Załącznik nr 1 do SIWZ - DA-ZP /13. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Wymagania techniczne, warunki graniczne

Transkrypt

1 Załącznik nr 1 do SIWZ - DA-ZP /13 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Wymagania techniczne, warunki graniczne Oferowane urządzenie medyczne musi odpowiadać parametrom opisanym przez Zamawiającego. Nazwa/ typ urządzenia fabrycznie nowego:... Producent:... Kraj pochodzenia:... L.P. PARAMETRY URZĄDZENIA WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU WARTOŚĆ OFEROWANA PARAMETRU PUNKTACJA Tomograf fabrycznie nowy, wyprodukowany w roku 2013 Tomograf komputerowy umoŝliwiający uzyskanie minimum 16 warstw submilimetrowych oraz minimum 16 ponad milimetrowych warstw w czasie jednego pełnego obrotu lampa-detektor. Certyfikaty i świadectwa na: Tomograf Komputerowy deklaracja zgodności z dyrektywami medycznymi 93/42 EEC certyfikat CE Konsola lekarska (sprzęt i oprogramowanie): deklaracja zgodności z dyrektywami medycznymi 93/42 EEC certyfikat CE Pozostałe oferowane produkty: deklaracje zgodności i certyfikaty dla wyrobów medycznych i certyfikat CE I. PARAMETRY OGÓLNE, podać ilość warstw II. PARAMETRY FUNKCJONALNE Ilość warstw wymagana - 0 pkt. Największa ilość warstw - 50 pkt. Inne proporcjonalnie 4. Maksymalna masa badanego pacjenta [kg] Minimalne połoŝenie stołu do badań (poza gantry) mierzone od podłoŝa [cm] Maksymalny zakres (długość) badania spiralnego bez przemieszczania pacjenta i bez elementów metalowych w stole [cm] 160 MoŜliwość sterowania pochyleniem gantry z konsoli w sterowni WyposaŜenie stołu: materac, pasy unieruchamiające pacjenta, podpórka pod głowę, kolana. 9. Wyświetlanie dawki DLP lub CTDI vol. jaka została pochłonięta w czasie badania 1

2 MoŜliwość zaprogramowania (prospektywnie) 10. współbieŝnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania. Stanowisko operatorskie: wielozadaniowa konsola umoŝliwiająca jednoczesne przeglądanie badań podczas skanowania, 11. wyposaŝona w dwa kolorowe monitory o przekątnych min. 19" oraz moŝliwość archiwizacji badań pacjentów na CD-R/DVD w standardzie DICOM Dostępne, rekonstruowalne pole obrazowania 12. FOV [cm] Minimalna grubość pojedynczej warstwy 13. akwizycji min. 16 warstwowej [mm] III. PARAMETRY SKANOWANIA 50 0, Kąt pochylenia gantry [w ] ± 30 Maksymalne napięcie anodowe [kv] uŝywane w 15. protokołach klinicznych Minimalne napięcie anodowe [kv] uŝywane 16. w protokołach klinicznych Ilość nastaw napięcia anodowego moŝliwych do 17. wykorzystania w protokole klinicznym Maksymalna moc generatora (rozumiana jako iloczyn prądu [ma] oraz napięcia [kv]) moŝliwa 18. do zaprogramowania w protokole klinicznym [kw] Pojemność cieplna anody lampy lub jej odpowiednik w przypadku lampy RTG o 19. konstrukcji chłodzenia innej niŝ klasyczna jeśli jej szybkość chłodzenia nie jest mniejsza niŝ 5 MHU/min [MHU] Maksymalna szybkość chłodzenia anody lampy 20. RTG [khu/min] Maksymalny prąd lampy moŝliwy 21. do wykorzystania w systemie dla ciągłej akwizycji spiralnej Maksymalna szybkość obrotu układu lampadetektor 22. [obr./s] Maksymalna wartość współczynnika pitch (rozumianego zgodnie z definicją IEC) dla trybu 23. spiralnego dostępnego w protokołach klinicznych , Szybkość rekonstrukcji obrazów [obr/s] 16 IV. PARAMETRY OBNIśAJĄCE DAWKĘ Wyświetlanie topogramu w czasie rzeczywistym 25. z moŝliwością zatrzymania topogramu w dowolnym czasie Iteracyjny algorytm rekonstrukcji poprawiający co najmniej jakość obrazu i rozdzielczość nisko- kontrastową oraz pozwalajacy na 26. redukcję dawki promieniowania bez pogorszenia jakości obrazu, typu IRIS, ASIR, ADIR 3D, idose4 lub odpowiednik wg nomenklatury. 2

3 Modulacja prądu anodowego w czasie 27. rzeczywistym we wszystkich trzech osiach 28. Odległość ogniska lampy od detektora [mm] Podać 29. Powierzchnia duŝego ogniska lampy rtg [mm²] Podać V. PARAMETRY JAKOŚCIOWE 30 Matryca prezentacyjna [pkt]x[pkt] 1024x Matryca rekonstrukcyjna obrazu [pkt]x[pkt] 512x512 Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w osi XY przy dla pełnego 32. skanu w akwizycji spiralnej, w matrycy 512x512, w punkcie 0% krzywej MTF [pl /cm] 15 Rozdzielczość niskokontrastowa przy róŝnicy gęstości 3HU określona dla najkrótszego 33. skanu pełnego zmierzona na fantomie CATPHAN o średnicy 20cm, dla napięcia 120kV, dla warstwy 10mm [mm] Minimalny moŝliwy do uzyskania rozmiar 34. izotropowego voxela x=y=z w [mm] dla kaŝdego czasu obrotu. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe: Send/Receive Basic Print 35. Query/ Retrieve Storage Commitment Worklist Structured Dose Report Prezentacja MIP 36. (Maximum Intensity Projection) 5 0,35 VI. OPROGRAMOWANIE KONSOLI OPERATORSKIEJ 37. SSD (Surface Shaded Display) 38. VRT (Volume Rendering Technique) Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), 39. rekonstrukcje wzdłuŝ dowolnej prostej (równoległe i promieniste) lub po krzywej Pomiary odległości, kąta, powierzchni, 40. objętości Oprogramowanie do automatycznego startu badania spiralnego na podstawie 41. automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych Rekonstrukcja MPR bezpośrednia, bez konieczności wykorzystywania przekrojów 42. aksjalnych, cienkowarstwowych /NIE VII. KONSOLA LEKARSKA (STANOWISKO DIAGNOSTYCZNE) - 2 szt. Stanowisko diagnostyczne: niezaleŝna, zaawansowana konsola lekarska dwumonitorowa, zasilana niezaleŝnie od 43. tomografu i konsoli operatorskiej, tak by po wyłączeniu konsoli operatorskiej moŝliwe było opracowywanie wykonanych badań. NiezaleŜna Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt 3

4 baza danych wykonywanych badań TK na konsoli lekarskiej. Przekątna kolorowych monitorów z aktywną 44. matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat 19 " Stanowisko diagnostyczne umoŝliwiające 45. jednoczesne wyświetlanie min. 8 obrazów diagnostycznych w matrycy 512x512 Wielkość dostępnej pamięci operacyjnej 46. uŝywanej do analizy obrazów medycznych RAM [GB] 6 47 Pojemność dysku twardego dla obrazów (512 x 512) bez kompresji, wyraŝona liczbą obrazów [n] Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe: Send / Receive 48. Basic Print Query / Retrieve Storage Commitment Archiwizacja badań pacjentów na nośnikach 49. CD / DVD w standardzie DICOM MIP (Maximum Intensity Projection) 51. SSD (Surface Shaded Display) 52. VRT (Volume Rendering Technique) Pomiary odległości, kąta, powierzchni, 53. objętości Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), 54. rekonstrukcje wzdłuŝ dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub po krzywej Najnowsza wersja do segmentacji i ekstrakcji struktur kostnych 55. typu bone removal na podstawie róŝnicy gęstości Najnowsza wersja do angiografii CT umoŝliwiające automatyczną identyfikację i izolację zakontraktowanego naczynia z objętości badanej (rozwinięcie 56. wzdłuŝ linii centralnej naczynia, z pomiarem średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej do osi naczynia, automatyczne wyznaczanie stenozy) MoŜliwość segmentacji zmian ogniskowych w narządach miąŝszowych umoŝliwiająca pomiar średnicy, objętości i gęstości zmiany oraz 57. umoŝliwiające porównanie zmian ogniskowych bieŝącego badania z poprzednim badaniem tego samego pacjenta Najnowsza wersja do oceny perfuzji mózgu umoŝliwiająca ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej 58. następujących parametrów: rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia) 4

5 MoŜliwość badania perfuzji mózgu oraz guzów mózgu z funkcją klasyfikacji tkankowej 59. polegającej na segmentacji regionów niedokrwiennych mózgu na podstawie map przepływu i objętości krwi. Automatyczne tworzenie listy zaznaczeń i pomiarów (znalezisk) wykonywanych w trakcie analizy naczyniowej z moŝliwością automatycznego (bez przewijania obrazów) 60. wywołania sekwencji obrazów odpowiadającej wybranemu zaznaczeniu lub pomiarowi z utworzonej listy Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąŝszu i przyopłucnowych przez program komputerowy, 61. z moŝliwością zapamiętywania połoŝenia zmian, oceną dynamiki wielkości zmian i rozróŝnianiem charakteru guza (np. lity, nielity) Oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max średnicy, objętości, średniej gęstości wraz 62. z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST1.0, RECIST1.1 /NIE /NIE /NIE Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt Tak - 5 pkt Nie - 0 pkt Serwer aplikacji (z własną bazą danych obrazowych pacjentów, minimum RAM 45 GB, dyski twarde minimum 1,0 TB sumarycznie w architekturze RAID umoŝliwiający: Uruchamianie w pełni niezaleŝnych sesji na stacjach klienckich umoŝliwiających obróbkę obrazów w zakresie opisanym poniŝej, bez 63. konieczności przesyłania obrazów na stację kliencką Wszystkie sesje mogą korzystać z tej samej przestrzeni dyskowej/bazy danych obrazów MoŜliwość instalacji zdalnych klientów na nieograniczonej liczbie komputerów Zdalny dostęp do przynajmniej jednej konsoli lekarskiej umoŝliwiający pełne przejęcie 64. konsoli z moŝliwością zdalnej pracy z uŝyciem wszystkich zainstalowanych oprogramowań. /NIE tak - 30 pkt 5

6 Zasilanie bateryjne (bezprzewodowe), z 65. moŝliwością zasilania poprzez kabel. Wstrzykiwacz posiada wbudowane w urządzenie dotykowy kolorowy ekran 66. sterujący oraz ogrzewacze kontrastu i soli fizjologicznej. Sterowanie bezprzewodowe za pomocą 67. kolorowego, dotykowego ekranu. MoŜliwość konfiguracji iniekcji składającej 68. się od 1-6 faz. MoŜliwość jednoczesnego podawania środka 69. kontrastowego oraz soli fizjologicznej. MoŜliwość zapamiętania min. 80 profili 70. iniekcji (kaŝda do 6 faz). MoŜliwość prezentacji na zdalnym panelu 71. parametrów iniekcji za pomocą wykresu. MoŜliwość pracy z materiałami zuŝywalnymi 72. o gwarancji sterylności min. 8 godzin. Wstrzykiwacz bezwkładowy 73. VIII. Dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu do CT tak/nie tak tak tak IX. WYPOSAśENIE Zestaw firmowych fantomów serwisowych do kalibracji i kontroli jakości obrazowania 74. zgodny z obowiązującymi przepisami i wymogami Automatyczny duplikator DVD/CD (1 szt.) przeznaczony do wykonywania płyt pacjenta o parametrach minimalnych: Automatyczne nagrywanie (wraz z badaniem) przeglądarki obrazów w DICOM, otwierającej się bezpośrednio z płyty na komputerze klasy 75. PC bez konieczności instalacji na nim, PODAĆ dedykowanego do jej otwarcia Pojemność min. po 100 płyt (płyty czyste i płyty nagrane) Min. 2 x wbudowana nagrywarka DVD/CD Automatyczny kolorowy nadruk min dpi Automat przekładający płyty Oprogramowanie sterujące automatycznym duplikatorem posiada: - Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min. IIa - Deklarację zgodności CE stwierdzającą 76. zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa - Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wszelkie niezbędne licencje umoŝliwiające podłączenie oferowanych urządzeń 77. diagnostycznych do posiadanego systemu PACS/RIS wraz z modułami worklist/dicom Klasa IIa 0 pkt. Klasa IIb 5 pkt 6

7 Urządzenie drukujące w systemie suchym w technologii laserowej na filmach rtg, utrwalanie termiczne. Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako wyrób 78. medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC UPS z minimum 3 minutowym 79. podtrzymaniem napięcia, dla kaŝdej konsoli Po stronie wykonawcy leŝy podłączenie 80. wszystkich urządzeń do RIS i PACS Parametry określone jako i PODAĆ oraz parametry liczbowe ( lub > lub lub <) są warunkami granicznymi, których niespełnienie skutkuje odrzuceniem oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej tabelce. W przypadku, gdy wszyscy wykonawcy zaoferują taką samą wartość parametru ocenianego, zamawiający przydzieli za ten parametr minimalną liczbę punktów. Zaoferowane powyŝej parametry wymagane muszą być potwierdzone w dołączonych do ofert materiałach informacyjnych. Brak potwierdzenie któregokolwiek z parametru spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku pojedynczych parametrów, nie występujących w materiałach firmowych, Zamawiający dopuszcza oświadczenie. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z uŝyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u sprzętu. W przypadku braku potwierdzenia wartości/cechy oferowanej danego parametru podlegającego ocenie, zamawiający nie przyzna punktów za ten parametr.... (podpis i pieczęć osoby uprawnionej do reprezentowania firmy) 7