Lp. Parametr Wartość wymagana Wartość oferowana

Transkrypt

1 Załącznik nr 5 ZP 04/2018 ZESTA WIENIE MINIMALNYCH WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO UŻYTKOWYCH Urządzenie/wersja (pełna nazwa): Producent: Kraj pochodzenia: Rok produkcji: 2018 (fabrycznie nowy) ZADANIE 1 PRZENOŚNY APARAT USG 1 Przenośny, kieszonkowy ultrasonograf w formie tableta, fabrycznie nowy, rok produkcji 2 Z głowicą konweksową kompatybilną z dostarczonym urządzeniem obrazującym 3 Obrazowanie 2D oraz obrazowanie z użyciem kolorowego dopplera 4 Zakres częstotliwości głowicy konweksowa: od 2 5 Mhz 5 Głowica obsługuje tryby 2D, Color Doppler, M Mode i tkankowe obrazowanie harmoniczne 6 W wyposażeniu: - kabel USB - bateria - zasilacz - torba transportowa Oprogramowanie na komputer PC do eksportowania i przeglądania zapisanych obrazów 7 Wbudowany akumulator umożliwiający min 3h pracy 8 Kolorowy ekran dotykowy o wysokiej rozdzielczości min 2048x1536 (QXGA) ośmiordzeniowy, pamięć min. ROM 32 GB 9 Możliwość pomiaru odległości w trybie 2D 10 Funkcja obrazowania w trybie pełnego ekranu ( full screen) 11 Kąt pola skanowania głowicy konweksowej min. 67º 12 Funkcja redukująca szumy adaptacyjne i artefakty w obrazowaniu 2D TAk 13 Głębokość obrazowania min. 24 cm 14 Jasność regulowana przez dotyk za pomocą wirtualnej rolki 15 Port na kartę mikro USB, SD lub mikrosdhc 16 Zapis obrazów z pamięci do komputera PC przez kabel USB 17 Dokument potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania Zamawiającego dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania na terenie Krajów Unii

2 Europejskiej ( w tym na terenie Polski), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679) wpis zgloszenie do rejstru wyrobów medycznych, deklaracja zgodności dla zaoferowanego wyrobu, wyró oznaczony znakiem CE GWARANCJA I SZKOLENIE 1 Okres bezpłatnej gwarancji i obsługi serwisowej na cały przedmiot zamówienia nie mniej niż: 2 Minimum 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie trwania umowy gwarancyjnej 3 Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu min. 1 dzień roboczy 4 Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania po 2 tygodniach od instalacji systemu w razie konieczności 5 Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich stanowisk w formie drukowanej lub elektronicznej na CD przy dostawie. 6 Utrzymanie serwisu, opieki (licencje, aktualizacje itp.) na całość zamówienia przez okres 5 lat po okresie gwarancji 7 Autoryzacja na serwisowania aparatu w Polsce lub umowa z autoryzowanym serwisem podać adres 8 Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii: 48 godzin w dni robocze 9 Urządzenie zastępcze: czas naprawy dłuższy niż 5 dni roboczych 10 Trzy naprawy gwarancyjne tego samego elementu uprawniają do wymiany podzespołu na nowy 24 miesięcy o pkt 36 miesiące 20 pkt. 48 miesięcy 40 pkt UWAGA: 1. Nie spełnienie wymogów specyfikacji będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 2. Odpowiedź NIE spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. 3. Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie Szczegółowy Opis Parametrów będzie równoznaczny z brakiem danego parametru/warunku i będzie podstawą do odrzucenia oferty. 4. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z dostawą listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu podstawa: art. 90 ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679). 5. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym

3 celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych wyrobów, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów. 6. Na wezwanie Wykonawcy należy dostarczyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia r. - o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z 2010 r.). Oświadczamy, że oferowany powyżej sprzęt spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotów do podjęcia działalności, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( miejscowość i data ) ( podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Firmy)

4 ZADANIE 2 POLOMIERZ KOMPUTEROWY Urządzenie/wersja (pełna nazwa):... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok produkcji: 2018 (fabrycznie nowy) I Polomierz komputerowy 1 Podświetlanie czaszy: - białe 10 asb (3,2 cd/m²) dla bodźca zielonego i czerwonego - białe 31,5asb (10 cd/ m²) dla bodźca białego - żółte 100 cd/ m² dla bodźca niebieskiego Automatyczna regulacja jasności 2 Jasność bodźca: 0,03 asb do asb zgoda na 0,3 asb do asb. 3 Zakres pomiarowy: min. +/- 50º 4 Fiksatory: centralny, odchylony o 30º od centrum w teście dla kierowców, krzyżowy Zgoda na odchylony o 35º 5 Bodziec: rozmiar wg. Goldman 6 Kontrola fiksacji: cyfrowe śledzenie oka, kontrola fiksacji metodą Hejli-Krakau 7 Podpora pod czoło i brodę pacjenta przesuwane elektrycznie 8 Pola testowe: ortogonalne pola testowe 10-2, 24-2, Strategia badania: przesiewowa 3-strefy, 2- strefy,progowa, szybka progowa, zaawansowana progowa obuocznabsv, BDT, Flicker 10 Drukarka laserowa kolorowa 11 Stolik elektromotoryczny 12 Dokument potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania Zamawiającego dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania na terenie Krajów Unii Europejskiej ( w tym na terenie Polski), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679) wpis zgloszenie do rejstru wyrobów medycznych, deklaracja zgodności dla zaoferowanego wyrobu, wyró oznaczony znakiem CE

5 GWARANCJA I SZKOLENIE 1 Okres bezpłatnej gwarancji i obsługi serwisowej na cały przedmiot zamówienia nie mniej niż: 2 Minimum 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie trwania umowy gwarancyjnej 3 Szkolenie użytkowników z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu min. 1 dzień roboczy 4 Szkolenie użytkowników z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania po 2 tygodniach od instalacji systemu w razie konieczności 5 Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich stanowisk w formie drukowanej lub elektronicznej na CD przy dostawie. 6 Utrzymanie serwisu, opieki (licencje, aktualizacje itp.) na całość zamówienia przez okres 5 lat po okresie gwarancji 7 Autoryzacja na serwisowania aparatu w Polsce lub umowa z autoryzowanym serwisem podać adres 8 Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii: 48 godzin w dni robocze 9 Trzy naprawy gwarancyjne tego samego elementu uprawniają do wymiany podzespołu na nowy 24 miesięcy o pkt 36 miesiące 20 pkt. 48 miesięcy 40 pkt UWAGA: 1. Nie spełnienie wymogów specyfikacji będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 2. Odpowiedź NIE spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. 3. Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie Szczegółowy Opis Parametrów będzie równoznaczny z brakiem danego parametru/warunku i będzie podstawą do odrzucenia oferty. 4. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z dostawą listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu podstawa: art. 90 ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679). 5. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych wyrobów, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów. 6. Na wezwanie Wykonawcy należy dostarczyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia r. - o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z 2010 r.). Oświadczamy, że oferowany powyżej sprzęt spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotów do podjęcia działalności, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

6 ( miejscowość i data ) ( podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Firmy)