BIEGACZOWATE (COLEOPTERA: CARABIDAE) GRĄDU LASU MIEJSKIEGO W OLSZTYNIE

Podobne dokumenty
SKŁAD GATUNKOWY I STRUKTURA ZGRUPOWANIA BIEGACZOWATYCH (COLEOPTERA: CARABIDAE) WIEKOWEGO BORU MIESZANEGO W REZERWACIE PRZYRODY GOŁĘBIA GÓRA

ANALIZA ZGRUPOWANIA BIEGACZOWATYCH (COLEOPTERA, CARABIDAE) LASU MIESZANEGO ŚWIEŻEGO W SŁUPSKU

Porównanie zgrupowań Carabidae (Coleoptera) rezerwatu torfowiskowego Redykajny i zadrzewienia śródmiejskiego Olsztyna

Zgrupowania epigeicznych biegaczowatych (Coleoptera: uwilgotnienia, w okolicach Olsztyna

BIEGACZOWATE (COLEOPTERA: CARABIDAE) ZASIEDLAJĄCE UPRAWY WIERZBY KRZEWIASTEJ SALIX SPP.

STRUKTURA ZGRUPOWAŃ BIEGACZOWATYCH W UROCZYSKU SERWIS ŚWIĘTOKRZYSKIEGO PARKU NARODOWEGO W DWÓCH ODLEGŁYCH OKRESACH BADAWCZYCH

2.3. Zgrupowania Carabidae zarośli śródpolnych rosnących w różnej odległości od ciągów komunikacyjnych

(chrząszcze, Coleoptera) czterech Środowisk Biebrzańskiego Parku Narodowego

Wprowadzenie. Materiał i metodyka badań. Brygida RADAWIEC, Oleg ALEKSANDROWICZ

NAZIEMNA FAUNA BIEGACZOWATYCH (COL., CARABIDAE) WYSTĘPUJĄCA W UPRAWACH RZEPAKU OZIMEGO

BIEGACZOWATE (COLEOPTERA: CARABIDAE) W UPRAWIE PSZENICY W OKOLICY LĘBORKA CARABID BEETLES (COLEOPTERA: CARABIDAE) IN THE WHEAT FIELD NEAR LĘBORK

Biegaczowate (Coleoptera: Carabidae) w drugim roku spontanicznej sukcesji regeneracyjnej zniszczonych przez huragan drzewostanów Puszczy Piskiej

MATERIAŁY METODYCZNE I PRZEGLĄDOWE

Wyniki inwentaryzacji entomofauny na terenach pod liniami elektroenergetycznymi i na przylegających obszarach leśnych

Parki Narodowe i Rezerwaty Przyrody (Parki nar. Rez. Przyr.)

MONITORING BIEGACZOWATYCH (CARABIDAE, COLEOPTERA) WAŻNIEJSZYCH SIEDLISKOWYCH TYPÓW LASU POLSKI. Andrzej Leśniak

Zgrupowania Carabidae leśnego rezerwatu torfowiskowego zlokalizowanego w obrębie aglomeracji miejskiej

Analiza struktur zgrupowań biegaczowatych (Col., Carabidae) w integrowanej i ekologicznej uprawie ziemniaka Komunikat

SKŁAD GATUNKOWY I STRUKTURA ZGRUPOWANIA BIEGACZOWATYCH (COLEOPTERA: CARABIDAE) NA PASTWISKU W PÓŁNOCNO-WSCHODNIEJ POLSCE

NOWE DANE O ROZMIESZCZENIU I WYBRANE CECHY MORFOMETRYCZNE TRECHUS AUSTRIACUS DEJEAN, 1831 (COLEOPTERA: CARABIDAE) NA BIAŁORUSI

Piotr Szafranek, Katarzyna Woszczyk Instytut Ogrodnictwa, Skierniewice

7. Bioindykacja 7. BIOINDYKACJA

Piotr Szafranek, Katarzyna Woszczyk Instytut Ogrodnictwa, Skierniewice

Biegaczowate (Coleoptera: Carabidae) upraw zbożowych i terenów przyległych

Białystok, Rotmanka. listopad 2011 r.

CARABIDAE (COLEOPTERA) WYBRANYCH ŚRODOWISK LEŚNYCH W OTOCZENIU STACJI ZINTEGROWANEGO MONITORINGU ŚRODOWISKA PRZYRODNICZEGO W SZYMBARKU

Marek Degórski, Ewa Roo-Zielińska

REZERWAT PRZYŁĘK. Rys. 1. Położenie rezerwatu Przyłęk

Parki Narodowe i Rezerwaty Przyrody (Parki nar. Rez. Przyr.)

Stanisław Huruk, Arvīds Barševskis. Charakterystyka biegaczowatych (Coleoptera, Carabidae) Gór Świętokrzyskich

Biegaczowate (Coleoptera: Carabidae) Lusowa i okolic w środkowej Wielkopolsce

WPŁYW ZABIEGÓW AGROTECHNICZNYCH NA WYSTĘPOWANIE CHRZĄSZCZY Z RODZINY BIEGACZOWATYCH (COLEOPTERA, CARABIDAE) W WYBRANYCH TYPACH UPRAW

Nowe stanowisko chrząszcza Typhaeus typhoeus (L.) (Coleoptera, Geotrupidae)

Nowe dane o chrząszczach stonkowatych (Coleoptera: Chrysomelidae) odłowionych na obszarze Pienin

Dr hab. inż. Krzysztof Górecki

Ostrołęckie Towarzystwo Naukowe im. Adama Chętnika XXX. Redaktor naczelny Janusz Gołota

Zgrupowania biegaczowatych (Coleoptera: Carabidae) borów sosnowych oraz jodłowych w Górach Świętokrzyskich

Struktura zgrupowań biegaczowatych (Coleoptera: Carabidae) buczyn w Górach Świętokrzyskich

POLSKA AKADEMIA NAUK INSTYTUT ZOOLOGII. Tom 26 Warszawa, 31 XII 1981 N r 12. Wojciech C z e c h o w s k i. Abstract

Sukcesja chrząszczy nekrofilnych

BIOINDYKACJA. Bioindykacja

Opracowanie: Lech Krzysztofiak Anna Krzysztofiak

NATURA 2000 STANDARDOWY FORMULARZ DANYCH

Porównanie zgrupowań biegaczowatych (Col., Carabidae) w integrowanej i ekologicznej uprawie ziemniaka

Wigierski Park Narodowy

LEŒNE PRACE BADAWCZE, 2004, 3:

Tom 33 W arszawa, 30 VIII 1990 Nr 15. Andrzej L e ś n ia k

sierpnia 2006 roku w sprawie ustanowienia pomnika przyrody (Dz. Urz. z 2006 roku nr 104 poz. 2916)

Krocionogi (Diplopoda) rezerwatu Dębniak

OCHRONA PRZYRODY W POWIECIET KUTNOWSKIM. Rezerwaty przyrody w gminie Nowe Ostrowy

Instytut Badawczy Leśnictwa

WYNIKI DWULETNICH OBSERWACJI ZMIAN WARUNKÓW HYDROLOGICZNYCH W LESIE ŁĘGOWYM

Dotychczasowy stan poznania biegaczowatych (Coleoptera: Carabidae) z terenu wysp Wolin i Uznam

Nowe stanowisko Pinthaeus sanguinipes (Fabricius, 1781) (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomidae) w południowo-wschodniej Polsce

Wpływ zabiegów hodowlanych i ochronnych na bioróżnorodność w ekosystemach leśnych na obszarach chronionych i gospodarczych

Ochrona przyrody w Nadleśnictwie Mińsk w perspektywie rozwoju Lasów Państwowych

Parki Narodowe i Rezerwaty Przyrody (Parki nar. Rez. przyr.)

I. WSTĘP II. TRANSGENICZNE ODMIANY KUKURYDZY Z EKSPRESJĄ TOKSYCZNEGO BIAŁKA CRY NA OWADY

Znaczenie obszarów NATURA 2000 ze szczególnym uwzględnieniem siedlisk łęgowych

Regulamin I Turnieju Wiedzy o Lesie o Puchar Nadleśniczego Nadleśnictwa Wyszków

FIELD MARGINS IN WINTER WHEAT AGROCENOSIS AS RESERVOIRS OF BENEFICIAL GROUND BEETLES (COL., CARABIDAE)

Andrzej HERMAŃSKI.

SYSTEM POMIAROWY, METODY BADAŃ

628 i 842, z 2014 r. poz. 805, 850, 1002, 1101 i 1863, z 2015 r. poz. 222.

PONOWNA OCENA ODDZIAŁYWANIA NA ŚRODOWISKO DLA PROJEKTÓW SPALARNIOWYCH POIIŚ

Rezerwaty przyrody czas na comeback!

Monitorowanie zmian struktury i składu gatunkowego runa leśnego przy uŝyciu map synuzjalnych

Wpływ zabiegów ochrony roślin na występowanie biegaczowatych (Col. Carabidae) w wybranych uprawach

Porównanie struktur zgrupowań biegaczowatych (Coleoptera: Carabidae) łąk kośnych oraz przylegających do nich pól uprawnych

ZałoŜenia dla wyznaczenia ostoi Ŝubra w Bieszczadach

Wpływ zabiegów chemicznych w agrocenozach na chronione gatunki biegaczowatych (Coleoptera: Carabidae) *

Omawiana inwestycja leży poza wyznaczonym korytarzem ekologicznym (załącznik 1) tj. ok. 20 km od niego.

Warszawa, dnia 19 października 2016 r. Poz ZARZĄDZENIE REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W WARSZAWIE. z dnia 17 października 2016 r.

Pomniki przyrody w granicach Parku:

Robinia akacjowa w krajobrazie rolniczym k. Turwi: historia i współczesność oraz ocena znaczenia dla różnorodności biologicznej

PORÓWNANIE FAUNY WYSTĘPUJĄCEJ NA WARZYWACH KORZENIOWYCH UPRAWIANYCH METODĄ EKOLOGICZNĄ I KONWENCJONALNĄ

Tomasz Skalski 1, Paweł Armatys 2, Jan Loch 2. Ochrona Beskidów Zachodnich 3: 26 33, 2010 WSTĘP

Aphids (Hemiptera: Aphidinea) and ground beetles (Coleoptera: Carabidae) in the urban environments of Bydgoszcz and its vicinities

Wstępne załoŝenia indeksu oceny stanu zbiorników zaporowych na podstawie zespołów ichtiofauny Wiesław Wiśniewolski, Paweł Prus

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO

Typologia Siedlisk Leśnych wykład 4

Nowe stanowisko buławnika czerwonego Cephalanthera rubra (L.) Rich. w Puszczy Augustowskiej

Historia Utworzony został w 1960 r. Wtedy zajmował obszar 4844 ha. Przez włączenie w 1996 r. do obszaru parku wód morskich i wód Zalewu

Nowe dane o występowaniu chrząszczy (Coleoptera) z wybranych rodzin na terenie Rogalińskiego Parku Krajobrazowego. Część I. Biegaczowate (Carabidae) *

WIADOMOŚCI ENTOMOLOGICZNE (ENTOMOLOGICAL NEWS) XXV, Suplement 1

Przyrodnicze uwarunkowania gospodarki przestrzennej PUGP. Ćwiczenie 1 zagadnienia wprowadzające do informacji o środowisku przyrodniczym

INWENTARYZACJA ZIELENI SALOMEA - WOLICA CZ. MIEJSKA - drzewa (stan na ) wysokość [m] szerokość korony [m] średnica pnia [cm]

MARTWE DREWNO W WIELKOPOLSKIM PARKU NARODOWYM NA PRZYKŁADZIE WYBRANYCH OBSZARÓW OCHRONY ŚCISŁEJ

Biegacz Zawadzkiego Carabus (Morphocarabus) zawadzkii (9001)

Przedmioty ochrony obszaru siedliskowego a gospodarka leśna

Niemodlin, 27 czerwca 2016 roku. Regionalna Dyrekcja Ochrony Środowiska w Opolu

Klub Przyrodników. Świebodzin, 3 września 2010

OLSZTYN, ul. Dąbrowszczaków 39, tel./fax (0-89)

BIOINDYKACJA. Bioindykacja

INWENTARYZACJA ZIELENI

Przykładowe wymiary drzew, kwalifikujące je do ochrony, według propozycji sformułowanych dla wybranych kompleksów leśnych w Polsce.

Owady (mrówki, chrząszcze, motyle) jako biowskaźniki

STRESZCZENIE WSTĘP Lasek Północny w Słupsku Brzoza brodawkowata Grzyby poliporoidalne Cele pracy:

ZARZĄDZENIE REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM

Gorzów Wielkopolski, dnia 22 sierpnia 2012 r. Poz ZARZĄDZENIE NR 32/2012 REGIONALNEGO DYREKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM

Transkrypt:

S ł u p s k i e P r a c e B i o l o g i c z n e 5 2008 BIEGACZOWATE (COLEOPTERA: CARABIDAE) GRĄDU LASU MIEJSKIEGO W OLSZTYNIE CARABID ASSEMBLY (COLEOPTERA: CARABIDAE) OF OAK-HORNBEAM FOREST IN OLSZTYN MUNICIPAL FOREST Oleg Aleksandrowicz Akademia Pomorska Zakład Zoologii Instytut Biologii i Ochrony Środowiska ul. Arciszewskiego 22 b, 76-200 Słupsk e-mail: oleg.aleksandrowicz@apsl.edu.pl ABSTRACT The study was carried out from May to December in 2002 in the Municipal Forest in Olsztyn (UTM DE65). The research was conducted on the oak-hornbeam forest (Tilio- -Carpinetum). Aims of study concerned the species composition and the ecological structure of the assembly of ground beetles (Coleoptera: Carabidae). Using Barber traps with 4% formaldehyde solution, 1101 specimens belonging to 26 species were caught. The research confirmed the existence of 5 dominants (Carabus hortensis, Pterostichus niger, Calathus micropterus, Pterostichus oblongopunctatus, Leistus rufomarginatus) and 4 subdominants: Pterostichus melanarius, Amara brunnea, Carabus violaceus, Cychrus caraboides. Two peaks of imagines activity were observed: in May and higher in July. In terms of ecological preferences, the group was dominated by mesofilous forest species, accounting for almost 80% of the specimens caught. The analysis of trophic structure confirmed that generalist predators, and specialist predators of springtails (Collembola) constituted an overwhealming majority of the total specimen number. The carabid assembly of Municipal Forest in Olsztyn by the species composition as well as by the structure, was typical for the oak-hornbeam forest of Central Europe. Słowa kluczowe: północno-wschodnia Polska, Olsztyn, las miejski, Carabidae, biegaczowate, bogactwo gatunkowe, struktura zgromadzenia, dynamika sezonowa Key words: NE Poland, Olsztyn, municipal forest, Carabidae, ground beetles, species richness, assembly structure, seasonal dynamic WPROWADZENIE Biegaczowate grądów zostały stosunkowo dobrze poznane w północnej i północno- -wschodniej Polsce (Karpiński i Makólski 1954, Kamińska 1977, Czechowski 1989, Le- 5

śniak i Dąbrowska-Ejmont 1999, Stachowiak i Wilcz 2001), południowej Białorusi (Chot ko 1993, Czumakou 1992, 1994, Aleksandrowicz 1996, 2002) i okolicach Kijowa (Lebedew 1935). Liczba napotkanych gatunków waha się od 20 do 78. Największe bogactwo gatunkowe charakterystyczne jest dla lasów miejskich, gdzie do typowych odmian leśnych dołączają gatunki terenów otwartych (Czechowski 1989, Aleksandrowicz i Krzętowski 2004). Las Miejski w Olsztynie jest słabo przekształconym lasem naturalnym, połoŝonym w granicach miasta. Badania chrząszczy epigeicznych na terenie Lasu przeprowadzono w latach 1998-2005. Celem niniejszej pracy jest ocena aktualnego stanu zgrupowania biegaczowatych w grądzie połoŝonym w północno-zachodniej części Lasu Miejskiego, przy granicy z rezerwatem torfowiskiem Redykajny (ryc. 1). Ryc. 1. Lokalizacja miejsca badań na terenie Lasu Miejskiego w Olsztynie (1) Fig. 1. Study area in the Municipal Forest in Olsztyn TEREN BADAŃ Badania prowadzono na terenie Lasu Miejskiego (UTM DE65) porastającego północną część Olsztyna. Las ten ma strukturę mozaikową. Miejscami występują tu typowe fragmenty grądowe zwłaszcza w części północno-zachodniej, gdzie były prowadzone badania, 6

oraz w dolinach rzek Wadąg i Łyna. Oprócz grądów moŝna tu znaleźć fragmenty borów, buczyn, a nad brzegami rzek i w wilgotnych zagłębieniach olsów i łęgów. Badane zbiorowisko leśne ma charakter grądu subkontynentalnego Tilio-Carpinetum (Traczyk 1962) w Ŝyznej postaci, w fazie regeneracji. Drzewostan utworzony jest przez dąb szypułkowy (Quercus robur), grab zwyczajny (Carpinus betulus), lipę drobnolistną (Tilia cordata), brzozę brodawkowatą (Betula pendula) z domieszką świerka pospolitego (Picea abies). W podszyciu występuje lipa drobnolistna (Tilia cordata), leszczyna (Corylus avellana) i pojedynczo malina właściwa (Rubus idaeus). W runie występuje zawilec gajowy (Anemone nemorosa), konwalia majowa (Convallaria maialis), szczawik zajęczy (Oxalis acetosella), szczyr trwały (Mercurialis perennis), przylaszczka pospolita (Hepatica nobilis), groszek wiosenny (Lathyrus vernus), miodunka ćma (Pulmonaria obscura), gwiazdnica wielkokwiatowa (Stellaria holostea), marzanka wonna (Asperula odorata) i orlica pospolita (Pteridium aquilinum). MATERIAŁ I METODY Do zebrania materiału zastosowano zmodyfikowane pułapki ziemne. Posługiwano się plastikowymi pojemnikami o pojemności 250 mililitrów wypełnionymi do około ¼ 4% roztworem formaliny. Do odłowu uŝyto 10 pułapek umieszczonych w odległości 10-12 m jedna od drugiej w ziemi tak, aby ich brzeg górny znajdował się na równi z powierzchnią gruntu. Pułapki funkcjonowały od 15 maja do 8 listopada 2000 r. W tym okresie pułapki opróŝniano co 9-10 dni, wymieniając jednocześnie płyn konserwujący. Łącznie przeprowadzono 16 zbiorów, co daje 1780 pułapek/dobę. Taka metoda pozwoliła na uzyskanie dość duŝej partii materiału, składającej się z 1101 osobników naleŝących do 26 gatunków z rodziny Carabidae (tab. 1). Zebrany materiał z 9-10 dni rozkładano na wacie, oddzielając owady z poszczególnych pułapek i oznaczając je etykietą z datą, miejscem zbioru i siedliskiem. Wszystkie pułapki były ponumerowane i materiał z kaŝdej z nich był analizowany oddzielnie. Skład gatunkowy i struktura dominacji w zgrupowaniu biegaczowatych Lasu Miejskiego w Olsztynie Species composition and domination structure of the ground beetles assembly in the Municipal Forest in Olsztyn Gatunek Dominacja (%) Carabus hortensis (Linnaeus, 1758) 26,73 Tabela 1 Table 1 Pterostichus niger (Schaller, 1783) 15,89 Calathus micropterus (Duftschmid,1812) 12,17 Pterostichus oblongopunctatus (Fabricius,1787) 11,26 Leistus rufomarginatus (Duftschmid,1812) 8,54 Pterostichus melanarius (Illiger,1798) 3,27 Amara brunnea (Gyllenhal,1810) 3,18 Carabus violaceus (Linnaeus, 1758) 2,82 Cychrus caraboides (Linnaeus,1758) 2,45 7

Carabus nemoralis (O.F. Müller, 1764) 1,91 Carabus arvensis (Herbst, 1784) 1,63 Pterostichus strenuus (Panzer, 1797) 1,63 Leistus terminatus (Hellwig, 1793) 1,54 Nebria brevicollis (Fabricius, 1792) 1,54 Carabus glabratus (Paykull, 1790) 1,27 Harpalus laevipes (Zetterstedt 1828) 1,09 Trechus secalis (Paykull, 1790) 0,91 Nothiophilus biguttatus (Fabricius, 1779) 0,82 Nothiophilus palustris (Duftschmid, 1812) 0,45 Carabus convexus (Fabricius, 1775) 0,27 Agonum fuliginosum (Panzer, 1809) 0,18 Amara similata (Gyllenhal, 1810) 0,09 Carabus granulatus (Linnaeus, 1758) 0,09 Harpalus progrediens (Schauberger, 1922) 0,09 Harpalus rufipes (De Geer, 1774) 0,09 Pterostichus nigrita (Paykull, 1790) 0,09 Razem osobników 1101 Razem gatunków 26 Łowność: osobników/pułapkę/dobę 0,06 ± 0,02 Wskaźnik róŝnorodności Shannona (H ln ) 2,38 Wskaźnik równomierności Pielou (e) 0,73 Wykonano analizę ekologiczną zebranego materiału z uwzględnieniem rozmieszczenia geograficznego, preferencji wilgotnościowych i siedliskowych, preferencji pokarmowych oraz typu rozrodczego. Przy ocenie średniej łowności biegaczowatych na pułapkę/dobę korzystano ze standardowych metod statystycznych (Łomnicki 1995). Do analizy zoogeograficznej wykorzystano informacje o rozmieszczeniu gatunków według Freudego i in. (2005). Nazwę areałów podano według Gorodkowa (1984). Przy ocenie struktury zgrupowań korzystano z następujących indeksów: róŝnorodności Shannona (H ) oraz równomierności Pielou (e). Do oceny dominacji była wykorzystana skala Renkonena (1938), według której dominantami są gatunki z udziałem powyŝej 5%, subdominantami z udziałem od 5% do 2%, recedentami od 2% do 1%, subrecedentami >1%. WYNIKI W badanym zgrupowaniu biegaczowatych przewaŝały gatunki o bardzo szerokim zasięgu występowania, obejmującym całą półkulę północną (holarktyczne 30,8%) oraz 8

Eurazję (eurosyberyjskie 23,1% i transeurazjatyckie 19,2%). Ilościowo dominowały gatunki zachodniopalearktyczne (przewaŝne europejskie), stanowiące 42,08% całości odłowionych okazów (ryc. 2). Łowność biegaczowatych wahała się od 0,01 osobnika/pułapkę/dobę w listopadzie do 0,198 ± 0,11 na początku lipca (ryc. 3). Średnia łowność w całym sezonie wynosiła 0,06 ± 0,02 osobnika/pułapkę/dobę. okazów (%) liczba gatunków Ryc. 2. Struktura zoogeograficzna w zgrupowaniu biegaczowatych grądu w Lesie Miejskim w Olsztynie Fig. 2. Zoogeographic structure of the carabid s assembly on the oak-hornbeam forest in Olsztyn Municipal Forest Na podstawie analizy występowania gatunków moŝna stwierdzić, iŝ dominantami zgrupowania były Carabus hortensis, Pterostichus niger, Calathus micropterus, Pterostichus oblongopunctatus oraz Leistus rufomarginatus (tab. 1). Badane zgrupowanie charakteryzuje typowa oligodominacja pięć dominujących gatunków stanowi razem 74,59% wszystkich osobników. Grupa subdominantów jest reprezentowana przez 4 gatunki (Pterostichus melanarius, Amara brunnea, Carabus violaceus, Cychrus caraboides), stanowiące łącznie 11,72% złapanych okazów. Do recedentów zaliczono 7 gatunków: Carabus nemoralis, C. arvensis, Pterostichus strenuus, Leistus terminatus, Nebria brevicollis, Carabus glabratus, Harpalus laevipes, stanowiących 10,61% wszystkich osobników; grupa subrecedentów jest reprezentowana przez 10 gatunków, stanowiąc 3,08% wszystkich osobników. Według Thielego (1977), biegaczowate w zaleŝności od przejawianej w ciągu roku aktywności moŝna podzielić na gatunki o typie dynamiki rozrodczej wiosennej, jesiennej i gatunki wielosezonowe. Na badanym terenie najwięcej było gatunków o jesiennym typie rozmnaŝania stanowią one aŝ 73,9% całego zgrupowania. NaleŜy do nich 11 gatunków, z czego 4 zalicza się do grupy dominantów (Carabus hortensis, Pterostichus niger, Calathus micropterus, Leistus rufomarginatus), 2 do subdominantów (Amara brunnea, Cychrus 9

caraboides), 3 do recedentów (Leistus terminatus, Nebria brevicollis, Harpalus laeviceps) i 2 do grupy subrecedentów (Trechus secalis, Harpalus progredients). Znacznie mniej jest gatunków o wiosennym typie rozmnaŝania tylko 22,7%, ale dominują one jakościowo, poniewaŝ zaliczono do nich 13 gatunków, 1 gatunek z grupy dominantów (Pterostichus oblongopunctatus), 2 z subdominantów (Carabus memoralis, C. violaceus), 3 z recedentów (Pterostichus strenuus, Carabus arvensis, C. glabratus) oraz 7 z subrecedentów (Nothiophilus biguttatus, N. palustris, Carabus convexus, C. granulatus, Pterostichus nigrita, Agonum fuliginosum, Amara similata). Pterostichus melanarius i Harpalus rufipes zaliczone zostały do gatunków, które mogą rozmnaŝać się przez cały sezon wegetacyjny. Ryc. 3. Dynamika sezonowa aktywności dominujących gatunków biegaczowatych grądu w Lesie Miejskim w Olsztynie Fig. 3. Dynamic of seasonal activity of dominant species on the oak-hornbeam forest in Olsztyn Municipal Forest Do gatunków o szczycie aktywności rozrodczej przypadającym na wiosnę naleŝy Pterostichus oblongopunctatus. Gatunkami o letnim i jesiennym szczycie aktywności okazały się Pterostichus niger oraz Leistus rufomarginatus, którego szczyt aktywności jest przesunięty jeszcze dalej do listopada. Stwierdzono takŝe występowanie dwóch gatunków z dwoma szczytami aktywności: Carabus hortensis z większym szczytem wiosennym i Calathus micropterus z większym szczytem letnim (ryc. 3). W całym zgrupowaniu widoczne są dwa duŝe szczyty: wiosenny mniejszy i wysoki letni (ryc. 3). MoŜna takŝe zauwaŝyć mały szczyt późnojesienny, który wynika z występowania Leistus rufomarginatus. Szczyt wiosenny tworzą Carabus hortensis i Pterostichus oblongopunctatus, natomiast letni 3 gatunki z grupy dominantów, z wyjątkiem Leistus rufomarginatus i Pterostichus oblongopunctatus. Szczyt letni jest znacznie dłuŝszy niŝ wiosenny. 10

MoŜna zauwaŝyć, Ŝe rozkład jakościowy w poszczególnych grupach jest odwrotny do rozkładu ilościowego, poniewaŝ w pierwszym przypadku najwięcej jakościowo jest gatunków subrecedentów (przy czym 5 gatunków jest reprezentowanych przez pojedyncze egzemplarze), natomiast ilościowo przewaŝają gatunki z grupy dominantów. Wartość wskaźnika Shannona sięga 2,38 przy wartości równomierności Pielou 0,73 (tab. 1). Według preferencji wilgotnościowych i siedliskowych poszczególnych gatunków wyznaczono sześć grup: higrofilne hylofile, mezohigrofilne hylofile, mezofilne hylofile, mezokserofilne hylofile, mezofilne eurybionty oraz mezofilne praticole (ryc. 4). Jakościowo (13 gatunków) i ilościowo (89,85% osobników) dominują charakterystyczne dla lasów mezofilne hylofile, do których naleŝą wszystkie dominanty oraz większość subdominantów. Znacznie mniej w badanym lesie było mezofilnych eurybiontów: Trechus secalis oraz Pterostichus melanarius (4% osobników). Higrofilne hylofile Pterostichus strenuus, Agonum fuliginosum, Leistus terminatus oraz Pterostichus nigrita są nieliczne 3,44% osobników. Do mezokserofilnych hylofili zaliczono Carabus convexus oraz C. arvensis (1,90%). Znaleziono 4 mezofilne praticole, charakterystyczne dla terenów otwartych: Harpalus progrediens, Nothiophilus palustris, Amara similata, Harpalus rufipes (0,72%). Mezohigrofilne hylofile reprezentowane są przez pojedyncze okazy Carabus granulatus. okazów (%) liczba gatunków Ryc. 4. Struktura zgrupowania biegaczowatych według preferencji wilgotnościowych i siedliskowych grądu w Lesie Miejskim w Olsztynie Fig. 4. Structure of the carabid s assembly by humidity and habitat preferences on the oak-hornbeam forest in Olsztyn Municipal Forest Analizując spektra pokarmowe, ustalono, iŝ większość odłowionych gatunków to drapieŝniki-generaliści. Stwierdzono 16 takich gatunków o łącznym udziale 81,66% (ryc. 5). Drugą co do liczebności grupą troficzną są wyspecjalizowane drapieŝniki skoczogonków (Collembola). Do nich naleŝą 4 gatunki z rodzajów Liestus i Nothiophilus, stanowiące 11

łącznie 11,35% całego materiału. Fitofagi, reprezentowane przez Amara brunnea, Harpalus laevipes i Amara similata nie są liczne stanowią 4,36% okazów. Dwa gatunki Harpalus progrediens oraz H. rufipes zaliczono do miksofagów, odŝywiających się pokarmem roślinnym i zwierzęcym. Wyspecjalizowane drapieŝniki mięczaków reprezentowane są przez subdominanta Cychrus caraboides. okazów (%) liczba gatunków Ryc. 5. Struktura troficzna w zgrupowaniu biegaczowatych grądu w Lesie Miejskim w Olsztynie Fig. 5. Trophic structure of the carabid s assembly on the oak-hornbeam forest in Olsztyn Municipal Forest 12 DYSKUSJA Jak wspomniano we wstępie, bogactwo gatunkowe w grądach Europy Środkowej zaobserwowane podczas badań jednorocznych nie przekracza 20-30 gatunków (Thiele 1977), lecz w grądach na terenie Puszczy Białowieskiej sięga 40-45 (Karpiński i Makólski 1954, Aleksandrowicz 2002). Obecność 26 gatunków na omawianym terenie wskazuje na dobrą reprezentatywność wyników jednorocznego badania faunistycznego. Łowność w badanym grądzie była bardzo niska: 0,06 ± 0,02 okaza/pułapkę/dobę. W grądach Białorusi łowność była duŝo wyŝsza: 0,46 ± 0,01 (Aleksandrowicz 1996). Jedną z wyraźnych przyczyn takiej róŝnicy jest krótszy o dwa miesiące okres połowów na Białorusi badań nie prowadzono w październiku i listopadzie, kiedy aktywność biegaczowatych jest bardzo niska (ryc. 3). Pod względem zoogeograficznym fauna grądów jest dość jednolita. Prawie wszędzie jest ona ukształtowana głównie przez elementy europejskie (w ujęciu ilościowym). Odnotowano obecność tylko jednego zachodnio-europejsko-kaukaskiego gatunku na wschodnim krańcu jego zasięgu, był to Leistus rufomarginatus, niewystępujący na Suwalszczyźnie, Podlasiu, Litwie, Łotwie oraz Białorusi.

Wyniki analizy zoogeograficznej wskazują na duŝe podobieństwo zgrupowania, zarówno pod względem jakościowym, jak i ilościowym, do struktury fauny grądów z terenu Polski północno-wschodniej (Karpiński i Makólski 1954, Aleksandrowicz i Krzętowski 2003), Białorusi (Aleksandrowicz 1996) oraz północnej Ukrainy (Lebedew 1935), co pozwala jednoznacznie określić ją jako typową środkowoeuropejską faunę leśną. Wskaźnik róŝnorodności Shannona jest stosunkowo wysoki: 2,38. W grądowych zgrupowaniach biegaczowatych na Białorusi wartość tego wskaźnika jest zbliŝona: 2,41. Większe wartości wskaźnik Shannona osiąga tylko w zgrupowaniach olsów: 2,73 (Aleksandrowicz 1996). Niestety, brak odpowiednich danych w krajowym piśmiennictwie uniemoŝliwia porównania niezbędne do analizy tej róŝnicy. Układ gatunków w poszczególnych grupach dominacji nie odbiega zasadniczo od wyników badań dla Puszczy Białowieskiej (Karpiński i Makólski 1954), Borów Tucholskich (Stachowiak i Wilcz 2001), okolic Bartoszyc (Leśniak i Dąbrowska-Ejmont 1999). We wszystkich przypadkach dominantami są Carabus hortensis, Pterostichus oblongopunctatus oraz P. niger. Porównując uzyskane wyniki do badań biegaczowatych z miejskich i podmiejskich grądów Niziny Mazowieckiej, moŝna natomiast zauwaŝyć inny skład grupy dominantów zaliczono do niej Nebria brevicollis i Pterostichus melanarius, co według Czechowskiego (1989) wskazuje na proces degradacji fauny pod wpływem urbanizacji. Struktura troficzna z przewagą drapieŝników-generalistów jest typowa dla zgrupowań leśnych biegaczowatych (Thiele 1977). Na specyfikę badanego zgrupowania wskazuje stosunkowa duŝa reprezentacja i liczba osobników wyspecjalizowanych drapieŝników skoczogonków. To zjawisko jest niezwykłe i wymaga szczegółowych badań. W składzie gatunkowym są tylko pojedyncze osobniki gatunków terenów otwartych, co wskazuje na dobry stan zgrupowania. PODSUMOWANIE I WNIOSKI W wyniku badań przeprowadzonych w 2000 roku na terenie Lasu Miejskiego w Olsztynie stwierdzono występowanie 26 gatunków chrząszczy z rodziny Carabidae. W ujęciu ilościowym fauna ukształtowana została przez gatunki zachodniopalearktyczne (przewaŝne europejskie), w ujęciu jakościowym dominują holarktyczne, eurosyberyjskie oraz transeuroazjatyckie elementy. Badane zgrupowanie wykazuje oligodominację: 5 gatunków stanowi grupę dominantów i razem stanowią one 74,59% wszystkich zebranych osobników. Dominują drapieŝne mezofilne hylofile, sięgające 80% zebranych osobników. Ustalono występowanie typowych dla grądów dwóch duŝych szczytów aktywności: wiosennego i zdecydowanie większego letniego. Ze względu na duŝą mozaikowość terenu Lasu Miejskiego w Olsztynie i na interesujące wyniki dotychczasowych badań, celowe wydaje się objęcie badaniami większej powierzchni tego kompleksu leśnego z uwzględnieniem szerszego spektrum siedlisk. LITERATURA Aleksandrowicz O.R. 1996. Žuželìcy (Coleoptera, Carabidae) zapada lesnoj zony Russkoj ravnìny (fauna, zoogeografìja, ekologìja, faunogenez). Avtoref. Belorus. NII zaščity rastenìj. Mińsk. Aleksandrowicz O.R. 2002. Zmiany składu gatunkowego i struktury zgrupowań biegaczowatych (Coleoptera, Carabidae) w grądach (Querceto-Carpinetum) Puszczy Białowieskiej na przestrze- 13

ni 40 lat (1949-1990). W: Zmiany liczebności i róŝnorodności zgrupowań chrząszczy w badanych środowiskach. Streszczenia materiałów VII Międzynarodowego Sympozjum karbiologów i XXVII Sympozjum Sekcji koleopterologicznej PTE. S. Huruk (red.). Kielce: 9-12. Aleksandrowicz O.R., Krzętowski B. 2004. Zgrupowania epigeicznych chrząszczy (Insecta: Coleoptera) na skarpie Łyny w Olsztynie. W: Fauna miast Europy Środkowej XXI wieku. P. Indykiewicz, T. Barczak (red.). Logo, Bydgoszcz: 213-224. Czechowski W. 1989. Carabidae (Coleoptera) in linden-oak-hornbeam and thermophilous oak forests of Mazovian Lowland. Fragm. Faunist., 32: 95-155. Czumakou L.S. 1992. Ekolaga-faunìstyčnaja charakterystyka zgurtavannja žužaljaǔ u ljasnych bìjacenozach Prypjackaga zapavednìka Belarusì. Vescì AN Belarusì. Ser. bìjal. navuk., 2: 58-62. Czumakou L.S. 1994. Struktura supol nìctva bezchrybtovych glebanasel nìkaǔ u ljasach Prypjackaga zapavednìka Belarusì. Vescì AN Belarusì. Ser. bìjal. navuk., 4: 95-99. Freude H., Harde K.W., Lohse G.A., Klausnitzer B. 2005. Die Käfer Mitteleuropas. Elsevier, Krefeld. Gorodkow K.B. 1984. Tipy arealov nasekomych tundry i lesnych zon evropejskoj časti SSSR. Arealy nacekomych evropejskoj časti SSSR. K.B. Gorodkov (red.). Leningrad. ZIN AN SSSR. Vyp., 5: 3-20. Kamińska D. 1977. Wstępne badania nad występowaniem i liczebnością biegaczowatych (Carabidae, Col.) rezerwatu Las Piwnicki koło Torunia. Acta Univ. N. Copernici. Ser. Biol., 19: 117- -122. Karpiński J.J., Makólski J., 1954. Biegaczowate (Carabidae, Coleoptera) w biocenozie Białowieskiego Parku Narodowego. Roczn. Nauk Leśn., 3: 105-136. Chot ko E.J. 1993. Počvennaja fauna Belarusi. Mn.: Navuka ì technìka. Lebedew A.G. 1935. Materìali do vivčannja bìocenozy listjanogo lìsu. 36. prac bìddìlu ekologìì nazemnych tvarin. Kijów. VUAN, 2: 19-55. Leśniak A., Dąbrowska-Ejmont M. 1999. Zgrupowania epigeicznych chrząszczy wybranych drzewostanów (dębowego i sosnowego) nadleśnictwa Bartoszyce. Sylwan, 143: 35-49. Łomnicki A. 1995. Wprowadzenie do statystyki dla przyrodników. PWN, Warszawa. Renkonen O. 1938. Statistisch-ökologische Untersuchungen über die terrestrische Käferwelt der finnischen Bruchmoore. Ann. Zool. Soc. Zool.-Bot. Fennicae Vanamo, 6: 1-231. Stachowiak M., Wilcz M. 2001. Biegaczowate (Coleoptera, Carabidae) rezerwatu Cisy Staropolskie im. Leona Wyczółkowskiego w Wierzchlesie. W: Badania przyrodnicze wybranych typów środowisk wschodniej części Borów Tucholskich. M. Wiśniewska, M. Stachowiak, J. Cieściński. Wyd. FIL, Bydgoszcz: 36-49. Thiele H.U. 1977. Carabid beetles in their environments. Springer Verlag, Berlin. 14