Identyfikacja osobnicza w oparciu o analizę. Polski północnej z wykorzystaniem

Podobne dokumenty
LIDIA CYBULSKA, EWA KAPIŃSKA, JOANNA WYSOCKA, KRZYSZTOF RĘBAŁA, ZOFIA SZCZERKOWSKA

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

GENETYKA POPULACYJNA LOCUS D19S433 W REGIONIE POLSKI PÓŁNOCNEJ POPULATION GENETICS OF THE D19S433 LOCUS IN THE NORTHERN POLAND

Polimorfizm locus SE33 w populacji Górnego Śląska (Polska południowa)

Agata Kodroń, Edyta Rychlicka, Iwona Milewska, Marcin Woźniak, Tomasz Grzybowski WSTĘP

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

POLYMORPHISM OF VNTR LOCI: D2S44, D10S28, D17S59 AND D17S26 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND

GENETIC DATA ON 9 POLYMORPHIC Y-STR LOCI IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

Analiza częstości mutacji w parach ojciec-syn w wybranych

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

Polimorfizm lokus STR F13B w populacji Górnego Śląska

WSTĘP. Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz, Czesław Chowaniec

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Rafał Wojtkiewicz. Analiza polimorfizmu 12 regionów autosomalnego DNA systemu HDplex w badaniach genetyczno-sądowych

Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz 1, Zofia Szczerkowska

SEQUENCING ANALYSIS OF A NEW ALLELE, D8S1132*15

Baza 500 alleli SNP w populacji centralnej Polski 1

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX, A rare D19S433*7 variant in the paternity case with mutation

IDENTIFICATION OF THE RARE DYS393*10 ALLELE IN THE NORTHERN POLISH POPULATION

BioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa.

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

CHARACTERISATION OF NEW TETRANUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF THE STR D5S1462 LOCUS

A STUDY OF THE DYS390 SYSTEM IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Kontrola rodowodów bydła RASY limousine w oparciu o mikrosatelitarne loci uzupełniającego zestawu markerów DNA

Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

GENETIC DATA ON NINE COMPLEX STR SYSTEMS IN THE POPULATION OF SOUTH-EASTERN POLAND AND THEIR USEFULNESS IN PATERNITY TESTING

Warszawa 2002 r. Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie, Warszawa, ul. Starościńska 5. BADANIA POPULACYJNE

ZASTOSOWANIE 16 MARKERÓW Y-STR W POPULACJI POLSKI CENTRALNEJ* THE UTILITY OF THE 16 Y-STRS MARKERS IN THE CENTRAL POLAND POPULATION*

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

POLIMORFISM OF THE VNTR LOCI: D7S22, D5S433 AND D16S309 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND

Badania DNA. Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego

POLYMORPHISM OF STR SYSTEMS (D9S304, D1S533, D7S820, FGA) IN POPULATION SAMPLES OF SOUTH-EAST POLAND

Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii na lata

EVALUATION OF (CA)n DINUCLEOTIDE MARKERS IN PATERNITY ANALYSIS

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

Obserwacje nad możliwością identyfikacji polimorfizmu DNA w plamach biologicznych mieszanych

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób

Wykorzystanie zestawów QIAamp DNA Investigator Kit oraz PrepFiler Forensic DNA Extraction Kit w procesie izolacji genomowego DNA z materiału kostnego

POPULATION STUDY OF LOCUS DYS19 IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

Mutacja locus DYS389I wykryta podczas identyfikacji zaginionej osoby

Y-STR Polska baza danych do oceny wartości dowodowej w genetyce sądowej Y-STR Poland a database for evaluation of evidence value in forensic genetics

Z Zakładu Biologii Molekularnej i Genetyki Klinicznej II Katedry Chorób Wewnętrznych UJ CM Kierownik: prof. dr hab. med. M. Sanak

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

Identyfikacja osobnicza drzew leśnych za pomocą markerów DNA

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 96 SECTIO D 2004

Przydatność markerów SNP do analiz materiału biologicznego o wysokim stopniu degradacji 1

Ustalenie tożsamości nieznanej osoby w oparciu o określenie profi lu DNA z ekshumowanych szczątków ludzkich

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

Zastosowanie Y-SNPs w genetyce sądowej Application of Y-SNPs in forensic genetics

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

Zastosowanie markerów mikrosatelitarnych DNA w identyfikacji osobniczej oraz kontroli rodowodów psów

Pomijanie matki w testach DNA ustalających ojcostwo może prowadzić do błędu

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Akademia Morska w Szczecinie. Wydział Mechaniczny

KARTA MODUŁU/PRZEDMIOTU

Analizy DNA drzew leśnych w Polsce stan i perspektywy wykorzystania przez organy procesowe

WITOLD PEPIŃSKI, ANNA NIEMCUNOWICZ-JANICA, MAŁGORZATA SKAWROŃSKA, EWA KOC-ŻÓRAWSKA, JERZY JANICA, IRENEUSZ SOŁTYSZEWSKI 1, JAROSŁAW BERENT 2

OCENA MOśLIWOŚCI WYKORZYSTANIA HODOWLI ŚWIŃ RASY ZŁOTNICKIEJ

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific

Ocena polimorfizmu markerów mikrosatelitarnych DNA wykorzystywanych w kontroli rodowodów bydła w Polsce

EDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ LECZONYCH METODĄ FOTOTERAPII UVB.

AN EVALUATION OF THE HARDY-WEINBERG EQUILIBRIUM (HWE) AT THREE HYPERVARIABLE LOCI: D7S21, D12S11, D5S110 IN THE POPULATION OF CENTRAL POLAND 1

Z Katedry Bronioznawstwa i Kultury Materialnej Średniowiecza Instytutu Archeologii Uniwersytetu Łódzkiego WSTĘP

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Laboratorium Kryminalistyczne Komendy Wojewódzkiej Policji w Łodzi ul. Lutomierska 108/112, Łódź Naczelnik: mł. insp.

Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów. Materiały biologiczne

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.

Zastosowanie markerów RAPD do określenia podobieństwa genetycznego odmian jęczmienia ozimego (Hordeum vulgare L.)

Preliminary evaluation of the genetic structure of Świniarka sheep based on blood groups and polymorphic protein variants* *

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2004, LIV,

bydła w Polsce DNA wykorzystywanych w kontroli rodowodów Ocena polimorfizmu markerów mikrosatelitarnych

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE

Anna Szewczyk. Wydział Geodezji Górniczej i InŜynierii środowiska AGH

ZASTOSOWANIE MEGAMULTIPLEKSÓW W BADANIACH MEDYCZNYCH I SĄDOWYCH

Ocena zmienności genetycznej jesionu wyniosłego w Polsce. Jarosław Burczyk

SWGDAM VALIDATION STUDY OF THE PROFILER PLUS KIT FOR FORENSIC CASEWORK ANALYSIS

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA

Fig 5 Spectrograms of the original signal (top) extracted shaft-related GAD components (middle) and

Iwona Ptaszyńska-Sarosiek, Anna Niemcunowicz-Janica, Witold Pepiński, Małgorzata Skawrońska, Ewa Koc-Żórawska, Jerzy Janica

WSTĘP. Copyright 2011, Joanna Szyda

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

w przypadku zastąpienia w trójce badanej ojca biologicznego przez jego brata

Genetyczne podłoże mechanizmów zdolności adaptacyjnych drzew leśnych

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Zastosowanie polimorfizmu mikrosatelitarnego DNA w kontroli rodowodów koni

Genetyka sądowa. Wydział Lekarski III, IV, V, VI. fakultatywny. Dr n. med. Magdalena Konarzewska

Mapowanie genów cz owieka. podstawy

Z Wydziału Biologii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego KGP w Warszawie Naczelnik: mgr M. Kwietniewska 2

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 4 Biologia I MGR

Transkrypt:

Ann. Acad. Med. Gedan., 2008, 38, 91 96 Joanna Wysocka, Ewa Kapińska, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Zofia Szczerkowska Identyfikacja osobnicza w oparciu o analizę 11 polimorficznych loci DNA typu STR. Badania populacji Polski północnej z wykorzystaniem zestawu AmpFISTR SEfiler Kit Study on the application of AmpFISTR SEfiler Kit to personal identification. Distribution of allele frequencies in the population from Northern Poland Katedra i Zakład Medycyny Sądowej AM w Gdańsku kierownik: dr hab. Zbigniew Jankowski Częstości alleli 11 markerów typu STR: D3S1358, VWA, D16S539, D2S1338, D8S1179, SE33, D19S433, TH01, FGA, D21S11, D18S51 określono w oparciu o komercyjny zestaw AmpFISTR SEfiler (f-my Applied Biosystems). Badaniom poddano DNA 255 dorosłych, niespokrewnionych osób z Polski północnej. Mając na uwadze przydatność w/w markerów w medycynie sądowej, obliczono parametry statystyczne, takie jak zawartość informacji polimorficznej, współczynnik dyskryminacji, siła wykluczenia, indeks ojcostwa oraz prawdopodobieństwo przypadkowej zgodności, a także wartości heterozygotyczności obserwowanej i oczekiwanej. Polimorficzne mikrosatelitarne sekwencje typu STR (ang. short tandem repeat) w ostatnich latach znalazły zastosowanie w badaniach dotyczących ustalenia ojcostwa, jak również w identyfikacji osobniczej. Wykorzystanie zestawów kompleksowej reakcji PCR pozwoliło na jednoczesną amplifikację wielu loci genowych. W pracy przedstawiono wyniki praktycznego zastosowania zestawu AmpFISTR SEfiler. Przeprowadzone badania populacyjne umożliwiły ocenę przydatności 11 analizowanych loci STR: D3S1358, VWA, D16S539, D2S1338, D8S1179, SE33, D19S433, TH01, FGA, D21S11, D18S51 w hemogenetyce sądowej.

92 J. Wysocka i in. Materiał i metoda Badaniom poddano materiał biologiczny pochodzący od 255 dorosłych, niespokrewnionych osób z terenu Polski północnej. DNA izolowano z krwi lub z nabłonków jamy ustnej, stosując tzw. nieenzymatyczną metodę wg Lahiri [4]. Do ekstrakcji DNA stosowano również zestaw Sherlock AX [1]. Stężenie DNA określano metodą spektrofotometryczną. Amplifikację i typowanie próbek wykonano przy użyciu systemu AmpFISTR SEfiler (Applied Biosystems), zgodnie z zaleceniami producenta [2]. Produkty amplifikacji rozdzielano drogą elektroforezy kapilarnej na automatycznym sekwenatorze 3130 Genetic Analyzer. Jako standardu wewnętrznego wielkości DNA użyto markera GeneScan-500 LIZ (Applied Biosystems). Genotypy określono w odniesieniu do drabin allelicznych przy użyciu programu komputerowego GeneMapper ID v.3.2 software (Applied Biosystems). Określono profile 11 autosomalnych loci DNA oraz genu amelogeniny charakteryzującego płeć badanych osób. Wyniki i dyskusja Rozkład częstości alleli dla 11 systemów STR wykazanych dla populacji Polski północnej przedstawiono w tabeli I. Testami c 2 (HWE v. 1.10) oraz Exact (Arlequin Program) zweryfikowano i wykazano zgodność badanej populacji z prawem Hardy Weinberga [3, 6, 7, 8, 10]. W oparciu o uzyskane częstości alleli obliczono następujące parametry statystyczne: PD (power of discrimination siła dyskryminacji), PIC (polymorphic information of content zawartość informacji polimorficznej, PE (power of exclusion siła wykluczenia), PI (paternity index indeks ojcostwa), pm (matching probability prawdopodobieństwo przypadkowej zgodności), oceniające przydatność analizowanych układów w hemogenetyce sądowej. Przedstawiono je w tabeli II. Ww. parametry obliczono, stosując program komputerowy PowerStats Version 1.2 (Promega). Otrzymane wartości współczynnika dyskryminacji mieściły się w zakresie od 0,902 (locus D16S539) do 0,991 (locus SE33), zaś siły wykluczenia od 0,515 (D16S539) do 0,880 (SE33). Minimalna wartość PIC wynosiła 0,73 dla loci D16S539 i D19S433, podczas gdy maksymalną wartość tego parametru uzyskano dla układu SE33 i wynosiła ona 0,94. Wyniki te potwierdziły wysoką polimorficzność analizowanego multipleksu AmpFISTR SEfiler, zwłaszcza jednego z jego markerów tj. locus SE33. Dodatkowo, przeprowadzone badania porównawcze częstości alleli locus SE33 populacji Polski północnej z populacjami węgierską i portugalską (północny jej obszar), nie wykazały znaczących różnic statystycznych (p=0,19 i p=0,61 odpowiednio) [5, 9]. Łączna przydatność analizowanych loci dla potrzeb sądowych wyrażała się siłą dyskryminacji równą 0,99999999999999. Teoretyczna szansa wykluczenia niesłusznie pozwanego mężczyzny dla wszystkich analizowanych loci wynosiła łącznie 0,99999 a teoretyczna średnia szansa ojcostwa 0,99999. Metoda kompleksowej reakcji PCR zastosowana w niniejszej pracy jest bardzo przydatną techniką badawczą, gdyż wymaga niewielkiej ilości DNA, a w czasie jednej reakcji możliwe jest równoczesne określenie wielu polimorficznych markerów. Jest to metoda bardzo ekonomiczna, pozwalająca na uzyskanie wyniku już po kilku godzinach analizy. System AmpFISTR SEfiler charakteryzuje wysoka czułość, umożliwiająca równoczesną amplifikację 11 loci autosomalnych i genu amelogeniny. Przy użyciu dwóch niezależnych metod

analiza jedenastu polimorficznych loci DNA 93 Tab. I Częstości alleli dla 11 loci STR zestawu AmpFISTR SEfiler w populacji Polski północnej (n=255) Allele frequencies for AmpFISTR SEfiler loci in the Northern Poland (n=255) Locus allele D3s1358 Vwa D16s539 d2s1338 D8s1179 se33 d19s433 th01 fga d21s11 D18s51 5 - - - - - - - - - - - 6 - - - - - - - 0.224 - - - 7 - - - - - - - 0.135 - - - 8 - - 0.004-0.012 - - 0.106 - - - 9 - - 0.106-0.008 - - 0.204 - - - 9.3 - - - - - - - 0.325 - - - 10 - - 0.043-0.057 - - 0.006 - - 0.010 11 0.002-0.263-0.067-0.002 - - - 0.010 11.2 - - - - - 0.002 - - - - - 12 - - 0.312-0.184 0.006 0.075 - - - 0.110 13-0.010 0.229-0.322 0.010 0.200 - - - 0.106 13.2 - - - - - 0.002 0.014 - - - - 14 0.169 0.129 0.039-0.208 0.024 0.392 - - - 0.171 14.2 - - - - - - 0.027 - - - - 15 0.237 0.092 0.004-0.114 0.051 0.182 - - - 0.139 15.2 - - - - - - 0.029 - - - - 15.3 - - - - - 0.002 - - - - - 16 0.216 0.159-0.053 0.027 0.043 0.041 - - - 0.145 16.2 - - - - - - 0.022 - - - - 17 0.212 0.245-0.186 0.002 0.053 - - - - 0.149 17.2 - - - - - - 0.010 - - - 0.002 18 0.147 0.251-0.075-0.067 - - 0.014-0.076 18.2 - - - - - - 0.006 - - - - 19 0.018 0.100-0.106-0.080 - - 0.076-0.031 19.2 - - - - - 0.006 - - - - - 20-0.014-0.133-0.059 - - 0.159-0.031 20.2 - - - - - 0.002 - - 0.004 - - 21 - - - 0.055-0.029 - - 0.198-0.014 21.1 - - - - - 0.002 - - - - - 21.2 - - - - - 0.014 - - 0.004 - - 22 - - - 0.020-0.004 - - 0.212-0.006 22.2 - - - - - 0.027 - - 0.016 - - 23 - - - 0.067-0.002 - - 0.096 - - 23.2 - - - 0.002-0.041 - - 0.004 - - 24 - - - 0.110 - - - - 0.114 - - 24.2 - - - 0.006-0.037 - - 0.002 - - 25 - - - 0.175 - - - - 0.076 - - 25.2 - - - - - 0.051 - - - - - 26 - - - 0.014 - - - - 0.018 - - 26.2 - - - - - 0.061 - - - - - 27 - - - - - - - - 0.006 0.010-27.2 - - - - - 0.067 - - - - - 28 - - - - - - - - - 0.214-28.2 - - - - - 0.092 - - - - - 29 - - - - - - - - 0.002 0.188-29.2 - - - - - 0.075 - - - - - 30 - - - - - - - - - 0.247-30.2 - - - - - 0.037 - - - 0.043-31 - - - - - 0.002 - - - 0.059-31.2 - - - - - 0.020 - - - 0.086-32 - - - - - 0.002 - - - 0.010-32.2 - - - - - 0.012 - - - 0.090-33 - - - - - - - - - 0.004-33.2 - - - - - 0.012 - - - 0.043-34 - - - - - 0.002 - - - 0.002-34.2 - - - - - 0.002 - - - - - 35 - - - - - - - - - 0.002-35.2 - - - - - 0.002 - - - 0.002-36 - - - - - 0.002 - - - - -

94 J. Wysocka i in. Parametry statystyczne charakteryzujące przydatność zestawu AmpFISTR SEfiler w hemogenetyce sądowej Statistical parameters of the usefulness of AmpFISTR SEfiler in forensic medicine Tab. II Parametry statystyczne locus χ 2 Test Exact test Heterozygotyczność ocz./obs. (%) Siła dyskryminacji PD Zawartość informacji polimorficznej PIC Siła wykluczenia PE Prawdopodobieństwo przypadkowej zgodności pm Indeks ojcostwa PI D3S1358 0,059 0,076 80,5/79,2 0,926 0,77 0,585 0,074 2,41 VWA 0,581 0,589 81,9/80,4 0,940 0,79 0,606 0,060 2,55 D16S539 0,871 0,849 74,1/72,9 0,902 0,73 0,515 0,098 2,02 D2S1338 0,838 0,897 88,0/86,3 0,971 0,87 0,720 0,029 3,64 D8S1179 0,791 0,810 79,0/78,4 0,932 0,77 0,570 0,068 2,32 SE33 0,623 0,617 94,9/94,1 0,991 0,94 0,880 0,009 8,50 D19S433 0,699 0,750 76,6/76,5 0,914 0,73 0,535 0,086 2,13 TH01 0,485 0,340 77,6/80,6 0,908 0,74 0,599 0,092 2,50 FGA 0,417 0,370 80,0/78,4 0,961 0,84 0,676 0,039 3,11 D21S11 0,507 0,550 75,0/78,4 0,946 0,82 0,728 0,054 3,75 D18S51 0,200 0,196 75,2/69,8 0,969 0,86 0,736 0,031 3,86

analiza jedenastu polimorficznych loci DNA 95 statystycznych, wykazano zgodność badanej populacji z prawem Hardy Weinberga w zakresie rozkładu cech loci AmpFISTR SEfiler. Wartości obliczonych parametrów statystycznych, zwłaszcza wysoki współczynnik dyskryminacji, heterozygotyczność obserwowana (najwyższe dla locus SE33 0,991; 94,1% odpowiednio), wskazują na dużą przydatność analizowanych polimorficznych systemów w badaniach genetycznych przy rozwiązywaniu różnych problemów w medycynie sądowej. Problemy te mogą dotyczyć zarówno kwestii związanych z dochodzeniem ojcostwa, jak również szeroko pojętych badań identyfikacyjnych. Wnioski 1. Przeprowadzone badania wykazały wysoką przydatność zastosowanego zestawu Amp- FISTR SEfiler w genetyce sądowej. 2. Ważnym argumentem za jego szerokim stosowaniem w praktyce laboratoryjnej jest, z jednej strony wysoka czułość, a z drugiej, stosunkowo niskie koszty analizy. Piśmiennictwo 1. A&A Biotechnology, 2004. Uniwersalny zestaw do izolacji DNA ze śladów biologicznych Sherlock AX. 2. Applied Biosystems, 2002. AmpFISTR SEfiler PCR Amplification Kit User s Manual, Foster City, CA, P/N 4335145. 3. Brenner C., Morris J.: Paternity index calculations in single locus hypervariable DNA probes: validation and other studies. W: Proceedings of the International Symposium on Human Identification, Madison: Promega Corporation 1989, 21 53. 4. Lahiri DK, Bye S, Numberger JL, Hodes ME, Crisp M.: A non-organic and non-enzymatic extraction method gives higher yields of genomic DNA from whole-blood samples than do nine other methods tested. J. Biochem. Biophys. Meth. 1992, 25, 193-205. 5. Làszik A., Sótonyi P., Rand S., Hohoff C.: Frequency data for the STR locus ACTBP2 (SE33) in eight populations. Int. J. Legal Med. 2001, 115, 94 96. 6. Ott J.: Utility Programs for analysis of Genetic Linkage, Program HWE version 1.10, New York Rockefeller University. 7. Ott J.: Utility Programs for analysis of Genetic Linkage, Program CONTING version 2.81, New York Rockefeller University. 8. Parker R.E.: Wprowadzenie do statystyki dla biologów. Warszawa: PWN 1993 rozdz. 6. 9. Pinheiro M.F., Cainé L., Pontes L., Abrantes D., Lima G., Pereira M.J., Rezende P.: Allele frequencies of sixteen STRs in the population of Northern Portugal. Forensic Sci. Int. 2005, 148, 221-223. 10. Schneider S., Roessli D., Excoffier L.: Arlequin ver. 2.000: A software for population genetics data analysis. Geneva 2000: Genetics and Biometry Laboratory, University of Geneva. J. Wysocka, E. Kapińska, L. Cybulska, K. Rębała, Z. Szczerkowska Study on the application of AmpFISTR SEfiler Kit to personal identification. Distribution of allele frequencies in the population from Northern Poland Summary Short tandem repeat (STR) loci are important polymorphic markers for paternity testing and personal identification. The AmpFLSTR SEfiler Kit commercially available is designed to amplify simultaneously eleven STR loci: D3S1358, VWA, D16S539, D2S1338, D8S1179, SE33, D19S433, TH01, FGA,

96 J. Wysocka i in. D21S11, D18S51. In this study, this kit was applied to analyze the STR loci in blood/saliva samples from 255 unrelated individuals from northern Poland. Genomic DNA was isolated from the blood using a non-eznzymatic method and from the saliva using Sherlock AX. Multiplex PCR was performed using fluorescent primers according to the manufactures instructions AmpFISTR SEfiler users manual (Applied Biosystems). PCR products were separated by denaturing polyacrylamide capillary electrophoresis in an automated 3130 Genetic Analyzer (Applied Biosystems). Fragment sizes were determined using the internal standard GeneScan-500 LIZ. Alleles were compared with AmpFISTR SEfiler allelic ladder. The results were analyzed using GeneMapper ID v.3.2 software (Applied Biosystems). Allele frequencies for the eleven STR systems in North Poland population and statistical parameters like PD, PIC, PE, PI, pm, heterozygosity observed (Ho) and heterozygosity expected (He) were calculated. Possible divergence from Hardy-Weinberg equilibrium was determinate by c-square test using Utility Programs for Analysis of Genetic Linkage HWE Version 1.10 and by Exact test using Arlequin Program. The AmpFISTR SEfiler has a combined power of discrimination greater than 0,99999999999999 and a cumulative power of exclusion greater than 0,99999 in the population of northern Poland. The comparison of our data for the SE33 locus with Hungarian and northern Portugal populations revealed no significant differences (p=0,19 and p=0,61 respectively). This paper showed that this commercial kit is useful for personal identification and paternity testing. Adres: dr n. med. Joanna Wysocka Katedra i Zakład Medycyny Sądowej AMG ul. Dębowa 23, 80-204 Gdańsk e-mail: wysocka@amg.gda.pl