Kontrola wiarygodności rodowodów owiec w oparciu o markery genetyczne klasy I



Podobne dokumenty
Wykorzystanie badań grup krwi w kontroli wiarygodności rodowodów bydła

w oparciu o markery genetyczne klasy I i II

T. Rychlik i A. Krawczyk

Badania nad dziedziczeniem antygenów erytrocytarnych u bydła

Preliminary evaluation of the genetic structure of Świniarka sheep based on blood groups and polymorphic protein variants* *

Zmienność genetyczna w populacji kozy karpackiej na podstawie markerów genetycznych klasy I*

Rozwój metod kontroli pochodzenia bydła od grup krwi do polimorfizmu DNA

Zmienność cech rozpłodowych w rasach matecznych loch w latach

Wykorzystanie badań grup krwi do oceny zmienności genetycznej w polskich rasach zachowawczych bydła

Ocena polimorfizmu markerów mikrosatelitarnych DNA wykorzystywanych w kontroli rodowodów bydła w Polsce

Kontrola rodowodów bydła RASY limousine w oparciu o mikrosatelitarne loci uzupełniającego zestawu markerów DNA

Ochrona zasobów genetycznych owiec w ramach Programu Rozwoju Obszarów Wiejskich

Charakterystyka struktury genetycznej polskiej owcy górskiej odmiany barwnej* *

bydła w Polsce DNA wykorzystywanych w kontroli rodowodów Ocena polimorfizmu markerów mikrosatelitarnych

Struktura genetyczna bydła polskiego czerwonego na podstawie badań grup krwi oraz sekwencji niekodujących i kodujących DNA

Zastosowanie polimorfizmu mikrosatelitarnego DNA w kontroli rodowodów koni

Zmienność. środa, 23 listopada 11

Charakterystyka innych ras czerwonych w Europie zrzeszonych w ERDB

Krajowy program hodowlany dla rasy polskiej czerwono-białej

Zastosowanie markerów mikrosatelitarnych DNA w identyfikacji osobniczej oraz kontroli rodowodów psów

Działanie rolnośrodowiskowo - klimatyczne w ramach Programu Rozwoju Obszarów Wiejskich na lata

Krajowy program hodowlany dla rasy polskiej czarno-białej

Genetyczny polimorfizm białek i enzymów krwi u mięsnych ras bydła. przegląd hodowlany nr 4/2011 9

Monitoring genetyczny bydła rasy polskiej czerwonej

Nauka Przyroda Technologie

Aktualny stan hodowli owiec objętych programem ochrony zasobów genetycznych

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

Nauka Przyroda Technologie

POLIMORFIZM WIELKOŚCI POWIERZCHNI CHROMOSOMÓW U LOCH RASY WBP

Dz.U Nr 45 poz. 450 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I GOSPODARKI ŻYWNOŚCIOWEJ

Polimorfizm genu kalpastatyny w populacji owiec rasy merynos polski*

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych

PROCEDURA PRZYSTĄPIENIA DO REALIZACJI PROGRAMU OCHRONY ZASOBÓW GENETYCZNYCH OWIEC

R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego ras mlecznych

Nauka Przyroda Technologie

Dziedziczenie poligenowe

Program ochrony zasobów genetycznych

PROGRAM OCHRONY ZASOBÓW GENETYCZNYCH OWIEC CZYNNIKIEM STYMULUJĄCYM ROZWÓJ OWCZARSTWA W POLSCE

OCENA MOśLIWOŚCI WYKORZYSTANIA HODOWLI ŚWIŃ RASY ZŁOTNICKIEJ

Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych

Nauka Przyroda Technologie

Prof. dr hab. Jędrzej Krupiński INSTYTUT ZOOTECHNIKI PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY

BioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa.

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

2. CZYNNIKI ZABURZAJĄCE RÓWNOWAGĘ GENETYCZNĄ

Nazwa kwalifikacji: Organizacja i nadzorowanie produkcji rolniczej Oznaczenie kwalifikacji: R.16 Numer zadania: 01

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Szacowanie wartości hodowlanej. Zarządzanie populacjami

Tendencje rozwojowe w zakresie cech użytkowych wybranych ras owiec w Polsce w latach

nosiciel choroby chora. mężczyzna kobieta. pleć nieokreślona. małżeństwo rozwiedzione. małżeństwo. potomstworodzeństwo

Polimorfizm genu kodującego brązowe umaszczenie TYRP-1 w pozycji 215 u krajowych owiec wełnisto-mięsnych i mięsnych

Dystans genetyczny między rasą polską czerwoną i innymi europejskimi rasami bydła czerwonego

R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego rasy polskiej czarno-białej

era genomowa w hodowli bydła mlecznego Instytut Zootechniki Państwowy Instytut Badawczy

Hodowla zachowawcza polskiej owcy górskiej odmiany barwnej

Selekcja, dobór hodowlany. ESPZiWP

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

Polimorfizm genu białka prionowego PrP w stadach owiec rasy merynos polski i berrichone du cher

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Polimorfizm genu białka prionowego PrP u polskich owiec nizinnych utrzymywanych na Podlasiu

Potencjał naukowo-badawczy Działu Genomiki i Biologii Molekularnej Zwierząt IZ PIB

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Genetyka populacji. Ćwiczenia 7

33 Stars~ administrator, VIII - XII - średnie 2

Polimorfizm genu kodującego brązowe umaszczenie (TYRP1) w pozycji 215 u krajowych ras owiec i muflona europejskiego (Ovis aries musimon)*

R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego rasy simentalskiej obowiązujący od 1 lipca 2015 r.

KSIĘGA REJESTRACJI OWIEC* ALBO KÓZ*

1Roman Niżnikowski, Grzegorz Czub, Marcin Świątek, Krzysztof Głowacz, Magdalena Ślęzak

a) Zapisz genotyp tego mężczyzny... oraz zaznacz poniżej (A, B, C lub D), jaki procent gamet tego mężczyzny będzie miało genotyp ax b.

USŁUGI W ZAKRESIE GENETYKI I HODOWLI ZWIERZĄT (Ocena wartości hodowlanej i

R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej

DOBÓR. Kojarzenie, depresja inbredowa, krzyżowanie, heterozja

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Przedmowa Wst p 1. Pochodzenie i udomowienie zwierz t gospodarskich 2. Genetyka ogólna

Opracowanie metod genomowej oceny wartości

KONFERENCJA. osiągnięcia i wyzwania. Wdrażanie Krajowej Strategii zrównoważonego użytkowania i ochrony zasobów genetycznych zwierząt gospodarskich:

Rolnictwo w górach: propozycje wsparcia część 1.

R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego rasy polskiej czerwonej obowiązujący od 1 stycznia 2017 r.

GENETYKA ZWIERZĄT STUDIA NIESTACJONARNE KIERUNEK: ZOOTECHNIKA SPECJALNOŚĆ: AGROTURYSTYKA ĆWICZENIE: 4 DATA:

WŁAŚCIWOŚCI GEOMETRYCZNE I MASOWE RDZENI KOLB WYBRANYCH MIESZAŃCÓW KUKURYDZY. Wstęp i cel pracy

R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej

Ocena wartości hodowlanej. Dr Agnieszka Suchecka

Europejska baza danych zwierząt gospodarskich EFABIS. Grażyna Polak Balice, Instytut Zootechniki - Państwowy Instytut Badawczy

ANALIZA SPOKREWNIEŃ W POPULACJI BUHAJÓW RASY POLSKIEJ HOLSZTYŃSKO-FRYZYJSKIEJ ODMIANY CZARNO-BIAŁEJ

Praca hodowlana. Wartość użytkowa, wartość hodowlana i selekcja bydła

Markery klasy II -Polimorfizm fragmentów DNA (na ogół niekodujących): - RFLP - VNTR - RAPD

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

Stan hodowli kóz w Wielkopolsce

Stan chowu i hodowli bydła rasy polskiej czerwonej w okresach i drogi postępowania na najbliższe lata*

SYSTEMY INFORMATYCZNE WSPOMAGAJĄCE HODOWLĘ MAGDALENA FRĄSZCZAK

Dobór naturalny. Ewolucjonizm i eugenika

Selekcja genomowa. w programach hodowlanych

INSTYTUT GENETYKI I HODOWLI ZWIERZĄT POLSKIEJ AKADEMII NAUK W JASTRZĘBCU. mgr inż. Ewa Metera-Zarzycka

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Rasy rodzime zwierząt gospodarskich są wypierane

Program ochrony zasobów genetycznych owiec rasy czarnogłówka

Zadania do cz. I. ggoralski.com. Autor: Grzegorz Góralski. środa, 9 listopada 11

Problemy hodowlane populacji o małej liczebności na przykładzie owcy rasy olkuskiej

Buhaj z linii syntetycznej 97,37% krwi ras mięsnych (50% AA, 37,5% Lim, 6,25% Sim, 3,12% Char) KWZH Warszawa (fot. J. Trela)

Transkrypt:

Wiadomości Zootechniczne, R. XLVI (2008), 2: 3-8 Kontrola rodowodów owiec Kontrola wiarygodności rodowodów owiec w oparciu o markery genetyczne klasy I Tadeusz Rychlik, Anna Krawczyk Dział Immuno- i Cytogenetyki Zwierząt, Instytut Zootechniki PIB, 32-083 Balice k. Krakowa Z lokalizowane na erytrocytach genetycznie warunkowane antygeny, zwane grupami krwi, jak równieŝ polimorficzne warianty białek krwi stanowią zespół markerów genetycznych klasy pierwszej, wykorzystywanych szeroko w badaniach zarówno o charakterze poznawczym, jak i praktycznym. Zootechniczna dokumentacja hodowlana, stanowiąca podstawę doboru zwierząt jako rodziców następnych pokoleń, musi być Merynos odmiany barwnej (fot. B. Borys) Merino of coloured variety (photo: B. Borys) Prace przeglądowe 3

T. Rychlik i A. Krawczyk zgodna ze stanem faktycznym, gdyŝ daje to gwarancję uzyskania postępu hodowlanego. W celu jej weryfikacji prowadzi się kontrolę rodowodów i identyfikację zwierząt w oparciu o badania wybranych markerów genetycznych krwi potomka i jego rodziców. Wykorzystanie do tego celu duŝej liczby cech antygenowych oraz polimorficznych form białek krwi gwarantuje wiarygodny wynik. Szczególnie ilość i jakość uŝywanych przez laboratorium reagentów testowych do oznaczania antygenów erytrocytarnych w istotny sposób wpływa na rzetelność uzyskiwanych rezultatów. Jakość reagentów testowych pochodzących z róŝnych laboratoriów świata weryfikowana jest w organizowanych przez Międzynarodowe Towarzystwo Genetyki Zwierząt (International Society for Animal Genetics - ISAG) międzynarodowych testach porównawczych. Zarówno weryfikacja jakości, jak i ujednolicenie nomenklatury reagentów stanowią o uniwersalności grup krwi przy ustalaniu testów genetycznych dla zwierząt hodowlanych. Testy te mogą być wykorzystywane w kaŝdym państwie, co ma szczególnie istotne znaczenie przy imporcie i eksporcie zwierząt, nasienia oraz transplantowanych zarodków. MoŜna przyjąć, Ŝe w efekcie prowadzonej kontroli gwarantowana jest wiarygodność danych, zawartych w dokumentacji hodowlanej dotyczącej pochodzenia. U owiec najbardziej przydatne do badań zgodności rodowodów okazały się grupy krwi, transferyny, albuminy i hemoglobina. Wieloletnie badania, zapoczątkowane przez Białosuknię i Kączkowskiego (1924) doprowadziły do poznania około 20 czynników antygenowych zaklasyfikowanych do siedmiu układów grupowych krwi: A, B, C, D, M, R i X. Wprowadzenie przez ISAG międzynarodowych testów porównawczych surowic testowych pozwoliło na dokonanie standaryzacji reagentów uzyskanych w róŝnych laboratoriach oraz ujednolicenie oznaczeń identyfikowanych przez nie antygenów. Po teście porównawczym w roku 1990 międzynarodowe oznaczenia przyjęto dla 22 antygenów erytrocytów: Aa, Ab, Ba, Bb, Bc, Bd, Be, Bf, Bg, Bh, Bi, Ca, Cb, Cc, Da, Ma, Mb, Mc, R, 0, X i Z. Pierwsze badania dotyczące określenia typów transferyny w surowicy krwi owiec zostały przeprowadzone przez Ashtona (1958), który początkowo opisał osiem fenotypów. W toku dalszych badań prowadzonych przez wielu badaczy określono ilość alleli występujących w róŝnych rasach. W roku 1966 przeprowadzono pierwszy międzynarodowy test porównawczy reagentów testowych dla owiec i ustalono nazewnictwo transferyn. W roku 1990 laboratoria biorące udział w międzynarodowym teście porównawczym organizowanym w ramach ISAG wykazały istnienie u owiec siedemnastu alleli transferyn: Tf A, Tf B, Tf C, Tf D, Tf E, Tf F, Tf G, Tf H, Tf I,Tf K, Tf M, Tf P, Tf Q, Tf V, Tf W, Tf X i Tf Z. Zastosowanie badań grup krwi oraz polimorficznych wariantów białek krwi do potwierdzania pochodzenia u owiec dało obiektywną metodę sprawdzenia wiarygodności rodowodów (śur i Trela, 1983; Trela i Filipczuk, 1985; Rychlik i in., 1996; Rychlik i in., 2003). Wykorzystanie grup krwi oraz białek występujących w surowicy krwi i erytrocytach do określania niezgodności pochodzenia wiąŝe się z ich genetycznie uwarunkowanym polimorfizmem, łatwą identyfikacją fenotypów oraz stałością fenotypów w ciągu całego Ŝycia osobnika. Wstępne badania nad potwierdzaniem pochodzenia owiec na podstawie grup krwi rozpoczęto w 1973 r. W celu zwiększenia skuteczności badań od 1976 roku rozpoczęto oznaczanie elektroforetycznych wariantów transferyny i hemoglobiny (śur i Trela, 1983). Polimorfizm transferyny występujący w rasach owiec hodowanych w Polsce obejmuje 5-8 alleli, stąd badanie polimorfizmu TF daje duŝe moŝliwości identyfikacji zwierząt, a zastosowanie układu hemoglobiny dodatkowo zwiększa prawdopodobieństwo wyłączeń sztuk o niezgodnym pochodzeniu (Trela i Filipczuk, 1985). Ocena przydatności polimorfizmu niektórych markerów genetycznych w kontroli rodowodów owiec Miarą przydatności poszczególnych markerów genetycznych do weryfikacji pochodzenia jest prawdopodobieństwo wykluczenia niewłaściwego rodzicielstwa. W przeprowadzonych badaniach polimorfizmu antygenów erytrocytarnych w 6 układach grupowych krwi oraz transferyny (TF) i hemoglobiny (HBB) u owiec rasy Berrichone du Cher (Rychlik i in., 2003) 4 Prace przeglądowe

Kontrola rodowodów owiec wykazano, Ŝe prawdopodobieństwo wykluczenia niewłaściwie podanego rodzica (PE), obliczone przy uŝyciu loci grup krwi, wyniosło 0,84, natomiast przy wykorzystaniu równieŝ polimorfizmu TF i HBB wartość PE wzrosła do 0,92. Podobne badania wykonano na owcach rasy: czarnogłówka, merynos polski, owca olkuska, polska owca długowełnista, polska owca górska, polska owca nizinna i wrzosówka (Rychlik i Kościelny, 2006). Prawdopodobieństwo wykluczenia w tych rasach wahało się od 0,9590 u czarnogłówki do 0,9830 u polskiej owcy górskiej (tab.1). Tabela 1. Wskaźniki polimorfizmu w badanych rasach owiec i całkowite prawdopodobieństwo wykluczenia Table 1. Polymorphic indices in the investigated breeds and total probability of exclusion Wskaźniki polimorfizmu Polymorphic indices Liczba alleli ogółem Total number of alleles Czarnogłówka Blackheaded Merynos polski Merino Rasy owiec Breeds of Polska owca długowełnista Longwool Owca olkuska- Olkuska Polska owca górska Mountain Polska owca nizinna Lowland Wrzosówka Wrzosówka 70 67 36 98 69 92 69 Średni stopień heterozygotyczności (H) Mean degree of heterozygosity (H) Całkowite prawdopodobieństwo wykluczenia (PE c ) Total probability of exclusion 0,4375 0,4698 0,4438 0,4520 0,4810 0,4812 0,4935 0,9590 0,9719 0,9595 0,9760 0,9830 0,9773 0,9725 Przeprowadzone badania dotyczyły istotnych informacji o występującym obecnie polimorfizmie grup krwi, transferyny i hemoglobiny u 7 ras owiec. Wyliczone prawdopodobieństwo, z jakim moŝna wykluczyć niewłaściwego rodzica, wskazuje na duŝą przydatność zastosowania analizowanych markerów genetycznych w kontroli rodowodów u podstawowych ras owiec hodowanych w Polsce. Wykrycie polimorfizmu sekwencji mikrosatelitarnych DNA zainicjowało wiele badań nad moŝliwością wykorzystania tego polimorfizmu w kontroli rodowodów, szczególnie u koni (Gralak i in., 1998) i bydła (Radko i in., 2002), a takŝe u owiec (Achmann i Brem, 1998; Rychlik i in., 2003; Chan, 2005; Natonek-Wiśniewska i Rychlik, 2008; Glowatzki-Mullis i in., 2007). W pracach wykonanych na owcach rasy Berrichone du Cher PE wyliczone w oparciu o 8 loci mikrosatelitarnych wynosiło 0,998 (Rychlik i in., 2003), dla owiec rasy merynos polski 0,9962 (Natonek-Wiśniewska i Rychlik, 2008), a dla rasy wrzosówka 0,9998 (Radko i in., 2006). Wysoki polimorfizm wybranych sekwencji mikrosatelitarnych DNA, jaki stwierdzono w przeprowadzonych badaniach, oraz wyliczone prawdopodobieństwo, z jakim moŝna wykluczyć niewłaściwego rodzica na podstawie tych markerów, wskazują, Ŝe ich uŝycie do weryfikacji rodowodów owiec daje prawie 100% gwarancji wydania prawidłowego orzeczenia. Ewentualne wprowadzenie w przyszłości w Polsce polimorfizmu mikrosatelitarnego do kontroli pochodzenia owiec naleŝałoby poprzedzić szerszymi badaniami na róŝnych rasach, mającymi Prace przeglądowe 5

T. Rychlik i A. Krawczyk na celu wyznaczenie odpowiedniego zestawu wysokopolimorficznych loci. Potwierdzanie pochodzenia Ze względu na wysoki koszt badań DNA kontrola wiarygodności rodowodów owiec w Polsce przeprowadzana jest obecnie w oparciu o badanie grup krwi oraz polimorficzne warianty transferyny i hemoglobiny. Oznaczanie grup krwi u owiec przeprowadza się w teście hemolitycznym i aglutynacyjnym przy uŝyciu surowic testowych, wykrywających antygeny erytrocytarne. Obecnie w Dziale Immuno- i Cytogenetyki Zwierząt IZ- PIB stosuje się 16 surowic testowych, za pomocą których moŝna oznaczyć cechy antygenowe z 6 układów grupowych krwi (tab. 2). Tabela 2. Owcze reagenty testowe otrzymywane w Dziale Immuno- i Cytogenetyki Zwierząt Instytutu Zootechniki-PIB Table 2. Sheep test reagents obtained at the Department of Immuno- and Cytogenetics of the National Research Institute of Animal Production A B C D M Układy grupowe Blood groups Aa, Ab Reagenty testowe Test reagents Bb, Bc, Bd, Be, Bf, Bg, Bi, PLB-17 Ca, Cb Da Ma R R, 0 W wyniku testu hemolitycznego określa się skład antygenowy krwi badanych osobników, który jest podstawą do analizy dziedziczenia grup krwi. Do przeprowadzenia analizy dziedziczenia grup krwi, potrzebnej do potwierdzenia pochodzenia, niezbędna jest znajomość praw dziedziczenia grup krwi i zaleŝności pomiędzy antygenami krwinkowymi. Na podstawie dziedziczenia cech antygenowych, przekazywanych przez rodziców na potomstwo, ustalono trzy prawa dziedziczenia grup krwi: I: Nie moŝe być potomkiem danej pary rodziców osobnik, który posiada cechę antygenową niestwierdzoną przynajmniej u jednego z dwu domniemanych rodziców; II: Osobnik homozygota w odniesieniu do dwóch allelicznych cech nie moŝe być potomkiem osobnika homozygoty pod względem cechy przeciwstawnej; III: KaŜdy osobnik musi posiadać po jednym z dwóch alleli od ojca i matki w kaŝdym układzie grupowym. 6 Kontrola rodowodów owiec, obok genetycznej analizy wyników badania grup krwi, obejmuje równieŝ analizę genetyczną elekroforetycznych wariantów białek transferyny (TF) i hemoglobiny (HBB). Analiza ta oparta jest na fakcie, Ŝe geny warunkujące poszczególne warianty transferyny i hemoglobiny występujące u potomka muszą być obecne przynajmniej u jednego z rodziców. Analizując uzyskane w latach 1997-2006 wyniki kontroli wiarygodności rodowodów (tab. 3), naleŝy pozytywnie ocenić fakt, Ŝe ogólna ilość owiec o niezgodnych rodowodach w ostatnich latach nie przekroczyła granicy 10%. Warto jednak zaznaczyć, Ŝe na wynik średniego procentu wykluczeń składają się dane z poszczególnych owczarni, gdzie obok takich, w których wszystkie rodowody były zgodne, spotkano równieŝ stada, w których ilość wykluczeń wynosiła powyŝej dopuszczalnej granicy 10%. Z owczarni tych do hodowli oprócz osobników o zgodnych rodowodach mogą być wzięte tylko te jagnięta, których rodowody zostały potwierdzone w dodatkowych badaniach. Stada, w których wykluczenia przekroczyły 20%, są pozbawione moŝliwości produkowania materiału hodowlanego. Prace przeglądowe

Rok Year Kontrola rodowodów owiec Tabela 3. Wyniki badań kontroli rodowodów owiec w latach 1997-2006 Table 3. Results of parentage control studies in in the years 1997-2006 Ilość badanych stad Number of investigated flocks Ilość badanych owiec Number of investigated Liczba wykonanych ekspertyz Number of expert tests Ilość wykluczeń Number of incorrect pedigrees Procent wykluczeń Percentage of incorrect pedigrees 1997 45 1584 831 69 8,3 1998 46 1709 913 60 6,6 1999 28 1078 568 15 2,6 2000 25 1201 618 30 4,8 2001 24 1259 389 27 4,7 2002 20 1252 437 59 7,0 2003 29 1280 673 47 7,0 2004 37 2130 1120 57 5,1 2005 29 1773 958 39 4,1 2006 30 1370 732 46 6,3 1997-2006 313 14636 7257 449 6,2 Systematycznie prowadzona kontrola pochodzenia owiec umoŝliwia wykrycie niezgodności w ich rodowodach. Wyniki kontroli, przekazywane corocznie do wiadomości Polskiego Związku Owczarskiego oraz Regionalnych Związków Hodowców Owiec i Kóz, pozwalają na podejmowanie decyzji zmierzających do porządkowania dokumentacji zootechnicznej i korygowania błędnych rodowodów. Eliminacja z hodowli zarodowej osobników o niezgodnym pochodzeniu daje gwarancję uniknięcia skutków, jakie mogłyby wyniknąć w przypadku uŝycia do rozrodu zwierząt niepochodzących po wartościowych, podanych w rodowodach rodzicach. Wyniki przeprowadzonych oznaczeń markerów genetycznych krwi uzyskiwane w trakcie rutynowej kontroli pochodzenia są równieŝ wykorzystywane w pracach z dziedziny genetyki populacji, do badań struktury genetycznej róŝnych ras oraz zmienności genetycznej wewnątrz i między róŝnymi populacjami owiec... Literatura Achmann R., Brem G. (1998). Parentage control in Austrian domestic mountain (Ovis aries) using DNA microsatellite analysis. Anim. Genet., 29: 12 13. Ashton G.C. (1958). Further β-globulin phenotypes in. Nature, 182: 1101 1102. Białosuknia W., Kączkowski B. (1924). On the differentiation of various breeds of by means of serological methods. J. Immunol., 9: 593. Chuan Y. (2005). Microsatellite markers for paternity testing of Liangshan semi-fine wool. Hereditas (Beijing), 27 (1): 85 90. Glowatzki-Mullis M.L., Muntwyler J., Gaillard C. (2007). Cost-effective parentage verification with 17- plex PCR for goats and 19-plex PCR for. Anim. Genet., 38 (1): 86 88. Gralak B., Kurył J., Łukaszewicz M., śurkowski M. (1998). Applicability of nine microsatellite DNA sequences vs. eleven polymorphic blood protein and enzyme systems for the parentage control in Arabian and Thoroughbred horse. Anim. Sci. Pap. Rep., 16: 209 218. Prace przeglądowe 7

T. Rychlik i A. Krawczyk Natonek-Wiśniewska M., Rychlik T. (2008). Polimorfizm wybranych sekwencji mikrosatelitarnych DNA u owiec rasy merynos polski oraz ocena ich przydatności w kontroli rodowodów. Ann. Anim. Sci., 8, 1: 23-27. Radko A., Duniec M., Ząbek T., Janik A., Natonek M. (2002). Polimorfizm 11 sekwencji mikrosatelitarnych DNA i ocena ich przydatności do kontroli pochodzenia bydła. Med. Wet., 58: 708 710. Radko A., Rychlik T., Słota E. (2006). Genetyczna charakterystyka owcy rasy wrzosówka na podstawie 14 markerów mikrosatelitarnych DNA. Med. Wet., 62 (9): 1073 1075. Rychlik T., Janik A., Duniec M. (1996). Wykorzystanie badań grup krwi i białek polimorficznych u owiec w praktyce hodowlanej. Biul. Inf. IZ, R. XXXIV, 4: 61 67. Rychlik T., Kościelny M. (2006). Polimorfizm grup krwi, transferyny i hemoglobiny krajowych ras owiec oraz ocena przydatności tych markerów w kontroli rodowodów. Rocz. Nauk. PTZ, 2, 2: 27 35. Rychlik T., Radko A., Duniec M. (2003). Ocena przydatności polimorfizmu niektórych markerów genetycznych w kontroli rodowodów owiec. Med. Wet., 59, 11: 1016 1018. Trela J., Filipczuk U. (1985). Wykorzystanie polimorfizmu transferyn i hemoglobin w kontroli prawidłowości rodowodów u owiec. Sprawozdanie z tematu nr 7163, Kraków. śur F., Trela E. (1983). Skuteczność wykrywania niezgodności pochodzenia owiec na podstawie badań grup krwi i typów transferyn. Zesz. Probl. Post. Nauk Roln., 265: 215 218...... SHEEP PARENTAGE CONTROL BASED ON CLASS I GENETIC MARKERS Summary Breeding documentation, which forms the basis for selection of animals as parents of next generations, should be consistent with the actual state to guarantee breeding progress. Breeding records are verified using parentage control and identification of animals based on analysis of selected blood genetic markers of offspring and parents. In Poland, parentage control is carried out based on blood groups and polymorphic variants of transferrin and haemoglobin. The suitability of particular genetic markers for parentage control is measured by the probability of incorrect parentage exclusion. In a study of erythrocyte antigen polymorphism in 6 blood group systems as well as transferrin (TF) and haemoglobin (HBB) using 7 breeds, the probability of exclusion ranged from 0.9590 in Blackheaded to 0.9830 in Mountain. The use of highly polymorphic microsatellite DNA sequences makes it possible to increase the probability of exclusion up to 99.99%. In 1997-2006, a total of 14,636 were subjected to parentage control and 449 of them (6.2%) had incorrect parentage. The elimination of animals with incorrect parentage from pedigree breeding helps to avoid the consequences of breeding animals not born from valuable parents mentioned in their pedigrees. Owce wrzosówki na wrzosowiskach w północnych Niemczech (fot. B. Borys) Wrzosówka on heaths in north Germany.(photo: B Borys) 8 Prace przeglądowe