Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu API E 20; opakowanie zawiera 100 ampułek po 5ml. 3. Odczynniki Reagent kit: TDA, JAMES, VP 1,VP 2, NIT 1, NIT 2, zastosowanie: identyfikacja Salmonella; składowe do zestawu API E 20; opakowanie zawiera 6 ampułek. 4. API Listeria, zastosowanie: identyfikacja Listeria; opakowanie zawiera 10 pasków. 5. VIDAS Stach enterotoxin II zastosowanie: wykrywanie enterotoksyn; opakowanie zawiera 60 pasków. 6. Zestaw do identyfikacji bakterii z rodzaju Neisseria i Haemophilus zastosowanie: Neisseria i Haemophilus; zestaw zawiera: 10 pasków, 10 API NaCl 0,85% medium (2ml), 1 James 5 ml, 1 ZYM B 8 ml, 10 wymazówek, 10 komór inkubacyjnych, 10 kart wyników. 7. Odczynnik Zn zastosowanie: do API 20 E. 8. Olej mineralny/parafina butelka zawiera 125 ml. 9. Vidas HBs Ag ultra zastosowanie: badanie zakażeń wątroby; opakowanie zawiera 60 oznaczeń. 10. anti HBs Tquick Vidas zastosowanie: badanie zakażeń wątroby; opakowanie zawiera 60 oznaczeń. op. 4 zestaw 1 butelka 2 termin ważności: nie mniej niż rok od dnia dostawy dla poz.1, 4, 6, 7; nie mniej niż 6 miesięcy od dnia dostawy dla poz. 2, 3, 8; nie mniej niż 2 lata od dnia dostawy dla poz. 5, termin ważności: nie mniej niż 10 miesięcy od dnia dostawy dla poz. 9, 10. termin realizacji dostawy: do 14 dni od dnia złożenia zamówienia. 1
Część II * 1. Clostridium difficile test do wykrywania toksyny A i B zastosowanie: Clostridium difficile; 1 zestaw zawiera 96 oznaczeń. 2. Test immunoenzymatyczny do jakościowej analizy Giardia Lamblia w próbkach kału przeciwciała monoklonalne; wykrywanie specyficznego antygenu Giardia (GSA 65); możliwość łamania stripów ocena wzrokowa lub możliwość użycia czytnika; wszystkie odczynniki w zamawianych zestawach testowych, z wyjątkiem op. 9 buforu płuczącego powinny być gotowe do użycia; czułość i swoistość diagnostyczna nie gorsze niż 99 %; wartość predykcyjna dodatnia 95,5%; wartość predykcyjna ujemna - 100,00%; całkowity czas inkubacji nie dłuższy niż 75 min.; instrukcje wykonania w języku polskim. 3. Test immunoenzymatyczny do jakościowej analizy Cryptosporidium parvum w próbkach kału zastosowanie: wykrywanie specyficznego antygenu Cryptosporidium; możliwość łamania stripów ocena wzrokowa lub możliwość użycia czytnika; wszystkie odczynniki w zamawianych zestawach testowych, z wyjątkiem buforu płuczącego powinny być gotowe do użycia; czułość i swoistość diagnostyczna nie gorsze niż 97 %; całkowity czas inkubacji nie dłuższy niż 75 min.; instrukcje wykonania w języku polskim. 4. Test immunoenzymatyczny do serologicznej diagnostyki Echinococcus IgG zastosowanie: wykrywanie specyficznego antygenu Echinococcus granulosus i Echinococcus multilocularis; możliwość łamania stripów; możliwość użycia czytnika; wszystkie odczynniki w zamawianych zestawach testowych, z wyjątkiem buforu płuczącego powinny być gotowe do użycia; całkowity czas inkubacji nie dłuższy niż 45 min.; czułość i swoistość diagnostyczna nie gorsza niż 100 %; wartość predykcyjna dodatnia 56,20%; wartość predykcyjna ujemna - 100,00%; instrukcje wykonania w języku polskim. termin ważności: min. 1 rok od dnia dostawy dla poz. 1,4; min. 10 miesięcy od dnia dostawy dla poz. 2,3; termin realizacji dostawy: do 21 dni od dnia złożenia zamówienia; 2
Część III 1. Enterovirus IgG zastosowanie: badanie zakażeń enterowirusowych; 2. Enterovirus IgM zastosowanie: badanie zakażeń enterowirusowych; 3. Measles virus IgM zastosowanie: badanie zakażeń odry; 4. Rubella virus IgG zastosowanie: badanie zakażeń różyczką; 5. Rubella virus IgM zastosowanie: badanie zakażeń różyczką; 6. Prainfluenza screening 1-3 IgG/IgM zastosowanie: badanie zakażeń para grypą; 7. Grypa A IgG zastosowanie: badanie zakażeń grypą; 8. Grypa A IgM zastosowanie: badanie zakażeń grypą; 9. Grypa B IgM zastosowanie: badanie zakażeń grypą; 10. Grypa B IgG zastosowanie: badanie zakażeń grypą 11. Mumps IgG zastosowanie: badanie zakażeń świnką; 12. Mumps IgM zastosowanie: badanie zakażeń świnką; 13. RSV IgM zastosowanie: badanie zakażeń RSV; 14. Adenovirus IgM zastosowanie: badanie zakażeń adeno; 15. Parvovirus B 19 IgG zastosowanie: badanie zakażeń parvo; 16. Parvovirus B 19 IgM zastosowanie: badanie zakażeń parvo; 17. Test potwierdzenie typu Western blot/immunoblot Borrelia IgG badanie zakażeń Borrelia b.; 3
opakowanie zawiera 30 oznaczeń 18. Test potwierdzenie typu Western blot/immunoblot Borrelia IgM badanie zakażeń Borrelia b.; opakowanie zawiera 30 oznaczeń. 19. Borrelia recombinant IgG ELISA high sensitivity badanie zakażeń Borrelia b.; 20. Borrelia recombinant IgM ELISA high sensitivity badanie zakażeń Borrelia b.; 21. Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM Ab ELISA badanie zakażeń Mycoplasma pneumoniae; 22. Bordetella pertussis IgG/IgA badanie zakażeń krztuścem; 23. Brucella IgG badanie zakażeń Brucella sp.; 24. Brucella IgM badanie zakażeń Brucella sp.; 25. HCV przeciwciała badanie zakażeń wirusem HCV; op. 8 op. 8 op. 6 op. 5 Wymagania dotyczące wszystkich testów: metoda ELISA, z wyjątkiem Borelia Western Blot; certyfikat CE/deklaracja zgodności dla wszystkich testów; dołączone do oferty instrukcje wykonania w języku polskim; termin ważności: min 8 miesięcy od dnia dostawy; termin realizacji dostawy: do 21 dni dnia złożenia zamówienia. Wymagania dotyczące poszczególnych testów: Enterowirus IgM test w klasie IgM składający się z płytki testowej i płytki referencyjnej. Parinfluenza screening 1-3 IgG/IgM: test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klas IgG i IgM; wyniki ilościowe w obydwu klasach; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). Parvovirus B19 IgG i IgM: mikropłytki testów opłaszczone antygenami rekombinowanymi. Borelia IgG i IgM: możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu; metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR; bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF); zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów: - p100, p18, OspC, VlsE dla testu w klasie IgG, - OspC, p41i i VlsE dla testu w klasie IgM; oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM); wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); odczynniki i kontrole gotowe do użycia; Mycoplasma IgG/IgM: test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klas IgG i IgM; 4
wyniki ilościowe w obydwu klasach; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). Bordetella IgG/IgA: test wspólny dla klasy IgG i IgA, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klas IgG i IgA; wyniki ilościowe w obydwu klasach; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). Borelia Western Blot IgG i IgM testy wykorzystujące co najmniej następujące antygeny: - OspC, VlsE, BmpA dla klasy IgM, - VlsE, BmpA, p83, BBA36, BBO323, Crasp3, pg dla klasy IgG; osobne testy do IgG i IgM; prążek wykluczający infekcję EBV w teście IgM. 5
Część IV 1. Enzygnost supplementary Reagents for TMB zastosowanie: dodatek do testów; opakowanie zawiera 10 płytek. termin ważności: nie mniej niż 10 miesięcy od dnia dostawy; termin realizacji dostawy: do 21 dni od dnia złożenia zamówienia. op. 4 6
Część V 1. SMART II ANTHRAX SPORE DETECTION KIT zastosowanie: Bacillus anthracis; opakowanie zawiera 25 testów. termin ważności: min. 2 lata od dnia dostawy; termin realizacji dostawy: do 21 dni od dnia złożenia zamówienia. 7
Część VI 1. Zestaw lateksowy do wykrywania Neisseria meningitidis MENINGITIDIS COMBO zastosowanie: zestaw do wykrywania Neisseria meningitidis w płynie mózgowo - rdzeniowym, surowicy, moczu lub z podłoża; opakowanie zawiera 30 testów, 60 kontroli, 90 oznaczeń. termin ważności: nie mniej niż 10 miesięcy od dnia dostawy; termin realizacji dostawy: do 21 dni od dnia złożenia zamówienia. 8
Część VII 1. Pektynaza zastosowanie: enzym do wykrywania patuliny metodą HPLC; aktywność enzymu ok. 1400 U/g; opakowanie zawiera 50 ml; instrukcja wykonania zawierająca informację o przygotowaniu próbek do analizy patuliny. termin ważności: nie mniej niż 6 miesięcy od dnia dostawy; termin realizacji dostawy: do 21 dni od dnia złożenia zamówienia. Informacja dodatkowa: stawka podatku od towarów i usług (VAT) wynosi 22%. 9