ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - GRANICZNYCH

Załącznik Nr 8 do SIWZ Zestawienie parametrów techniczno-granicznych ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - GRANICZNYCH Nazwa oferenta Zadanie Nr L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Strzykawka inflacyjna z manometrem Pojemność i max. ciśnienie - 20ml/30atm 2 Mechanizm blokujący po obu stronach urządzenia 3 Skala na strzykawce i tłok w kontrastujących ze sobą kolorach celem precyzyjnego określenia ilości środka kontrastującego w urządzeniu 4 Manometr pokryty farbą fluorescencyjną L.p. Oferowane parametry 5 Obecność w zestawie kranika 3-drożnego : 0p Urządzenie wysokiej jakości - wytrzymuję do 30 maksymalnych doprężeń i rozprężeń podczas zabiegu Y connector automatyczny : 0p Push Click Y connector 2 Obsługa jednoręczna 3 Zastawka zbudowana z 4 sylikonowych "listków" 4 Swiatło wew. 9F 5 Wytrzymałość zastawki 80 psi 7 W zestawie torquer oraz wprowadzacz dla prowadnika angioplastycznego Możliwość precyzyjnej pracy przy zamkniętej zastawce celem zmniejszenia utraty krwi : 0p : 0p Y connector typu SCREW

Regulacja poprzez zakręcaną zastawkę 2 Światło wew. 9F 3 4 W zestawie torquer oraz wprowadzacz dla prowadnika angioplastycznego Możliwość pracy dwoma prowadnikami jednocześnie Opaska uciskowa na tętnicę. promieniową : 0p : 0p Regulacja ucisku poprzez zakręcanie/odkręcanie 2 Opaska wyskalowana od 0-20 N 3 4 5 Urządzenie posiadające bawełnianą oddychającą opaskę zapinaną na rzep Możliwość obserwacji miejsca wkłucia po założeniu urządzenia Ucisk punktowy nieblokujący odpływu żylnego Wkład do wstrzykiwacza Angiomat Illumena Wkład kompatybilny z urządzeniem Angiomat ILLUMENA : 0p : 0p 2 Pojemność wkładu 50ml 3 W zestawie łącznik 50cm/200psi : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 2 L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Okluder do zamykania ubytku międzyprzedsionkowego typu II zbudowanego z dwóch nitynolowych dysków okluder w kształcie dwóch dysków wyplecionych z nitynolu 2 rozmiar od 4 mm do 40 mm współpracujące z koszulkami: 3 7Fr dla rozmiarów od 4 do 0 mm 9Fr dla rozmiarów od 2 do 8 mm Fr dla rozmiarów od 2 do 24 mm 2Fr dla rozmiarów od 27 do 40 mm 4 system odczepiania w formie kleszczy L.p. Oferowane parametry 5 brak elementu spinającego druty nitynolu na dysku lewoprzedsionkowym : 0p 7 8 dysk lewoprzedsionkowy wykonany z mniejszej ilości drutów nitynolowych zapewniających niski profil okludera oraz mniejsze obciążenie dla przegrody międzyprzedsionkowej konstrukcja implantu umożliwia uzyskanie konta do 50 stopni pomiędzy okluderem a systemem wprowadzającym co pozwala uzyskać optymalne ułożenie implantu przed jego uwolnieniem możliwość ponownego schowania okludera w koszulce po całkowitym uwolnieniu Balon wymiarujący ubytki w przegrodzie międzyprzedsionkowej : 0p : 0p : 0p rozmiary 25 mm x 45 mm oraz 35 mm x 50 mm 2 max średnica balonu - 27 mm oraz 40 mm 3 długość użytkowa - 70 cm

4 kompatybilny z cewnikiem 8 Fr 5 kompatybilny z prowadnikiem 0,035 7 2 pojemność balonu 25 mm x 45 mm : 25 ml, max. 35 ml pojemność balonu 35 mm x 0 mm : 0 ml, max. 90 ml Okluder do zamykania przetrwałego otworu owalnego zbudowanego z dwóch dysków nitynolowych okluder w kształcie dwóch dysków wyplecionych z nitynolu okluder z dyskiem lewoprzedsionkowym jednowarstwowym o rozm. 25 mm kompatybilnym z koszulką 9Fr 3 rozm. 8 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm 4 okludery współpracujące z koszulkami 9 Fr dla rozmiaru 8 mm, 25 mm i 30 mm oraz Fr dla rozmiaru 35 mm 5 system odczepiania w formie kleszczy 7 8 9 brak elementu spinającego druty nitynolu na dysku lewoprzedsionkowym dysk lewoprzedsionkowy wykonany z mniejszej ilości drutów nitynolowych zapewniających niski profil okludera oraz mniejsze obciążenie dla przegrody międzyprzedsionkowej konstrukcja implantu umożliwia uzyskanie konta do 50 stopni pomiędzy okluderem a systemem wprowadzającym co pozwala uzyskać optymalne ułożenie implantu przed jego uwolnieniem możliwość ponownego schowania okludera w koszulce po całkowitym uwolnieniu Cewnik balonowy do restenozy w stencie : 0p : 0p : 0p : 0p wysoka odporność na przebicia 2 RBP: 22 atm 3 dostępne długości : 8 mm, 2 mm, mm 4 dostępne średnice: 2,5 mm, 3,0 mm, 3,5 mm, 4,0 mm

5 pokrycie Hydrolubric Prowadniki : 0p sztywny rdzeń 2 końcówka J z 3 mm promieniem 3 końcówka prosta 4 pokrycie PTTE 5 dostępne długości od 0 do 450 cm dostępne końcówki: giętka prosta typu J: promień,5-3 - mm Cewnik balonowy do PTCA uwalniający lek Sirolimus 2 dostępne długości balonu: 0,5, 20, 25, 30, 35, 40 mm dostępne średnice:.50, 2.0, 2.25, 2.50, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0 mm 3 ciśnienie nominalne: atm 4 ciśnienie RBP: atm 5 kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F we wszystkich rozmiarach średnica szaftu proksymalnego:.7f, średnica szaftu dystalnego: 2.5F 7 całkowita długość cewnika: 40 cm 8 średnica końcówki 0.0 cewnik balonowy pokryty Sirolimusem (.27µg/mm 2 ) uwalnianym z fosfolipidowej nano powłoki : 0p

* - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 3 L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Prowadnik do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu w systemie elektronicznym 2 średnica -0,04 3 długość min. 85 cm 4 końcówka prosta lub j 5 opcja pomiaru istotności zwężenia tętnicy wieńcowej bez konieczności wywoływania hyperemii : 0p Oferowane parametry Parametry wymagane Sonda do ultrosonografii wewnątrznaczyniowej 2 możliwość założenia cewnika 5F 3 kompatybilna z prowadnikiem 0,04 4 długość robocza 50 cm 5 sonda elektroniczne 7 2 sondy nie wymagające wstępnego przygotowania przez użyciem częstotliwość sondy większa bądź równa 20 MHz Parametry wymagane Najem konsoli do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej system z funkcją IVUS w wersji do użycia z sondą elektroniczną oraz opcja pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR i pomiaru wskaźnika oceny istotności zmiany opartego o pomiar ciśnień bez użycia adenozyny Aparat współpracujący z kompatybilnymi elektronicznymi (20MHz) sondami IVUS ośrednicy obrazowania 20 mm, sondami elektronicznymi dedykowanymi do naczyń obwodowych (20 MHz o średnicy obrazowania 24mm oraz 0 Mhz o średnicy obrazowania 0 mm) oraz mechanicznymi sondami : 0p : 0p

IVUS (45 Mhz) o średnicy obrazowania 4mm oraz kompatybilnymi prowadnikami do pomiaru gradientu przezwężeniowego i pomiaru wskaźnika oceny istotności zmiany opartego o pomiar ciśnień bez użycia adenozyny 3 System zintegrowany ze stołem angiograficznym * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 4 L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Prowadnik angioplastyczny końcówka robocza wykonana ze stali i innych stopów metali 2 średnica 0,04 3 długość 90 i 300 cm 4 końcówka prosta i w kształcie J 5 dostępność powłoki hydrofilnej i hydrofobowej na całej długości L.p. Oferowane parametry 32 rodzaje (niezależnie od długości i kształtu : 0p końcówki) 7 8 dostępne prowadniki angioplastyczne do udrożnień o różnych rodzajach sztywności części roboczej ( rodzajów niezależnie od długości i kształtu końcówki) dostępne prowadniki z taperowanym tipem o średnicy 0,009 : 0p : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 5 L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Mikrocewnik do CTO posiada taperowany szaft o średnicy proksymalnej 2,8 F i dystalnej 2, F 2 mikrocewnik zbrojony splotem wolframowym 3 dostępny w długościach 35 cm i 50 cm 4 średnica wewnętrzna końcówki 0,05 5 średnica wewnętrzna szaftu 0,08 kompatybilny z prowadnikiem 0,04 7 posiada polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 0 cm szaftu 8 posiada miękką, atraumatyczną i taperowaną końcówkę L.p. Oferowane parametry 9 dobra manewrowalność, popychalność : 0p 0 2 2 nieprzepuszczalna dla rtg końcówka widoczna dobrze w skopii kompatybilny z prowadnikiem 0,04 maksymalne ciśnienie 300 psi Mikrocewnik wieńcowy do kolaterali w technice retrograde mikrocewnik o cienkiej ścianie, z oplotem z drutów stalowych pokrycie hydrofilne, polimerowe na dystalnych 75 cm szaftu : 0p : 0p : 0p 3 dostępny w długości części roboczej 35 cm 4 profil wejścia maksimum 0,09 5 atraumatyczna końcówka nieprzepuszczalna dla

7 8 9 promieni rtg taperowany szaft o średnicy proksymalnej 2, F oraz dystalnej,9 F dobra manewrowalność, popychalność nieprzepuszczalna dla rtg końcówka widoczna dobrze w skopii kompatybilny z prowadnikiem 0,04 : 0p : 0p : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr I L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Zestaw do przezskórnego zamykania nieprawidłowej komunikacji wewnątrzsercowej: zbudowany z siatki nitynolowej do zamykania nieprawidłowej komunikacji wewnątrzsercowej zawierające implant (okluder), mechanizm wprowadzający, koszulkę przezprzegrodową.rodzaj implantu 2 Rozmiary implantów Implant zbudowany z siatki nitynolowej. Wymagany wybór między następującymi typami implantów: do zamykania PFO, do zamykania ASD do zamykania mnogich ASD, do zamykania mięśniowego VSD do zamykania błoniastego VSD w tym okludery symetryczne, asymetryczne, ekscentryczne. do zamykania PDA Zakres rozmiarów implantów nominalnych do PFO (dysków lewoprzedsionkowego/ prawoprzedsionkowego): 8/8mm, 8/25mm, 30/30mm, 25/35 mm Zakres rozmiarów nominalnych implantów do ASD o średnicy talii implantu od min. mm do 42 mm. Wymagana jest dostępność implantów w wielkościach rosnących co 2mm. Zakres rozmiarów nominalnych implantów do mnogich ASD (dysków lewoprzedsionkowego /prawoprzedsionkowego):8/8mm. 8/25mm, 25/25mm, 30/30mm, 25/35mm, 35/35mm, 40/40mm Zakres rozmiarów nominalnych implantów do mięśniowego VSD o średnicy talii: od 4mm do 8mm wymagana jest dostępność co mm oraz od 0mm do 24mm wymagana jest dostępność co 2mm. Zakres rozmiarów nominalnych implantów do błoniastego VSD typ symetryczny o średnicy talii: od 4mm do 8mm wymagana jest dostępność co mm oraz od 0mm do 24mm wymagana jest dostępność

co 2mm. 3.Rodzaj mechanizmu mocującego implant do układu wprowadzaj ącego 4 Rozmiary koszulek przezprzegrod owych 5.Rodzaj powierzchni implantu.. Okludery o zmniejszonym uwalnianiu niklu (dla pacjentów z alergią na nikiel) Zakres rozmiarów nominalnych implantów do błoniastego VSD typ asymetryczny o średnicy talii: od 4mm do 8mm wymagana jest dostępność co mm oraz od 0mm do 24mm wymagana jest dostępność co 2mm. Zakres rozmiarów nominalnych implantów do błoniastego VSD typ ekscentryczny o średnicy talii: od 4mm do 8mm wymagana jest dostępność co mm oraz od 0mm do 24mm wymagana jest dostępność co 2mm. Zakres rozmiarów nominalnych implantów do zamykania PDA: o stosunku: średnicach dysku/ średnica tali dystalnej/długość implantu: 0//7mm, 2/8/7mm, 4/0/7mm, /2/7mm, 20/4/7mm, 22//8mm, 24/8/8mm. 2/20/9mm, 28/22/9mm, 30/24/0mm Okludery do zamykania mnogich ASD dostępne w dwóch różnych wersjach mechanizmu mocującego/ uwalniającego okluder od układu wprowadzającego:. mechanizm gwintowy, 2. mechanizm z zastosowaniem odcinanej pętli Zakres rozmiarów koszulek przezprzegrodowych od 5F do 0F (co F) oraz 0F, 2F i 4F dedykowanych zabiegów zamykania ASD i PFO oraz VSD i PDA. Dostępne okludery o gładkiej powierzchni lewoprzedsionkowego dysku okluderów, o zmniejszonym uwalnianiu niklu (pokryte azotkiem tytanu): do zamykania PFO, mnogich ASD oraz do zamykania ASD o średnicy talii implantu od mm do 32mm. Dostępne okludery do zamykania PFO, ASD, PDA i VSD o zmniejszonym uwalnianiu niklu (redukcja uwalniania niklu ponad 90%). Okludery pokryte azotkiem tytanu. II Balony do pomiaru wielkości ubytku Dostępne balony do pomiaru wielkości ubytku o rozmiarach minimum 8 i 28mm. III Sterowalne Zakres rozmiarów sterowalnych koszulek

koszulki przezprzegrod owe przezprzegrodowych od 5F do 0F (co F) oraz 0F, 2F i 4F dedykowanych zabiegów zamykania ASD i PFO L.p. Oferowane parametry Zakres kąta odchylenia sterowalnych koszulek przezprzegrodowych od 5F do 0F od 0 o do 0 o oraz dla koszulek sterowalnych 2F i 4F od 0 o do 90 o : 0p 2 3 Dostępne implanty do PFO/ASD/PDA z mechanizmem mocującym umożliwiającym obrót implantu względem systemu wprowadzającego od 0 o do 30 o Oferowanie usługi szkoleniowej w zakresie zabiegów wykonywanych przy użyciu oferowanego sprzętu : 0p : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 7 I L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Mikrocewnik do zmian złożonych i CTO Mikrocewnik do zmian złożonych i CTO (do podawania kontrastu, do przechodzenia okluzji, do wymiany prowadnika, wsparcie dla prowadnika) 2 cewnik o cienkiej ścianie, zbrojony stalową siateczką na całej długości 3 kompatybilny z prowadnikiem 0,04 inch 4 miękka, atraumatyczna, hydrofilna końcówka ze złotym markerem L.p. Oferowane parametry zwężane światło wewnętrzne: 5 średnica dystalna nie większa niż 0,08`` średnica proksymalna nie większa 0,02 : 0p 7 II średnica zewnętrzna,8 F (dystalnie) / 2,F (proksymalnie) dostępne długości 30 i 50 cm Cewnik balonowy do trudnych zmian : 0p : 0p cewniki balonowe do okluzji typu RX 2 3 4 zmodyfikowany, spiralny szaft w części środkowej o zwiększonej popychalności i odporności na załamania, przeznaczony do zabiegów o bardzo dużej trudności oraz CTO kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich rozmiarów średnica od.25 do 3.00mm - (,25/,5/2,0/2,25/2,5/2,75/3,0mm) 5 długość od 0mm do 20mm (0/5/20mm) średnica szaftu dystalnego 2,4 2,5Fr 7 średnica proksymalna shaft u.9fr 8 ciśnienie nominalne: atm

9 RBP - 4 atm 0 2 3 III laserowo wycinane, heliakalne wzmocnienie szaftu u ujścia prowadnika zapewniające doskonałą popychalność i odporność na zagięcia długość systemu 45cm ultra niski entry profil końcówki:0,40mm dla balonu,25mm końcówka atraumatyczna o dużej elastyczności ułatwiająca przejście z prowadnikiem w bardzo krętych naczyniach, zapobiegająca powstawaniu efektu fishmouthing Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do bifurkacji w technice POT : 0p : 0p : 0p cewnik balonowy wysokociśnieniowy NC 2 kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F 3 materiał wykonania Elastomer i Polyamid 4 5 cienkie markery na balonie oraz markery głębokości na szafcie pokrycie hydrofilne shaftu od końcówki balonu do ujścia prowadnika dostępne średnice od 2,0 do 5,0mm (min. do wyboru) 7 niski entry profile 0,43mm 8 9 0 rekomendowany do doprężania w bifurkacji w technice POT trójwarstwowa budowa balonu bardzo krótkie i zaokrąglone ramiona balonu ułatwiające pozycjonowanie podczas doprężania stentu w technice POT ( 3mm ) dostępne długości, 8,2,5,20,25,30mm : 0p : 0p : 0p : 0p

2 IV RBP 22 atm i 20 atm dla (4,5-5,0mm) Stent CO-CR uwalniający lek z biodegradowalnego polimeru z miesięcznym DAPT stent wieńcowy kobaltowo-chromowy L05 uwalniający analog rapamycyny (Sirolimus) z biodegradowalnego polimeru PDLLA-PCL, wycinany laserowo typu slotted tube : 0p 2 dwu konektorowe połączenia 3 niewielka dawka leku: 3,9 µg/mm 4 średnice stentów od 2.25 mm do 4.0 mm 5 długość stentów od 9.0 mm do 38 mm ciśnienie nominalne 9 atm 7 profil końcówki dystalnej 0,07 8 recoil 5,5% 9 skrócenie stentu 0,3% 0 czas biodegradacji polimeru i uwalniania leku 3-4m 2 3 4 5 kompatybilność z cewnikiem prowadzącym 5Fr dla wszystkich rozmiarów długość robocza cewnika 44cm, szaft modyfikowany, z dystalnym pokryciem hydrofilnym 33cm udokumentowane bezpieczeństwo stosowania w obszarze MRI do 3 Tesli stent certyfikowany i rekomendowany w wytycznych ESC 204 do użycia klinicznego, o udowodnionej skuteczności badaniami klinicznymi sposób pokrycia lekiem abluminalnie stopniowane brak polimeru na konektorach platformy, zapobiegające pękanie podczas rozprężania stentu, co minimalizuje ryzyko dostania się polimeru z lekiem bezpośrednio do krwioobiegu grubość ściany stentu 80µm : 0p : 0p 7 bardzo dobry dostęp do gałęzi bocznych po rozprężeniu stentu 2,9mm (4,57mm2 dla stentu : 0p

8 3,0mm) możliwość skrócenia DAPT do miesiąca z informacją zawartą w instrukcji obsługi : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 8 L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Balon do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej Kompatybilny z konsolami Arrow i Datascope. 2 Zbudowany z atrombogenicznych materiałów poliuretanowych 3 Dostępne rozmiary balonów 7 F, 8 F 4 Pojemności dla 7 F 25 ml, 30 ml, 35 ml 5 Pojemności dla 8 F 30 ml, 35 ml, 40 ml Średnice zewnętrzne cewnika balonowego: 2,33 mm dla 7 F; 2, mm dla 8 F Wymiary balonów: 7 7 F 25 ml długość 80 mm, średnica 4, mm 8 7 F 30 ml długość 20 mm, średnica 4, mm 9 7 F 35 ml długość 243 mm, średnica 4, mm 0 8 F 30 ml długość 20 mm, średnica 4, mm 8 F 35 ml długość 24 mm, średnica 5, mm 2 8 F 40 ml długość 243 mm, średnica 5, mm L.p. Oferowane parametry 3 Obecność w zestawie balonu krótkiego o wymiarach: : 0p 8 F 35 ml długość 2 mm, średnica 7, mm 4 Zestaw: dwa prowadniki, koszulka z rozszerzaczem, igła, strzykawka 50 ml, jednokierunkowa zastawka, : 0p

5 kranik trójdrożny, linia do monitorowania ciśnienia, Rurki sterujące do konsoli Arrow i Datascope System Co-lumen : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 9 L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Stenty DTS z sirolimusem i przeciwciałami anty CD 34+ Stenty ( Dual Therapy Stent ) pokrywane sirolimusem od strony abluminalnej oraz przeciwciałami anty CD34+ od strony luminalnej przyśpieszającymi proces endotelizacji wewnątrznaczyniowej 2 Stenty stalowe o konstrukcji spiralno sinusoidalnej montowane na balonie. 3 Sirolimus na biodegradowalnych polimerze, czas uwalniania leku 30 dni, czas biodegradacji polimeru 90 dni. 4 Kompatybilny z prowadnikiem 5F dla rozmiarów od 2.5 do 3.5 mm oraz F dla rozmiaru 4.0 mm. 5 Możliwość rozszerzenia oczek stentu do 4.5 mm średnicy dla wszystkich średnic stentu L.p. Oferowane parametry Dostępne średnice od 2.5 do 4.0 mm ( 2.5; 2.75; 3.0; : 0p 3.5; 4.0 ) 7 Dostępne długości od 9 do 38 mm ( 9; 3; 5; 8; 23; 28; 33; 38 ) Balon nacinający Balon tnący z dwoma drutami uczestniczącymi w procesie dylatacji: wbudowany drut 0.0 zintegrowany zewnętrznie na balonie oraz guidewire 0.04 : 0p 2 Balon non compliant, NP 2 atm, RBP 20 atm 3 Crossing profile 0.033 4 Proximal shaft 2. F; distal shaft 2.7 F 5 Dostępne średnice balonów od.75 do 4.0 mm ( : 0p

.75; 2.0; 2.25; 2.5; 2.75; 3.0; 3.5; 4.0 ) 2 3 4 5 7 8 2 3 Dostępne długości balonów: 0; 5; 20 mm Zestaw do zamykania ubytków typu ASD Samorozprężalny okluder zbudowany z dwóch dysków, wykonany z oksydowanych drutów nitynolowych zapewniający zredukowane uwalnianie nitynolu Wnętrze dysków i tali wypełnione materiałem PET przyśpieszającym endotelizację Dysk lewoprzedsionkowy w zakresie średnic do 58 mm Dysk prawoprzedsionkowy w zakresie średnic 4 do 54 mm Okludery kompatybilne z koszulkami: 8F ( dla rozmiarów -9 mm ); 9F ( dla rozmiarów 0-5 mm ); 0F ( dla rozmiarów -22 mm ); 2F ( dla rozmiarów 24-32 mm ); 4F ( dla rozmiarów 34-42 mm ) W skład zestawu wchodzi: okluder; system dostarczający wraz z koszulką od 8 do 4F i o kącie 35 stopni; sztywny prowadnik typu Amplatz Super/Ultra Stiff, balon wymiarowywujący Dyski połączone krótką talią odpowiadającą wielkości ubytku w zakresie średnic od do 42 mm Zakres średnic: 42 mm przy czym do 20 mm skok rozmiarów co mm i co 2 mm od 20 mm Zestaw do zamykania ubytków typu PFO Samorozprężalny okluder zbudowany z dwóch dysków, wykonany z 72 oksydowanych drutów nitynolowych zapewniający zredukowane uwalnianie nitynolu Wnętrze dysków i tali wypełnione materiałem PET przyśpieszającym endotelizację Dysk lewoprzedsionkowy w zakresie średnic 8 do 25 mm ( rozmiary 8, 22, 25 mm ) : 0p : 0p : 0p 4 Dysk prawoprzedsionkowy w zakresie średnic 8 do

5 7 8 34 mm ( rozmiary 8, 24, 28, 34 mm ) Okludery kompatybilne z koszulkami: 0F ( dla rozmiarów 3.5 4.0 mm ); 2F ( dla rozmiarów 4.5-5.0 mm ) W skład zestawu wchodzi: okluder; system dostarczający wraz z koszulką od 8 do 4F i o kącie 35 stopni; sztywny prowadnik typu Amplatz Super/Ultra Stiff Dyski połączone krótką talią odpowiadającą wielkości ubytku w zakresie średnic od 3.5 do 5.0 mm Zakres średnic: 8 34 mm : 0p : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

Nazwa oferenta Zadanie Nr 0 L.P. Parametry wymagane Warunek Opis/podać Prowadnik do pomiaru FFR Współpraca ze sterylnymi prowadnikami pomiarowymi jednorazowego użytku 2 PTFE na części sztywnej 3 Powłoka hydrofilna na części elastycznej 4 Hydrofobowa końcówka proksymalna wstępnie osadzona w konektorze do aparatu (możliwość demontażu i zastosowania prowadnika pomiarowego jako prowadnika angioplastycznego 0,04 ) 5 Końcówka dystalna platynowa dobrze widoczna w obrazie RTG do manualnego kształtowania Długość prowadnika 75 cm L.p. Oferowane parametry Prowadnik do pomiaru FFR łączy się : 0p bezprzewodowo drogą radiową z systemem 2 3 2 3 4 Prowadnik przystosowany do pomiaru FFR, CFR, IMR oraz temperatury wewnątrznaczyniowej Prowadnik pomiarowy zbudowany na bazie prowadnika angioplastycznego typu Ballance Middle Weight Sonda do obrazowania wewnątrznaczyniowego OCT Sonda do obrazowania wewnątrznaczyniowego OCT kompatybilna z posiadanym przez szpital aparatem Iluminen Sonda do OCT posiadająca 3 znaczniki na dystalnym końcu cewnika, przy soczewce obrazującej oraz 50 mm proksymalnie do soczewki Wewnątrz sondy pojedyncze włókno światłowodowe o średnicy 0,00 wraz z osadzoną na końcu soczewką wraz z kanałem do przepłukiwania Wewnętrzny światłowód sondy wprawiany w ruch obrotowy za pomocą specjalnego urządzenia/interfejsu, które również realizuje : 0p : 0p

5 automatyczny pull-back Możliwe do wykonania dwie długości obrazowania, wizualizacji obrazu: 54 mm i 75 mm L.p. Oferowane parametry Sonda do OCT umożliwiające precyzyjne ustawienie : 0p w obszarze interesującej zmiany naczyniowej 2 3 Sonda optyczna, za pośrednictwem, której światło podczerwone jest dostarczane w pole obrazowe Sonda umożliwiająca wykonanie obrazu w rekonstrukcji 3D oraz w systemie MSO Dzierżawa konsoli do pomiaru FFR oraz OCT : 0p : 0p * - Uwaga: Parametry, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.... Miejscowość, data (Podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)