Lublin, 06.05.2016 r. DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy leków dla Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie (2016/S 077-136093, znak sprawy 29/16) Działając zgodnie z art. 38 ust. 2 Ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późn.zm.), w związku z pytaniami Wykonawców dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający przesyła treść pytania nadesłanego do w/w postępowania. Pytanie 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 produktu leczniczego w opakowaniach typu fiolka 20 ml? Pytanie 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 6 produktu leczniczego w butelce z portami nie wymagającymi dezynfekcji przed pierwszym użyciem? Pytanie 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 54 poz.l do osobnego pakietu produktu leczniczego Ceftazidime 1000 mg? Pozwoli to przystąpienie większej ilości oferentów, a co za tym idzie, uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej cenowo oferty. Odpowiedź: NIE Pytanie 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 66 produktu leczniczego Voluven 10% 500 ml?, pod warunkiem, że wielkość cząsteczki zawiera 20 000 KD. Pytanie 5 Pytanie do Pakietu nr 27 Sevoflurane Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 10 Sojourn (Sevoflurane) płyn 250ml wraz z adapterami wielokrotnego użytku, które nakręca się bezpośrednio na butelkę w celu bezpiecznego i szczelnego napełnienia parownika. Taki system napełniania parowników jest bezpieczny zarówno dla personelu medycznego jaki i pacjentów oraz środowiska i jest powszechnie stosowany w wielu placówkach medycznych w całej Europie i na świecie. Sevoflurane firmy Piramal został zaakceptowany przez USFDA jako terapeutyczny ekwiwalent oznaczony marką sewofluranu. Produkt ten otrzymał także potwierdzenie równoważności biologicznej od MHRA ze względu na fakt, że zawiera wyłącznie sewofluran bez jakichkolwiek dodatków. Dopuszczenie produktu Sojourn (Sevoflurane) firmy Piramal będzie zgodne z art. 29 ust. 2 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych mówiący o tym, iż przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mogły utrudniać uczciwą konkurencję. Jednocześnie dopuszczenie większej liczby oferentów do postępowania pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie najatrakcyjniejszej oferty cenowej i będzie zgodne z art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych mówiącym o tym iż, Zamawiający jest zobowiązany do przygotowania i przeprowadzenia postępowania 1
o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami w SIWZ. Pytanie 6 Dotyczy zadania nr 31 Voriconazole, lp. 1. Czy Zamawiający w zadaniu nr 31 lp. 1 - Voriconazole, dopuści preparat Voriconazole Sandoz x 1 fiol. 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Pytanie 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielinie z zadania 93 poz 1 - kontrast do rezonansu magnetycznego 0,5 mmol/ml 5 ml x 1 ampułka/fiolka/flakon co pozwoli na przedstawienie konkurencyjnej cenowo oferty? Odpowiedź: Zamawiający wykreśla zadanie 93 z powyższego postępowania Pytanie 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielinie z zadania 11 poz 3 i 4 tj Amoxycylina z kwasem klawulonowym 1g+200 mg x 1fiol i Amoxycylina z kwasem klawulonowym 500mg+100 mg x 1 fiol. co pozwoli na przedstawienie konkurencyjnej cenowo oferty? Odpowiedź: Zamawiający wydziela z zad. 11 poz. 3 i 4 i tworzy nowe zadanie nr 113. Zamawiający działając w trybie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29.01.2004 r. (Dz. U. 2013 poz. 907 z późn. zm) zmienia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w zakresie opisu przedmiotu zamówienia, wysokości wadium. Poniżej zmienione i nowe zadania: ZADANIE 11 Amoxicillinum (Wadium 15.00 zł) Wszystkie postacie powinny być jednego producenta (możliwość prowadzenia terapii sekwencyjnej) Lp. Asortyment Ilość 1 Amoxycylina z kwasem klawulonowym 625 x 21 tabl. 80 2 Amoxycylina z kwasem klawulonowym 375 mg x 21 tabl. 25 3 Amoxycylina z kwasem klawulonowym 1000 mg x 21 tabl. 20 ZADANIE 113 Amoxicillinum (Wadium 1 885.00 zł) Wszystkie postacie powinny być jednego producenta (możliwość prowadzenia terapii sekwencyjnej) Lp. Asortyment Ilość 1 Amoxycylina z kwasem klawulonowym 1g+200 mg x 1fiol. 20 000 2 Amoxycylina z kwasem klawulonowym 500mg+100 mg x 1 fiol. 9 000 Pytanie 9 Czy w zadaniu Nr 82 poz. 1 i 2 (Budesonide 250 i 500 mcg/ml x 20 zaw. do nebulizatora) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Pytanie 10 2
Czy Zamawiający w zadaniu Nr 81 poz. 1 (Budesonide 125 mcg/ml x 20 zaw. do nebulizatora) oraz zadaniu Nr 82 poz. 1 i 2 (Budesonide 250 i 500 mcg/ml x 20 zaw. do nebulizatora) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? Odpowiedź: NIE 3
Pytanie 11 Czy Zamawiający wykreśli w par. 2 frazę: podpisana przez Odbiorcę bądź osobę przez niego upoważnioną.? Zapis ten dotyczy wewnętrznych procedur Zamawiającego, które nie mają wpływu na zobowiązania Wykonawcy wynikające z Umowy. Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis 2 i nadaje mu brzmienie: Podstawą do zapłaty za dostarczony towar będzie faktura VAT. Pytanie 12 Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 4.1.a z 05% do wartości max. 0,2%?. Obecna kara jest rażąco wygórowana. Pytanie 13 Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 4.1.b z 05% do wartości max. 0,2%?. Obecna kara jest rażąco wygórowana. Pytanie 14 Czy Zamawiający dopisze w par. 11.1.d frazę: Nie dotyczy sytuacji, gdy cena oferowana w ramach umowy jest niższa od urzędowej? Pytanie 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 48 poz. 1 i 2 insulin w postaci jednorazowych, łatwiejszych w użyciu wstrzykiwaczy typu Solostar? Pytanie 16 Czy Zamawiający, w pakiecie 13 wymaga aby Cefazolin zgodnie z ChPL produktu leczniczego preparat posiadał rejestrację do przechowywania w temperaturze powyżej 25 stopni Celsjusza? Pytanie 17 Czy Zamawiający, w pakiecie 68 wymaga Ceftriaxone ze wskazaniem zgodnie z ChPL dotyczącego ostrego zapalenia ucha środkowego? Pytanie 18 Czy Zamawiający, w pakiecie 68 wymaga Ceftriaxoe ze wskazaniem zgodnie z ChPL dotyczącego leczenia pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym? Pytanie 19 Czy Zamawiający w pakiecie 54 pozycja 1 i 2 wymaga, aby wyceniony Ceftazydym pochodził od tego samego producenta, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek? Pytanie 20 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 54 pozycja 1 i 2 aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? 4
5
Pytanie 21 Czy Zamawiający zgodzi się na zaproponowanie w pakiecie 19 pozycja 3, 4 leków Cipronex 100 mg / 50 ml i Cipronex 200 mg / 100 ml? Odpowiedź: W pakiecie 19 nie ma pozycji 3 i 4. Jeżeli chodziło Państwu o zadanie 20 poz. 3 i 4 zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 22 Czy Zamawiający w zadaniu nr 13 dopuści lek Cefazolin-MIP 2g z jednoczesnym przeliczeniem ilości? Zamawiający działając zgodnie z art. 38 ust. 4 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn.zm.) modyfikuje treść Specyfikacji Istotnych Warunków zamówienia w zakresie: - Zamawiający wykreśla zadanie nr 93 z powyższego postępowania; - Zmianie uległa łączna wysokość wadium na wszystkie zadania: 200 299,00 zł - Zamawiający wykreśla z zadania 31 wyrażenie +rozpuszczalnik, poniżej zmodyfikowane zadanie: ZADANIE 31 Voriconazole Lp. Asortyment Ilość 1 Voriconazole 200 mg inj 1 fiolka 200 Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian i są wiążące dla wszystkich uczestników postępowania. Z poważaniem Bogumiła Łaska 6