SzWNr2 ZP/250/070/2016/303 Rzeszów,

Transkrypt

1 SzWNr2 ZP/250/070/2016/303 Rzeszów, wg rozdzielnika Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy wyrobów medycznych dla Pododdziału Intensywnej Terapii i Anestezjologii dla Dzieci i Noworodków oraz Kliniki Intensywnej Terapii i Anestezjologii z Ośrodkiem Ostrych Zatruć. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (tekst jednolity Dz. U poz. 907 z późn. zm.) uprzejmie informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: I. Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 5 dopuści igłę do znieczuleń obwodowych i splotów nerwowych, izolowaną na całej długości, z krótkim szlifem, gładko przechodzącą przez warstwy tkanek, łatwo identyfikującą przestrzeń okołonerwową, redukującą ryzyko uszkodzenia nerwu, posiadającą ergonomiczny uchwyt igły, który pozwala na precyzyjne kierowanie igłą podczas nakłucia, igła połączona na stałe z kablem elektrycznym, z możliwością odkręcenia drenu, aby bezpośrednio podłączyć strzykawkę z igłą? -rozmiary do wyboru przez zamawiającego: 35mm, 50mm, 85mm, 100mm, 150mm, (20-23 G) Uzasadnienie: dopuszczenie w/w sprzętu pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej. II. Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 5 igłę do blokad nerwów obwodowych i splotów nerwowych pod kontrolą USG, bez kabla elektrycznego. Izolowana na całej długości, gładko przechodzi przez warstwy tkanek, łatwo identyfikuje przestrzeń okołonerwową, redukuje ryzyko uszkodzenia nerwu, ergonomiczny uchwyt igły, pozwala na precyzyjne kierowanie igłą podczas nakłucia. Igła posiadająca dren do infuzji z możliwością odkręcenia. Rozmiar 20-22G, długość mm. Uzasadnienie: dopuszczenie w/w sprzętu pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej. III. Pytanie nr 1 dotyczy Pakiet nr 3, pozycja 1,2,3 Czy Zamawiający wymaga, aby port był w całości wykonany z tytanu? Odpowiedź: Tak. nr 2 dotyczy Pakiet nr 3, pozycja 1,2,3 Czy Zamawiający wymaga bocznego ułożenia kaniuli wyjściowej portu, umożliwiającego laminarny, wirujący przepływ płynu? Uzasadnienie: Laminarny przepływ płynu zmniejsza ryzyko zakażenia, redukuje liczbę komplikacji i prowadzi do efektywnego oczyszczenia całej komory portu. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie pod warunkiem zachowania pozostałych parametrów SIWZ. Pytanie nr 3 dotyczy Pakiet nr 3, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści i uzna za równoważne porty o parametrach jak poniżej? Według Wykonawcy jedyna różnica polega na parametrach: waga, wysokość, kształt komory, długość i rozmiar cewnika, średnica membrany; oraz ilości i rodzaju akcesoriów potrzebnych do założenia portu, co nie

2 ma wpływu na długotrwałą chemioterapię i nie zmienia przeznaczenia przedmiotu zamówienia. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o wyjaśnienie, jakie cechy oferowanego produktu nie spełniają cech równoważności. Port CT i MRI Mini -wypełnione silikonem otwory mocujące, ułatwiające eksploatację po ukończeniu terapii -laminarny, wirujący przepływ płynu, uzyskany dzięki bocznemu ustawieniu kaniuli wyjściowej. -cewnik materiału Carbothane z atraumatyczną końcówką -możliwość wspomaganego podawania kontrastu do badań TK, MR do 300PSI Pytanie nr 4 dotyczy Pakiet nr 3, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego i uzna za równoważne igły jednorazowe, bezpieczne do portu, zakrzywione o szlifie atraumatycznym ze skrzydełkami, drenem o długości 15cm i zaciskiem typu Hubera, zagięte pod kątem 90 stopni, z elastycznym przedłużeniem, z zaciskiem i żeńskim łącznikiem typu Luer Lock, z systemem zapobiegającym zakłuciu, umożliwiające podawanie środków kontrastujących pod ciśnieniem do 300PSI, w rozmiarach przedstawionych w tabeli poniżej? Igła jest kompatybilna ze środowiskiem MRI do 3 Tesla.

3 W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o wyjaśnienie, jakie cechy oferowanego produktu nie spełniają cech równoważności. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie nr 5 dotyczy Pakiet nr 3, pozycja 2,4 Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na wydzielenie pozycji nr 2 oraz 4 do odrębnego pakietu. IV. Dotyczy części nr 3: 1. Czy Zamawiający w pozycjach 1-3 dopuści porty z komorą wykonaną z tytanu a obudową wykonaną z biokompatybilnego polisulfonu, co pozwoli zwiększyć wygodę pacjenta (mniejsza masa portu) przy zachowaniu dużej trwałości (cała komora z tytanu)? 2. Czy Zamawiający w pozycjach 1-3 dopuści porty z cewnikiem wykonanym z termoplastycznego poliuretanu przeznaczonego do wkłuć długoterminowych o długości 76 cm? 3. Czy zamawiający dopuści do przetargu w pozycji 1port o wysokości 11,5 mm oraz masie 4,8g? 4. Czy zamawiający dopuści do przetargu w pozycjach 1-4 zestawy do infuzji z igłą Hubera, wyposażone w dreny wykonane z PCV kompatybilnego z różnego rodzaju płynami infuzyjnymi, w tym chemioterapeutykami? Odpowiedź: Tak. 5. Czy zamawiający dopuści do przetargu w pozycji 1 cewnik w rozmiarze 5,7Fr, o większej średnicy wewnętrznej (1 mm) oraz mniejszej średnicy zewnętrznej (1,9mm), a więc o parametrach lepszych niż wymagane w SIWZ, rozmiar prowadnika 6Fr? 6. Czy zamawiający dopuści do przetargu w pozycji 2 cewnik w rozmiarze 5,7Fr, średnicy wewnętrznej (1 mm) oraz średnicy zewnętrznej (1,9mm), rozmiar prowadnika 6Fr? 7. Czy zamawiający dopuści do przetargu w pozycji 3 cewnik w rozmiarze 5,7Fr, o średnicy wewnętrznej (1 mm) oraz o średnicy zewnętrznej (1,9mm) rozmiar prowadnika 6Fr? 8. Czy zamawiający dopuści do przetargu w pozycjach 2 i 3 port o wysokości 11,5 mm oraz masie 4,8g?

4 9. Czy zamawiający dopuści do przetargu w pozycji 4 zestawy z igłą Hubera o rozmiarze: 19, i długościach: 19mm, 25mm i 32mm oraz rozmiarze 22Ga i długościach: 16mm 19mm, 25mm i 32mm? Odpowiedź: Tak. V. Dotyczy Pakiet Nr 3. Wszczepialne porty naczyniowe typu Vascuport Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wszczepialny port tytanowy o wysokości 8,7 mm i ciężarze 2,9 g z odłączanym cewnikiem silikonowym o dł. 60 cm, o średnicy wew. 0,65 mm i zewn. 1,65 mm z zestawem do -łącznik do przymocowania cewnika Rozmiar 5F Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wszczepialny port tytanowy o wysokości 8,7 mm i ciężarze 2,9 g z odłączanym cewnikiem poliuretanowym o dł. 60 cm, o średnicy wew. 0,8 mm i zewn. 1,5 mm z zestawem do Rozmiar 5 F Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wszczepialny port tytanowy o wysokości 8,7 mm i ciężarze 2,9 g z odłączanym cewnikiem silikonowym o dł. 80 cm, o średnicy wew. 1,02 mm i zewn. 2,16 mm z zestawem do - strzykawka 10 ml Rozmiar 7 F Poz. 2 Czy Zamawiający dopuści wszczepialny port tytanowy o wysokości max. 10,1 mm i ciężarze max. 5,5 g z odłączanym cewnikiem silikonowym o dł. 60 cm, o średnicy wew. 1,02 mm i zewn. 2,16 mm z zestawem do - strzykawka 10 ml

5 Rozmiar 7 F Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Poz. 3 Czy Zamawiający dopuści wszczepialny port tytanowy o wysokości max. 10,1 mm i ciężarze max. 5,5 g z odłączanym cewnikiem silikonowym o dł. 60 cm, o średnicy wew. 1,02 mm i zewn. 2,16 mm z zestawem do Rozmiar 7 F Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Poz. 3 Czy Zamawiający dopuści wszczepialny port tytanowy o wysokości 8,7 mm i ciężarze 2,9 g z odłączanym cewnikiem silikonowym o dł. 60 cm, o średnicy wew. 0,65 mm i zewn. 1,65 mm z zestawem do Rozmiar 5 F VI. Dotyczy przedmiotu zamówienia - pakiet nr 2 1. Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 2 w pozycji 1, w miejsce pierwotnych parametrów, zestawów naprawczych do średnic 3.0, 4.0, 6.5, Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 2 w pozycji 2, w miejsce pierwotnych parametrów, cewników o średnicy 3.0 Fr, dł. wewnątrznaczyniowa 65 cm, nie heparynizowanych, w zestawie z igłą 7 cm, prowadnicą 0,018" 50 cm, rozszerzadłem z rozrywalną koszulką 3.5 Fr /7cm/11 cm, strzykawką, tunelizatorem. 3. Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 2 w pozycji 3, w miejsce pierwotnych parametrów, cewników o średnicy 4.0 Fr i 6.5 Fr, dł. wewnątrznaczyniowa 65 cm (dla śr. 4.0 Fr) i 90 cm (dla śr. 6.5Fr), nie heparynizowanych, w zestawie z igłą7 cm, prowadnicą 0,025" (dla śr. 4.0 Fr) i 0,035" (dla śr. 6.5 Fr), rozszerzadłem z rozrywalną koszulką 5 Fr /7 cm/11 cm (dla śr. 4.0 Fr) i 7.0 Fr/9 cm/13 cm (dla śr. 6.5 Fr), strzykawką, tunelizatorem. 4. Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 2 w pozycji 4, w miejsce pierwotnych parametrów, cewników o średnicy 6.5 Fr i 9.0 Fr dł. wewnątrznaczyniowa 90 cm, nie heparynizowanych, w zestawie z igłą7 cm, prowadnicą 0,035", rozszerzadłem z rozrywalną koszulką 7 Fr / 9cm/ 13 cm (dla śr. 6.5 Fr) i 10.0 Fr/9cm/13 cm, strzykawką, tunelizatorem.

6 5. Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 2 w pozycji 5, w miejsce pierwotnych parametrów, zestawów kompatybilnych z cewnikiem 3.0 FR. VII. 1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy doda zapis w zakresie zapisów 3 ust. 6: 6. W przypadku nie załatwienia reklamacji przez Wykonawcę w terminie określonym w ust. 5, Zamawiający może: 1) żądać od Wykonawcy kary umownej w wysokości 0,3% wartości brutto przedmiotu umowy objętego reklamacją za każdy dzień opóźnienia ponad termin, o którym mowa w ust. 5, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto przedmiotu umowy objętego reklamacją 2) lub odstąpić od umowy z winy Wykonawcy co do wadliwej części niezrealizowanego przedmiotu umowy i zażądać zwrotu ceny jeżeli została zapłacona, a także co do tej części niezrealizowanego przedmiotu umowy, który nie został dotychczas dostarczony oraz żądać od Wykonawcy kary umownej o której mowa w 6 ust. 3. Odstąpienie od umowy przez Zamawiającego będzie poprzedzone wezwaniem Wykonawcy do realizowania umowy zgodnie z zawartymi w umowie postanowieniami. Oświadczenie o odstąpieniu od umowy Zamawiający może złożyć w terminie 30 dni od bezskutecznego upływu terminu załatwienia reklamacji, o którym mowa w 3 ust. 5 6 ust 1, 3: 1. W przypadku nie dotrzymania terminu dostawy, o którym mowa w 3 ust.1 niniejszej umowy, Zamawiający może żądać od Wykonawcy kary umownej w wysokości 0,3% wartości brutto niedostarczonej w terminie części przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia ponad termin dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonej w terminie części przedmiotu umowy 2. W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5% wartości brutto niezrealizowanej części umowy określonej w 2 ust.1. Jeżeli odstąpieniem objęta jest tylko część przedmiotu umowy, karę umowną o której mowa w zdaniu poprzednim, oblicza się od wartości przedmiotu umowy objętego odstąpieniem. Na podstawie art 38 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający zmienia treść zapisów specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. zakresie. Na podstawie art. 38 ust. 6 ustawy PZP Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia r godz Zamawiający informuje, że otwarcie ofert odbędzie się dnia r godz w Budynku Zamówień Publicznych. Z poważaniem Z-ca Dyrektora ds. Ekonomiczno-Eksploatacyjnych Justyna Lis