceptacyjnych Minimalny 10-letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych W okresie gwarancji dowóz urządzenia do naprawy lub przyjazd serwisanta do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy Wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta wynikający z Ustawy o wyrobach medycznych z dn , art. 90 ust. 3, 4 (Dz.U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) Wykaz podmiotów upoważnionych do wykonywania działań serwisowych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych wynikający z Ustawy o wyrobach medycznych z dn , art. 90 ust. 3, 4 (Dz.U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) TAK/PODAĆ TAK TAK TAK TAK TAK TAK data podpis i pieczęć osoby/osób uprawnionej do reprezentowania wykonawcy Strona 15 z 15