OPIS TECHNICZNY. Zadanie 1. Przedmiot zamówienia: Tomograf komputerowy 64 warstwowy dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego - 1 szt.

ZAŁĄCZNIK Nr 2 DO SIWZ OPIS TECHNICZNY Zadanie 1 Przedmiot zamówienia: Tomograf komputerowy 64 warstwowy dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego - 1 szt. ZNAK SPRAWY: Z/47/PN/17 nazwa, typ,... rok produkcji..., producent... ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.p. Wymagane parametry i funkcje I. OPIS OGÓLNY 1. 2. 3. 4. Tomograf komputerowy fabrycznie nowy wyprodukowany w 2018 roku, nie używany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy. System zapewniający (w trakcie jednego pełnego obrotu 360 układu lampa rtg detektor) uzyskanie minimum 128 warstw dla skanu spiralnego iaksjalnego Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej idose4, AIDR, VEO lub SAFIRE, umożliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu Możliwość rozbudowy systemu CT do wersji kardiologicznej. Aparat sprzętowo przygotowany do tej rozbudowy tzn. spełniający Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia z 2016r, poz.357 tekst jednolity oraz wytyczne Konsultanta Krajowego i zalecenia PLTR w sprawie pracowni TK w zakresie badań kardiologicznych w zakresie: czasu najkrótszego skanu dla 360 max 0,4 sek rozdzielczości wysokokontrastowej minimum 10 pl/cm w płaszczyźnie XY dla 1

II. GANTRY/STÓŁ 1. krzywej wartości MTF 50% Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z < 1mm (submilimetrowych) min. 64.Podać ilość. 2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min.38mm.podać wartość. 3. 4. 5. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory-lampa o 360 [projekcji/obrót/element] min. 2000. Podać wartość. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie min. 175 cm Maksymalne obciążenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłużnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg. Podać wartość. 6. Średnica okolagantrymin. 70 cm.podać wartość. 7. Najniższe położenie stołu do badań (poza gantry) mierzone od podłoża max. 55cm 8. 9. 10. Ułatwienie pozycjonowania pacjenta poprzez ruch poprzeczny stołu w zakresie min. 40mm Tak 2 pkt. Nie 0 pkt. Wskaźniki lub komunikaty słowne informujące pacjenta o konieczności wstrzymania oddechu i moŝliwości wypuszczenia powietrza, wraz z podaniem ilości czasu (w sekundach) do końca wstrzymania oddechu, umiejscowione z dwóch stron gantry tak by były widoczne dla niego podczas wykonywania skanowania, zarówno kiedy pacjent wjeŝdŝa do gantry głową, jak i w sytuacji kiedy wjeŝdŝa do gantry nogami Wyposażenie stołu: - materac -osłona na materac chroniąca przez zabrudzeniami i zalaniem płynami - podgłówek do badania głowy z regulacją kąta - podgłówek do pozycji na wznak - pasy stabilizujące - podpórka pod ramię, kolana i nogi - podajnik podkładów jednorazowych 11. Bramkowanie EKG lub ekran monitora do bramkowania EKGwbudowane w gantry III. GENERATOR / LAMPA RTG 1. Rzeczywista moc generatora dobrana tak, aby można było wykonywać badania serca bez ograniczeń co do czasu skanowania i jakości obrazowania. Podać wartość. 2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kv 3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135kV 4. 5. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kvdla wszystkich rodzajów badań : min. 550 mapodać wartość. Rzeczywista pojemność cieplna anody lub jej ekwiwalent w przypadku stosowania technologii konstrukcji innej niż klasyczna,o ile jej szybkość chłodzenia nie jest mniejsza 2

niż 5 MHU/min : min. 7MHU Podać wartość. W przypadku zaoferowania rozwiązania, w którym istnieje możliwość chłodzenia wodą lodową, Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia i zainstalowania systemu chłodzenia z agregatem wody lodowej. 6. Szybkość chłodzenia anody min. 1000 khu/min.podać wartość. 7. Dynamiczny kolimator, ograniczający promieniowanie w osi Z na początku i końcu skanu spiralnego, pozwalający uniknąć naświetlenia obszaru ciała pacjenta, który nie jest poddany badaniu IV. PARAMETRY SKANU 1. 2. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg - detektor dostępny dla wszystkich rodzajów badań dla skanów aksjalnychi spiralnych max.0,4sek. Podać wartość z dokładnością do 2 miejsc po przecinku. Wzór Ilość punktów = x 20pkt Najmniejsza wartość 20 pkt Wartość w zakresie 0,40 0,44s 0 pkt Pozostałe proporcjonalnie wg wzoru Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 128 warstw 0,65 mm. Podać wartość. 3. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 4. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s. Wartość graniczna =16 obrazów/s. Podać wartość Największa wartość 5 pkt Wartość graniczna 0 pkt Pozostałe proporcjonalnie 5. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV min. 50 cmpodać wartość. 6. 7. 8. 9. 10. Maksymalny skok pitch (rozumiany zgodnie z definicją IEC) dla trybu skanowania heliakalnego min.1,5 Podać wartość. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 175 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta)podać wartość. Zakres dynamicznych badań perfuzyjnych dla obszaru głowy oraz narządów miąższowych przy pojedynczym podaniu środka kontrastującego w akwizycji osiowej (sekwencyjnej)lub spiralnej min. 80 mm.podać wartość. Oprogramowanie umożliwiające rekonstrukcję iteracyjną (np. AIDR3D, idose4, Safire lub inne, nazwa wg nomenklatury producenta) Iteracyjny algorytm rekonstrukcji, automatycznie przetwarzający wielokrotnie dane surowe (RAW) w obszarze projekcji i obrazu, poprawiający jakość obrazu i rozdzielczość niskokontrastową oraz zapewniający usuwanie i zapobieganie szumom i artefaktom obrazowym. Podać nazwę. Dedykowany, iteracyjny algorytm redukcji artefaktów w obrazach CT spowodowanych przez obiekty metalowe, głównie implanty ortopedyczne, endoprotezy działający w rutynowych protokołach badań bez wykonywania dodatkowego skanu. Podać nazwę. 3

11. 12. Ilość nastaw poziomu redukcji dawki predefiniowanych dla protokołów klinicznych w iteracyjnej technice rekonstrukcji dla tego samego zestawu danych surowych min.4. Podać ilość. Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mas w zależności od wagi pacjenta 13. Modulacja prądu anodowego w czasie rzeczywistym we wszystkich trzech osiach 14. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT V. PARAMETRY JAKOŚCIOWE 1. 2. 3. 4. Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x,y,z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego z wyjątkiem kardiologicznego 0,35 mm z dokładnością 2% Rozdzielczość niskokontrastowa określona na fantomie 20 cm Catphan dla obiektów o nominalnym poziomie kontrastu 0.3%, przy napięciu 120kV i grubości warstwy 10 mm, body CTDI phantom (IEC 60601-2-44, Ed. 3), max. 5 mm Rozdzielczość wysokokontrastowa w płaszczyźnie XY dla krzywej wartości MTF 50% minimum 10 pl/cm. Wartość graniczna =10 pl/cm.podać wartość Dawka (CTDIvol obliczana) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej 5 mm, mierzonej w maksymalnym polu akwizycyjnym min 50 cm dla fantomu CATPHAN 20 cm przy warstwie 10 mm i różnicy gęstości 3HU i napięciu min. 110kV, w płaszczyźnie xy z użyciem zaoferowanego algorytmu iteracyjnego < 11,0 mgy. Wartość graniczna =11,0 mgy.podać wartość VI. KONSOLA OPERATORA 1. 2. 3. 4. Największa wartość 5 pkt Wartość graniczna 0 pkt Pozostałe proporcjonalnie Najmniejsza wartość 6 pkt Wartość graniczna 0 pkt Pozostałe proporcjonalnie Konsola operatora jednostanowiskowa, jedno lub dwumonitorowaz dedykowanym stołem lub biurkiem Monitor/monitory obrazowe kolorowe LCD min 19. Monitory musza spełniać wymagania określone w Załączniku nr 1 i 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 18.02.2011 r. wraz z późniejszymi zmianami (tekst jednolity DZ.U. z dnia 05.05.2017 poz.884) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej dotyczącego radiologii ogólnej. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] możliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 tys. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z możliwością odtwarzania 5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: - Send/Receive 4

- Basic Print - Retrieve - Storage - Worklist(stanowisko operatora) - StructuredDose Report 7. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania zapewniające spójność pracy 8. 9. 10. 11. 12. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (CTDIvollub DLP), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych min: badań neurologicznych, onkologicznych, perfuzyjnych, angiografii, badań płuc, pediatrycznych z możliwością ich projektowania i zapamiętywania Automatyczna synchronizacja startu badania spiralnego z poziomem środka cieniującego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania pacjenta nieprzytomnego, bez kontaktu, z urazami wielonarządowymi 13. MIP (Maximum IntensityProjection) 14. SSD (Surface Shaded Display) 15. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe 16. VTR (Volume Rendering Technique) 17. Pomiary analityczne i geometryczne 18. UPS umożliwiający, w razie zaniku zasilania bezpieczne wyłączenie konsoli operatora. VII. KONSOLA OPISOWA 1 szt. 1. 2. 3. Konsola lekarska, niezależna od TK, połączona z TK przez sieć komputerową, umożliwiająca ocenę obrazów z TK w standardzie DICOM 3.0 i umożliwiająca pracę lekarzom przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu Stanowisko opisowe, wolno stojące do kompletnej diagnostyki w zakresie CT, DR, PET/CT, MR.Stanowisko zainstalowane w pracowni opisowej Zakładu Radiologii Ogólnej i Diagnostyki Obrazowej. Konsola lekarska, niezależna od TK, połączony z TK przez sieć komputerową, umożliwiający ocenę obrazów z TK w standardzie DICOM 3.0 i umożliwiający pracę lekarzom przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu 4. Bezterminowe licencje na dostarczone oprogramowanie 5

5. 6. 7. Stanowisko diagnostyczne 1szt konsola lekarska dwumonitorowa : Komputer + dwa monitory diagnostyczne min.19 LUB konsola lekarska jednomonitorowa :Komputer + monitor diagnostyczny min.29 o rozdzielczości min. 4MPikseli Monitory stacji lekarskiej musza spełniać wymagania określone w Załączniku nr 1 i 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 18.02.2011 r. wraz z późniejszymi zmianami (tekst jednolity DZ.U. z dnia 05.05.2017 poz.884) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej dotyczącego radiologii ogólnej. Funkcjonalności: przeglądanie obrazów w jakości diagnostycznej rekonstrukcje i funkcje zaawansowanej wizualizacji Wyświetlanie w jakości diagnostycznej badań wielu modalności min. CT, MR, NM, PT, XA, SR 8. Możliwość importu i eksportu badań z/do nośnika USB i CD/DVD 9. 10. 11. Archiwizacja badań pacjentów na CD/DVD/USB w standardzie DICOM 3.0z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarki DICOM do zapisanych danych Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0 zgodny z następującymi klasami serwisowymi: - Send / Receive - Basic Print - Query / Retrieve - Storage Commitment System umożliwia wybór danych, które mają być wyświetlone w przeglądarce. Można wybrać: pojedyncze badanie, wiele badań, wybrane serie z pojedynczego badania, wybrane serie z wielu badań oraz dowolnie wybrany fragment serii pojedynczego badania VIII. APLIKACJE KLINICZNE DOSTĘPNE NA STANOWISKU OPISOWYM 1. 2. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia w dwóch osobnych oknach przeglądarki tej samej serii badania CT z różnymi ustawieniami poziomu okna (np. kostne i tkanek miękkich) wraz zapewnieniem synchronizacji. System posiada min. 6 predefiniowanych poziomów okien dla badań CT z możliwością zmiany ustawień każdego presetu 3. MIP (Maximum IntensityProjection) 4. MinIP (Minimum IntensityProjection) 5. VRT (Volume Rendering Technique) 6. 7. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) 8. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości 6

9. 10. 11. 12. 13. / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) Fuzja badań z różnych modalności min.: PET-CT, SPECT-CT, NM-CT, CT-CT, CT-MR, and MR-MR Jednoczesna prezentacja i odczyt, z automatyczną synchronizacją przestrzenną, danych obrazowych PET-CT, SPECT-CT, CT-CT i MR-MR Jednoczesne ładowanie min. dwóch zestawów danych tego samego pacjenta, również z różnych modalności (np. z CT, PET/CT i MR) Możliwość jednoczesnej edycji badań min.2 różnych pacjentów. Przełączanie pomiędzy badaniami różnych pacjentów niewymagające zamykania załadowanych badań. Automatyczna synchronizacja wyświetlanych serii badania. Możliwość synchronicznego wyświetlania min. 4 serii badania. 14. Automatyczna synchronizacja wyświetlanych serii badania niezależna od grubości warstw 15. 16. 17. 18. Zestaw predefiniowanych układów wyświetlania (layoutów), skojarzony z zastosowaną aplikacją, np. onkologiczną. Możliwość indywidualnego dopasowania układów wyświetlania przez każdego użytkownika, z możliwością zapamiętania.automatyczne dopasowanie układów wyświetlania do ilości oraz typu dołączonych do stacji lekarskiej monitorów diagnostycznych. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. Aplikacja analizy naczyń w badaniu CT musi wspierać poszczególne etapy pracy: 1. Automatyczne usuwanie kości z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. 2. Automatyczna ekstrakcja naczyń, w tym możliwość szczegółowego obejrzenia automatycznie wyodrębnionych naczyń. Możliwa ekstrakcja zmodyfikowanych ręcznie osi symetrii naczyń, przedłużanie osi symetrii poza miejsce ich automatycznej ekstrakcji oraz poprawianie umiejscowienia osi symetrii. W przypadku wykrycia główne naczynia są automatycznie oznaczane etykietami. 3. Kontrola i pomiar - szybkie sprawdzenie danych przy użyciu widoków przekrojów poprzecznych, wzdłużnych oraz krzywych. W trakcie sprawdzania możliwość tworzenia i zapisywania pomiarów ilościowych dotyczących naczyń, takie jak obszary przekrojów poprzecznych, średnice, długości naczyń, ocena zwężenia oraz ocena skrzepliny.automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz automatyczny pomiar stenozy. 4. Oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych w naczyniach obwodowych z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informacja ilościowa i jakościowa). Podać nazwy Specjalistyczne oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu : diagnostyki udarów mózgu wraz z automatycznym wyznaczaniem oraz prezentacją kolorowych map perfuzyjnych, dla min. CBV, CBF, MTT umożliwiające automatycznie tworzenie dwubarwnych map sumacyjnych (w celu szybkiego rozróżnienia trwale i odwracalnie uszkodzonej tkanki mózgowej) Podać nazwę 7

19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych z możliwością zapamiętywania położenia zmian, do oceny dynamiki wielkości zmian Oprogramowanie do diagnostyki chorób płuc (m.in. COPD) umożliwiające obliczanie rozedmy i analizę dróg oddechowych Segmentacja wszystkich pięciu płatów płuc i automatyczne obliczanie rozedmy w poszczególnych płatach płuc Oprogramowanie do badań perfuzyjnych 3D wątroby, nerek i innych narządów miąższowych, umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) Oprogramowanie do automatycznej segmentacji 3D i oceny krwiaków w mózgu wraz z automatycznym obliczaniem objętości krwiaka oraz jego krótkiej i długiej osi Oprogramowanie do segmentacji 3D i oceny tętniaków w mózgu wraz z automatycznym obliczaniem objętości tętniaka, minimalnej i maksymalnej długości tętniaka oraz maksymalnej i minimalnej średnicy szyjki tętniaka Segmentacja zmian ogniskowych w narządach miąższowych umożliwiająca pomiar średnicy, objętości i gęstości zmiany, łącznej objętości wielu zmian oraz umożliwiające porównanie zmian ogniskowych bieżącego badania z poprzednim badaniem tego samego pacjenta Automatyczne, bez udziału operatora etykietowanie kręgów i żeber. Ustawianie płaszczyzn rekonstrukcji kręgów i żeber w badaniach kręgosłupa i klatki piersiowej.podać nazwę. Tak 2 pkt. Nie 0 pkt Tworzenie sprawozdań w celu wydruku na papierze wyników klinicznych ze stacji lekarskiej, włączając wyświetlanie obrazów kluczowych i ramek wyników. Sprawozdanie dostępne dla rozpowszechnienia zwykłego na papierze lub elektronicznego do lekarzy kierujących, pacjentów lub zapisów lekarskich. Każde sprawozdanie nadaje się do edycji; istnieje możliwość łatwego tworzenia nowych domyślnych szablonów oraz włączenia ich do konfiguracji systemu. Sprawozdanie do zapisu, jako plik PDF w celu transmisji cyfrowej lub do wydruku na papierze IX. WSTRZYKIWACZ KONTRASTU 1. 2. 3. 4. 5. Dwugłowicowa strzykawka automatyczna do sekwencyjnego podawania środka cieniującego i roztworu NaCl, pracująca w środowisku TK. Podać nazwę i typ. Pobieranie środka cieniującego i roztworu NaCl bezpośrednio z oryginalnych opakowań różnych producentów środków cieniujących, bez konieczności przelewania do specjalistycznych wkładów. Funkcja zaprogramowania rodzaju, stężenia i objętości kontrastu i tym samym przeliczenie tych danych i dostosowanie prędkości podania do każdego typu kontrastu. Funkcja wyboru rozmiaru wkucia indywidualnego do każdego pacjenta dla bezpiecznego podawania kontrastu i przelicznie razem z funkcją prędkość przepływu co zabezpiecza przed wynaczynieniem Dwa takie same panele sterujące w sterowni i przy pacjencie co umożliwia wprowadzanie danych i sterowanie z dwóch miejsc 6. Interfejs z pomocą głosową w języku polskim 8

X. 7. Funkcja wykrywania końca objętości kontrastu 8. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Cieplarka do leków i płynów medycznych: półki o regulowanej wysokości; elektroniczna regulacja temperatury w zakresie 30-70 stopni C; programowalny czas pracy; urządzenie z grawitacyjnym obiegiem powietrza; alarm dźwiękowy i optyczny w przypadku awarii, przekroczenia zadanej temperatury lub nadmiernego spadku temperatury; pojemność cieplarki min. 50 litrów. DODATKOWE OPCJE APLIKACYJNE, CZYNNOŚCI, WYPOSAŻENIE ORAZ DOKUMENTACJA I SZKOLENIA: Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem PACS- w cenie oferty Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS - w cenie oferty Wykonanie testów odbiorczych i akceptacyjnych po instalacji aparatu TK wraz z monitoramiw konsoli operatora i opisowej w cenie oferty Wykonanie wymaganych pomiarów i przeprowadzenie odbioru technicznego z uwzględnieniem przepisów dotyczących promieniowania jonizującego w cenie oferty. Aparat sprzętowo przygotowany do badań kardiologicznych. Rozbudowa do wersji kardiologicznej wymagać musi jedynie rozbudowy oprogramowania. Kompletny zestaw do bramkowania EKG w cenie oferty W odrębnym załączniku do oferty, podać asortyment software owy niezbędny do rozbudowy do wersji kardiologicznej z wyceną poszczególnych elementów i możliwych opcji. Podać efektywną rozdzielczość czasową w badaniach serca uzyskiwaną w oferowanym systemie. Zestaw fantomów do wykonywania podstawowych testów kontroli jakości oferowanego aparatu TK zgodnie z obowiązującym prawem w cenie oferty 7. Zestaw do kalibracji monitorów diagnostycznych stacji lekarskiej w cenie oferty 8. 9. 10. W cenie oferty przeszkolenie personelu w zakresie poprawnej i bezpiecznej eksploatacji systemu (minimum 5 pracowników). Szkolenie z obsługi aparatu w miejscu instalacji potwierdzone certyfikatem w min 3 etapach łącznie 12 dni po 6 godzin: 1. szkolenie podstawowe po uruchomieniu tomografu 2. szkolenie uzupełniające po ok. miesiącu eksploatacji systemu 3. szkolenie uzupełniające po ok. 6 miesiącach eksploatacji systemu. Pakiet szkoleń uzupełniających ( lekarze, technicy ) przynajmniej 2 dni raz w roku przez okres trwania gwarancji. Szkolenie lub cykl szkoleń w siedzibie Zamawiającego dla fizyka (z zakresu testów podstawowych na dołączonych fantomach serwisowych). Szkolenie dla służb technicznych szpitala w zakresie prawidłowej eksploatacji systemu CT. Przekazanie stosownej dokumentacji technicznej. 11. Szkolenie serwisowe dla służb technicznych szpitala w zakresie przewidzianym przez 9

Wykonawcę w celu nawiązania współpracy serwisowej w zakresie podstawowej diagnostyki i prostych czynności naprawczych. Przekazanie stosownej dokumentacji serwisowej. XI. WARUNKI SERWISU I GWARANCJI 1. Autoryzowany serwis producentaw języku polskim 2. 3. 4. 5. 6. 7. Zapewnienie i skonfigurowanie łącza zapewniającego zdalną diagnostykę serwisową systemu, przy czym Zamawiający posiada router pozwalający na ustanowienie połączenia IPSec Site to Site oraz łącze internetowe. Dla potrzeb zdalnej diagnostyki serwisowej Zamawiający gwarantuje stworzenie i późniejsze utrzymanie tunelu VPN na łączu swojego dostawcy Internetu Możliwość zgłaszania awarii, codziennie, 365 dni w roku, 24 h/dobę, czas reakcji serwisu max. 24 h w dni robocze (tj. od poniedziałku do piątku) Gwarancja obejmować będzie wszystkie czynności związane z utrzymaniem urządzenia w stanie pełnej sprawności, w tym przeglądy wykonywane w terminach zgodnych z zaleceniami producenta aparatu i wymagane prawem okresowe testy aparatu. Zdalna diagnostyka i usuwanie części usterek bez konieczności wizyt serwisu w miejscu instalacji aparatu. Gwarancja dostępności części zamiennych po upływie okresu gwarancji nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji Udostępnienie telefonicznej pomocy serwisowej czynnej w dni robocze z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy w okresie gwarancji i po gwarancji. Wykaz telefonów załączyć do oferty 8. Liczba bezpłatnych przeglądów serwisowych w okresie gwarancji-podać 9. Awaria urządzenia w okresie gwarancji przedłuża gwarancję o czas wyłączenia aparatu z eksploatacji. 10. Aktualizacja oprogramowania urządzenia w okresie gwarancji w ramach ceny oferty. 11. Usunięcie awarii w terminie max. 96 godz., licząc od zgłoszenia awarii, z wyłączeniem sobót, niedziel oraz dni ustawowo wolnych od pracy....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy 10

ZAŁĄCZNIK Nr 2 DO SIWZ OPIS TECHNICZNY Zadanie 2 Przedmiot zamówienia: Aparat RTG kostno-płucny dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego - 1 szt. Aparat RTG przyłóŝkowy dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego - 1 szt. ZNAK SPRAWY: Z/47/PN/17 nazwa, typ,... rok produkcji..., producent... ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Aparat RTG kostno-płucny dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego L.p. Wymagane parametry i funkcje I. OPIS OGÓLNY 1. 2. Aparat wyprodukowany w 2018 roku, fabrycznie nowy, nierekondycjonowany, niepowystawowy, nieużywany Aparat składa się z zawieszenia sufitowego lampy, stacjonarnego stołu i stacjonarnego stojaka płucnego 3. System wyposażony w zespół autopozycjonowania, autocentrowania i autośledzenia 4. Wszystkie podstawowe elementy aparatu jak stół, stojak, zawieszenie sufitowe, generator, oprogramowaniewyprodukowane przez jednego producenta. Aparat zarejestrowany pod jednym znakiem CE Podać potwierdzenie w oryginalnych, oficjalnych materiałach producenta wraz z 11

5. tłumaczeniem na język polski Detektory cyfrowe wyprodukowane przez producenta aparatu co znajdzie potwierdzenie na tabliczce znamionowej detektora Podać potwierdzenie w oryginalnych, oficjalnych materiałach producenta wraz z tłumaczeniem na język polski Tak 2 pkt. Nie 0 pkt II. Generator 1. Generator typu HF 2. Moc generatora 65 kw, Podać 3. Zakres napięć min.( 40 150 kv), Podać 4. Minimalny mas max.0,5 5. Maksymalny mas (poza AEC) -minimum wartość graniczna = 500,Podać Największa wartość 10 pkt Wartość graniczna 0 pkt Pozostałe proporcjonalnie 6. Zakres prądówmin. (0,5 650)mA 7. Najkrótszy czas ekspozycji 1 ms 8. Automatyka zdjęciowa (AEC) z możliwością jej wyłączenia i pracy z ręcznym doborem parametrów ekspozycji 9. Programy anatomiczne z synchronizacją nastaw anatomicznych z systemem AEC 500 10. Synchronizacja programu nastaw anatomicznych z systemem AEC III. Zawieszenie sufitowe lampy rtg. Podać nazwę, model i producenta 1. Zmotoryzowane zawieszenie sufitowe lampy rtg 2. Zakres zmotoryzowanego obrotu lampy wokół osi poziomej +/- 120, 3. Zakres zmotoryzowanego obrotu lampy wokół osi pionowej +/- 150, 4. Zakres zmotoryzowanego ruchu pionowego kolumny 155 cm 5. Zakres zmotoryzowanego ruchu wzdłużnego 480 cm 6. Zakres zmotoryzowanego ruchu poprzecznego 180 cm 7. Sensomotoryczne wspomaganie ręcznego przesuwania lampy 8. Możliwość zwolnienia wszystkich hamulców zawieszenia w celu ręcznego ustawienia lampy rtg 12

9. Cyfrowy panel LCD na lampie/kołpaku z informacją o parametrach wykonywanego badania: kąt lampy, SID, filtr, wybór ogniska lampy, wybór miejsca ekspozycji, sygnalizacja obecności kratki 10. Wyświetlane na ekranie kołpaka lampy wartości kąta pod jakim znajduje się detektor bezprzewodowy przy wykonywaniu wolnych ekspozycji Tak 2 pkt. Nie 0 pkt IV. Lampa rtg i kolimator. Podać typ lampy 1. Ogniska lampy 0,6/1,2 mm, podać 2. Pojemność cieplna anody 300 khu, podać Wartość graniczna=300 khu Największa wartość 5 pkt Wartość graniczna 0 pkt Pozostałe proporcjonalnie 3. Anoda szybkoobrotowa, prędkość wirowania anody 8000 obr./min 4. Szybkość chłodzenia anody 90 khu/min, podać 5. Moc ogniska małego 33 kw 6. Moc ogniska dużego 100 kw 7. Automatyka zabezpieczająca lampę przed przegrzaniem 8. Monitorowanie poziomu wykorzystania pojemności cieplnej lampy 9. Filtracja własna lampy i kolimatora 2,5 mm Al., 10. Filtry dodatkowe wybierane automatycznie razem z projekcją 3, 11. Kolimator ze świetlnym symulatorem pola ekspozycji 12. Laserowy wskaźnik centrowania 13. Kolimacja manualna 14. Kolimacja automatyczna 15. Miernik dawki DAP (Dose Area Product) V. Stół diagnostyczny 1. Automatyczne podążanie bucky za lampą RTG przy jej przesuwie w osi długiej stołu w zakresie min 45 cm. Tak 5 pkt. Nie 0 pkt 2. Automatyczne podążanie lampy RTG za bucky przy jej przesuwie w osi długiej stołu 3. Automatyczne centrowanie promienia względem środka bucky 4. Automatyczne nadążanie lampy za zmianą wysokości bucky w stole 13

5. Maksymalne obciążenie stołu (ciężar pacjenta) możliwe do wykonania ekspozycji 250 kg 6. Zmotoryzowany zakres ruchu pionowego 33 cm 7. Minimalna odległość blatu od podłogi 60 cm 8. Maksymalna wysokość blatu od podłogi 85 cm 9. Ekwiwalent Al. blatu stołu przy 100 kv 0,8 mm Al. 10. Pływający blat stołu 11. Długość blatu stołu 220 cm 12. Szerokość blatu stołu 75 cm 13. Przesuw wzdłużny blatu 100 cm 14. Przesuw poprzeczny blatu 23 cm 15. Obrazowanie kości długich na leżąco, rozmiar obrazu 70cm 16. Automatyka AEC 3 komorowa 17. Kratka przeciwrozproszeniowa, możliwość wyciągania i wymiany bez pomocy narzędzi 18. Przełączniki nożne do sterowania wysokością stołu oraz do zwalniania hamulców blatu z obu stron stołu ( z przodu i z tyłu) VI. Kolumna (Stojak płucny) ścianka odległościowa 1. Zmotoryzowany stojak z detektorem umożliwiający wykonywanie badań promieniem pionowym i poziomym 2. Automatyczne podążanie bucky za ruchem lampy góra dół Tak 5 pkt. Nie 0 pkt 3. Automatyczne podążanie lampy za zmianami położenia wysokości bucky 4. Zmotoryzowany przesuw ścianki z detektorem w pionie (góra dół) 150 cm, 5. Automatyczne centrowanie promienia względem środka bucky 6. Możliwość pozycjonowania statywu z zabudowanym detektorem skośnie min (+ 45º/-25º) wzdłuż osi pionowej Tak 2 pkt. Nie 0 pkt. 7. 8. Pochylenie detektora do pozycji poziomej, możliwość wykonania zdjęć wiązką pionową góra dół lub ukośną w zakresie min 15º/+90º. Wyjmowane bez użycia narzędzi kratki przeciwrozproszeniowe: - uniwersalna 1 szt., - do wykonywania zdjęć kości długich 1 szt. 14

9. 10. 11. Kieszeń do przechowywania 2 kratek przeciw rozproszeniowych w momencie gdy nie są używane do ekspozycji Najniższa wysokość promienia poziomego od podłogi liczona do środka detektora 45 cm podać Najwyższa wysokość promienia poziomego od podłogi liczona do środka detektora. 175 cm 12. Automatyka AEC z możliwością wyboru 3 komór aktywnych 13. Uchwyt do pozycjonowania pacjenta w trakcie wykonywania zdjęć klatki piersiowej 14. Współczynnik pochłaniania blatu ścianki 0,7 mm Al. 15. Autopozycjonowanie, pozycja bucky lampa. Ilość pozycji min. 20 VII. Detektory VII.1 Cyfrowy detektor DR w stole diagnostycznym. Podać nazwę 1. Cyfrowy detektor promieniowania oparty na technologii CsI (jodku Cezu) umożliwiający wykonanie badania pacjenta wbudowany na stałe w stole 2. Minimalny rozmiar aktywny detektora 42 x 42 cm 3. Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli (mln) 8 mln [pikseli], 4. Rozmiar piksela 150 µm, podać 5. Głębokość akwizycji 16 bit, podać 6. DQE dla 1,0 Lp/mm 52 %, podać 7. Rozdzielczość obrazowa 3,3 lp/mm 8. Czas do pojawienia się obrazu na konsoli 4s VII.2 Cyfrowy detektor DR w ściance odległościowej. 1. Cyfrowy detektor promieniowania oparty na technologii CsI (jodku Cezu) umożliwiający wykonanie badania pacjenta wbudowany na stałe w statywie 2. Minimalny rozmiar aktywny detektora 42 x 42 cm 3. Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli (mln) 8 mln [pikseli], 4. Rozmiar piksela 150 µm 5. Głębokość akwizycji 16 bit 6. DQE dla 1,0 Lp/mm 51 %, 7. Rozdzielczość obrazowa 3,3 lp/mm 15

8. Czas do pojawienia się obrazu na konsoli 4s VII.3 Bezprzewodowy cyfrowy detektor DR duży. Podać nazwę 1. Detektor przenośny bezprzewodowy oparty na technologii CsI (jodku Cezu) do różnorodnych projekcji poza obszarem stołu RTG i ścianki promieniami poziomymi i pionowymi. 2. Detektor zsynchronizowany z proponowanym aparatem 3. Maksymalne dopuszczalne obciążenie detektora na całej powierzchni 220 kg lub nakładka na detektor do badań w obciążeniu 4. Rozmiar detektora - powierzchnia aktywna 34 x 42 cm 5. Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli (mln) 6,5 mln [pikseli], 6. Rozmiar piksela 150 µm, podać 7. Głębokość akwizycji 16 bit, podać 8. Wyjmowany akumulator 9. Ładowarka z 1 akumulatorem zapasowym 10. DQE dla 1,0 Lp/mm 50 %, podać 11. Waga detektora z baterią<3,5kgpodać 12. Przyłączalna kratka przeciwrozproszeniowa dla detektora bezprzewodowego 13. Rozdzielczość obrazowa 3,3 lp/mm, 14. Ilość ekspozycji na naładowanym akumulatorze 150 15. Konstrukcja obudowy zapewnia ochronę przed wnikaniem wody i pyłu min. IPX3 16. Konstrukcja obudowy zapewnia ochronę przed wnikaniem wody i pyłu lepszą niż IPX3.Podać klasę ochronności Tak 1 pkt. Nie 0 pkt 17. Podest dla pacjenta do wykonywania zdjęć np. stawów skokowych w pozycji stojącej 18. Czas do pojawienia się obrazu na konsoli 4s 19. Detektor bezprzewodowy współpracujący (kompatybilny) z opisanym przez Zamawiającego przewoźnym aparatem RTG VII.4 Bezprzewodowy cyfrowy detektor DR mały. Podać nazwę 1. Detektor przenośny bezprzewodowy oparty na technologii CsI (jodku Cezu) do różnorodnych projekcji poza obszarem stołu RTG i ścianki promieniami poziomymi i pionowymi. 16

2. Detektor zsynchronizowany z proponowanym aparatem 3. Rozmiar detektora - powierzchnia aktywna 22 x 28 cm 4. Rozmiar piksela 150 µm, podać 5. Głębokość akwizycji 16 bit, podać 6. Wyjmowany akumulator 7. Akumulator zapasowy 1szt. 8. Rozdzielczość obrazowa 3,3 lp/mm, 9. DQE dla 1,0 Lp/mm 50 %, podać 10. Konstrukcja obudowy zapewnia ochronę przed wnikaniem wody i pyłu min.ipx3 11. 12. Konstrukcja obudowy zapewnia ochronę przed wnikaniem wody i pyłu lepszą niż IPX3.Podać klasę ochronności Detektor bezprzewodowy współpracujący (kompatybilny) z opisanym przez Zamawiającego przewoźnym aparatem RTG Tak 1 pkt. Nie 0 pkt VIII. Konsola technika aparatu 1. 2. Konsola generatora zintegrowana z konsolą obrazową technika i monitorem. Aparat musi posiadać oryginalną dedykowaną stację technika i konsolę generatora) wraz z zalecanym przez producenta stolikiem i stanowiskiem dla technika Komputer stacji technika dedykowany do oferowanego aparatu 3. Konsola technika obsługiwana przy pomocy klawiatury i myszki lub ekranu dotykowego 4. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu przez technika 5. 6. 7. Wielopoziomowy dostęp do zaawansowanych opcji zależny od uprawnień nadanych poszczególnym pracownikom Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania Wprowadzanie danych pacjenta za pomocą klawiatury lub monitora dotykowego bezpośrednio na stanowisku 8. Interfejs użytkownika z pomocą kontekstową 9. Wykonanie zdjęć w trybie Emergency 10. Funkcja wprowadzania: pola tekstowego w dowolnym miejscu na obrazie, elektronicznych markerów wraz z możliwością definiowania własnych 17

11. 12. 13. Oprogramowanie konsoli technika służące do analizy anatomicznej i zmian chorobowych dla radiologii mięśniowo-szkieletowej, ortopedii, traumatologii i pediatrii udostępniające interaktywne schematy pomiarowe 2D dla badań DR oraz umożliwiające porównanie wcześniejszych wyników pomiarów i normatywnych wartości odniesienia w celu pomocy w diagnozie zaburzeń i deformacji Wyświetlanie instrukcji pozycjonowania pacjenta dla wybranej ekspozycji z drzewa badań Wyświetlanie wskaźnika poziomu dawki wskazującego min. następujące poziomy dawki: Zbyt niska, prawidłowa, zbyt wysoka Możliwość zapisywania analizy i eksportu raportów w pliku xml dotyczących stosowanej dawki w wybranym okresie w co najmniej następujących podziałach: - na rodzaj ekspozycji zdefiniowanej w drzewie badań z uwidocznieniem tendencji ( wzrost, spadek dawki w osi czasu) - na technika wykonującego badanie z uwidocznieniem tendencji (wzrost, spadek dawki w osi czasu) Tak 2 pkt. Nie 0 pkt Tak 2 pkt. Nie 0 pkt Tak 2 pkt. Nie 0 pkt 14. 15. 16. 17. 18. Możliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania nowego obrazu z dodatkowej ekspozycji, Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu projekcji z możliwością akceptacji lub odrzucenia Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem Automatycznie dodawany do obrazu marker umożliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań, min.: - kaseta/obraz zidentyfikowany - obraz wydrukowany - obraz zarchiwizowany - badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane 19. Płynne powiększanie obrazu, powiększanie wybranego fragmentu obrazu, lupa 20. 21. Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące algorytm wstępnej automatycznej obróbki obrazu Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu niezależnie od badanej części ciała i rodzaju projekcji 22. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 23. Oprogramowanie umożliwiające usuwanie z obrazu kratki stałej 18

24. Generowanie histogramu dla obrazu i jego wyświetlenie 25. Możliwość wygenerowania i eksportu raportu poziomów dawki 26. 27. 28. Funkcjonalność prowadzenia statystyk dot. min. ilości ogólnej, rodzajów badań, powodów odrzucenia, techników wykonujących, stanowisk (konsol) technika Oprogramowanie DR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Portable Data for Imaging Dotykowy monitor LCD min. 19, jasność: 200cd/m2, kontrast:1000:1, rozdzielczość: min.1280x1024 pikseli Monitor musi spełniać wymagania określone w Załączniku nr 1 i 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 18.02.2011 r. wraz z późniejszymi zmianami (tekst jednolity DZ.U. z dnia 05.05.2017 poz.884) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej dotyczącego radiologii ogólnej 29. Pojemność dysku na dane obrazowe 4000 obrazów 30. Czas wyświetlenia na monitorze obrazu nieprzetworzonego od zakończenia akwizycji 4 spodać 31. Regulacja okna obrazu, jasności, kontrastu 32. Automatyczne składanie zdjęć kości długich z możliwością ręcznej korekty obrazu 33. Możliwość przesyłania zdjęć cząstkowych oraz finalnego zdjęcia złożonego 34. Możliwość pomiarów długości, kątów 35. Możliwość umieszczania oznaczenia projekcji L/R 36. Nanoszenia adnotacji min. predefiniowane teksty, linie, strzałki, kształty podstawowe (okrąg, prostokąt, wielobok) 37. Funkcja pozytyw negatyw 38. Programy anatomiczne z możliwością edycji nazw.ilość programów anatomicznych zdefiniowanych przez operatora 500podać 39. Przypisywanie własnych ustawień do programów anatomicznych oraz ich zapamiętanie 40. 41. Automatyczne zapisywanie parametrów ekspozycji (kv, mas, dawka) do systemu danych obrazowych DICOM Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: - Send/Receive - Basic Print - Retrieve - Storage - Worklist (stanowisko operatora) - Structured Dose Report 19

42. Przesyłanie obrazów w formacie DICOM 43. 44. 45. 46. Nagrywarka CD i DVD umożliwiająca nagranie płyty z obrazami pacjenta w standardzie DICOM Analiza zdjęć odrzuconych z możliwością tworzenia raportów i eksportu do plików np. *.xls Zdalna diagnostyka i usuwanie części usterek bez konieczności wizyt serwisu w miejscu instalacji aparatu RTG. Oprogramowanie pediatryczne z podziałem na grupy wiekowe lub możliwość skonfigurowania programów pediatrycznych 47. Oprogramowanie do wizualizacji rur intubacyjnych i odmy 48. UPS do konsoli technika zapewniający bezpieczne zamknięcie systemu 49. Wyposażenie w intercom do komunikacji głosowej z pacjentem 50. W sytuacjach awaryjnych możliwość wykonania badań za pomocą kasety cyfrowej CR i/lub przenośnego detektora DR 51. Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS Eskulap- w cenie oferty 52. Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem PACS AGFA - w cenie oferty. IX. DODATKOWE CZYNNOŚCI ORAZ DOKUMENTACJA I SZKOLENIA: 1. 2. 3. 4. 5. Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem PACS- w cenie oferty Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS - w cenie oferty Wykonanie projektu adaptacji pomieszczeń wskazanych do instalacji aparatu wraz z projektem budowlanym wielobranżowym w cenie oferty. Zalecana jest wizja lokalna w miejscu instalacji przed złożeniem oferty Wykonanie testów odbiorczych i akceptacyjnych po instalacji aparatu RTG oraz monitorów stacji technika w cenie oferty Wykonanie wymaganych pomiarów i przeprowadzenie odbioru technicznego z uwzględnieniem przepisów dotyczących promieniowania jonizującego w cenie oferty W cenie oferty przeszkolenie personelu w zakresie poprawnej i bezpiecznej eksploatacji systemu (minimum 5 pracowników). Szkolenie z obsługi aparatu w miejscu instalacji potwierdzone certyfikatem w min 3 etapach łącznie 9 dni po 6 godzin: 1. szkolenie podstawowe po uruchomieniu aparatu 2. szkolenie uzupełniające po ok. miesiącu eksploatacji systemu 3. szkolenie uzupełniające po ok. 6 miesiącach eksploatacji systemu. 6. Szkolenie dla służb technicznych szpitala w zakresie prawidłowej eksploatacji systemu RTG. Przekazanie stosownej dokumentacji technicznej. 20

7. Szkolenie serwisowe dla służb technicznych szpitala w zakresie przewidzianym przez Wykonawcę w celu nawiązania współpracy serwisowej w zakresie podstawowej diagnostyki i prostych czynności naprawczych. Przekazanie stosownej dokumentacji serwisowej. X. WARUNKI SERWISU I GWARANCJI 1. Autoryzowany serwis producenta w języku polskim 2 3 4 5 6 7 Zapewnienie i skonfigurowanie łącza zapewniającego zdalną diagnostykę serwisową systemu, przy czym Zamawiający posiada router pozwalający na ustanowienie połączenia IPSec Site to Site oraz łącze internetowe. Dla potrzeb zdalnej diagnostyki serwisowej Zamawiający gwarantuje stworzenie i późniejsze utrzymanie tunelu VPN na łączu swojego dostawcy Internetu Możliwość zgłaszania awarii, codziennie, 365 dni w roku, 24 h/dobę, czas reakcji serwisu max. 24 h w dni robocze (tj. od poniedziałku do piątku) Zdalna diagnostyka i usuwanie części usterek bez konieczności wizyt serwisu w miejscu instalacji aparatu RTG. Gwarancja obejmować będzie wszystkie czynności związane z utrzymaniem urządzenia w stanie pełnej sprawności, w tym przeglądy wykonywane w terminach zgodnych z zaleceniami producenta aparatu i wymagane prawem okresowe testy aparatu. Gwarancja dostępności części zamiennych po upływie okresu gwarancji nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji Udostępnienie telefonicznej pomocy serwisowej czynnej w dni robocze z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy w okresie gwarancji i po gwarancji. Wykaz telefonów załączyć do oferty 8 Liczba bezpłatnych przeglądów serwisowych w okresie gwarancji-podać 9 Awaria urządzenia w okresie gwarancji przedłuża gwarancję o czas wyłączenia aparatu z eksploatacji. 10 Aktualizacja oprogramowania urządzenia w okresie gwarancji w ramach ceny oferty. 11 Usunięcie awarii w terminie max. 96 godz., licząc od zgłoszenia awarii, z wyłączeniem sobót, niedziel oraz dni ustawowo wolnych od pracy....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy 21

Aparat RTG przyłóŝkowy dla potrzeb Szpitalnego Oddziału Ratunkowego L.p. Wymagane parametry i funkcje I. OPIS OGÓLNY 1. 2. Aparat wyprodukowany w 2018 roku, fabrycznie nowy, nierekondycjonowany, niepowystawowy,nieużywany Aparat RTG przyłóżkowy, przewoźny pracujący w technice radiografii cyfrowej bezpośredniej z: bezprzewodowym detektorem, możliwością wykonywania ekspozycji bez podłączenia do sieci zasilającej zmotoryzowanym ruchem jezdnym (napęd zasilany z akumulatorów) składaną kolumną. Aparat wyprodukowany przez producenta wyżej opisanego aparatu kostno-płucnego 3. 4. 5. Podać potwierdzenie w oryginalnych, oficjalnych materiałach producenta wraz z tłumaczeniem na język polski Jeden wspólny Certyfikat CE i Deklaracja Zgodności producenta na cały oferowany aparat. Główne elementy oferowanego aparatu: konstrukcja mechaniczna z napędem, generator wysokiego napięcia, zintegrowana stacja technika oprogramowanie wyprodukowane przez tego samego wytwórcę Możliwość współpracy z 2 detektorami wifi jednocześnie (25x30 i 35x43cm) - 2 kieszenie ( sloty) dedykowane dla detektorów II. GENERATOR 1. Generator typu HF zintegrowany z konsolą technika 2. Moc generatora 20kW. Podać 3. Zakres napięciowy 40 125 kv 4. Wartość mas min.300. Podać 5. Maksymalna wartość prądu lampy (możliwego do uzyskania w aparacie) 320 ma 6. Najkrótszy czas ekspozycji 2 ms 22

7. 8. 9. Ręczna nastawa parametrów ekspozycji związana z wyborem projekcji za pomocą dotykowego monitora LCD konsoli technika Zasilanie 230V+/- 10% ze standardowego gniazdka sieciowego 230V 10A Automatyczna kompensacja zmian napięcia sieci zasilającej Zabezpieczenie przed przeciążeniem. Wyzwalanie ekspozycji za pomocą kabla oraz bezprzewodowego pilota wi-fi umożliwiającego wyzwolenie ekspozycji z odległości co najmniej 5m. III. KOLUMNA LAMPY RTG 1. Zakres obrotu kołpaka lampy wokół osi poziomej nie mniejszy niż +/- 120 2. Zakres obrotu kolumny lampy wokół osi pionowej nie mniejszy niż +/- 270 3. Zakres pochylania kołpaka lampy nie mniejszy niż +90 do -10 4. Maksymalna możliwa do uzyskania wysokość ogniska lampy nad podłogą 200cm 5. Minimalna możliwa do uzyskania wysokość ogniska lampy nad podłogą 70cm 6. Zakres ruchu lampy w poziomie 53cm IV. LAMPA RTG 1. Lampa dwuogniskowa z wirującą anodą 2. Pojemność cieplna anody 140 khu 3. Pojemność cieplna obudowy lampy 1,2 MHU 4. Wielkość małego ogniska 0.6mm. Podać 5. Wielkość dużego ogniska 1.2mm. Podać 6. Oświetlenie diodowe pola ekspozycji 7. Zakres kątów obrotu kolimatora nie mniejszy niż +/-90 8. Zabezpieczenie termiczne przed przegrzaniem 9. Wbudowany dawkomierz DAP zintegrowany z DICOM 10. Możliwość wyboru min. 3 rodzajów filtracji wewnętrznej kolimatora : filtry wbudowane/ zintegrowane z kolimatorem V. Bezprzewodowy cyfrowy detektor DR. Podać nazwę 1. Detektor przenośny bezprzewodowy oparty na technologii CsI (jodku Cezu) do różnorodnych projekcji promieniami poziomymi i pionowymi. 2. Detektor zsynchronizowany z proponowanym aparatem 23

3. Maksymalne dopuszczalne obciążenie detektora na całej powierzchni 220 kg lub nakładka na detektor do badań w obciążeniu 4. Rozmiar detektora - powierzchnia aktywna 34 x 42 cm 5. Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli (mln) 6,5 mln [pikseli], 6. Rozmiar piksela 150 µm, podać 7. Głębokość akwizycji 16 bit, podać 8. Wyjmowany akumulator 9. Wbudowana ładowarka w kieszeni aparatu 10. 11. Ładowarka akumulatorów detektora zewnętrzna z min. jednym zapasowym akumulatorem Detektor z rączką ułatwiającą przenoszenie lub kratka przeciwrozproszeniowa pełniąca m.in. funkcję przenoszenia 12. DQE dla 1,0 Lp/mm 50 %, podać 13. Waga detektora z baterią<3,5kgpodać 14. Przyłączalna kratka przeciwrozproszeniowa dla detektora bezprzewodowego 15. Rozdzielczość obrazowa 3,3 lp/mm, 16. Ilość ekspozycji na naładowanym akumulatorze 150 17. Konstrukcja obudowy zapewnia ochronę przed wnikaniem wody i pyłu min.ip X3. 18. Konstrukcja obudowy zapewnia ochronę przed wnikaniem wody i pyłu do poziomu wyższego niż IP X3. Podać klasę ochrony. Tak 1 pkt. Nie 0 pkt 19. Czas do pojawienia się obrazu wstępnego na konsoli 4s 20. Detektor bezprzewodowy współpracujący (kompatybilny) z opisanym przez Zamawiającego kostno-płucnym aparatem RTG VI. KONSOLA TECHNIKA 1. Obsługa aparatu za pomocą wbudowanego w konsolę dotykowego monitora LCD o rozmiarze 17', i matrycy obrazowej nie mniejszej niż 1280x1024 umożliwiającego nastawianie parametrów ekspozycji i sterowanie obróbką obrazu. 2. Interfejs użytkownika z graficzną pomocą kontekstową 3. Interfejs do sieci szpitalnej WiFi i kablowy min. 100Mbit/s 4. Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS za pomocą mechanizmu DICOM WORKLIST 24

5. Możliwość zarejestrowania przez technika pacjenta i badania z konsoli technika w przypadku awarii systemu szpitalnego RIS (bez konieczności interwencji serwisu lub informatyka) 6. Pojemność dysku obrazowego 3 000 obrazów o pełnej rozdzielczości 7. Czas od zakończenia ekspozycji do wyświetlenia obrazu wstępnego na monitorze 4 s 8. Możliwość zmiany danych pacjenta po ekspozycji 9. Możliwość przypisywania do poszczególnych projekcji zaczernienia, ostrości i dynamiki obrazów 10. Możliwość umieszczania oznaczenia projekcji (np. L/R, zdjęcie AP) 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. Funkcje obróbki obrazów, min: obrót obrazów, lustrzane odbicie powiększenie (zoom), funkcje ustawiania okna (windowing) wyostrzenie krawędzi obróbka obrazu z wyostrzeniem kontrastu i redukcją szumów wyświetlanie znaczników Blendowanie (czarne maskowanie tła) wielokątowe automatyczne i ręczne z możliwością zmiany powierzchni Możliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania nowego obrazu z dodatkowej ekspozycji, Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu projekcji z możliwością akceptacji lub odrzucenia Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem Automatycznie dodawany do obrazu marker umożliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań, min.: - kaseta/obraz zidentyfikowany - obraz wydrukowany - obraz zarchiwizowany - badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane 18. Płynne powiększanie obrazu, powiększanie wybranego fragmentu obrazu, lupa 19. 20. Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące algorytm wstępnej automatycznej obróbki obrazu Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu niezależnie od badanej części ciała i rodzaju projekcji 25

21. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 22. Generowanie histogramu dla obrazu i jego wyświetlenie 23. Możliwość wygenerowania i eksportu raportu poziomów dawki 24. 25. Funkcjonalność prowadzenia statystyk dot. min. ilości ogólnej, rodzajów badań, powodów odrzucenia, techników wykonujących, stanowisk (konsol) technika Oprogramowanie DR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Portable Data for Imaging 26. Możliwość obracania i powiększania obrazu 27. Inwersja obrazu (pozytyw/negatyw) 28. Możliwość wprowadzenia w dowolnym miejscu obrazu opisów tekstowych oraz elektronicznych markerów z możliwością ich definiowania przez użytkownika 29. Możliwość pomiarów długości, kątów. 30. Wyświetlanie obrazu badania w trybie pełnoekranowym 31. 32. 33. 34. Możliwość prowadzenia statystyk zastosowanej dawki wg typu ekspozycji z podziałem na techników wykonujących badania Możliwość prowadzenia statystyk dotyczących ilości ogólnej, rodzajów badań, powodów odrzucenia Współpraca ze standardem DICOM 3.0 z obsługą protokołów: Worklist Manager (WLM), Storage, MPPS Automatyczne zapisywanie do systemu danych obrazowych DICOM o parametrach ekspozycji (kv, mas,dawka) 35. Zarządzanie bazą wykonanych badań oraz listą pacjentów 36. Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie imienia i nazwiska pacjenta, identyfikatora pacjenta, daty wykonania badania 37. Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskich i systemu archiwizacji PACS 38. Możliwość awaryjnego wykonania badania bez detektora na kasecie cyfrowej CR 39. Oprogramowanie do wizualizacji rur intubacyjnych i cewników 40. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające wykonywanie bezkratkowych badań przyłóżkowych o jakości diagnostycznej 41. Wskaźnik naładowania akumulatora w detektorze na konsoli technika 42. Wskaźnik siły sygnału połączenia bezprzewodowego z detektorem na konsoli technika 43. Zdalna diagnostyka i możliwość zdalnego serwisowania aparatu w sposób zapewniający 26

bezpieczeństwo danych. 44. Zapewnienie bezpieczeństwa danych osobowych pacjentów poprzez uniemożliwienie dostępu do tych danych oraz wymiany danych przez port USB bez zalogowania do aparatu w sposób umożliwiający identyfikację użytkownika. 45. Brak możliwości wykonania ekspozycji bez zalogowania do aparatu VII. Konstrukcja aparatu i napęd 1. Napęd umożliwiający zmotoryzowaną jazdę do przodu i do tyłu oraz skręt 2. Niezależny napęd prawego i lewego koła napędowego za pomocą oddzielnych silników 3. Maksymalna prędkość aparatu w stanie transportowym 4km/h 4. 5. Maksymalne dopuszczalne nachylenie podłoża podczas ruchu zmotoryzowanego nie mniejsze niż 5 Odległość możliwa do przejechania aparatem podczas ruchu zmotoryzowanego bez doładowywania akumulatorów 3500m 6. Czas jazdy bez ładowania akumulatora min.4h 7. 8. System antykolizyjny zatrzymujący napęd aparatu po napotkaniu przeszkody z przodu lub z boku Wyłącznik bezpieczeństwa na aparacie umożliwiający zatrzymanie napędu i wyłączenie generatora 9. Możliwość przemieszczania aparatu z wyłączonym napędem przez pojedynczą osobę 10. Maksymalna wysokość aparatu w pozycji transportowej 140cm 11. Maksymalna szerokość aparatu w pozycji transportowej 70cm 12. Maksymalna długość aparatu w pozycji transportowej 140cm 13. Maksymalny ciężar aparatu 600kg 14. Obudowa aparatu ozdobiona w elementy kolorystyczne uzgodnione z Zamawiającym 15. Konfiguracja urządzenia w zakresie komunikacji DICOM z posiadanymi przez Zamawiającego systemami RIS (obsługa list roboczych) i PACS (przesyłanie SEND i pobieranie badań QUERY) - w cenie oferty 16. Wykonanie wymaganych prawem testów odbiorczych i specjalistycznych aparatu rtg. 17. Integracja z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS/RIS na koszt Wykonawcy 27