Załącznik nr 1 do SIWK Czas oczekiwania na wynik. Rodzaj badania. Cena

Transkrypt

1 Rodzaj badania Cena Załącznik nr 1 do SIWK Czas oczekiwania na wynik I. Specjalistyczne badania laboratoryjne 1 Kwas 5-Hydroksyindolooctowy 2 Przeciwciała antyfosfolipidowe 3 a Przeciwciała przeciwko czynnikowi Castlea b Przeciwciała przeciwko komórkom okładzinowym żołądka 4 a Przeciwciała przeciw gliadynowe IgA b Przeciwciała przeciw gliadynowe IgG c Przeciwciała przeciw endomysium IgA EmA d Przeciwciała przeciw endomysium IgG EmA e Przeciwciała p. transglutaminazie tkankowej (anty-ttg) w kl. IgA met. ELISA 5 a Badania p-anca - max. Czas uzyskania wyniku 1 dzień b Badania c-anca - max. Czas uzyskania wyniku 1 dzień d Oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych (ANA - Screen ) (jak wyżej) c Oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych ( ANA ) badanie rozszerzone (jak wyżej) e Pakiet-panel wątrobowy (ANA1, ASMA, AMA, LKM) 6 Antygen HBe - max. czas uzyskania wyniku 1 dzień 7 Przeciwciała anty HBe (jak wyżej) 8 Przeciwciała anty HBc klasy IgM (jak wyżej) 9 Przeciwciała anty HBc klasy IgG (jak wyżej) 10 Przeciwciała anty CCP 11 Przeciwciała canca i panca metodą ELISA 12 przeciwciała canca i panca testem IF 13 Przeciwciała SMA, LKM, MIT 14 Przeciwciała p. mitochondralne - max. Czas oczekiwania 1 dzień 15 Panel w kierunku myositis (Mi-2, Ku, PM, Scl, Jo-1, pl-7, pl-12, Pl-12) 16 a Przeciwciała przeciw Chlamydia pneumoniae klasy IgG b Przeciwciała przeciw Chlamydia pneumoniae klasy IgM 17 Przeciwciała anty CCP = 9 18 Przeciwciała przeciw receptorom acetylocholiny u chorych z miastenią 19 Przeciwciała przeciwko białku MUSK u chorych z miastenią 20 Przeciwciała fosfatydyloseryjnie przeciwko IgG, IgA, IgM 21 Przeciwciała p. błonie podstawowej kłęb. nerkowych (anty-gmb) met. IF 22 Przeciwciała p. dsdna met.if 23 Przeciwciała p. mięśniom gładkim (ASMA) met IF 24 Przeciwciała p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-lkm) met. IF 25 a Przeciwciała przeciwwyspowe (ICA) b Przeciwciała przeciwinsulinowe (IAA) 26 a Przeciwciała anty-gad b Przeciwciała anty-ia2 c Przeciwciała anty-gad + anty-ia2 27 Przeciwciała przeciw akwaporynie 4 28 Przeciwciała przeciw Ro, LA (SSA, SSB) 29 Przeciwciała przeciw SCL Przeciwciała przeciw wirusowi ospy wietrznej (VZV) w klasie IgG 31 Przeciwciała przeciw wirusowi ospy wietrznej (VZV) w klasie IgM 32 Przeciwciała przeciwko boreliozie w PMR w klasie IgG/IgM 33 Badanie w kierunku toksoplazmozy IgA 34 Diagnostyka serologiczna w kierunku wirusa n.z.p. X X a Przeciwciała w klasie IgG dla wirusa n.z.p. b Przeciwciała w klasie IgM dla wirusa n.z.p.

2 35 Wykrywanie przeciwciał antykardiolipinowych X X a w klasie IgG - badanie jakościowe b w klasie IgM - badanie jakościowe 36 Określenie miana przeciwciał antykardiolipinowych X X a w klasie IgG - badanie ilościowe b w klasie IgM - badanie ilościowe 37 Markery serologiczne zakażenia HAV X X a przeciwciała anty HAV całkowite b przeciwciała anty HAV w klasie IgM 38 Badanie kału w kierunku wydalania tłuszczy 39 Badania w kierunku jersiniozy X X a serodiagnostyka jersiniozy IgA b serodiagnostyka jersiniozy IgG 40 Yersinia badanie z krwi 41 Ab przeciwko krztuściowi testem ELISA - 1 klasa 42 QuantiFeron - TB GOLD ELISA 43 IgG Legionella - antygen w moczu 45 Kał badanie ogólne i ocena resztek pokarmowych 46 Homocysteina 47 Badanie serodiagnostyczne w kierunku brucelozy 48 serodiagnostyka choroby kociego paura 49 Odczyn immunoenzymatyczny ELISA w kierunku wągrzycy 50 Serodiagnostyka X X a mykoplazmozy IgG b mykoplazmozy IgM 51 Varicella zoster IgG 52 Badanie w kierunku przeciwciał w klasie IgG i IgM dla wirusa kleszczowego zapalenia mózgu 53 Badanie w kierunku toksokarozy 54 Toxo IgG, Awidność 55 Kalcytonina 56 Androstendion 57 Aldosteron 58 aldosteron w DZM OH-progesteron 60 Gastryna 61 Tyreoglobulina 62 Estriol wolny 63 Leptyna 64 Ceruloplazmina 65 Osteokalcyna Badanie hybrydyzacją kwasów nukleinowych w kierunku obecności 66 DNA Chlamydia trachomatis w moczu 67 C1 inhibitor X X a aktywność b stężenie 68 Alfa - 1 antytrypsyna 69 RF ( czynnik reumatoidalny klasy IgM) 70 Coxackie B Ab-On z 3 ant (met.pł.) 71 1,25 (OH) -2 vitaminy D3 72 Badania w kierunku bąblowicy X X a Odczyn immunoenzymatyczny ELISA w kierunku bąblowicy b Badanie w kierunku bąblownicy metodą WESTERN - blot

3 Badanie hybrydyzacją kwasów nukleinowych w kierunku obecności 73 DNA Chlamydia trachomatis 74 Wykrywanie materiału genetycznego wirusów zapalenia wątroby typu B i C X X a HCV RNA metodą RT PCR b PCR HBV ilościowy c PCR HCV ilośćiowy 75 Badanie w kierunku boreliozy metodą WESTERN BLOT 76 Dopełniacz C3 77 Dopełniacz C4 78 Oznaczenia leków: X X a Oznaczenie stężenia Vankomycyny b stężenie kwasu mykofenolowego we krwi (MPA) c tacrolimus/prograf (awaryjnie) d sirolimus/rampamycyna e poziom gentamycyny 79 Immunoglobuliny IgD 80 Metabolit serotoniny 81 Profil steroidowy w moczu - metoda GC/MS 82 VLFA - Analiza długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w surowicy metodą chromatografii gazowej 83 Vit. A+E Wykrywanie DNA pasożytów Toxoplasma gondii metodą PCR z wykorzystaniem jednej pary starterów Karnityna w surowicy 86 Oznaczenie VMA (kwas wanilino-migdałowy) w moczu X X a jakościowe b ilościowe 87 Aktywność frakcji kostnej fosfatazy zasadowej w surowicy 88 B-crosslaps (CTX) 89 IL 6 (surowica) cytokina prozapalna Wykrywanie DNA Pneumocystis carinii metodą PCR z 90 wykorzystaniem jednej pary starterów 91 Badanie grypy met. PCR (AWARYJNIE) 92 Serodiag. tularemii - odczyn aglutynacji probówkowej Odczyn immunoflu. pośr. na obecność przeciwciał: anty-igg i anty-igm 93 Pneum. J irovecii 94 stężenie tryptazy 95 (R-Z) GC-MS analiza profilu kwasów organicznych w moczu 96 Badanie cytologiczne w moczu 97 Eeozynofile w moczu 98 Akantocyty w moczu 99 Erytrocyty dysmorficzne w moczu 100 Badania w kierunku HIV a test weryfikacyjny w kierunku HIV (Western blot) b HIV PCR jakościowe 101 Badanie w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową a test VDRL w PMR b test FTA c test TPHA d badania mikrobilogiczne rzeżączka (Gc) e rzęsistki f chlamydia trachomatis

4 102 Kał posiew w kierunku: Camylobacter jejuni 103 Kał posiew w kierunku: Yersinia spp 104 Kał Salmonella - Shigella 105 ETEC - enterotoksyczne szczepy Escherichia coli 106 EIEC - enteroinwazyjne szczepy E.coli 107 EHEC - entrokrwotoczne szxczepy E.coli 0157; H7 108 Identyfikacja serologiczna Salmonella i Shigella 109 Serotypowanie E coli II. 1 Badania cytogenetyczne Badanie cytogenetyczne z hodowli komórek szpiku (w barwieniu GTG i CBG) 2 Badanie cytogenetyczne z komórek krwi (w barwieniu GTG i CBG) 3 Badanie cytogenetyczne z zastosowaniem fluorescencyjnej III. Badania toksykologiczne 1 Acebutol 2 Acetaminofen oznaczenie ilościowe (krew) 3 Acetaminofen oznaczenie jakościowe (mocz) 4 Alkaloidy opium - badanie ilościowe 5 Alkaloidy opium - badanie jakościowe 6 Alkaloidy tropanowe 7 Alkohol etylowy 8 Alkohol metylowy 9 Amfetamina - badanie ilościowe 10 Amfetamina - badanie jakościowe 11 Aminofenazon 12 Amitryptylina - badanie jakościowe 13 Amizapin - badanie jakościowe 14 Amizepin - badanie ilościowe 15 Atenolol 16 Aviomarin 17 Baclofen 18 Barbirutany badanie ilościowe 19 Barbirutany badanie jakościowe 20 Benzodiazepiny badanie ilościowe 21 Benzodiazepiny badanie jakościowe 22 Bioxetin 23 Bisoprolol 24 Cannabinole - badanie ilościowe 25 Cannabinole - badanie jakościowe 26 Chlorprotiksen 27 Cholinoesteraza 28 Cipramil 29 Clomipramina 30 Coaxil 31 Dekstrometorfan 32 Desimipramina 33 Digixin 34 Doksepina

5 35 Doksepina (mocz) 36 Ecstasa 37 Efecitn 38 Efedryna 39 Estazolam 40 Fencyklidyna 41 Fenobarbital (krew) 42 Fenotiazyny 43 Fluvoxamina 44 Formalina 45 Glikol etylenowy 46 Haloperidol 47 Hemineurina 48 Hydroksyzyna 49 Ibuprofen 50 Imipramina 51 Karbamazepina 52 Kodeina 53 Kofeina 54 Kokaina 55 Kotynina 56 Kwas walproinowy (krew) 57 LSD 58 Luminal 59 Mefacit 60 Meprobamat 61 Metadon 62 Metamfetamina 63 Metoclopramid 64 Metoprolol 65 Mianseryna 66 Mirtazapina 67 Moclobemid (Aurorix) 68 Noveril 69 Olanzapina 70 Opiaty 71 Paracetamol 72 Parkopan 73 Phenytoina 74 Promolan 75 Propranolol 76 Pseudoefedryna 77 Pyralgina 78 Rispolept 79 Rozpuszczalniki organiczne 80 Salicylany - badanie ilościowe 81 Salicylany - badanie jakościowe 82 Seroxat 83 Sineguan - badanie jakościowe 84 Stilnox

6 85 Sulfonamidy 86 Sulpiryd Syntetyczne kannabinoidy (JWH018, JWH073, JWH210, MAM2201) 87 (mocz) 88 Teofilina 89 Torekan 90 Tramal 91 Trimethoprim 92 Trójcykliczne antydepresanty IV. Badania związane z przeszczepem narządow 1 Typowanie jednego dawcy narządu unaczynionego Wykonanie próby krzyżowej (cross-machu) dla biorcy narządu unaczynionego innego niż nerka (np.. Wątroba, trzustka) gdy materiał pochodzi od dawcy, który był typowany do przeszczepienia nerek bez 2 odbębnego wzywania dyżuranta Wykonanie próby krzyżowej (cross-machu) dla biorcy narządu unaczynionego innego niż nerka (np.. Wątroba, trzustka) gdy materiał pochodzi od dawcy, który był typowany do przeszczepienia nerek - z 3 odbębnym wzywaniem dyżuranta 4 Wykonanie próby krzyżowej (cross-machu) dla jedego dawcy ze zwłok V. Konsultacje, badania, zabiegi 1 a Konsultacja urologiczna b Nefrostomia c Założenie - wymiana cenika JJ (PIG-TAIL) d Cystoskopia e Ginekologiczna f USG transa 2 a Konsultacja dermatologiczna b Biopsja skóry 3 a Konsultacja stomatologiczna b Ekstrakcja zęba c Usunięcie chirurgiczne zęba d RTG zęba e Pantomogram 4 a Okulistyczna b OCT c USG gałek ocznych VI. VII. d Angiografia oka e GDx 5 Konsultacja reumatologiczna 6 Konsultacja psychiatryczna 7 Kapilaroskopia Badania obrazowe 1 USG układu ruchu 2 Mammografia Badania cytologiczne 1 Cytologia

7 VIII. 1 Rezonans Magnetyczny bez kontrastu 2 MR głowy bez kontrastu 3 MR kręgosłupa odc. C bez kontrastu 4 MR kręgosłupa odc. L-S bez kontrastu 5 MR kręgosłupa odc. Th bez kontrastu 6 MR stawu kolanowego bez kontrastu 7 Rezonans Magnetyczny z kontrastem 8 MR głowy z kontrastem 9 MR jamy brzusznej z kontrastem 10 Mr kręgosłupa odc. C z kontrastem 11 Mr kręgosłupa odc. L-S z kontrastem 12 Mr kręgosłupa odc. Th z kontrastem 13 Tomografia komputerowa bez kontrastu 14 Ocena tętnic wieńcowych bez kontrastu (Calcium Score) 15 TK głowy bez kontrastu 16 TK kręgosłupa odc C bez kontrastu 17 TK kręgosłupa odc. L-S bez kontrastu 18 Tk kręgosłupa odc. Th bez kontrastu 19 TK miednicy bez kontrastu 20 TK twarzoczaszki bez kontrastu 21 Tomografia komputerowa z kontrastem 22 TK Angio klatki piersiowej z kontrastem 23 TK Angio serca z kontrastem 24 TK głowy z kontrastem 25 TK głowy z kontrastem (angio) 26 TK jama brzuszna z kontrastem 27 TK klatka piersiowa z kontrastem 28 TK kończyn górnych i dolnych (angio) z kontrastem 29 TK kręgosłupa odc. C z kontrastem 30 TK kręgosłupa odc. L-S z kontrastem 31 TK kręgosłupa odc Th z kontrastem 32 TK miednicy z kontrastem 33 TK twarzoczaszki z kontrastem 34 rtg w razie awarii IX. Opracowanie i ocena bioptatów nerek 1 Badanie w mikroskopie świetlnym bioptatów gruboigłowych 2 Badanie w mikroskopie świetlnym wycinków usuniętej nerki 3 Badanie immunomorfologiczne bioptatów nerki 4 Badanie w mikroskopie świetlnym - biopsja niediagnostyczna Doprowadzenie materiału do bloku eponowego (do badania w 5 mikroskopie elektronowym) 6 Badanie w mikroskopie elektronowym 7 Dodatkowe barwienie do biopsji nerki w tym: a znakowanie amyloidu b badanie ekspresji kolagenu IV w diagnostyce zespołu alporta 8 USG + biopsja po przeszczepieniu nerki X. Diagnostyka gruźlicy, choroby płucne 1 CT, NMR W RAZIE AWARII SPRZĘTU SPCSK Określenie wrażliwości podstawowej dla M. tuiberculosis - streptomycyna iziniazyd, etambutol, ryfampicyna

8 XI. 2 OIF w K. Pneumocytozy 3 BAL w K. Pneumocytozy 4 Oznaczenie antygenów grzybiczych w popłuczynach oskrzelowych 5 AZPP - precypityny w kier. Choroby hodowców ptaków Określenie wrażliwości rozszerzonej etionamid, cyklseryna, 6 kapromycyna, ofloksacyn Diagnostyka chorób genetycznych 1 oznaczanie aktywności chitotriozydazy - diagnostyka rutynowa oznaczanie aktywności chitotriozydazy - monitorowanie leczenia 2 choroby Gauchera enzymatyczna diagnostyka neurolipidoz i /lub mukolipidoz (w tym 3 leukodystrofii metachromatycznej, gangliozydoz GM1 i GM2, alfa- Badanie moczu w kierunku mukopolisacharydozy (mocz "po nocy" 50 4 ml, zamrożony) Enzymatyczna diagnostyka glikoproteinoz (aktywność betamannozydazy i alfa-fukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach 5 skóry*) Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 1/5; choroby Hurler/Scheie (aktywność alfa-iduronidazy w leukocytach krwi lub 6 fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 2; choroby Huntera (aktywność sulfatazy siarczanu kwasu iduronowego w 7 surowicy lub osoczu) Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 3 (choroby Sanfilippo) - podtypów A, B, C i D (aktywność enzymów lizosomalnych 8 w leukocytach krwi lub fibroblastach*) Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 4 (choroby Morquio) - podtypów A i B, (aktywność sulfatazy 6-siarczanu galaktozy i beta-galaktozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka choroby Gauchera i choroby Wolmana/CESD (aktywność beta-glukozydazy i/lub aktywność lizosomalnej kwaśnej esterazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w suchej kropli krwi) Enzymatyczna diagnostyka choroby Niemanna-Picka typu A/B (aktywność lizosomalnej kwaśnej sfingomielinazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka gangliozydozy GM2-B, choroby Tay- Sachsa (aktywność termolabilnej beta-heksozoaminidazy A w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) wykrywanie pseudodeficytu arylosulfatazy A metodą PCR (element uzupełniający w diagnostyce leukodystrofii metachromatycznej) 16 oznaczanie poziomu miedzi w moczu (diagnostyka choroby Wilsona) badanie molekularne w kierunku hipercholesterolemii rodzinnej - 17 skrining najczęstszych w populacji polskiej mutacji

9 18 poszukiwanie delecji/duplikacji w genie dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchenne a/beckera (badanie metodą MLPA) badanie nosicielstwa mutacji dla kobiety z rodziny dotkniętej dystrofią mięśniową Duchenne a /Beckera (metodą MLPA, analizą sprzężeń) Diagnostyka molekularna rdzeniowego zaniku mięśni * SMA, tzn. choroby Werdniga-Hoffmanna i choroby Kugelberga-Welander (badanie metodą MLPA) Badanie nosicielstwa mutacji wywołującej rdzeniowy zanikmięśni - SMA (badanie metodą MLPA) badanie podstawowe w kierunku ataksji rdzeniowo-móżdżkowych - SCA (obejmuje SCA1, SCA2 i SCA3) diagnostyka ataksji rdzeniowo-możdżkowych - SCA (SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA12, SCA17) badanie poszczególnych typów SCA - każdy typ badanie molekularne w kierunku SBMA (opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni) (badanie w kierunku zespołu Kennedy'ego) 25 badanie molekularne w kierunku dystrofii miotonicznej DM1/DM2 26 badanie molekularne pojedynczego typu DM Badanię prenatalne pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni _ SMA 27 (badanie metodą MLPA) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach 1-20 genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą 28 sekwencjonowania) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą 29 sekwencjonowania) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą 30 sekwencjonowania) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą 31 sekwencjonowania) 32 p/c przeciwneur. w sur. met. immunofluo. 33 p/c przeciwneur. metodą Western Blot 34 Oznaczanie poziomu cynku w moczu 35 Oznaczanie poziomu cynku w surowicy krwi 36 Diagnostyka choroby Krabbe'go Diagnostyka molekularna choroby Wilsona (wykrywanie dwóch 37 najczęstszych mutacji w genie ATP7B) Wykrywanie pseudodeficytu arylosufatazy A metodą PCR (element 38 uzupełniający w diagnostyce leukodystrofii metachromatycznej) 39 GEN 4AE z izolacją DNA 40 Hemochromatoza 41 genetyczne w kierunku DM1 42 genetyczne w kierunku DM2 43 bad. molekularne pojedynczego typu DM 44 DNA DM1 i DM2 45 Diagnostyka molekularna rodzinnego defektu apolipoproteiny B-100 (wykrywanie jednej z przyczyn rodzinnej hipercholesterolemii) 46 Diagnostyka choroby Gauchera i Wolmana) 47 GEN 7A bez izolacji DNA

10 48 Ataksja Friedreicha 49 LC/MC/MC (oznaczenie TANDEMEM MS) Chromatografia oligosacharydów w moczu (diagnostyka 50 mannozydozy, fukozydozy, choroby Sandhoffa, sialidoza) XII. Badania z zakresu hematologii 1 Diagnostyka ostrej białaczki limfoblastycznej 2 Diagnostyka NNH: Test FLAER - badanie przesiewowe 3 kwalifikacja odczynu TRALI 4 Analiza mutacji genu KIT:exon 17 5 Badanie mutacji MPL W 515 K/L 6 Wykrywane przeciwciał anty-hla (pakiet LCT, ELISA) Poziom mtx (metotrexat) (w trybie CITO ykonawca najbliżej 7 miejsca Zamawiającego) 8 Wykrywania p/ciał limfocytotoksycznych 9 Wykrywanie mutacji genu protrombiny 10 Czas przeżycia erytrocytów i wskaźnik śledziowo-wątrobowy Wykrywanie p/c przeciwpłytkowych w surowicy na płytkach 11 krwi met. Enzymatyczną (MAIPA) Wykrywanie p/c przeciwpłytkowych heparynozależnych met. 12 enzymatyczną 13 Widmo fluorescencji porfiryn w osoczu 14 Poziom haptoglobin (met.rid) 15 G6PD- dehydrogenaza glukozo-6 fosforanowa 16 HK-heksokinaza krwinek czerwonych 17 PK-kinaza pirogronianowa 18 GPI-izomeraza glukozofosforanowa 19 Analiza mutacji KD BCR - ABL (sekwencjonowanie) 20 Rearanżacja genów TCR(TCRB,TCRG,TCRD)(panel) 21 Rearanżacja genów Ig(IGH,IGK,IGL)(panel) 22 Oznaczenie antygenów płytkowych HPA 23 Badanie odczynu poprzetoczeniowego typu TRALI (chory i 1 dawca) 24 Badanie odczynu poprzetoczeniowego typu TRALI (każdy kolejny Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych na płytkach met. 25 fluoroscencyjną (BIFT) Wykrywanie przeciwciał anty - HLA w surowicy w teście 26 limfocytotoksycznym (LCT) Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych w surowicy met. 27 fluorescencyjną (PIFT) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy 28 met. fluorescencyjną (GIFT) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy 29 met. enzymatyczną (MAIGA) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy 30 met.mikroaglutynacji (GAT) Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych EDTA- zależnych 31 w surowicy/na płytkach met. fluorescencyjną

11 32 Napromienianie 33 Rearanżacja genów Ig lub TCR BCL1- IGH, BCL2- IGH Diagnostyka NNH: flurocytometryczne badanie CD59 34 erytrocytów 35 Oznaczenie poziomu aldolazy 36 G6PD -dehydrogenaza glukozo - 6 fosforanowa 37 HK - heksokinaza 38 PK - kinaza pirogronianowa 39 GPI - izomeraza glukozofosforanowa 40 PFK -fosfofruktokinaza 41 Reduktaza methemoglobiny 42 PGK Kinaza fosfoglicerynianowa