PAO widziane oczami producenta i konsumenta

Podobne dokumenty
Oznakowanie trwałości kosmetyków zgodnie z przepisami rozporządzenia 1223/20009/WE Przewodnik techniczny Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego

Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska

Informacja na opakowaniach żywności Dobry zwyczaj - zawsze czytaj!

(Akty ustawodawcze) DYREKTYWY

Związek pomiędzy dyrektywą 2001/95/WE a rozporządzeniem w sprawie wzajemnego uznawania

CosmetoVigilance jak zaimplementować wymagania prawne związane z raportowaniem zdarzeń niepożądanych. Izabela Słowik

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Powyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 listopada 2015 r. (OR. en)

USTAWA z dnia 30 października 2003 r. o zmianie ustawy o kosmetykach

Druk nr 3014 Warszawa, 19 czerwca 2004 r.

PARLAMENT EUROPEJSKI Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

HACCP- zapewnienie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności Strona 1

89/391/EWG) (Dz. Urz. L 158 z , str. 50. z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 5, t. 5, str. 35, z późn. zm.).

Wniosek DYREKTYWA RADY

Dokumentacja produktu kosmetycznego. Rozporządzenie, ustawa, nadzór

Zastosowanie rozporządzenia w sprawie wzajemnego uznawania do broni i broni palnej

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR / z dnia [ ] r.

DYREKTYWA KOMISJI 2009/134/WE

o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o kosmetykach (druk nr 1804)

substancjami/mieszaninami niebezpiecznymi. Do środków niebezpiecznych należą:

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)

upoważniony przedstawiciel, dokonał oceny zgodności i wydał na swoją wyłączną odpowiedzialność, krajową deklarację zgodności z Polską Normą wyrobu

Wytwarzanie wyrobów sterylnych w szpitalu w świetle aktualnych przepisów. Mgr Jarosław Czapliński Wojewódzki Szpital Zespolony w Elblągu

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Certyfikacje wyrobów i rekomendacje

Wymagania prawne dotyczące kosmetyków w aspekcie działań niepożądanych

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

DYREKTYWY. L 27/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Nowe wymagania UE w znakowaniu żywności TOMASZ DOŁGAŃ

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

NADZÓR NAD PRACOWNIAMI CHEMICZNYMI W SZKOŁACH. Higiena Dzieci i Młodzieży Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kutnie

Rozporządzenie Ministra Infrastruktury i Budownictwa w sprawie krajowych ocen technicznych

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR / z dnia [ ] r.

Ekspert: MAGDALENA GARBOLIŃSKA

Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu Przewodnik Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Znakowanie żywności przyszłe zmiany, nowe wyzwania

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. z dnia 18 grudnia 2006 r.

B ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych

DECYZJA DELEGOWANA KOMISJI (UE) / z dnia r.

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wymagania w zakresie znakowania produktów mięsnych w świetle nowego rozporządzenia Unii Europejskiej

(Dz.U. L 109 z , str. 11)

Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY

AKADEMIA MARYNARKI WOJENNEJ

IV VII VIII Tak było.. VIII

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

DYREKTYWA KOMISJI 2003/94/WE. z dnia 8 października 2003 r.

Związek pomiędzy dyrektywą 98/34/WE a rozporządzeniem w sprawie wzajemnego uznawania

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Poniższy przewodnik został przygotowany, przez Cosmetics Europe, by wspierać stowarzyszenia członkowskie i przedsiębiorstwa, a także inne

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

DYREKTYWY. (Tekst mający znaczenie dla EOG)

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0046/291. Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF

S T A N O W I S K O. o towarach paczkowanych, zgodnie z postulatami zawartymi poniżej:

Nieaktualna wersja Rozdziału 6 Zmieniona i aktualna wersja Rozdziału 6

I nforma c j e ogólne ZIOŁOLECZNICTWO

DECYZJE. L 196/16 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Znakowania Wartością Odżywczą GDA

REACH dotknie prawie wszystkich

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 277/23

USTAWA z dnia 24 lipca 2002 r. o zmianie ustawy o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia oraz innych ustaw

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 106 I. Legislacja. Akty o charakterze nieustawodawczym. Rocznik kwietnia 2019.

DECYZJE. (Tekst mający znaczenie dla EOG)

KRYTERIA OCENY FORMALNO-MERYTORYCZNEJ PROJEKTÓW UBIEGAJĄCYCH SIĘ O DOFINANSOWANIE W RAMACH RPOWP

Wniosek DECYZJA RADY

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE. (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2010/C 183/04)

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA CZĘŚĆ 3 - JAJA SPOŻYWCZE

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM PŁATKOWYM PÓŁOTWARTYM PRODUKTU KOSMETYCZNEGO

Technologia Informacyjna i Prawo w służbie ochrony danych - #RODO2018

***I STANOWISKO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO

Zastosowanie rozporządzenia w sprawie wzajemnego uznawania do suplementów diety

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2012/C 262/03)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wymagania dotyczące znakowania artykułów rolno-spożywczych

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

NOWE PRZEPISY. ZNAKOWANIE ŻYWNOŚCI PAKOWANEJ i NIEOPAKOWANEJ

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Karta Charakterystyki zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(5) W celu zapewnienia płynnego przejścia oraz uniknięcia zakłóceń należy zapewnić odpowiednie środki przejściowe.

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Opis modułu kształcenia Zarządzanie surowcami i produktami rafineryjnymi i petrochemicznymi

ZAWIADOMIENIE KOMISJI. z dnia r.

(Komunikaty) KOMUNIKATY INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Nowe uregulowania w zakresie interoperacyjności kolei

Dyrektywa MID. Podstawowe zagadnienia

Transkrypt:

PAO widziane oczami producenta i konsumenta dr n. med. mgr farm. Antoni Gwardys Passage Cosmetics Laboratory Cosmetic Business POLAND, Warszawa 27.09.2017

PLAN PREZENTACJI DEFINICJE I HISTORIA PRZEPISY PRAWNE ODPOWIEDZIALNOŚĆ ZALETY I WADY OZNAKOWANIA DLA PRODUCENTÓW DLA KONSUMENTÓW PYTANIA I DYSKUSJA

DEFINICJE I HISTORIA UE WPROWADZONY W 2003 DYREKTYWĄ KOSMETYCZNĄ POLSKA OD 2005 (USTAWA O KOSMETYKACH) UTRZYMANY W ROZPORZĄDZENIU 1223/2009 ROZDZIAŁ VI ARTYKUŁ 19 OZNAKOWANIE PKT 1 PPKT C

ROZPORZADZENIE 1223/2009 ARTYKUŁ 19 PKT1 C) Data do której dany produkt kosmetyczny, przechowywany w odpowiednich warunkach, zachowuje w pełni swoje pierwotne właściwości a w szczególności pozostaje zgodny z art. 3 ( data minimalnej trwałości ). Data lub szczegółowe informacje o jej umiejscowieniu na opakowaniu poprzedza symbol określony w załączniku VII pkt 3 lub zwrot: najlepiej zużyć przed końcem Data minimalnej trwałości jest wskazana w sposób jednoznaczny i zawiera miesiąc i rok albo dzień, miesiąc i rok w tej kolejności. Jeżeli jest to konieczne, informację uzupełnia się o wskazanie warunków, które muszą być spełnione w celu zagwarantowania określonej trwałości Wskazanie daty minimalnej trwałości nie jest obowiązkowe w przypadku produktów kosmetycznych o minimalnej trwałości dłuższej niż 30 miesięcy. Produkty takie zawierają informację o okresie w jakim po otwarciu pojemnika, produkt jest bezpieczny i może być stosowany bez szkody dla konsumenta. Informacja ta powinna zawierać z wyjątkiem przypadków, gdy pojęcie trwałości po otwarciu nie ma zastosowania symbol określony w załączniku VII pkt 2 oraz wspomniany okres ( w miesiącach lub latach);

KTO JEST ODPOWIEDZIALNY ZA DECYZJĘ O PAO? ASESOR BEZPIECZEŃSTWA? OSOBA ODPOWIEDZIALNA? PRODUCENT?

ODNIESIENIA DO INNYCH DOKUMENTÓW ZWIĄZANYCH Z PAO 2013/674/UE: Decyzja wykonawcza Komisji z dnia 25 listopada 2013 r. w sprawie wytycznych dotyczących załącznika I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych. Tekst mający znaczenie dla EOG 2013/674/UE 3.2. Właściwości fizyczne/chemiczne oraz stabilność produktu kosmetycznego W tej sekcji raportu bezpieczeństwa produktu kosmetycznego wymaga się również oceny stabilności produktu kosmetycznego w dających się racjonalnie przewidzieć warunkach przechowywania. Celem tej oceny jest ustalenie, czy stabilność produktu kosmetycznego wpływa na bezpieczeństwo i jakość tego produktu, oraz wykorzystanie tych informacji, aby określić jego minimalną trwałość i termin trwałości po otwarciu opakowania (PAO). 2013/674/UE 3.3. Jakość mikrobiologiczna Dodatkowo informacje dotyczące jakości mikrobiologicznej są niezbędne do uzasadnienia skuteczności układu konserwującego oraz uzasadnienia wskazanej minimalnej trwałości produktu kosmetycznego przechowywanego w odpowiednich warunkach oraz terminu trwałości po otwarciu opakowania (PAO) (10) produktu gotowego pod względem bezpieczeństwa.

ODNIESIENIA DO INNYCH DOKUMENTÓW ZWIĄZANYCH Z PAO CD. (8) Zob. Practical implementation of Article 6(1)(c) of the Cosmetics Directive (76/768/EEC): Labelling of product durability:»period of time after opening«( Praktyczne wdrażanie art. 6 ust. 1 lit. c) dyrektywy dotyczącej kosmetyków (76/768/EWG): Oznaczanie trwałości produktu:»okres po otwarciu opakowania«) (dyrektywa Rady 76/768/EWG, Dz.U. L 262 z 27.9.1976, s. 169) http://ec.europa.eu/consumers/sectors/cosmetics/files/doc/wd-04-entrcos_28_rev_version_adoptee20040419_en.pdf

CO NALEŻY BRAĆ POD UWAGĘ PRZY OZNAKOWANIU PRODUKTU ZNAKIEM PAO ZWYCZAJE I PRAKTYKI KONSUMENTÓW WYNIKI TESTU SKUTECZNOŚCI KONSERWACJI WYNIKI ANALITYCZNE (NP. ANALIZA KONSERWANTÓW) OZNAKOWNIE PAO DOŚWIADCZENIE Z PODOBNYMI PRODUKTAMI SPOSÓB PAKOWANIA WYNIKI TESTÓW STABILNOŚCI

PRZEŁOŻENIE WYNIKÓW Z TESTÓW STABILNOŚCI NA TRWAŁOŚĆ 3 MIESIĄCE W CIEPLARCE 40 C TRWAŁOŚĆ 2 LATA TEST RZECZYWISTY REGUŁA VAN T HOFFA (WZROST O 10 C PRZYSPIESZA REAKCJE 2-3 KROTNIE) TESTOWANIE TERMINU PRZYDATNOŚCI LEKÓW ( 90% AKTYWNOŚCI)

Najlepiej zużyć przed końcem VS PAO Granica 30 miesięcy Określona precyzyjnie data ważności Rozdzielenie ważności po otwarciu i nieotwartego produktu Konieczność tłumaczenia sformułowań Konieczność uzasadnienia testami stabilnościowymi i mikrobiologicznymi.

PROBLEMY OZNAKOWANIA PAO OKRES TRWAŁOŚCI 30M PAO 12M

CZY ZNA PAN/PANI SYMBOL PAO (PERIOD AFTER OPENING) Tak, sprawdzam go przed zakupem produktu 15% Nie znam 60% Tak, ale nie sprawdzam go przed zakupem produktu 25%

DYSKUSJA Świadomość dotycząca oznakowania PAO Niedoskonałości i błędy związane z użyciem PAO Podwójne oznakowanie ( i datą ważności i PAO) Potrzeba zmian???

Dziękuję za uwagę