Leki magistralne powtórka do kolokwium Edward Kowalczyk



Podobne dokumenty
RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA. dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi

Sposoby zapisywania leków gotowych

Receptura cz. III. Dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista

AKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw

KS AOW Planowane zmiany w zakresie sprawozdawczości do NFZ realizacji recept na leki robione. Michał Turakiewicz

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 marca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Sylabus - Technologia Postaci Leku I

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 2 Waga: 90

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

Sylabus - Technologia Postaci Leku I

Pozostawienie ciał. operacyjnym

Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego

INSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Przykłady wybranych fragmentów prac egzaminacyjnych z komentarzami. Technik farmaceutyczny 322[10] 1. Treść zadania z załącznikami:

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

LISTA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYTWARZANYCH w Zakładzie Farmaceutycznym AMARA Sp. z o.o.

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ELISSA. Wytwarzanie Produktów Farmaceutycznych mgr Irena Ocioszyńska Ul. J. Michałowicza Warszawa

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

PROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA SEKCJA III: PROCEDURA SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

mgr farm. Marian Witkowski

Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Dlaczego warto przygotowywać leki w aptece szpitalnej a nie na oddziale? mgr Olga Fedorowicz

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto

Rodzaj zamówienia Dostawa. Tryb zamówienia "Przetarg nieograniczony" Termin składania ofert. Szacunkowa wartość zamówienia

Komentarz technik farmaceutyczny 322[10]-01 Czerwiec 2009

Zastosowanie: Ditranol, zwany także cygnoliną, antraliną lub cigantralem, czyli 1,8-dihydroksy-9(10H)-antrace

Poradnik realizacji recept 2019

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Załącznik nr 1 WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPOSOBU SPORZĄDZANIA OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ

14. IZOTERMA ROZPUSZCZALNOŚCI UKŁADU TRÓJSKŁADNIKOWEGO ROZPUSZCZALNIKÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE ZAWODOWE ETAP PRAKTYCZNY - TECHNIK CZERWIEC 2007 TECHNIK FARMACEUTYCZNY. Symbol cyfrowy 322[10]

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJ CY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2016 CZ PRAKTYCZNA

NOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON:

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

FARMAKOLOGIA Z TOKSYKOLOGIĄ 2/3 ĆWICZENIA / SEMINARIA KIERUNEK LEKARSKI ROK III SEMESTR V

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna

W związku z pytaniami zadanymi w toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w/w sprawie Zamawiający udziela odpowiedzi:

Spis treści CZĘŚĆ I. APTEKA JAKO MIEJSCE WYKONYWANIA USŁUGI FARMACEUTYCZNEJ... 15

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Wojciech Chmielak. Ściąga z receptury. Edycja II

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJ CEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2012

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości,

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

14. DIAGRAM GIBBSA. Sprawdzono w roku 2014 przez A.Klimek-Turek

I.1.1. Technik farmaceutyczny 322[10]

Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Rok 2004

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)

14. IZOTERMA ROZPUSZCZALNOŚCI UKŁADU TRÓJSKŁADNIKOWEGO ROZPUSZCZALNIKÓW

Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty r data realizacji od r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

INFORMATOR I RECEPTARIUSZ LEKÓW ROBIONYCH STOSOWANYCH W LECZENIU ŁUSZCZYCY I STANÓW JEJ PODOBNYCH. ICD-10 L40.X

SzWNr2 ZP/250/068/17/454 Rzeszów,

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 100 g maści zawiera:

Woda i roztwory wodne

UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

AE/ZP-27-03/15 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

Transkrypt:

Leki magistralne powtórka do kolokwium Edward Kowalczyk

Warszawa, dnia 19 września 2014 r. Poz. 1239 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 11 września 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje:b) ust. 2 otrzymuje brzmienie: 2. Na jednej recepcie można przepisać podwójną ilość leku recepturowego, ustaloną na podstawie przepisów określających leki, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne stosowane przy sporządzeniu leków recepturowych.,

c) po ust. 2 dodaje się ust. 2a w brzmieniu: 2a. W przypadku recept, o których mowa w ust. 2, na maści, kremy, mazidła, pasty albo żele do stosowania na skórę, można przepisać dziesięciokrotną ilość leku recepturowego, ustaloną na podstawie przepisów określających leki, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne stosowane przy sporządzeniu leków recepturowych.

Na jednej recepcie przepisuje się zawsze jeden lek recepturowy do 4 X-2014 r. były to następujące ilości. proszki dzielone do 20 szt. pigułki- do 30 szt. proszki niedzielone do 80 g czopki, globulki, pręciki do 12 szt. krople do oczu i uszu do 10 g płynne leki do stosowania zewnętrznego do 500 g (jeżeli zawierają spirytus- ilość spirytusu 95% nie może;przekroczyć 100g); roztwory, zawiesiny- do 250g maści, kremy, mazidła- do 100g; mieszanki ziołowe- do 100g

Na kolokwium recepty piszesz dla siebie. # Ponumeruj recepty od 1 do 10. zszyj w całość. # Pierwszą receptę wypełnij całą z pominięciem inscriptio.

Nazwy substancji leczniczych używanych do sporządzenia leku recepturowego (magistralnego) są nazwami łacińskimi, i piszemy je w drugim przypadku (Genetivus). 1/ Kwas acetylosalicylowy= Acidum acetylsalicylicum= Rp. (Genetivus) Acidi acetylsalicylici 2/ Bromek amonu = Ammonium bromidum = Rp. (Genetivus) Ammonii bromidi

Na kolokwium nie zapisuj!!!! Rp. Acidi borici 3% solutio aquosa 100,0 M.D.S

Dawkę przepisanego środka farmaceutycznego określa się na recepcie w gramach, cyframi arabskimi bez użycia skrótu g np. 0,5; 1,0. W uzasadnionych przypadkach, w których dawki leku są mniejsze od 1mg, celem uniknięcia pomyłki, można zapisywać na recepcie w miligramach, np. 0,1mg zamiast 0,0001. W odniesieniu do niektórych preparatów dawki leku zapisuje się w jednostkach międzynarodowych używając skrótu j.m. (np. dla Nystatyny).

Liczbę zapisanych np. tabletek, opakowań podajemy cyfrą arabską np. Dentur tales doses No 10; lub D. t. d. No 10; lub 2 op. lub op.2 lub lag. 2

Kolejność zapisywania środków leczniczych na recepcie (dotyczy leków recepturowych): 1. Lek główny ( Remedium cardinale) 2. Lek/Leki wspomagające ( Adiuvans) 3. Środek poprawiający smak, zapach ( Corrigens) 4. Podstawa, podłoże, rozpuszczalnik ( Constituents, Vehiculum, Solvens)

ZASADY ZAPISYWANIA PROSZKÓW / Rp in pulvere/ proszek= pulvis proszki=pulveres Proszki są stałą postacią leku, w której możemy podawać substancje chemiczne oraz surowce roślinne w postaci rozdrobnionej o cząsteczkach nie większych niż 0,5mm. Ze względu na ilość substancji leczniczych zawartych w proszku rozróżniamy: pulveres simplices=proszki proste=zawierające jeden składnik czynny pulveres compositi vel mixti=proszki złożone Ze względu na drogę podania proszki proste i złożone możemy podzielić na: pulveres ad usum internum= proszki do stosowania wewnętrznego pulveres ad usum externum= proszki do stosowania zewnętrznego Ze względu na sposób stosowania proszków recepturowych oraz zasady ich przepisywania i przygotowywania wyróżniamy proszki nie dzielone oraz proszki dzielone.

Zasypka (Pulveres adspergendi) Jest to proszek do pudrowania powierzchni skóry lub błon śluzowych (puder). Najczęściej w tej postaci stosuje się leki ściągające, odkażające, wysuszające, adsorbcyjne lub przeciwpotne zmieszane z podłożem. Podłoża m.in.: Zinci oxydi, Talci, Amyli tritici Zapisuje się je w ilości do 160,0 g.

Proszki niedzielone na zewnątrz (pulveres ad usum externum) Podać masę lub masy substancji czynnych, które po przeliczeniu na odpowiednia ilość zapisanego podłoża określą pożądane stężenie procentowe tych substancji. Podłożami najczęściej są: Talcum; Zinci oxydum; Solani amylum (Rp. Talci; Zinci oxydi; Solani amyli) tak nie pisz!!! Rp. Anaesthesini 5% pulveris 100,0 S. zasypka, stosować zewnętrznie Rp. Anaesthesini 5,0 Zinci oxydi ad 100,0 M. f. pulvis D.S. zasypka, stosować zewnętrznie

Zasypka recepturowa Zapisz 60 gram zasypki na sączące zmiany na skórze o składzie : Kwas borowy, Tanina, Tlenek cynku, Talk.

Proszki niedzielone do wewnątrz (proste i złożone) Postać leków z grupy słabo działających, których dawki jednorazowe są duże (1,0 g-10,0 g). Dawkowanie zazwyczaj miarami domowymi np. łyżeczka od herbaty, na koniec noża itp.

Rp. Magnesii oxydi 50,0 M.f. pulvis. Proszki niedzielone (proste) D. S. w razie pieczenia w żołądku na koniec noża rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody. Uwaga! 1- Nie dodajemy podłoża

Proszki niedzielone (złożone) Zapisz 100,0 g proszku do użytku wewnętrznego złożonego z 20,0 g tlenku magnezu oraz z równych części zasadowego węglanu bizmutu i węglanu wapnia. Dawkowanie: na 1 godzinę przed jedzeniem pół łyżeczki od herbaty w 1/2 szklanki wody.

Proszki dzielone (tylko ad usum internum) Metodą mnożenia (praescriptio multiplicata) Metodą dzielenia (praescriptio divisa). Masa pojedynczego 0,3-1,2g. Vehiculum: Sacharosum; Tritici amylum, Solani amylum; Saccharum lactis Rp. Sacchari lactis; Solani amyli; Saccharosi; Tritici amyli

Proszki dzielone Recepta może być redagowana na 2 sposoby: 1 - sposobem mnożenia 2 - sposobem dzielenia

Sposób mnożenie-sposób dzielenia Rp. Belladonnae extracti sicci 0,015 Saccharosi ad 0,3 M. f. pulvis D. t. d. No. 10 S. 2x dz. po jednym proszku Rp. Belladonnae extracti sicci 0,15 Saccharosi ad 3,0 M. f. pulvis Div. in part. aeq. No. 10 S. 2x dz. po jednym proszku

Maści-pasty- czopki

Podłożami do wyrobu maści są: 1.Wazelina żółta = Vaselinum flavum 2. Wazelina biała =Vaselinum album 3. Parafina ciekła =Paraffinum liquidum / do zmiękczenia zbyt twardej maści/ 4.Parafina stała = Paraffinum solidum / w celu utwardzenia zbyt miękkich maści/

Podłożami do wyrobu maści są: 5. Podłoża glicerydowe: a/ smalec wieprzowy = Adeps suillus; b/ tłuszcz wełny owczej = Adeps lane /lanolina/. Dobrze się wchłaniają ale jełczeją 6. Lekobaza jako emulsja O/W (ok.70%wody) lub W/O ( do 30% wody) zawiera różne typy emulgatorów

Zapisując maść pamiętaj aby: - Podać nazwy łacińskie substancji leczniczych /w dopełniaczu/ - Określić stężenie substancji czynnych - Że substancje proszkowe mogą stanowić tylko do 20% całkowitej masy zapisanej maści - Określić rodzaj podłoża - Ustalić ogólną ilość maści - W sygnaturze określić zastosowanie

Unguentum - Rp. in unguento Zapisz 100g maści zawierającej: 5% kwasu salicylowego ( Acidum salicylicum) i 6 g wosku białego (Cera alba)

Maści do oczu = unguenta ophtalmica Maść do oczu = unguentum ophthalmicum Rp. in unguento ophthalmico

Maści do oczu = unguenta ophtalmica Maści oczne przygotowuje się na podłożach jałowych 1.Paraffinum liquidum -10,0 Lanolinum anhydricum -10,0 Vaselinum flavum 80,0 2. Eucerinum pro oculi 3. Vaselinum album pro oculi 4. Vaselinum flavum pro oculi Maści oczne sporządza się w ilości 2X(3-10g)

Zapisz 5 g maści okulistycznej z 50 mg detreomycyny i hydrokortizonu

Pasty są to maści, które dzięki dużej zawartości składników stałych charakteryzują się gęstszą konsystencją, są bardziej higroskopijne Powinny zawierać nie mniej niż 25% sproszkowanych substancji stałych / tlenek cynku = Zinci oxydum; talk = Talcum; skrobia pszeniczna = Tritici Amylum; skrobia ziemniaczana = Solani Amylum; glinka kaolinowa = Bolus alba / Rozróżniamy pasty miękkie- zawierające 25-30% składników stałych; pasty właściwe----------------30-60%-----------------------; pasty twarde--------------------60-80%---------------------- Zapisywane są w ilości 50-1000g Pasta : Rp. in pasta

Zapisz tlenek cynku ( Zinci oxydum) jako pastę

Drogą doodbytniczą można podać leki rozkładające się w kwaśnej treści żołądkowej bądź przykre w smaku Czopki doodbytnicze recepturowe zapisujemy: --metodą mnożenie =praescriptio multiplicata --metodą dzielenia =praescriptio divisa Przeciętna masa czopka to 1-3g a dla dzieci zwykle to 1g Praescriptio: Massae suppositorii quantum satis / mass. supp.q.s./co oznacza podłoża czopkowego ile trzeba Zwyczajowo zapisuje się wielokrotność liczby 3 czopków

Czopek = suppositorium ; czopki = suppositoria Rp. in suppositoris Są stałą postacią leku przeznaczoną do wprowadzenia do jam ciała Zawierają podłożą lipidowe topiące się w temperaturze ciała ludzkiego /masło kakaowe lub olej kakaowy/ lub podłoża hydrofilowe rozpuszczające się w wydzielinach błon śluzowych /masa żelatynowo- glicrolowa = Gelatina glycerinata/ Ilość środków leczniczych nie powinna przekraczać 10-30% ogólnej masy czopka

Wyróżniamy : 1/czopki doodbytnicze = Suppositoria analia; Suppoitoria rectalia/; 2/ dopochwowe = Suppositoria vaginalia 3/ docewkowe = Suppositoria urethralia lub inaczej pręciki = Bacilli urethrales= Styli urethrales

Rp. Zapisz 12 globulek zawierających Nystatynę i Metronidazol Nystatyni Metronidazoli 0,25 Cacao Olei ad 3,0 M. f. glob. vag. D. t. d. No 12 100000 j.m. D.S. Dopochwowo 2 razy dziennie po 1 globulce

Roztwory roztwór = solutio; Rp. solutionis ; Rp. in solutione To płynne postaci leków, które otrzymujemy poprzez rozpuszczenie jednej lub kilku substancji leczniczych stałych lub płynnych w rozpuszczalniku /woda, alkohol etylowy, parafina ciekła, oleje roślinne: rycynowy, rzepakowy/ Podczas sporządzania roztworów substancji trudno rozpuszczalnych dodaje się odpowiednie związki chemiczne ułatwiające proces rozpuszczania, są to tzw. solubilizatory.

Roztwory mogą zawierać obok substancji leczniczych : solubilizatory, konserwanty, przeciwutleniacze, substancje poprawiające smak i zapach Roztwory wodne= solutiones aquosa /Aqua purificata/ /1ml=1g//1ml=20kropli/ Roztwory alkoholowe = solutiones spirituosae /Spiritus Vini //1g=50 kropli/ /zapisujemy 50-100g i max 100g spirytusu 95 st/ Roztwory olejowe = solutiones oleosae /Rapae oleum; Ricini oleum; Paraffinum liquidum/

Zasady zapisywania roztworów stosowanych do wewnątrz >Podać nazwy środków leczniczych w dopełniaczu >Podać masę każdej substancji czynnej w gramach /iloczyn dawki jednorazowej i liczby dawek/ >Określić rodzaj i ilość rozpuszczalnika /iloczyn zapisanych dawek i miary objętości która będzie podawana/

Zasady zapisywania roztworów stosowanych do wewnątrz c.d. >Aqua purificata =woda oczyszczona najczęstszy rozpuszczalnik >Zwykle zapisujemy 50-500g >Dopuszcza się dodanie syropu prostego =Sirupus simplex jako korygującego smak >W sygnaturze określić sposób i czas dawkowania >łyżka stołowa= 15g; deserowa =10g; od herbaty= 5g

Zapisz roztwór do użytku wewnętrznego zawierający pyralginę /Metamizolum natricum/ i efedrynę /Ephedrini hydrochloridum/

Roztwory do użytku zewnętrznego Podać: - nazwę substancji leczniczej w dopełniaczu - stężenie substancji czynnej przeliczone na całkowitą ilość sporządzonego roztworu - rodzaj rozpuszczalnika - 100-500g ale gdy etanol jest rozpuszczalnikiem to tylko 50-100g max 100g spirytusu 95 - W sygnaturze podać sposób dawkowania

Zapisz 5% roztwór ichtiolu /Ichtiolum = Ammonium bituminosulfonas/

Zawiesiny= suspensiones Rp.---suspensionis Rp.-----in suspensione Są płynną postacią leku przeznaczoną do użytku wewnętrznego bądź zewnętrznego. Stanowią układ dwóch równomiernie rozproszonych faz ---1/fazy rozproszonej /jednej lub kilku sproszkowanych substancji leczniczych/----2/fazy rozpraszającej czyli cieczy /najczęściej wody/-----czasami ale tylko w zawiesinach do użytku wewnętrznego dodaje się substancji poprawiających smak

Zawiesiny do użytku wewnętrznego = Suspensiones ad usum internum --podać nazwy łacińskie substancji leczniczych w dopełniaczu --określić dawki jednorazowe --zwykle 50-500g --jako fazy rozpraszającej używa się wody destylowanej lub wód aromatycznych --dozwolony jest Corrigens --substancją zwiększającą lepkość /zagęszczającą/ jest guma arabska /Gummi arabicum//powinna stanowić ok.. 33% zawiesiny --dopuszcza się dodanie nalewek --sygnatura--- wstrząsnąć

Zawiesina do użytku wewnętrznego o składzie: Węglan wapnia Zasadowy azotan bizmutu aa 5,0 Guma arabska 30,0 lub. q.s?. Woda ad 100,0

Przy zapisywaniu pudru płynnego podaj nazwy łacińskie substancji leczniczych w dopełniaczu; określ stężenie substancji czynnych; pamiętaj, że substancje proszkowe mogą stanowić do 50% całkowitej masy pudru; określ rodzaj podłoża --podłożem może być woda, gliceryna/glicerol/ lub olej --gdy podłożem jest woda, jako substancji zwiększającej lepkość /zagęszczającej/ używa się glicerolu /ok..10-20%/ a jako substancji zapobiegającej sedymentacji gumy arabskiej --pudry przyrządza się w ilości do 500g

Zapisz 200g pudru płynnego o składzie:. Mentol 1,0 (0,5%) Anestezyna 20,0 (10%) Tlenek cynku Talk aa 40,0 (20%) Gliceryna 60,0 (30%) Woda do 200,0

Odwar- Decoctum To postać leku otrzymana przez wyekstrahowanie ciał czynnych z surowców twardych (korzeń, kłącze, kora). Przygotowanie odwaru polega na zalaniu surowca wodą o temperaturze pokojowej i ogrzaniu na wrzącej łaźni wodnej przez 30 minut. Może wchodzić w skład mieszanki. Zapisuje się w ilości wystarczającej na 3-4 dni (około 200g) Odwar z korzenia wymiotnicy. Dosis pro dosi dla korzenia wymiotnicy 50mg. Zapisz 10 dawek dawkowanych łyżkami stołowymi. Rp. Decocti Radicis Ipecacunhae 0,5/150,0 D. S. 1 łyżka stołowa 3xdz

Dziękuję