( Small Volume Resuscitation ) HyperHAES



Podobne dokumenty
Płynoterapia małą objętością.

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Wstrząs hipowolemiczny. Różne poziomy działania aspekcie zaleceń międzynarodowych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Hemodynamic optimization fo sepsis- induced tissue hypoperfusion.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 100 g. Roztwór do infuzji Roztwór przezroczysty do nieznacznie opalizującego, bezbarwny do lekko żółtego.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nitraty -nitrogliceryna


6% HYDROKSYETYLOSKROBIA 200/0,5 Baxter, 60mg/ml, roztwór do infuzji 10% HYDROKSYETYLOSKROBIA 200/0,5 Baxter, 100mg/ml, roztwór do infuzji

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY FRESENIUS, roztwór do infuzji

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. INJ. NATRII CHLORATI 10% POLPHARMA, 100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Charakterystyka Produktu Leczniczego

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

CHARAKTEYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Spis treści. Wykaz najczęściej używanych skrótów 10 ANESTEZJOLOGIA POŁOŻNICZA 13

Płynoterapia w anestezjologii pediatrycznej

Czym należy się kierować w leczeniu zaburzeń krążenia u noworodka?

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

BUDOWA USTROJU Zaburzenia regulacji wodno-elektrolitowej (C) III Katedra Chirurgii Ogólnej UJ CM

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Wstrząs i monitorowanie hemodynamiczne. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centralny Szpital Kliniczny

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Kompartmenty wodne ustroju

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO


1. Co to jest lek Albiomin 20% (200 g/l) i w jakim celu się go stosuje

Ocena stanu pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Human Albumin 50 g/l Baxter jest roztworem zawierającym 50 g/l białka całkowitego, z którego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka.

Stosowanie Use of Hydroxyethyl roztworów hydroksyetyloskrobi

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Ostra niewydolność serca

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

2. Etiopatogeneza astmy Układ oddechowy Układ krążenia... 16

HUMAN ALBUMIN 250 g/l BAXTER jest roztworem zawierającym 250 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 95% stanowi albumina ludzka.

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Glypressin, 1 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

6,00 g 6,40 g 10,27 g. 4,59 g 5,53 g 5,13 g 2,05 g 5,13 g 3,02 g 3,88 g 2,59 g 2,16 g 1,29 g 1,66 g 2,59 0,54 g. 0,37 g

Human Albumin 250 g/l Baxalta jest roztworem zawierającym 250 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 95% stanowi albumina ludzka.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Corotrope, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Milrinonum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LEVONOR, 1 mg/ml, roztwór do infuzji Noradrenalinum

ROZDZIAŁ 1 ZARYS HISTORII ANESTEZJOLOGII I JEJ PRZYSZŁOŚĆ Janusz Andres, Bogdan Kamiński, Andrzej Nestorowicz... 13

OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA. Małgorzata Weryk SKN Ankona

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ADRENALINA WZF 0,1%, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Adrenalinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Anna Durka Z E S P Ó Ł. Z M I A Ż D Ż E N I A (CS Crush Syndrome) - E T I O L O G I A I T E R A P I A, O P I S P R Z Y P A D K U.

CHOROBY WEWNĘTRZNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO

Wykład II Wstrząs w położnictwie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 kapsułka twarda VENOTREX 300 mg kapsułki twarde zawiera 300 mg trokserutyny (o-βhydroksyetylorutozydy).

Roztwór glukozy 20% Baxter (Glucosum) 200 mg/ml, roztwór do infuzji

Renata Hołowiak, Małgorzata Więcławek Resuscytacja płynowa we wstrząsie hipowolemicznym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY FRESENIUS roztwór do infuzji

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Przedmowa... Skróty...

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Human Albumin Grifols 20%, 200g/l, roztwór do infuzji.

Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP) (ICD-10 I 27, I 27.0)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum

UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA.... (imię i nazwisko)

dr n. med. Adam Węgrzynowski. Sobotta, Atlas anatomii człowieka, Wikipedia 2009

Spis treści. Ogólne zasady postępowania w stanach nagłych Psy i koty

Elżbieta Łoniewska-Paleczny. Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma, 9 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

KRYSTALOIDY (jakie?).

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

Odwodnienie u dziecka w 1 roku życia

Anatomia i fizjologia układu krążenia. Łukasz Krzych

Oddział Chorób Wewnętrznych - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

podział Całkowita zawartość wody w organizmie: Płyn wewnątrzkomórkowy (30% masy ciała). Płyn zewnątrzkomórkowy (20% masy ciała):

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja. Rok akademicki 2018/ Semestr V

Odrębności znieczulenia pacjentów otyłych do zabiegów laparoskopowych

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Realizowane kierunkowe efekty kształcenia kierunkowe i przedmiotowe (symbole zaplanowanych efektów kształcenia zgodne z umieszczonymi w sylabusie)

Patofizjologia resuscytacji krążeniowo - oddechowej

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

DIAGNOSTYKA LABORAOTRYJNA ZABURZEŃ GOSPODARKI WODNO-ELEKTROLITOWEJ

Aneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Transkrypt:

A n n a D u r k a Resuscytacja płynowa małymi objętościami ( Small Volume Resuscitation ) HyperHAES Studenckie Koło Naukowe Anestezjologii, Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej II Zakład Anestezjologii i Intensywnej Terapii USK nr 2 im. WAM w Łodzi Opiekun pracy: Dr hab. n. med. Waldemar Machała

Woda w organizmie człowieka - rozmieszczenie : C a ł k o w i t a w o d a u s t r o j u T B W ( T o t a l b l o o d w a t e r ) 42 46 l Kobiety ~ 50 % m. c. Mężczyżni ~ 60 % m. c. Noworodki ~ 70-80 % m.c. Dzieci ~ 75 % m.c. Płyn pozakomórkowy EFC ( Extracellular fluid ) Płyn śródkomórkowy IFC ( Intracellular fluid ) Płyn przestrzeni transcelularnej trzecia przestrzeń Kobiety ~ 15 % m. c. Mężczyżni ~ 20 % m. c. Noworodki ~ 40 % m.c. Dzieci ~ 27 % m.c. Płyn wewnątrznaczyniowy PV Plasma Volume Osocze Dorośli ~ 1,5 5 % m.c. Dzieci ~ 5 % m.c. 3 4 l 12 14 l Kobiety ~ 35 % m. c. Mężczyżni ~ 40 % m. c. Noworodki ~ 35 % m.c. Dzieci ~ 48 % m.c. Płyn pozanaczyniowy ISF Interstitial fluid Płyn śródmiąższowy Dorośli ~ 15-16 % m.c. Dzieci ~ 22 % m.c. 9 10 l 28 31,5 l Płyn w jamie opłucnej, przewodzie pokarmowym, drogach żółciowych, drogach moczowych, płyn mózgowo rdzeniowy, płyn komory oka ~ 2,4 % m.c.

Krew człowieka - fizjologia: Regulacja wodno - elektrolitowa: Izotonia ( izoosmia ) Izojonia Izohydria Izowolemia Osmolalność / osmolarność krwi: 280 300 mosmol / kg 290 300 mosmol / l Ciśnienie koloidoosmotyczne ( COP ): Ciśnienie osmotyczne wywierane przez makrocząsteczki ( albuminy, globuliny, fibrynogen) na nieprzepuszczalną dla nich błonę ściany kapilar. Ciśnienie onkotyczne: Całkowite ciśnienie wywierane przez wszystkie białka osocza na aktywność wody W 80% są za nie odpowiedzialne albuminy 25 28 mm Hg.

Krew człowieka - fizjologia: Ciśnienie osmotyczne białek osocza > Ciśnienie osmotyczne białek płynu śródmiąższowego Utrzymanie prawidłowej objętości wewnątrznaczyniowej

Krew człowieka - fizjologia: Całkowita objętość krwi = osocze + erytrocyty ~ 13 % całości płynów ustrojowych u kobiet ~ 6,5 % m.c. = 65 ml / kg m. c. Erytrocyty (hematokryt) ~ 40 % u mężczyzn ~ 7,5 % m.c. = 75 ml / kg m. c. u noworodków ~ 8,5 % m. c. = 80 85 ml / kg m.c. Osocze (plazma) ~ 60 %

Krew człowieka - fizjologia: Efektywna objętość krwi krążącej 100% 80% 60% 40% 20% 0% 85% 15% Krew krążąca w naczyniach krwionośnych Pozostała objętość krwi w naczyniach niskociśnieniowych ~ 85% Efektywna objętość krwi w naczyniach wysokociśnieniowych ~ 15% zależna jest od wielkości rzutu serca i oporu naczyniowego

H i p o w o l e m i a : D e f i n i c j a : Zmniejszenie objętości wewnątrznaczyniowej na skutek zaburzenia stosunku pojemności łożyska naczyniowego do objętości płynów zawartych w ich wnętrzu.

H i p o w o l e m i a H I P O W O L E M I A B e z w z g l ę d n a W z g l ę d n a Utrata płynów ustrojowych Nadmierny wzrost pojemności naczyń (vasodilatacja) Znaczny wzrost oporów w układzie żylnym

Hipowolemia bezwzględna przyczyny : Krwotok: zewnętrzny, wewnętrzny. Oparzenie. Odwodnienie pozakomórkowe ( hipotoniczne ). Odwodnienie komórkowe ( hipertoniczne ). Przesięki do trzeciej przestrzeni. Ostre powikłania cukrzycy. Utrata płynów przez nerki wzmożona diureza. Hemodializa.

Hipowolemia względna przyczyny : Blokada autonomicznego układu współczulnego: znieczulenie zewnątrzoponowe, znieczulenie podpajęczynówkowe. Działanie leków blokujących receptory adrenergiczne: całkowicie (klonidyna), częściowo (chlorpromazyna). Działanie leków blokujących kanały wapniowe. Blokada zwojów wegetatywnych. Ciężka, ostra niewydolność nadnerczy.

Hipowolemia względna przyczyny : Działanie leków rozszerzających naczynia żylne (opioidy, nitraty). Reakcje anafilaktyczne (histamina). Wstrząs septyczny. Wstrząs neurogenny (rdzeniowy). Odruch naczynioruchowy (błędny). Długotrwałe unieruchomienie. Wzrost oporów w układzie żylnym (ciąża, ucisk przez rozrost nowotworowy, zakrzepica żylna).

Hipowolemia regulacja : Przestrzeni pozakomórkowej ( objętości krwi) Pobudzenie układu adrenergicznego RAA AVP ANP Resorpcja Na + i H 2 O w nerkach Resorpcja H 2 O w nerkach Pobudzenie ośrodka pragnienia Przestrzeń pozakomórkowej

Wstrząs hipowolemiczny: D e f i n i c j a : Zagrażający życiu stan uogólnionego niedostatecznego przepływu krwi przez tkanki ( hipoperfuzja ), który jest spowodowany utratą płynu z łożyska naczyniowego. P a t o f i z j o l o g i a : W patofizjologii ostrej hipowolemii dominuje zmniejszenie obciążenia wstępnego ( preload ).

Cele leczenia płynami: Przywrócenie lub utrzymanie prawidłowej równowagi wodno elektrolitowej. Zapewnienie prawidłowej funkcji mikro i makrokrążenia w celu zapewnienia adekwatnego przepływu narządowego. AD1 Jest to jedyne celowe postępowanie w przypadku ostrej hipowolemii.

Slajd 14 AD1 aminy katecholowe podnoszą afterload, wiec sa przeciwwskazane w ostrej fazzie wstrząsu hipowolemicznego!!! Anna Durka; 2007-05-04

P ł y n y i n f u z y j n e : K R Y S T A L O I D Y Hipotoniczne: Woda Glukoza Izotoniczne: 0,9% NaCl Mleczan Ringera PWE Hipretoniczne: 0,75% NaCl Stężona glukoza K O L O I D Y Naturalne: Albuminy ludzkie Roztwory białek osocza Świeżo mrożone osocze Syntetyczne: Dekstrany Żelatyny Skrobia hydroksyetylo wana ( HES ) KREW I JEJ SKŁADOWE Koncentrat krwinek czerwonych ( KKCz ) Krew pełna ze stabilizatorem Osocze świeżo mrożone ( FFP ) Albuminy ludzkie

P ł y n y i n f u z y j n e : K R Y S T A L O I D Y K O L O I D Y KREW I JEJ SKŁADOWE

Slajd 16 AD13 KRYSTALOIDY: - moga swobodnie dyfundowac przez blone naczyn wlosowatych - tylko 1/3 podanej objetosci pozostaje w obrebie naczyn - stosuje sie je w celu: > zapewnienia podstawowego zapotrzebowania na plyny Ich wada jest to, ze podczas wyrownywania strat krwi nalezy je podawac w stosunku 1:4 ( np dla wyrownania utraty 250 ml krwi podaje sie 1000 ml krystaloidow) > wyrownywania niewielkich strat plynow > korygowania okreslonych zaburzen, np elektrolitowych KOLOIDY: - Substancje wielkocząsteczkowe sluzace do zastepowania osocza oraz wyrownywania strat objetosci wewnatrznaczyniowej - powoduja wzrost cisnienia onkotycznego w naczyniach, a wiec maja zdolnosc wiazania odpowiedniej ilosci wody - w przeciewienstwie do krystaloidow nie moga swobodnie przechodzic przez blony naczyn wlosowatych, co powoduje, ze dluzej pozostaja w swietle naczyn krwionosnych Anna Durka; 2007-11-22

Roztwory hipertoniczne Small Volume Resuscitation - historia : 1984 rok skuteczne próby leczenia wstrząsu hipowolemicznego roztworami stężonych roztworów krystaloidów w małych objętościach. Początki wdrażania terapii nazwanej resuscytacją małymi objętościami ( SVR Small Volume Resuscitation )

Roztwory hipertoniczne Small Volume Resuscitation - historia : Obecnie stosowane preparaty roztworów hipertonicznych, będących połączeniem krystaloidów i koloidów: HyperHAES, Fresenius, Niemcy RescueFlow, Biophausia, Szwajcaria

HyperHAES skład: 7,2% NaCl 6% HES ( 200/0,5 ) Roztwór Roztwór HIPERTONICZNY IZOTONICZNY Osmolarność: 2464 mosm/l 4 ml/kg masy ciała = 250 ml bolus => szybki wlew w ciągu 2 5 min. Small Volume Resuscitation

HyperHAES wskazania: Medycyna ratunkowa: Wstępne leczenie pojedynczą dawką ostrej hipowolemii i wstrząsu hipowolemicznego. Anestezjologia: Płynoterapia okresu okołooperacyjnego w chirurgii naczyniowej i kardiochirurgii. Intensywna terapia: U chorych ze zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym, a także w leczeniu oparzeń w ich wczesnej fazie.

HyperHAES mechanizm działania: Hipertoniczny roztwór NaCl szybko zwiększa objętość krwi krążącej poprzez przesunięcie płynu z przestrzeni zewnątrznaczyniowej do wewnątrznaczyniowej. 7,2% NaCl zawarty w preparacie HyperHAES odpowiada za uruchomienie mechanizmu szybkiego przesunięcie endogennego płynu. Obecny w roztworze koloid wiąże wodę, co zapewnia długotrwały efekt objętościowy.

HyperHAES mechanizm działania: Woda endogenna jest mobilizowana głównie z obszaru erytrocytów i komórek endotelium naczyń: gwałtownie zwiększa się objętość krwi krążącej ( 3 4 x objętość przetoczona ), poprzez odwodnienie komórek endotelium poprawia się przepływ w mikrokrążeniu i tym samym zwiększa się podaż tlenu do tkanek.

HyperHAES mechanizm działania:

HyperHAES mechanizm działania: Osmolarności przestrzeni pozakomórkowej Mobilizacja H2O z komórek Rozszerzenie arterioli Kurczliwości mięśnia sercowego Objętości przestrzeni śródmiąższowej i wewnątrznaczyniowej Rzutu serca Podaży tlenu do tkanek

HyperHAES mechanizm działania: Poprawa hemodynamiki następuje dzięki: zwiększeniu objętości krwi krążącej, bezpośredni efekt rozszerzający naczynia w krążeniu systemowym i płucnym, poprawę powrotu żylnego, wzrost kurczliwości mięśnia sercowego.

HyperHAES zasady dawkowania:

HyperHAES sposób podawania: HyperHAES powinien być stosowany w pojedynczym wstrzyknięciu dożylnym (bolus) lub w infuzji ciśnieniowej - pełna dawka w ciągu 2 do 5 minut. Nie zaleca się powtarzania infuzji. Mimo że osmolarność preparatu HyperHAES jest bardzo duża, może być on podawany do żyły obwodowej. Jeżeli zabezpieczony jest dostęp, zaleca się podawanie preparatu do żył centralnych, jednak nie jest to konieczne.

HyperHAES korzyści terapeutyczne:

HyperHAES korzyści terapeutyczne: Natychmiastowe zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi i rzutu serca, przy zmniejszeniu obwodowych oporów naczyniowych, Momentalne zwiększenie przepływu w mikrokrążeniu Zmniejszenie niekorzystnych następstw niedokrwienia i reperfuzji, Zwiększenie diurezy wynikające z polepszenia perfuzji narządowej, Podwyższenie wskaźnika przeżywalności. Kreimeier i Messmer - badania eksperymentalne i kliniczne

Wzrost objętości płynów w łożysku naczyniowym HyperHAES korzyści terapeutyczne: Przyrost objętości krwi w łożysku naczyniowym HyperHAES - 250 ml Czas w minutach

HyperHAES farmakokinetyka: Hydroksyetyloskrobia ulega rozszczepieniu enzymatycznemu przez alfa-amylazy, co prowadzi do powstania oligosacharydów i polisacharydów o różnych masach cząsteczkowych. Po 30 minutach chlorek sodu jest rozmieszczony w całej przestrzeni pozakomórkowej. Drogi eliminacji hydroksyetyloskrobii : nerki. może być usuwana przez diafiltrację, ale nie przez dializę. Okres półtrwania ( T ½ ) hydroksyetyloskrobii (HES 200/0,5) wynosi około 4 godzin i jest ściśle powiązany ze stopniem niewydolności nerek.

HyperHAES przeciwwskazania: Stwierdzona nadwrażliwość na hydroksyetyloskrobię Hiperwolemia Niewyrównana zastoinowa niewydolność serca Ciężka niewydolność wątroby Stwierdzone zaburzenia hemostazy Niewydolność nerek z bezmoczem Koniec ciąży (poród) Hiperosmolarność Odwodnienie Ciężka hipernatremia lub hiponatremia Ciężka hiperchloremia lub hipochloremia.

HyperHAES interakcje: Łączne stosowanie z heparyną może przedłużyć czas krwawienia. Aktywność amylazy trzustkowej w surowicy może być podwyższona w czasie podawania hydroksyetyloskrobii, zakłócając diagnostykę zapalenia trzustki.

HyperHAES działania niepożądane: Reakcje anafilaktoidalne Tak jak w przypadku wszystkich innych sztucznych koloidów. Od zwykłej wysypki skórnej do wystąpienia zaburzeń krążenia, wstrząsu, skurczu oskrzeli i zatrzymania akcji serca (w bardzo rzadkich przypadkach). Reakcje ze strony układu oddechowego Mimo że zazwyczaj o słabym nasileniu, mogą jednak być ciężkie i zagrażające życiu, jeśli wystąpi obrzęk płuc o niesercowym podłożu, skurcz oskrzeli i zatrzymanie oddechu. Niezbędna jest uważna obserwacja pacjenta i natychmiastowy dostęp do odpowiednich środków do resuscytacji krążeniowo - oddechowej.

HyperHAES działania niepożądane: Reakcje ze strony układu sercowo-naczyniowego Bradykardia i tachykardia - mają zazwyczaj niewielkie nasilenie, mogą jednak być ciężkie i zagrażające życiu w przypadku wystąpienia obrzęku płuc, rzadziej spadku ciśnienia krwi z późniejszym zatrzymaniem akcji serca. Przemijający spadek ciśnienia tętniczego krwi - wynik poszerzenia łożyska naczyniowego Niewydolność lewokomorowa serca Nadciśnienie płucne u pacjentów bez wyraźnego wstrząsu hipowolemicznego.

HyperHAES działania niepożądane: Miejscowe reakcje nietolerancji zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica żylna po podaniu obwodowym Reakcje ze strony układu nerwowego Uważa się, że możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych związanych z hipertonicznością roztworu, jak mielinoliza w centralnym obszarze mostu, krwawienie do mózgu (pęknięcie żył oponowych) spowodowane odpowiednio odwodnieniem i gwałtownym kurczeniem się tkanki Zaburzenia metaboliczne Hipernatremia Hiperchloremia Odwodnienie

HyperHAES pacjenci szczególni : Stosowanie u dzieci Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu HyperHAES u dzieci. Stosowanie u osób w podeszłym wieku Nie zachodzi konieczność modyfikowania dawki u osób w podeszłym wieku. Stosowanie u kobiet w ciąży i podczas laktacji Brak badań klinicznych. Preparat nie powinien być podawany kobietom w czasie porodu w celu zapobieżenia spadkowi ciśnienia wywołanemu przez znieczulenie nadoponowe, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej lub anafilaktoidalnej u matki. Nie wiadomo, czy hydroksyetyloskrobia jest wydzielana do mleka kobiecego, ale uważa się, że nie występuje zagrożenie z powodu niewielkiej ilości hydroksyetyloskrobii podawanej z tym produktem.

W n i o s k i... Zasady postępowania w wybranych stanach klinicznych u dorosłych i u dzieci powinny ułatwić wybór płynoterapii zwłaszcza w stanach nagłych. Dr hab. n. med. Grażyna Durek

P Y T A N I A?

D z i ę k u j ę z a u w a g ę!