DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr

Podobne dokumenty
DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

LIGHT ART SP. Z O.O Bezterminowo (without the date)

Tłumaczenie oryginalnej deklaracji ( z języka angielskiego)

Deklaracja zgodności

Deklaracja zgodności

89/106/EC Dyrektywa o Wyrobach Budowlanych

Deklaracja Zgodności WE

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

Deklaracja Zgodności WE

Deklaracja zgodności WE

Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW

Deklaracja zgodności

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

Building Technologies

Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no

DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no

Deklaracja Zgodności UE

Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW

Certyfikat zgodności UE dla znaku CE 0672-CPD GEZE GmbH, EN 1154: A1:2002

Termomont d.o.o. preduzeće za proizvodnju, inženjering i robni promet uvoz-izvoz

Mareli Sywwsw.tmaereli-msystemsṣcom

DICHIARAZIONE DI CONFORMITA DECLARATION OF CONFORMITY

I N S T R U K C J A O B S Ł U G I

DEKLARACJA ZGODNOŚCI CE

DEKLARACJA ZGODNOŚCI WE Declaration of conformity EC Nr/No. 130/2008

BWB XP. Pięciokanałowy cyfrowy fotometr płomieniowy. Wystarczy dodac gaz

SPIS TREŚCI. 1. Uwagi Wstęp Widok ogólny Klawiatura Obsługa wagi...7

2. Wstęp. 3. Widok ogólny

zgodnie z przepisami EMC dyrektywy (R&TTE) 89/336/EEC i poprawka 93/68/EEC.

DEKLARACJA ZGODNOŚCI 19/10/2017, Łódź

ROK 2004

INSTRUKCJA OBSŁUGI URZĄDZENIA

System Alarmowy Standard (Syrena zewnętrzna)

spełnia wymagania Dyrektywy Niskonapięciowej 2006/95/EC, w oparciu o następujące normy zharmonizowane

PCA Zakres akredytacji Nr AB 023 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 023 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Sz

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

Prof. dr hab. n. med. Dr n. med.

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY SCOPE OF ACCREDITATION FOR PRODUCT CERTIFICATION BODY Nr/No AC 197

Warszawa, dnia 13 stycznia 2016 r. Poz. 59 OBWIESZCZENIE. z dnia 17 grudnia 2015 r.

CE ATITIKTIES DEKLARACIJA

DEKLARACJA ZGODNOŚCI nr 159NV/2014

Instrukcja obsługi. USB Charger UCH20

POLISH ELEVATOR MARKET ONE YEAR AFTER JOINING EU


Wykonawcy uczestniczący w postępowaniu

Krótka instrukcja identyfikacji niezgodnych maszyn budowlanych. Czy ta. ładowarka kołowa jest zgodna z przepisami europejskimi?

PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE No. DOP001508

Oprawa / Fixture GIZA

REIfoam 240. Certificato EI240 secondo EN , rapporto di classificazione n. NP-02393/P/2009/ML ITB Building Research Institute

NAWILŻACZE DO DOZOWNIKÓW

Dostawę urządzeń medycznych dla Oddziału Pulmonologii i Pracowni Zaburzeń Oddychania w Czasie Snu


PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE No. DOP003802

L0082 L0089 L0091 L0094 L0097 L0099

Oprawa / Fixture GIP. Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components

Waga medyczna klasy III MS 4900 INSTRUKCJA

KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 5/2017. (national declaration of constancy of performance no..)

Indoor wireless headphones

Magnetic Charging Dock

KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 12/ (national declaration of constancy of performance no..)

ZAŚWIADCZENIE O PRZEBIEGU UBEZPIECZENIA KOMUNIKACYJNEGO OC

WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ

Kamera Yale Wi-Fi Full HD 4MP

Instrukcja obsługi. Bezprzewodowe urządzenie wyświetlające Miracast IM10

3. Zamierzone zastosowanie wyrobu budowlanego zgodnie z mającą zastosowanie zharmonizowaną techniczną specyfikacją przewidzianą przez producenta:

Formalne uwarunkowania dopuszczenia do obrotu wyrobów medycznych

INSPEKCJA WETERYNARYJNA

EGARA Adam Małyszko FORS. POLAND - KRAKÓW r

Oprawa / Fixture GIP. Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components.

Polska Szkoła Weekendowa, Arklow, Co. Wicklow KWESTIONRIUSZ OSOBOWY DZIECKA CHILD RECORD FORM

KRONES celerol L

2 nd ClimMani EU COST Action Meeting Poznań, Poland September, 2015

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 030

Tłumaczenie deklaracji zgodności Danfoss A/S Industrial Automation IA-FC

INSPEKCJA WETERYNARYJNA

Data druku , Aktualizacja Wersja 01 Strona 1 / 9. TroLase Textures

UWAGA!!!! Nie odsyłać do Spółki ATTENTION!!!!! Do not send it to the Company

UWIERZYTELNIONE Z J~ZYKA ANGIELSKIEGO

L LED 3W* / 12W* / 12-24V / spot/flood / 12V~392Lm** / 1400Lm* / ECE R10


HelioDeChrome Concentrate

Rodzaje umów i formy oddelegowania w międzynarodowych projektach badawczych

OPRAWY I CZÊŒCI ZNORMALIZOWANE DO T OCZNIKÓW

Stosowanie niniejszego formularza jest prawem a nie obowiązkiem Akcjonariusza Niniejszy formularz nie zastępuje dokumentu pełnomocnictwa

B IURO B ADAWCZE DS. J AKOŚCI

VH110 Instrukcja obsługi

Competent authorities in Poland in the field of recognition of qualifications

WYŁĄCZNIK CZASOWY OUTDOOR TIMER


DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH Nr: DoP [PL]

Polska-Lublin: Analizatory biochemiczne 2015/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Dostawy

WAŻNE: Instrukcja przedstawia podstawową formę montażu. Więcej metod i powiązanych akcesoriów znajdziesz na stronie klusdesign.pl

Raport bieżący: 44/2018 Data: g. 21:03 Skrócona nazwa emitenta: SERINUS ENERGY plc

4. CERTYFIKATY, APROBATY, ATESTY

MS 4200/4201/4202L. Waga medyczna klasy III. Instrukcja Obsługi.

Urz¹dzenia elektryczne w strefach zagro onych wybuchem

Procedure 2(b) (obvious errors in a number of language versions)

Transkrypt:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.352.03 W imieniu MPW Med. instruments Spółdzielni Pracy ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 352 Nr katalogowy: 10352 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Nie klasyfikowany do listy A albo B i nie przeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. Nr 16, poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia. Stosowane normy zharmonizowane:

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.352.03/ENG We, MPW Med. instruments Spółdzielnia Pracy 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 352 Catalog No: 10352 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.352R.03 W imieniu MPW Med. instruments Spółdzielni Pracy ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem MPW 352R 10352R Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Nie klasyfikowany do listy A albo B i nie przeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. Nr 16, poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia. Stosowane normy zharmonizowane:

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.352R.03/ENG We, MPW Med. instruments Spółdzielnia Pracy 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated laboratory centrifuge MPW 352R 10352R Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.352RH.03 W imieniu MPW Med. instruments Spółdzielni Pracy ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem i z grzaniem MPW 352RH 10352RH Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Nie klasyfikowany do listy A albo B i nie przeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. Nr 16, poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia. Stosowane normy zharmonizowane:

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.352RH.03/ENG We, MPW Med. instruments Spółdzielnia Pracy 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated and heated laboratory centrifuge MPW 352RH 10352RH Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards: