Parametr graniczny/ wartość. PAKIET I - Gamma-Kamera SPECT-CT - 1 szt. CPV: , ,

Transkrypt

1 Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych/ pakiet Parametr graniczny/ wartość Parametry oferowanego urządzenia Punktacja PAKIET I GammaKamera SPECTCT 1 szt. CPV: , , Skaner SPECTCT składający się z modułu gammakamery SPECT zintegrowanej z modułem diagnostycznego, spiralnego tomografu wielowarstwowego CT i wspólnym stołem pacjenta TAK 2 Typ/numer katalogowy produktu lub grupy (w tym skanera CT lub gammakamery jeśli róŝne) PODAĆ 3 Producent PODAĆ I I.1 4 Produkt (obejmujący aparat i akcesoria/osprzęt) fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 TAK MODUŁ GAMMAKAMERY SPECT BĘDĄCY INTEGRALNĄ CZĘŚCIĄ APARATU SPECTCT GANTRY I.1.1 Zakres obrotu układu detektorów gammakamery wokół osi gantry, nie mniej niŝ 360 [ ] [ ] I.1.2 Monitor podglądu dostępny przy gantry prezentujący m.in.: podgląd obrazu z detektora parametry pozycji gantry parametry pozycji detektorów parametry pozycji stołu typ zainstalowanego kolimatora TAK I.1.3 Gantry nieruchome przy akwizycji scyntygraficznej całego ciała TAK I.1.4 Maksymalna średnica apertury gantry ograniczona przez skaner CT, nie mniejsza niŝ 70 cm I.1.5 Ergonomiczne sterowanie pracą systemu/gantry minimum 1 pilot moŝliwy do obsługi z kaŝdej strony gantry TAK, OPISAĆ I.2 DETEKTORY (1 Para: detektor 1 i detektor 2) I.2.1 Wymiary prostokątnego, uŝytecznego pola widzenia kaŝdego detektora UFOV w osi długiej, nie mniejsze niŝ 53 cm Największa wartość: 3 pkt. Minimalna, dopuszczona wartość: 1 pkt. Pozostałe proporcjonalnie I.2.2 Wymiary prostokątnego, uŝytecznego pola widzenia kaŝdego detektora UFOV w osi krótkiej, nie mniejsze niŝ 38 cm Największa wartość: 3 pkt. Minimalna, dopuszczona wartość: 1 pkt. Pozostałe proporcjonalnie I.2.3 Pełne, uŝyteczne pole widzenia kaŝdego detektora prostokątne, bez obciętych naroŝy (załączyć zdjęcie pola widzenia) TAK I.2.4 Liczba fotopowielaczy, nie mniej niŝ 59 I.2.5 Grubość kryształu, nie więcej niŝ 9,5 mm (3/8") liczbę I.2.6 Pełna cyfryzacja kaŝdego detektora: jeden ADC na jeden fotopowielacz TAK I.2.7 Wewnętrzna geometryczna zdolność rozdzielcza (wg standardu NEMA) "Intrinsic spatial resolution": Strona 1 z 10

2 I.2.7.a FWHM (UFOV), nie większe niŝ 3,9 mm I.2.7.b FWTM (UFOV), nie większe niŝ 7,7 mm I.2.7.c FWHM (CFOV), nie większe niŝ 3,8 mm I.2.7.d FWTM (CFOV), nie większe niŝ 7,5 mm I.2.8 Wewnętrzna jednorodność pola, nieskorygowana (wg standardu NEMA) "Intrinsic Floo Field Uniformity" (uncorrected): I.2.8.a lokalna (UFOV), nie więcej niŝ 2,7 % I.2.8.b ogólna (UFOV), nie więcej niŝ 3,7 % I.2.8.c lokalna (CFOV), nie więcej niŝ 2,5 % I.2.8.d ogólna (CFOV), nie więcej niŝ 3,0 % I.2.9 Wewnętrzna liniowość przestrzenna Intrinsic Spatial Linearity : I.2.9.a róŝniczkowa (UFOV), nie większe niŝ 0,2 mm I.2.9.b całkowa (UFOV), nie większe niŝ 0,7 mm I.2.9.c róŝniczkowa (CFOV), nie większe niŝ 0,2 mm I.2.9.d całkowa (CFOV), nie większe niŝ 0,5 mm I.2.10 Wewnętrzna energetyczna zdolność rozdzielcza (wg standardu NEMA) "Intrinsic Energy Resolution", nie większa niŝ I.2.11 I.2.12 I.2.13 Zmienna geometria wzajemnego połoŝenia pary detektorów, moŝliwość ustawienia ich pod kątem 180º Zmienna geometria wzajemnego połoŝenia pary detektorów, moŝliwość ustawienia ich pod kątem 90º (np. do badań kardiologicznych SPECT) Zmienna geometria połoŝenia pary detektorów, moŝliwość ustawienia ich pod kątem < 90º (np. do badań kardiologicznych SPECT) TAK TAK TAK/NIE, PODAĆ TAK 1 pkt. NIE 0 pkt. Strona 2 z 10

3 I.2.14 Zaimplementowana moŝliwość wykonania badania pacjenta leŝącego lub półleŝącego na łóŝku szpitalnym sterowane elektrycznie ustawienia detektorów gammakamery dla zapewnienia połoŝenia równoległego detektora nad górną i dolną częścią tułowia: detektory ustawione równolegle nad pacjentem pole widzenia skierowane w dół: jeden detektor obejmuje górną połowę ciała, drugi dolną połowę ciała, z moŝliwością niezaleŝnej regulacji ustawienia wysokości detektorów i rotacji względem łóŝka dla zapienienia równoległego połoŝenia względem ciała pacjenta załączyć zdjęcia lub materiały firmowe potwierdzające powyŝszą funkcjonalność oraz dołączyć fragment dokumentacji producenta potwierdzający w/w moŝliwości techniczne TAK, OPISAĆ I.2.15 Zaimplementowana moŝliwość pochylenia, co najmniej jednego detektora w osi długiej gammakamery na zewnątrz i do wewnątrz gantry, podać maksymalne wartości kątów załączyć zdjęcia lub materiały firmowe potwierdzające powyŝszą funkcjonalność oraz dołączyć fragment dokumentacji producenta potwierdzający w/w moŝliwości techniczne TAK/NIE, PODAĆ TAK 2 pkt. NIE 0 pkt. I.2.16 Maksymalna szybkość zliczeń nie mniejsza niŝ 300 kcps [kcps] [kcps] I.3 KOLIMATORY/CZUJNIKI I.3.1 Jena para kolimatorów niskoenergetycznych wysokiej rozdzielczości (LEHR) TAK I.3.2 Czułość kaŝdego oferowanego kolimatora LEHR (wg kryteriów NEMA dla kryształu o grubości 9.5 mm) w odległości 10cm większa niŝ 150 cpm/uci [cpm/uci] [cpm/uci] Największa wartość: 5 pkt. Minimalna, dopuszczona wartość: 1 pkt. Pozostałe proporcjonalnie I.3.3 Jedna para kolimatorów wysokoenergetycznych (HE lub GPHE) TAK I.3.4 Dotykowe czujniki kolizji blokujące ruchy kaŝdego z detektorów/głowic TAK I.4 I.3.5 I.3.6 Conajmniej jeden wózek lub inne urządzenia do transportu, przechowywania lub zmiany kolimatorów umoŝliwiające przechowywanie lub transport (wymianę) wszystkich par kolimatorów dostarczonych wraz z aparatem SPECTCT. Półautomatyczny sposób wymiany kolimatorów (wymaga ingerencji uŝytkownika w trakcie wymiany kolimatorów np. ręcznego wsunięcia/wysunięcia kolimatorów) STÓŁ PACJENTA liczbę Minimalna, dopuszczona liczba: 3 pkt. Największa liczba: 1 pkt. TAK I.4.1 Jeden wspólny stół dla modułu SPECT i modułu CT TAK I.4.2 Maksymalne dopuszczalne obciąŝenie stołu powyŝej 200 kg [kg] [kg] I.4.3 Minimalna wysokość blatu łóŝka nie większa niŝ 55 cm I.4.4 Współczynnik pochłaniania dla ruchomego blatu stołu (dla 140 kev gamma), nie więcej niŝ 10% I.4.5 Konstrukcja stołu pacjenta umoŝliwia wykonywanie niezaleŝnych badań: radioizotopowych, planarnych, SPECT, bramkowane SPECT, whole body całego ciała hybrydowych SPECT/CT oraz CT TAK I.5 PARAMETRY SCYNTYGRAFII CAŁEGO CIAŁA (WB) I.5.1 Długość skanu przy scyntygrafii całego ciała, nie mniejsza niŝ 200 cm I.5.2 Odwzorowanie konturu pacjenta "online" w trakcie akwizycji WB TAK I.6 I.5.3 Wykonywanie badania WB w trybie odwzorowywania konturu pacjenta odległość kaŝdego z detektorów od ciała 2 cm (podać). Dla zapewnienia optymalnej jakości obrazowania odległość 2,0 cm liczona jest od powierzchni kolimatora (bez ewentualnych dodatkowych nakładek) do powierzchni ciała pacjenta. PARAMETRY SPECT I GATEDSPEKT TAK, OPISAĆ I.6.1 SPECT bramkowany sygnałem EKG TAK I.6.2 Zintegrowany system EKG do badań bramkowanych (podłączenia wyprowadzane bezpośrednio ze stołu pacjenta lub z gantry) TAK/NIE, PODAĆ TAK 2 pkt. NIE 0 pkt. Strona 3 z 10

4 I.6.3 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta online w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnego detektorów 180º odległość kaŝdego z detektorów od ciała 2 cm I.6.4 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta online w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnego detektorów 90º odległość kaŝdego z detektorów od ciała nie moŝe przekraczać 2 cm, a detektory stykają się wzajemnie bokami (opisać i załączyć rysunek/zdjęcie objaśniające jak realizowane jest pozycjonowanie detektorów, które elementy takie jak detektory i stół poruszają się, w jakim kierunku i jakim zakresie w trakcie akwizycji) II II.1 MODUŁ DIAGNOSTYCZNEGO TOMGRAFU KOMPUTEROWEGO (Z DETEKTOREM WIELORZĘDOWYM, Z MOśLIWOŚCIĄ AKWIZYCJI SPIRALNEJ) BĘDĄCY INTEGRALNĄ CZĘŚCIĄ APARATU SPECTCT UKŁAD GANTRY, GENERATORA I LAMPY RTG II.1.1 Akwizycja spiralna, wielowarstwowa, detektor wielorzędowy TAK II.1.2 II.1.3 II.1.4 II.1.5 II.1.6 II.1.7 II.1.8 II.1.9 II.1.10 Średnica otworu gantry nie mniejsza niŝ otworu gantry gammakamery SPECT, minimum 70 cm lub większa Moc generatora (iloczyn klinicznie dostepnych kv i ma) nie mniejsza niŝ 44 kw [kw] Maksymalne napięcie lampy rtg uŝywane w protokołach klinicznych, nie mniej niŝ 130 kv [kv] Minimalne napięcie lampy rtg uŝywane w protokołach klinicznych, nie więcej niŝ 81 kv [kv] Minimalny prąd lampy, nie większy niŝ 30 ma [ma] Maksymalny prąd lampy, nie mniejszy niŝ 330 ma [ma] Zaimplementowana funkcja redukcji dawki promieniowania podczas badania (przy ekspozycji) o minimum 40% Minimalna rozdzielczość czasowa, nie więcej niŝ 125 ms [ms] Modulacja prądu anody w czasie rzeczywistym, w danej projekcji jednoczesna modulacja kątowa oraz wzdłuŝna (oś z), bez konieczności wykonywania dodatkowych ekspozycji [kw] [kv] [kv] [ma] [ma] TAK, OPISAĆ [ms] TAK II.1.11 Szybkość chłodzenia anody lampy, nie mniej niŝ 800 khu/min [khu/min] [khu/min] II.1.12 Pojemność cieplna anody lapmy, nie mniej niŝ 5,0 MHU [MHU] [MHU] II.2 DETEKTORY II.2.1 Detektory typu stałego TAK II.2.2 Liczba fizycznych rzędów detektora, nie mniej niŝ 16 liczbę II.2.3 Liczba submilimetrowych warstw akwizycyjnych zbieranych jednocześnie w czasie najkrótszego oferowanego pełnego obrotu układu lampadetektor wokół ciała pacjenta, nie mniej niŝ 16 warstw liczbę II.2.4 Grubość najcieńszej rekonstruowanej warstwy, dla jednoczesnej akwizycji minimum 16 jednakowych warstw, nie większa niŝ 0,65 mm II.3 PARAMETRY SKANU II.3.1 Maksymalne dostępne pole wyświetlane (FOV), nie mniejsze niŝ 50 cm II.3.2 Najkrótszy czas pełnego skanu (obrotu układu lampadetektor o 360º), nie większy niŝ 0,5 s [s] [s] II.3.3 Maksymalny czas skanowania spiralnego, nie mniej niŝ 100 ms [ms] [ms] Strona 4 z 10

5 II.3.4 Maksymalny zakres ciągłego skanowania spiralnego, nie mniejszy niŝ 150 cm Nie mniej niŝ 200 cm: 2 pkt, poniŝej 200 cm: 0 pkt II.3.5 II.3.6 II.3.7 II.3.8 II.3.9 Maksymalna długość skanu przeglądowego (topogram), nie mniejsza niŝ 150 cm Szerokość skanu przeglądowego, nie mniejsza niŝ 50 cm Zakres zmienności parametru pitch (skoku spirali) w granicach co najmniej od 0,6 mm do 1,6 mm Wszystkie podane wartości pitch (w punkcie II.3.7 niniejszego SIWZ) gwarantują jednolitą jakość obrazu Rozdzielczość wysokokontrastowa (przestrzenna), zmierzona (przy 0 % MTF) w maksymalnym polu akwizycyjnym, nie mniejsza niŝ 15,0 lp/cm [lp/cm] zakres TAK [lp/cm] II.3.10 Maksymalna rozdzielczość niskokontrastowa (mierzona dla fantomu CATHPAN o średnicy 20 cm przy warstwie 10 mm, dla róŝnicy kontrastu 3 HU, napięcia z zakresu kv, mierzona w polu akwizycyjnym = 50 cm), nie mniejsza niŝ 5 mm II.3.11 Dawka mgy (na powierzchni) potrzebna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej 5mm przy kontraście 3 HU skan pełny na fantomie CATPHAN o średnicy 20 cm, warstwa 10 mm (podać parametry skanu), poniŝej 17 mgy [mgy] [mgy] II.3.12 Automatyczny, jednotłokowy wstrzykiwacz do podawania środka kontrastowego w badaniach CT, wraz z osprzętem i sterowaniem umoŝliwiającym wykonanie badania ze zdalnym podaniem środka kontrastowego TAK, OPISAĆ II.3.13 Detektory gamma kamery SPECT nieruchome podczas badania CT TAK III III.1 III.1.1 III.1.2 SYSTEMY: AKWIZYCYJNY SPECTCT I OPRACOWANIA BADAŃ SPECTCT SYSTEM AKWIZYCYJNY SPECTCT STACJA AKWIZYCYJNA System akwizycyjny wraz z oprogramowaniem obsługujący skaner SPECTCT umoŝliwiający wykonanie i akwizycje scyntygraficznych badań planarnych, statycznych, dynamicznych, SPECT, GATEDSPECT i WB, badań spiralnych CT oraz hybrydowych SPECTCT Jeden komputer ze wspólnym interfejsem uŝytkownika sterujący procesem akwizycji badań SPECT, CT i SPECTCT oraz pozwalający na prezentację tych badań dostosowany sprzętowo i wydajnościowo do realizacji wymaganej funkcjonalności TAK PODAĆ III.1.3 Co najmniej jeden monitor kolorowy (LCD) (stanowiący wyposaŝenie systemu kawizycyjnego SPECT CT), o przeznaczeniu do urządzeń medycznych, zgodny ze standardem DICOM i spełniający odpowiednie, obowiązujące w Polsce przepisy prawne, posiadający przekątną ekranu co najmniej 19" ["] ["] III.1.4 III.1.5 Oprogramowanie do akwizycji i rekonstrukcji badań CT wyzwalanych bramką EKG w badaniach zwapnień naczyń wieńcowych Synchronizacja startu badania CT na podstawie analizy napływu środka kontrastowego w zadanej warstwie (bez wykonywania wstrzyknięć testowych) TAK, OPISAĆ TAK III.1.4 MoŜliwość archiwizacji wybranych badań na nośniku CD/DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z DICOMDIR oraz z przeglądarką badań (moŝliwość uruchomienia na standardowym komputerze PC z systemem Windows XP lub nowszym), w tym moŝliwość archiwizacji sekwencji animowanych/cine w formacie DICOM 3.0 lub AVI (w tym skompresowane) TAK, OPISAĆ III.1.5 Komunikacja sieciowa (Ethernet) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 z obsługą co najmniej: DICOM 3.0 SEND/RECEIVE DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE DICOM 3.0 DICOM PRINT DICOM 3.0 Storage Commitment DICOM 3.0 Modality WORKLIST (do dokumentacji przetargowej dołączyć DICOM CONFORMANCE STATEMENT potwierdzający spełnienie w/w wymagań dopuszczalna wersja elektroniczna PL lub ANG) TAK, WYMIENIĆ Strona 5 z 10

6 III.1.6 System wyposaŝony w awaryjny zasilacz UPS odpowiedniej mocy TAK, OPISAĆ III.1.7 Zaimplementowana funkcjonalność wykonywania testów kontroli jakości oraz podstawowych testów eksploatacyjnych aparatu SEPCTCT (gammakamery i tomografu komputerowego CT) przez uŝytkownika (zgodnie z wytycznymi producenta oraz z obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, w szczególności z "Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej" Dz.U nr 51 poz. 265) zaimplementowane odp. protokoły badania do realizacji opisanych powyŝej czynności kontrolnych i testowych TAK III.1.8 Zaimplementowana funkcjonalność wykonywania kalibracji gammakamery przez uŝytkownika (min. jednorodność, centrum rotacji, okno energetyczne) zgodnie z wytycznymi producenta i dostarczoną instrukcją w j. polskim oraz zaimplementowanymi odp. protokołami badania do realizacji tych czynności kalibracyjnych (proces półautomatyczny z udziałem operatora) TAK III.2 SYSTEM OPRACOWANIA BADAŃ SPECTCT STACJA LEKARSKA, OPISOWA, MIN. DWUMONITOROWA III.2.1 Stacja wyposaŝona w co najmniej 2 monitory kolorowe (LCD), o przeznaczeniu do urządzeń medycznych (zgodne ze standardem DICOM i spełniające odpowiednie, obowiązujące w Polsce przepisy prawne), posiadające przekątną ekranu co najmniej 19" ["] ["] III.2.2 Komputer stacji opracowania badań SPECTCT dostosowany sprzętowo i wydajnościowo do danych generowanych przez oferowany aparat oraz oferowanych aplikacji i rozwiązań realizacji wymaganych funkcjonalności (w tym HDD o pojemności co najmniej 200GB, karta graficzna/akcelerator 3D, karta sieciowa ethernet 1Gbit/s, co najmniej 8GB RAM, co najmniej 1 procesor wielordzeniowy o odpowiedniim taktowaniu i architekturze) TAK, OPISAĆ III.2.3 MoŜliwość archiwizacji wybranych badań na nośniku CD/DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z DICOMDIR oraz z przeglądarką badań (moŝliwość uruchomienia na standardowym komputerze PC z systemem Windows XP lub nowszym), w tym moŝliwość archiwizacji sekwencji animowanych/cine w formacie DICOM 3.0 lub AVI (w tym skompresowane) TAK, OPISAĆ III.2.4 Komunikacja sieciowa (Ethernet) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 z obsługą co najmniej: DICOM 3.0 SEND/RECEIVE DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE DICOM 3.0 DICOM PRINT DICOM 3.0 Storage Commitment DICOM 3.0 Modality WORKLIST (do dokumentacji przetargowej dołączyć DICOM CONFORMANCE STATEMENT potwierdzający spełnienie w/w wymagań dopuszczalna wersja elektroniczna PL lub ANG) TAK, WYMIENIĆ III.2.5 System opracowania badań SPECTCT wyposaŝony w awaryjny zasilacz UPS odpowiedniej mocy TAK, OPISAĆ III.2.6 Przeglądarka wyników badań oraz oprogramowania do opracowania badań, z uŝyciem takich technik obrazowania/rekonstrukcji (dla badań scyntygraficznych, CT oraz hybrydowych SPECTCT) jak: MPR (Multiplanar Reformated Reconstruction) ortogonalna, skośna i po krzywej, MIP (Maximum Intensity Projection), 3D SSD (Shaded Surface Display), 3D VRT (Volume Rendering Technique), TAK, OPISAĆ Strona 6 z 10

7 III.2.7 III.2.8 III.2.9 Oprogramowanie zapewniające następujące funkcjonalności (w szczególności w obrazowaniu zmian nowotworowych): Przeglądanie obrazów SPECTCT w formacie DICOM włączając wyświetlanie fuzji obrazów dla zrejestrowanych serii danych Standardowe narzędzia do przeglądania obrazów DICOM Domyślnie zdefiniowane okna dla obrazów CT Analiza i wizualizacja ROI Analiza i wizualizacja VOI Edycja atrybutów tagów DICOM Zaimplementowana funkcjonalność prezentacji, opracowania, definiowania raportów i wydruków badań oraz ich eksportu dla badań: planarnych, statycznych, dynamicznych, SPECT, SPECTCT, CAŁEGO CIAŁA (WB) oraz CT Oprogramowanie do analizy wolumetrycznej badań SPECTCT (tworzenie regionów zainteresowania (ROI i VOI) 3D i obliczanie ilości zliczeń dla SPECT i jednostek Hounsfielda dla CT). MoŜliwość prezentacji dwóch badań SPECTCT równolegle. TAK TAK, OPISAĆ III.2.10 Oprogramowanie do korekcji promieniowania rozproszonego III.2.11 Oprogramowanie do korekcji pochłaniania z wykorzystaniem badania CT III.2.12 III.2.13 Oprogramowanie pozwalające na skrócenie czasu badania całego ciała i statycznych badań planarnych i SPECT, przy zachowaniu porównywalnych parametrów jakościowych badania OPROGRAMOWANIE KLINICZNE TAK, OPISAĆ III.2.13.a Rekonstrukcja badań SPECT (z i bez korekcji pochłaniania wykorzystującej skan CT): metoda FBP metoda iteracyjna OSEM 2D TAK III.2.13.b Rekonstrukcja badań onkologicznych SPECT (z i bez korekcji pochłaniania wykorzystującej skan CT): oprogramowanie typu Image Recovery oparte o algorytm OSEM 3D typu: Evolution for Bone, Evolution for Bone Planar (GE Healthcare) lub OncoFlash 3D (Siemens) lub odpowiednio do nomenklatury producenta III.2.13.c III.2.13.d III.2.13.e Ogólne programowanie kliniczne z fukcjonalnościami: Oznaczanie filtracji kłębkowej nerek (GFR) Przepływ plazmy przez nerki (ERPF) Analiza perfuzji i wentylacji płuc Analiza badań tarczycy Badania SPECT mózgu Badanie metodą pierwszego przejścia (First Pass ), analiza przecieków LP Bramkowana pula krwi Analiza badania przytarczyc (badanie subtrakcyjne, dwufazowe) Analiza badań ze znakowanymi leukocytami ocena ognisk zapalnych Dedykowany pakiet do analizy badań mózgowia: MoŜliwość stosowania obrazów MR jako badania referencyjnego Prezentacja 3D perfuzji kory mózgowej Analiza ilościowa Porównywanie badania SPECT z bazą przypadków normalnych Dedykowany pakiet kardiologiczny ilościowe lub półilościowe metody oceny: Ilościowa ocena badania bramkowanego SPECT Ilościowa ocena perfuzji SPECT Ilościowa ocena puli krwi SPECT Zaimplementowane pakiety typu CORRIDOR, CEDARSSINAI, EMORY Obliczenia (minimum): Frakcja wyrzutowa Objętość Ruchomość ściany mięśnia sercowego Pocienienie ściany mięśnia sercowego Perfuzja mięśnia sercowego Oprogramowanie do oceny zwapnień naczyń wieńcowych (wskaźnik uwapnienia "Calcium Score" wg Agatstona, volume&calcium mass) oraz umoŝliwiające prezentację VRT badania perfuzyjnego SPECT i badania CT zwapnień naczyń wieńcowych Strona 7 z 10

8 III.2.13.f Rekonstrukcja badań kardiologicznych SPECT (z i bez korekcji pochłaniania wykorzystującej skan CT): oprogramowanie typu Image Recovery oparte o algorytm OSEM 3D typu: Evolution for Cardiac (GE Healthcare) lub CardioFlash 3D (Siemens) lub odpowiednio do nomenklatury producenta III.2.13.g Fuzja obrazów (róŝne modalności): Automatyczna fuzja 3D obrazów scyntygraficznych/spect, CT, PET, MR (co najmniej 2 modalności) Manualna fuzja obrazów scyntygraficznych/spect, CT, PET, MR (co najmniej 2 modalności) III.4 III.4.1 DODATKOWE WYPOSAśENIE Fantomy płaskie napełniane do kontroli parametrów detektorów gammakamery (kalibracja lub testy kontroli jakości/eksploatacyjne) TAK III.4.2 Zasilanie awaryjne UPS dla gammakamery SPECT. Zasilanie UPS nie obejmuje skanera CT TAK IV WARUNKI GWARANCJI I SERWISU IV.1 Okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu instalacji i uruchomienia (do którego Zamawiający nie zgłasza zastrzeŝeń), min. 12 [mies.] liczbę miesięcy Gwarancja 12 miesięcy: 0 pkt, dla gwarancji powyŝej 12 miesięcy: 1pkt za kaŝdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji IV.2 Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie oferowanej gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta naleŝy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta IV.3 Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 24 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy (w dni robocze), na następny dzień roboczy. [h] IV.4 Gwarantowany czas naprawy, max. 3 dni [dni] robocze od daty zgłoszenia konieczności naprawy. [dni] IV.5 Minimalna ilość dni awarii przedłuŝająca okres gwarancji: nie więcej niŝ 5 dni [dni] [dni] IV.6 MoŜliwość zgłoszenia serwisowego 24h/dobę, 365 dni w roku (telefon/infolinia, fax, ) i OPISAĆ IV.7 Wykonawca prowadzi serwis oferowanego urządzenia na terenie Polski TAK IV.8 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, adres , osoba kontaktowa. Do oferty naleŝy dołączyć oryginalny dokument potwierdzający przejęcie zobowiązań serwisowych dotyczących przedmiotu zamówienia przez wskazany w niniejszym punkcie serwis potwierdzony przez osoby upowaŝnione, dołączyć do oferty dokument IV.9 Gwarancja produkcji lub dostępności nowych części zamiennych, przez co najmniej 10 lat [lata] (na oferowane komputery i części komputerowe co najmniej 5 lat) [lata] IV.10 Aktualizacja zaoferowanego oprogramowania, w tym do postprocessingu, jeŝeli w trakcie trwania gwarancji pojawią się ich nowsze wersje, wraz ze szkoleniem personelu (technicy, fizycy, lekarze) w tym zakresie po kaŝdej aktualizacji TAK, w cenie oferty IV.11 Wykonawca (na własny koszt i we własnym zakresie) zobowiązany jest do wykonania i dostarczenia Zamawiającemu testów specjalistycznych (wymagane przez odpowiednie, obowiązujące przepisy prawa polskiego), min. raz w roku oraz w ostatnim miesiącu oferowanej gwarancji. TAK Strona 8 z 10

9 V V.1 V.1.1 DODATKOWE WYMAGANIA INTEGRACJA Z PACS/RIS ZAMAWIAJĄCEGO Wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do integracji oferowanego aparatu SPECTCT (w tym systemów: akwizycyjnego SPECTCT oraz opracowania badań SPECTCT, opisanymi w pkt. III ninejszego SIWZ) z posiadanym przez Zamawiającego systemem NetRAAD (PACS) firmy CompuGroup Medical Polska Sp z o.o. w zakresie, min. pobierania listy pacjentów (Modality Worklist), pobierania z i wysyłania do archiwum PACS badań oraz przyjmowanie komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS (Storage Commitment) zgodnie ze standardem DICOM 3.0 TAK V.1.2 Na Wykonawcy (dostawcy oferowanego systemu SPECTCT) spoczywa obowiązek zapewnienia wykonania wszelkich prac instalacyjnych i konfiguracyjnych koniecznych do uzyskania funkcjonalności w zakresie komunikacji z RIS/PACS Zamawiającego opisanej w SIWZ w porozumieniu z producentem systemu RIS/PACS (wykorzystywanego przez Zamawiającego) firmą CompuGroup Medical Polska Sp z o.o. TAK V.2 V.1.3 V.2.1 Na dostawcy oferowanego systemu SPECTCT spoczywa obowiązek dostarczenia odpowiedniej ilości licencji systemu NETRAAD CompuGroup Medical Polska Sp z o.o. na przyłączenie poszczególnych urządzeń (kaŝdy DICOM node urządzenie zgodne z DICOM 3.0 zapisujące/przesyłające dane do RIS/PACS, w szczególności rejestrowane i opracowywane obrazy oraz rekonstrukcje, i raporty np. aparat SPECTCT/stacja akwizycyjna, stacja opisowa) wraz z dokumentem potwierdzającym przeniesienie niezbywalnych praw własności licencji na Zamawiającego SZKOLENIE PERSONELU Minimum 5dniowe szkolenie w miejscu instalacji dla personelu medycznego (lekarze, pielęgniarki, technicy) min. 6 osób Minimum 1dniowe szkolenie w miejscu instalacji dla min. 3 osób (inŝynierowie kliniczni, fizycy lub inny personel techniczny Zamawiającego) TAK TAK V.2.2 Minimum 5dniowe szkolenie dla 2 osób (lekarze, technicy) w ośrodku referencyjnym OŚRODEK V.3 V.3.1 V.3.2 V.3.3 V.3.4 INNE Do oferty naleŝy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego potwierdzające oferowane parametry techniczne i funkcjonalności (w języku polskim lub angielskim). Instrukcja obsługi do kaŝdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim przy dostawie Dodatkowa instrukcja obsługi do kaŝdego egzemplarza oferowanego urządzenia dostarczona do Działu InŜynierii Klinicznej (preferowana wersja elektroniczna w j. polskim lub j. polskim i j. angielskim) Zamawiający informuje, Ŝe wszystkie prace adaptacyjne/budowlane oraz dotyczące dostosowania istniejących instalacji niezbędne do wykonania przed instalacją oferowanych urządzeń, dotyczące pomieszczenia docelowego dla lokalizacji oferowanego systemu SPECTCT zostaną wykonaneprzez Zamawiającego z własnych środków i we własnym zakresie TAK TAK TAK TAK V.3.5 W dniu podpisania umowy Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia dokumentacji DTR, zawierającej w szczególności informacje dotyczące warunków transportu wszystkich elementów oferowanego systemu oraz warunków instalacji wszystkich oferowanych urządzeń. TAK V.3.6 W dniu podpisania umowy, w porozumieniu z Zamawiającym (działy techniczne), Wykonawca przedstawi propozycję aranŝacji pracowni, w której będzie zlokalizowany aparat TAK V.3.7 Wykonawca jest uprawniony, w porozumieniu z Zamawiającym, do nadzorowania niezbędnych prac adaptacyjnych (pomieszczenia docelowego dla aparatu SPECTCT) związanych z umoŝliwieniem instalacji przedmiotu zamówienia (wg dostarczonej przez Wykonawcę dokumentacji technicznoruchowej i oraz warunków instalacji wszystkich oferowanych urządzeń) TAK Strona 9 z 10

10 V.3.8 V.3.9 Wykonawca jest zobowiązany do dostawy przedmiotu zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 23 listopada 2012 roku, co zostanie udokumentowane podpisanym przez Strony protokołem zdawczodobiorczym z dostawy i odbioru sprzętu. Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montaŝu, instalacji i uruchomienia oferowanego systemu we wskazanych przez Zamawiającego pomieszczeniach (co zostanie udokumentowane protokołem opisanym w pkt. IV.1 SIWZ). PowyŜszy protokół instalacji i uruchomienia zostanie podpisany przez Strony maksymalnie do 5 miesięcy od dnia dostawy przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę TAK TAK V.3.10 V.3.11 V.3.12 Wykonawca przed złoŝeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz określenia zakresu prac do wykonania) uprawniony jest do przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniach, w których ma być zamontowany aparat. Podczas wizji lokalnej potencjalny Wykonawca, na Ŝądanie, otrzyma wszystkie ewentualne dodatkowe informacje W celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę Kontakt: mgr inŝ. JERZY HADUCH Specjalista ds. aparatury medycznej, tel. (12) mgr inŝ. PAWEŁ SZKODNY Kierownik Działu InŜynierii Klinicznej, tel. (12) Wykonawca dostarczy Zamawiającemu, w dniu podpisania protokołu instalacji i uruchomienia systemu (do którego Zamawiający nie zgłosi zastrzeŝeń) dokumentację powykonawczą wraz z wszystkimi wymaganymi przez odpowiednie, obowiązujące przepisy prawa polskiego, pomiarami i atestami TAK TAK TAK V.3.13 Do oferty dołączone certyfikaty CE na oferowany przedmiot zamówienia TAK V.3.14 W dniu podpisania umowy Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wszystkich, dokumentów, dotyczących oferowanych urządzeń, niezbędnych dla zlecenia przez Zamawiającego wykonania projektu osłon ochrony radiologicznej oraz złoŝenia przez Zamawiającego dokumentów w Państwowej Agencji Atomistyki (PAA) i/lub Wojewódzkiej Stacji SaniternoEpidemiologicznej (WSSE) koniecznych do uruchomienia pracowni SPECTCT TAK V.3.15 W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest, po dokonanej instalacji, do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie, i na własny koszt TAK Strona 10 z 10