Centralny nr postępowania: /2012 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-83/../2012

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Centralny nr postępowania: /2012 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-83/../2012 OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej Euro (tablica ogłoszeń, strona internetowa) Na zakup i dostawę sprzętu jednorazowego użytku dla potrzeb Oddziału Kardiologii 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel , , zampubl@rszs.regiony.pl; Adres do korespondencji: Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji III piętro pok. 308, 309, 313, 316/ 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Ilość części 17: Część nr 1 Cewniki balonowe Część nr 2 Stenty do zmian w krętych naczyniach wieńcowych Część nr 3 - Stenty do zmian złożonych w naczyniach wieńcowych /ciasne zwężenia i niedrożności/ Część nr 4 Stenty do udrożniania naczyń wieńcowych w OZW Część nr 5 Stenty do zmian trudnych w naczyniach wieńcowych /zwapnienia i bifurkacje/ Część nr 6 Y-connectory pojedynczy i podwójny Część nr 7 Cewniki diagnostyczne do koronarografii Część nr 8 Cewniki prowadzące do PTCA Część nr 9 Prowadniki angioplastyczne o różnym stopniu sztywności

2 LA23-9 do użytku medycznego LA42-6 do użytku chirurgicznego Częśc nr 10 Cewniki do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej z przetwornikiem do kontroli ciśnienia tętniczego metodą krwawą Część nr 11 Prowadniki diagnostyczne do koronarografii Część nr 12 Koszulki wprowadzające Część nr 13 - Koszulki dotętnicze zbrojone metalowym oplotem krótkie i długie plus igła Część nr 14 Strzykawki Część nr 15 Torquer Część nr 16 Cewnik balonowy nacinający Część nr 17 - Protekcja dystalna 4. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych: Nazwa i nr części Kod CPV główny Kod CPV uzupełniający Część nr 1 Cewniki balonowe wyroby do angiografii Część nr 2 Stenty do zmian w krętych wyroby do angiografii naczyniach wieńcowych Część nr 3 Stenty do zmian złożonych wyroby do angiografii w naczyniach wieńcowych /ciasne zwężenia i niedrożności/ Część nr 4 Stenty do udrożnienia naczyń wyroby do angiografii wieńcowych w OZW Część nr 5 Stenty do zmian trudnych wyroby do angiografii w naczyniach wieńcowych /zwapnienia i bifurkacje/ Część nr 6 Y-connectory pojedynczy wyroby do angiografii i podwójny Część nr 7 Cewniki diagnostyczne cewniki do koronarografii Część nr 8 Cewniki prowadzące do PTCA cewniki Część nr 9 Prowadniki angioplastyczne wyroby do angiografii o różnym stopniu sztywności Częśc nr 10 Cewniki do kontrpulsacji cewniki wewnątrzaortalnej z przetwornikiem do kontroli ciśnienia tętniczego metodą krwawą Część nr 11 Prowadniki diagnostyczne wyroby do angiografii do koronarografii Część nr 12 Koszulki wprowadzające wyroby do angiografii, igły medyczne Część nr 13 - Koszulki dotętnicze zbrojone wyroby do angiografii, metalowym oplotem krótkie i długie plus igły medyczne igła Część nr 14 Strzykawki strzykawki Część nr 15 Torquer Część nr 16 Cewnik balonowy nacinający Część nr 17 - Protekcja dystalna wyroby do angiografii cewniki wyroby do angiografii

3 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Zakup i dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla potrzeb Oddziału Kardiologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego: Część nr 1 Cewniki balonowe I. Cewnik balonowy do udrożnień w OZW 1. BALONY typu semi-compliant a) powłoka balonu hydrofilna b) profil wejścia c) długość systemu doprowadzającego 145 cm d) szaft proksymalny: 2.1F, szaft dystalny 2.4 F e) przedział średnic: 1,20-5,0 mm z rozstawami średnic, co 0,25mm w zakresie 2,0-4,0 mm f) przedział długości: 6-30 mm dla wszystkich oferowanych średnic w przedziale g) profil przejścia balonu: 0,021 dla średnicy 3.0 mm h) RBP: 14 atm dla wszystkich rozmiarów i) dostępne system RX i OTW 2. BALONY typu non-compliant a) powłoka hydrofilna, odporna na zadrapania i uszkodzenia podczas doprężania stentu b) system doprawadzający typu RX c) profil wejścia 0,018 d) balon o minimalnej podatności, dla balonu o średnicy 2.0 nie więcej niż 2.10 mm przy RBP e) długość systemu doprawadzającego 143 cm f) profil przejścia balonu 0,027 dla średnicy 3.0 mm g) długości: 6-25 mm h) przedział średnic: 1.5 5,0 mm z rostawem średnic co 0,25mm w zakresie 2,0 4,0mm i) RBP 18 atm dla wszystkich rozmiarów II. Cewnik balonowy do zmian złożonych w naczyniach wieńcowych /ciasne zwężenia i niedrożności/ 1. BALONY typu semi-compliant a) powłoka balonu hydrofilna 50 b) profil wejścia c) długość systemu doprowadzającego 143 cm d) szaft proksymalny: 2.1F, szaft dystalny 2.4 F e) przedział średnic: 1,20-4,0 mm z rozstawami średnic, co 0,25mm w zakresie 2,0-4,0 mm f) przedział długości: 6-30 mm dla wszystkich oferowanych średnic w przedziale g) profil przejścia balonu: 0,031 dla średnicy 3.0 mm h) RBP: 14 atm dla rozmiaru 3,0 i) dostępne system RX i OTW 2. BALONY typu non-compliant a) powłoka hydrofilna, odporna na zadrapania i uszkodzenia podczas

4 doprężania stentu b) system doprawadzający typu RX c) profil wejścia 0,018 d) balon o minimalnej podatności, dla balonu o średnicy 2.0 nie więcej niż 2.10 mm przy RBP e) długość systemu doprawadzającego 143 cm f) profil przejścia balonu 0,031 dla średnicy 3.0 mm g) długości: min 6 25 mm h) przedział średnic: 2.0 5,0 mm z rozstawem średnic co 0,25mm w zakresie 2,0 4,0mm i) RBP 18 atm dla wszystkich rozmiarów III. Cewnik balonowy do zwapnień i bifurkacji w naczyniach wieńcowych 1. Cewnik balonowy, niskoprofilowy semi-compliant a) Typ: rapid exchange i OTW w całym wymaganym przedziale średnic b) średnice balonu od 1,25 do 4,0mm; c) długośći balonu od 6 do 30 mm; d) Distal shaft 2,4 F; proximal shaft 1,9 F dla balonu 3,0 mm e) Długość użytkowa cewnika 142 cm f) Profil wejścia balonu 0,016 g) Profil przejścia balonu 0,023 dla średnicy 3,0 mm h) Profil przejścia balonu 0,020 dla średnicy 1,25 mm i) Dla średnic od 2,0 do 4,0mm skok średnicy balonu co 0,25 mm j) Udokumentowana możliwość wykonania zabiegu metodą kissing ballon przy użyciu cewnika prowadzącego 6F przy jakiejkolwiek kombinacji balonów do średnicy 3,5 mm 2. Cewnik balonowy typu non-compliant a) Średnice balonu od 2,0 do 5,0 mm b) Długości balonu od 6 do 27 mm c) Ciśnienie RBP 18 atm d) Distal shaft 2,4 F; proximal shaft 1,9 F dla balonu 3,0 mm e) Długość użytkowa cewnika 142 cm f) Profil wejścia balonu 0,016 g) Profil przejścia balonu 0,026 dla średnicy 3,0 mm h) Profil przejścia balonu 0,024 dla średnicy 2,0 mm i) Selektywne pokrycie balonu materiałem hydrofilnym zapobiegające przemieszczaniu się podczas inflacji Część nr 2 Stenty do zmian w krętych naczyniach wieńcowych

5 1. Stenty a) stenty chromowo-kobaltowe pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia b) grubość ściany stentu 0,0024 dla średnicy 3,0mm; c) długość systemu doprowadzającego 140 cm d) duża siła radialna stentu: 24PSI e) przedział średnic: 2,0 5,0 mm f) zakres długości 9-40mm dla średnic 2,5-4,0 mm g) RBP 14 atm dla wszystkich rozmiarów h) profil przejścia stentu osadzonego na balonie 0,037 przy średnicy 3,0x18mm i) skrócenie stentu po implantacji: 0% 13 Część nr 3 Stenty do zmian złożonych w naczyniach wieńcowych /ciasne zwężenia i niedrożności/ 1. Stenty a) Stent ze stopu kobaltowo-chromowego którego podstawę w ponad 50 50% stanowi kobalt b) grubość ściany stentu 0,0032 dla wszystkich rozmiarów c) długość systemu doprowadzającego 143 cm d) duża siła radialna stentu: > 24PSI e) przedział średnic: 2,25 4,0 mm f) zakres długości 8-38mm dla średnic 2,5-4,0 mm g) RBP 18 atm dla wszystkich rozmiarów h) profil przejścia stentu osadzonego na balonie 0,041 przy średnicy 3,0x18mm i) skrócenie stentu po implantacji: 0% Część nr 4 Stenty do udrożniania naczyń wieńcowych w OZW

6 1. Stenty wieńcowe a) długość stentu: 8-30mm; b) średnice stentu od 2,25mm do 4,0mm; c) profil wejścia stentu 0,017 d) profil przejścia stentu 0,041 dla rozmiaru 3,0mm; e) profil przejścia stentu 0,038 dla rozmiaru 2,25 mm f) ciśnienie RBP 16 atm dla średnicy stentu 3,0mm g) siła radialna 1551 mmhg h) grubość elementów z jakich wykonany jest stent 0,0036 i) dla średnic stentu: 3,0; 3,5; 4,0mm, możliwość doprężenia do 5,0 mm j) możliwość stosowania cewnika prowadzącego 5 F do rozmiaru 4,0 mm k) discrete technology średnica balonu maleje już < 0,5 mm za krawędzią stentu zapobiega dyssekcji 50 Część nr 5 - Stenty do zmian trudnych w naczyniach wieńcowych /zwapnienia i bifurkacje/ 1. Stenty a) średnice mm 50 b) długości 8-32mm c) ciśnienie RBP 18atm dla i 16atm dla d) skrócenie stentu przy implantacji < 1 %, e) stosunek powierzchni stentu do naczynia, w zależności od rozmiaru max 21 %, f) profil wejścia stentu dla wszystkich rozmiarów g) profil przejścia stentu z balonem dla średnicy 3.0mm wynosi 0.041, h) grubość ściany stentu (96 μm), i) duża siła radialna > 4000 mmhg j) duża elastyczność, możliwość zwiększenia średnicy stentu ponad nominalną w ramach RBP (tym samym balonem) o min 15% dla wszystkich rozmiarów k) możliwość przeprężenia stentu (innym balonem) bez uszkodzenia struktury: do 3.00; o do 4.25; o do 5.75 Część nr 6 - Y-connectory pojedynczy i podwójny

7 1. Y-connectory pojedynczy i podwójny a) Światło wewnętrzne 7,2F, dla prowadnika min.0,009" max 0,022" umożliwiające bardzo dobrą stabilizację prowadnika b) Potwierdzona możliwość obsługi jedną ręką np.: po naciśnięciu końcówki zastawka otwiera się, po ponownym naciśnięciu zamyka (opisać) c) Opatentowana konstrukcja zastawki z min 3 płatkami zapewniająca bardzo dobrą i całkowitą szczelność /zapobiegającą nadmiernej utracie krwi w czasie zabiegu/ przy jednoczesnej zachowanej swobodzie ruchów urządzeń przechodzących przez Y-konektor (opisać) d) Przezroczysty korpus umożliwiający obserwację cieczy (opisać) e) Materiał odporny na uszkodzenia przy normalnym użytkowaniu (podać) f) Obrotowa męska końcówka minimalizująca możliwość dostania się powietrza do układu przy łączeniu z cewnikiem (opisać) g) Posiadanie w ofercie Y-conektor pojedynczy i podwójny h) Szczelność i łatwość manewrowania prowadnikiem (sprawdzenie tego parametru odbędzie się poprzez dołączenie do oferty opisów/ katalogów potwierdzających spełnienie tego parametru, natomiast brak spełnienia tego parametru spowoduje odrzucenie oferty) 300 Częśc nr 7 - Cewniki diagnostyczne do koronarografii 1. Cewnik diagnostyczny 5F-6F a) cewnik do prawej i lewej tętnicy wieńcowej 375 b) końcówka atraumatyczna dobrze widoczna w skopii (opisać) c) cewniki odporne na załamania, zagięcia, charakteryzujące się dużą siłą podparcia i pamięcią kształtu (opisać) d) cewnik zbrojony na całej długości, zapewniający dobre manewrowanie i obrót (opisać) e) średnica wewnętrzna min przy 6F (podać) f) pełna gama krzywizn umożliwiająca dojście z tętnicy udowej, promieniowej, dojście do by-passów. Posiadanie w ofercie min 40 różnych typów krzywizn dla każdej średnicy (wyszczególnić) g) rozmiary 5F i 6F (wyszczególnić) Częśc nr 8 - Cewniki prowadzące do PTCA

8 1. Cewnik prowadzący do PCI a) odporny na złamania i zagięcia, zachowujący niezmienne światło na całej długości łącznie z końcówką (opisać) b) atraumatyczna dobrze widoczna w skopii końcówka (opisać) c) średnica wewnętrzna cewnika min przy 6F i 0,58 przy 5F (podać) d) średnice od 5F do 8F (wyszczególnić) e) pełna gama krzywizn umożliwiająca dojście z tętnicy udowej, promieniowej, dojście do by-passów. Posiadanie w ofercie min 60 różnych typów krzywizn dla każdej średnicy (wyszczególnić) f) cewnik powinien charakteryzować się zbrojeniem (opisać) 375 Część nr 9 Prowadniki angioplastyczne o różnym stopniu sztywności 1. Prowadniki angioplastyczne o różnym stopniu sztywności a) konstrukcja zapewnia ciągłość prowadnika i bezpieczeństwo zabiegu (opisać) b) średnica max c) Prowadniki nadające się do zmian trudnych z uwzględnieniem rekanalizacji przewlekle zamkniętych tętnic wieńcowych (wymienić z nazwy min. 6 rodzajów) d) Pokrycie końcówki roboczej substancją hydrofilną i hydrofobową (opisać) e) Co najmniej 18 różnych typów w ofercie o różnym stopniu twardości (podać) f) Końcówka robocza wykonana ze stopu niklowo tytanowego prosta i J (wymienić) g) Dobra manewrowalność i wybór końcówek (opisać) h) Długość prowadnika min. 190cm i max 300cm (podać) 300 Część nr 10 Cewniki do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej z przetwornikiem do kontroli ciśnienia tętniczego metodą krwawą 1. Balon do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej a) Średnica wkłucia 7F; 7,5F; 8F; 9F b) Pojemność balonu 30cc i 40cc; 50cc c) Kompatybilny z pompą ACAT ITM 1 plus d) Przetwornik ciśnienia kompatybilny z cewnikiem do kontrapulsacji 8 Część nr 11 - Prowadniki diagnostyczne do koronarografii

9 1. Prowadnik diagnostyczny a) Posiadanie w ofercie długości: 150, 180, 200, 260 cm +/- 5cm (podać) 375 b) ciągłość materiału zapewniająca bezpieczeństwo zabiegu (opisać) c) średnice od do (wyszczególnić) d) pokryty substancją ułatwiającą manewrowanie, zmniejszającą siłę potrzebną do wprowadzenia (podać rodzaj substancji) e) prowadnik zachowujący pamięć kształtu po kilkukrotnym użyciu w czasie zabiegu (opisać) f) Posiadanie w ofercie prowadników z końcówką w kształcie J miękką i prostą (opisać) Część nr 12 Koszulki wprowadzające I. Koszulki wprowadzające długie do PTCA plus igła do nakłucia tętnicy 1. Koszulki wprowadzające długie a) Zróżnicowane średnice od 5F do 8F b) Igły z światłem wewnętrznym 18G, długość 70mm c) Igły kompatybilne z prowadnikiem 0,035 i 0,038", ostro zakończone d) Zastawka w koszulce zapewniająca optymalną hemostazę i niskie opory (sprawdzenie tego parametru odbędzie się poprzez dołączenie do oferty opisów/ katalogów potwierdzających spełnienie tego parametru, natomiast brak spełnienia tego parametru spowoduje odrzucenie oferty) e) Zestaw wprowadzający o długości 23cm f) Konstrukcja i materiał umożliwiający ugięcie koszulki o kącie min 45 (sprawdzenie tego parametru odbędzie się poprzez dołączenie do oferty opisów/ katalogów potwierdzających spełnienie tego parametru, natomiast brak spełnienia tego parametru spowoduje odrzucenie oferty) II. Koszulki wprowadzające krótkie plus igła 1. Koszulki wprowadzające krótkie wraz z igłami a) Wymiar wewnętrzny 6F, 7F, 8F b) Igły z dużym światłem wewnętrznym 18G, długość 70mm c) Igły kompatybilne z prowadnikami 0,038", ostro zakończone d) Długość koszulki 11cm e) Zastawka koszulki zapewnia optymalną hemostazę i niskie opory (sprawdzenie tego parametru odbędzie się poprzez dołączenie do oferty opisów/ katalogów potwierdzających spełnienie tego parametru, natomiast brak spełnienia tego parametru spowoduje odrzucenie oferty) f) Konstrukcja i materiał umożliwiający ugięcie koszulki o kącie min 45 (sprawdzenie tego parametru odbędzie się poprzez dołączenie do oferty opisów/ katalogów potwierdzających spełnienie tego parametru, natomiast brak spełnienia tego parametru spowoduje odrzucenie oferty)

10 Część nr 13 Koszulki dotętnicze zbrojone metalowym oplotem krótkie i długie plus igła 1. Koszulki wprowadzające krótkie wraz z igłami a) Wymiar wewnętrzny 6F, 7F, 8F b) Igły z dużym światłem wewnętrznym 18G, długość 70mm c) Igły kompatybilne z prowadnikami 0,038", ostro zakończone d) Długość koszulki 11cm i 24cm 13 Część nr 14 Strzykawki I. Strzykawki nakręcane, trzyczęściowe z gumką 1. Strzykawki jednorazowe a) Pojemność 10ml b) Typu Luer c) Nakręcane d) Trzyczęściowe e) Tłok zakończony gumką f) Wykonane z przezroczystego materiału II. Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem 1. Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem a) pojemność 20 ml b) Ciśnienie maksymalne inflacji min. 30 atm. c) ergonomiczny kształt i łatwość obsługi (sprawdzenie tego parametru odbędzie się poprzez dołączenie do oferty opisów/ katalogów potwierdzających spełnienie tego parametru, natomiast brak spełnienia tego parametru spowoduje odrzucenie oferty) d) dobrze widoczna skala manometru w przyciemnionym pomieszczeniu (sprawdzenie tego parametru odbędzie się poprzez dołączenie do oferty opisów/ katalogów potwierdzających spełnienie tego parametru, natomiast brak spełnienia tego parametru spowoduje odrzucenie oferty) Część nr 15 - Torquer 1. Torquer a) światło wewnętrzne torquer a dla prowadnika min.0,009" max 0,022" 50 (podać) b) Szczelność i dobra manewrowalność z cewnikiem angioplastycznym (opisać)

11 Część nr 16 Cewnik balonowy nacinający 1. Cewnik balonowy nacinający a) Konstrukcja spiralnego ostrza b) Cewnik balonowy typu półpodatnego wyposażony w elastyczne nitinolowe ostrze oplatające balon (opisać) c) Dostępne średnice: 2.0, 2.5, 3.0, 3.5 mm. d) Dostępne długości: 10, 15, 20 mm. e) Ciśnienie nominalne 8 atm. f) RBP min 20 atm. ( mm.), min 18 atm dla 3.0 mm., min 16 atm. dla 3.5 mm. g) Profil przejścia 2,7 F h) Typ systemu Rx współpracujący prowadnikiem 0,014 i) Długość systemu 137 cm. j) Balon posiada min dwa znaczniki określające część roboczą k) Konstrukcja zapewnia bardzo dobrą stabilizację cewnika podczas zabiegu, zapobiegając jego ześlizgiwaniu (opisać) l) Możliwość wykonania kissing u (opisać) 3 Część nr 17 - Protekcja dystalna 1. Protekcja dystalna a) Zakres średnic mm 2 b) Długość systemu 190cm c) Obrotowy koszyczek zintegrowany z liderem wieńcowym 0.014" ułożonym niekoncentrycznie. d) Wielkość oczek filtra 110 mikronów e) Markery widoczne w skopii: końcówka 3cm, pętla nitynolowa otwirejąca koszyczek oraz maker proksymalny 6. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego Radomskim Szpitalu Specjalistycznym przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (26-610) Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia w pok. 313, III piętro. Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: 7. Miejsce realizacji: Magazyn Medyczny Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 8. Termin realizacji: sukcesywnie przez okres 3 miesięcy od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowy. 9. Wymagania dotyczące wadium: wadium nie jest wymagane.

12 10. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym: a) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru: - dla części nr 1 Cewniki balonowe na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 2 Stenty do zmian w krętych naczyniach wieńcowych na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 3 - Stenty do zmian złożonych w naczyniach wieńcowych /ciasne zwężenia i niedrożności/ na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 4 Stenty do udrożniania naczyń wieńcowych w OZW na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 5 Stenty do zmian trudnych w naczyniach wieńcowych /zwapnienia i bifurkacje/ na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 6 Y-connectory pojedynczy i podwójny na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 7 Cewniki diagnostyczne do koronarografii na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 8 Cewniki prowadzące do PTCA na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 9 Prowadniki angioplastyczne o różnym stopniu sztywności na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 10 Cewniki do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej z przetwornikiem do kontroli ciśnienia tętniczego metodą krwawą na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 11 Prowadniki diagnostyczne do koronarografii na kwotę min.5.000,00 PLN, - dla części nr 12 Koszulki wprowadzające na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 13 - Koszulki dotętnicze zbrojone metalowym oplotem krótkie i długie plus igła na kwotę min. 500,00 PLN, - dla części nr 14 Strzykawki na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 15 Torquer na kwotę min. 500,00 PLN, - dla części nr 16 Cewnik balonowy nacinający na kwotę min ,00 PLN, - dla części nr 17 - Protekcja dystalna na kwotę min ,00 PLN.

13 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie. W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionym przez Wykonawcę rozliczenia między wykonawcą a zamawiającym za wykonanie zamówienia zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, wykonawca (dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w Tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego ( na dzień zamieszczenia ogłoszenia o zamówieniu w Biuletynie Zamówień Publicznych tj Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów ) Warunki przedmiotowe: a) Zamawiający wymaga, aby dla zaoferowanych wyrobów medycznych wykonawca przedstawił dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia, wymagań przewidzianych przez ustawę z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY ) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy oraz warunków określonych w pkt a) SIWZ, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu

14 potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie ) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunku udziału w postępowaniu (określonego w pkt a) na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia (na zasadach opisanych w art. 26 ust 2b ustawy Pzp), Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia ) Dokumenty podmiotów zagranicznych: Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada w zakresie potwierdzenia nie podlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia. 10.3) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: opisy/ katalogi lub fotografie (do wyboru wykonawcy), inne dokumenty: w zakresie potwierdzenia spełniania warunku określonego w pkt a) dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do obrotu i używania tj.: wpis do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub Zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ( Prezesa Urzędu ), o którym mowa w art. 58 ustawy lub Powiadomienie Prezesa Urzędu, o którym mowa w art. 59 ustawy lub deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu lub deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu wraz z certyfikatem zgodności, lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów. 10.4) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt 10.2) albo w pkt 10.3): 1. Dokument lub dokumenty, z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty tj.

15 - wpis do KRS lub Ewidencji Działalności Gospodarczej które mogą być złożone w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub - pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 2. Wypełniony formularz oferty. 3. Wypełniony formularz cenowy/specyfikacja techniczna zgodnie z oferowaną częścią Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie: 1). Ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania, 2). Zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia, 3). Pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną; fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów, 4). Pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, 5). Jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców. 10.6) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE 11. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 12. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego Radomskim Szpitalu Specjalistycznym przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (26-610) Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia w pok. 308 lub 313, III piętro. Termin składania ofert upływa dnia o godz.11:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia o godz. 11:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 13. Termin związania ofertą wynosi: 30 dni.

16 14. Zamawiający dopuszcza następujące zmiany umowy: a) Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, b) Zamawiający zastrzega sobie możliwość wnioskowania o zmniejszenie cen w przypadku kiedy ceny dostarczanego towaru na rynku będą niższe od zaoferowanych. c) Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy lub zmiana statusu prawnego stron umowy. 15. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: Marzena Barwicka - Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia - tel. 48/ , fax Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej. 17. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów. 18. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających. 19. Wybór najkorzystniejszej oferty odbędzie się bez zastosowania aukcji elektronicznej. 20. Data zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: dnia pod nr Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Monika Madej