WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Katowice, dn r. WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na DOSTAWĘ SPRZĘTU MEDYCZNEGO JEDNORAZOWEGO UŻYTKU ZP UN W związku z pytaniami Wykonawców, które cytuję poniżej a dot. treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w przedmiotowym postępowaniu, działając zgodnie z art. 38 ustawy - Prawo zamówieo publicznych (Dz.U. z 2004r Nr 19, poz. 177 z póżo.zm. ), udzielam następującej odpowiedzi: Pyt. 1 Załącznik nr 2 Czy Zamawiający dopuści op.a 100szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości? Odp.: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia nie określił wielkości opakowania, podał zamawianą ilośd sztuk. Pyt. 2 Załącznik nr 3 poz. b Czy Zamawiający dopuści igły G 31mmx6mm? Pyt. 3 Załącznik nr 3 poz. c Czy Zamawiający dopuści igły G 31mmx8mm? Pyt. 4 Załącznik nr 3 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kompatybilnośd ze wieloma wstrzykiwaczami insuliny ma byd potwierdzona dołączonym do oferty certyfikatem kompatybilności opierającym się na badaniach kompatybilności technicznej systemu do iniekcji zgodnie z przeznaczeniem i na badaniach zalecanych w normie ISO :2000? Odp.: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pyt. 5 Załącznik nr 3 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy igły do pena mają byd sterylizowane radiacyjnie? Odp.: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pyt. 6 Załącznik nr 3 poz. b, c Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania igły do wstrzykiwacza insulinowego w rozmiarze G31: pozycja b 0,25x5 i pozycja c 0,25x8? Odp.: Zamawiający dopuszcza igły do wstrzykiwacza insulinowego w poz. c w rozm. G31mm x 8mm z zachowaniem pozostałych parametrów bez zmian. Pyt. 7 Załącznik nr 3 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igieł do pena renomowanej firmy.. w uniwersalnych rozmiarach 30G 0,3 x 8 mm oraz 31G 0,25 x 5 mm, co daje to możliwośd Zamawiającemu dokonania bezpiecznej iniekcji u wszystkich pacjentów. Pragniemy nadmienid, aby zapewnid odpowiednie działanie insuliny, należy ją podad do warstwy podskórnej tkanki tłuszczowej. Zdarza się jednak, że w skutek niewłaściwej techniki iniekcji lub źle dobranej długości igły, insulina zostaje wstrzyknięta do tkanki mięśniowej powodując gwałtowne, niepożądane zmiany w poziomie glukozy we krwi, zwiększając przez to ryzyko wystąpienia hipoglikemii. Warto podkreślid, że o ile grubośd skóry wynosi średnio 2 mm i jest względnie stała, o tyle grubośd podskórnej warstwy tłuszczu cechuje znaczna zmiennośd. Tym samym igła wystarczająco krótka, aby wprowadzid insulinę do podskórnej warstwy tłuszczu w jednaj strefie wstrzykiwania, może się okazad za długa w sąsiedniej strefie, powodując ryzyko wstrzyknięcia domięśniowego. Wykonywanie iniekcji insuliny z zastosowaniem igieł krótszych niż 12,7 mm (8 mm /5 mm) pozwala zminimalizowad ryzyko niezamierzonej iniekcji domięśniowej. Pyt. 8 Załącznik nr 4 Prosimy Zamawiającego o podanie jakie pompy infuzyjne, jakich producentów posiada Zamawiający w celu zachowania kompatybilności strzykawek.

2 Pyt. 9 Załącznik nr 4 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy strzykawki powinny byd wymienione w menu pomp infuzyjnych stosowanych przez Zamawiającego w celu zachowania kompatybilności strzykawek? Informujemy, że każdy producent pompy wskazuje jakie strzykawki jakich producentów winny byd stosowane, poprzez umieszczenie ich w menu pompy. Pyt. 10 Załącznik nr 5 poz. 2 Czy Zamawiający ma na myśli osłony na worek do żywienia? Pyt. 11 Załącznik nr 6 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści strzykawki do insuliny ze skalą co 0,02ml, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pyt. 12 Załącznik nr 7 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści igłę z plastyczną, miękką płytką mocującą tzw. motylek, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Pyt. 13 Załącznik nr 7 Czy Zamawiający dopuści igły o niskim profilu, ze sztywnym przezroczystym korpusem zabezpieczonym od spodu miękką pianką dostosowującą się do kształtu podłoża? Pyt. 14 Załącznik nr 8 Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie, czy igły do nakłud lędźwiowych mają byd pakowane w opakowanie niezawierające celulozy, które zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie gwarantuje pełną sterylnośd produktu? Pyt. 15 Załącznik nr 9 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły o wyprofilowanym ostrzu, umożliwiającym łatwe wnikanie w tkankę kostną, bardzo ostra. Ergonomiczny masywny uchwyt typu młotek gwarantujący wygodę w manewrowaniu igłą i mandrynem. Szczelnośd igły umożliwiająca prawidłową aspirację treści. W uchwycie igły gniazdo luer-lock do podłączenia strzykawki. Trwałośd stopu stali z którego wykonano igłę dostosowana do zabiegów aspiracji szpiku kostnego, zabezpieczającą przed deformacją podczas penetracji tkanki kostnej. Regulowana długośd 26-79mm Rozmiar 15G oraz 18G. Pyt. 16 Załącznik nr 9 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły o wyprofilowanym ostrzu, umożliwiającym łatwe wnikanie w tkankę kostną, bardzo ostra. Ergonomiczny masywny uchwyt typu młotek gwarantujący wygodę w manewrowaniu igłą i mandrynem. Szczelnośd igły umożliwiająca prawidłową aspirację treści. W uchwycie igły gniazdo luer-luer do podłączenia strzykawki. Trwałośd stopu stali z którego wykonano igłę dostosowana do zabiegów aspiracji szpiku kostnego, zabezpieczającą przed deformacją podczas penetracji tkanki kostnej. Regulowana długośd 26-79mm Rozmiar 15G oraz 18G. Pyt. 17 Załącznik nr 9 poz. 1,2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł doaspiracji szpiku kostnego z mostka i talerza biodrowego, które nie są znakowane. Pyt. 18 Załącznik nr 9 poz. 1,2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do aspiracji szpiku kostnego z mostka i talerza biodrowego posiadających uchwyt motylkowy Pyt. 19 Załącznik nr 9 poz. 1,2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł aspiracji szpiku kostnego z mostka i talerza biodrowego o zakresach regulacji ostrza igły 50-70mm, dł. maks. 87mm/15G oraz30-50mm, dł. maks. 67mm/15G. Pyt. 20 Załącznik nr 9 poz. 1,2 Czy Zamawiający miał na myśli igły do aspiracji szpiku kostnego z mostka i talerza biodrowego bez ogranicznika i możliwości regulacji długości igły? Pyt. 21 Załącznik nr 9 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści igły do aspiracji szpiku kostnego z mostka i talerza biodrowego z dwoma równolegle ułożonymi otworami po jednej stronie igły? Pyt. 22 Załącznik nr 10 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do trepanobiopsjiszpiku kostnego z mandrynem czterograniastym; ilośd płaszczyzn mandrynu nie ma wpływu na procedurę wkuwania Pyt. 23 Załącznik nr 10 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do trepanobiopsjiszpiku kostnego z krawędzią tnącą z pięcioma ząbkami, zapewniającej łatwą penetrację

3 Pyt. 24 Załącznik nr 10 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do trepanobiopsjiszpiku kostnego posiadającego zamiast koreczka zatyczkę nakładaną na igłę jak na poniższej ilustracji: Pyt. 25 Załącznik nr 10 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do trepanobiopsji szpiku kostnego bez znakowanego wypychacza Pyt. 26 Załącznik nr 10 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do trepanobiopsji w rozmiarach 8G x 100mm; 11G x 100mm; 13G x 50mm lub 100mm. Odp.: Zamawiający dopuszcza w rozmiarach: 8G x 100mm; 11G x 100mm; 13G x 50mm z zachowaniem pozostałych parametrów bez zmian. Pyt. 27 Załącznik nr 10 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do trepanobiopsji, które nie są znakowane. Pyt. 28 Załącznik nr 10 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie Igły do trepanobiopsji - igła bardzo ostra. Mandryn ostrzony w trzech płaszczyznach, łączący się z uchwytem kaniuli na zatrzask. Profilowana do dłoni rączka typu T. W uchwycie kaniuli metalowe gniazdo typu luer. Osobna kaniula ekstrakcyjna wycinająca cylinder kostny. Nakładka zamykająca igłę po usunięciu mandrylu. Osobny wypychacz. Osłona zabezpieczająca ostrze igły. Bardzo wysoka jakośd oferowanych zestawów zapewniająca pobranie szpiku kostnego za pierwszym razem ( jednym nakłuciem). Rozmiary 8G, 11G, 13G długości 101mm oraz 152mm. Pyt. 29 Załącznik nr 11 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaworu bezigłowego, bezlateksowego, bez zawartości PCV rekomendowanego do 100 uruchomieo, lub do stosowania do 7 dni, w zależności co nastąpi pierwsze. Zamawiający koryguje opis przedmiotu zamówienia w pozycji 1 poprzez dodanie do opisu Zawór o max. objętości wypełnienia 0,10ml, posiadający silikonową podzielną membranę o gładkiej powierzchni łatwej do dezynfekcji,. Zawór z przepływem ml/min. Pyt. 30 Załącznik nr 11 Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 zawór bezigłowy przeznaczony do użytku przez 7 dni i większej ilości aktywacji - 400? i korektą opisu przedmiotu zamówienia w pytaniu nr 29. Pyt. 31 Załącznik nr 11 Czy Zamawiający dopuści w poz. 2, 3 i 4 przedłużkę o długości 13,5 cm i przepływie 350 ml/min, jako nieznacznie różniące się od wymaganych, a także o mniejszych (lepszych) objętościach wypełnienia? i korektą opisu przedmiotu zamówienia w pytaniu nr 29. Pyt. 32 Załącznik nr 11 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy zawór ma się cechowad zewnętrznie osadzoną, silikonową podzielną membraną o gładkiej powierzchni łatwiej do dezynfekcji? i korektą opisu przedmiotu zamówienia w pytaniu nr 29. Pyt. 33 Załącznik nr 11 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy zawór bezigłowy ma się cechowad max objętością wypełnienia 0,10ml? i korektą opisu przedmiotu zamówienia w pytaniu nr 29. Pyt. 34 Załącznik nr 11 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, że bezigłowy zawór do wielokrotnego wkłucia ma się cechowad przepływem grawitacyjnym nie mniejszym niż 525 ml/min (+/- 25 ml/min) zgodnym z wymogami normy PN-EN ISO ? i korektą opisu przedmiotu zamówienia w pytaniu nr 29. Pyt. 35 Załącznik nr 12 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści koreczki typu luer-lock o wielkości min.10mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pyt. 36 Załącznik nr 12 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie koreczków pakowanych indywidualnie po 4 sztuki na blistrze bez perforacji, w sposób umożliwiający aseptyczną aplikację. Pyt. 37 Załącznik nr 12 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania korek luer-lock posiadający wielkośd 10mm?

4 Pyt. 38 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 i 2 aparat, w którym cała komora kroplowa wykonana jest z elastycznego tworzywa, bez opcji automatycznego zatrzymania infuzji po opróżnieniu "Jeziorka", o całkowitej długości 184 cm? Pyt. 39 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 zestaw z drenem dwuwarstwowym, którego zewnętrzna warstwa wykonana jest z PCV bez DEHP, natomiast wewnętrzna (mająca kontakt z lekiem) nie zawiera PCV? Pyt. 40 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający w poz. 3 i 4 poprzez zestaw dwudrożny i pięciodrożny rozumie linię składającą się z wkłucia kroplowego (do płukania) oraz odpowiednio 2 i 5 portów bocznych do podaży leków? Pyt. 41 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający w poz. 3 i 4 dopuści zestaw dwudrożny o długości cm i pięciodrożny o długości cm? Pyt. 42 Załącznik nr 13 Czy Zamawiający dopuści zestaw w poz. 3 i 4 z zastawką jednokierunkową na koocu, bez obrotowego złącza luer-lock? Pyt. 43 Załącznik nr 14 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kaniule wykonane z PTFE z portem bocznym umieszczonym centralnie w osi kaniuli, które posiadają 2 paski kontrastujące w RTG, bez nazwy producenta na kaniuli o następujących przepływach: 14G 270ml/min 16G 180ml/min 17G 125ml/min 18G 1,3x45mm - 90ml/min 20G 1,1x32mm-60ml/min 22G 36ml/min 24G 13ml/min? Pyt. 44 Załącznik nr 14 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kaniule z portem bocznym umieszczonym centralnie w osi kaniuli, które posiadają 3 paski kontrastujące w RTG? Pyt. 45 Załącznik nr 14 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kaniulę 18G w dwóch długościach o tym samym przepływie 95ml/min? Pyt. 46 Załącznik nr 15 poz. 1 Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie, czy kaniule mają byd pakowane w opakowanie niezawierające celulozy, które zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie gwarantuje pełną sterylnośd produktu? Pyt. 47 Załącznik nr 15 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kaniule dożylne bez portu wykonane z FEP, posiadające 2 paski kontrastujące w RTG? Pyt. 48 Ogólne W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 2 ust. 6 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. Pyt. 49 Ogólne Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 3 ust. 4 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Pyt. 50 Ogólne Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy i dopuści w trakcie obowiązywania umowy zmianę ceny brutto w przypadku, gdyby na skutek zmiany przepisów podatkowych uległa zmianie obowiązująca w chwili zawarcia umowy stawka podatku VAT? ( 3 ust.5b) Pyt. 51 Ogólne Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowieo projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 4 ust. 1 W przypadku nie wykonania dostawy przez Wykonawcę, powstania opóźnienia w realizacji zamówienia lub braku wymiany wadliwego towaru na wolny od wad w terminie określonym w 2 pkt. 6a i 6b niniejszej umowy Zamawiający naliczy, a Wykonawca zapłaci kary umowne w wysokości 0,5% wartości brutto nie dostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzieo opóźnienia. jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonego przedmiotu umowy.

5 Pyt. 52 Ogólne W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w wysokości 10% wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy określonego w 3 pkt. 1. Z upoważnienia Dyrektora SPSKM Z-ca Dyr. Ds. Ekonomicznych - Główny Księgowy mgr Ewa Mołek