Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Wojewódzka Stacja Sanitarno - Epidemiologiczna w Bydgoszczy 85-031 Bydgoszcz, ul Kujawska 4 Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Przetarg nieograniczony na dostawę podłoŝy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych dla Wojewódzkiej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej w Bydgoszczy przy ul. Kujawskiej 4 Bydgoszcz, dnia 31.12.2014 r. 1

Zawartość Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia 1. Nazwa i adres Zamawiającego. 2. Tryb udzielenia zamówienia. 3. Opis przedmiotu zamówienia. 4. Opis części zamówienia. 5. Informację o przewidzianych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7. 6. Opis sposobu przedstawienia ofert wariantowych oraz minimalne warunki, jakim muszą odpowiadać ofert wariantowe. 7. Termin wykonania zamówienia. 8. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków. 9. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu spełnienia warunków udziału w postępowaniu. 10. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami. 11. Wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami. 12. Wymagania dotyczące wadium. 13. Termin związania z ofertą. 14. Opis sposobu przygotowania oferty. 15. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert. 16. Opis sposobu obliczenia ceny. 17. Wykluczenie Wykonawcy z postępowania. 18. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów oraz sposobu oceny ofert i finansowania przedmiotu zamówienia. 19. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 20. Wymagania dotyczące zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. 21. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści umowy w sprawie zamówienia publicznego lub wzór umowy. 22. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia. 23. Załączniki: Załącznik nr 1 - Przedmiot zamówienia Załącznik nr 2 - Wzór oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków Załącznik nr 3 - Formularz oferty Załącznik nr 4 - Wzór umowy Załącznik nr 5 - Oświadczenie Wykonawcy dot. grupy kapitałowej Załącznik nr 6 Wykaz wykonywanych dostaw Załącznik nr 7 Formularz cenowy 1. Zamawiający: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Bydgoszczy Adres: 85-031 Bydgoszcz, ul Kujawska 4 Telefon: 52 376 18 58 Fax: 52 372 99 31 Godziny urzędowania: 7.00 14:35 Numer NIP: 953-11-08-025 Numer REGON: P-000293841 2. Tryb udzielenia zamówienia Postępowanie o zamówienie publiczne na dostawę podłoŝy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych dla Wojewódzkiej Stacji Sanitarno - Epidemiologicznej w Bydgoszczy przy ul. Kujawskiej 4, prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego poniŝej 134 000 EURO na podstawie ustawy PZP (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.), przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie oraz niniejszej SIWZ. 3. Opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest: sukcesywna dostawa podłoŝy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych. Szczegółowy opis załącznik nr 1 do przedmiotu zamówienia. Kod ze wspólnego słownika zamówień publicznych: 33.65.15.20-9, 33.65.15.00-3, 33.69.65.00-0 2

Niniejsze ogłoszenie zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych w dniu 31.12.2014 roku, pod numerem 266217. 4. Opis części zamówienia Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na 20 zadań. 5. Informację o przewidzianych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7 Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. 6. Opis sposobu przedstawienia ofert wariantowych oraz minimalne warunki jakim muszą odpowiadać oferty wariantowe Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 7. Termin i miejsce wykonania zamówienia 7.1. Wymagany nieprzekraczalny termin realizacji zamówienia: od dnia podpisania umowy do 31.12.2015 r. 7.2. Miejsce realizacji zamówienia: Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Bydgoszczy, ul. Kujawska 4, 85-031 Bydgoszcz 8. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 8.1. złoŝą ofertę w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. W przypadku oferty złoŝonej po terminie stosuje się przepisy art. 84 ust. 2 PZP, 8.2. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24 ust.1 i ust. 2 (załącznik nr 2), 8.3. posiadają wiedzę i doświadczenie. Ocena spełnienia w/w warunku zostanie dokonana na podstawie: a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP; b) potwierdzenia wykonania co najmniej 3 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia tj. dostaw podłoŝy mikrobiologicznych dla jednostek słuŝby zdrowia, wykonanej w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeŝeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane naleŝycie, 8.4. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i ust. 2 (załącznik nr 2), 8.5. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1, i 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i ust. 2 (załącznik nr 2) oraz 24b ust. 3 (załącznik nr 5), 8.6. wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz winni ustanowić pełnomocnika (lidera) i określić jego kompetencje. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie złoŝonej dokumentacji wymaganej w pkt 9 SIWZ, 8.7. wyraŝą zgodę na 21 dniowy termin płatności przelewem. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia niniejszy warunek na podstawie złoŝonego podpisanego załącznika nr 4 do SIWZ. 9. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu spełnienia warunków udziału w postępowaniu W celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę stawianych warunków oferta musi zawierać następujące dokumenty: 9.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert kserokopia potwierdzona za zgodność z oryginałem w przypadku: 9.1.1. podmiotów posiadających osobowość prawną jak i spółek prawa handlowego nie posiadających osobowości prawnej wyciąg z Krajowego Rejestru Sądowego, 9.1.2. osób fizycznych wykonujących działalność gospodarczą - zaświadczenie o wpisie do rejestru CEIDG (Centralna Ewidencja i Informacja o Działalności Gospodarczej), 9.1.3. działalności prowadzonej w formie spółki cywilnej umowa spółki cywilnej oraz zaświadczenie o wpisie do rejestru CEIDG (Centralna Ewidencja i informacja o Działalności Gospodarczej) kaŝdego ze wspólników. 3

9.2. Zaświadczenie z właściwego dla siedziby Wykonawcy Urzędu Skarbowego potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub uzyskał zgodę na zwolnienie, rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu podatkowego wystawione nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 9.3. Zaświadczenie z właściwego dla siedziby Wykonawcy Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub z Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub Ŝe uzyskał zgodę na zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności wystawione nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 9.4. Wykaz wykonanych głównych dostaw, na załączniku zgodnym z treścią załącznika nr 6 (Wykaz wykonywanych dostaw) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeŝeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane naleŝycie. 9.5. Podpisany przedmiot zamówienia - załącznik nr 1. 9.6. Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i ust. 2 ustawy zgodne z załącznikiem nr 2 do niniejszej Specyfikacji. 9.7. Podpisana i wypełniona oferta cenowa załącznik nr 3. 9.8. Podpisany wzór umowy załącznik nr 4. 9.9. Podpisany i wypełniony załącznik nr 5. 9.10. Podpisany i wypełniony załącznik nr 7 formularz cenowy. 9.11. W przypadku złoŝenia oferty przez kilka podmiotów muszą one załączyć umowę ich łączącą zawierającą oznaczenie: - stron umowy z ewentualnym wskazaniem lidera, - celu gospodarczego dla którego została zawarta umowa, - czas trwania umowy, - sposobu prowadzenia spraw konsorcjum, - zasady reprezentacji, - zakres działania poszczególnych stron, - sposobu ustania konsorcjum, - solidarnej odpowiedzialności stron umowy. W przypadku podmiotów występujących wspólnie naleŝy dołączyć pełnomocnictwo lub inny dokument (np. umowa) upowaŝniający do reprezentowania ich w postępowaniu. W przypadku złoŝenia oferty wspólnej, kaŝdy z podmiotów musi złoŝyć dokumenty wymagane w p. pkt. 9.1 9.5. Wymienione powyŝej dokumenty wchodzące w skład oferty muszą być przedstawione w formie oryginałów lub poświadczonych za zgodność z oryginałem kopii. Zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów wchodzących w skład oferty musi być potwierdzona przez osoby upowaŝnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem). 9.12. Zamawiający będzie mógł Ŝądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu (dotyczy dokumentów wymienionych powyŝej) w przypadku, gdy przedstawiona przez Wykonawcę kopia dokumentu będzie nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości Zamawiającego, co do jej prawdziwości, a Zamawiający nie będzie mógł sprawdzić jej prawdziwości. 9.13. Zamawiający nie dopuszcza zastąpienia jakiegokolwiek z wymienionych powyŝej dokumentów oświadczeniem Wykonawcy. 9.14. JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą oferta musi zawierać dokumenty potwierdzające, Ŝe Wykonawca: a) jest uprawniony do występowania w obrocie prawnym, zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub, ze uzyskał zgodę na zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności. JeŜeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się powyŝszych dokumentów moŝna zastąpić dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy złoŝone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego albo przed notariuszem kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty składane przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą muszą być złoŝone w formie oryginału, odpisu, wypisu, wyciągu lub kopii, być przetłumaczone na język polski oraz poświadczone przez polskie placówki konsularne, stosownie do obowiązujących przepisów. 9.14. Zamawiający moŝe wezwać Wykonawców, którzy w wyznaczonym terminie nie złoŝyli dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu, do uzupełnienia tych dokumentów w określonym terminie, jeŝeli ich nie uzupełnienie skutkowałoby uniewaŝnieniem postępowania. 9.15. Zamawiający będzie mógł Ŝądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu (dotyczy dokumentów wymienionych powyŝej) w przypadku, gdy przedstawiona przez Wykonawcę kopia dokumentu będzie nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości Zamawiającego, co do jej prawdziwości, a Zamawiający nie będzie mógł sprawdzić jej prawdziwości. 10. Informacja o sposobie porozumiewania się oraz sposób udzielania wyjaśnień dotyczących specyfikacji istotnych warunków zamówienia i przekazywania oświadczeń i dokumentów 10.1. Wykonawca moŝe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający udziela odpowiedzi Wykonawcy niezwłocznie, nie później niŝ na 2 dni przed upływem terminu otwarcia ofert dla zamówień o wartości mniejszej niŝ kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, pod warunkiem, Ŝe wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. 4

10.2. Wszelkie pytania i wątpliwości dotyczące prowadzonego postępowania naleŝy kierować na adres Zamawiającego: Wojewódzka Stacja Sanitarno - Epidemiologiczna 85-031 Bydgoszcz, ul Kujawska 4, Tel./fax. 52/ 372 99 31, e-mail: zp@pwisbydgoszcz.pl i pocztą tradycyjną. 10.3. W przypadku wniesienia zapytania dotyczącego postępowania, Zamawiający prześle treść wyjaśnień wszystkim Wykonawcom, którzy pobrali SIWZ oraz zamieści wyjaśnienia na swojej stronie internetowej. 11. Osoby uprawnione do kontaktowania się z Wykonawcami i udzielania wyjaśnień dotyczących postępowania: Wojciech Watkowski tel. 52 /376-18-58 - w zakresie dotyczącym procedury przetargowej, Hanna Czerwińska tel. 052 /376-18-60 w zakresie przedmiotu zamówienia. Paulina Klarkowska tel. 052 /376-18-12 w zakresie przedmiotu zamówienia. Informacje i wyjaśnienia uzyskać moŝna od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00. 12. Wymagania dotyczące wadium Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 13. Termin związania z ofertą Wykonawcy będą związani ofertą 30 dni, licząc od daty upływu terminu do składania ofert. 14. Opis sposobu przygotowania oferty oraz forma oferty 14.1. KaŜdy Wykonawca moŝe złoŝyć tylko jedną ofertę. Dotyczy to takŝe przypadku złoŝenia oferty wspólnej. 14.2. Ofertę naleŝy przygotować ściśle według wymagań określonych w niniejszej Specyfikacji. 14.3. Oferta musi być złoŝona na piśmie pod rygorem niewaŝności, w formie zapewniającej czytelność jej treści. 14.4. Oferta musi być podpisana przez osoby upowaŝnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem). 14.5. Aktualne pełnomocnictwo dla osoby lub osób upowaŝnionych do reprezentowania Wykonawcy, do zaciągania w jego imieniu zobowiązań oraz podpisania oferty musi bezpośrednio wynikać z dokumentów dołączonych do oferty. 14.6. Wzory dokumentów dołączonych do niniejszej Specyfikacji powinny zostać wypełnione przez Wykonawcę i dołączone do oferty bądź teŝ przygotowane przez Wykonawcę w innej zgodnej z niniejszą Specyfikacją formie. 14.7. Zamawiający nie dopuszcza dokonywania w treści załączonych wzorów dokumentów jakichkolwiek zmian ich treści (skrótów, opuszczeń, skreśleń, poprawek lub dopisków) za wyjątkiem miejsc wykropkowanych lub oznaczonych gwiazdką (*). 14.8. Oferta musi być sporządzona w języku polskim, mieć formę pisemną pod rygorem niewaŝności i format nie większy niŝ A4. Arkusze o większych formatach naleŝy złoŝyć do formatu A4. 14.9. Stosowne wypełnienia miejsc wykropkowanych we wzorach dokumentów stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji i wchodzących w skład oferty mogą być dokonane komputerowo lub maszynowo. 14.10. Dokumenty przygotowane samodzielnie przez Wykonawcę na podstawie wzorów stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji muszą mieć formę wydruku komputerowego lub maszynopisu. 14.11. Wszystkie zapisane arkusze (kartki) oferty muszą być kolejno ponumerowane i podpisane na kaŝdej stronie. 14.12. Wszystkie miejsca w ofercie, w których Wykonawca naniósł poprawki lub zmiany wpisywanej przez siebie treści (czyli wyłącznie w miejscach w których jest to dopuszczone przez Zamawiającego) muszą być parafowane przez osoby upowaŝnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem). 14.13. Dokumenty wchodzące w skład oferty mogą być przedstawiane w formie oryginałów lub poświadczonych za zgodność z oryginałem kopii. Zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów wchodzących w skład oferty musi być potwierdzona przez upowaŝnionego przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy na kaŝdej stronie, (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem). 14.14. JeŜeli informacje zawarte w treści oferty stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności), Wykonawca jest uprawniony do zastrzeŝenia, Ŝe nie mogą być one udostępniane innym uczestnikom postępowania, musi jednak wykazać iŝ zastrzeŝone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Informacje takie powinny zostać opatrzone przez Wykonawcę klauzulą informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa. Ponadto, zaleca się oddzielenie dokumentów zawierających takie informacje od pozostałych dokumentów składających się na ofertę i trwałe ich spięcie. 15. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert 15.1. Ofertę naleŝy złoŝyć w siedzibie Zamawiającego w WSSE w Bydgoszczy, 85-031 Bydgoszcz, ul. Kujawska 4, w Kancelarii ogólnej, parter - budynek E w nieprzekraczalnym terminie: do dnia 12.01.2015 r. do godziny 09:00 15.2. Oferta złoŝona po terminie zostanie zwrócona Wykonawcy bez otwierania. 5

15.3. Ofertę naleŝy złoŝyć w dwóch kopertach zewnętrznej i wewnętrznej, zabezpieczone w sposób gwarantujący zachowanie nienaruszalności. KaŜdą kopertę (zew. wew.) naleŝy opisać następująco: Przetarg nieograniczony na dostawę podłoŝy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych. - OFERTA Nie otwierać przed dniem 12.01.2015 r. godz. 09:00. 15.4. Na kopercie oprócz opisu jw. naleŝy umieścić pełną nazwę i adres Wykonawcy. 15.5. W przypadku braku tej informacji Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z tego braku, np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską - za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert. 15.6. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w budynku A, pokój nr 16, parter, dnia 12.01.2015 roku o godzinie 09:10. 15.7. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. 15.8. Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta nazwy i adresy Wykonawców oraz cenę i inne informacje, zgodnie z art. 86 pkt. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. 16. Opis sposobu obliczenia ceny oferty 16.1. Oferowana przez Wykonawcę cena oferty to cena brutto oferty, obejmująca wszystkie rabaty i upusty i jest traktowana jako ostateczna do zapłaty przez Zamawiającego, określona do dwóch miejsc po przecinku, zawierająca między innymi: - wartość netto przedmiotu zamówienia, - podatek VAT, - koszty ubezpieczenia, - koszty transportu i inne związane z dostawą połoŝy mikrobiologicznych i materiałów pomocniczych. 16.2. Cenę oferty naleŝy podać zgodnie z załączonym formularzem ofertowym. 17. Wykluczenie Wykonawcy z postępowania 17.1. Z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się Wykonawców, którzy nie złoŝyli jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia, jak równieŝ Oferentów, którzy złoŝyli je w niewłaściwej formie lub o niewłaściwej treści. Podstawa prawna art. 24 ust. 1 i 2 oraz 24b. ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. 17.2. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą. 17.3. O wykluczeniu z postępowania Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykluczonego Wykonawcę podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 18. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów oraz sposobu oceny ofert i finansowania przedmiotu zamówienia 18.1. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się kryteriami: cena 70 % termin dostawy produktu - 30% 18.2. Ocena punktowa oferty będzie dokonana według następującego wzoru 1) W kryterium cena : najniŝsza oferowana cena liczba punktów = ------------------------------------ x 100 x 70% cena badanej oferty 2) W kryterium termin dostawy produktu od dnia przesłania zgłoszenia w formie fax-u: najkrótszy termin dostawy produktu ze złoŝonych ofert liczba punktów = ------------------------------------------------------------------------------- x 100 x 30% termin dostawy produktu ze złoŝonej oferty 18.3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, której przyznano najwięcej punktów łącznie w kryterium cena i termin wykonania zamówienia. 18.4. Uzyskane oceny zostaną zaokrąglone z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 19. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 19.1. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada zasadom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych i w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą wg kryteriów podanych w rozdziale 18. 19.2. Zamawiający powiadomi o wyniku przetargu zamieszczając ogłoszenie o wyborze oferty w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie oraz poprzez zamieszczenie na stronie internetowej Zamawiającego www.pwisbydgoszcz.pl oraz przesyłając powyŝsze zawiadomienie wszystkim Wykonawcom. 19.3. Wybrany Wykonawca zostanie poinformowany o terminie i miejscu podpisania umowy. 6

19.4. W przypadku, gdy okaŝe się, Ŝe Wykonawca, którego oferta została wybrana, przedstawił w niej nieprawdziwe dane lub będzie uchylał się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w terminie i na warunkach wynikających z SIWZ, Zamawiający wybierze tę spośród pozostałych ofert, która uzyskała najwyŝszą ocenę, bez przeprowadzania ich ponownej oceny, chyba Ŝe zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93, ust.1 PZP. 19.5. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niŝ 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty w sposób określony w art. 27 ust. 2 Prawo zamówień publicznych, nie później jednak niŝ przed upływem terminu związania ofertą. 20. Wymagania dotyczące zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy Nie dotyczy. 21. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści umowy w sprawie zamówienia publicznego 21.1. Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje moŝliwość dokonania zmiany zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy. W szczególności dopuszczalne są: a) zmiany spowodowane siłą wyŝszą, w tym klęskami Ŝywiołowymi, warunkami atmosferycznymi uniemoŝliwiającymi zrealizowanie dostawy w terminie, b) zmiany będące następstwem okoliczności leŝących wyłącznie po stronie Zamawiającego, w szczególności wstrzymanie dostawy. W przypadku wystąpienia którejkolwiek z okoliczności wymienionych w ust. 1 lit. a-b termin dostawy moŝe ulec odpowiedniemu przedłuŝeniu o czas niezbędny do naleŝytego jej wykonania, nie dłuŝej jednak niŝ o okres trwania tych okoliczności. c) zmiany spowodowane wzrostem albo zmniejszeniem stawki podatku VAT, d) konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie moŝna było przewiedzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, e) zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy w zakresie: komparycji, literówek, systematyki umowy, podstawy prawne aktów prawnych przywołanych w umowie, terminu realizacji umowy. 21.2. Zmiana postanowień zawartej umowy wymaga, pod rygorem niewaŝności, zachowania formy pisemnej. 21.3. Zmiana umowy na wniosek Wykonawcy wymaga wykazania okoliczności uprawniających do dokonania tej zmiany. Wzór umowy zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 22. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia. JeŜeli wartość zamówienia jest mniejsza niŝ kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: 1) wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę; 2) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu; 3) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; 4) odrzucenia oferty odwołującego. Podstawa prawna art. 180 ust. 2 Ustawy z 29 stycznia 2004 r. PZP (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.) 23. Załączniki Z A T W I E R D Z A M 7

Załącznik nr 1 Przedmiot zamówienia: podłoŝa mikrobiologiczne i materiały pomocnicze do ich wykonania. KaŜda pozycja przetargowa powinna zawierać: WYMAGANIA STAWIANE OFERENTOM A. DOKUMENTACJA kompletną dokumentację produktu w języku polskim: 1. certyfikat jakości z określoną datą waŝności, 2. aktualną kartę charakterystyki lub wskazanie powodu, dla którego nie jest ona wymagana, 3. opis wykorzystania/przygotowania/dane techniczne/ ulotkę producenta zawierającą wszystkie niezbędne, dla bezpośredniego uŝytkownika, informacje dotyczące produktu (jeśli dotyczy). Dopuszcza się dokumentację w wersji papierowej lub na płycie CD. Dokumentacja papierowa moŝe być dołączona do oferty lub dostarczona osobno (w formie bindowanej, podpisanej, z numeracją stron). Płyty CD mają być dołączone do oferty w sposób umoŝliwiający ich pełną identyfikację oraz uniemoŝliwiający ich zagubienie. Oferta na płytach CD powinna być opisana nazwami produktów (a nie tylko ich numerami katalogowymi) w celu szybszej ich identyfikacji. Dopuszcza się moŝliwość opisywania nazw produktów po angielsku, ale w sposób moŝliwy do identyfikacji przez Zamawiającego. Certyfikat musi zawierać: * nazwę produktu, * numer katalogowy, * numer serii, * datę waŝności nie krótszą niŝ 3 lata od daty produkcji (dotyczy poŝywek suchych), * datę waŝności nie krótszą niŝ 2 lata od daty produkcji dla suplementów, * dla podłoŝy bakteriologicznych: - opis właściwości fizycznych (np. kolor, ph, sterylność) - wykaz szczepów referencyjnych/kontrolnych (uŝytych do kontroli jakości poŝywek) pozyskanych z uznanych kolekcji wraz z czasem ich inkubacji i charakterystyką mikrobiologiczną, - liczbowe oznaczenia Ŝyzności/selektywności dla poŝywek wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na poŝywce, * datę wystawienia. Dane techniczne opisujące sposób przygotowania/wykorzystania poŝywki powinny zawierać: * skład podłoŝa, * ogólną charakterystykę poŝywki, * dokładny sposób wykonania (dla poŝywek sypkich i w butelkach), * wygląd podłoŝa (dla poŝywek sypkich i w butelkach równieŝ po ich przygotowaniu), * proponowane dodatki do podłoŝa (maksymalnie skoncentrowane), * opis kontroli jakości, uŝyte szczepy referencyjne/kontrolne, ich wzrost (oraz inne cechy biochemiczne moŝliwe do identyfikacji na podłoŝu), * termin waŝności poŝywki po przygotowaniu, * warunki przechowywania poŝywki (dla poŝywek sypkich i w butelkach-równieŝ po ich przygotowaniu). 8

Wymagania dla poŝywek sypkich: *minimalne naraŝenie pracowników przy kontakcie z sypką formą poŝywki, jej składnikami i dodatkami, *maksymalnie szybki czas przygotowania poŝywki-pracochłonność wykonania nie moŝe być większa niŝ aktualnie obowiązująca u Zamawiającego, Zamawiający zastrzega sobie prawo odrzucenia oferty wyłącznie po analizie sposobu przygotowania poŝywki. *suplement/y jest integralną częścią poŝywki bazowej, musi pochodzić od jednego producenta i nie moŝe być w składzie poŝywki bazowej. Zmiana kryteriów w/w komponentów, w porównaniu z obecnie stosowanymi procedurami, oraz kaŝda wątpliwość w zakresie wykonywania, wykorzystania poŝywki oraz jej cech diagnostycznych będzie rozpatrzona na korzyść Zamawiającego i moŝe być podstawą odrzucenia oferty. Wymagania dla poŝywek gotowych (np. w probówkach, butelkach, na płytkach): - grubość warstwy równomiernie rozlanego agaru nie powodująca wysychania podłoŝa, - objętość poŝywki płynnej nieprzekraczająca 2/3 objętości naczynia, - objętość poŝywki agarowej w probówkach, nieprzekraczająca 2/3 objętości probówki. Oferta przetargowa musi być kompletna i potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego. Spełnienie w/w wymagań przetargowych musi być poparte odpowiednimi dokumentami, nie wystarczy pisemne potwierdzenie. Zamawiający nie przewiduje moŝliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości zadania podwykonawcom. B. GWARANCJE, INNE DOKUMENTY 1. Wykaz produktów, dla których karta charakterystyki nie jest wymagana. 2. Zapewnienie o moŝliwości (bezpłatnej) konsultacji, doradztwa w pełnym zakresie uŝytkowania produktów w okresie trwania umowy. 3. Zapewnienie o moŝliwości otrzymania produktów o określonym, przez klienta, opakowaniu jednostkowym. 4. Potwierdzenie umieszczania na kaŝdym opakowaniu jednostkowym warunków przechowywania oraz daty waŝności danego produktu. 5. Zagwarantowanie otrzymania tej samej serii danego podłoŝa/suplementu w jednej dostawie. 6. Potwierdzenie stabilności ph przedmiotu zamówienia (dotyczy poŝywek). Konieczność korygowania ph (zawarta w firmowym opisie przedmiotu zamówienia lub stwierdzona w czasie jego przygotowania) - dyskwalifikuje przedmiot zamówienia. 7. Potwierdzenie całkowitej rozpuszczalności kaŝdej poŝywki przygotowanej według zaleceń producenta. 8. Potwierdzenie moŝliwości otrzymania, w polskiej wersji językowej, wszelkich informacji (np. katalog, płyta CD, link dostępu do strony internetowej) dotyczących dostarczanych produktów. 9. Potwierdzenie posiadania strony internetowej z dostępem, dla Zamawiającego, do certyfikatów jakości, kart charakterystyk, opisów przygotowania poŝywek. 10. Zapewnienie o dostawach mieszczących się w ¾ okresu przydatności. 10a.Zapewnienie o podaniu daty produkcji, na prośbę Zamawiającego, w celu zweryfikowania spełnienia powyŝszego warunku. 11. Zapewnienie o podawaniu daty waŝności poŝywek sypkich po ich przygotowaniu. 12. Zapewnienie informacji o przerwie w produkcji lub w przerwie w dostawie produktów wszystkim zainteresowanym. Dane kontaktowe (w razie potrzeby) zostaną udostępnione po podpisaniu umowy. 14. Niezmienności oferty przetargowej (z wyjątkiem zmian spowodowanych zapytaniami) w przypadku braku akceptacji oferenta. Potwierdzenie wymagań koniczne jest tylko do tych pakietów, do których Wykonawca składa ofertę. 9

W przetargu określono szacunkową ilość produktów. Zamawiający zobowiązuje się do zakupu takich ilości produktów, jakie w okresie umowy okaŝą się mu potrzebne do prowadzonej działalności. WYMAGANIA DLA DOSTAWCÓW WYBRANYCH W DRODZE PRZETARGU Dostawca zobowiązuje się do poniesienia kosztów powtórnej walidacji lub/i optymalizacji uŝycia produktów (istotnych w procedurach diagnostycznych zamawiającego) jeŝeli wygra przetarg a nie jest aktualnym dostawcą produktów wykorzystywanych w badaniach akredytowanych lub wcześniej juŝ zwalidowanych. KaŜda dostawa powinna zawierać kompletną dokumentację produktu w języku polskim (dopuszcza się wersję elektroniczną lub link dostępu do strony internetowej): * certyfikat jakości, * aktualną kartę charakterystyki lub wskazanie powodu, dla którego karta nie jest wymagana (kartę naleŝy dołączyć do pierwszej dostawy okresu przetargowego i w przypadku jakichkolwiek zmian w treści), * sposób wykonania (jeśli dotyczy)/ ulotkę zawierający wszystkie niezbędne, dla bezpośredniego uŝytkownika, informacje dotyczące produktu (przepis/ulotkę naleŝy dołączyć do pierwszej dostawy okresu przetargowego i w przypadku jakichkolwiek zmian w treści), * ściśle określony termin waŝności (podany na kaŝdym opakowaniu jednostkowym), * określony termin waŝności poŝywki po jej przygotowaniu, * określone warunki przechowywania (podane na opakowaniu), * gotowa poŝywka na płytkach musi posiadać czytelny nadruk zawierający nazwę poŝywki, numer serii oraz datę waŝność (dopuszcza się inną formę oznaczenia w przypadku płytek o małej średnicy), Dostawca zobowiązuje się do przestrzegania terminu 10 dni roboczych na dostarczenie towaru (od daty złoŝenia zamówienia w formie fax-u). Dostawca ma równieŝ obowiązek powiadomić o opóźnieniu terminu dostawy w ciągu 10 dni od daty złoŝenia zamówienia. Brak takich wiadomości skutkować będzie po tym terminie naliczaniem umownych kar, a w przypadku notorycznego powtarzania się zaistniałej sytuacji, grozi zerwaniem umowy. Termin 10 dni jest terminem maksymalnym. Wykonawca moŝe zaoferować termin krótszy zyskując tym samym dodatkowe punkty w kryterium niecenowym. Dostarczenie (transport) wszystkich poŝywek do siedziby Zamawiającego musi odbywać się z zachowaniem warunków przechowywania przewidzianych przez producenta dla określonego produktu. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość oraz zgodność z warunkami opisanymi dla przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia. Zobowiązuję się do wykonania przedmiotu zamówienia i oświadczam, Ŝe zapisy przyjąłem i nie wnoszę zastrzeŝeń. 10

PAKIET 1 LP NAZWA OPIS JEDNOSTKA MIARY ILOŚĆ 1 2 Acetamid bulion (probówki) DRBC agar 3 mlst bulion z wankomycyną (Cronobacter Sakazakii Enrichment Broth) 4 5 6 mrsv bulion Mueller-Kauffmann bulion z tetrationianem i nowobiocyną Mueller-Kauffmann bulion z tetrationianem i nowobiocyną PodłoŜe selektywne do potwierdzania obecności Pseudomonas aeruginosa w wodzie.do odczytu wyniku konieczny odczynnik Nesslera, zawartość acetamidu 2,00g/litr, ph 7,0±0,2. Gotowy bulion ma mieć klarowny, bezbarwny kolor. probówka 125 Selektywny agar do izolacji droŝdŝy i pleśni. Wymagany dodatek chloramfenikolu (0,1g/litr), dichloranu (0,002g/litr) oraz czerwieni bengalskiej (0,025g/litr). PodłoŜe ma mieć kolor róŝowy, ph 5,6±0,2, konfekcjonowane w szklanych butelkach, z szeroką, gwintowaną szyjką, o pojemności jednostkowej nie większej niŝ 200ml. Data waŝności - co najmniej rok. 200 ml 10 Bulion do diagnostyki Enterobacter sakazakii, podłoŝe bazowe. Wymagany dodatek 0,1%roztworu wodnego wankomycyny, ph 6,8±0,2. 500 g 1 mrsv bulion, półpłynna poŝywka do wykrywania ruchliwych Salmonell Sp. z Ŝywności. Wymagana zawartość: chlorku magnezu 10,9 g/l, zieleni malachitowej 37,0 mg/l, nowobiocyny 10,0 mg/l, ph poŝywki 5,2±02. Opakowanie jednostkowe= 10 butelek x 200 ml opakowanie = 10x 200ml 1 Mueller-Kauffmann bulion z tetrationianem i nowobiocyną do selektywnego namnaŝania Salmonella z Ŝywności i pasz Gotowa poŝywka w probówkach, po 10 ml. Wymagana zawartość (w poŝywce): jodku, potasu, jodu i nowobiocyny, ph 8,2±02. probówka =10 ml 250 Mueller-Kauffmann bulion z tetrationianem i nowobiocyną do selektywnego namnaŝania Salmonella z Ŝywności i pasz. Gotowa poŝywka w butelkach, po 90 ml. Wymagana zawartość (w poŝywce): jodku potasu, jodu i nowobiocyny, ph 8,2±02. Opakowanie jednostkowe zawiera 10 butelek x 90ml. opakowanie = 10x90 ml 1 7 Nowobiocyna Nowobiocyna -suplement wybiórczy opakowanie = 10x10 3 11

8 9 10 Page'a sole PodłoŜe laktozowo- Ŝelatynowe ( probówki) Wankomycyna 0,1% roztwór wodny dodawany do podłoŝy mg mikrobiologicznych hamujący wzrost G (+) mikroorganizmów. W postaci liofilizatu rozpuszczanego w wodzie destylowanej. Opakowanie jednostkowe=10 fiolek x 10,0 mg nowobiocyny. Bezbarwny, klarowny roztwór, w butelkach szklanych z gwintowaną nakrętką. Pojemność jednostkowa max 1 litr. Wymagana zawartość chlorku wapnia 0,004g/litr. 500 ml 20 Gotowe podłoŝe, w probówkach, wyłącznie, szklanych, pojemnośc 5 ml. PodłoŜe słuŝy do wykrywania zdolności fermentacji laktozy przy równoczesnym wykrywaniu zdolności upłynniania Ŝelatyny. Przed uŝyciem poŝywkę naleŝy ogrzać i szybko schłodzić do temperatury inkubacji, ph 7,5±0,2. sztuka 150 Dodatek do Bulionu mlst, roztwór jałowy, w probówce, pojemność max 10ml, waŝność- co najmniej 3 miesiące od daty dostawy. 10 ml 1 PAKIET 2 LP NAZWA OPIS JEDNOSTKA MIARY ILOŚĆ 1 2 3 4 5 Agar z ekstraktem droŝdŝowym Anaerocult A mini Anaerotest Bacident E.coli Boltona bulion - podstawa PoŜywka do określania ogólnej liczby drobnoustrojów w wodzie. Gotowa poŝywka ma być klarowna w kolorze Ŝółto-brązowym, ph 7,2±0,2.Stopień odzysku dla szczepów Escherichia coli nie mniej niŝ 90%. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 Do wytwarzania atmosfery beztlenowej, op.= 25 sztuk. Op. 8 Paski testowe do kontroli atmosfery beztlenowej, op.= 50sztuk. Op. 4 Zestaw do szybkiej identyfikacji E. coli dla mikrobiologii, ilośc w Op. 1 opakowaniu 50 szt PoŜywka do wybiórczego namnaŝania Campylobacter z Ŝywności, konieczny dodatek krwi końskiej oraz 500 g 1 12

suplementu, ph 7,4±0,2. PoŜywka sypka tylko w postaci granulatu. 6 Suplement konfekcjonowany we fiolkach w ilości jednostkowej przeznaczonej na 500ml gotowego podłoŝa, kaŝda fiolka ma zawierać: wankomycynę 10mg, cefoperazon 10mg, trimetoprim 10mg, Boltona bulion - suplement amfoterycynę B 5mg, op.= 10 fiolek. Op. 1 7 Caso agar (TSA),tryptonowo-sojowy z peptonem kazeinowym i peptonem z mąki sojowej, dla mikrobiologii, bez inhibitorów i wskaźników. Przeznaczony do hodowli drobnoustrojów o bardzo wysokich wymaganiach odŝywczych lub jako podstawa do przygotowywania specjalnych poŝywek np: agaru z krwią. ph 7,3±0,2. Stopień odzysku dla szczepów Escherichia coli oraz Staphylococcus aureus co najmniej 90%.PodłoŜe sypkie wyłącznie w Caso agar postaci granulatu. 500 g 2 8 Selektywny agar z solą (75,0g/litr), mannitolem (10,0g/litr), czerwienią fenolową (0,025g/litr) do wykrywania i izolacji patogennych gronkowców. Gotowe podłoŝe ma być klarowne w kolorze czerwonyme. Trwałość poŝywki sypkiej 5 lat, ph 7,4±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci Chapmana agar granulatu. 500 g 2 9 PodłoŜe z dichloranem i 18% dodatkie glicerolu do oznaczania ogólnej liczby pleśni i droŝdŝy w produktach spoŝywczych suchych i o niskim stopniu uwodnienia, gotowe na płytkach, op.= 20 płytek, skład zgodny DG 18 agar z ISO 21527-2 Op. 3 10 Ezy jednorazowe, sterylne, Pakowane po 20 sztuk, z igłą i z pojemność 1 um oczkiem. Op. 375 11 Ezy jednorazowe, sterylne, Pakowane po 20 sztuk, z igłą i z pojemność 10 um. oczkiem. Op. 100 12 Filtry membranowe, Filtry jałowe, średnica filtrów 47 mm, średnica por 0,22 um, op.= certyfikat 600 sztuk. Op. 1 13 Filtry membranowe, Filtry jałowe, średnica filtrów 47 mm, średnica por, 0,45 um, op.= certyfikat 600sztuk. Op. 8 14 Lejki do filtracji (jałowe + filtry), pojemność 100 ml, średnica filtrów 47 mm, certyfikat Op. 10 op.=150 sztuk. 15 Lejki do filtracji (jałowe + średnica filtrów 47 mm, certyfikat Op. 2 13

filtry), pojemność 250 ml, op.=150 sztuk. 16 17 18 19 20 21 22 23 Fluorocult E.coli O 157 agar m-ec bulion z nowobiocyną m-endo Les agar Mossel agar - podstawa Mossel agar - suplement ( emulsja Ŝółtka jaja) Mossel agar-suplement (polimyksyna) MRS agar mtsb bulion Wybiórcza poŝywka agarowa do izolacji i identyfikacji enterokrwotocznej Escherichia coli. Gotowe podłoŝe ma być przejrzyste, barwy niebiesko-zielonej, ph 7,4±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 PodłoŜe do wzbogacania Escherichia coli O157:H7, ph 6,9±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 PodłoŜe do określania bakterii typu coli w wodzie w badaniu z zastosowaniem filtrów membranowych. Wymagany dodatek alkoholu etylowego, ph 7,2± 0,2. Trwałość poŝywki suchej 5 lat. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 Agar wybiórczy dla ilościowego oznaczania Bacillus cereus w Ŝywności. Wymagany dodatek polimyksyny i emulsji Ŝółtka jaja. Gotowe podłoŝe ma być równomiernie mętne, jasnopomarańczowe, kolonie Bacillus cereus rosną róŝowo-purpurowe, otoczone pierścieniem gęstego osadu, ph 7,2±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 Emulsja Ŝółtka jaja-sterylna. Jednostkowa objętość -50 lub 100 ml i nie większa. Wymagany dodatek 100 ml emulsji Ŝółtka na 900ml podłoŝa podstawowego. Trwałość, co najmniej, 15 miesięcy. 100 ml 3 Polimyksyna B 50 000IU w postaci liofilizowanej. KaŜda fiolka na 450 ml podłoŝa podstawowego, rozpuszczana w jałowej wodzie destylowanej, op.= 10 fiolek. Op. 1 PodłoŜe do hodowli,izolacji i ilościowego oznaczania bakterii kwasu mlekowego. Gotowe podłoŝe ma być klarowne w kolorze jasnobrązowyme, ph 5,7±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 mtsb bulion z nowobiocyną do selektywnego wzbogacania enterokrwotocznych Escherichia coli w Ŝywności. PodłoŜe sypkie w postaci granulatu, op.= 500g. Wymagana 500 g 1 14

24 25 26 Odczynnik Kovacsa PCA agar Płyn do rozcieńczeń 27 Płytki odciskowe do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów z neutralizatorem 28 29 30 31 Ringera płyn w tabletkach Rurki Browna Slanetz-Bartley agar z TTC SMAC agar - suplement zawartość: soli Ŝółci 1,5g/l, nowobiocyny 0,02g/l, D (+)glukozy 2,5 g/l, ph 7,3±02. Odczynnika do wykrywania produkcji indolu, op.= 100ml. Op. 6 PoŜywka do określania całkowitej liczby mikroorganizmów w mleku, przetworach mlecznych, wodzie i innych materiałach. PoŜywka powinna zawierać ekstrakt droŝdŝowy (2,5g/litr), glukozę (1,0g/litr) i pepton kazeinowy (5,0g/litr).PoŜywka nie moŝe zawierać Ŝadnych inhibitorów ani wskaźników. Gotowe podłoŝe ma być klarowne w kolorze Ŝółtym. Trwałość poŝywki suchej- 5 lat, ph 7,0± 0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 2 Roztwór fizjologiczny z peptonem przeznaczony do przygotowania izotonicznych rozcieńczeń w celu optymalnego namnaŝania drobnoustrojów izolowanych z mięsa i mleka, ph 7,0±0,2. PoŜywka sucha wyłącznie w postaci granulatu. 500 g 1 Envirocheck contact plates TVC, gotowe do uŝycia, op. =20 płytek. Op. 5 Izotoniczny rozcieńczalnik do przygotowania zawiesin w badaniach bakteriologicznych. Trwałość produktu 5 lat, op.=100 tabletek, ph 7,0±0,2. Op. 3 Do kontroli parametrów pracy sterylizatorów na suche, gorące powietrze, op.= 100sztuk. Op. 4 Agar wybiórczy do określania liczby enterokoków w wodzie metodą filtrów membranowych. Konieczna zawartość TTC (0,1g/litr). Gotowe podłoŝe ma być klarowne w kolorze Ŝółtobrązowyme, ph 7,2±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. Trwałość suchej poŝywki -5 lat. 500 g 1 Suplement do agaru SMAC i agaru SMAC z BCiG w postaci liofilizatu rozpuszczalnego w wodzie destylowanej. 1 fiolka przeznaczona na 500ml podłoŝa podstawowego. Wymagana zawartość:cefixim- 0,025mg/fiolkę, telluryn potasu- 1,25mg/fiolkę, op.= 10 fiolek. Op. 1 15

32 SMAC agar -podstawa 33 Testy paskowe do wykrywania oksydazy cytochromowej przez drobnoustroje 34 35 36 37 38 39 TCBS agar TSC agar - podstawa TSC agar - suplement TTC agar dodatek TTC agar-podstawa Tween 80 Mc Conkey agar z sorbitolemwybiórcze podłoŝe do izolacji i róŝnicowania enterokrwotocznych serotypów Escherichia coli O157:H7. MoŜliwość dodania suplementu w celu podwyŝszenia selektywności poŝywki. Zawartość sorbitolu- 10,0g/litr, ph 7,1±0,2. Gotowa poŝywka ma być czerwona i klarowna. Drobnoustroje sorbitoloujemne powinny rosnąć w postaci bezbarwnych kolonii. 500 g 1 op.= 50 sztuk. Op. 42 Wybiórczy agar dla izolacji i selektywnej hodowli Vibrio. Wymagana zawartość tiosiarczanu sodu-10,0g/litr oraz cytrynianu sodu- 10,0g/litr. Gotowa poŝywka jest klarowna, niebiesko-zielona, ph 8,6±0,2. op=100g 100g 1 PoŜywka do izolacji i identyfikacji wegetatywnych form Clostridium perfringens.moŝliwy dodatek cykloseryny.gotowa poŝywka ma być klarowna, jasno brązowa, ph 7,6±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 Liofilizowany dodatek do TSC agaru rozpuszczalny w jałowej wodzie destylowanej.1 fiolka, przeznaczona na 500 ml podłoŝa podstawowego, ma zawierać: D-cykloserynę-200mg oraz dwusodową sól 4- metyloumbelliferylofosforanu-50mg, op.=10 fiolek. Op. 1 TTC dodatek do agaru z tergitolem (chlorek 2,3,5 trifenylotetrazoliowy). Mr=334,81 g/mol 10 g 1 Agar z laktozą i tergitolem. Selektywne podłoŝe do określania liczby Escherichia coli i bakterii grupy coli w wodzie. Przygotowane podłoŝe, na płytkach, powinno być barwy zielonej. Wymagany dodatek chlorku 2,3,5 trifenylotetrazoliowego, ph 7,2±0,2. PoŜywka sypka tylko w postaci granulatu. 500 g 1 Pojemność nie większa niŝ 500 ml, ciemna butelka, konieczność całkowitego rozpuszczania się w 500 ml 1 16

40 41 42 43 44 45 Woda peptonowa alkaliczna Woda peptonowa zbuforowana Worek do sterylizacji Worki do autoklawu Wskaźnik biologiczny XLD agar poŝywkach płynnych i w wodzie. Pozostawanie w stanie płynnym po dodaniu do poŝywki. PoŜywka do namnaŝania Vibrio cholerae, ph 8,5±0,2. Zawartość chlorku sodu- 10,0g/litr). PodłoŜe sypkie, wyłącznie w postaci granulatu.op=500g. 500 g 1 PoŜywka do wstępnego, nieselektywnego namnaŝania bakterii, szczególnie patogennych Enterobacteriaceae, izolowanych z artykułów Ŝywnościowych. Trwałość suchej poŝywki 5 lat, ph 7,0±0,2. PoŜywka sypka tylko w postaci granulatu. 500 g 3 PP, 300x200 mm, wytrzymujący sterylizację parą wodną, op.= 100 sztuk. Op. 12 Do zanieczyszczonych bakteriologicznie artykułów laboratoryjnych i utylizacji parowej (79cm x 60 cm), op.= 500sztuk. Op. 3 Do biologicznej kontroli autoklawu, op.= 15 ampułek, minimalna ilość drobnoustrojów 5x105/ampułkę, skład wskaźnika agar wzbogacony, cukier, wskaźnik ph, zarodniki Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, cechy wskaźnika D121-1,5-3 minuty, F121-15 minut (gdzie D-to czas dziesiętnej redukcji, F czas śmierci termicznej). Op. 2 Selektywne podłoŝe do izolacji Salmonella i Shigella. Gotowa poŝywka ma być klarowna i czerwona. Trwałość poŝywki suchej 5 lat, ph 7,4±0,2. PodłoŜe sypkie tylko w postaci granulatu. 500 g 1 17

PAKIET 3 LP NAZWA OPIS JEDNOSTKA MIARY 1 2 3 4 5 6 7 BP+RPF agar Coli ID - F agar Fraser bulion Generator warunków beztelnowych Genbox Generator warunków mikroaerofilnych Genbox YGC - Glucose Chloramphenicol agar Half - Fraser bulion PodłoŜe gotowe do uŝycia, op.=20 płytek, Ø 90 mm, zgodnie z EN ISO 6888. ILOŚĆ Op. 4 PodłoŜe chromogenne do wykrywania ß-glukuronidazo dodatnich E.coli i innych coliform w Ŝywności i wodzie, podłoŝe gotowe w butelkach, op.=6 butelek x 200ml, do upłynniania. Op. 5 PodłoŜe gotowe do uŝycia w probówkach, op.=20 probówek x 10 ml,skład zgodny z EN ISO 11290 Op. 8 Gotowy do uŝycia, nie wymagający katalizatora ani dodatku wody, op.= 10 szt. Op. 2 Gotowy do uŝycia, nie wymagający katalizatora ani dodatku wody, op.= 10 szt. Op. 7 Agar z glukozą, ekstraktem droŝdŝowym i chloramfenikolem do ilościowej oceny liczby droŝdŝy i pleśni w Ŝywności w 25 st.c, op.= 6 butelek x 200ml, podłoŝe gotowe w butelkach do upłynniania. Op. 4 PodłoŜe gotowe do uŝycia, op.=10 woreczków z tworzywa sztucznego x 225ml, skład zgodny z EN ISO 11290. Op. 10 18

8 9 10 11 James Mueller - Kauffmann bulion NIT1+NIT2 PoŜywka agarowa wg. Ottaviani i Agosti 12 Paski wskaźnikowe środowiska beztlenowego 13 Odczynnik do testów API, op.=2 ampułki. Op. 1 PodłoŜe gotowe do uŝycia w probówkach, op.=100 probówek x10ml, skład zgodny z EN ISO 6579. Op. 10 Odczynnik do testów API, op.= 2+2 ampułki. Op. 1 PodłoŜe gotowe na płytkach, Ø 90, op.= 20 płytek, skład zgodny z EN ISO 11290. Op. 23 op.= 50 sztuk,paski testowe do kontroli atmosfery beztlenowej, Op. 1 op.= 400 sztuk, jałowe, pakowane pojedyńczo. Op. 1 Pipetki do Api 14 Pojemniki do hodowli w war. beztlenowych 2,5 l Dopuszcza się pojemność ±0,5 l. Szt. 1 15 Pojemniki do hodowli w war. beztlenowych 7,5 l Dopuszcza się pojemność ±0,5 l. Szt. 1 16 Rappaport - Vassiliadis Soy bulion 17 Reagent Kit:TDA;James;VP1;VP2;NITI1;NIT2 18 19 Standard McFarland-zawiesiny standardowe PodłoŜe gotowe do uŝycia w probówkach, op.= 100 probówek, skład zgodny z EN ISO 6579. Op. 10 Odczynniki do testów API, op.= 6 ampułek x 5 ml. Op. 2 Zestaw 6 standardów McFarlanda (0.5, 1,2,3,4 i 5), op.= 6 ampułek wzorcowych. Op. 2 PodłoŜe gotowe w butelkach, op.= 6 butelek x 200ml, do upłynniania, zgodnie z EN ISO 4833. Standard Methods Agar (PCA) Op. 7 20 Suspension medium (3ml) NaCl 0,85% op.= 100 x 3ml w ampułce. Op. 2 21 Suspension medium (5ml) NaCl 0,85% op.= 100 x 5ml w ampułce. Op. 2 22 Odczynnik do testów API, op.= TDA 2 ampułki. Op. 1 23 Test oparty na wybiórczej koncentracji z bulionów Test do immunokoncentracji E. coli O157 wzbogacających, op.= 30 testów, do aparatu minividas. Op. 1 24 Test identyfikacyjny API Enterobactriaceae op.= 25 pasków. Op. 2 25 26 Test do wykrywania enterotoksyn gronkowcowych Tioglikolanowy bulion z rezazuryną Test enzymoimmunofluorescencyjny, op.= 30 testów, do aparatu VIDAS. Op. 3 PodłoŜe do wykrywania bakterii tlenowych i beztlenowych o wysokich wymaganiach wzrostowych. Rezazuryna pełni rolę wskaźnika oksy-redukcyjnego ujawniając obecność tlenu w podłoŝu (róŝowy kolor), ph 7,1±0,2.op=500g 500.g 1 19

27 28 29 VP1+VP2 VRBG agar Zestaw do barwienia Gram Odczynnik do testów API, op.= 2+2 ampułki. Op. 1 Agar z fioletem, czerwienią, solami Ŝółci i glukozą, skład zgodny z ISO 21528, podłoŝe gortowe, w butelkach, do upłynnienia, opakowanie jednostkowe - 6x100 ml Op. 8 Zestaw 4 x 240 ml (fiolet krystaliczny, safranina, płyn Lugola, fuksyna). Op. 1 PAKIET 4 LP NAZWA OPIS JEDNOSTKA MIARY 1 Bufor obciąŝający do elektroforezy opakowanie= 5 x 1 ml, bufor musi zawierać: błękit bromofenolowy i cyjanol ksylenowy, bufor 6X stęŝony (6X Loading Dye Solution) Op. 1 2 opakowanie: 1 ml, gotowy do dntp Mix (10 mm) uŝycia mix datp, dctp, dgtp i dttp, kaŝdy o stęŝeniu 10 mm, ph 7 Op. 2 3 Lizozym 1g, aktywność~90000 U/mg Op. 1 4 5 6 Marker wielkości 100 bp Proteinaza K Taq DNA Polimeraza (recombinant) 500U gotowy do uŝycia, koncentracja 0,1 µg/µl, opak: 1 ml, na 100 aplikacji, w zestawie dodatkowo dołączony 1 ml buforu obciąŝającego do elektroforezy (6X). Marker po rozdziale elektroforetycznym dający 11 prąŝków o długościach: 1031, 900, 800, 700, 600, 500, 400, 300, 200, 100, ILOŚĆ Op. 2 800,5 par g, zasad Bioultra, wolna od DNA, DNAz i RNAz, aktywność >30 U/mg Op. 1 koncentracja 5u/µl, 500 U, polimeraza typu hot start, rekombinowana, izolowana z Thermus aquaticus, do polimerazy dołączone bufory: 10xTaq bufor z KCl 2x1,25 ml, 10xTaq bufor z Op. 3 20