Jedną z metod leczenia chorób nowotworowych jest. Postępowanie z lekiem cytotoksycznym w aptece szpitalnej. Olga Fedorowicz, Magdalena Kempczyńska



Podobne dokumenty
Sporządzanie leków cytostatycznych w aptekach szpitalnych na terenie woj. podkarpackiego

Polskie Stowarzyszenie Farmaceutów Onkologicznych. Ul. Mikołajczyka 12 lok Warszawa. Pani. Małgorzata Szelachowska. Zastępca Dyrektora

Rola Apteki Szpitalnej w przygotowywaniu leków cytotoksycznych blaski i cienie

1. Rozporządzenie określa szczegółowy sposób postępowania z odpadami medycznymi polegający na:

System zbiórki i utylizacji odpadów medycznych w Polsce

Instrukcja postępowania z materiałem skażonym szkodliwymi czynnikami biologicznymi

Załącznik nr 19. Postępowanie z odpadami medycznymi i weterynaryjnymi

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI

PROJEKTU TECHNOLOGII APTEKI SZPITALNEJ Z UWZGLĘDNIENIEM PRACOWNI CYTOSTATYKÓW I PRACOWNI ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO

PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA DEZYNFEKCJI I MYCIA AMBULANSU

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 lipca 2010 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi. zamknięcia.

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI W WOJEWÓDZKIM SZPITALU SPECJALISTYCZNYM w LEGNICY

Postępowania z odpadami medycznymi

Karta Charakterystyki Preparatu Chemicznego

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

Instrukcja postępowania z odpadami promieniotwórczymi w Pracowni Obrazowania Medycznego

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

Karta charakterystyki mieszaniny

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI W WOJEWÓDZKIM SZPITALU SPECJALISTYCZNYM w LEGNICY

Laboratorium LAKMA SAT Sp. z o.o. Silikon L do luster KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

Preparaty do sporządzania mieszaniny żywieniowej przechowujemy w suchym, czystym pomieszczeniu, w temperaturze pokojowej, chronimy od światła.

Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 5 października 2017 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi 2)

Szczegółowy sposób postępowania z odpadami medycznymi. Dz.U z dnia Status: Akt obowiązujący Wersja od: 24 października 2017 r.

Karta charakterystyki mieszaniny

MATOSET : oferta setów do procedur

Opis i warunki realizacji przedmiotu zamówienia dla poszczególnych podmiotów

Czynniki chemiczne rakotwórcze

Karta charakterystyki mieszaniny

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

mgr farm. Marcin Bochniarz Kraków,

DBAMY O ŚRODOWISKO PROGRAM OCHRONY ŚRODOWISKA REALIZOWANY PRZEZ SPZOZ BRZESKO

RYTM TRADE Sp. z o.o Tychy, ul. Strefowa 14 tel.+48 (032)

Karta charakterystyki mieszaniny

MATOSET : oferta setów do procedur

Ocena bloku operacyjnego

KARTA CHARAKTERYSTYKI

INSTRUKCJA POSTĘPOWANIA Z MATERIAŁAMI SZKODLIWYMI I NIEBEZPIECZNYMI PRZY PRACACH CZYSZCZĄCYCH I DEZYNFEKCYJNYCH

KARTA BEZPIECZEŃSTWA WYROBU

Karta charakterystyki mieszaniny

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

Dlaczego warto przygotowywać leki w aptece szpitalnej a nie na oddziale? mgr Olga Fedorowicz

Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych. Magdalena Sumlet Monika Kupiec

ZASADY POSTÊPOWANIA PROFILAKTYCZNEGO I ORZECZNICZEGO U PRACOWNIKÓW ZAWODOWO NARA ONYCH NA LEKI CYTOSTATYCZNE

1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / PREPARATU:

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO. Na podst. Rozp. REACH (WE) nr 1907/2006, art. 31, załącznik II

WYBRANE ASPEKTY NARAŻENIA NA LEKI ANTYNOWOTWOROWE W MIEJSCU PRACY. Lek. Szczepan Jędral Wojewódzki Ośrodek Medycyny Pracy w Rzeszowie

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania ACETON Strona 1/4

Uwaga! Uprzejmie proszę o przesłanie wypełnionych Załączników do Działu Bhp i Ppoż:

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego Płyn do usuwania tapet ATLAS ALPAN

KARTA BEZPIECZEŃSTWA WYROBU

W hali produkcyjnej zakładów przetwórstwa rybnego

KARTA BEZPIECZEŃSTWA WYROBU

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

Żel dezynfekujący do higienicznego i chirurgicznego odkażania rąk

Karta Charakterystyki Preparatu

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

Procedura SZJ. Opracował Sprawdził Zatwierdził

European Biosafety Network

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek

INFORMACJE DOTYCZĄCE PRAC W KONTAKCIE Z AZBESTEM

RAPORT Z KONTROLI WEWNĘTRZNEJ STERYLIZACJA I DEZYNFEKCJA

Karta charakterystyki mieszaniny

R O Z P O R Z Ą D Z E N I E MINISTRA ZDROWIA z dnia 2001 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki.

WYPOSAŻENIE I CHARAKTERYSTYKA URZĄDZEŃ PARTER lp Oznaczenie na rys nazwa

Karta charakterystyki Strona 1 z 5 Nadrenian amonu. SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa

Karta Charakterystyki Preparatu BINDERWAR. SEKCJA 1 Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa

Ramowy plan dezynfekcji sprzętu używanego podczas działań ratowniczych po kontakcie z materiałem potencjalnie infekcyjnym.

INSTRUKCJA BEZPIECZEŃSTWA przy stosowaniu niebezpiecznych substancji chemicznych i ich mieszanin w Uniwersytecie Humanistyczno-Przyrodniczym im.

PROCEDURA EPIDEMIOLOGICZNA PE - 05

KARTA CHARAKTERYSTYKI

INFORMACJA DOTYCZĄCA BEZPIECZEŃSTWA I OCHRONY ZDROWIA

INFORMACJA o uŝyciu czynnika biologicznego w środowisku pracy. w celach naukowo-badawczych w celach przemysłowych w celach diagnostycznych

(Dz. U. z dnia 31 października 2005 r.)

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

Co to jest Ebetrexat? Informacja o leku Ebetrexat w ampułko-strzykawkach, przeznaczona dla pacjentów i opiekunów

Instrukcja postępowania z odpadami biologicznymi w ICHNoZiŻ UJD

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego - Zmywacz intensywny WOCA 0. Ogólnie: - oznacza: nie ma zastosowania lub brak danych...

Zwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership Tel.:

Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia:

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Instrukcja ogólna dotycząca postępowania z substancjami niebezpiecznymi

I. Zwroty S określające warunki bezpiecznego stosowania substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego oraz ich numery

Karta charakterystyki Strona 1 z 5 Ren. SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

Karta Charakterystyki płynu do spryskiwaczy letni

Wymontowanie katalizatora reduktora. Ogólne

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej MIKROLIPOSOMY DLA CERY DOJRZAŁEJ - KOENZYM Q10 + TETRAPEPTYD

Bezpieczna praca z rozpuszczalnikami Praktyki bezpiecznej pracy poradnik

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Żel kolorowy 3D Strona 1/5

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

Data wydania: 22 kwietnia 2008r. Data aktualizacji: 06 października 2011r.

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Występowanie szkodliwych czynników biologicznych w środowisku pracy

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Calcium gel odżywka do paznokci Strona 1/5

Ocena pomieszczeń służących do wykonywania indywidualnej/specjalistycznej/grupowej praktyki lekarskiej

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Transfix

GRUPA ROBOCZA HIGIENA RĄK MATERIAŁY POMOCNICZE DLA AUDYTORÓW WIODĄCYCH PROGRAMU CLEAN CARE IS SAFER CARE ZGODNIE Z WYTYCZNYMI WHO

Substancje i mieszaniny niebezpieczne w miejscu pracy

Transkrypt:

Postępowanie z lekiem cytotoksycznym w aptece szpitalnej Olga Fedorowicz, Magdalena Kempczyńska Apteka Szpitalna Akademickiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu, ul. Borowska 213 Adres do korespondencji: Olga Fedorowicz, apteka Akademickiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu, ul. Borowska 213, 50 556 Wrocław, apteka@aszk.wroc.pl Proceeding with cytotoxics drug in a hospital pharmacy Cytotoxics drugs indicate potential threat of medical staff, s health. It includes cytostatic, immunosupresive drugs and monoclonal antibody. The personel having direct contact with the drugs have to follow the security precautions, as the personel can be affected by potential carcinogenic influence, disfunctions of reproductive functions, toxic liver, kidney or skin damages and increased number of blood and blood vascular system diseases. Hence precised procedures of dealing with cytotoxics drugs during transport, distribution, storage, preparation and emergency situation associated with breakage of vial with the drug are made. Keywords: hospital pharmacy service, cytotoxics drug, clean rooms, emergency situation, procedures, spill kit. Farm Pol, 2010, 66(2): 136-140 Jedną z metod leczenia chorób nowotworowych jest chemioterapia. Jej celem jest zahamowanie szybkiego rozrostu komórek nowotworowych, a następnie ich zniszczenie. Ponieważ leki stosowane w chemioterapii zabijają komórki szybko dzielące się, mogą one wpływać negatywnie również na zdrowe komórki organizmu. Z tego względu leki cytotoksyczne (obok przeciwciał monoklonalnych, leków hormonalnych, immunosupresyjnych i przeciwwirusowych) zaliczane są do leków niebezpiecznych, o potencjalnym działaniu rakotwórczym, teratogennym lub mutagennym. Działanie to wykazują nie tylko w stosunku do pacjentów, którzy te leki przyjmują, ale również w stosunku do personelu medycznego mającego z nimi kontakt. Stopień narażenia zawodowego jest trudny do określenia. Rzetelną ocenę uniemożliwia głównie koszt i techniczne skomplikowanie metod analitycznych. Przeprowadzono wiele analiz dotyczących wpływu leków cytotoksycznych na zdrowie osób zawodowo związanych z ich obrotem. Wykazano obecność samych substancji lub ich metabolitów w moczu narażonych pracowników [1 4], zaobserwowano także zaburzenia w rozrodczości, głównie zwiększoną ilość poronień, wady wrodzone, niską masę urodzeniową oraz niepłodność [5 8]. Biorąc pod uwagę badania, w których udowodniono, że cytostatyki są obecne na większości powierzchni w pomieszczeniach, w których są przechowywane i przygotowywane, istnieje wiele możliwości narażenia osób z nimi pracujących, szczególnie że mogą one dostawać się do organizmu zarówno drogą wziewną, jak i przez skórę [9, 10]. Wdychanie cząstek leku lub jego par ma miejsce głównie podczas czynności powodujących powstanie aerozoli, tj. otwierania ampułek czy przygotowywania wlewów. Równie niebezpieczne pod tym względem jest proszkowanie stałych postaci leku cytostatycznego oraz osuszanie skażonych powierzchni. Każde zanieczyszczenie skóry, nawet nieuszkodzonej, umożliwia wnikanie cytostatyku do organizmu. Do groźnego narażenia dochodzi w przypadku wycieku z przewodów czy strzykawek, jak również sprzątania zanieczyszczonych powierzchni. Nie oznacza to, że wyeliminowanie ryzyka dostania się leku cytostatycznego do organizmu, jak również zminimalizowanie skażenia miejsca pracy jest niemożliwe. Opracowano szereg wytycznych i procedur postępowania z lekiem niebezpiecznym, których głównym ogniwem, obok odpowiednio przystosowanych i wyposażonych pomieszczeń, jest świadomy zagrożenia wykwalifikowany i przeszkolony personel. Zgodnie z polskim prawem obowiązek przygotowania dawki dziennej leku cytotoksycznego spoczywa na farmaceucie zatrudnionym w aptece szpitalnej [11]. Ma to na celu dostarczenie pacjentowi standaryzowanego leku o najwyższej jakości, aby zapewnić mu maksymalną skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Nim jednak lek zostanie podany pacjentowi na oddziale, przechodzi kilka etapów, w trakcie których należy zachować szczególną ostrożność. 136

fa r m a c j a s z p i ta l n a Droga leku cytotoksycznego przez aptekę szpitalną zaczyna się wraz z jego przyjęciem. Obowiązkiem dostawcy jest ostrzeżenie o potencjalnym zagrożeniu, a tym samym jego minimalizacja. Cytostatyki muszą być dostarczane w oddzielnych, bezzwrotnych opakowaniach, starannie zabezpieczonych na czas transportu przed wydostaniem leków na zewnątrz. Konieczne jest wyraźne oznakowanie, że mamy do czynienia z substancją niebezpieczną, poprzez umieszczenie czarnego napisu Uwaga! Leki cytotoksyczne na żółtym tle. Dodatkowym ostrzeżeniem dla przyjmującej osoby jest osobno wystawiona faktura, z adnotacją identyczną jak na opakowaniu. Przyjęcie takiego towaru do apteki powinno odbywać się w jednorazowych rękawicach ochronnych. Zarówno rękawice, jak i opakowania, w których dostarczone były leki należy poddać utylizacji. Po merytorycznej kontroli farmaceuta przekazuje leki cytotoksyczne, również w specjalnie oznaczonych pojemnikach, do miejsca ich magazynowania. Jeżeli są one przechowywane w magazynie głównym, to powinno się je umieścić w odrębnych, oznakowanych napisem leki cytotoksyczne szafach, uwzględniając oczywiście zgodnie z obowiązującą Farmakopeą podział na grupy A i B. Leki wymagające niższych temperatur powinny być przechowywane w osobnej chłodziarce. Jeżeli warunki lokalowe na to pozwalają, cytostatyki mogą być magazynowane w pomieszczeniu przygotowawczym przyległym do boksu, w którym są one przygotowywane. Taka opcja wyklucza proces transportu z magazynu głównego do pracowni leku cytotoksycznego, eliminując tym samym zagrożenie dla personelu apteki na wypadek ewentualnego stłuczenia, jak również gwarantuje zmniejszenie liczby personelu, który ma styczność z cytostatykiem. O zasadach postępowania w przypadku przyjmowania, transportowania oraz rozkładania w magazynie leków z tej grupy należy poinformować (przeszkolić) cały personel fachowy, jak również pomocniczy apteki. Ze względu na ważność problemu należy szkolenia przypominać przynajmniej dwa razy do roku, wymagając pisemnego potwierdzenia pracowników biorących w nich udział. Przygotowanie leków cytotoksycznych do podania parenteralnego powinno się odbywać w warunkach aseptycznych celem zapewnienia pacjentowi leku jałowego. Z tego też względu w aptekach szpitalnych tworzone są aseptyczne pracownie leku cytotoksycznego. W skład pracowni wchodzi kilka pomieszczeń, m.in.: pomieszczenie administracyjne, pomieszczenia przygotowawcze, odbiorcze, śluza osobowa (czysta i brudna), boks aseptyczny. Są one ze sobą połączone w logiczny ciąg, zapewniający prawidłową kolejność czynności. Z tych pomieszczeń najważniejszą rolę spełnia boks aseptyczny. Powinny być w nim zamontowane filtry Hepa, gwarantujące utrzymanie klasy czystości B, z minimalną wymianą powietrza na poziomie 20 objętości pomieszczenia na godzinę. Powierzchnia pomieszczenia powinna być łatwa w utrzymaniu czystości, tzn. gładka i zawierająca jak najmniej gzymsów i krawędzi. Minimalistyczne wyposażenie (jak najmniej szafek i półek) także redukuje ilość powierzchni do czyszczenia. Boks musi być wyposażony w lożę z pionowym laminarnym przepływem powietrza, przeznaczoną do pracy z cytostatykami, bądź w izolator. W loży powinno panować podciśnienie w stosunku do otaczającego ją pomieszczenia, a dla zwiększenia bezpieczeństwa powinien być zainstalowany dla niej oddzielny system wyciągowy [12]. W produkcji może uczestniczyć tylko personel fachowy apteki. Dla zapewnienia bezpieczeństwa przy jednej loży powinny pracować dwie osoby operator i pomocnik. Czas ich ciągłej pracy nie może być dłuższy niż dwie godziny, a całościowy czas nie może przekroczyć pięciu godzin na dobę. Nie dopuszcza się do pracy osób z infekcją dróg oddechowych, przewlekłymi chorobami skóry w okresie zmian czynnych, kobiet w ciąży, karmiących oraz w wieku rozrodczym planujących ciążę, osób narażonych na promieniowanie jonizujące, osób z chorobami nerek i wątroby zaburzającymi funkcję tych narządów oraz osób z nieprawidłowymi wynikami badań do czasu ich poprawy. Osoby narażone zawodowo na cytostatyki nie powinny palić papierosów, gdyż zwiększa to ryzyko wystąpienia efektów cytogenetycznych. Zarówno operatora, jak i pomocnika obowiązują indywidualne środki ochronne. Dla operatora są to: jednorazowy, niepylący, zapinany z tyłu fartuch, pokryty nieprzepuszczalnym materiałem z przodu i na rękawach, jałowy czepek okrywający włosy oraz specjalna osłonka na brodę u mężczyzn, jałowa maseczka chirurgiczna, a w przypadku przygotowywania postaci doustnych maseczka typu P2 lub P3, obuwie ochronne odpowiednio wysokie, tak aby obejmowały nogawkę spodni, okulary ochronne oraz dwie pary jałowych, beztalkowych rękawic lub specjalne rękawice z atestem do pracy z substancjami cytotoksycznymi, które powinny być zmieniane co 30 minut, a także natychmiast po widocznym skażeniu. Wierzchnią parę należy zmienić także każdorazowo po wyjęciu rąk z loży, nie można odkażać ich alkoholem etylowym. Rękawice operatora powinny sięgać powyżej nadgarstków i zachodzić na mankiety W produkcji może uczestniczyć tylko personel fachowy apteki. Dla zapewnienia bezpieczeństwa przy jednej loży powinny pracować dwie osoby operator i pomocnik. Czas ich ciągłej pracy nie może być dłuższy niż dwie godziny, a całościowy czas nie może przekroczyć pięciu godzin na dobę. Nie dopuszcza się do pracy osób z infekcją dróg oddechowych, przewlekłymi chorobami skóry w okresie zmian czynnych, kobiet w ciąży, karmiących oraz w wieku rozrodczym planujących ciążę, osób narażonych na promieniowanie jonizujące, osób z chorobami nerek i wątroby zaburzającymi funkcję tych narządów oraz osób z nieprawidłowymi wynikami badań do czasu ich poprawy. 137

Zdjęcie 1. Zabezpieczenie preparatu cytotoksycznego przed światłem W trakcie pracy z lekiem cytotoksycznym, podobnie jak z każdym innym, mimo zachowania wszelkich środków ostrożności, może dojść do sytuacji awaryjnej, takiej jak stłuczenie czy rozlanie. Z tego powodu przynajmniej w dwóch miejscach w aptece, w których taka sytuacja jest najbardziej prawdopodobna, tzn. w komorze przyjęć przy przyjęciu leku cytostatycznego oraz w pomieszczeniu przygotowawczym przyległym do boksu produkcyjnego, powinny znajdować się tzw. zestawy awaryjne, które umożliwiają przeprowadzenie odkażenia. fartucha. Pomocnik powinien założyć jałowy fartuch ochronny, jedną parę jałowych rękawic, czepek, maseczkę oraz obuwie. Podczas przygotowywania leków cytotoksycznych należy wykorzystywać rozwiązania zmniejszające narażenie personelu, m.in. stosowanie koncentratów roztworów zamiast postaci liofilizowanych, co ogranicza ilość wykonywanych czynności oraz ryzyko powstania aerozoli, wykorzystywanie opakowań ochronnych na substraty do produkcji tzw. onko-safe, jak również wyrobów medycznych gwarantujących bezpieczne bezigłowe połączenie typu Luer-Lock. Kiedy lek jest już gotowy, należy go zapakować tak, aby zapewnić mu stabilność fizyczną i chemiczną, a jednocześnie bezpieczeństwo dla osoby transportującej go na oddział. W przypadku leków światłoczułych przygotowany preparat zgrzewamy w folii nieprzepuszczającej światła, na którą przyklejamy również etykietę, a następnie umieszczamy w sztywnych, szczelnie zamkniętych, termostabilnych pojemnikach (zdjęcie 1). Transport powinien być możliwie najkrótszy, odbywać się w oznakowanych i specjalnie do tego celu przeznaczonych kontenerach lub wózkach. Obok głównej drogi leku cytotoksycznego przez aptekę szpitalną są jeszcze dwie czynności nieuniknione podczas pracy z cytostatykami, a stwarzające zagrożenie dla personelu. Pierwszą z nich jest sprzątanie pomieszczeń, w których są przechowywane i przygotowywane leki cytotoksyczne. Osoba odpowiedzialna za czystość w tych pomieszczeniach w trakcie wykonywania codziennych czynności musi być ubrana w fartuch ochronny, rękawice oraz maseczkę. W przypadku gdy wymieniane są filtry w boksie aseptycznym, konieczne jest założenie maseczki typu P2 lub P3. Drugą czynnością jest utylizacja odpadów cytostatycznych, które są zaliczane do odpadów niebezpiecznych, czyli takich, o których wiadomo, lub co do których istnieją podstawy do sądzenia, że wywołują choroby niezakaźne u ludzi albo mogą być źródłem skażenia dla środowiska. Odpady powstające bezpośrednio podczas produkcji leków cytotoksycznych w loży należy umieszczać w specjalistycznych pojemnikach, odpornych na przekłucia, które pozwalają na ich szczelne zamknięcie i uniemożliwiają wyjęcie wyrzuconych do nich przedmiotów. Pozostałe odpady, tj. opakowania zewnętrzne, odzież i rękawice ochronne pracowników, a także wszelkiego rodzaju serwety ochronne, kompresy gazowe, które były niezbędne podczas produkcji, wyrzucamy do worka założonego na kubeł. Wypełniony maksymalnie do 2/3 objętości worek należy szczelnie związać i umieścić go w drugim szczelnym worku w kolorze żółtym, na którym należy umieścić napis Uwaga! Odpady po lekach cytotoksycznych! Spalić bez otwierania!. Osoba przewożąca odpady do centralnego punktu odbioru materiałów przeznaczonych do utylizacji powinna być ubrana w fartuch ochronny i rękawice jednorazowe, które w momencie dostarczenia odpadów muszą być zdjęte i także zutylizowane. Utylizacja odpadów cytotoksycznych odbywa się poprzez spalanie w temperaturze 1100 1200 C. W trakcie pracy z lekiem cytotoksycznym, podobnie jak z każdym innym, mimo zachowania wszelkich środków ostrożności, może dojść do sytuacji awaryjnej, takiej jak stłuczenie czy rozlanie. Z tego powodu przynajmniej w dwóch miejscach w aptece, w których taka sytuacja jest najbardziej prawdopodobna, tzn. w komorze przyjęć przy przyjęciu leku cytostatycznego oraz w pomieszczeniu przygotowawczym przyległym do boksu produkcyjnego, powinny znajdować się tzw. zestawy awaryjne, które umożliwiają przeprowadzenie odkażenia. W skład takiego zestawu wchodzą: instrukcja postępowania, jednorazowy fartuch z podfoliowanym przodem i rękawami, rękawice ochronne z atestem do pracy z substancjami cytotoksycznymi, okulary, czepek, maska z filtrem P2 lub P3, ochraniacze na obuwie, lignina lub ręczniki papierowe, butelka z wodą do zwilżenia ręczników w przypadku stłuczki substancji w proszku, jednorazowy pojemnik na odpady skażone, worek strunowy, plastykowa pęseta do usunięcia większych kawałków szkła, tekturka i jednorazowa szufelka do zebrania pozostałości, 70% skażony Spiritus Vini, zmywalny marker i znaki ostrzegawcze do oznaczenia miejsca skażenia, formularz rejestracji zdarzenia. Ponadto w zestawie powinna znajdować się butelka z 0,05 0,1% 138

fa r m a c j a s z p i ta l n a roztworem NaOH (zdjęcie 2). W przypadku rozbicia fiolki z lekiem cytotoksycznym musimy zacząć od zabezpieczenia tego miejsca przed dostępem innych osób tak, aby w miejscu zdarzenia znajdowała się tylko osoba usuwająca jego skutki. Przynosi ona zestaw awaryjny, z którego najpierw wyciąga środki ochrony osobistej, zakładając je w następującej kolejności: maseczka P2, podfoliowane ochraniacze na obuwie, fartuch, czepek i okulary ochronne, rękawice ochronne (zdjęcie 3). Następnie przy pomocy kredy lub markera obrysowuje miejsce zdarzenia, a na jego dwóch końcach (stanowiących potencjalne wejście lub wyjście na/z teren/u) stawia znaki ostrzegawcze. Przed przystąpieniem do usuwania substancji cytotoksycznej usuwa się z miejsca skażenia ewentualnie znajdujące się tam przedmioty oraz za pomocą pęsety większe kawałki szkła, które umieszcza się w oznakowanym pojemniku na odpady cytotoksyczne. Jeżeli rozbita fiolka zawierała cytostatyk w postaci roztworu, to przy pomocy ręczników papierowych zbiera płyn i wszystko wyrzuca do pojemnika na odpady cytostatyczne. W przypadku fiolki z cytostatykiem w postaci substancji suchej zwilża ręczniki papierowe wodą z butelki i ostrożnie zbiera proszek, tak aby nie rozpylać substancji. W jednym i drugim przypadku pozostałości usuwa za pomocą tekturki i szufelki, które po użyciu również wyrzuca do pojemnika na odpady cytotoksyczne. Trzeba pamiętać o tym aby obszar skażenia sprzątać zawsze od zewnątrz do środka (zdjęcie 4). Całą powierzchnię skażenia należy najpierw zneutralizować ręcznikami nasączonymi 0,05% lub 0,1% roztworem NaOH, a następnie przetrzeć ręcznikami zmoczonymi w spirytusie z pojemnika załączonego w zestawie. Wszystkie zużyte materiały, łącznie ze strojem ochronnym, wyrzucamy do pojemnika na odpady cytotoksyczne. Pomieszczenie, w którym doszło do skażenia należy wywietrzyć i w miarę możliwości nie używać go przez kilka godzin. Po wykonaniu wszystkich czynności osoba usuwająca skutki zdarzenia musi umyć ręce. Dalsze postępowanie z wypełnionym pojemnikiem na odpady cytotoksyczne powinno być zgodne z procedurą wewnętrzną każdego szpitala. Niezbędne jest wypełnienie formularza opisującego zaistniałe zdarzenie. Należy również zamówić nowy zestaw awaryjny (tabela 1). Ukazując różne aspekty pracy personelu medycznego z lekiem cytotoksycznym chcieliśmy zwrócić Państwa uwagę głównie na zachowanie bezpieczeństwa, co w istotny sposób zmniejsza ryzyko wystąpienia skutków zdrowotnych. Musimy dbać o to, aby obrotowi, produkcji i podawaniu leków cytotoksycznych oraz opiece nad pacjentem z oddziałów, gdzie takie leki są podawane, towarzyszyło przestrzeganie zasad bezpieczeństwa i higieny pracy oraz ustalonych przepisów. Zwracajmy Zdjęcie 2. Skład zestawu awaryjnego Zdjęcie 3. Ubiór osoby usuwającej skażenie Zdjęcie 4. Usuwanie skażenia 139

Tabela 1. Instrukcja i zestaw awaryjny (przygotowane wspólnie z mgr S. Krystynowicz z Dziecięcego Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie i firmą EBEWE) Instrukcja postępowania w przypadku rozlania lub rozsypania cytostatyku 1. Zabezpieczamy miejsce zdarzenia przed dostępem innych (w miejscu zdarzenia pozostaje tylko osoba usuwająca skutki zdarzenia). 2. Informujemy osobę odpowiedzialną i prosimy o dostarczenie roztworu 0,05% NaOH. 3. Zakładamy jednorazowy strój ochronny, najpierw maskę potem resztę stroju, zaczynając od ochraniaczy na obuwie. 4. Oznaczamy miejsce zdarzenia, obrysowując obszar markerem i stawiamy znaki ostrzegawcze. 5. Usuwamy przedmioty, które znalazły się w miejscu skażenia, wrzucamy je do oznaczonego pojemnika na odpady cytostatyczne. 6. Rozbite szkło (grubsze kawałki) usuwamy pęsetą, wrzucając do pojemnika na odpady cytostatyczne. Uwaga!!! Obszar skażenia sprzątamy zawsze od zewnątrz do środka! Postępowanie w przypadku rozlania cytostatyku w postaci roztworu Wchłaniamy płyn grubą warstwą ręczników (lub chłonną szmatką) i wszystko wyrzucamy do pojemnika na odpady cytostatyczne, pozostałości usuwamy za pomocą tekturki i szufelki. Postępowanie w przypadku rozsypania cytostatyku w postaci substancji suchej Zwilżamy ręczniki papierowe wodą z butelki i ostrożnie zbieramy proszek, tak aby nie rozpylać substancji, pozostałości usuwamy za pomocą tekturki i szufelki. Uwaga!!! Wszystkie rzeczy użyte do usuwania stłuczki wyrzucamy do pojemnika na odpady cytostatyczne! 7. Po sprzątnięciu, powierzchnię skażenia neutralizujemy ręcznikami nasączonymi w 0,05% NaOH. 8. Następnie miejsce skażenia przecieramy ręcznikami zmoczonymi w spirytusie z pojemnika zawartego w zestawie. Uwaga!!! Nie używamy spirytusu ze spryskiwacza!!!!! 9. Wszystkie użyte materiały, łącznie z ubraniem ochronnym, wyrzucamy do worka na odpady cytostatyczne, który szczelnie zamykamy za pomocą zacisków zawartych w zestawie. 10. Dalsze postępowanie z odpadami cytotoksycznymi zgodne z procedurą wewnętrzną szpitala. 11. Pomieszczenie, w którym doszło do skażenia należy wywietrzyć i w miarę możliwości nie używać go przez kilka godzin. 12. Po wykonaniu wszystkich czynności myjemy ręce. 13. Uzupełniamy formularz zdarzenia. 14. Składamy zamówienie na nowy zestaw awaryjny. uwagę na to, by kontakt z tymi lekami miał tylko dobrze przeszkolony personel, przestrzegający procedur i instrukcji. Otrzymano: 2009.11.17 Zaakceptowano: 2009.12.07 Piśmiennictwo 1. Faver B., Rull F.M., Bertucat H., Pivot C. i wsp.: Surface and human contamination with 5-fluorouracil in six hospital pharmacies. J. Pharm. Clin. 2001, 20: 157 162. 2. Nygren O., Gustavsson B., Strom L., Friberg A.: Cisplatin contamination on the outside of drug vials. Ann. Occup. Hyg. 2002, 46: 555 557. 3. Nygren O., Lundgren C.: Determination of platinum in workroom air and in blood and urine from nursing staff attending patiens receiving cisplatin chemotherapy. Int. Arch. Occup. Environ. Health 1997, 70: 209 214. 4. Sessink P.J., Wittenhorst B.C., Anzion R.B., Bos R.P.: Exposure of pharmacy technicians to antineoplastic agents: reevaluation after additional protective measures. Arch. Environ. Health 1997, 52: 240 244. 5. Stücker I., Mandereau L., Hemon D.: Relationship between birthweight and occupational exposure to cytostatic drugs or before pregnancy. Scand. J. Work Environ. Health 1993, 19: 148 153. 6. Valanis B., Vollmer W., Labuhn K., Glass A.: Occupational exposure to antineoplastic agents and self-reported infertility among nurses and pharmacists. J. Occup. Environ. Med. 1997; 41: 632-638 7. Valanis B., Vollmer W., Steele P.: Occupational exposure to antineoplastic agents: self-reported miscarriages and stillbirths among nurses and pharmacists. J. Occup. Environ. Med. 1999, 41: 268 270. 8. Walusiak J., Wągrowska-Koski E., Pałczyński C.: Ocena skutków zdrowotnych ekspozycji na cytostatyki u personelu medycznego w świetle obowiązującej profilaktyki: badanie przekrojowe. Med. Pr. 2003, 54: 229 236. 9. Connor T.H., Anderson R. W., Sessink P.J.M., Broadfield L., Power L.A.: Surface contamination with antineoplastic agents in six cancer treatment centers in the United States and Canada. Am. J. Health Syst. Pharm. 1999, 56: 1427 1432. 10. Kiffmeyer T.K., Ing K.G., Schoppe G.: External contamination of cytotoxic drug paking: Safe handling and cleaning procedures. J. Oncol. Pharm. Pract. 2000, 6: 13. 11. Ustawa Prawo Farmaceutyczne z 6.09.2001 (DzU 45 z 2008, poz. 271). 12. Rozporządzenie MZ w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania GMP (DzU 2006, nr 194, poz. 1436). 140