AZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML. Cyklokapron- Injektionslösung

Podobne dokumenty
Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich

Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Xalatan 0.005% w/v Krople do oczu, roztwór. Xalatan 0,005% Krople do oczu, roztwór

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche

Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Aneks I. Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w Krajach Członkowskich

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten

Nazwa własna Nazwa. Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg -

Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne

Państwo członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny. Droga podania. Nazwa własna Nazwa. farmaceutyczna. Podanie doustne. powlekane

Nazwa własna Nazwa. Sortis 10 mg - Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

twarda Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Państwo członkowskie UE/EOG Podmiot odpowiedzialny (stężenie) Diflucan 50 mg - Kapseln

500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg

Parlodel 2,5 mg - Tabletten 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 5 mg 5 mg kapsula, iebsa użu orali

Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa. Neurontin 300mg Kapsułki doustna. Neurontin 400mg Kapsułki doustna. Neurontin 600mg Tabletki powlekane doustna

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument COM(2017) 112 final - ANNEXES 1-9.

Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej

Transport drogowy w Polsce wybrane dane

MŚP w 7. Programie Ramowym UE. Badania na Rzecz Małych i Średnich Przedsiębiorstw specjalny program dedykowany MŚP

Produkty medyczne zawierające kabergolinę, posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.

Podmiot odpowiedzialny Nazwa Produktu Moc Postać farmaceutyczna. Colistin Forest - Trockenstechampullen mit Lösungsmittel

Bezpieczeństwo emerytalne kobiet w Europie. dr Agnieszka Chłoń-Domińczak Instytut Statystyki i Demografii SGH Instytut Badań Edukacyjnych

Strategia klimatyczna dla Polski w kontekście zwiększających się wymogów w zakresie emisji CO2 (green jobs) Bernard Błaszczyk Podsekretarz Stanu

Quick Guide Skrócona instrukcja obsługi

Mapa Unii Europejskiej

Tłumaczenie tytułu kolumny w języku polskim

Postać farmaceutyczna. Emulsja do wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań

(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Udział Polski w 7. Programie Ramowym Dane statystyczne po 219 konkursach

Ogólnoeuropejskie badanie opinii publicznej na temat zdrowia i bezpieczeństwa w pracy

(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI)FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCA W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

ZAŁĄCZNIKI_. do Sprawozdania Komisji dla Parlamentu Europejskiego i Rady Fundusz Solidarności Unii Europejskiej - Sprawozdanie roczne za 2015 r.

Međunarodni nezaštićeni naziv. hidroksizindiklorid Atarax 25 mg - Filmtabletten

ANEKS I. 8 Grudnia

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)

TABELA I: FLOTY RYBACKIE PAŃSTW CZŁONKOWSKICH (UE-28) W 2014 R.

ANNEX ZAŁĄCZNIK SPRAWOZDANIA KOMISJI DLA RADY

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.

Tłumaczenie tytułu kolumny w języku polskim

solutions for demanding business Zastrzeżenia prawne

Komunikat w sprawie pacjentów uprawnionych do świadczeń na podstawie dokumentów wystawionych przez inne kraje UE/EFTA

EUROPEJSKIE RYBOŁÓWSTWO W LICZBACH

Obciążenia samozatrudnionych w Polsce na tle wybranych państw UE. Adam Adamczyk

Nazwa własna. BufloMed 'S.Med' 300 mg Filmtabletten. BufloMed 'S.Med' retard 600 mg Filmtabletten. 600 mg

Nowy kompleksowy europejski program na rzecz umiejętności

2. DZIAŁANIE SYSTEMU KONTROLI NA SZCZEBLU WSPÓLNOTY

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

100 mg. Serlain 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego. 100 mg. 50 mg, 100 mg. 25 mg, 100 mg

IP/10/211. Bruksela, 1 marca 2010 r.

Implementacja Agendy Cyfrowej 2020 w Polsce

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.

Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców

4,0 g/0,5 g. 2 g/250 mg. 4 g/500 mg. 4g/0,5g 2.25 G/VIAL 4.5 G/VIAL

Liczba samochodów osobowych na 1000 ludności

Instytut Statystyki i Demografii Szkoła Główna Handlowa. Irena E.Kotowska. Czy Polska doświadcza kryzysu demograficznego?

DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ. Słuchawka ML18 i ML20 Bluetooth

Zabezpieczenie produktów na czas transportu w przemyśle drzewnym i płyt wiórowych

IP/09/1064. Bruksela, dnia 1 lipca 2009 r.


2002L0004 PL

Nowe i powstające czynniki ryzyka zawodowego a zarządzanie bezpieczeństwem i higieną pracy. wyniki ogólnoeuropejskiego badania przedsiębiorstw ESENER

Frekwencja w wyborach parlamentarnych oraz samorządowych

ZAŁĄCZNIK I ZAŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE ORZECZENIA W SPRAWACH CYWILNYCH I HANDLOWYCH

Zagrożenie zjawiskiem carbon leakage

Katarzyna Maciejewska. Urząd Statystyczny w Poznaniu Oddział w Kaliszu

Badania na Rzecz Małych i Średnich Przedsiębiorstw ę specjalny program dedykowany MŚP

ZAŁĄCZNIK. Sprawozdania Komisji. Fundusz Solidarności Unii Europejskiej sprawozdanie roczne za 2012 r.

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15

Podmiot odpowiedzialny Nazwa INN Moc Postać farmaceutyczna. Moxidectin Triclabendazole. Moxidectin Triclabendazole. Triclabendazole.

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

Recykling odpadów opakowaniowych

PROJEKT WSPÓLNEGO SPRAWOZDANIA O ZATRUDNIENIU KOMISJI I RADY

Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Dyrektywa 2000/53/WE w sprawie pojazdów wycofanych z eksploatacji

Wewnętrzne Zewnętrzne Wewnętrzne Zewnętrzne SD-1, 15.00* SD-1, 15.00* SD, SD, N/A N/A SD, 15,00 SD, 14,30 SD, 14,30 SD, 14,00 N/A N/A

CO 2 potrzeba przełomu negocjacyjnego wyzwania dla Polski

Warszawa, dnia 25 czerwca 2013 r. Poz. 724 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA FINANSÓW 1) z dnia 17 czerwca 2013 r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.

Podmiot odpowiedzialny Nazwa INN Moc Postać farmaceutyczna. Injektionslösung für. wstrzykiwań AT-1210 Wien. Rapidexon 2 mg/ml. Injektionslösung für

Agenda cyfrowa: Komisja uznaje inwestycje w gospodarkę cyfrową za klucz do przyszłego dobrobytu w Europie

Sytuacja gospodarcza w PL i EA. Tomasz Gibas, Komisja Europejska Wrocław, 25 kwietnia 2019 r.

Roczny 96. Roczny 140. Roczny 200. Roczny 252. Roczny 168. Roczny 156

Rynek telekomunikacyjny Warszawa, 28 października 2011r.

FORMY PŁATNOŚCI STOSOWANE OBECNIE ORAZ PREFEROWANE

Klastry a międzynarodowa konkurencyjność sektorów rolno-żywnościowych w UE. Szczepan Figiel, Justyna Kufel, Dominika Kuberska

Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców

Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

DEBATA Inteligentna dystrybucja - wsparcie dla rynku

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Przemysł cementowy w Polsce w roku 2008

Zabezpieczenia produktów podczas transportu dla potrzeb produkcji, handlu i logistyki

Urząd Komunikacji Elektronicznej Departament Analiz Rynku Telekomunikacyjnego. Warszawa, kwiecień 2008 r. 1/16

C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Kluczowe dane dotyczące nauczania języków w szkołach w Europie

Podejście do uczenia się osób starszych w polityce LLL w Europie i w Polsce

Służba Celna RP. XIV Konferencja Palenie tytoniu a zdrowie Warszawa, 8 9 grudnia 2011 r.

Transkrypt:

Anexa I Lista cu denumirile comerciale, formele farmaceutice, concentraţiile, căile de administrare ale medicamentului, deţinătorii autorizaţiei de în statele membre 1

Medicamente care conţin acid tranexamic, cu Autorizaţie de în Uniunea Europeană Statul Membru AT - Austria BE - BE - Pfizer Corporation Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstraße 1 A-1210 Wien Austria PFIZER S.A.N.V. Bld de la Plaine 17 1050 Brussels Eumedica S.A. Winston Churchilllaan 67 1180 Brussels Cyklokapron - Ampullen 0,5 g/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă Cyklokapron 100 mg/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă Exacyl 500 500 mg/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă CY - Cipru MEDOCHEMIE LTD, 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, P.O.BOX 51409, 3505 LEMESOS, CIPRU CY - Cipru MEDOCHEMIE LTD, 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, P.O.BOX 51409, 3505 LEMESOS, CIPRU AZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML 500MG/5ML INJECTABILĂ cale intravenoasă 250MG/5ML INJECTABILĂ cale intravenoasă CZ Republica Cehă Sanofi-Aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Republica Cehă DE - Germania Pharmacia GmbH Linkstr. 10 D-10785 Berlin Cyklokapron- Injektionslösung 500mg /5ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă 2

DK - Danemarca Pfizer ApS, Lautrupvang 8, DK- 2750 Ballerup, Danemarca Tranexamsyre "Pfizer" 100 mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă EL - Grecia A. NIKOLAKOPOULOS A.E. GALATSIOU AVENUE 115, Athens 11146 TRANSAMIN 500MG/5ML Soluţie injectabilă sau perfuzabilă cale intravenoasă ES - Spania ROTTAPHARM S.L. Avda. Diagonal 67-69 08019 Barcelona Spania AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCIÓN INYECTABLE 500mg/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă ET - Estonia FI - Finlanda Pfizer Enterprises SARL Round-Point du Kirchberg 51, Avenue J.F. Kennedy L-1855 Luxemburg Oy Leiras Finland Ab Paciuksenkatu 21 PL 1406 00101 Helsinki Finlanda CYKLOKAPRON 100mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă CAPRILON 100 mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă FR - Franţa Sanofi Aventis France 1-13, bd Romain Rolland 75014 Paris Franţa Exacyl 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable 0,5 g/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă HU - Ungaria sanofi-aventis Zrt. Tó u. 1-5. 1045 Budapest, Ungaria Exacyl 0,5g/5ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă 3

IE - Irlanda Pharmacia Ireland Ltd, 9 Riverwalk, National Digital Park, Citywest Business Campus, Dublin 24 Irlanda Cyklokapron 500mg/5ml solution for injection or infusion 100mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă IS - Islanda Pfizer ApS, Lautrupvang 8, DK-2750 Ballerup, Danemarca Tranexamsyre "Pfizer" 100 mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă Rottapharm S.p.A. Via Valosa di Sopra, 9 20052 Monza Italia Istituto Farmacobiologico Malesci S.p.A. Via Lungo l'ema 7 50015 Bagno a Ripoli (Firenze) Italia UGUROL 500 mg/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă TRANEX 500 mg/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă Bioindutria Laboratorio Italiano Medicinali spa Via De Ambrosiis, 2 15067 Novi Ligure Alessandria Italia ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă LU - Luxemburg LU - Luxemburg Eumedica SA 67, Avenue Winston Churchill B- 1180 Bruxelles PFIZER S.A.N.V. Bld de la Plaine 17 1050 Brussels EXACYL 500mg/5ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă Cyklokapron 100 mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă 4

NL - Olanda Pfizer B.V. Rivium Westlaan 142 2909 LD, Capelle a/d Ijssel Cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml 100 mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă NO - Norvegia PL - Polonia PL - Polonia SE - Suedia Pfizer AS Postboks 3 1324 Lysaker Norvegia Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 22/24 karolkowa st. 01-207 Warsaw, Polonia Sanofi-Aventis France Boulevard Romain Rolland 1-13, F-75014 Paris, Franţa Pfizer AB 191 90 Sollentuna Suedia CYKLOKAPRON 100mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă Cyklokapron 100mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă UK Marea Britanie Pharmacia Limited Walton Oaks, Dorking Road, Tadworth Surrey KT20 7NS Marea Britanie CYKLOKAPRON INJECTION 500MG/ML 500mg/ml Soluţie injectabilă cale intravenoasă 5