dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę systemu angiograficznego.

Transkrypt

1 Toruń, dn r. L.dz. SSM.DZP dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę systemu angiograficznego. Na podstawie art. 38 ust. 4 prawo zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki sposób, że w załączniku nr 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: Opisany poniżej przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, po zainstalowaniu gotowy do pracy i niewymagający żadnych dodatkowych zakupów. Producent/Firma: (podać) Urządzenie (nazwa/model/typ): (podać) Rok produkcji: 2014 r. Lp. Parametry Parametr wymagany A Wymagania ogólne 1 Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz. polskim, dokumentacja serwisowa 2 Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 3 Wykonanie stosownych testów odbiorczych / akceptacyjnych/ aparatu 4 Pełny system AEC oferowanego aparatu System kontroli dawki z wyświetlaczem stale widocznym dla operatora 5 Całość systemu obrazowania angiograficznego wyposażona w funkcje umożliwiające redukcję dawki promieniowania o minimum 50% w badaniach kardiologicznych i o minimum 70% w badaniach subtrakcyjnych w stosunku do badań wykonywanych na systemach angiograficznych oferenta produkowanych w roku 2013 potwierdzone w minimum 3 niezależnych badaniach klinicznych opublikowanych nie wcześniej niż w 2013 r /Nie B Wymagania szczegółowe I Statyw 1 Mocowanie statywu na suficie 2 Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w obrębie głowy jamy brzusznej i kończyn dolnych bez konieczności przekładania pacjenta. 3 Obszar badania pacjenta bez konieczności Min. 180 cm przekładania/przesuwania go na stole 4 Zakres projekcji LAO/RAO [ ] ( podać łącznie) Min Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] ( podać łącznie) Min 90 6 a)szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) b) Szybkość ruchów statywu w [ o /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie anulacji statywu ( z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) Min 18 /s Min 18 /s 7 Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej. Nie mniejsza niż 40 /s 8 Pozycja parkingowa statywu 9 Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej 10 Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem /Nie Parametr oferowany/ podać (podać miejsce publikacji, ich tytuły autorów) Ocena jakości (zakres punktacji) 5 pkt Nie 0 pkt

2 11 Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej 12 System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją opisać Pojemnościowy 5 pkt, inne 0 pkt 13 Głębokość ram C lub G - promień centralny do wewnętrznej krawędzi ramienia "G" lub C min 90 cm 14 Zakres odległość SID min 90 cm do 117 cm II Stół pacjenta 1 Mocowanie stołu na podłodze, stół z wycięciem na głowę pacjenta 2 Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm] min 100 cm 3 Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm] min 14 cm w każdym z dwóch kierunków niezależnie 4 Szerokość płyty pacjenta min 45 cm, podać 5 Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm] min 25 cm 6 Długość płyty pacjenta min 280 cm 7 Pochłanialność blatu stołu na całej długości obszaru badania ekwiwalent 1,4 pacjenta mmal 8 Max ciężar pacjenta [kg] min 200 kg 9 Resuscytacja pacjenta dozwolona w przy maksymalnym wysunięciu płyty pacjenta, brak piktogramu określającego położenie pacjenta nad stopą stołu 10 Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony w podłodze z możliwością obrotu stołu wokół osi pionowej z wcięciem profilowym na głowę pacjenta dedykowany do badań kardiologicznych, EP, oraz wykonywania zabiegów z zakresu kardiologii inwazyjnej i elektroterapii. / Nie, podać 11 Akcesoria ; minimum materac, podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji, podpórki pod ramiona wzdłuż stołu (przepuszczalne dla promieniowania rtg), stabilizator głowy, podkładka do badań od strony promieniowej, Wymienić III Generator w.cz. 1 Moc [kw] 100 kw 2 Min czas ekspozycji [ms] 1 ms 3 Max obciążenie generatora mocą ciągłą w trakcie Podać prześwietlenia [W] (dla obciążenia trwającego 10 minut) 4 Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych 5 Maksymalny prąd przy prześwietleniu pulsacyjnym [ma] 100 ma 6 Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w sali badań i w sterowni 7 Czas uzyskania obrazu fluoro po restarcie systemu komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C max 100 s. IV Lampa RTG/przysłony /Nie 1 Lampa min dwu ogniskowa, podać ilość i wymiary ognisk 2 Wymiar największego ogniska [mm] 1 mm 0,9 mm Al. 5 pkt. > 0,9 mmal 0 pkt. 5 pkt Nie 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt 3 Wymiar najmniejszego ogniska [mm] 0.5 mm

3 4 Pojemność cieplna anody [khu] 2000 khu 5 Maxymalna szybkość chłodzenia anody 6 KHU/s 6 Pojemność cieplna kołpaka [khu] 2200 khu 7 Maxymalna szybkość chłodzenia kołpaka 3.5 KHU/s 8 Maks. rozproszenie ciepła kołpaka lampy: 2000 W 9 Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kv, 2000 W i w odległości 1 m [mgy/godz.] wg IEC (wartość gwarantowana) max 1 mgy/godz. 10 Przysłona prostokątna 11 Filtry półprzepuszczalne (klinowe) 12 Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach 13 Automatyczny dobór dodatkowej, stałej filtracji promieniowania (filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od rodzaju badania. 14 Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej i sterowni, odpowiednik 0.9 mm Cu, podać wartość w [mm Cu] V Detektor matrycowy/monitory 1 Rozmiar piksela detektora 180 µm 2 Detektor matrycowy o przekątnej 24 cm 3 DQE 73% 4 Rozdzielczość detektora min 14 bit > 1024 na 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach 5 1 monitor w sali badań na zawieszeniu sufitowym, LCD o przekątnej min. 56", umożliwiający jednoczesną prezentację: - obrazu live - obrazu referencyjnego - obrazów wzmacniania krawędzi stentów wieńcowych - obrazu z monitorowania czynności życiowych pacjenta - obrazu z urządzeń zewnętrznych generujących zarówno analogowy (min. VGA, S-Video i composite) - wraz z zapewnieniem odpowiedniej separacji galwanicznej - jak i cyfrowy (DVI-D) sygnał wizyjny wraz z dedykowanym panelem umożliwiającym podłączanie takich urządzeń (np. USG) w sali badań, podać 6 Sterowanie sposobem prezentacji sygnałów wizyjnych monitora 56 z pulpitu przy stole pacjenta 7 Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora, niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z możliwością powiększenia jednego z wybranych obrazów 8 Predefiniowanie podziału monitora 56 (layout) minimum 10 9 Min. 2 monitory obrazowe w sterowni typu flat (TFT/LCD): Przeznaczenie monitorów (minimalna przekątna ekranu): 2 szt. angiografia (live i review) ( 18 ) 10 Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na monitorze 56 w formie elektronicznej 11 Predefiniowanie podziału monitora 56 (layout) minimum 10 podać VI System cyfrowy/postprocessing/archiwizacja 1 Matryca zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu 1024 na 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach 2 Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system,

4 cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym Podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję i opisać. 3 Matryca prezentacyjna 1024 na 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach 4 Głębokość przetwarzania [bit] > 10 bit 5 Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów wykonanych ekspozycji i możliwość opóźnionego zapisu obrazów z fluoroskopii z poziomu pulpitu sterowniczego w sali badań. 6 Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli 7 Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) w zakresie 0,5 30 obrazów/s. Podać obrazów w matrycy > 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej. Podać 8 Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne, minimum 3 wartości: 30; 15 i 7,5 obrazów/s Podać ilość wartości częstotliwości 9 Ustawianie położenia przysłon prostokątnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 10 Ustawianie położenia przysłon półprzepuszczalnych / Nie, podać znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 11 Zoom w postprocessing u 12 Angiografia rotacyjna 13 Możliwość wykonania skanu zarówno w pozycji ramienia z boku jak i przy głowie pacjenta 14 Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną zsynchronizowaną ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w Sali zabiegowej i w sterowni. 15 Oprogramowanie do wizualizacji stentów w tętnicach wieńcowych podczas procedur inwazyjnych z możliwością obsługi oprogramowania z panela w Sali badań i wyświetlania obrazów na monitorze Rozszerzenie skanu rotacyjnego, zapewniającego trójwymiarowy wgląd w czasie rzeczywistym do drzewa tętnic wieńcowych. Skan wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO - CRAN/CAUD -RAO/LAO. Z możliwością zaprogramowania co najmniej 5 trajektorii. Procedura akwizycji sterowana za pomocą ręcznego lub nożnego przełącznika ekspozycji. Potwierdzenie rozwiązania w minimum 3 niezależnych badaniach klinicznych. /Nie 17 Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej 18 Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego (oraz stacji rekonstrukcji 3D) w sterowni 19 Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy: automatyczna i manualna kalibracja, obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) 20 DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Query/Retrieve Dicom Print Worklist VII Wyposażenie dodatkowe 1 Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla, 1 szt. personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej przy stole 2 Osłona sufitowa przed promieniowaniem na górne części ciała, 1 szt. (podać miejsce publikacji, ich tytuły autorów) 5pkt, Nie 0 pkt

5 w postaci szyby ołowiowej 3 Lampa oświetlająca pole cewnikowania., 1 szt. 3 Interkom do komunikacji sterownia sala zabiegowa 4 UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu. UPS ma zagwarantować jedynie awaryjne zasilanie części komputerowej angiografu, umożliwiające zapisanie aktualnie obrabianych danych medycznych. 5 Fartuch ochronny dwustronny, dwuczęściowy (typu garsonka), wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Green Lite, o ekwiwalencie minimum 0,5mm. Pb w całości fartucha - 3 sztuki.( 2x M; 1x XL) Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 6 Fartuch ochronny dwustronny, jednoczęściowy do zabiegów specjalnych wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Greek Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm Pb w całości fartucha rozmiar XL 1 szt.. Waga nie większa niż 3,21Kg. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 7. Fartuch ochronny jednostronny, jednoczęściowy do zabiegów specjalnych wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Green Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm Pb w całości fartucha. Rozmiar M 3 szt rozmiar l 1 szt. Waga nie większa niż 2,801 kg dla rozmiaru M, waga nie większa niż 2,96 kg. dla rozmiaru L. materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 8. Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha 11 sztuk. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 9. Osłona na tarczycę typu stójka ze śliniakiem wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha 12 sztuk. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 10. Osłona ramienna - 1 szt.( poziom ochrony, rozmiar i kolor do ustalenia z zamawiającym na etapie realizacji) 11. Elastyczny pas odciążający kręgosłup 1 szt. 12. Stojak z pięcioma wieszakami na fartuchy 13. Okulary ochronne korekcyjne - 10 sztuki. 14. Okulary ochronne modele typu Nike Incredibles Zone Xerxes, kolory do wyboru 9 szt. 15. Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka kontrastowego 16. System termoregulacji wewnątrznaczyniowej wraz z zestawem cewników ( 3 zestawy ). - masa netto aparatu max. 60 kg - cewnik wewnątrznaczyniowy wyposażony w min. 3 kanały umożliwiające wlewy wewnątrznaczyniowe - śr. cewnika wewnątrznaczyniowego max. 9,3 FR (dla wszystkich typów) - max okres użytkowania cewnika wewnątrznaczyniowego min 4 dni ( dla wszystkich typów) 17. Gwarancja na system termoregulacji min. 24 miesiące a na pozostałe wyposażenie min.12.miesięcy VIII System Hemodynamiczny 1 Stacja badań hemodynamicznych 2 Baza danych umożliwiająca archiwizację: - danych demograficznych pacjentów; / podać okres gwarancji na system termoregulacjior az podać okres gwarancji i wymienić pozostałe elementy wyposażenia

6 - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. 3 Konsola komputerowa z kolorowym monitorem LCD o przekątnej minimum Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12 kanałów EKG. 5 3 komplety kabli niewidocznych w promieniowaniu RTG. 6 Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. 7 Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą termodilucji. 8 Pomiar i prezentacja saturacji krwi. 9 Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 ciśnień inwazyjnych z uwzględnieniem ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i ciśnienia średniego dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. 10 Oprogramowanie do obliczania następujących parametrów hemodynamicznych dla serca "lewego" i "prawego" w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych: - gradienty ciśnień; - powierzchnia otwarcia zastawek; - wielkości przecieków pomiędzy jamami serca; - wielkości przepływów krążenia systemowego i płucnego; - wielkości całkowitego i naczyniowego oporu dla krążenia systemowego i płucnego. 11 Prezentacja poniższych parametrów na monitorze 56 zawieszonym sufitowo oraz na jednym z monitorów zawieszonym po przeciwnej stronie stołu w sali badań: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. 12 Archiwizacja mierzonych parametrów zarejestrowanych krzywych na nośnikach CD i/lub DVD i/lub MOD. 13 UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych i wyliczonych parametrów hemodynamicznych. UPS zabezpieczający całą część komputerową aparatu przed utratą danych w przypadku zaniku napięcia. 14 Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych i pochodzić od jednego producenta 15 Gwarancja na system 12 miesięcy, inne elementy zgodnie z zaleceniami producenta IX Inne wymagania 1 Skonfigurowanie angiografu z posiadanym systemem PACS Agfa Impax, w zakresie wysyłania badań oraz odbierania listy roboczej 2 Rozbudowa posiadanego systemu PACS tak, aby obsłużył dodatkowe obciążenie związane z nowymi badaniami z oferowanego angiografu. Oferent zobowiązany jest uwzględnić w ofercie na angiograf kompleksowo wycenę potrzebnych licencji i prac związanych z rozbudową systemu PACS w zakresie potrzebnym do efektywnej pracy. Zamawiający oczekuje aktualizacji posiadanego systemu PACS (oprogramowanie) do najnowszej wersji wraz z integracją z usługą ActiveDirectory. Zamawiający dostarczy niezbędny sprzęt serwerowy, macierze dyskowe - na których uruchomiony ma zostać system PACS po aktualizacji, do uzyskania wymaganej wydajności 3 Wymaga się aby system PACS po aktualizacji i rozbudowie, zintegrowany był z systemem pracowni RTG produkcji Esaprojekt, w zakresie identycznym, jak obecnie działająca integracja między tymi systemami 4 Wymagane aby sngiograf obsługiwany był przez inny system /podać okres gwarancji na system i podać wszelkie inne elementy objęte gwarancją zgodną z zaleceniami producenta i ich okresy

7 rejestracyjno-opisowy, w związku z powyższym potwierdzamy, że wybrany przez Zamawiającego system, tj. system HIS (AMMS Asseco) posiadany przez Zamawiającego, ma zostać zintegrowany z posiadanym systemem PACS wraz z tzw. integracją desktopową. Oferent zobowiązany jest do wkalkulowania w ofercie kosztów integracji obu w/w systemów 5 Zamawiający wymaga, aby oferent dostarczył wraz z angiografem urządzenie zapewniające zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD z badaniami pacjentów i nadruk etykiet na płytach (typu printable tj. pokrytych specjalną białą warstwą umożliwiającą wykonanie nadruku atramentowego) w skali szarości i kolorze, z możliwością nagrywania płyt dla pacjentów z dowolnej stacji, z min 2 napędami CD/DVD, z interfejsem sieciowym ethernet min. 100Mb/s 6 Zamawiający wymaga, aby w/w urządzenie zapewniające zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD zintegrowane zostało z dostarczanym angiografem i posiadanym systemem PACS produkcji Agfa. Oferent zobowiązany jest do wkalkulowania w ofercie kosztu w/w integracji. 7 Zamawiający wymaga dostarczenia licencji baz danych (wraz z licencjami CAL) niezbędnych do przeprowadzenia upgrade'u systemu PACS. Oferent zobowiązany jest do wkalkulowania w ofercie kosztu w/w licencji. L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. netto 1 System angiograficzny zestaw 1 Ogółem: Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nr katalogowy, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: Opisany poniżej przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, po zainstalowaniu gotowy do pracy i niewymagający żadnych dodatkowych zakupów. Producent/Firma: (podać) Urządzenie (nazwa/model/typ): (podać) Rok produkcji: 2014 r. Lp. Parametry Parametr wymagany A Wymagania ogólne 1 Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz. polskim, dokumentacja serwisowa 2 Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 3 Wykonanie stosownych testów odbiorczych / akceptacyjnych/ aparatu 4 Pełny system AEC oferowanego aparatu System kontroli dawki z wyświetlaczem stale widocznym dla operatora 5 Całość systemu obrazowania angiograficznego wyposażona w funkcje umożliwiające redukcję dawki promieniowania o minimum 50% w badaniach kardiologicznych i o minimum 70% w badaniach subtrakcyjnych w stosunku do badań wykonywanych na systemach angiograficznych oferenta produkowanych w roku 2013 potwierdzone w minimum 3 niezależnych badaniach klinicznych opublikowanych nie wcześniej niż w 2013 r /Nie B Wymagania szczegółowe I Statyw 1 Mocowanie statywu na suficie 2 Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w Parametr oferowany/ podać (podać miejsce publikacji, ich tytuły autorów) Ocena jakości (zakres punktacji) 5 pkt Nie 0 pkt

8 obrębie głowy jamy brzusznej i kończyn dolnych bez konieczności przekładania pacjenta. 3 Obszar badania pacjenta bez konieczności Min. 180 cm przekładania/przesuwania go na stole 4 Zakres projekcji LAO/RAO [ ] ( podać łącznie) Min Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] ( podać łącznie) Min 90 6 a)szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) b) Szybkość ruchów statywu w [ o /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie anulacji statywu ( z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) Min 18 /s Min 18 /s 7 Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej. Nie mniejsza niż 40 /s 8 Pozycja parkingowa statywu 9 Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej 10 Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji /Nie parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem 11 Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej 12 System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją opisać Pojemnościowy 5 pkt, inne 0 pkt 13 Głębokość ram C lub G - promień centralny do wewnętrznej krawędzi ramienia "G" lub C min 90 cm 14 Zakres odległość SID min 90 cm do 117 cm II Stół pacjenta 1 Mocowanie stołu na podłodze, stół z wycięciem na głowę pacjenta 2 Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm] min 100 cm 3 Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm] min 14 cm w każdym z dwóch kierunków niezależnie 4 Szerokość płyty pacjenta min 45 cm, podać 5 Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm] min 25 cm 6 Długość płyty pacjenta min 280 cm 7 Pochłanialność blatu stołu na całej długości obszaru badania ekwiwalent 1,4 pacjenta mmal 8 Max ciężar pacjenta [kg] min 200 kg 9 Resuscytacja pacjenta dozwolona w przy maksymalnym wysunięciu płyty pacjenta, brak piktogramu określającego położenie pacjenta nad stopą stołu 10 Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony w podłodze z możliwością obrotu stołu wokół osi pionowej z wcięciem profilowym na głowę pacjenta dedykowany do badań kardiologicznych, EP, oraz wykonywania zabiegów z zakresu kardiologii inwazyjnej i elektroterapii. / Nie, podać 0,9 mm Al. 5 pkt. > 0,9 mmal 0 pkt. 5 pkt Nie 0 pkt 11 Akcesoria ; minimum materac, podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji, podpórki pod ramiona wzdłuż stołu (przepuszczalne dla promieniowania rtg), stabilizator głowy, podkładka do badań od strony promieniowej, Wymienić

9 III Generator w.cz. 1 Moc [kw] 100 kw 2 Min czas ekspozycji [ms] 1 ms 3 Max obciążenie generatora mocą ciągłą w trakcie Podać prześwietlenia [W] (dla obciążenia trwającego 10 minut) 4 Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych 5 Maksymalny prąd przy prześwietleniu pulsacyjnym [ma] 100 ma 6 Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w sali badań i w sterowni 7 Czas uzyskania obrazu fluoro po restarcie systemu komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C max 100 s. IV Lampa RTG/przysłony /Nie 1 Lampa min dwu ogniskowa, podać ilość i wymiary ognisk 2 Wymiar największego ogniska [mm] 1 mm 5 pkt, Nie 0 pkt 3 Wymiar najmniejszego ogniska [mm] 0.5 mm 4 Pojemność cieplna anody [khu] 2000 khu 5 Maxymalna szybkość chłodzenia anody 6 KHU/s 6 Pojemność cieplna kołpaka [khu] 2200 khu 7 Maxymalna szybkość chłodzenia kołpaka 3.5 KHU/s 8 Maks. rozproszenie ciepła kołpaka lampy: 2000 W 9 Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kv, 2000 W i w odległości 1 m [mgy/godz.] wg IEC (wartość gwarantowana) max 1 mgy/godz. 10 Przysłona prostokątna 11 Filtry półprzepuszczalne (klinowe) 12 Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach 13 Automatyczny dobór dodatkowej, stałej filtracji promieniowania (filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od rodzaju badania. 14 Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej i sterowni, odpowiednik 0.9 mm Cu, podać wartość w [mm Cu] V Detektor matrycowy/monitory 1 Rozmiar piksela detektora 184 µm 2 Detektor matrycowy o przekątnej 24 cm 3 DQE 73% 4 Rozdzielczość detektora min 14 bit > 1024 na 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach 5 1 monitor w sali badań na zawieszeniu sufitowym, LCD o przekątnej min. 56", umożliwiający jednoczesną prezentację: - obrazu live - obrazu referencyjnego - obrazów wzmacniania krawędzi stentów wieńcowych - obrazu z monitorowania czynności życiowych pacjenta - obrazu z urządzeń zewnętrznych generujących zarówno analogowy (min. VGA, S-Video i composite) - wraz z zapewnieniem odpowiedniej separacji galwanicznej - jak i cyfrowy (DVI-D) sygnał wizyjny wraz z dedykowanym panelem umożliwiającym podłączanie takich urządzeń (np. USG) w sali badań, podać 6 Sterowanie sposobem prezentacji sygnałów wizyjnych monitora 56 z pulpitu przy stole pacjenta

10 7 Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora, niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z możliwością powiększenia jednego z wybranych obrazów 8 Predefiniowanie podziału monitora 56 (layout) minimum 10 9 Min. 2 monitory obrazowe w sterowni typu flat (TFT/LCD): Przeznaczenie monitorów (minimalna przekątna ekranu): 2 szt. angiografia (live i review) ( 18 ) 10 Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na monitorze 56 w formie elektronicznej 11 Predefiniowanie podziału monitora 56 (layout) minimum 10 podać VI System cyfrowy/postprocessing/archiwizacja 1 Matryca zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu 1024 na 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach 2 Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym, Podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję i opisać. 3 Matryca prezentacyjna 1024 na 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach 4 Głębokość przetwarzania [bit] > 10 bit 5 Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów wykonanych ekspozycji i możliwość opóźnionego zapisu obrazów z fluoroskopii z poziomu pulpitu sterowniczego w sali badań. 6 Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli 7 Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) w zakresie 0,5 30 obrazów/s. Podać obrazów w matrycy > 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej. Podać 8 Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne, minimum 3 wartości: 30; 15 i 7,5 obrazów/s Podać ilość wartości częstotliwości 9 Ustawianie położenia przysłon prostokątnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 10 Ustawianie położenia przysłon półprzepuszczalnych / Nie, podać znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 11 Zoom w postprocessing u 12 Angiografia rotacyjna 13 Możliwość wykonania skanu zarówno w pozycji ramienia z boku jak i przy głowie pacjenta 14 Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną zsynchronizowaną ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w Sali zabiegowej i w sterowni. 15 Oprogramowanie do wizualizacji stentów w tętnicach wieńcowych podczas procedur inwazyjnych z możliwością obsługi oprogramowania z panela w Sali badań i wyświetlania obrazów na monitorze Rozszerzenie skanu rotacyjnego, zapewniającego trójwymiarowy wgląd w czasie rzeczywistym do drzewa tętnic wieńcowych. Skan wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO - CRAN/CAUD -RAO/LAO. Z możliwością zaprogramowania co /Nie (podać miejsce publikacji, ich tytuły autorów) 5pkt, Nie 0 pkt

11 najmniej 5 trajektorii. Procedura akwizycji sterowana za pomocą ręcznego lub nożnego przełącznika ekspozycji. Potwierdzenie rozwiązania w minimum 3 niezależnych badaniach klinicznych. 17 Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej 18 Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego (oraz stacji rekonstrukcji 3D) w sterowni 19 Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy: automatyczna i manualna kalibracja, obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) 20 DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Query/Retrieve Dicom Print Worklist VII Wyposażenie dodatkowe 1 Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej przy stole 2 Osłona sufitowa przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej, 1 szt., 1 szt. 3 Lampa oświetlająca pole cewnikowania., 1 szt. 3 Interkom do komunikacji sterownia sala zabiegowa 4 UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu. UPS ma zagwarantować jedynie awaryjne zasilanie części komputerowej angiografu, umożliwiające zapisanie aktualnie obrabianych danych medycznych. 5 Fartuch ochronny dwustronny, dwuczęściowy (typu garsonka), wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Green Lite, o ekwiwalencie minimum 0,5mm. Pb w całości fartucha - 3 sztuki.( 2x M; 1x XL) Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 6 Fartuch ochronny dwustronny, jednoczęściowy do zabiegów specjalnych wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Greek Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm Pb w całości fartucha rozmiar XL 1 szt.. Waga nie większa niż 3,21Kg. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 7. Fartuch ochronny jednostronny, jednoczęściowy do zabiegów specjalnych wykonany z tworzywa bezołowiowego typu Green Lite o ekwiwalencie min. 0,5 mm Pb w całości fartucha. Rozmiar M 3 szt rozmiar l 1 szt. Waga nie większa niż 2,801 kg dla rozmiaru M, waga nie większa niż 2,96 kg. dla rozmiaru L. materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 8. Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha 11 sztuk. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 9. Osłona na tarczycę typu stójka ze śliniakiem wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha 12 sztuk. Materiał okrywający tworzywo chroniące przed promieniami musi być wodoodporny, odporny na wszelkiego rodzaju otarcia, przetarcia ognioodporny oraz antybakteryjny. Duża gama kolorów do wyboru. 10. Osłona ramienna - 1 szt.( poziom ochrony, rozmiar i kolor do ustalenia z zamawiającym na etapie realizacji) 11. Elastyczny pas odciążający kręgosłup 1 szt. 12. Stojak z pięcioma wieszakami na fartuchy 13. Okulary ochronne korekcyjne - 10 sztuki. 14. Okulary ochronne modele typu Nike Incredibles Zone Xerxes, kolory do wyboru 9 szt. 15. Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka kontrastowego 16. System termoregulacji wewnątrznaczyniowej wraz z zestawem cewników ( 3 zestawy ).

12 - masa netto aparatu max. 60 kg - cewnik wewnątrznaczyniowy wyposażony w min. 3 kanały umożliwiające wlewy wewnątrznaczyniowe - śr. cewnika wewnątrznaczyniowego max. 9,3 FR (dla wszystkich typów) - max okres użytkowania cewnika wewnątrznaczyniowego min 4 dni ( dla wszystkich typów) 17. Gwarancja na system termoregulacji min. 24 miesiące a na pozostałe wyposażenie min.12 miesięcy VIII System Hemodynamiczny 1 Stacja badań hemodynamicznych 2 Baza danych umożliwiająca archiwizację: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. 3 Konsola komputerowa z kolorowym monitorem LCD o przekątnej minimum Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12 kanałów EKG. 5 3 komplety kabli niewidocznych w promieniowaniu RTG. 6 Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. 7 Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą termodilucji. 8 Pomiar i prezentacja saturacji krwi. 9 Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 ciśnień inwazyjnych z uwzględnieniem ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i ciśnienia średniego dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. 10 Oprogramowanie do obliczania następujących parametrów hemodynamicznych dla serca "lewego" i "prawego" w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych: - gradienty ciśnień; - powierzchnia otwarcia zastawek; - wielkości przecieków pomiędzy jamami serca; - wielkości przepływów krążenia systemowego i płucnego; - wielkości całkowitego i naczyniowego oporu dla krążenia systemowego i płucnego. 11 Prezentacja poniższych parametrów na monitorze 56 zawieszonym sufitowo oraz na jednym z monitorów zawieszonym po przeciwnej stronie stołu w sali badań: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. 12 Archiwizacja mierzonych parametrów zarejestrowanych krzywych na nośnikach CD i/lub DVD i/lub MOD. 13 UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych i wyliczonych parametrów hemodynamicznych. UPS zabezpieczający całą część komputerową aparatu przed utratą danych w przypadku zaniku napięcia. 14 Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych i pochodzić od jednego producenta 15 Gwarancja na system 12 miesięcy, inne elementy zgodnie z zaleceniami producenta / podać okres gwarancji na system termoregulacjior az podać okres gwarancji i wymienić pozostałe elementy wyposażenia /podać okres gwarancji na system i podać wszelkie inne elementy objęte gwarancją zgodną z zaleceniami producenta i ich okresy

13 IX Inne wymagania 1 Skonfigurowanie angiografu z posiadanym systemem PACS Agfa Impax, w zakresie wysyłania badań oraz odbierania listy roboczej 2 Rozbudowa posiadanego systemu PACS tak, aby obsłużył dodatkowe obciążenie związane z nowymi badaniami z oferowanego angiografu. Oferent zobowiązany jest uwzględnić w ofercie na angiograf kompleksowo wycenę potrzebnych licencji i prac związanych z rozbudową systemu PACS w zakresie potrzebnym do efektywnej pracy. Zamawiający oczekuje aktualizacji posiadanego systemu PACS (oprogramowanie) do najnowszej wersji wraz z integracją z usługą ActiveDirectory. Zamawiający dostarczy niezbędny sprzęt serwerowy, macierze dyskowe - na których uruchomiony ma zostać system PACS po aktualizacji, do uzyskania wymaganej wydajności 3 Wymaga się aby system PACS po aktualizacji i rozbudowie, zintegrowany był z systemem pracowni RTG produkcji Esaprojekt, w zakresie identycznym, jak obecnie działająca integracja między tymi systemami 4 Wymagane aby sngiograf obsługiwany był przez inny system rejestracyjno-opisowy, w związku z powyższym potwierdzamy, że wybrany przez Zamawiającego system, tj. system HIS (AMMS Asseco) posiadany przez Zamawiającego, ma zostać zintegrowany z posiadanym systemem PACS wraz z tzw. integracją desktopową. Oferent zobowiązany jest do wkalkulowania w ofercie kosztów integracji obu w/w systemów 5 Zamawiający wymaga, aby oferent dostarczył wraz z angiografem urządzenie zapewniające zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD z badaniami pacjentów i nadruk etykiet na płytach (typu printable tj. pokrytych specjalną białą warstwą umożliwiającą wykonanie nadruku atramentowego) w skali szarości i kolorze, z możliwością nagrywania płyt dla pacjentów z dowolnej stacji, z min 2 napędami CD/DVD, z interfejsem sieciowym ethernet min. 100Mb/s 6 Zamawiający wymaga, aby w/w urządzenie zapewniające zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD zintegrowane zostało z dostarczanym angiografem i posiadanym systemem PACS produkcji Agfa. Oferent zobowiązany jest do wkalkulowania w ofercie kosztu w/w integracji. 7 Zamawiający wymaga dostarczenia licencji baz danych (wraz z licencjami CAL) niezbędnych do przeprowadzenia upgrade'u systemu PACS. Oferent zobowiązany jest do wkalkulowania w ofercie kosztu w/w licencji. L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. netto 1 System angiograficzny zestaw 1 Ogółem:. Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie. Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nr katalogowy Dnia r. modyfikację siwz zamieszczono na stronie Zamawiającego