Centrum Onkologii Instytut im. MariiSkłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach I. Ż Y C I O R Y S Dr n.med. Beata Jurecka-Lubieniecka Zakład Medycyny Nuklearnej I Endokrynologii Onkologicznej Gliwice, 2015 r. 1
1. Dane osobowe Imię i nazwisko: Beata Jurecka-Lubieniecka do 2001 r. Beata Jurecka-Tuleja Data urodzenia: 05.07.1957 r. Stopień naukowy: dr n. med. Stanowiska: adiunkt naukowo-badawczy Zakładu Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej Kierownik Oddziału Dziennego Endokrynologii i Medycyny Nuklearnej ZMNiEO Miejsce pracy: Zakład Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej, Centrum Onkologii - Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach Nr prawa wykonywania zawodu: 5719736 Adres korespondencyjny: ul. Esperantystów 5, 44-105 Gliwice Telefon: +48 792 398 375 E-mail: blubieniecka@gmail.com 2
2. Przebieg pracy zawodowej i naukowej lata: od - do Dyplom ukończenia Wydziału Lekarskiego Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach (z wyróżnieniem) 1982 asystent w Oddziale Chorób Wewnętrznych Szpitala Powiatowego w Oświęcimiu 1982-1988 Dyplom specjalisty w dziedzinie chorób wewnętrznych I stopnia, 1987 asystent wolontariusz w IV Klinice Chorób Wewnętrznych Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach 1988-1995 Doktorat nauk medycznych praca pt.: Stężenie aminoterminalnego peptydu prokolagenu typu III w surowicy krwi u chorych z nadczynnością i niedoczynnością tarczycy Wydział Lekarski Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach 1992 kierowanie Poradnią Chorób Tarczycy z Pracownią USG w Oświęcimiu 1992-1998 Certyfikat z zakresu ultrasonografii i biopsji cienkoigłowej 1993 Dyplom specjalisty w dziedzinie chorób wewnętrznych II stopnia 1995 Dyplom specjalisty w dziedzinie endokrynologii (z oceną bardzo dobrą) 1998 r. Stanowiska naukowe w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej, Centrum Onkologii - Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej- Curie, Oddział w Gliwicach:- asystent 1998 1999 - adiunkt naukowo-badawczy, od 1999 - kierownik Oddziału Dziennego Endokrynologii i Medycyny Nuklearnej od 2009 Dyplom specjalisty medycyny nuklearnej (z wyróżnieniem) 2003 3. Udział w kursach i szkoleniach 3
a. Szkolenia międzynarodowe: - International Workshop on Thyroid Autoimmunity,Niemcy 2004 - Isotopic radiation synovectomy, Niemcy 2004-14th ESE Postgraduate Training Course in Clinical Endocrinology, Litwa 2005 - International Workshop on Thyroid Autoimmunity, Berlin 2007 - Advanced Course in Diagnosis and Treatment of NET's, Uppsala University Hospital, Szwecja, 2008 - Erasmus MC Course in Clinical Neuro-Endocrinology,Holandia, 2010-4 th Masterclass in NET, Francja 2013 b. Szkolenia krajowe - Pierwsze Warsztaty Petowskie, Warszawa 2002 - Sympozjum Szkoleniowe Tarczyca 2003, Wisła 2003 - EFES Regional Postgraduate Course in Clinical Endocrinology, Wrocław 2004 - II konferencja Naukowo-Szkoleniowa Endokrynologii Ginekologicznej, Krynica Zdrój 2006 - Kurs doskonalący Immunologia w medycynie, Warszawa 2007 - Kurs Ochrona radiologiczna pacjenta, Gliwice 2008 - Kurs Ultrasonografia piersi, Kraków 2010 - Kurs ProperMedicalWriting, Warszawa 2011 - Kurs kształcenia podyplomowego Leczenie hormonalne w ginekologii, Kraków 2011 - Kurs kształcenia podyplomowego Kontrowersje w leczeniu hormonalnym, Warszawa 2011 4
- IX Kurs Kształcenia Ustawicznego Odnowa Endokrynologiczna Bukowina Tatrzańska 2012 - KursProper Medical Writing, Warszawa 2012 - I Letnia Szkoła Nowotworów Neuroendokrynnych, Gliwice 2012 - Kurs kształcenia podyplomowego Leczenie hormonalne w ginekologii, Kraków 2013 - II Letnia Szkoła Nowotworów Neuroendokrynnych, Gliwice 2013 5
Centrum Onkologii Instytut im. MariiSkłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach II. A U T O R E F E R A T Dr n.med. Beata Jurecka-Lubieniecka Zakład Medycyny Nuklearnej I Endokrynologii Onkologicznej Gliwice, 2015 r. 6
1. Działalność naukowa Dorobek naukowy obejmuje 35 publikacji w recenzowanych czasopismach naukowych, w tym 1 opublikowana przed uzyskaniem tytułu doktora nauk medycznych. W 10 jestem pierwszym lub drugim autorem. W pięciu spośród 28 prac opublikowanych w recenzowanych czasopismach naukowych o zasięgu międzynarodowym jestem pierwszym lub drugim autorem. Sumaryczny wskaźnik oddziaływania IF wynosi 28,9 (wszystkie prace opublikowano po uzyskaniu tytułu doktora nauk medycznych) a wskaźnik punktowy MNiSW 263, IC 160,75. Ponadto opublikowałam 7 oryginalnych prac w czasopismach naukowych polskoi angielskojęzycznych spoza listy filadelfijskiej, w tym 6 po uzyskaniu tytułu doktora nauk medycznych, 1 opracowanie kazuistyczne, 3 prace poglądowe i 2 prace popularno-naukowe. Jestem autorem 5 rozdziałów w podręcznikach i monografiach. Dorobek naukowy uzupełnia prezentacja 94 opracowań na krajowych i międzynarodowych konferencjach i zjazdach, z czego wszystkie zostały opublikowanych w streszczeniach czasopism naukowych lub materiałach zjazdowych. 2. Kierunki prowadzonych badań W początkowym okresie moje zainteresowania naukowe dotyczyły efektów obwodowego działania hormonów tarczycy ocenianych poprzez badania markerów tkanki łącznej i metabolizmu lipidów. Należy zaznaczyć, że w tym okresie nie były powszechnie dostępne metody oceny stężenia wolnych hormonów tarczycy. W badaniach własnych propeptydprokolagenu III okazał się wartościowym parametrem w ocenie odpowiedzi tkanek obwodowych na hormony tarczycy, zwłaszcza w nadczynności tarczycy i to czulszym od stężenia hydroksyproliny. Stężenie cholesterolu korelowało z niedoczynnością tarczycy. Obecnie wyniki tych badań mają wartość historyczną, ale na początku lat dziewięćdziesiątych były to pierwsze prace na temat przydatności N-końcowego propeptyduprokolagenu III w ocenie wpływu tyreometabolizmu na tkankę łączną. Część uzyskanych wyników badańprzedstawiłam w rozprawie doktorskiej. 7
Od momentu zatrudnienia w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej Instytutu Onkologii w Gliwicach predyspozycja genetyczna do rozwoju choroby Graves a- Basedowa stała się wiodącym kierunkiem moich zainteresowań naukowych i wieloletnich badań. Uzyskane wyniki potwierdziły udział genów odpowiedzi immunologicznej w predyspozycji do choroby Graves a-basedowa w populacji polskiej. Wyniki tych badań były prezentowane w 2001, 2002 i 2004 roku na konferencjach naukowych we Włoszech, Francji i w kraju.w latach 2002-2004 uczestniczyłam w realizacji grantu Udział genów HLADR w predyspozycji genetycznej do choroby Graves a-basedowa w populacji polskiej a w latach 2005-2008 w realizacji grantu Metody bioinformatyczne dla identyfikacji genetycznych i środowiskowych czynników ryzyka najważniejszych chorób autoimmunologicznych gruczołów wydzielania wewnętrznego. Byłam również współautorem publikacji w impaktowanychczasopismach międzynarodowych w 2005 i 2006 r. w Thyroid i 2007 r. w GenesImmunology. Ponieważ opublikowane artykuły wzbudziły międzynarodowe zainteresowanie powiększyłam własną grupę badaną do 400 osób. W celu zobrazowania dynamiki zmian w fenotypie choroby badania przeprowadzono dwukrotnie w odstępach 3-5 letnich. Rozszerzyłam również liczbę ocenianych polimorfizmów genów odpowiedzi immunologicznej. Dzięki temu powstała rzetelnie udokumentowana obszerna baza danych. Od 2006 roku nawiązałam współpracę z Akademią Medyczną w Warszawie, co umożliwiło poszerzenie bazy danych do 700 chorych. Analizą objęto polimorfizmy 10 genów odpowiedzi immunologicznej. Wykazałam związek pomiędzy rozwojem i przebiegiem choroby Graves a- Basedowa a polimorfizmami genów HLADR3, CTLA4 i NFKB. Były to pierwsze, tak obszerne badania w Europie, których wyniki prezentowałam w 2008 roku na Światowym Kongresie Endokrynologicznym w Brazylii i na Europejskim Zjeździe Tarczycowym w 2008 r. w Salonikach. Zdobyta wiedza w zakresie genetyki była podstawą do opracowania rozdziału Molekularne podłoże dziedzicznych chorób wydzielania wewnętrznego w monografii Genetyka molekularna w chorobach wewnętrznych, PZWL 2009. Badania predyspozycji genetycznej do choroby Graves a-basedowa i orbitopatii tarczycowej prowadzone przeze mnie od 2008 r. stanowią podstawę późniejszych prac, które przedstawiam, jako dzieło naukowe. Kolejnym obszarem moich zainteresowań naukowych jest pooperacyjna niedoczynność przytarczyc występująca po radykalnej operacji tarczycy z powodu raka tarczycy. 8
W przeprowadzonych badaniach obejmujących grupę 115 chorych z pooperacyjną niedoczynnością przytarczyc zaobserwowałam, że u ok. 50% chorych niedoczynność przytarczyc ustępowała nawet po 2 latach od zabiegu operacyjnego.stwierdzony przeze mnie częsty opóźniony powrót funkcji przytarczyc wymaga przeprowadzania powtórnych badań oceniających gospodarkę wapniowo-fosforanową celem skorygowania prowadzonej terapii. Doświadczenia własne w zakresie leczenia chorób przytarczyc wykorzystałam w opracowaniu rozdziału Przygotowanie farmakologiczne chorego do operacji przytarczyc w monografii Choroby tarczycy i przytarczyc. Diagnostyka i leczenie, Warszawa, Medipage, 2014. Brałam również udział w szeroko zakrojonych badaniach dotyczących diagnostyki i terapii raka tarczycy. Uczestniczyłam w badaniach nad czułością metod oznaczania tyreoglobuliny i ich przydatnością we wczesnym wykrywaniu nawrotów raka tarczycy. Równolegle zajmowałam się leczeniem hormonalnym lewotyroksyną. Oceniałam wpływ leczenia hormonalnego supresyjnymi dawkami lewotyroksyny na gęstość kości, gospodarkę wapniowo-fosforanową i układ sercowo-naczyniowy u kobiet po operacji raka tarczycy w okresie pomenopauzalnym. Z badań tych wynika, że gęstość kości zależy od czasu trwania supresyjnej terapii lewotyroksyną i jest wyraźnie większa u kobiet stosujących terapię hormonalną okresu pomenopauzalnego.włączenie małych dawek kardioselektywnego betablokeraw tej grupie chorych chroni przed przerostem mięśnia sercowego. Uczestniczyłam również w badaniach związanych z terapią izotopową raka tarczycy. Okazało się, że metoda polegająca na stosowaniu rekombinowanego, ludzkiego TSH w diagnostyce izotopowej ma podobną czułość w wykrywaniu wznowy zróżnicowanego raka tarczycy, jak endogenna stymulacja, przy lepszej tolerancji tej metody. Brałam również udział w kilku projektach badawczych oceniających rolę izotopowego leczenia ablacyjnego przy pozostawionych kikutach tarczycy i leczenia adjuwantowego zróżnicowanymi aktywnościami jodu 131I (30 vs. 60 mci). W kolejnych badaniach nad rozsiewem raka tarczycy do płuc i kości samodzielnie podjęłam temat detekcji przerzutów do kości w oparciu o nową wówczas metodę PET z użyciem fluorku sodu. Ta metoda okazała się czulsza od scyntygrafii z użyciem 131I w wykrywaniu przerzutów kostnych w raku tarczycy iponadto pozwalała na odróżnienie ich od zmian zwyrodnieniowych. Aktualnie metoda ta jest szeroko stosowana. Jestem pierwszym autorem rozdziału Rak tarczycy w książce Endokrynopatie w ciąży 9
Wydawnictwo PUM, Szczecin 2011. Zagadnienia farmakologicznego przygotowania chorego do operacji tarczycy przedstawiłam jako rozdział książki Choroby tarczycy i przytarczyc. Diagnostyka i leczenie Medipage, Warszawa 2014. Leczenie i diagnostyka nowotworów neuroendokrynnych (NEN) stanowią również istotną część mojej aktywności naukowej i zawodowej. Brałam udział w pracach oceniających przydatność scyntygrafii receptorowej jako kryterium kwalifikacji do terapii izotopowej pacjentówdiagnozowanych z powodu nowotworów neuroendokrynnych. Współuczestniczyłam w badaniach nad wykorzystaniem celowanej terapii receptorowej znakowanymi analogami somatostatyny w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnymi lub rozsianymi nowotworami neuroendokrynnymi. Zastosowanie w tych przypadkach terapii izotopowej skutkowało stabilizacją choroby nowotworowej u 50% chorych. Wyniki tych badań zostały przedstawione w publikacjach opracowanych we współpracy z Kliniką Endokrynologii Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ina licznych zjazdach, m.in. 8th EuropeanCongress of Endocrinology Glasgow 2006 r., 5th Annual ENETS Conference Paryż 2008 r., 6th Annual ENETS Conference Granada 2009, 11th Annual ENETS Paryż 2014. 3. Działalność organizacyjna Zorganizowanie pierwszej w mieście Oświęcim Poradni Chorób Tarczycy z zapleczem laboratoryjnym 1992 Zorganizowanie pracowni usg przy poradni chorób tarczycy w Oświęcimiu 1993 Udział w organizacji i projektowanie dokumentacji Poradni Endokrynologicznej ambulatorium ZMNiEO 1999 Przygotowanie materiałów egzaminacyjnych do egzaminów ustnych i praktycznych z endokrynologii odbywających się w ZMNiEO Przygotowanie koncepcji i organizacja Oddziału Dziennego Endokrynologii i Medycyny Nuklearnej ZMNiEO Instytutu Onkologii 2009 4. Działalność dydaktyczna 10
Od 2000 roku na bazie własnych badań naukowych prowadziłam działalność dydaktyczną dla lekarzy i studentów: Wykłady podczas konferencji, zjazdów i sympozjów, m.in.: - Konferencja Naukowa Rak tarczycy, Szczyrk, 2000 - Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Wisła 2003 - Konferencja Sekcji Medycyny Nuklearnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Bydgoszcz 2007-13 th International Congress of Endocrinology ICE 2008-Rio, Brazylia, 2008-33rd Annual Meeting of the European Thyroid Association, Grecja, 2008 - Konferencja Tarczyca a ciąża, Kraków 2010 - Wykłady dla Śląskiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Katowice, 2004, 2005, 2007, 2012 - Wykłady na regionalnych konferencjach endokrynologicznych i onkologicznych: Mielec 2003, Zamość 2005, Ustka 2010, Wisła 2014 Wykłady na kursach specjalizacyjnych, m.in.: - Ogólnopolski kurs specjalizacyjny dla chirurgów, Katowice, 2004, 2005 i 2010 - Kurs specjalizacyjny dla lekarzy z zakresu chorób wewnętrznych, Kraków 2001-2006 - Kursy specjalizacyjne CMKP: Zakopane 2001, Katowice 2013, Katowice 2014 Wykłady na kursach kształcenia ustawicznego z endokrynologii: Kazimierz Dolny 2009, Mikołajki 2010, Bukowina Tatrzańska 2012 Wykłady i prowadzenie ćwiczeń na Letniej Szkole Nowotworów Neuroendokrynnych, Gliwice, 2012 Wykłady dla studentów Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Gliwice 2005, 2006 Egzaminator w ramach egzaminów praktycznych do specjalizacji z endokrynologii Egzaminator na egzaminach ustnych do specjalizacji z medycyny nuklearnej Opieka naukowa nad lekarzami w trakcie specjalizacji: choroby wewnętrzne - 3 lekarzy medycyna nuklearna - 3 lekarzy endokrynologia - 4 lekarzy Opieka naukowa nad lekarzami odbywającymi staż specjalizacyjny w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej 11
5. Nagrody i wyróżnienia Nagroda Dyrektora Centrum Onkologii-Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie za rok 2003 w kategorii: Najlepsza Praca Naukowa wykonana całkowicie w Centrum Onkologii. Jarząb B, Handkiewicz-Junak D, Roskosz J, Puch Z, Wygoda Z, Kukulska A. Jurecka-Lubieniecka B., K. Hasse-Lazar, M. Turska, A. ZajuszRecombinanthuman TSHaidedradioiodinetreatment of advanceddifferentiatedthyroid carcinoma: a singlecentrestudy of 54 patients. Eur J NuclMed Mol Imaging 2003; 30: 1077-1086 The European Thyroid Association Max Pierre Koenig Poster Award w dziedzinietyreologiiklinicznejzapracęp.t.: Ophthalmopathy exacerbation/occurence during radioiodine therapy of Graves disease the prospective study. Pozostali autorzy: A. Król, M. Nowak, L. Zarudzki, Jurecka-Lubieniecka B., K. Hasse-Lazar, E. Paliczka-Cieślik, J. Krajewska, B. Michalik, B.Jarzab Dyplom Uznania 2011 Dyrekcji Centrum Onkologii-Instytutu, Oddziału w Gliwicach za wzorowe zaangażowanie w działalność Instytutu wykraczające poza obowiązki pracownicze w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej, 2011 Podziękowanie Ministra Zdrowia za zaangażowanie w kształcenie kadr medycznych Ministerstwo Zdrowia, Warszawa, 2012 Podziękowanie Śląskiej Izby Lekarskiej za wyróżniające kierowanie kształceniem w zakresie specjalizacji z medycyny nuklearnej, Katowice, 2012, 2013 6. Inna działalność Uczestnictwo w 6 międzynarodowych i 2 krajowych grantach i projektach badawczych. Członkostwo w towarzystwach naukowych: - Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne - Polskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej - European Society of Endocrinology Państwowa Komisja Egzaminacyjna Centrum Egzaminów Medycznych w dziedzinie medycyny nuklearnej członek Recenzent czasopisma Endokrynologia Polska 12
Recenzent12 th European Congress of Endocrinology, Praga 2010 13
Centrum Onkologii Instytut im. MariiSkłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach III. Opis prac stanowiących przedmiot postępowania habilitacyjnego: Predyspozycja genetyczna do choroby Graves a-basedowa i wystąpienia orbitopatii w zależności od wieku zachorowania Dr n.med. Beata Jurecka-Lubieniecka Zakład Medycyny Nuklearnej I Endokrynologii Onkologicznej Gliwice, 2015 r. 14
1. Zgodnie z art. 16 ust. 2 ustawyzgłaszam następujące oryginalne prace naukowe opublikowane w recenzowanych czasopismach, jako dzieło naukowe: 1. Jurecka-Lubieniecka B., Ploski R., Kula D., Krol A., Bednarczuk T., Kolosza Z., Tukiendorf A., Szpak-Ulczok S., Stanjek-Cichoracka A., Polanska J., Jarzab B.: Association between age at diagnosis of Graves' disease and variants in genes involved in immune response. PLoS One, 2013, 8, 3, e59349. IF: 3,534 punktacjamnisw: 40 IC: --- 2. Ploski R., Brand O. J., Jurecka-Lubieniecka B., Franaszczyk M., Kula D., Krajewski P., Karamat M. A., Simmonds M. J., Franklyn J. A., Gough S. C., Jarzab B., Bednarczuk T.: Thyroid stimulating hormone receptor (TSHR) intron 1 variants are major risk factors for Graves' disease in three European Caucasian cohorts.plos One, 2010, 5, 11, e15512. IF: 4,411 punktacjamnisw: --- IC: --- 3. Jurecka-Lubieniecka B., Ploski R., Kula D., Szymanski K., Bednarczuk T., Ambroziak U., Hasse-Lazar K., Hyla-Klekot L., Tukiendorf A., Kolosza Z., Jarzab B.: Association between Polymorphisms in the TSHR Gene and Graves' Orbitopathy. PLoS One, 2014, 9, 7, e102653. IF: 3,534 punktacja MNiSW: 40 IC: --- 2. Charakterystyka i ocena wyżej wymienionych publikacji Ad 1. Predyspozycja genetyczna do choroby Graves a-basedova geny odpowiedzi immunologicznej W moich badaniach naukowych, przedstawianych jako osiągnięcie naukowe, oceniałam predyspozycję genetyczną w nienowotworowych chorobach tarczycy. Skoncentrowałam się na chorobie Gravesa-Basedowa ze względu na dużą grupę diagnozowanych chorych leczonych w ZMNiEO. Rezultatem tych badań jest szereg publikacji, spośród których trzyprace badawcze wymienione wyżejmożna uznaćza oryginalne. Dotyczą one predyspozycji genetycznej do choroby Gravesa-Basedowa i jej najczęstszego fenotypu - orbitopatii 15
tarczycowej, oraz stanowią próbę odpowiedzi na pytanieczy istnieją różnice w polimorfizmach genów predysponujących do choroby Graves a-basedowa i orbitopatii. Wyniki wieloletnich badań oceniających predyspozycję genetyczną do choroby Graves a- Basedowa podsumowałam w artykule opublikowanym w 2013 roku w czasopiśmie PLoS One (pozycja 1). Celem moich badań była ocena związku polimorfizmów genów odpowiedzi immunologicznej z rozwojem i przebiegiem choroby Graves a-basedowa. Wyniki pierwszej fazy badania potwierdziły wcześniejsze obserwacje, iż polimorfizmy genów HLADRB1, TNF i CTLA4predysponują do rozwoju chorobygraves a-basedowa w populacji polskiej. Szczegółowa ocena alleli HLADRB1*03 i 308A TNF wykazała nierównowagę sprzężeń wynikającą z bliskiego sąsiedztwa na chromosomie 6 ( D >0,8). Ocena ryzyka zachorowania (OR) nie potwierdziła niezależnego od HLA wpływu polimorfizmu TNF na predyspozycję genetyczną do chorobygraves a-basedowa. Wniosek ten można uznać za istotny przyczynek do toczącej się międzynarodowej dyskusji. Nowością tej pracy było wyodrębnienie do celów analizy genetycznej jednolitej fenotypowo grupy pacjentów młodych, którzy zachorowali na chorobę Graves a-basedowa przed 30 rokiem życia.badania całego genomu potwierdzają bowiem hipotezę, iż w chorobach kompleksowych, do których należy choroba Graves a-basedowa udział predyspozycji genetycznej u osób młodych jest silniejszy niż u starszych. U chorych młodych krótszy jest równieżczas oddziaływania czynników środowiskowych, które utrudniają identyfikację polimorfizmów genów związanych z chorobą Graves a-basedowa. Stąd wiek zachorowania należy traktować jako jeden z ważniejszych parametrów fenotypu choroby. W drugiej fazie badania, w której analizowano pacjentów w zróżnicowanych wiekowo podgrupach wykazałam istotny związek pomiędzy HLADRB1*03 i wiekiem zachorowania. U pacjentów młodszych stwierdzono znamiennie większą częstotliwość występowania allelu HLADRB1*03, również nosiciele tego allelu występują w tej grupie dwa razy częściej niż w grupie chorych starszych (p<0,001, OR=2,20). W dalszej ocenie stwierdziłam częstsze występowanie oftalmopatii u pacjentów młodych, nosicieli allelu HLADRB1*03(p=0,001). Wyniki te sugerują występowanie odmienności w predyspozycji genetycznej do choroby Graves a-basedowa u ludzi młodych. Jest to pierwsze w Polsce badanie ukazujące związek 16
pomiędzy HLADRB1 a wiekiem zachorowania. Wynik ten ma wymierną aplikację kliniczną, ponieważ wskazuje na celowość wprowadzenia profilaktyki w odniesieniu do czynników środowiskowych, a także możliwość wcześniejszego rozpoznania choroby w określonej grupie ryzyka. Ad 2. Predyspozycja genetyczna do choroby Graves a-basedova geny tarczycowoswoiste. W analizie predyspozycji genetycznej do choroby Graves a-basedowaoceniałam również gen tarczycowo swoisty receptor dla tyreotropiny (TSHR)(pozycja nr 2). Celem badań, w których czynnie uczestniczyłam było ustalenie czy polimorfizmy w intronach genu TSHR są związane z chorobą Graves a-basedowa w populacji polskiej. Badaniami objęto liczną grupę 754 chorych i 718 osób kontroli i wykazały one wysoce znamienne statystycznie różnice w częstotliwości alleli rzadkich polimorfizmów rs179247 i rs12101255 pomiędzy chorymi a grupą kontrolną (p=3,0x10-6 i p=1,0x10-7 odpowiednio). Wobec wyników potwierdzających związek badanych polimorfizmów z chorobą Graves a-basedowa w populacji polskiej, w drugim etapie powiększono grupę badaną o 2500 chorych z Wielkiej Brytanii. W obu badanych populacjach wykazano znamienne różnice w częstotliwości alleli i dystrybucji genotypów pomiędzy chorymi na chorobę Graves a-basedowa i grupą kontrolną, jednakże nie stwierdzono żadnych istotnych korelacji pomiędzy fenotypem choroby a badanymi polimorfizmami. Przeprowadzone badanie miało charakter badania replikacyjnego w stosunku do badania Branda z 2009roku i dostarczyło przekonujących i udokumentowanych dowodów na związek polimorfizmów intronu 1 genu TSHR z chorobą Graves a-basedowa w populacji kaukaskiej. Należy podkreślić, że było to pierwsze badanie oceniające te związki w populacji polskiej. Dalsze szczegółowe badania wariantu etiologicznego genu TSHR, który indukuje chorobę Graves a-basedowa, mogą mieć implikacje terapeutyczne. Ad 3. Predyspozycja genetyczna do orbitopatii. Równolegle z badaniami choroby Graves a-basedowa prowadziłambadania nad predyspozycją genetyczną orbitopatii tarczycowej (GO). Opierając się na wnioskach z pierwszej pracy (pozycja 1), wyodrębniłam grupę pacjentów młodych (363 osoby), którzy 17
zachorowali na chorobęgraves a-basedowaprzed trzydziestym rokiem życia. U 98 z nich wystąpiła orbitopatia. Z uwagi, iż orbitopatia u młodych występuje rzadko, grupętę można uznać za reprezentatywną - stanowiła ona największą grupę badaną w opublikowanych dotychczas badaniach międzynarodowych. Interesujące wyniki dotyczą ujawnionych istotnych różnic w występowaniu polimorfizmów genu TSHR pomiędzy młodymi chorymi z i bez orbitopatii. U chorych młodszych predyspozycja genetyczna i nikotynizm są niezależnymi czynnikami wpływającymi na rozwój choroby. Obecność allelu rs179247 TSHR istotnie zmniejsza ryzyko wystąpienia GO (p=0,012, OR=0,571). Orbitopatia nie występowała u 86% młodych chorych nosicieli homozygoty rzadkiego allelu.natomiast u chorych starszych jedynie nikotynizm jest istotnym czynnikiem wpływającym na rozwój GO. Z przeglądu piśmiennictwa wynika, że jest to pierwsze badanie, które wskazało na odmienność predyspozycji genetycznej choroby Graves a-basedowa i orbitopatii tarczycowej umłodych chorych. Uzyskane wyniki przemawiają za słusznością i przydatnością analiz genetycznych w chorobach kompleksowych, do których należy choroba Graves a-basedowa w precyzyjnie sklasyfikowanych podgrupach fenotypowych chorych. Z badań własnych wynika praktyczna sugestia, iżocena predyspozycji genetycznej młodych chorych ogranicza konieczność prowadzenia długoletnich obserwacji i ponadto pozwala na częściową eliminację niekorzystnego wpływu czynników środowiskowych. Z przeprowadzonych trzech przedstawionych badań wypływają następujące istotne wnioski: 1. W chorobach kompleksowych, do których należy choroba Graves a- Basedowakonieczne jest prowadzenie badań genetycznych w jednolitych fenotypowo, precyzyjnie dobranych grupach chorych, za czym przemawiają wyniki analiz genetycznych przeprowadzonych w dużej grupie chorych młodych. 2. Wykazanie ścisłego związku polimorfizmów genów odpowiedzi immunologicznej i tarczycowo-swoistego genu TSHRz chorobągraves a-basedowa wskazuje na celowość ich identyfikacji. 3. Wykazanie odmienności w polimorfizmach genów uczestniczących w predyspozycji genetycznej do choroby Graves a-basedowa między młodymi i starszymi pacjentami 18
jest oryginalnym i jednym z pierwszych istotnych przyczynków do toczącej się dyskusji w tym zakresie. Wzrost ryzyka zachorowania w grupie chorych młodych jest związany ze znamiennie większą częstotliwością występowania polimorfizmu HLA DRB1*03, który jest niezbędny do indukcji reakcji immunologicznej. 4. Stwierdzona zwiększona częstotliwość występowania polimorfizmu rs179247 genu TSHR umłodych chorych ma istotne znaczenie prognostyczne, ponieważ wiąże się ze zmniejszoną częstotliwością występowania orbitopatii w tej grupie chorych. Ochronna rola wymienionego polimorfizmu skutkuje rzadkim występowaniem orbitopatii u młodych i jej łagodnym, samoograniczającym się przebiegiem. 19
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Curie-Skłodowskiej Oddział w Gliwicach IV. WYKAZ PRAC AUTORSTWA/WSPÓŁAUTORSTWA DR BEATY JURECKIEJ-LUBIENIECKIEJ Zakład Medycyny Nuklearnej I Endokrynologii Onkologicznej Gliwice, 2015 r. 20
I. Publikacje stanowiące osiągnięcie naukowe, o którym mowa w art. 16 ust. 2 ustawy (tzw. dzieło habilitacyjne, czyli jednotematyczny cykl prac będących podstawą do ubiegania się o stopień naukowy doktora habilitowanego): 1. Jurecka-Lubieniecka B., Ploski R., Kula D., Szymanski K., Bednarczuk T., Ambroziak U., Hasse-Lazar K., Hyla-Klekot L., Tukiendorf A., Kolosza Z., Jarzab B.: Association between Polymorphisms in the TSHR Gene and Graves' Orbitopathy. PLoS One, 2014, 9, 7, e102653. Udział w powstaniu pracy:koncepcja i projekt badania, wybór metodyki badań, wykonywanie procedur diagnostycznych, stworzenie bazy danych, zebranie danych, wykonanie i analiza wyników, zebranie piśmiennictwa, zasadniczy udział w analizach statystycznych, przygotowanie i edycja manuskryptu. Wkład własny oceniam na 85%. 2. Jurecka-Lubieniecka B., Ploski R., Kula D., Krol A., Bednarczuk T., Kolosza Z., Tukiendorf A., Szpak-Ulczok S., Stanjek-Cichoracka A., Polanska J., Jarzab B.: Association between age at diagnosis of Graves' disease and variants in genes involved in immune response. PLoS One, 2013, 8, 3, e59349. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, zebranie i dobór analiza piśmiennictwa, wybór metodyki badań, stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych,udział w wykonywaniu analiz laboratoryjnych,zebranie danych, zasadniczy udział w wykonaniu analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 80%. 3. Płoski R., Brand O. J., Jurecka-Lubieniecka B., Franaszczyk M., Kula D., Krajewski P., Karamat M. A., Simmonds M. J., Franklyn J. A., Gough S. C., Jarząb B., Bednarczuk T.: Thyroid stimulating hormone receptor (TSHR) intron 1 variants are major risk factors for Graves' disease in three European Caucasian cohorts.plos One, 2010, 5, 11, e15512. Udział w powstaniu pracy: stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych,udział w wykonywaniu analiz laboratoryjnych,zebranie danych, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 25%. Sumaryczny IF: 11,479 21
II. Oryginalne prace opublikowane w czasopismach z listy filadelfijskiej (bez streszczeń zjazdowych i konferencyjnych, prac w suplementach czasopism, listów do redakcji oraz udziału autora wymienionego w dodatku (appendix), jako uczestnika badań wieloośrodkowych): a. Międzynarodowe 1. Szymański K., Miśkiewicz P., Pirko K., Jurecka-Lubieniecka B., Kula D., Hasse-Lazar K., Krajewski P., Bednarczuk T., Płoski R.: rs3827440, a nonsynonymous single nucleotide polymorphism within GPR174 gene in X chromosome, is associated with Graves' disease in Polish Caucasian population. TissueAntigens, 2014, 83, 1, 41-44. Udział w powstaniu pracy: stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, udział w wykonywaniu analiz laboratoryjnych, zebranie danych, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 20%. 2. Kurylowicz A., Hiromatsu Y., Jurecka-Lubieniecka B., Kula D., Kowalska M., Ichimura M., Koga H., Kaku H., Bar-Andziak E., Nauman J., Jarzab B., Ploski R., Bednarczuk T.: Association of NFKB1-94ins/del ATTG promoter polymorphism with susceptibility to and phenotype of Graves' disease.genesimmun., 2007, 8, 7, 532-538. Udział w powstaniu pracy: koncepcja badania, analiza piśmiennictwa, współudział w stworzeniu bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, udział w wykonywaniu analiz laboratoryjnych, zebranie danych, analiza wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 30%. 3. Kula D., Bednarczuk T., Jurecka-Lubieniecka B., Polanska J., Hasse-Lazar K., Jarzab M., Steinhof-Radwanska K., Hejduk B., Zebracka J., Kurylowicz A., Bar-Andziak E., Stechly T., Pawlaczek A., Gubala E., Krawczyk A., Szpak-Ulczok S., Nauman J., Jarzab B.: Interaction of HLA-DRB1 alleles with CTLA-4 in the predisposition to Graves' disease: the impact of DRB1*07. Thyroid, 2006, 16, 5, 447-453. Udział w powstaniu pracy: projekt badania, współudział w tworzeniu bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, analiza i interpretacja wyników, korekta manuskryptu. Wkład własny oceniam na 35%. 4. Kurylowicz A., Kula D., Ploski R., Skorka A., Jurecka-Lubieniecka B., Zebracka J., Steinhof-Radwanska K., Hasse-Lazar K., Hiromatsu Y., Jarzab B., Bednarczuk T.: Association of CD40 gene polymorphism (C-1T) with susceptibility and phenotype of Graves' disease. Thyroid, 2005, 15, 10, 1119-1124. Udział w powstaniu pracy: przygotowanie grupy pacjentów, wykonywanie procedur diagnostycznych, stworzenie bazy danych, zasadniczy udział w wykonaniu analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, przygotowanie manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 25%. 22
5. Jarzab B., Handkiewicz-Junak D., Roskosz J., Puch Z., Wygoda Z., Kukulska A., Jurecka- Lubieniecka B., Hasse-Lazar K., Turska M., Zajusz A.: Recombinant human TSH-aided radioiodine treatment of advanced differentiated thyroid carcinoma: a single-centre study of 54 patients. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 2003, 30, 8, 1077-1086. Udział w powstaniu pracy: analiza piśmiennictwa, współudział w stworzeniu bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, zebranie i analiza danych, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 6. Kucharz E. J., Jurecka-Tuleja B., Jonderko G., Marcisz C.: Serum amino-terminal propeptide of type III procollagen in patients with hyperthyroidism or hypothyroidism during therapy. Thyroid, 1994, 4, 2, 191-194. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, zebranie i dobór piśmiennictwa, wybór metodyki badań, stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, udział w wykonywaniu analiz laboratoryjnych, zebranie danych, zasadniczy udział w wykonaniu analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 85%. b. Krajowe 1. Król A., Koehler A., Nowak M., Paliczka-Cieślik E., Krajewska J., Kalemba M., Jurecka- Lubieniecka B., Hasse-Lazar K., Michalik B., Szpak-Ulczok S., Zarudzki Ł., Roskosz J., Jarząb B.: Radioactive iodine (RAI) treatment of hyperthyroidism is safe in patients with Graves' orbitopathy: a prospective study. Endokrynol. Pol., 2014,65, 1, 40-45. Udział w powstaniu pracy: współudział w koncepcji i projekcie badania, udział w stworzeniu bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, analiza i interpretacja wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 2. Kula D., Jurecka-Tuleja B., Gubała E., Krawczyk A., Szpak S., Jarząb M.: Association of polymorphism of LTα and TNF genes with Grave s disease. Folia Histochem. Cytobiol., 2001, 39, 2 supl., 77-78. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, udział w stworzeniu bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, zebranie danych, udział w wykonaniu analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 45%. Sumaryczny IF: 17,421 III. Oryginalne prace opublikowane w czasopismach bez IF a. Międzynarodowe 1. Kucharz E. J., Marcisz C., Jonderko G., Jurecka-Tuleja B., Gołab T., Gina A. R.: Markers of tissue response to thyroid hormones in patients with hyperthyroidism or hypothyroidism. Rom. J. Intern. Med., 1997, 35, 1/4, 71-75. Udział w powstaniu pracy: udział w projekcie badania, analiza piśmiennictwa, wybór metodyki badań, stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, wykonanie analiz 23
laboratoryjnych, zebranie danych, udział w wykonaniu analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 25%. 2. Kucharz E. J., Jurecka-Tuleja B., Jonderko G., Rubisz-Brzezinska J.: Serum aminoterminal peptide of type III procollagen in patients with systemic sclerosis. Eur. J. Lab. Med., 1994, 2, 1, 63-65. Udział w powstaniu pracy: koncepcja badania, zebranie piśmiennictwa, stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, udział w wykonywaniu analiz laboratoryjnych, zebranie danych, analiza i interpretacja wyników, przygotowanie i edycja manuskryptu. Wkład własny oceniam na 40%. 3. Jarząb B., Król A., Hasse-Lazar K., Jurecka-Lubieniecka B.: Presentation of points of general discussion and voting among the speakers of the European Thyroid Association-Cancer Research Network (ETA-CRN) meeting in Lisbon, 2009, entitled "European comments to ATA medullary thyroid cancer guidelines". Thyroid Res., 2013, 6, suppl 1, S11. Udział w powstaniu pracy: analiza piśmiennictwa, analiza wyników własnych, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 20%. b. Krajowe 4. Krawczyk A., Hasse-Lazar K., Pawlaczek A., Szpak-Ulczok S., Krajewska J., Paliczka- Cieślak E., Jurecka-Lubieniecka B., Roskosz J., Chmielik E., Ziaja J., Cierpka L., Peczkowska M., Preibisz A., Januszewicz A., Otto M., Jarzab B.: Germinal mutations of RET, SDHB, SDHD, and VHL genes in patients with apparently sporadic pheochromocytomas and paragangliomas. Endokrynol. Pol., 2010, 61, 1, 43-48. Udział w powstaniu pracy: udział w stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, zebranie danych, udział w interpretacji wyników, korektamanuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 10%. 5. Żebracka-Gala J., Waler J., Gawrychowski J., Hasse-Lazar K., Kowalska M., Niemiec A., Szpak-Ulczok S., Jurecka-Lubieniecka B., Buła G., Truchanowski W., Gubała E., Jarząb B.: JUN gene expression is decreased in parathyroid adenoma. Pol. Przegl. Chir., 2009, 81, 10, 457-464. Udział w powstaniu pracy: wykonywanie procedur diagnostycznych, udział w analizie wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 10%. 6. Hasse-Lazar K., Krajewska J., Paliczka-Cieślik E., Jurecka-Lubieniecka B., Michalik B., Handkiewicz-Junak D., Roskosz J., Jarzab B.: 131I-MIBG therapy in the treatment of pheochromocytoma in children--own experiences. Endokrynol. Pol., 2008, 59, 3, 235-240. Udział w powstaniu pracy: współtworzenie bazy danych, przebadanie grupy pacjentów, zebranie danych, współudział w interpretacji wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 24
7. Kos-Kudła B., Zemczak A., Foltyn W., Marek B., Strzelczyk J., Telega A., Zajecki W., Legaszewski T., Jurecka-Lubieniecka B.: Octreotide suppression test in diagnosing and predicting the outcome of therapy in patients with neuroendocrine tumors: preliminary report. Endokrynol. Pol., 2007, 58, 2, 123-129. Udział w powstaniu pracy: wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, zebranie danych, analiza wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 10%. 8. Jurecka-Lubieniecka B., Paliczka E., Czarniecka A., Jarzab M., Handkiewicz D., Hasse- Lazar K., Kukulska A.: Hypoparathyroidism after surgery on thyroid cancer: is there a delayed chance for recovery after a prolonged period of substitutive therapy?endokrynol. Pol., 2006, 57, 5, 501-508. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, zebranie i analiza piśmiennictwa, stworzenie bazy danych, zebranie danych, udział w wykonaniu analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 70%. 9. Puch Z., Roskosz J., Jurecka-Lubieniecka B., Kula D.: Praktyka leczenia supresyjnymi dawkami tyroksyny w zróżnicowanym raku tarczycy (ocena stanu aktualnego). Endokrynol. Pol., 2006, 57, supl. A, A59-A64. Udział w powstaniu pracy: zebranie piśmiennictwa, analiza danych, przygotowanie i edycja manuskryptu. Wkład własny oceniam na 30%. 10. Czarniecka A., Jarzab M., Krajewska J., Jurecka-Lubieniecka B., Paliczka E., Sacher A., Półtorak S., Włoch J.: Evaluation of the therapeutic benefits in relation to the extent of surgery in patients with differentiated thyroid carcinoma. Endokrynol. Pol., 2006, 57, 4, 362-369. Udział w powstaniu pracy: współudział w tworzeniu bazy danych i analizie wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 11. Kowalczyk P., Roskosz J., Jurecka-Tuleja B., Gubała E., Czernik E., Jarzab B.: Leczenie L-tyroksyną zróżnicowanego raka tarczycy: kryteria supresji względnej. Wiad. Lek., 2001, 54, 5/6, 268-276. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, stworzenie bazy danych, zebranie danych, udział w analizie i interpretacji wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 25%. 12. Jurecka-Tuleja B., August R., Kukulska A., Bartnikowa W., Deja R., Czernik E., Handkiewicz-Junak D.: Ocena gęstości kości u kobiet po operacji raka tarczycy, leczonych supresyjnie tyroksyną. Wiad. Lek., 2001, 54, supl. 1, 378-382. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, zebranie i dobór analiza piśmiennictwa, wybór metodyki badań, stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, zebranie danych, wykonanie analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, przygotowanie i edycja manuskryptu. Wkład własny oceniam na 70%. 25
13. Matuszewska G., Roskosz J., Włoch J., Jurecka-Tuleja B., Hasse-Lazar K., Kowalczyk P., Jarzab B.: Ocena wpływu leczenia supresyjnego tyroksyną w raku tarczycy na układ krążenia: badanie prospektywne. Wiad. Lek., 2001, 54, supl. 1, 373-377. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, analiza i interpretacja wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 14. Roskosz J., Handkiewicz-Junak D., Turska M., Wygoda Z., Jurecka-Tuleja B., Jarzab B.: Zastosowanie rekombinowanego ludzkiego TSH do stymulacji jodochwytności przerzutów raka tarczycy w czasie terapii izotopem jodu 131. Wiad. Lek., 2001, 54, supl. 1, 289-296. Udział w powstaniu pracy: stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, zebranie danych, współudział w analizie wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 15. Gawkowska-Suwińska M., Turska M., Roskosz J., Puch Z., Jurecka-Tuleja B., Handkiewicz-Junak D., Wygoda Z., Jarzab B.: Ocena wczesnej skuteczności leczenia uzupełniającego izotopem jodu 131 chorych na zróżnicowanego raka tarczycy: randomizowane badanie prospektywne. Wiad. Lek., 2001, 54, supl. 1, 278-288. Udział w powstaniu pracy: koncepcja badania, współudział w stworzeniu bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, analiza wyników, korektaprzed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 16. Jarząb B., Etmańska A., Burkacka J., Jurecka-Tuleja B.: Radioiodine therapy of thyroid disease: a need for closer cooperation between physicians and physicists. Pol. J. Med. Phys. Engin., 2000, 6, 3, 195-203. Udział w powstaniu pracy: koncepcja badania, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, analiza i interpretacja wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 10%. 17. Jurecka-Tuleja B., Kucharz E. J.: N-końcowy peptyd prokolagenu typu III, jako wskaźnik metabolizmu kolagenu ustrojowego. Diagn. Lab., 1995, 31, 3, 383-387. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania, zebranie i dobór analiza piśmiennictwa, wybór metodyki badań, stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, wykonanie analiz laboratoryjnych, zebranie danych, wykonanie analiz statystycznych, analiza i interpretacja wyników, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 70%. IV. Opracowaniakazuistyczne 1. Foltyn W., Kos-Kudła B., Siemińska L., Zemczak A., Strzelczyk J., Marek B., Kajdaniuk D., Nowak M., Borowska M., Jurecka-Lubieniecka B.: Rzadki przypadek występowania chłoniakaplazmoblastycznego kątnicy (plasmablasticlymphoma CD138+) u chorego z późno rozpoznanym rakiem neuroendokrynnym jelita grubego. Endokrynol. Pol., 2006, 57, 2, 160-165. 26
Udział w powstaniu pracy: wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, udział w analizie i interpretacja wyników, korekta manuskryptu przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 20%. V. Prace poglądowe 1. Jarząb B. Sporny S., Lange D., Włoch J., Lewinski A., Bałdys-Waligorska A., Barczynski M., Breborowicz D., Brzezinski J., Bruszewska E., Chmielik E., Chosia M., Czarniecka A., Czetwertynska M., Dedecjus M., Domagala W., Drabik G., Dusza-Kozera J., Dzieciol J., Handkiewicz-Junak D., Hasse-Lazar K., Herman K., Hilarowicz-Pacanowska E., Jakubowski W., Jarzab B., Jastrzebska H., Jaworska M., Jurecka-Lubieniecka B., Kaczka K., Kalemba M., Kalicka-Kasperczyk A., Konturek A., Kos-Kudła B., Kowalska A., Kozłowicz-Gudzinska I., Krajewska J., Krawczyk A., Kropinska A., Krzakowski M., Kukulska A., Kulig A., Kuzdak K., Lange D., Lewinski A., Lawniczak-Cielinska D., Lacka K., Maksymiuk B., Niedziela M., Olszewski W., Paliczka-Cieslik E., Palyga I., Pankowski J., Pomorski L., Prokurat A., Puch Z., Roskosz J., Shafie D., Sikora K., Slowiaczek M., Slowinska-Klencka D., Sowinski J., Sporny S., Stechły T., Stobiecka E., Sygut J., Syrenicz A., Szramek-Urbaniak A., Szpak-Ulczok S., Tomkalski T., Waler J., Włoch J., Woloszynska K., Wygoda Z.: Diagnosis and treatment of thyroid cancer - Polish guidelines.endokrynol. Pol., 2010, 61, 5, 518-568. Udział w powstaniu pracy: analiza piśmiennictwa, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 5%. 2. Kula D., Kalemba M., Jurecka-Lubieniecka B., Puch Z., Kowalska M., Tyszkiewicz T., Kowal M., Handkiewicz-Junak D.: Genetic predisposition to papillary thyroid cancer. Endokrynol. Pol., 2010, 61, 5, 486-489. Udział w powstaniu pracy: koncepcja i projekt badania wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, analiza i interpretacja wyników, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 30%. 3. Hasse-Lazar K., Handkiewicz-Junak D., Roskosz J., Szpak-Ulczok S., Krajewska J., Jurecka-Lubieniecka B., Jarzab B.: Recombinant human TSH stimulation in radioiodine treatment of disseminated differentiated thyroid cancer: update of current and our own experiences. Endokrynol. Pol., 2006, 57, 4, 445-450. Udział w powstaniu pracy: stworzenie bazy danych, wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, zebranie danych, współudział w analizie wyników, korekta manuskryptuprzed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 15%. 27
VI. Prace popularno-naukowe i inne: 1. Jurecka-Lubieniecka B., Jarząb B.: Komentarz do artykułu pt. Postępowanie w zaburzeniach czynności tarczycy u kobiet w ciąży i w okresie poporodowym. Aktualne (2007 r.) wytyczne The EndocrineSociety.Med. Prakt. Ginekol. Położ., 2009, 1, 24-27. Udział w powstaniu pracy: zebranie i analiza piśmiennictwa, analiza danych własnych przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 80%. 2. Jurecka-Lubieniecka B., Jarząb B.: Komentarz do artykułu pt. Postępowanie w zaburzeniach czynności tarczycy u kobiet w ciąży i w okresie poporodowym. Wytyczne EndocrineSociety.Med. Prakt., 2008, 10, 62-64, 170. Udział w powstaniu pracy: zebranie i analiza piśmiennictwa, analiza danych własnych przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 80%. VII. Rozdziały w podręcznikach i monografiach 1. Jarząb B., Jurecka-Lubieniecka B.: Molekularne podłoże dziedzicznych chorób układu wydzielania wewnętrznego. [W:] Genetyka molekularna w chorobach wewnętrznych. Editor: Andrzej Ciechanowicz, Franciszek Kokot. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2009, s. 119-129. Udział w powstaniu pracy: koncepcja pracy, zebranie i analiza piśmiennictwa, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 40%. 2. Jurecka-Lubieniecka B., Jarząb B.: Rak tarczycy. [W:] Endokrynopatie w ciąży. Editor: Anhelli Syrenicz. Szczecin: Wydawnictwo Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego, 2011, s.176-183. Udział w powstaniu pracy: koncepcja pracy, zebranie i analiza piśmiennictwa, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 85%. 3. Jurecka-Lubieniecka B.: Przygotowanie farmakologiczne chorego do operacji tarczycy. [W:] Choroby tarczycy i przytarczyc: diagnostyka i leczenie. Editor: Jacek Gawrychowski, Barbara Jarząb. Warszawa: Medipage, 2014, s. 128-133. Udział w powstaniu pracy: koncepcja pracy, zebranie i analiza piśmiennictwa, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 100%. 4. Jurecka-Lubieniecka B.: 28
Przygotowanie farmakologiczne chorego do operacji przytarczyc. [W:] Choroby tarczycy i przytarczyc: diagnostyka i leczenie. Editor: Jacek Gawrychowski, Barbara Jarząb. Warszawa: Medipage, 2014, s. 269-273. Udział w powstaniu pracy: koncepcja pracy, zebranie i analiza piśmiennictwa, przygotowanie i edycja manuskryptu, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 100%. 5. Olejek A., Horzelska E., Jurecka-Lubieniecka B.: Choroby tarczycy i przytarczyc w ciąży. [W:] Choroby tarczycy i przytarczyc: diagnostyka i leczenie. Editor: Jacek Gawrychowski, Barbara Jarząb. Warszawa: Medipage, 2014, s. 320-329. Udział w powstaniu pracy: zebranie piśmiennictwa, korekta przed złożeniem pracy do druku. Wkład własny oceniam na 20%. 29
Centrum Onkologii Instytut im. MariiSkłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach V. WYKAZ DONIESIEŃ ZJAZDOWYCH KRAJOWYCH I ZAGRANICZNYCH. Dr n.med. Beata Jurecka-Lubieniecka Zakład Medycyny Nuklearnej I Endokrynologii Onkologicznej Gliwice, 2015 30
I. Streszczenia opublikowane w recenzowanych czasopismach a. Zagraniczne D. Handkiewicz-Junak, J. Roskosz, Z. Puch, B. Jurecka-Tuleja, A. Kukulska, B. Jarząb. Outcome of radioiodine therapy in pulmonary metastases of differential thyroid cancer. J Endocrinol Invest 1999; 22: 45. 26th Annual Meeting of the European Thyroid Association. Mediolan, Włochy,1999. M. Gawkowska-Suwińska, M. Turska, J. Roskosz, D. Handkiewicz-Junak, B. Jurecka-Tuleja, Z. Wygoda, Z. Puch, B. Jarząb. High (60 mci) vs. low (30 mci) activities of 131J as adjuvant treatment for papillary thyroid cancer: the results of a prospective randomized trial. Eur J Cancer 2001;37(6); S39. 11th European Cancer Conference, Lizbona,Portugalia, 2001. A. Czarniecka, E. Paliczka, Z. Puch, B. B. Jurecka-Lubieniecka, M. Jarząb, M. Mietełka, J. Włoch, B. Mąka. Long-term outcome of complications after thyroid cancer surgery. Eur J Cancer 2003;1(5): S49. ECCO 12 Copenhagen, Dania, 2003. D. Kula, B. Jurecka-Lubieniecka, K. Hasse-Lazar, A. Krawczyk, S. Szpak, T. Stęchły, M. Jarząb, K. Steinhof-Radwańska, M. Kowalska, A. Pawlaczek. Interaction of CTLA-4 with DRB1*03 and TNF genes in predisposition to Graves disease. Turkish Journal of Endocrinology and Metabolism 2004; 8(1): 99 30th Annual Meeting of the European Thyroid Association, Istambuł, Turcja, 2004. A. Czarniecka, J. Włoch, M. Jarząb, B. Mąka, B. Jurecka-Lubieniecka, E. Paliczka, Z. Puch, S. Kociszewska, D. Romaniuk, M. Mietełka. Complications after radical differentiated thyroid cancer surgery their impact on the quality of life in operated patients. J Cancer Surgery 2004; 30(2): 328. 12th Congress of the European Society of Surgical Oncology, Budapest, Węgry, 2004. J. Krajewska, A. Kukulska, B. Jurecka-Lubieniecka, K. Hasse-Lazar, E. Paliczka, E. Czernik, R. Deja. Thyroglobulin (Tg) based follow up of patients with low risk differentiated thyroid carcinoma (DTC) is not sufficient for early detection of relapse. Eur J Nucl Med MolImag 2005; 32(1): P618 Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine Istambuł, Turcja, 2005. J. Krajewska, A. Czarniecka, M. Jarząb, J. Roskosz, A. Kukulska, D. Handkiewicz-Junak, B. Jurecka-Lubieniecka, E. Gubała, B. Jarząb. The role of postoperative radioiodine 31