Wzór zgody na rozpoczęcie leczenia

Podobne dokumenty
Pozostawienie. operacyjnym

ZGODA NA ZABIEG OPERACYJNY/CHIRURGICZNY DANE PACJENTA: IMIĘ I NAZWISKO:... PESEL:...

Ponadto oświadczam, że zostałam/em w sposób wyczerpujący i w języku dla mnie zrozumiałym poinformowana/y o :

Pozostawienie ciał. operacyjnym

ZGODA NA ZASTOSOWANIE TECHNIK WSPOMAGANEGO ROZRODU - INSEMINACJA DOMACICZNA

(PROJEKT/) UMOWA NR..

Zgoda pacjenta na zabieg z zakresu protetyki stomatologicznej, w tym na szlifowanie zębów. Imię i nazwisko: Adres zamieszkania:...

Audyt Bezpieczna Klinika - innowacyjne narzędzie analizy ryzyka prawnego działalności szpitala. dr Marek Koenner, radca prawny

ZASADY WYRAŻANIA PRZEZ PACJENTA/PACJENTA MAŁOLETNIEGO/PRZEDSTAWICIELA USTAWOWEGO ŚWIADOMEJ ZGODY NA STOSOWANE PROCEDURY MEDYCZNE

Zgoda pacjenta na świadczenie zdrowotne

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

S T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA

Zlecenie usługi leczenia. zawarte w dniu - - r.

UMOWA Nr W/272/../O/../18

Zgoda pacjenta na udzielenie świadczenia zdrowotnego

PRAWA PACJENTA. Prawo pacjenta do informacji Pacjent ma prawo do informacji o swoim stanie zdrowia.

Regulamin Porządkowy

KARTA Nr /2010 REJESTRACJI ŚWIADCZENIOBIORCY DO UDZIAŁU W PROGRAMIE TERAPEUTYCZNYM (LEKOWYM) 11

Biopsja: (odpowiednie podkreślić) 2. zmiany patologicznej w obrębie skóry lub tkanki podskórnej: a. cienkoigłowa, b. gruboigłowa, c.

ZGODA PACJENTA NA LECZENIE PROTETYCZNE. Pacjent : Imię i Nazwisko... Adres Zamieszkania. PESEL... Tel./ . Imię i nazwisko

REGULAMIN Pakietu Zdrowego Biegacza podstawowy

Przygotowanie i opieka nad chorym kierowanym do ablacji. lek. Janusz Śledź

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

Zgoda albo sprzeciw na leczenie osób z niepełnosprawnością intelektualną lub psychiczną dr Małgorzata Szeroczyńska

Badania kliniczne nowe otwarcie! Konferencja z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych 20 maja 2015 r.

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA na leczenie zabiegowe guza jądra

KARTA PRAW PACJENTA. / w oparciu o Deklarację Praw Pacjenta WHO / I. Wartości ludzkie a funkcjonowanie systemu opieki zdrowotnej.

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

Prawa i obowiązki uczestnika badania klinicznego

Aspekty prawne chirurgii

DEKA SMARTLIPO - LASER LIPOLISI - ADIPOCYTOLIZA LASEROWA IMIĘ I NAZWISKO PACJENTA. Osoba kontaktowa TEL. TEL. KOM.

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

ZNIECZULENIE OKIEM PRAWNIKA

Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw

Karta Praw Pacjenta Zgodnie z Konstytucją Rzeczypospolitej Polskie (Dz.U z 1997 Nr 78, poz. 483 ze zm.)

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY DO UDZIAŁU W USŁUGACH WYPOŻYCZANIA SPRZĘTU MEDYCZNEGO W RAMACH WSPARCIA INDYWIDUALNEGO NAD PACJENTEM

Elektroniczna Dokumentacja Medyczna. Podpis pacjenta

PRAWA PACJENTA PRAWA LEKARZA poradnik dla pacjentów i lekarzy

Procedura przeprowadzania Badań Klinicznych Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera UM im.k.marcinkowskiego w Poznaniu

DOBRE PRAKTYKI POSTĘPOWANIA DYSPOZYTORÓW MEDYCZNYCH I ZESPOŁÓW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO Z PACJENTEM Z PODEJRZENIEM UDARU MÓZGU

Wniosek o wydanie orzeczenia o niepełnosprawności Uwaga : wszystkie punkty formularza należy dokładnie wypełnić dużymi drukowanymi literami!


Roszczenia bać się czy zarządzać? Prowadzący: Łukasz Zoń Dyrektor Biura Prawnego EIB SA radca prawny

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

Karta Praw Pacjenta w oparciu o Deklarację Praw Pacjenta Światowej Organizacji Zdrowia (WHO)

Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym

Podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz U. Nr 78, poz 483), określone w ustawach:

Prawo w psychiatrii. Marcin Wojnar

(przekład z języka angielskiego)

ZAŚWIADCZENIE LEKARSKIE O STANIE ZDROWIA wydane dla potrzeb zespołu do spraw orzekania o stopniu niepełnosprawności

Informacja o zmianach w prawie

OGÓLNA ZGODA NA HOSPITALIZACJĘ

dr hab. n. farm. AGNIESZKA SKOWRON

Prawa Pacjenta ze strony

Centrum Medyczne T&T Medical Wrocław Ul. Przyjaźni 6/U1

Karta Praw Pacjenta. Zgodnie z Konstytucją Rzeczypospolitej Polskie (Dz.U z 1997 Nr 78, poz. 483 ze zm.)

POLSKA KARTA PRAW PACJENTA

Wyciąg z Instrukcji postępowania z dokumentacją medyczną

INFORMACJA O PRAWACH PACJENTA

WNIOSEK O WYDANIE ORZECZENIA O NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI

Karta Praw Pacjenta (wyciąg)

Pragniemy przybliżyć Państwu prawa pacjenta, przedstawiając wybrane najważniejsze zagadnienia i odpowiedzi na nurtujące pytania.

Wniosek o wydanie orzeczenia o stopniu Niepełnosprawności. Nr sprawy : ZON.433..

Zgoda pacjenta z zaburzeniami psychicznymi a ratowanie życia

Wniosek lekarza o skierowanie na turnus rehabilitacyjny

PODSTAWOWA OPIEKA ZDROWOTNA

Nr sprawy..., dnia... Powiatowy Zespół do Spraw Orzekania o Niepełnosprawności ul. Wałowa 30, Wodzisław Śl.

Spis treści VII. Przedmowa... Wykaz skrótów...

FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY DO UDZIAŁU W USŁUGACH DORADZTWA INDYWIDUALNEGO Z ZAKRESU OPIEKI DŁUGOTERMINOWEJ

Zawody lekarza i lekarza dentysty. Wejście w życie: zobacz: USTAWA

Prawo pacjenta do świadczeń zdrowotnych

REGULAMIN PORZĄDKOWY NIEPUBLICZNEGO ZAKŁADU OPIEKI ZDROWOTNEJ CENTRUM OPIEKI MEDYCZNEJ,,AUTYZM W KOSZALINIE

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

PRAWA I OBOWIĄZKI PACJENTA

KARTA PRAW PACJENTA podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz. U. Nr 78, poz.

POWIATOWE CENTRUM POMOCY RODZINIE W MYŚLENICACH DN TR /

KARTA PRAW PACJENTA I. PRAWO PACJENTA DO OCHRONY ZDROWIA PRAWO PACJENTA DO ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH

PLACEBO JAKO PROBLEM ETYCZNY PRZY OCENIE BADAŃ KLINICZNYCH

PRAWA PACJENTA. Katarzyna Syroka-Marczewska Warszawa, 2014 r.

Organizacyjnej (np. organizacja akcji specjalnej)

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

Procedura dotycząca podawania dzieciom leków na terenie przedszkola. Procedura dotycząca podawania dzieciom leków na terenie przedszkola.

dodatni dodatni Podpis i pieczątka KOD lekarza ujemny ujemny Dni pobytu Data przyjęcia Data porodu Data wypisu S T R O N Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE

LECZENIE OPERACYJNE NIEZŁOŚLIWYCH ZMIAN CHOROBOWYCH SZYJKI MACICY

Korzystałem/am z dofinansowania do uczestnictwa w turnusie rehabilitacyjnym ze środków PFRON** TAK (podać rok)... NIE

Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia

Program osłonowy dla Gminy Michałowo w zakresie pomocy lekowej jej mieszkańcom

Aneks IV. Wnioski naukowe

2. Ośrodek Lubuskie Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w Świebodzinie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

MASZ PRAWO DO BEZPŁATNYCH ŚWIADCZEŃ OPIEKI

KARTA PRAW PACJENTA. Przepisy ogólne

ZO.70-. /15 Wniosek o wydanie orzeczenia o niepełnosprawności

LECZENIE OPERACYJNE MIĘŚNIAKÓW MACICY DROGĄ LAPAROTOMII

ZAŁĄCZNIK NR 2 INFORMACJA O ZABIEGU Z ZASTOSOWANIEM PREPARATU SCULPTRA. Imię i nazwisko pacjenta Adres zamieszkania Data urodzenia

Załącznik nr 9 do Procedury uzyskiwania zgody QP- 97/DL/DA

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Transkrypt:

Wzór zgody na rozpoczęcie leczenia Pacjent wyraził zgodę na rozpoczęcie leczenia. Został poinformowany o przeciwwskazaniach do rozpoczęcia leczenia, sposobie przeprowadzenia terapii, o najczęściej występujących następstwach i możliwych powikłaniach, a także o długoterminowych skutkach wdrożonego leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia pacjent udzielił/nie udzielił pełnych i prawdziwych odpowiedzi na pytania, które lekarz zadawał mi w trakcie wywiadu lekarskiego odnośnie stanu zdrowia, przyjmowanych leków, oraz przebytych urazów i zabiegów. Informacja przekazana przez lekarza przed przystąpieniem do leczenia była dla pacjenta w pełni jasna i zrozumiała. W trakcie rozmowy z lekarzem pacjent miał możliwość zadawania pytań dotyczących proponowanego leczenia. Pacjent oświadczył, że zapoznał się z powyższym tekstem i wyraził świadomą zgodę na rozpoczęcie terapii. Data i podpis lekarza 1 www.prawo.med.pl

Zgoda zastępcza c.d. Świadczenie zdrowotne zostało udzielone bez zgody przedstawiciela ustawowego/opiekuna faktycznego w związku z uzasadnionym podejrzeniem wystąpienia negatywnych następstw dla życia i/lub zdrowia pacjenta. 2 www.prawo.med.pl

Wzór zgody na szczepienie Zostałam(em) poinformowana(y) o przeciwwskazaniach do wykonania szczepienia, dających się przewidzieć następstwach i powikłaniach w postaci, zwiększeniu ryzyka zdrowotnego w przypadku niewykonania szczepienia, możliwości wystąpienia negatywnego odczynu poszczepiennego, który może powstać mimo prawidłowego wykonania szczepienia, postępowania po wykonaniu czynności leczniczej. Udzieliłem pełnych i prawdziwych odpowiedzi na pytania, które lekarz zadawał mi w trakcie wywiadu lekarskiego odnośnie stanu zdrowia, przyjmowanych leków, oraz przebytych urazów i zabiegów. Udzieliłem informacji na temat znanych mi przeciwwskazań do wykonania szczepienia u małoletniego*. Oświadczam, że dostarczony przeze mnie produkt leczniczy... (nazwa, nr serii) był transportowany i przechowywany zgodnie z zaleceniami producenta** Informacja przekazana mi przez lekarza była dla mnie w pełni jasna i zrozumiała. W trakcie rozmowy z lekarzem miałam(em) możliwość zadawania pytań dotyczących proponowanego leczenia. Oświadczam, że zapoznałam(em) się z powyższym tekstem i wyrażam świadomą zgodę na wykonanie szczepienia. Data i podpis pacjenta/przedstawiciela ustawowego/opiekuna faktycznego***.. * dotyczy zgody wyrażanej w imieniu małoletniego ** dotyczy wykonania szczepienia wykonywanego w oparciu o produkt dostarczony z zewnątrz. 3 www.prawo.med.pl

Wzór zgody na czynności diagnostycznych/inwazyjnych Wyrażam zgodę na wykonanie czynności diagnostycznej/inwazyjnej..(dokładna nazwa czynności). Zostałam(em) poinformowana(y) o przeciwwskazaniach do przeprowadzenia diagnostyki/zabiegu*, sposobie przeprowadzenia czynności, najczęściej występujących następstwach i możliwych powikłaniach w postaci. a także o długoterminowych skutkach wykonanej czynności. Poinformowano mnie szczegółowo i zrozumiale o sposobie postępowania po wykonaniu czynności diagnostycznej/inwazyjnej*, w tym o konieczności ograniczenia/wyeliminowania* niektórych zachowań, używek, leków i innych aktywności* Uzyskałem również informacje na temat konieczności odbycia wizyt kontrolnych w terminie dni po wykonaniu czynności diagnostycznej/inwazyjnej* oraz konieczności rozpoczęcia/kontynuowania* terapii farmakologicznej zmniejszającej ryzyko wystąpienia negatywnych następstw lub powikłań. Przed rozpoczęciem czynności diagnostycznej/inwazyjnej* udzieliłam(em) pełnych odpowiedzi na pytania, które lekarz zadawał mi w trakcie wywiadu lekarskiego odnośnie stanu zdrowia, przyjmowanych leków, oraz przebytych urazów i zabiegów. Poinformowano mnie, że zatajenie lub przekazanie nieprawdziwych informacji na temat stanu zdrowia, przyjmowanych leków, przebytych urazów i zabiegów traktowane jest, jako przyczynienie się pacjenta do powstania szkody w procesie leczenia. Informacja przekazana przez lekarza przed przystąpieniem do wykonania czynności diagnostycznej/inwazyjnej była dla mnie w pełni jasna i zrozumiała. W trakcie rozmowy z lekarzem miałam(em) możliwość zadawania pytań dotyczących proponowanej diagnostyki/leczenia*. Oświadczam, że zapoznałam(em) się z powyższym tekstem i wyrażam świadomą zgodę na wykonanie czynności diagnostycznej/inwazyjnej*. 4 www.prawo.med.pl

Zmiany 2012 Zgodnie z art. 45 ust. 3 znowelizowanej UoZL w uzasadnionych przypadkach lekarz może ordynować leki dopuszczone do obrotu w innych państwach, z jednoczesnym szczegółowym uzasadnieniem w dokumentacji medycznej. Przykładowy wzór adnotacji: Ze względu na konieczność wyeliminowania ryzyka zdrowotnego, a także ochrony pacjenta przed negatywnymi następstwami dla jego życia i zdrowia, podjęto decyzję o wdrożeniu leczenia w oparciu o produkt leczniczy., co stanowi optymalną formę postępowania terapeutycznego. Data i podpis lekarza.. www.prawo.med.pl

Wzór uzasadnienia W związku z danymi uzyskanymi w trakcie wywiadu lekarskiego i objawami, które wystąpiły u pacjenta podjęto decyzję o rozpoczęciu leczenia przy użyciu produktu leczniczego.., co stanowi optymalną metodę postępowania terapeutyczne i chroni pacjenta przed wystąpieniem negatywnych następstw dla jego życia i zdrowia. Data i podpis lekarza.. 6

Przykładowy wzór zgody Pacjent przedstawiciel ustawowy pacjenta wyraził zgodę na rozpoczęcie niestandardowej terapii w oparciu o produkty lecznicze off-label use * o nazwie Przed wyrażeniem zgody pacjent/przedstawiciel ustawowy pacjenta został wyczerpująco i zrozumiale poinformowany o wskazaniach do wdrożenia terapii, przesłankach uzasadniających jej zastosowanie, a także o najczęściej występujących następstwach i powikłaniach, które mogą się pojawić w związku z użyciem leku. Pacjenta/ przedstawiciela ustawowego pacjenta poinformowano również o tym, że w związku z brakiem rejestracji w danym wskazaniu/zmianą schematu dawkowania/zmianą drogi podania, mogą wystąpić inne następstwa i powikłania, których nie można było przewidzieć w momencie rozpoczęcia leczenia. Jednocześnie, pacjenta/ przedstawiciela ustawowego pacjenta poinformowano o tym, że zastosowanie leku off-label use stanowi optymalny sposób postępowania i nie jest działaniem eksperymentalnym. Przed wyrażeniem zgody pacjent/ przedstawiciel ustawowy pacjenta miał możliwość zadawania pyta dotyczących proponowanej terapii. Pacjent/ przedstawiciel ustawowy pacjenta zapoznał się z powyższym tekstem i wyraził świadomą zgodę na wdrożenie terapii off-label use. Data i podpis lekarza www.prawo.med.pl

Przykładowy wzór zgody na terapię off-label use Pacjent wyraził zgodę na rozpoczęcie niestandardowej terapii w oparciu o produkty lecznicze off-label use o nazwie. Przed wyrażeniem zgody został wyczerpująco i zrozumiale poinformowana(y) o wskazaniach do wdrożenia terapii, przesłankach uzasadniających jej zastosowanie, a także o najczęściej występujących następstwach i powikłaniach, które mogą się pojawić w związku z użyciem leku. Pacjenta poinformowano również o tym, że w związku z brakiem rejestracji w danym wskazaniu/zmianą schematu dawkowania/zmianą drogi podania, mogą wystąpić inne następstwa i powikłania, których nie można było przewidzieć w momencie rozpoczęcia leczenia. Przed wyrażeniem zgody pacjent miał możliwość zadawania pytań dotyczących proponowanej terapii. Pacjent oświadczył, że zapoznał się z powyższym tekstem i wyraża świadomą zgodę na wdrożenie terapii off-label use. 8 www.prawo.med.pl