OŚWIADCZENIE WYKONAWCY (dotyczy wszystkich pakietów):

... Pieczęć Wykonawcy OFERTA CENOWA Załącznik nr 1 do SIWZ Pełna nazwa i adres Wykonawcy (w przypadku oferty składanej wspólnie naleŝy wymienić wszystkie podmioty wchodzące w skład, np. konsorcjum, spółki cywilnej). TEL.... FAX:... E- MAIL:... NIP:... REGON:... NaleŜę do mikro/ średnich lub małych przedsiębiorców: NIE OŚWIADCZENIE WYKONAWCY (dotyczy wszystkich pakietów): 1. Oświadczamy, Ŝe zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej Ŝadnych zastrzeŝeń. Tym samym zobowiązujemy się do spełnienia wszystkich warunków zawartych w SIWZ. 2. Oświadczamy, Ŝe akceptujemy projekt umowy. Jednocześnie zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty podpisać umowę bez zastrzeŝeń, w terminie i miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego. 3. Oświadczamy, Ŝe oferowany przez nas asortyment jest zgodny z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ. 4. Oświadczamy, Ŝe cena ofertowa zawiera wszystkie koszty związane z prawidłowym wykonaniem przedmiotu zamówienia. 5. Wadium wnosiliśmy w dniu.. w formie 6. Nadzór nad realizacją umowy ze strony Wykonawcy będzie pełnił/a:..., tel.... Nazwa Banku:...nr konta Wykonawcy......, dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upowaŝnionej do reprezentowania Wykonawcy) 1

... Pieczęć Wykonawcy Wielorzędowy system tomografii komputerowej Lp. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA ILOŚĆ CENA JEDNOSTKOWA NETTO CENA JEDNOSTKOWA BRUTTO WARTOŚĆ NETTO WARTOŚĆ BRUTTO PRODUCENT MODEL/ TYP Zakup wielorzędowego systemu tomografii komputerowej 1 szt. Parametry techniczno uŝytkowe oraz elementy składowe zgodnie z opisem poniŝej w tabeli 2 Instalacja urządzenia, uruchomienie, szkolenie personelu 3 Adaptacja pomieszczenia ----------- ----------- ----------- ----------- SUMA ----------------------------------------------- Wartość netto wynosi:... zł słownie:... Wartość brutto wynosi:... zł słownie:... Stawka VAT: % (w przypadku stawki mieszanej naleŝy podać kalkulację obliczenia ceny)..., dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upowaŝnionej do reprezentowania Wykonawcy) 2

Nazwa / model/ typ urządzenia - podać Producent - podać Kraj pochodzenia - podać Serwis upowaŝniony przez producenta - podać KONFIGURACJA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WYMAGAŃ GRANICZNYCH L.p. Opis parametrów i wymagań technicznych Wymagania graniczne (odcinające) Potwierdzenie Wykonawcy: / NIE lub opis parametrów oferowanych/ opis parametrów premiowanych (wypełnia Wykonawca) Parametry techniczno uŝytkowe premiowane punktami I. WYMAGANIA OGÓLNE 1. Tomograf komputerowy i wyposaŝenie fabrycznie nowe (daty produkcji nie wcześniejsze niŝ rok 2017) 2. Tomograf komputerowy dwuenergetyczny jednoźródłowy obrazujący jednocześnie ponad 128 warstw w czasie jednego pełnego obrotu lampa - detektor i posiadający co najmniej jeden detektor ponad 64 rzędów elementów detekcyjnych w osi Z obejmujący min. 50 cm pole skanowania SFOV w pełni diagnostyczne. (podać ilość rzędów detektora) > 64-0 p. 128-20 p. Dla detektora dwuwarstwowego 2x64-20 p. 3

Zamawiający dopuszcza tomograf komputerowy spektralny z detektorem dwuwarstwowym, kaŝda warstwa min. 64 rzędy elementów detekcyjnych w osi Z jako rozwiązanie równowaŝne. 3. Liczba warstw submilimetrowcyh moŝliwych do uzyskania w czasie jednego pełnego obrotu lampa - detektor dla jednej energii promieniowania w skanie aksjalnym i spiralnym. Zamawiający dopuszcza tomograf komputerowy spektralny z detektorem dwuwarstwowym generującym min. 128 warstw submilimetrowych. 4. Alternatywnie dla poz. 2 i 3, jako rozwiązanie równowaŝne, zamawiający dopuszcza tomograf komputerowy spektralny z detektorem dwuwarstwowym, kaŝda warstwa min. 64 rzędy elementów detekcyjnych w osi Z 5. System obrazowania wyposaŝony w najnowszy iteracyjny algorytm rekonstrukcyjny 6. System obrazowania wyposaŝony w redukcję artefaktów od metalowych implantów ortopedycznych i kardiologicznych typu imar, SEMAR - wg nomenklatury producenta lub odpowiednik 7. Tomograf wyposaŝony w konsolę operatorską dwustanowiskową oddzielną dla technika i lekarza diagnosty 8. Tomograf wyposaŝony w dwie stacje lekarskie diagnostyczne i jedną mobilną stację roboczą. 9. Tomograf komputerowy wyposaŝony w system do fluoroskopii TK on-line 10. Tomograf komputerowy wyposaŝony w monitor bramkowania EKG z niezbędnym wyposaŝeniem zintegrowany z gantry lub na zawieszeniu przy gantry 11. Tomograf komputerowy wyposaŝony w monitor podstawowych parametrów Ŝyciowych pacjenta z >128 (podać liczbę warstw) min. 2x64 rzędy min. 128 warstw (podać nazwę) > 128-0 p. 256-10 p. Dla detektora dwuwarstwowego 2x64-0 p 4

niezbędnym wyposaŝeniem - zintegrowany z gantry lub na wózku jezdnym 12. Tomograf komputerowy wyposaŝony w trzykanałowy wstrzykiwacz kontrastu na podwieszeniu sufitowym 13. Tomograf komputerowy wyposaŝony w pompę infuzyjną do badań obciąŝeniowych 14. Tomograf wyposaŝony w monitoring AV na pacjenta z podglądem w pomieszczeniu sterowni 15. Tomograf wyposaŝony w UPS umoŝliwiający (w razie zaniku zasilania) schłodzenie lampy RTG i detektorów oraz bezpieczne wyłączenie tomografu komputerowego 16. Zamawiający wymaga wykorzystania istniejącej elektrycznej sieci zasilającej pracownię TK. Pobór mocy z istniejącej sieci przez tomograf komputerowy nie powinien przekroczyć mocy 90 kw. Ograniczenie maksymalnej mocy poboru do 90 kw wynika z braku rezerwy mocy na podstacji Szpitala, w tym juŝ aktualnym jej przeciąŝeniu oraz ograniczenia istniejącego kabla zasilającego (5 x 70 mm 2 ). Zabezpieczenie przedlicznikowe -wkładki BM 3x160 A. Zamawiający dopuszcza rozwiązanie zasilania z UPS lub inne spełniające wymogi zasilania oferowanego tomografu. 17. Tomograf wyposaŝony w zestaw fantomów do kontroli jakości obrazu, w tym wykonywania testów podstawowych - zgodnie z wymaganiami odnośnego rozporządzenia MZ, (podać maks. pobór mocy w kw oraz proponowane rozwiązanie w przypadku przekroczenia mocy 90 kw) 18. Instrukcja obsługi w języku polskim - przy dostawie 19. Dokumenty dopuszczające do uŝytkowania i obrotu na terenie RP na zaoferowany tomograf, konsole lekarskie, wstrzykiwacz oraz wszystkie inne urządzenia dodatkowe zgodnie z odnośnymi przepisami prawa w tym zakresie 20. Instalacja tomografu w pracowni TK na parterze w miejsce dotychczas eksploatowanego tomografu typ Aquilion 64 5

II. PARAMETRY FUNKCJONALNE 1. Średnica otworu gantry min. 70 cm (podać w cm) 2. Pochylenie gantry min. ±30º wykorzystywane w pełnym oferowanym zakresie w trakcie wykonywania badań 3. Sterowanie ruchami stołu i gantry min. z lewej i prawej strony gantry oraz z konsoli w sterowni i automatycznie z protokołu badań 4. Stół pacjenta o dopuszczalnym obciąŝeniu min. 200 kg przy zachowaniu precyzji pozycjonowania ±0,25mm 5. Minimalne połoŝenie blatu stołu od podłogi w pozycji blatu poza gantry maks. 65 cm 6. Stół umoŝliwiający zakres badania pacjenta (bez elementów metalowych i konieczności przemieszczania pacjenta na stole) o długości min. 175 cm 70 cm - 0 p. 76 cm - 20 p. /NIE - 5 p. NIE - 0 p. (podać maks. obciąŝenie w kg) (podać w cm) 7. Ruch poprzeczny blatu stołu w zakresie min. ± 40 mm /NIE (dla podać zakres w mm) 8. WyposaŜenie stołu min.: - materac - 2 szt. - osłona na materac chroniąca przez zabrudzeniami - pasy stabilizujące - podgłówek do badania głowy - podgłówek do pozycji na wznak - podpórka pod ramię, głowę, kolana i nogi - osłona stołu przed zalaniem płynami 9. Wskaźniki informujące pacjenta w trakcie akwizycji o konieczności zatrzymania oddechu wraz z licznikiem czasu pozostałego do końca skanowania widoczne z przodu i z tyłu gantry 10. Wyświetlanie filmów instruktaŝowych dla pacjenta, w tym dla głuchoniemych i dzieci na monitorze na lub przy gantry - widocznych przez pacjenta 11. Wyświetlanie dawki DLP lub CTDI vol. jaka została pochłonięta w czasie badania (wymienić) 65 cm - 0 p. < 40-5 p. - 20 p. NIE - 0 p. 6

III. MODUŁ FLUOROSKOPII 1. System do wykonywania procedur interwencyjnych fluoroskopowych i nie fluoroskopowych pod kontrolą oferowanego tomografu komputerowego 2. Fluoroskopia TK z rekonstrukcją on-line dla 3 warstw o niezaleŝnie regulowanych grubościach 3. Panel sterowniczy fluoroskopii TK i pozycjonowania pacjenta w pokoju badań - na wózku jezdnym lub mocowany do stołu 4. Monitor medyczny LCD, kolorowy, min. 19 cali na mobilnym statywie lub zawieszeniu sufitowym, do wyświetlania obrazów anatomii objętej procedurą interwencyjną, w pokoju badań 5. Przycisk noŝny przy stole do wyzwalania promieniowania rtg 6. Wsparcie systemowe w zakresie ochrony radiologicznej pacjenta i operatora, umoŝliwiające redukcję dawki, np. przez wyłączanie promieniowania rtg w określonym obszarze, w trakcie wykonywania procedur interwencyjnych pod kontrolą tomografu komputerowego IV. PARAMETRY SKANOWANIA 1. Liczba rozmiarów diagnostycznych pól skanowania SFOV wynikających i zgodnych z kolimacją kąta wiązki promieniowania lampy w płaszczyźnie XY (jeden rozmiar = jedno pole widzenia) 2. Dostępne, rekonstruowalne, pole obrazowania FOV 50 cm (podać) 3. Maksymalna moc generatora (rozumiana jako iloczyn prądu [ma] oraz napięcia [kv]) moŝliwa do zaprogramowania w protokołach klinicznych w trybie skanowania jednoenergetycznego 4. Zakres napięcia anodowego uŝywanego w protokołach klinicznych 7. Maksymalny prąd lampy moŝliwy do wykorzystania dla napięcia 120 kv (podać rozmiary w cm) 2-5 p. 4-10 p. 70 kw 80-135 kv 600 ma 50 cm - 0 p. 65 cm - 5 p. 7

8. Pojemność cieplna anody lampy. Dopuszcza się lampę o niŝszej pojemności cieplnej anody dla konstrukcji niestandardowej pod warunkiem zachowania jej duŝej szybkości chłodzenia 9. Maksymalny zakres badania pacjenta (szerokość pola widzenia w osi Z) w jednym pełnym skanie aksjalnym (360 ) 10. Minimalny czas pełnego obrotu (360 0 ) układu lampadetektor [s] dostępny dla wszystkich rodzajów badań (w tym badań ogólnych i kardiologicznych), zarówno dla skanu spiralnego jak i aksjalnego 11. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji ponad 128 warstw (mm) 12. Maksymalna wartość współczynnika pitch (zgodnie z definicją IEC) dla trybu spiralnego dostępnego w protokołach klinicznych 7,0 MHU (podać parametry lampy) 40 mm (podać) 0,35 s (podać) 40 mm - 0 p. > 60 mm - 20 p. 0,35 s - 0 p. < 0,30 s - 20 p. 0,65mm 0,65 mm - 0 p. < 0,6 mm - 20 p. 1,5 13. Maksymalna długość skanu spiralnego 175 cm 14. Maksymalna długość skanu topograficznego 175 cm V. PARAMETRY AKWIZYCYJNE INNE 1. Akwizycja obrazów do badań pulmonologicznych 2. Akwizycja obrazów do wirtualnej endoskopii i kolonoskopii 3. Akwizycja obrazów do badań ortopedycznych 4. Akwizycja obrazów do badań perfuzyjnych w obszarze w osi Z min. 80 mm (podać) 5. Akwizycja obrazów do badań naczyniowych 6. Akwizycja obrazów do badań kardiologicznych 7. Automatyczne modulowanie promieniowania rtg sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic wieńcowych w czasie skanu spiralnego (pełna dawka w wyznaczonych fazach pracy serca, obniŝona dawka w pozostałych fazach) 8. Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą prospektywną (skanem sekwencyjnym) - 80 mm - 0 p. > 120 mm - 10 p. 8

skriningowe badanie stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych 9. Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą retrospektywną (skanem spiralnym) - kliniczne badanie naczyń wieńcowych, badania funkcjonalne 10. Automatyczny dobór prędkości obrotowej zespołu lampadetektor do tętna pacjenta w celu uzyskania optymalnej rozdzielczości czasowej kardiologicznej 11. Automatyczny dobór współczynnika pitch w zaleŝności od sygnału EKG w celu obniŝenia dawki dla pacjenta 12. MoŜliwość wykonania badania serca metodą retrospektywną u pacjentów z tętnem od 40 do 80 uderzeń na minutę bez podawania betablokerów 13. Minimalna retrospektywna rozdzielczość czasowa kardiologiczna uwzględniająca maksymalną dostępną liczbę segmentów rekonstrukcji 14. Akwizycja obrazów do badań subtrakcyjnych (obraz z maską i bez maski) wraz z oprogramowaniem do oceny tych badań. Obrazowanie wykonywane automatycznie na bazie dwóch zestawów danych obrazowych, przed i po podaniu środka kontrastowego 15. Akwizycja dwuenergetyczna umoŝliwiająca uzyskiwanie dwóch zestawów danych obrazowych badanej objętości dla dwóch róŝnych energii promieniowania wraz z oprogramowaniem do oceny tych badań 16. Akwizycja do obrazowania wieloenergetycznego z szybką naprzemienną zmianą energii promieniowania kolejnych wiązek w czasie jednego obrotu zespołu lampa - detektor wraz z oprogramowaniem do oceny tych badań 17. Akwizycja do badań spektralnych wykorzystująca jedno napięcie na lampie rtg i detektor dwuwarstwowy wraz z oprogramowaniem do oceny tych badań 50 ms 0,50 ms - 0 p. < 0,40 mm - 20 p. /NIE (dla opisać zaoferowaną metodę oraz podać nazwę modułu/oprogramowani a) - 10 p. NIE - 0 p. /NIE - 10 p. NIE - 0 p. /NIE - 50 p. NIE - 0 p. VI. PARAMETRY OBNIśAJĄCE DAWKĘ 1. Dynamiczny kolimator ograniczający promieniowanie w osi Z na początku i końcu skanu spiralnego pozwalający 9

uniknąć niepotrzebnego naświetlania pacjenta. 2. MoŜliwość wykonywania skanu spiralnego z gantry pochylonym w zakresie (±30 0 ) i uzyskania w pełni diagnostycznych obrazów, w tym badań głowy i kręgosłupa z akwizycji wykonywanej w ten sposób 3. Automatyczny system redukcji dawki w akwizycji spiralnej realizowany w czasie rzeczywistym poprzez modulację prądu anody w płaszczyźnie skanowania XY i osi Z 4. Iteracyjny algorytm rekonstrukcji, automatycznie przetwarzający wielokrotnie te same surowe dane (RAW) w cyklach iteracyjnych, poprawiający co najmniej jakość obrazu i rozdzielczość niskokontrastową oraz pozwalający na redukcję dawki promieniowania bez pogorszenia jakości obrazu typu SAFIRE, AIDR 3D, VEO - wg nomenklatury producenta lub odpowiednik. 5. Algorytm iteracyjny zintegrowany z system automatycznej kontroli ekspozycji AEC 6. Automatyczne (bez udziału operatora) lub manualne (z udziałem operatora) dostosowanie dawki przez algorytm iteracyjny do załoŝonej jakości obrazu 7. MoŜliwość śledzenia i zatrzymania skanowania topogramu w dowolnym czasie, w celu ostatecznego zdefiniowania właściwego zakresu badania i wyeliminowania naświetlania obszaru niezwiązanego z danym badaniem 8. Wyświetlanie przewidywanej dawki DLP przed wykonaniem badania z uwzględnieniem automatycznej modulacji prądu i pozostałych parametrów badania 9. Monitorowania poziomu dawki, ostrzegające uŝytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu przewyŝsza wartość dawki ustanowionej w danej pracowni TK 10. Zestaw protokołów pediatrycznych umoŝliwiających automatyczny dobów Mas w zaleŝności od wagi pacjenta 11. Dedykowany algorytm rekonstrukcji obrazów redukujący artefakty pochodzące od elementów metalowych i umoŝliwiający obrazowanie otaczających je tkanek /NIE - 5 p. NIE - 0 p. (podać nazwę) (podać jakie) manualne - 0 p. automatyczne - 5 p. 10

miękkich. MoŜliwość zastosowania algorytmu po wykonaniu badania w przypadku stwierdzenia artefaktów, bez konieczności powtarzania badania. 12. MoŜliwość wykonania badania róŝnych obszarów anatomicznych (np. klatki piersiowej, jamy brzusznej i kończyn dolnych) ze zmienną wartością pitch w jednym planie, z jednego podania kontrastu - dla min. 3 obszarów, bez zatrzymania procesu skanowania między poszczególnymi obszarami anatomicznymi (podać nazwę funkcji) VII. PARAMETRY JAKOŚCIOWE 1. Matryca rekonstrukcji obrazów 512x512 2. Szybkość rekonstrukcji obrazów w trybie zaoferowanej rekonstrukcji iteracyjnej wielokrotnie przetwarzającej dane surowe - w matrycy 512x512 40 obr./s (podać) 3. Matryca prezentacyjna 1024x1024 4. Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x=y=z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego z zachowaniem 2% tolerancji izotropowości 5. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w płaszczyźnie XY przy jednoczesnej akwizycji ponad 128 warstw, dla pełnego skanu w matrycy 512x512, w punkcie 2% krzywej MTF 6. Dawka (CTDIvol obliczana) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej 5 mm - mierzonej w maks. polu akwizycyjnym min. 50 cm dla fantomu CATPHAN 20 przy warstwie 10 mm i róŝnicy gęstości 3 HU oraz napięciu min. 110 kv, w płaszczyźnie XY z uŝyciem zaoferowanego algorytmu iteracyjnego (podany parametr powinien być potwierdzony w oficjalnych materiałach producenta) 7. Dawka (CTDIvol obliczana) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej 2 mm - mierzonej w maks. polu akwizycyjnym min. 50 cm dla fantomu CATPHAN przy warstwie 10 mm i róŝnicy gęstości 3 HU oraz napięciu min. 110 kv, w płaszczyźnie XY z uŝyciem zaoferowanego algorytmu iteracyjnego (podany parametr powinien być potwierdzony w oficjalnych 0,35 mm (podać) 15 pl/cm (podać) 11,0 mgy (podać) 22,0 mgy (podać) 40 obr./s - 0 p. 60 obr./s - 10 p. 0,35 mm - 0 p. 0,31 mm - 5 p. 15-0 p. 18-5 p. 11,0 mgy - 0 p. 6,0 mgy - 5 p. 3,0 mgy - 10 p. Przy braku potwierdzenia - 0 p. 22,0 mgy - 0 p. 18,0 mgy - 5 p. Przy braku potwierdzenia - 0 p. 11

materiałach producenta) VIII. KONSOLA OPERATORSKA 1. Stanowisko operatorskie dwumonitorowe umoŝliwiające jednoczesną i niezaleŝną pracę technika wykonującego badanie i lekarza diagnosty np. w zakresie oceny i rekonstrukcji wykonywanych badań. Monitor technika kolorowy z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat o przekątnej ekranu min. 19 cali. Monitor lekarza kolorowy diagnostyczny typu LCD/TFT o przekątnej ekranu min. 21 cali 2. Dostępna pamięć HDD dla obrazów w matrycy 512 512 300 000 obr. 3. Stacja dysków CD/DVD 4. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 5. System automatycznego instruktaŝu głosowego dla pacjenta w języku polskim 6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe minimum: Send/Receive Basic Print Query/ Retrieve Storage Commitment Modality Worklist Modality Performed Procedure Steps Structured Dose Report 7. Interfejs graficzny uŝytkownika w systemie okienkowym 8. Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym moŝliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania) 9. Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości) 10. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu dynamicznego) 11. Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w 12

negatywie, obrót obrazu i odbicie lustrzane, powiększenie obrazu, prezentacja mozaikowa, dodawanie i subtrakcja obrazów) 12. System optymalizacji jakości uzyskiwanych obrazów - automatyka doboru parametrów rekonstrukcji, filtrów i algorytmów korekcji artefaktów 13. MIP (Maximum Intensity Projection oraz Minimum Intensity Projection ) 14. MPR Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe (równieŝ skośne i krzywoliniowe) 15. SSD (Surface Shaded Display) 16. VRT (Volume Rendering Technique) 17. Rekonstrukcje 3D z automatyczną eliminacją struktur otaczających 18. Prezentacje CINE 19. Zestaw niskodawkowych protokołów pediatrycznych 20. Prezentacja przebiegów bramkowania EKG w sterowni 21. Automatyczny raport dawki tworzony przez system po zakończeniu badania podający poziom dawki 22. Nagrywanie obrazów na CD/DVD w formacie DICOM 3.0 z moŝliwością automatycznego dołączenia przeglądarki DICOM do zapisanych danych 23. MoŜliwość zaprogramowania (prospektywnie) min. 5 współbieŝnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania. 24. Rekonstrukcje badania serca metodą retrospektywną i prospektywną. 25. Oprogramowanie umoŝliwiające skontrolowanie i dokonanie ręcznej korekty (usunięcie cyklu, korekta połoŝenia piku) automatycznego rozpoznania sygnału EKG zarejestrowanego podczas akwizycji danych w badaniu serca metodą retrospektywną w celu poprawienia jakości rekonstrukcji 26. Oprogramowanie umoŝliwiające wyszukiwanie fazy lub faz serca najlepiej uwidaczniających tętnice wieńcowe 13

bez konieczności wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fazach 27. MoŜliwość wykonywania badań kardiologicznych w sposób automatyczny pomimo wystąpienia arytmii w trakcie badania. Tomograf, po detekcji arytmii, automatycznie (bez ingerencji personelu) kontynuuje wykonanie badania poprzez zmianę trybu pracy z prospektywnego na retrospektywny i gwarantuje uzyskanie diagnostycznego badania 28. Oprogramowanie do synchronizacji automatycznego startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu kontrastu w badaną okolicę (zadaną warstwę) lub rozwiązanie równowaŝne bez wykonywania wstrzyknięć testowych typu bolus tracking 29. Oprogramowanie do akwizycji i oceny płuc metodą subtrakcji (obraz z maską i bez maski) umoŝliwiające automatyczne wyodrębnienie tkanki płucnej lub naczyń płucnych (ocena mikrozatorowości tętnic płucnych), moŝliwość fuzji map subtrakcyjnych z obrazem badania z kontrastem lub bez kontrastu /NIE - 10 p. NIE - 0 p. /NIE (dla opisać zaoferowaną metodę oraz podać nazwę modułu/oprogramowani a) Metoda automatyczna na bazie dwóch zestawów danych obrazowych, przed i po podaniu środka kontrast. - 5 p. Inna metoda - 0 p. 30. Oprogramowanie akwizycji i oceny badań subtrakcyjnych w obszarze kości (obraz z maską i bez maski) umoŝliwiające automatyczną ocenę zmian istoty korowej (usunięcie obrazu kości, pozostawienie obrazu istoty korowej) 31. Oprogramowanie do akwizycji i oceny badań narządów miąŝszowych metodą subtrakcji (obraz z maską i bez maski) umoŝliwiające automatyczną ocenę dystrybucji jodu w narządach miąŝszowych (ocena zmian w narządach miąŝszowych) 32. Oprogramowanie do akwizycji i oceny badań jamy brzusznej i kończyn metodą subtrakcji (obraz z maską i bez maski) umoŝliwiające automatyczne usuwanie kości, zwapnień i stentów oraz prezentację drzewa naczyniowego /NIE (dla opisać zaoferowaną metodę oraz podać nazwę modułu/oprogramowani a) /NIE (dla opisać zaoferowaną metodę oraz podać nazwę modułu/oprogramowani a) /NIE (dla opisać zaoferowaną metodę oraz podać nazwę modułu/oprogramowani Metoda automatyczna na bazie dwóch zestawów danych obrazowych, przed i po podaniu środka kontrast. - 5p. Inna metoda - 0 p. Metoda automatyczna na bazie dwóch zestawów danych obrazowych, przed i po podaniu środka kontrast. - 5p. Inna metoda - 0 p. Metoda automatyczna na bazie dwóch zestawów danych obrazowych, przed i po podaniu środka kontrast. - 5p. Inna metoda - 0 p. 14

33. Oprogramowanie dedykowane do akwizycji i oceny obrazów uzyskanych dwoma energiami promieniowania a) IX. KONSOLA LEKARSKA DIAGNOSTYCZNA - szt. 2 1. Konsola diagnostyczna jednomonitorowa lub dwumonitorowa, zasilana niezaleŝnie od tomografu i konsoli operatorskiej, tak by po wyłączeniu konsoli operatorskiej moŝliwe było opracowywanie wykonanych badań. NiezaleŜna baza danych wykonywanych badań TK dla konsoli lekarskiej. 2. KaŜda konsola wyposaŝona w jeden lub dwa monitory medyczne diagnostyczne typu LCD/TFT. W konsoli dwumonitorowej wymagana przekątna ekranów min. 19 cali. W konsoli jednomonitorowej wymagana przekątna ekranu min. 29 cali. 3. Pojemność pamięci obrazowej min. 500 000 obrazów w matrycy 512x512 bez kompresji 4. Stacja dysków CD/DVD 5. Pomiary geometryczne (min. odległości, kąta, powierzchni, objętości) oraz analityczne (pomiar poziomu gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) 6. Manipulacje obrazem (min. przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu i odbicie lustrzane) 7. MIP (Maximum Intensity Projection oraz Minimum Intensity Projection ) 8. MPR Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe (równieŝ skośne i krzywoliniowe) 9. SSD (Surface Shaded Display) 10. VRT (Volume Rendering Technique) 11. Wirtualna endoskopia z przekrojami w trzech płaszczyznach 12. MoŜliwość eksportu modelu 3D segmentowanych narządów do formatu STL 15

13. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 obsługujący następujące klasy serwisowe minimum: Send/Receive Basic Print Query/ Retrieve Storage Commitment Oprogramowanie naczyniowe 14. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. MoŜliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych 15. Automatyczna identyfikacja i izolacja zakontrastowanego naczynia z objętości badanej z rozwinięcie wzdłuŝ linii centralnej naczynia 16. MoŜliwość w pełni automatycznych pomiarów geometrii naczynia (średnica minimalna i maksymalna, pole powierzchni przekroju) w płaszczyźnie prostopadłej do osi naczynia, automatyczne wyznaczanie stenozy 17. Oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miaŝdŝycowych w naczyniach obwodowych z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informacja ilościowa i jakościowa) 18. Automatyczne oznaczenie kolorem blaszek miaŝdŝycowych. MoŜliwość automatycznego tworzenia raportu z wyliczeniami ilości blaszek miaŝdŝycowych wraz z wykresem ryzyka dla kobiet i męŝczyzn. Oprogramowanie kardiologiczne 19. Automatyczne otrzymywanie obrazu tętnic wieńcowych w prezentacji MIP, 3D (bez zacieniowanych komór serca) 20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych klatki piersiowej (tkanek otaczających serce) z pozostawieniem serca i głównych naczyń 21. Oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych, umoŝliwiające co najmniej: automatyczne rozwinięcie wzdłuŝ linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, światła naczynia (pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej), automatyczne wyznaczanie stenozy 16

22. Oprogramowanie do oceny zwapnień w tętnicach wieńcowych (Calcium Scoring) 23. Automatyczne wyznaczanie konturów endokardium i epikardium lewej komory 24. Oprogramowanie do oceny parametrów czynnościowych lewej komory serca z pomiarem m.in. objętości skurczowej, rozkurczowej, objętości wyrzutowej, frakcji wyrzutowej, pogrubienia ściany lub kurczliwości odcinkowej, masy mięśnia oraz wizualizacja w 2D parametrów funkcjonalnych w postaci 17 segmentowego diagramu AHA Inne aplikacje kliniczne 25. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych z moŝliwością segmentacji zmiany, moŝliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie wraz z synchronizacją przestrzenną badań 26. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąŝszu i przyopłucnowych przez program komputerowy, z moŝliwością zapamiętywania połoŝenia zmian, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian 27. Oprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umoŝliwiające automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana połoŝenia kursora we wszystkich oknach. 28. MoŜliwość rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi 29. MoŜliwość jednoczesnej prezentacji badania kolonografii w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach) z synchronizacją przestrzenną 30. Oprogramowania do badania perfuzji mózgu umoŝliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi) 17

oraz TTP (czas do szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia) 31. Oprogramowanie do badania perfuzji wątroby i nerek umoŝliwiające ocenę ilościową i jakościową 32. Oprogramowanie dedykowane do oceny obrazów uzyskanych dwiema energiami promieniowania z moŝliwością generowania serii obrazów w postaci map gęstości jodu 33. Oprogramowanie dedykowane do oceny obrazów uzyskanych dwiema energiami promieniowania z moŝliwością generowania serii obrazów w postaci efektywnej liczby atomowej materiału Z, monoenergetycznych obrazów wirtualnych oraz obrazów wirtualnej fazy bez kontrastu /NIE - 5 p. NIE - 0 p. X. MOBILNA STACJA ROBOCZA 1. Typu laptop z baterią i podświetlaną klawiaturą, co najmniej klasy Dell Precision 7720 2. min. 17,3 -calowy wyświetlacz IPS UHD z pokryciem 100% gamą barw Adobe RGB o rozdz. min. 3840x2160 3. procesor o architekturze x86 min. 8000 pkt. w teście PassMark PC Mark 4. RAM min 32GB z kontrolą korekcji błędów ECC 5. SSD min. 512GB NVMe PCIe MLC 6. Karta graficzna z pamięcią własną min. 8GB i obsługą trybu VR Ready 7. System operacyjny zintegrowany z domeną Windows opartą na serwerach Windows 2008 w zakresie autoryzacji w środowisku Zamawiającego XI. MONITOR PARAMETRÓW śyciowych 1. Monitor zintegrowany z gantry lub na wózku jezdnym z dodatkowym monitorem w sterowni 2. Monitorowanie krzywej EKG 3. Automatyczny pomiar ciśnienia krwi 18

4. Automatyczny pomiar saturacji 5. WyposaŜenie pomiarowe monitora XII. WSTRZYKIWACZ AUTOMATYCZNY KONTRASTU 1. Wstrzykiwacz na ruchomym podwieszeniu sufitowym 2. Wstrzykiwacz 3-kanałowy, bezwkładowy do tomografii komputerowej (2 źródła kontrastu i 1 soli fizjologicznej) 3. Iniekcje bezpośrednio z butelek z kontrastem o pojemności od 50 do 500 ml oraz soli fizjologicznej z butelek do 1000 ml 4. Iniekcje naprzemienne: sól fizjologiczna / kontrast 5. System zastawkowy z jednokierunkowym przepływem płynów 6. Pamięć min. 50 protokołów podawania kontrastu i NaCl 7. Dwie konsole sterujące w pokoju badań i w sterown 8. Interfejs w języku polskim z moŝliwością wprowadzenia wszystkich parametrów badania 9. Pakiet elementów zuŝywalnych do wykonania min. 1000 badań w czasie 20 dni (dziennie są uŝywane róŝne kontrasty w tym głównie o pojemności 500 ml) XIII. POMPA INFUZYJNA DO BADAŃ OBCIĄśENIOWYCH 1. Pompa na statywie podłogowym 2. Zasilanie 230 V i akumulatorowe 3. Zintegrowany moduł monitorowania SpO 2 4. Bezprzewodowy kontroler pompy do sterowni 5. MoŜliwość pracy w środowisku 3,0 T MR XIV. WYPOSAśENIE ZABIEGOWE DO FLUOROSKOPII TK 6. Ssak elektryczny zasilanie 230V/50Hz ciśnienie maks. regulowane min. 0,75 bar maks. przepływ powietrza min. 26 l/min. wielorazowy zbiornik o pojemności maks. 1000 ml 19

zestaw drenów silikonowych i łączników 7. Worek AMBU (resuscytator) wielokrotnego uŝytku z maską nr 5 8. Laryngoskop światłowodowy LED uchwyt standardowy chropowaty z zasilaniem bateryjnym zestaw 3 łyŝek optycznych stalowych w rozmiarach: 1, 2 i 3 9. Wózek reanimacyjny z szufladkami duŝe koła, dwa z hamulcami wysuwany blat boczny półka pod defibrylator 4 szufladki z zamkiem centralnym XV. KOMPATYBILNOŚĆ INFORMATYCZNA 1. Współpraca z systemem informatycznym PACS/RIS posiadanym przez Zamawiającego (PACS typ DCXPhilips, RIS SimpleTech) 2. Kompatybilność obrazów z oprogramowaniem IntelliSpace Portal, firmy Philips posiadanym przez Zamawiającego XVI. ADAPTACJA POMIESZCZENIA I INSTALACJA 1. DemontaŜ starego tomografu komputerowego typ Aquilion 64 i jego transport do magazynu na terenie Szpitala zapewniający moŝliwość ponownego montaŝu w innym miejscu 2. Wykonanie projektu instalacji zaoferowanego tomografu komputerowego - w terminie maks. 7 dni od daty podpisania umowy dostawy 3. Wykonanie projektu ochronności radiologicznej w pomieszczeniu badań dla zaoferowanego tomografu komputerowego z akceptacją Sanepidu - w terminie oddania urządzeń do eksploatacji 4. Uzupełnienie osłon stałych zgodnie z wykonanym projektem ochronności, jeśli będzie taka konieczność 5. Wykonanie prac adaptacyjnych w pomieszczeniach 20

pracowni TK, jeśli będą konieczne, warunkujących uruchomienie i prawidłową pracę nowego tomografu komputerowego. Zakres tych prac będzie wynikał ze specyfiki zaoferowanego aparatu, warunków jego instalacji i pracy określonych w dokumentacji technicznej producenta aparatu oraz zapewnienia bezpieczeństwa obsługującego go personelu, badanych pacjentów oraz innych osób przebywających w pomieszczeniach sąsiadujących z pracownią. 6. System wentylacji i klimatyzacji dostosowany do potrzeb i wymagań zaoferowanego tomografu komputerowego określonych w dokumentacji technicznej producenta aparatu oraz potrzeb pacjenta leŝącego na stole 7. Wykonanie testów akceptacyjnych oraz testów specjalistycznych, zgodnie z wymaganiami obowiązującego prawa XVII. GWARANCJA / SERWIS / SZKOLENIE 1. Pełna gwarancja na tomograf komputerowy i konsole diagnostyczne lekarskie - liczona od daty odbioru potwierdzonego odnośnym protokołem 2. Gwarancja na pozostałe urządzenia wyposaŝenia tomografu 24 miesiące (podać) 24 miesiące Oferuję minimalny okres gwarancji*: NIE Oferuję okres gwarancji* - 30 m-cy NIE Oferuję okres gwarancji* - 36 m-cy NIE Oferuję okres gwarancji*- 42 m-ce NIE Oferuję okres gwarancji* - 48 m-cy NIE Oferuję okres gwarancji*: 54 m-ce NIE *zaznaczyć właściwą odpowiedź 21

3. Gwarancja dla wymienionych na nowe podzespołów z powodu ich uszkodzenia w końcowym okresie zaoferowanej gwarancji - liczona od dnia ich zainstalowania 4. Wykonawca zapewnia na terenie Polski serwis z autoryzacją producenta zaoferowanego urządzenia 5. Przeglądy techniczne zainstalowanych urządzeń wraz z konserwacją w okresie gwarancji - w zakresie i terminach zgodnych z dokumentacją DTR 6. Wykonywanie testów akceptacyjnych po istotnych naprawach gwarancyjnych oraz obowiązkowych testów specjalistycznych 6 miesięcy (podać) 7. Wykonywanie obowiązkowych testów specjalistycznych 8. Wymiana uszkodzonego podzespołu na nowy po maks. trzech nieskutecznych próbach jego naprawy 9. Zdalna diagnostyka systemu za pośrednictwem łącza szerokopasmowego lub ISDN 10. Godziny i sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach (Telefon, Faks, E-mail na który mają być zgłaszane awarie) 11. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie uszkodzenia maks. 3 dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, liczony od daty zgłoszenia awarii 12. Termin wykonania naprawy gwarancyjnej bez konieczności importu części zamiennych maks. 5 dni roboczych od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, liczony od daty zgłoszenia o wadzie 13. Termin wykonania naprawy gwarancyjnej z koniecznością importu części zamiennych maks. 10 dni roboczych od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, liczony od daty zgłoszenia o wadzie 14. Dostępność części zamiennych dla urządzeń medycznych, (podać) 22

min. 10 lat. PowyŜsze nie dotyczy oprogramowania i sprzętu komputerowego, dla którego wykonawca zapewnia 5 letnią dostępność części zamiennych 15. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis pogwarancyjny w pełnym zakresie - w terminach nie gorszych niŝ zaoferowany serwis gwarancyjny 16. Dokumentacja w języku polskim dotycząca przeglądów technicznych i wymiany zuŝywalnych części - przy dostawie 17. Szkolenia personelu uŝytkownika w zakresie obsługi dostarczanych urządzeń i oprogramowania przez min. 2 dni robocze, bez ograniczenia liczby szkolonych osób w terminie przed podpisaniem protokołu odbioru 18. Szkolenie personelu uŝytkownika w zakresie aplikacji klinicznych przez min. 5 dni roboczych w okresie pierwszych 6 miesięcy eksploatacji, w terminach wspólnie uzgodnionych z UŜytkownikiem 19. Szkolenia dodatkowe w zakresie aplikacji klinicznych przez min. 3 dni robocze w drugim roku gwarancji w terminach wspólnie uzgodnionych z UŜytkownikiem Uwagi i objaśnienia: Parametry określone jako tak są parametrami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi nie lub innej nie stanowiącej jednoznacznego potwierdzenia spełniania warunku będzie skutkowało odrzuceniem oferty chyba, Ŝe szczegółowy opis parametru stanowi inaczej. Parametry o określonych warunkach liczbowych ( > lub < ) są warunkami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wartość podana przy znaku = oznacza wartość wymaganą. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym opisie. Celem weryfikacji zaoferowanych przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu wartości parametrów (nie tylko liczbowych) w relacji do parametrów wymaganych i / lub spełnienia warunków granicznych, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedłoŝy materiały opisowe pochodzące od producenta takie jak: oryginalne ulotki, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną oferowanego sprzętu / przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi itp. Materiały te naleŝy załączyć w oryginale lub jako kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem. Firmowe materiały informacyjne dopuszcza się w języku angielskim. 23

Wykonawca na wezwanie przedłoŝy szczegółową specyfikację handlową dostawy tomografu potwierdzającą zaoferowaną konfigurację, w tym zaoferowane opcje. Oświadczam(y), Ŝe oferowane powyŝej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do uŝytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, poza materiałami eksploatacyjnymi. Posiadanie przez zaoferowany sprzęt deklarowanych przez Wykonawcę parametrów techniczno uŝytkowych musi wynikać z dokumentów producenta sprzętu. Maksymalna liczba punktów moŝliwych do uzyskania 355 pkt..., dnia...... Miejscowość (pieczątka i podpis osoby upowaŝnionej do reprezentowania Wykonawcy) 24