DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr
|
|
|
- Aleksandra Lisowska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 54 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U.2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
2 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 54 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
3 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 55 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
4 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 55 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
5 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 56 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
6 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 56 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
7 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 215 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
8 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 215 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
9 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr a.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223a 10223a Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
10 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No a.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223a 10223a Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
11 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr c.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223c 10223c Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
12 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No c.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223c 10223c Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
13 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr e.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223e 10223e Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
14 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No e.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223e 10223e Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
15 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr es.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223es 10223es Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
16 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No es.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223es 10223es Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
17 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 251 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
18 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 251 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
19 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 260 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
20 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 260 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
21 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr R.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem MPW 260R 10260R Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
22 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No R.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated laboratory centrifuge MPW 260R 10260R Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
23 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr RH.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem i grzaniem MPW 260RH 10260RH Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
24 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No RH.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated and heated laboratory centrifuge MPW 260RH 10260RH Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
25 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr e.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 351e 10351e Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
26 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No e.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 351e 10351e Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
27 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 352 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
28 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 352 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
29 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr R.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem MPW 352R 10352R Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
30 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No R.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated laboratory centrifuge MPW 352R 10352R Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
31 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr RH.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem i grzaniem MPW 352RH 10352RH Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
32 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No RH.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated and heated laboratory centrifuge MPW 352RH 10352RH Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
33 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 380 Nr katalogowy: Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U.2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
34 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No /ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 380 Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
35 Tel: , Fax: , DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr R.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem MPW 380R 10380R Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U.2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.
36 Tel: (+48) , Fax: (+48) , STATEMENT OF CONFORMITY No R.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated laboratory centrifuge MPW 380R 10380R Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:
DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr
Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.352.03 W imieniu MPW Med. instruments Spółdzielni Pracy ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
DEKLARACJA ZGODNOŚCI Produkt Klasyfikacja produktu zgodna z dyrektywą 98/79/WE Wirówka laboratoryjna MPW-54 Nieklasyfikowany do listy A i B i nieprzeznaczony do samotestowania Oceny zgodności dokonano
LIGHT ART SP. Z O.O. 1133-523. Bezterminowo (without the date)
NR W/037/20 NO W/037/20) (We declare under our sole responsibility that the product types, to wich this declaration relates is in conformity with the Oprawy oświetleniowe CASSINI 4 230V/12V, 50 Hz, max
Tłumaczenie oryginalnej deklaracji ( z języka angielskiego)
Tłumaczenie oryginalnej deklaracji ( z języka angielskiego) Deklaracja zgodności CE SOLER & PALAU Sistemas de Ventilacion S.L.U. C/Llevant 4 08150 Parets del Valles (Hiszpania) Deklaruje, że wentylator
Deklaracja zgodności
Siedziba główna: DK-6430 Nordborg, Dania Nr reg.: 31744 DK-6000, Dania Telefax: +45 76 35 65 98 Telefon: +45 76 35 65 65 Deklaracja zgodności (tłumaczenie z oryginału) Industrial Automation Fluid Controls
Deklaracja zgodności
Siedziba główna: DK-6430 Nordborg, Dania Nr reg.: 31744 DK-6000, Dania Telefax: +45 76 35 65 98 Telefon: +45 76 35 65 65 Deklaracja zgodności (tłumaczenie z oryginału) Industrial Automation Fluid Controls
89/106/EC Dyrektywa o Wyrobach Budowlanych
Deklaracja Zgodności WE (tłumaczenie) Wydanie Grudzień 2008 EN 1504-4 08 0921-CPD-2054 Niżej podpisani, reprezentujący: Construction Zakład produkcyjny 1001 Szwajcaria Niniejszym deklarują, że produkt
Deklaracja zgodności WE
Producent Manufacturer Vaillant GmbH Berghauser Str. 40 42859 Remscheid Germany Nazwa produktu Product description Dwufunkcyjny kocioł gazowy kondensacyjny i wbudowane połączenie solarne, z systemem powietrzno-spalinowym
Deklaracja Zgodności WE
Deklaracja Zgodności WE (EC Declaration of Conformity, EG - Konformitätsklärung, Déclaration de conformité) My (We, Wirr, Nous) LUG Light Factory Spółka z o. o. 65-127 Zielona Góra, ul. Gorzowska 11 deklarujemy
LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji
LevelOne WBR-6003 N Router Bezprzewodowy Instrukcja Szybkiej Instalacji Produkt posiada 5-letnią gwarancję Dane kontaktowe serwisu: Email: serwis.level1@impakt.com.pl Dystrybutor: Impakt Sp. z o.o., ul.
Deklaracja Zgodności WE
Deklaracja Zgodności WE (EC Declaration of Conformity, EG - Konformitätsklärung, Déclaration de conformité) My (We, Wirr, Nous) LUG Light Factory Spółka z o. o. 65-127 Zielona Góra, ul. Gorzowska 11 deklarujemy
Deklaracja zgodności
Deklaracja zgodności My, niżej podpisani, Digital Data Communications GmbH Adres Zaświadczamy i deklarujemy przy pełnej odpowiedzialności, że następujące urządzenia Omschrijving USB Charger Merk Conceptronic
Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW
Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW Direct Expansion Earth Coupled Heat Pump DXW Pompe a Chaleur Geotermique a Evaporation Directe DXW ZH3 DXW65 W35 W45 W55 W65 E4 20,67 kw 3,93 kw COP
LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji
LevelOne Bezprzewodowa karta sieciowa USB WUA-0603 Instrukcja Szybkiej Instalacji Produkt posiada 2-letnią gwarancję Dane kontaktowe serwisu: Tel. 061 898 32 28, email: serwis.level1@impakt.com.pl Dystrybutor:
DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH
EN 14899-2:2006 0086 DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH 1. Rodzaj produktu: Niepowtarzalny kod identyfikacyjny typu wyrobu: Fibremesh 650 S 02 14 05 05 100 0 000081 2. Numer typu, partii lub serii lub jakikolwiek
I N S T R U K C J A O B S Ł U G I
nr kat. wyposażenia nr kat. instrukcji: 16610 20610.PL 2013-09-23 I N S T R U K C J A O B S Ł U G I Urząd Patentowy: P 301 657 Patent Międzynarodowy: CT/PL94/00006 W K Ł A D K A C Y T O D O W I R N I K
Building Technologies
PAVIRO PL DECLARATION OF PERFORMANCE DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH English... 1 Polski... 5 PAVIRO PL... 9 DECLARATION OF PERFORMANCE No. F01U298639.CNB.14 (EC DoP EN54-16 PAVIRO PL) 1. Unique identification
Termomont d.o.o. preduzeće za proizvodnju, inženjering i robni promet uvoz-izvoz
Document No./ Dokument Nr.: 17 T/19 Edition / Edycja: The manufacturer Termomont ltd, Prhovačka bb, 2210 Šimanovci Serbia, declare that the following articles: / Producent Termomont d.o.o. Prhovačka bb,
Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no
Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no 018-2016 1. Niepowtarzalny kod identyfikacyjny typu wyrobu: Unique identification code of the product-type: 2. Zamierzone zastosowanie
LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji
LevelOne WBR-6603 Modem ADSL / Router Bezprzewodowy N Instrukcja Szybkiej Instalacji Produkt posiada 5-letnią gwarancję Dane kontaktowe serwisu: Email: serwis.level1@impakt.com.pl Dystrybutor: Impakt Sp.
Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no
Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no 018-2018 1. Niepowtarzalny kod identyfikacyjny typu wyrobu: Unique identification code of the product-type: 2. Zamierzone zastosowanie
Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW
Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW Direct Expansion Earth Coupled Heat Pump DXW Pompe a Chaleur Geotermique a Evaporation Directe DXW MODEL ZH3 DXW65 Wydajność grzewcza Pobór mocy elektrycznej
Certyfikat zgodności UE dla znaku CE 0672-CPD GEZE GmbH, EN 1154: A1:2002
MPA STUTTGART Otto-Graf-Institut Materialpruefunganstalt Universitaet Stuttgart Certyfikat zgodności UE dla znaku CE 0672-CPD-0056 zgodnie z wytycznymi Rady Europy z dnia 21. grudnia 1988 dotyczącymi ujednolicenia
Mareli Sywwsw.tmaereli-msystemsṣcom
DEKLARACJA WŁASNOŚCI UŻYTKOWYCH / DECLARATION OF PERFORMANCE ZGODNIE Z ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EU NR 305/2011 / BY REGULATION NO 305/2011 OF THE EUROPEAN PARLIAMNET AND OF THE COUNCIL (EU) 1. Unikalny
DICHIARAZIONE DI CONFORMITA DECLARATION OF CONFORMITY
DICHIARAZIONE DI CONFORMITA DECLARATION OF CONFORMITY GAS APPLIANCES Tipo prodotto / product name BS 24 CF Codice comm.le e nome del modello / commercial code and models name ARISTON Marchio comm..le /
DEKLARACJA ZGODNOŚCI CE
TŁUMACZENIE DEKLARACJA ZGODNOŚCI CE GAZOWE POJEMNOŚCIOWE PODGRZEWACZE WODY NAZWA / MODEL: patrz tabela MARKA: ARISTON Merloni Termosanitari SpA oświadcza z pełną odpowiedzialnością, że wymienione powyżej
DEKLARACJA ZGODNOŚCI WE Declaration of conformity EC Nr/No. 130/2008
DEKLARACJA ZGODNOŚCI WE Declaration of conformity EC Nr/No. 130/2008 Producent/ Manufacturer : LENA LIGHTING S.A. Niniejszym deklaruje, że wyrób/ We declare, that the below indicated products: Oprawa Oświetleniowa/Luminarie
Deklaracja Zgodności UE
Sungrow Power Supply Co., Ltd. Adres: No. 1699 Xiyou Road, Hefei, Chiny Tel: +86 551 6532 7834 Email: info@sungrow.cn Strona internetowa: www.sungrowpower.com Deklaracja Zgodności UE Produkt: Inwerter
SPIS TREŚCI. 1. Uwagi Wstęp Widok ogólny Klawiatura Obsługa wagi...7
WWW.EXALT.PL SPIS TREŚCI 1. Uwagi...4 2. Wstęp...6 3. Widok ogólny...6 4. Klawiatura...7 5. Obsługa wagi...7 2 1. Uwagi Podłączyć wtyczkę przewodu zasilającego do właściwego gniazda zasilającego. Waga
2. Wstęp. 3. Widok ogólny
Listopad 2009 SPIS TREŚCI 1. Uwagi...3 2. Wstęp...5 3. Widok ogólny...5 4. Wyświetlacz i klawiatura...6 5. Instalacja wagi...6 6. Obsługa wagi...7 a) Ważenie proste...8 b) Ważenie z tarowaniem...8 7. Komunikaty
zgodnie z przepisami EMC dyrektywy (R&TTE) 89/336/EEC i poprawka 93/68/EEC.
Scientific-Atlanta, Inc. 5030 Sugarloaf Parkway Lawrenceville, GA 30044 www.scientificatlanta.com Deklaracji zgodno ci My, Scientific-Atlanta, Inc., 5030 Sugarloaf Parkway, Lawrenceville, Georgia 30042,
DEKLARACJA ZGODNOŚCI 19/10/2017, Łódź
Łódź, dn. 19.10.2017 r. DEKLARACJA ZGODNOŚCI 19/10/2017, Łódź BROWIN Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. k., zarejestrowana w Łodzi 93-373, ul. Pryncypalna 129/141, deklaruje z pełną odpowiedzialnością,
ROK 2004
WWW.EXALT.PL ROK 2004 SPIS TREŚCI 1. Uwagi...4 2. Wstęp...6 3. Widok ogólny...6 4. Wyświetlacz i klawiatura...7 5. Instalacja wagi...7 6. Obsługa wagi...8 3 1. Uwagi Podłączyć wtyczkę przewodu zasilającego
INSTRUKCJA OBSŁUGI URZĄDZENIA
INSTRUKCJA ORYGINALNA INSTRUKCJA OBSŁUGI URZĄDZENIA SEPARATORY CYKLONOWE SPRĘŻONEGO POWIETRZA ATS Przed przystąpieniem do eksploatacji niniejszego urządzenia, przeczytaj całą instrukcję ze zrozumieniem
System Alarmowy Standard (Syrena zewnętrzna)
System Alarmowy Standard (Syrena zewnętrzna) System Alarmowy Standard (Syrena wewnętrzna) Instrukcja Obsługi An ASSAABLOY Group brand (02) (PL) Dziękujemy, że wybrali Państwo System Alarmowy marki Yale.
BWB XP. Pięciokanałowy cyfrowy fotometr płomieniowy. Wystarczy dodac gaz
Pięciokanałowy cyfrowy fotometr płomieniowy Równoczesny pomiar i wyświetlanie wyników dla pięciu pierwiastków Intuicyjny interfejs użytkownika ułatwiający obsługę urządzenia Wyświetlacz prowadzący krok
spełnia wymagania Dyrektywy Niskonapięciowej 2006/95/EC, w oparciu o następujące normy zharmonizowane
Tłumaczenie oryginalnej deklaracji ( z języka angielskiego) Deklaracja Zgodności WE Producent C/Llevant, 4 08150-Parets del Vallès-Barcelona oświadcza, że produkt opisany poniżej CYLINDRICAL CASED AXIAL
LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji
LevelOne WBR-6002 N Router Bezprzewodowy Instrukcja Szybkiej Instalacji Produkt posiada 5-letnią gwarancję Dane kontaktowe serwisu: Tel. 061 898 32 28, email: serwis.level1@impakt.com.pl Dystrybutor: Impakt
ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY SCOPE OF ACCREDITATION FOR PRODUCT CERTIFICATION BODY Nr/No AC 197
PCA Zakres akredytacji Nr AC 197 Scope of accreditation No AC 197 ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY SCOPE OF ACCREDITATION FOR PRODUCT CERTIFICATION BODY Nr/No AC 197 wydany przez / issued
Oprawa / Fixture GIZA
Oprawa / Fixture GIZA Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components 1 2 4 3 1. profil GIZA / GIZA profile 2. zaślepka / end cap 24007 GIL 24029 GIL-MET 24035 GIZAT 24030 GIZAT-MET 24036 3. osłonka
CE ATITIKTIES DEKLARACIJA
CE ATITIKTIES DEKLARACIJA Įgaliotas atstovas: ORVEGIJA Gamintojas: ORVEGIJA Deklaruoja, kad: Art. 106.1690K E 420:2003 E 388:2003 E 407 E 477 4243 4244 Type A atitinka 1989 m. gruodžio 21 d. 89/686/EEB
PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE No. DOP001508
PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE 1. Produktens unika identifikationskod (artikelnummer) : 001508 (DUSCHVÄGG FÖR BADKAR) 2. Byggproduktens avsedda användning: Duschvägg för personlig hygien
DEKLARACJA ZGODNOŚCI nr 159NV/2014
DEKLARACJA ZGODNOŚCI nr 159NV/2014 DECLARATION OF CONFORMITY 159NV/2014... 5713 ; 5715 ; 5717 ; 5778 ; 5780 ; 5777 ; ~230 V, 50 Hz, E27, 100 W,, IP20 5528 ; 5531 ; 5530 ; 5525 ; 5647 ; 5527 ; 5480 ; 5504
Oprawa / Fixture GIP. Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components
Oprawa / Fixture GIP Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components 1 2 4 3 1. profil GIP-ALU / GIP-ALU profile 2. zaślepka / end cap GIP-L 00306 GIP-K 00307 3. osłonka / cover G-L 00413 G-L 17006
Instrukcja obsługi. USB Charger UCH20
Instrukcja obsługi USB Charger UCH20 Spis treści Wprowadzenie... 3 USB Charger informacje... 3 Używanie ładowarki USB... 4 Ładowanie urządzenia...4 Informacje prawne...5 Declaration of Conformity...6 2
Ó ź ę ę ś Ą Ą Ę Ę Ł ę ę ź Ę ę ę ś ś Ł ę ś ś ę Ą ź ę ś ś ś ś ę ś ę ę ź ę ę ś ę ś ę ę ś Ś ś ę ę ś ś ę ę ę ś ę ę ę ę ś ę ź Ł Ą Ę Ł ę ś ź ść ś ę ę ę ę ę ę ś ś ś ę ę ś ę ę ś ę ź Ć ŚĆ ć ś ś ć ę ś ś ę ś ś ź ś
Ł Ą Ę Ń ć Ź ź ĘŚ ÓŁ Ę Ę ń ń ź Ę ń Ż ć ć ń ń ń Ę ń Ę ń ń Ę ń Ę ń ń ć ć ń Ę Ą Ś ń Ę Ą Ł ź ć Ś ć ć ć Ź Ł Ś ć ć ć ć ć Ł ć ć ź ń ń ń ń ń ń ń ź ź ć ń ć ć ć ź Ł ń Ę ÓŁ ń ź ź ź ń ć ć ć ń ń ń Ą ń ń ń ń ń Ś Ę
Ą Ą ć Ó Ó Ó Ś Ź Ź Ó ż Ź Ź Ś Ś ż Ę ĘŚ ń ń ć Ś Ą Ę ż ć Ś ć ć Ć Ó Ó ć ć Ó ć Ó ć ć ń ć Ą Ó Ó Ó Ą Ć ń ń Ź Ó ń ć Ó ć ć ć ń ż ć ć Ć Ć ć ż ć Ź Ó ć ć ć ć Ó ć ĘŚ ń ń ż ć Ś ć Ą Ó ń ć ć Ś ć Ę Ć Ę Ó Ó ń ż ź Ó Ó Ś ń
OPINIA NIEZALEŻNEGO BIEGŁEGO REWIDENTA Dla Zgromadzenia Wspólników CRISIL Irevna Poland Sp. z o. o. 1. Przeprowadziliśmy badanie załączonego sprawozdania finansowego za rok zakończony dnia 31 grudnia 2016
PCA Zakres akredytacji Nr AB 023 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 023 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Sz
PCA Zakres akredytacji Nr AB 023 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 023 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7, Data wydania: 27 lipca
Kamera Yale Wi-Fi Full HD 4MP
SV-DB4MX-B Kamera Yale Wi-Fi Full HD 4MP Instrukcja obsługi Kamera Wi-Fi Inteligentna ochrona Twojego domu. 4M 30m 84 stopnie DC 12V Ethernet MAX 32GB Karta pamięci nie załączona do zestawu Max 32GB Naciśnij
NAWILŻACZE DO DOZOWNIKÓW
015 NAWILŻACZE DO DOZOWNIKÓW 0197 AwaMed Medizintechnik 015 Edycja piąta - 08.01.015 AwaMed Medizintechnik, ul. Zeusa 1,7-006 Mierzyn tel/fax +8 91 87 68 9 @ Złóż zapytanie Zadzwoń do konsultanta tel.
2 nd ClimMani EU COST Action Meeting Poznań, Poland 28-30 September, 2015
nd ClimMani EU COST Action Meeting, oland 8-30 September, 015 Venue HOTEL MERCURE**** - OZNAŃ Address: ul. Roosvelta 0, 60-89, oland Tel. +48 61 855 80 00 e-mail: H3393@accor.com mercure-poznan-centrum.com
Waga medyczna klasy III MS 4900 INSTRUKCJA
Waga medyczna klasy III MS 4900 INSTRUKCJA 0 PRZEDMOWA... 2 INFORMACJE OGÓLNE... 2... 2... 3 CZYSZCZENIE... 3 KONSERWACJA... 3 POMIAR WAGI... 3 GWARANCJA... 4 UTYLIZACJA... 4 SPECYFIKACJA... 5 PANEL LCD...
PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE No. DOP003802
PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE 1. Produktens unika identifikationskod (artikelnummer) : 003802 (UTSLAGSBACK). 2. Byggproduktens avsedda användning: Diskho för att diska och tömma ut
L0082 L0089 L0091 L0094 L0097 L0099
L0068 L0082 Epistar 3W* / 15W* / 12-24V / spot/fl ood / 12V~470Lm** / 975Lm* / ECE R10 L0074 Cree 5W* / 20W* / 12-24V / spot/fl ood / 12V~392Lm** / 1400Lm* / ECE R10 L0089 Cree 5W* LED / 20W* / L117*W60*H138
Oprawa / Fixture GIP. Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components. www.klusdesign.eu
Oprawa / Fixture GIP Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components 1 2 4 3 1. profil GIP-ALU / GIP-ALU profile 2. zaślepka / end cap GIP-L 00306 GIP-K 00307 3. osłonka / cover G-L 00413 G-L 17006
Indoor wireless headphones
Register your product and get support at www.philips.com/welcome Indoor wireless headphones SHC8535 SHC8575 PL Instrukcja obsługi SHC8535 SHC8535 A a b B a c d b e f c C D E F a G b H I 1 Zawartość opakowania
KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 5/2017. (national declaration of constancy of performance no..)
KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 5/217. (national declaration of constancy of performance no..) 1. Nazwa i nazwa handlowa wyrobu budowlanego: (name and trade name of the construction product)
Magnetic Charging Dock
Instrukcja obsługi Magnetic Charging Dock Spis treści Wprowadzenie...3 Łatwe ładowanie...3 Korzystanie z magnetycznej podstawki ładującej...4 Korzystanie z przystawek...4 Ładowanie telefonu...4 Informacje
POLISH ELEVATOR MARKET ONE YEAR AFTER JOINING EU
POLISH ELEVATOR MARKET ONE YEAR AFTER JOINING EU by Marek Oppeln-Bronikowski, 17 of March 2005, Brussels POLISH ECONOMICAL SITUATION POLISH ECONOMICAL SITUATION REAL ECONOMY: YEAR GDP CPI year-end Investment
ZAŚWIADCZENIE O PRZEBIEGU UBEZPIECZENIA KOMUNIKACYJNEGO OC
Strona 1 z 2 Pieczęć Oddziału ZAŚWIADCZENIE O PRZEBIEGU UBEZPIECZENIA KOMUNIKACYJNEGO OC Confirmation of motor insurance claim record* REGON : 510734049 ZAKŁAD GOSPODARKI ODPADAMI KOMUNALNYMI SP. Z O.O.
Krótka instrukcja identyfikacji niezgodnych maszyn budowlanych. Czy ta. ładowarka kołowa jest zgodna z przepisami europejskimi?
Krótka instrukcja identyfikacji niezgodnych maszyn budowlanych Czy ta ładowarka kołowa jest zgodna z przepisami europejskimi? WPROWADZENIE Maszyny budowlane wprowadzone po raz pierwszy na rynek europejski
KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 12/ (national declaration of constancy of performance no..)
KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 12/2018-2 (national declaration of constancy of performance no..) 1. Nazwa i nazwa handlowa wyrobu budowlanego: (name and trade name of the construction product)
Warszawa, dnia 13 stycznia 2016 r. Poz. 59 OBWIESZCZENIE. z dnia 17 grudnia 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 13 stycznia 2016 r. Poz. 59 OBWIESZCZENIE ministra zdrowia z dnia 17 grudnia 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra
Instrukcja obsługi. Bezprzewodowe urządzenie wyświetlające Miracast IM10
Instrukcja obsługi Bezprzewodowe urządzenie wyświetlające Miracast IM10 Spis treści Instrukcja obsługi bezprzewodowego urządzenia wyświetlającego Miracast...3 Konfigurowanie bezprzewodowego urządzenia
WYŁĄCZNIK CZASOWY OUTDOOR TIMER
003-582 PL WYŁĄCZNIK CZASOWY Instrukcja obsługi (Tłumaczenie oryginalnej instrukcji) Ważny! Przed użyciem uważnie przeczytaj instrukcję obsługi! Zachowaj ją na przyszłość. EN OUTDOOR TIMER Operating instructions
WAŻNE: Instrukcja przedstawia podstawową formę montażu. Więcej metod i powiązanych akcesoriów znajdziesz na stronie klusdesign.pl
Montaż oprawy na bazie profilu LARKO Części niezbędne do skonstruowania oprawy na bazie profilu LARKO Profil (A) Zaślepki (B) Osłona (C) Taśma LED (D) Sprężyny (E) Elementy niezbędne przy czynnościach
REIfoam 240. Certificato EI240 secondo EN , rapporto di classificazione n. NP-02393/P/2009/ML ITB Building Research Institute
. REIfoam 240 Schiuma Poliuretanica RESITENTE AL FUOCO art. 1713031 - ad erogazione manuale REIfoam 240 è una schiuma poliuretanica con caratteristiche specifiche per la sigillatura di giunti su manufatti
3. Zamierzone zastosowanie wyrobu budowlanego zgodnie z mającą zastosowanie zharmonizowaną techniczną specyfikacją przewidzianą przez producenta:
PWVTG001 DoP PWVTG001 str. 1 / 6 Wydana zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Budowlanych (CPD) 305/2011/EU. pgb-polska sp. z o.o. oświadcza, że poniższe produkty są zgodne z wymogami specyfikacji: EN 14592 2008+A1
EGARA 2011. Adam Małyszko FORS. POLAND - KRAKÓW 2-3 12 2011r
EGARA 2011 Adam Małyszko FORS POLAND - KRAKÓW 2-3 12 2011r HISTORIA ELV / HISTORY ELV 1992r. 5 Program działań na rzecz ochrony środowiska / EAP (Environmental Action Plan) 1994r. Strategia dobrowolnego
Polska Szkoła Weekendowa, Arklow, Co. Wicklow KWESTIONRIUSZ OSOBOWY DZIECKA CHILD RECORD FORM
KWESTIONRIUSZ OSOBOWY DZIECKA CHILD RECORD FORM 1. Imię i nazwisko dziecka / Child's name... 2. Adres / Address... 3. Data urodzenia / Date of birth... 4. Imię i nazwisko matki /Mother's name... 5. Adres
Tłumaczenie deklaracji zgodności Danfoss A/S Industrial Automation IA-FC
Tłumaczenie deklaracji zgodności Danfoss A/S Industrial Automation IA-FC Deklaruje z pełną odpowiedzialnością, że produkty: Zawory elektromagnetyczne typu: EV210A, EV310A, EV220A 6-25, EV220T, EV220W 6-25
UWIERZYTELNIONE Z J~ZYKA ANGIELSKIEGO
~ ~.-'.~.. ~ y ~ "...~ ~ r...-. :.\'(;' C,,1-,. /..
UWAGA!!!! Nie odsyłać do Spółki ATTENTION!!!!! Do not send it to the Company
UWAGA!!!! Nie odsyłać do Spółki ATTENTION!!!!! Do not send it to the Company INSTRUKCJA ZAŁĄCZNIK DO PEŁNOMOCNICTWA DOTYCZĄCA WYKONYWANIA PRZEZ PEŁNOMOCNIKA PRAWA GŁOSU NA ZWYCZAJNYM WALNYM ZGROMADZENIU
ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 030
ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 030 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 06 czerwca 2016 r. AC 030 Nazwa i
CAS POLSKA 2005 1 2 SPIS TREŚCI 1. Uwagi... 3 2. Wstęp... 5 3. Widok ogólny... 6 4. Klawiatura i wyświetlacz... 6 5. Instalacja wagi... 7 6. Opis funkcji klawiszy... 7 7. Obsługa wagi... 8 a) Ważenie proste...
L LED 3W* / 12W* / 12-24V / spot/flood / 12V~392Lm** / 1400Lm* / ECE R10
L00 97 96 56 108 L0075 L00-1 108 123 160 81 90 103 L0097 45 48 LED 5W* / 20W* /9-32V / Spot/flood / 12V~1239Lm** / 20Lm* / ECE R10 LED 4 3W* / magnetic base / adjustable / spot / CE EMC L0068 83 L0076
OPRAWY I CZÊŒCI ZNORMALIZOWANE DO T OCZNIKÓW
FCPK a SUPERIOR DIE SET CORPORATION COMPANY FCPK Bytów Sp. z o.o. ul. Lêborska 26, 77-100 Bytów, Poland tel. +48-59-822-9700, fax +48-59-822-9701 www.fcpk.pl OPRAWY I CZÊŒCI ZNORMALIZOWANE DO T OCZNIKÓW
R w (C,C tr ) g [%] EN 410 NPD NPD NPD
![R w (C,C tr ) g [%] EN 410 NPD NPD NPD](/thumbs/24/2846132.jpg "R w (C,C tr ) g [%] EN 410 NPD NPD NPD")
Deklrcj Zgodności Declrtion of Conformity zgodnie z wymogmi normy under requirements of stndrd Włściwości Zkłd produkcyjny/production fctory Jednostk notyfikown/ Press-Gls SA Now Wieś ul. Koplnin 9; 42-22
VH110 Instrukcja obsługi
VH110 Instrukcja obsługi Spis treści Widok zestawu słuchawkowego...5 Wstęp...6 Ładowanie...7 Włączanie i wyłączanie...8 Powiązanie zestawu słuchawkowego...9 Powiązanie zestawu słuchawkowego z telefonem...9
Rodzaje umów i formy oddelegowania w międzynarodowych projektach badawczych
Mobilność międzynarodowa w świetle przepisów prawa polskiego Warszawa 22 listopada 2012 Rodzaje umów i formy oddelegowania w międzynarodowych projektach badawczych Prelegent: Anna Dorodzińska Krajowy Punkt
Stosowanie niniejszego formularza jest prawem a nie obowiązkiem Akcjonariusza Niniejszy formularz nie zastępuje dokumentu pełnomocnictwa
FORMULARZ UMOŻLIWIAJĄCY WYKONYWANIE PRAWA GŁOSU PRZEZ PEŁNOMOCNIKA NA NADZWYCZAJNYM WALNYM ZGROMADZENIU AKCJONARIUSZY PRIVATE EQUITY MANAGERS S.A. W DNIU 30 GRUDNIA 2015 ROKU Stosowanie niniejszego formularza
Competent authorities in Poland in the field of recognition of qualifications
LEKARZ DENTYSTA A) Instytucje właściwe w Polsce w zakresie uznawania kwalifikacji Competent authorities in Poland in the field of recognition of qualifications B) Instytucje właściwe w zakresie wystawiania
MS 4200/4201/4202L. Waga medyczna klasy III. Instrukcja Obsługi.
MS 4200/4201/4202L Waga medyczna klasy III Instrukcja Obsługi 1 PRZEDMOWA Dziękujemy za wybranie medycznej wagi Charder. Jeśli masz jakieś pytania nie uwzględnione w instrukcji obsługi, prosimy o kontakt
LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji
LevelOne WBR-6601 Modem ADSL / Router Bezprzewodowy N Instrukcja Szybkiej Instalacji Produkt posiada 5-letnią gwarancję Dane kontaktowe serwisu: Tel. 061 898 32 28, email: serwis.level1@impakt.com.pl Dystrybutor:
DEKLARACJA ZGODNOŚĆI WE Nr 2/ 2011 Niżej podpisany, reprezentujący niżej wymienionego producenta: Producent: Formaster S.A. Adres: ul. Fabryczna 24, 25 818 Kielce, Polska lub wymieniony poniżej upełnomocniony
Raport bieżący: 44/2018 Data: g. 21:03 Skrócona nazwa emitenta: SERINUS ENERGY plc
Raport bieżący: 44/2018 Data: 2018-05-23 g. 21:03 Skrócona nazwa emitenta: SERINUS ENERGY plc Temat: Zawiadomienie o zmianie udziału w ogólnej liczbie głosów w Serinus Energy plc Podstawa prawna: Inne
4. CERTYFIKATY, APROBATY, ATESTY
4. CERTYFIKATY, APROBATY, ATESTY PN-EN ISO 9001:2001 AT/2004-02-1431 AT/2004-02-1494 AT/99-02-0767-01 AT/99-02-0777-01 HK/B/0711/01/2004 HK/B/1220/01/2003 Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników
Urz¹dzenia elektryczne w strefach zagro onych wybuchem
Micha³ Œwier ewski Urz¹dzenia elektryczne w strefach zagro onych wybuchem Kwiecieñ 2012 PODRÊCZNIK DLA ELEKTRYKÓW praca zbiorowa pod redakcj¹ Jana Strojnego Urz¹dzenia elektryczne w strefach zagro onych
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2014 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów Na podstawie art. 65 ust. 2 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych