KONTRAKTOWANIE ŚWIADCZEŃ MEDYCZNYCH 2014 PROFILAKTYCZNE PROGRAMY ZDROWOTNE

KONTRAKTOWANIE ŚWIADCZEŃ MEDYCZNYCH 2014 PROFILAKTYCZNE PROGRAMY ZDROWOTNE

PROFILAKTYCZNE PROGRAMY ZDROWOTNE

Umowy w rodzaju profilaktyczne programy zdrowotne (PRO) Tryb zawierania umów : konkurs ofert Planowany okres obowiązywania umów: 1 lipca 2014 r. do 31 grudnia 2018 r. Ustalenie warunków finansowych: na 6 miesięcy ( 1 lipca 2014 r. 31 grudnia 2014 r.)

Obszary kontraktowania Program profilaktyki raka piersi - etap podstawowy powiaty Program profilaktyki raka piersi - etap pogłębionej diagnostyki, program badań prenatalnych oraz program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POCHP) etap podstawowy 5 subregionów (grup powiatów): l. p Nazwa subregionu Powiaty 1. Krakowski miasto Kraków oraz powiaty: krakowski, wielicki, proszowicki, myślenicki, miechowski, bocheński 2. Tarnowski miasto Tarnów oraz powiaty: tarnowski, dąbrowski, brzeski 3. Sądecki miasto Nowy Sącz oraz powiaty: nowosądecki, limanowski, gorlicki 4. Małopolska Zachodnia powiaty chrzanowski, wadowicki, oświęcimski, olkuski 5. Podhalański powiaty: tatrzański, suski, nowotarski Program profilaktyki raka szyjki macicy - etap diagnostyczny, etap pogłębionej diagnostyki oraz program profilaktyki chorób odtytoniowych etap specjalistyczny - województwo

Oczekiwana cena za punkt Program profilaktyki raka piersi - etap podstawowy - 9,15 zł. Program profilaktyki raka piersi - etap pogłębionej diagnostyki - 10,00 zł. Program profilaktyki raka szyjki macicy - etap diagnostyczny - 8,60 zł. Program profilaktyki raka szyjki macicy - etap pogłębionej diagnostyki - 10,00 zł. Program badań prenatalnych - 11,00 zł. Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POCHP) etap podstawowy - 6,50 zł. Program profilaktyki chorób odtytoniowych etap specjalistyczny - 8,50 zł.

Obowiązujące akty prawne Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. (Dz.U.2013, poz. 1 505 ) w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Zarządzenie Nr 81/2013/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju profilaktyczne programy zdrowotne Zarządzenie Nr 57/2013/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 2 października 2013 r. (z późn. zm.) w sprawie warunków postępowania dotyczących zawierania umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, zmienione zarządzeniem Nr 74/2013/DSOZ Prezesa NFZ z dnia 12 grudnia 2013 roku) Zarządzenie Nr 3/2014/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 23 stycznia 2014 r. w sprawie określenia kryteriów oceny ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Zarządzenie Nr 81/2013/DSOZ Prezesa NFZ zawiera załączniki załącznik nr 1 - Katalog zakresów i świadczeń załącznik nr 2 - Wzór umowy załącznik nr 3 Zasady realizacji programu profilaktyki raka szyjki macicy załącznik nr 4 - Zasady realizacji programu profilaktyki raka piersi załącznik nr 5 - Zasady realizacji programu badań prenatalnych załącznik nr 6 Zasady realizacji programu profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POCHP)

Załącznik nr 1 do zarządzenia katalog zakresów i świadczeń Kod zakresu świadczeń Nazwa zakresu świadczeń Kod świadczenia Nazwa świadczenia Waga punktowa świadczenia 10.7000.156.02 PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY - ETAP DIAGNOSTYCZNY 5.12.00.0000006 PROCEDURA DIAGNOSTYCZNA W PROGRAMIE PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY 2,5 10.0000.156.02 PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY - ETAP POGŁĘBIONEJ DIAGNOSTYKI 5.12.00.0000052 KOLPOSKOPIA 7 5.12.00.0000053 KOLPOSKOPIA Z CELOWANYM POBRANIEM WYCINKÓW I BADANIEM HISTOPATOLOGICZNYM 23 10.7940.157.02 PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI - ETAP PODSTAWOWY 5.12.00.0000066 5.12.00.0000067 PORADA NA ETAPIE PODSTAWOWYM PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA PIERSI w pracowni stacjonarnej PORADA NA ETAPIE PODSTAWOWYM PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA PIERSI - w pracowni mobilnej 9 9 10.7940.158.02 10.7940.159.02 PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI - ETAP PODSTAWOWY - w pracowni stacjonarnej PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI - ETAP PODSTAWOWY - w pracowni mobilnej 5.12.00.0000066 5.12.00.0000067 PORADA NA ETAPIE PODSTAWOWYM PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA PIERSI w pracowni stacjonarnej PORADA NA ETAPIE PODSTAWOWYM PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA PIERSI w pracowni mobilnej 9 9 5.12.00.0000054 PORADA NA ETAPIE POGŁĘBIONEJ DIAGNOSTYKI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA PIERSI 2 10.0000.157.02 PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI - ETAP POGŁĘBIONEJ DIAGNOSTYKI 5.12.00.0000055 MAMMOGRAFIA UZUPEŁNIAJĄCA 7 5.12.00.0000056 USG PIERSI 5 5.12.00.0000061 5.12.00.0000062 BIOPSJA CIENKOIGŁOWA JEDNEJ ZMIANY OGNISKOWEJ Z UŻYCIEM TECHNIKI OBRAZOWEJ, Z BADANIEM CYTOLOGICZNYM (2-4 ROZMAZY; KONIECZNA DOKUMENTACJA FOTOGRAFICZNA KOŃCA IGŁY W NAKŁUWANEJ ZMIANIE) BIOPSJA GRUBOIGŁOWA PIERSI PRZEZSKÓRNA Z PEŁNĄ DIAGNOSTYKĄ (BADANIE HIST.-PAT.) Z UŻYCIEM TECHNIK OBRAZOWYCH 15 30

Załącznik nr 1 do zarządzenia katalog zakresów i świadczeń Kod zakresu świadczeń Nazwa zakresu świadczeń Kod świadczenia Nazwa świadczenia Waga punktowa świadczenia 5.19.00.0000025 PORADA GENETYCZNA - PROGRAM NFZ 4 5.19.00.0000002 BADANIA BIOCHEMICZNE - AFP 7 10.4450.159.02 10.0010.162.02 PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH PROGRAM PROFILAKTYKI CHORÓB ODTYTONIOWYCH (W TYM POCHP) - ETAP PODSTAWOWY 5.19.00.0000003 BADANIA BIOCHEMICZNE - PAP P-A 16 5.19.00.0000004 BADANIA BIOCHEMICZNE - BETA-HCG 5 5.19.00.0000005 BADANIA BIOCHEMICZNE - ESTRIOL 5 5.19.00.0000008 BADANIE ULTRASONOGRAFICZNE 27 5.19.00.0000026 BADANIA GENETYCZNE OBEJMUJĄCE MOLEKULARNĄ I BIOCHEMICZNĄ OCENĘ MATERIAŁU PŁODOWEGO - PROGRAM NFZ 5.19.00.0000027 AMNIOPUNKCJA - PROGRAM NFZ 30 5.19.00.0000028 BIOPSJA TROFOBLASTU - PROGRAM NFZ 30 5.19.00.0000029 KORDOCENTEZA - PROGRAM NFZ 30 5.01.00.0000049 PORADNICTWO ANTYNIKOTYNOWE 2 5.01.00.0000050 PORADNICTWO ANTYNIKOTYNOWE Z WYKONANIEM BADANIA SPIROMETRYCZNEGO 5.12.00.0000064 PORADA WSTĘPNA NA ETAPIE SPECJALISTYCZNYM 4 120 4 10.0000.163.02 PROGRAM PROFILAKTYKI CHORÓB ODTYTONIOWYCH (W TYM POCHP) - ETAP SPECJALISTYCZNY 5.12.00.0000065 5.12.00.0000016 5.12.00.0000017 PORADA KONTROLNA NA ETAPIE SPECJALISTYCZNYM (po 3, 6, 12 m-cach) PORADA KONTROLNA W CYKLU LECZENIA FARMAKOLOGICZNEGO PORADA KONTROLNA W CYKLU PSYCHOTERAPII GRUPOWEJ LUB INDYWIDUALNEJ 4 2 2 5.12.00.0000059 SESJA PSYCHOTERAPII GRUPOWEJ (UDZIAŁ 1 OSOBY) 0,8 5.12.00.0000018 SESJA PSYCHOTERAPII INDYWIDUALNEJ 4

Kody resortowe komórek organizacyjnych w PRO Kod zakresu Nazwa zakresu Kod resortowy Nazwa komórki 10.7940.158.02 10.7940.159.02 Mammografia - etap podstawowy w pracowni stacjonarnej Mammografia - etap podstawowy w pracowni mobilnej 7242 Pracownia mammografii 7240 Pracownia rentgenodiagnostyki ogólnej 7290 Mobilna pracownia badań diagnostycznych 7242 Pracownia mammografii 10.0000.157.02 Mammografia - etap pogłębionej diagnostyki 7240 Pracownia rentgenodiagnostyki ogólnej 7210 Pracownia USG 1240 Poradnia onkologiczna 1458 Poradnia profilaktyki chorób piersi 1540 Poradnia chirurgii onkologicznej 10.7000.156.02 Cytologia diagnostyczna 7100 Pracownia diagnostyki laboratoryjnej 7140 Pracownia cytologiczna 1450 Poradnia ginekologiczno - położnicza 10.0000.156.02 Cytologia - pogłębiona diagnostyka 1452 Poradnia ginekologiczna 1460 Poradnia ginekologii onkologicznej 1240 Poradnia onkologiczna

Kody resortowe komórek organizacyjnych w PRO c.d. Kod zakresu Nazwa zakresu Kod resortowy Nazwa komórki 1454 Poradnia patologii ciąży 10.4450.159.02 Badania prenatalne 1210 Poradnia genetyczna 1452 Poradnia ginekologiczna 1450 Poradnia ginekologiczno - położnicza 4450 Oddział ginekologiczno-położniczy 10.0000.163.02 Profilaktyka chorób odtytoniowych - etap specjalistyczny 4452 Oddział ginekologiczny 4454 Oddział patologii ciąży 0010 Poradnia (gabinet) lekarza POZ 0012 Poradnia (gabinet) lekarza rodzinnego 1270 Poradnia gruźlicy i chorób płuc 1272 Poradnia chorób płuc 1740 Poradnia leczenia uzależnień 1742 Poradnia antynikotynowa 10.0010.162.02 Profilaktyka chorób odtytoniowych - etap podstawowy 0010 Poradnia (gabinet) lekarza POZ 0012 Poradnia (gabinet) lekarza rodzinnego

Program profilaktyki raka piersi Program adresowany jest do kobiet w wieku 50-69 lat (przy określeniu wieku należy wziąć pod uwagę rok urodzenia), spełniających jedno z poniższych kryteriów: - nie miały wykonywanej mammografii w ciągu ostatnich 24 miesięcy; - otrzymały w ramach realizacji programu profilaktyki raka piersi w roku 2013 pisemne wskazanie do wykonania ponownego badania mammograficznego po upływie 12 miesięcy (rak piersi wśród członków rodziny, mutacje w obrębie genów BRCA 1 lub BRCA 2) Programem nie mogą być objęte kobiety, u których już wcześniej zdiagnozowano zmiany nowotworowe o charakterze złośliwym w piersi Świadczenia wykonywane w ramach Programu: - badanie mammograficzne (2 x 2 zdjęcia mammograficzne) wraz z opisem.

Program profilaktyki raka piersi etap podstawowy warunki realizacji personel Zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ (zał. nr 4) Personel zgodnie z Rozporządzeniem MZ Kryteria szczegółoweuzupełniające dotyczące warunków realizacji świadczeń, w odniesieniu do kwalifikacji personelu: Kryteria dodatkowo oceniane dotyczące warunków realizacji lekarz: specjalista radiologii lub rentgenodiagnostyki, lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie radiologii lub rentgenodiagnostyki, lub radiodiagnostyki, z udokumentowanym odpowiednim doświadczeniem w dokonywaniu oceny mammografii skryningowych co najmniej dwóch lekarzy technik elektroradiologii: z udokumentowanym szkoleniem w zakresie prowadzenia kontroli jakości oraz udokumentowanym odpowiednim doświadczeniem w wykonywaniu mammografii a) doświadczenie lekarzy w ocenie mammografii - dokonywanie przez każdego z lekarzy oceny co najmniej 500 mammografii skryningowych rocznie; b) doświadczenie techników elektroradiologów wykonywanie co najmniej 1000 mammografii rocznie kwalifikacje personelu : lekarz specjalista w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej; odbycie przez każdego z techników elektroradiologów szkolenia w zakresie kontroli jakości w mammografii prowadzonego przez WOK w oparciu o program zatwierdzony przez COK lub prowadzonego przez PLTR, lub przez inną jednostkę prowadzącą szkolenia akredytowane przez PLTR lub zgodnie z programem zatwierdzonym przez PLTR Doświadczenie personelu : dokonywanie przez lekarza oceny co najmniej 5 000 mammografii skryningowych rocznie

Program profilaktyki raka piersi etap podstawowy warunki realizacji - sprzęt i jakość tryb realizacji świadczenia: - ambulatoryjny w pracowni stacjonarnej lub mobilnej wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: - mammograf o parametrach nie niższych niż do mammografii skryningowej obu piersi (szczegóły załącznik do Rozporządzenia MZ) wymogi dot. jakości: 1. pozytywny wynik kontroli jakości badań mammograficznych, przeprowadzanej co roku przez wojewódzki ośrodek koordynujący populacyjny program wczesnego wykrywania raka piersi; 2. pozytywny wynik audytu klinicznego zdjęć mammograficznych; - dopuszcza się możliwość realizowania świadczeń przez świadczeniodawców przystępujących do programu po raz pierwszy pod warunkiem uzyskania pozytywnego wyniku kontroli jakości badań mammograficznych oraz pozytywnego wyniku audytu klinicznego zdjęć mammograficznych w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej - dopuszcza się możliwość ponownego przystąpienia świadczeniodawcy do postępowania konkursowego nie wcześniej niż po upływie 12 miesięcy od daty negatywnego wyniku audytu klinicznego zdjęć mammograficznych.

Program profilaktyki raka piersi etap pogłębionej diagnostyki Program adresowany jest do kobiet skierowanych z etapu podstawowego z nieprawidłowym wynikiem Tryb realizacji świadczenia: - ambulatoryjny Świadczenia wykonywane w ramach Programu: porada lekarska, stanowiąca cykl następujących zdarzeń: skierowanie na niezbędne badania w ramach realizacji programu, ocenę wyników przeprowadzonych badań i postawienie rozpoznania; wykonanie mammografii uzupełniającej lub wykonanie USG piersi (decyzję o wykonaniu badania podejmuje lekarz); wykonanie biopsji cienkoigłowej lub wykonanie biopsji gruboigłowej; podjęcie decyzji dotyczącej dalszego postępowania.

Program profilaktyki raka piersi etap pogłębionej diagnostyki - warunki realizacji Warunki realizacji świadczeń zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia (Załącznik, poz. 3 ) Wymagane kwalifikacje - personel dla mammografii uzupełniającej: lekarz specjalista radiologii lub rentgenodiagnostyki, lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie radiologii lub rentgenodiagnostyki, lub radiodiagnostyki z udokumentowanym odpowiednim doświadczeniem w dokonywaniu oceny mammografii skryningowych (co najmniej dwóch lekarzy gdy wykonywana jest tylko mammografia uzupełniająca). technik elektroradiolog, z udokumentowanym szkoleniem w zakresie prowadzenia kontroli jakości oraz udokumentowanym odpowiednim doświadczeniem w wykonywaniu mammografii dla badania USG piersi: lekarz specjalista radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie radiodiagnostyki lub lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą uprawnienia ultrasonograficzne w zakresie określonym w programie specjalizacji dla biopsji cienkoigłowej z użyciem technik obrazowych: lekarz specjalista radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie radiodiagnostyki, lub lekarz specjalista onkologii klinicznej, lub lekarz specjalista chirurgii onkologicznej, lub lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą uprawnienia ultrasonograficzne w zakresie określonym w programie specjalizacji dla biopsji gruboigłowej z użyciem technik obrazowych: lekarz specjalista radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie radiodiagnostyki, lub lekarz specjalista onkologii klinicznej, lub lekarz specjalista chirurgii onkologicznej, lub lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą uprawnienia ultrasonograficzne w zakresie określonym w programie specjalizacji Inne wymagania: dostęp do badań histopatologicznych Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną mammografia uzupełniająca : mammograf o parametrach nie niższych niż do mammografii skryningowej obu piersi badania USG piersi: aparat USG z głowicą liniową, szerokopasmową, wielocząsteczkową o wysokiej rozdzielczości liniowej biopsja cienkoigłowa z użyciem technik obrazowych: zestaw do wykonywania biopsji cienkoigłowej (BAC) biopsja gruboigłowa z użyciem technik obrazowych: zestaw do wykonywania biopsji gruboigłowej

Program profilaktyki raka piersi etap pogłębionej diagnostyki - warunki realizacji Warunki realizacji świadczeń zgodnie z Rozporządzeniem MZ Kryteria szczegółowe - uzupełniające dotyczące warunków realizacji świadczeń, w odniesieniu do: Zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ (zał. nr 4) Kryteria dodatkowo oceniane dotyczące warunków realizacji WAŻNE W ODNIESIENIU DO KOMPLEKSOWOŚCI szkolenia w zakresie kontroli jakości w kompleksowości świadczeń: ŚWIADCZEŃ: mammogarfii prowadzonego przez WOK w ŚWIADCZENIODAWCA świadczeniodawca musi wykonywać wszystkie procedury MUSI WYKONYWAĆ WSZYSTKIE prowadzonego przez PLTR, lub przez inną PROCEDURY określone w zakresie; OKREŚLONE W ZAKRESIE. Zgodnie z Załącznikiem, pozycja nr. 3 Program profilaktyki raka piersi etap diagnostyki pogłębionej kwalifikacji personelu : (techników elektroradiologów): wykonywanie co najmniej 1000 mammografii rocznie kwalifikacje personelu : lekarz specjalista w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej; odbycie przez techników elektroradiologów oparciu o program zatwierdzony przez COK lub jednostkę prowadzącą szkolenia akredytowane przez PLTR lub zgodnie z programem zatwierdzonym przez PLTR aparatura i sprzęt: możliwość odczytu zarówno mammografii wykonanych techniką analogową (posiadanie negatoskopu spełniającego wymogi określone w rozporządzeniu) jak i cyfrową (posiadanie stanowiska opisowego dla lekarza spełniającego wymogi określone w rozporządzeniu)

Program profilaktyki raka szyjki macicy etap diagnostyczny Program adresowany jest do kobiet: w wieku od 25 do 59 lat (przy określaniu wieku należy wziąć pod uwagę rok urodzenia); badania przeprowadzane są raz na 3 lata, a u kobiet obciążonych czynnikami ryzyka (zakażonych wirusem HIV, przyjmujących leki immunosupresyjne, zakażonych HPV - typem wysokiego ryzyka) - co 12 miesięcy Wyłączenie z Programu: rozpoznanie nowotworu złośliwego szyjki macicy. Po zakończeniu kontroli onkologicznej (decyzję podejmuje lekarz prowadzący leczenie onkologiczne) kobiety spełniające kryteria kwalifikacji do programu ponownie zostają nim objęte. Świadczenia wykonywane w ramach Programu: pobranie materiału do badania cytologicznego (etap podstawowy realizowany w poradni ginekologicznej zgodnie z Zarządzeniem Nr 82/2013/DSOZ Prezesa NFZ); wykonanie oceny mikroskopowej materiału cytologicznego, przesłanego przez realizatora etapu podstawowego i jego opisanie w systemie informatycznym.

Program profilaktyki raka szyjki macicy etap diagnostyczny - warunki realizacji Zgodnie z Rozporządzeniem MZ warunki lokalowe: medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych lub zakład patomorfologii posiadający pracownię cytologiczną personel: personel: a) lekarz specjalista patomorfologii lub anatomii patologicznej, b) diagności laboratoryjni posiadający tytuł specjalisty cytomorfologii medycznej lub posiadający udokumentowane umiejętności i udokumentowane odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu badań cytologicznych; wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: mikroskopy wysokiej jakości, umożliwiające uzyskanie powiększenia co najmniej 400 razy. Kryteria szczegółoweuzupełniające dotyczące warunków realizacji świadczeń, w odniesieniu do: kwalifikacji personelu: - wykonywanie w pracowni 15 000 badań cytologicznych w tym co najmniej 8 000 cytologicznych ginekologicznych rocznie, oraz - wykonywanie przez każdą z osób dokonujących oceny preparatów (diagnosta laboratoryjny lub lekarz specjalista patomorfologii) co najmniej 7 000 badań cytologicznych, w tym co najmniej 4 000 badań cytologicznych ginekologicznych rocznie Zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ (zał. nr 3) Kryteria dodatkowo oceniane dotyczące warunków realizacji kwalifikacje personelu: diagnosta laboratoryjny specjalista cytomorfologii medycznej doświadczenie personelu w ocenie preparatów cytologii ginekologicznej: co najmniej 2 lata pracy w diagnostyce cytologii szyjki macicy i ocenienie co najmniej 10 000 preparatów pod kontrolą lekarza specjalisty patomorfologa - ocenianie co najmniej 7 000 badań cytologicznych ginekologicznych rocznie Inne: oczekiwanie na wynik badania do 7 dni wykonywanie przez pracownię powyżej 15 000 badań cytologicznych ginekologicznych rocznie,

Program profilaktyki raka szyjki macicy etap pogłębionej diagnostyki Program adresowany jest do kobiet skierowanych z etapu podstawowego programu. Tryb realizacji świadczenia: - ambulatoryjny Świadczenia wykonywane w ramach Programu: kolposkopia lub kolposkopia z pobraniem wycinków do badań histopatologicznych W przypadku rozpoznania nowotworu szyjki macicy lub innego schorzenia wymagającego leczenia specjalistycznego w zakresie onkologii skierowanie do dalszej diagnostyki lub leczenia poza programem

Program profilaktyki raka szyjki macicy etap pogłębionej diagnostyki - warunki realizacji Zgodnie z Rozporządzeniem MZ Zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ (zał. nr 3) Kryteria szczegółowe-uzupełniające dotyczące warunków realizacji świadczeń, w odniesieniu do: personel : lekarz specjalista położnictwa i ginekologii lub ginekologii onkologicznej, lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie położnictwa i ginekologii, posiadający udokumentowane umiejętności w wykonywaniu badań kolposkopowych; wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: kolposkop, zestaw do pobierania wycinków; inne wymagania: a)zapewnienie dostępu do badań histopatologicznych, b)w przypadku rozpoznania nowotworu wymagane jest zgłaszanie do regionalnego rejestru nowotworów kompleksowości świadczeń: świadczeniodawca musi wykonywać wszystkie procedury określone w zakresie tj. zarówno kolposkopię, jak i kolposkopię z biopsją, przy czym dopuszcza się zlecanie wykonania badania histopatologicznego podwykonawcy.

Program badań prenatalnych Program adresowany jest do kobiet w ciąży, spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów: wiek od ukończenia 35 lat (badanie przysługuje kobiecie począwszy od roku kalendarzowego, w którym kończy 35 lat); wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka; stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka; stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową; stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu. Do udziału w programie wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę.

Program badań prenatalnych Tryb realizacji świadczenia: - ambulatoryjny - szpitalny (w przypadku procedur inwazyjnych) Procedury nieinwazyjne badanie USG płodu badania biochemiczne komputerowa ocena ryzyka płodu na podstawie testów przesiewowych porada genetyczna Procedury inwazyjne pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG Badania genetyczne klasyczne badania cytogenetyczne cytogenetyczne badania molekularne analizę DNA w przypadkach mikroaberracji i chorób monogenowych

Program badań prenatalnych - warunki realizacji Warunki realizacji świadczeń zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia (Załącznik, poz. 4 ) Wymagane kwalifikacje - personel 1. poradnictwo i badania biochemiczne: 2. poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych : co najmniej dwóch lekarzy, w tym co najmniej jeden lekarz specjalista położnictwa i ginekologii, który posiada udokumentowane umiejętności w zakresie badań ultrasonograficznych lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie położnictwa i ginekologii lub inny lekarz specjalista np. pediatrii, genetyki klinicznej, którzy posiadają udokumentowane umiejętności w zakresie badań ultrasonograficznych 3. poradnictwo i badania genetyczne: lekarz specjalista genetyki klinicznej diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją laboratoryjnej genetyki medycznej 4. pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza) lekarz specjalista położnictwa i ginekologii lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie położnictwa i ginekologii posiadający zaświadczenie kierownika specjalizacji potwierdzające umiejętności w tym zakresie; Warunki lokalowe wyposażenie w sprzęt oraz aparaturę medyczną 1. laboratorium wpisane do ewidencji prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych; badania wykonuje się z zastosowaniem certyfikowanych odczynników i aparatury spełniających obowiązujące standardy i rekomendacje w dziedzinie oceny testów biochemicznych wykonywanych w diagnostyce prenatalnej. 2. aparat ultrasonograficzny komputer wraz z oprogramowaniem certyfikowanym, umożliwiającym kalkulację ryzyka wystąpienia aneuploidii zgodnie z kryteriami określonymi przez obowiązujące standardy i rekomendacje, wraz z aktualną licencją, program komputerowy obliczający ryzyko aberracji chromosomalnych wraz z aktualną licencją. 3. laboratorium wpisane do ewidencji prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych mikroskop, termocykler, wirówka preparacyjna, pipeta automatyczna. 4. zestaw do pobierania materiału płodowego.

Program badań prenatalnych warunki realizacji Warunki realizacji świadczeń zgodne z Rozporządzeniem : Załącznik, poz. 4 Program badań prenatalnych oraz w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. Nr 61, poz. 435, z późn. zm.) Kryteria szczegółowe - uzupełniające dotyczące warunków realizacji świadczeń, w odniesieniu do: kwalifikacje personelu: posiadanie certyfikatu sekcji USG Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i certyfikatu FMF (Fetal Medicine Foundation) w zakresie badań ultrasonograficznych wraz z aktualną licencją do programu komputerowego obliczającego ryzyko aberracji chromosomalnych; aparatura i sprzęt: komputer wraz z oprogramowaniem certyfikowanym przez FMF, umożliwiającym kalkulację ryzyka wystąpienia aneuploidii zgodnie z kryteriami określonymi przez FMF, z aktualną licencją, Inne: - realizacja badań biochemicznych w laboratorium wykonującym badania określone w programie z zastosowaniem odczynników i aparatury spełniających kryteria określone przez FMF zapewniających współczynnik detekcji co najmniej 80% przy wskaźniku rozpoznań fałszywie dodatnich nie wyższym niż 5%, - dostęp do pracowni genetycznej wykonującej badania określone w programie organizacja udzielania świadczeń: - w przypadku wskazań medycznych w ramach procedury należy zapewnić możliwość obserwacji pacjentki po zabiegu pobrania materiału do badań genetycznych Kryteria dodatkowo oceniane dotyczące warunków realizacji kompleksowa realizacja programu (wykonywanie wszystkich procedur określonych w programie, zarówno z zakresu położnictwa i ginekologii, jak i genetyki dopuszczalne jest podwykonawstwo w zakresie badań laboratoryjnych biochemicznych i genetycznych).

Program profilaktyki chorób odtytoniowych Populacja do której adresowany jest program: etap podstawowy adresowany jest do osób powyżej 18 r.ż. palących papierosy, w tym w zakresie diagnostyki POChP do osób pomiędzy 40 a 65 r.ż. (przy określaniu wieku należy wziąć pod uwagę rok urodzenia), którzy nie mieli badań spirometrycznych wykonanych w ramach programu w ciągu ostatnich 36 mc., u których nie zdiagnozowano wcześniej POCHP (lub przewlekłego zapalenia oskrzeli lub rozedmy), etap specjalistyczny adresowany do osób uzależnionych od tytoniu, skierowanych z etapu podstawowego programu lub z oddziału szpitalnego oraz dla zgłaszających się bez skierowania. Świadczeniobiorca może być objęty leczeniem w ramach programu tylko raz.

Program profilaktyki chorób odtytoniowych Świadczenia wykonywane w ramach Programu: etap podstawowy badanie przedmiotowe (masa ciała, wzrost, pomiar ciśnienia tętniczego krwi) oraz badanie spirometryczne dla osób kwalifikujących się do profilaktyki POChP, edukacja każdego świadczeniobiorcy, zaplanowanie terapii odwykowej, prowadzenie terapii odwykowej. Po 30 dniach, w przypadku niepowodzenia terapii skierowanie pacjenta do etapu specjalistycznego. etap specjalistyczny m. in. przeprowadzenie testu Fagerströma, ocena poziomu uzależnienia od tytoniu, motywacji do zaprzestania palenia, depresji (skala Becka), badanie przedmiotowe, ocenienie objawów abstynencji, oznaczenie tlenku węgla w wydychanym powietrzu, edukacja, ustalenie wskazań do terapii grupowej oraz farmakoterapii, zaplanowanie schematu leczenia i jego realizacja.

Program profilaktyki chorób odtytoniowych warunki realizacji Warunki realizacji świadczeń zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia (Załącznik, poz. 1 ) Wymagane kwalifikacje - personel etap podstawowy personel: lekarz podstawowej opieki zdrowotnej posiadający udokumentowane umiejętności w leczeniu zespołu uzależnienia od tytoniu; dopuszcza się możliwość realizowania świadczenia przy dodatkowym udziale pielęgniarki posiadającej co najmniej ukończony kurs kwalifikacyjny w dziedzinie pielęgniarstwa zachowawczego lub w dziedzinie pielęgniarstwa środowiskoworodzinnego lub w dziedzinie promocji zdrowia i edukacji zdrowotnej etap specjalistyczny personel: lekarz specjalista posiadający udokumentowane umiejętności w leczeniu zespołu uzależnienia od tytoniu, osoba, która jest w trakcie szkolenia w zakresie psychoterapii lub specjalista psychoterapii uzależnień (osoba, która posiada kwalifikacje specjalisty terapii uzależnień, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2012 r. poz. 124), lub specjalisty psychoterapii uzależnień, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie ustawy z dnia 26 października 1982 r. o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi (Dz. U. z 2012 r. poz. 1356) lub osoba prowadząca psychoterapię (osoba, która ukończyła studia wyższe i szkolenie w zakresie psychoterapii) pielęgniarka lub położna przeszkolona w zakresie leczenia zespołu uzależnienia od tytoniu Warunki lokalowe, wyposażenie w sprzęt oraz aparaturę medyczną etap podstawowy aparat EKG, podstawowy zestaw reanimacyjny, spirometr lub przystawka spirometryczna spełniająca pozostałe wyposażenie: zestaw przeciwwstrząsowy, waga medyczna ze wzrostomierzem, zestaw do wykonywania zabiegów i opatrunków, aparat do mierzenia ciśnienia tętniczego krwi, stetoskop, glukometr, otoskop, lodówka, kozetka lekarska, stolik zabiegowy, szafka przeznaczona do przechowywania leków i wyrobów medycznych, telefon etap specjalistyczny aparat do pomiaru ciśnienia krwi, aparat do pomiaru stężenia tlenku węgla w wydychanym powietrzu, waga lekarska ze wzrostomierzem

Program profilaktyki chorób odtytoniowych warunki realizacji Warunki realizacji świadczeń zgodne z Rozporządzeniem : Załącznik, poz. 1 Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) - etap podstawowy Kryteria szczegółowe - uzupełniające dotyczące warunków realizacji świadczeń, w odniesieniu do: kwalifikacji personelu : - lekarz podstawowej opieki zdrowotnej z certyfikatem leczenia zespołu uzależnienia od tytoniu (ZUT), wydanym przez referencyjne ośrodki leczenia ZUT (Instytut Kardiologii, Instytut Onkologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc) lub towarzystwa naukowe (Towarzystwo Naukowe Kardiologów, Towarzystwo Naukowe Onkologów, Towarzystwo Naukowe Pulmonologów), Kryteria dodatkowo oceniane dotyczące warunków realizacji Załączniku, poz. 1 Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) - etap specjalistyczny kwalifikacji personelu: - lekarze posiadający certyfikat leczenia zespołu uzależnienia od tytoniu (ZUT), wydany przez referencyjne ośrodki leczenia ZUT (Instytut Kardiologii, Instytut Onkologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc) lub towarzystwa naukowe (Towarzystwo Naukowe Kardiologów, Towarzystwo Naukowe Onkologów, Towarzystwo Naukowe Pulmonologów) Kwalifikacje personelu: prowadzący psychoterapię - specjalista psychoterapii uzależnień; dietetyk

Zmiany wprowadzone Zarządzeniem Nr 81/2013/DS0Z w stosunku do Zarządzenia Nr 98/2012/DS0Z Program profilaktyki raka piersi - etap podstawowy w pracowni mobilnej - dodano zapis świadczenia wskazywane do rozliczenia muszą być wykonywane zgodnie z harmonogramem udzielania świadczeń zatwierdzonym przez Oddział Wojewódzki Funduszu w Systemie Informatycznym Monitorowania Profilaktyki Program profilaktyki raka piersi etap podstawowy dodano (kryteria szczegółowe uzupełniające) doświadczenie techników elektroradiologów wykonywanie co najmniej 1 000 mammografii rocznie; Zmieniono wagę punktową z 3 na 2,5 pkt. w zakresie programu profilaktyki raka szyjki macicy - etap diagnostyczny (zał. 1 do zarządzenia - katalog zakresów i świadczeń ); Program badań prenatalnych - dodano zapis (kryteria dodatkowo oceniane) Kompleksowa realizacja programu - wykonywanie wszystkich procedur określonych w programie, zarówno z zakresu położnictwa i ginekologii, jak i genetyki dopuszczalne jest podwykonawstwo w zakresie badań laboratoryjnych biochemicznych i genetycznych

Jakość - personel Kryteria oceny ofert JAKOŚĆ - personel (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ Prezesa NFZ) POZIO M SKALUJ ĄCY WAGA SKALUJĄCA (maks. liczba punktów) TYP ODPOWIED ZI ZAKRES TREŚĆ LICZBA pkt. możliwa do uzyskania W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy kwalifikacjediagnosta laboratoryjny: specjalista cytomorfologii medycznej 18 Program profilaktyki raka szyjki macicy W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy doświadczenie personelu w ocenie preparatów cytologii ginekologicznej co najmniej 2 lata pracy w diagnostyce cytologii szyjki macicy i ocenienie co najmniej 10 000 preparatów pod kontrolą lekarza specjalisty patomorfologa 9 W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy doświadczenie personelu w ocenie preparatów cytologii ginekologicznej ocenianie co najmniej 7 000 badań cytologicznych ginekologicznych rocznie 18 45 jedna lub więcej odpowiedzi w zależności od wymagań dotyczących danego zakresu świadczeń Program profilaktyki raka piersi Program profilaktyki raka piersi Program profilaktyki raka piersi W etapie podstawowym programu profilaktyki raka piersi kwalifikacje lekarz specjalista radiologii i diagnostyki obrazowej W etapie podstawowym programu profilaktyki raka piersi doświadczenie w ocenie mammografii lekarz oceniający co najmniej 5000 mammografii skryningowych rocznie Odbycie przez każdego z techników elektroradiologów szkolenia w zakresie kontroli jakości w mammografii prowadzonego przez WOK w oparciu o program zatwierdzony przez COK lub prowadzonego przez PLTR, lub przez inną jednostkę prowadzącą szkolenia akredytowane przez PLTR lub zgodnie z programem zatwierdzonym przez PLTR W etapie podstawowym programu profilaktyki raka piersi W etapie pogłębionej diagnostyki programu profilaktyki raka piersi 18 18 9 22,5 Program profilaktyki raka piersi W etapie pogłębionej diagnostyki programu profilaktyki raka piersi kwalifikacje lekarz specjalista radiologii i diagnostyki obrazowej 22,5 Program profilaktyki Dietetyk chorób odtytoniowych (w tym POChP) Specjalista psychoterapii uzależnień 22,5 22,5

Kryteria oceny ofert JAKOŚĆ aparatura oraz badania (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ) POZIOM SKALUJĄCY WAGA SKALUJĄCA (maksymalna liczba punktów oceny) TYP ODPOWIEDZI ZAKRES TREŚĆ LICZBA PUNKTÓW możliwa do uzyskania Jakość - aparatura i sprzęt 10 Jedna odpowiedz do wyboru Program profilaktyki raka piersi w etapie pogłębionej diagnostyki programu profilaktyki raka piersi możliwość odczytu zarówno mammografii wykonanych techniką analogową posiadanie negatoskopu spełniającego wymogi określone w rozporządzeniu) jak i cyfrową (posiadanie stanowiska opisowego dla lekarza spełniającego wymogi określone w rozporządzeniu) 10,00 Jakość - jakość badań 10 Jedna odpowiedz do wyboru Program profilaktyki raka szyjki macicy w etapie diagnostycznym - wykonywanie przez pracownię powyżej 15 tys. badań cytologicznych ginekologicznych rocznie w etapie diagnostycznym - długość oczekiwania na wynik badań - do 7 dni 5,00 5,00

Kryteria oceny ofert JAKOŚĆ zewnętrzna ocena jakości (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ) POZIOM SKALUJĄCY Jakość zewnętrzna ocena jakości WAGA SKALUJĄCA (maksymalna liczba punktów oceny) 5 TYP ODPOWIEDZI Jedna lub więcej odpowiedzi do wyboru ZAKRES Wszystkie zakresy TREŚĆ LICZBA PUNKTÓW możliwa do uzyskania certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością 3,33 certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskowego lub certyfikat 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji 1,67

Kryteria oceny ofert JAKOŚĆ wyniki kontroli (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ) POZIOM SKALUJĄCY WAGA SKALUJĄCA (maksymalna liczba punktów oceny) TYP ODPOWIEDZI ZAKRES TREŚĆ LICZBA PUNKTÓW możliwa do uzyskania udzielenie świadczeń przez personel o kwalifikacjach niższych niż wykazane w umowie lub udzielanie świadczeń w sposób i w warunkach nieodpowiadających wymogom określonym w umowie /brak sprzętu i wyposażenia wykazanego w umowie (brak atestów lub przeglądów) -0,19 nieuzasadniona odmowa udzielania świadczenia świadczeniobiorcy -0,58 obciążenie świadczeniobiorców kosztami leków lub wyrobów medycznych w przypadkach, o których mowa w art. 35 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych -0,58 Jakość - wyniki kontroli -5 Jedna lub więcej odpowiedzi do wyboru Wszystkie zakresy pobieranie nienależnych opłat od świadczeniobiorców za świadczenia będące przedmiotem umowy -0,58 niezasadne ordynowanie leków -0,19 nieprawidłowe kwalifikowanie udzielonych świadczeń -0,58 nieprzekazanie do oddziału wojewódzkiego NFZ w terminie informacji o zamierzonych zmianach podstaw formalnoprawnych prowadzonej działalności -0,19 udzielanie świadczeń w miejscach nie objętych umową/ nieudzielanie świadczeń w miejscu ustalonym w umowie -0,38 nieuzgodniona z NFZ zmiana harmonogramu udzielania świadczeń -0,38 udaremnienie lub utrudnianie kontroli -0,58 niewykonanie w wyznaczonym terminie zaleceń pokontrolnych -0,38 stwierdzenie naruszeń, które zostały stwierdzone w poprzednich kontrolach -0,38

Kryteria oceny ofert DOSTĘPNOŚĆ (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ) POZIOM SKALUJĄCY WAGA SKALUJĄCA (maksymalna liczba punktów oceny) TYP ODPOWIEDZI ZAKRES TREŚĆ LICZBA PUNKTÓW możliwa do uzyskania podjazdy oraz dojścia o nachyleniu zgodnym z przepisami wydanymi na podstawie art. 7 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. Prawo budowlane (tekst jednolity Dz.U.2013.1409) 1,67 Dostępność dostęp dla osób niepełnosprawnych ruchowo (nie dotyczy zakresu 10.7940.159.02 PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI ETAP PODSTAWOWY- w pracowni mobilnej) 5 Jedna lub więcej odpowiedzi w zależności od wymagań dotyczących danego zakresu świadczeń Wszystkie zakresy Poza program profilaktyki raka piersi etap podstawowy w pracowni mobilnej przy lokalizacji poradni/ gabinetu powyżej pierwszej kondygnacji: dźwig umożliwiający transport chorych na wózkach, a w budynkach do dwóch kondygnacji możliwe inne urządzenie techniczne umożliwiające wjazd niepełnosprawnych albo lokalizacja na parterze 1,67 co najmniej jedno pomieszczenie sanitarne przystosowane dla osób niepełnosprawnych 1,67

Kryteria oceny ofert DOSTĘPNOŚĆ (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ) POZIOM SKALUJĄCY WAGA SKALUJĄCA (maksymalna liczba punktów oceny) TYP ODPOWIEDZI ZAKRES TREŚĆ LICZBA PUNKTÓW możliwa do uzyskania Dostępność dostęp dla osób niepełnosprawnych ruchowo (dotyczy zakresu 10.7940.159.02 PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI ETAP PODSTAWOWY - w pracowni mobilnej) 5 Jedna lub więcej odpowiedzi w zależności od wymagań dotyczących danego zakresu świadczeń Dotyczy zakresu program profilaktyki raka piersi etap podstawowy w pracowni mobilnej wyposażenie mammobusu w podnośnik lub inne urządzenie techniczne umożliwiające transport osób na wózkach albo podjazdy oraz dojścia o nachyleniu zgodnym z przepisami wydanymi na podstawie art. 7 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. Prawo budowlane (tekst jednolity Dz.U.2013.140 wyposażenie mammobusu w pomieszczenie sanitarne przystosowane dla osób niepełnosprawnych 4,00 1,00

Kryteria oceny ofert KOMPLEKSOWOŚĆ (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ) POZIOM SKALUJĄCY Kompleksowośćkompleksowa realizacja programu badań prenatalnych WAGA SKALUJĄCA (maksymalna liczba punktów oceny) 10 TYP ODPOWIEDZI ZAKRES TREŚĆ Jedna odpowiedz do wyboru Program badań prenatalnych świadczeniodawca zapewnia wykonywanie wszystkich procedur określonych w programie, zarówno z zakresu położnictwa i ginekologii, jak i genetyki, tj. badanie ultrasonograficzne, poradę genetyczną, pobranie materiału do badań biochemicznych oraz dostęp do laboratorium spełniającego wymagania określone w załączniku nr 5, pkt 7 do obowiązującego zarządzenia Prezesa N F Z w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju profilaktyczne programy zdrowotne oraz w przepisach odrębnych amniopunkcję lub biopsję trofoblastu lub kordocentezę oraz dostęp do badań genetycznych określonych w programie LICZBA PUNKTÓW możliwa do uzyskania 10,00

Kryteria oceny ofert CIĄGŁOŚĆ I CENA (zał. Nr 1 tab. 13 do Zarządzenia 3/2014/DSOZ) POZIOM SKALUJĄCY WAGA SKALUJĄCA (maksymalna liczba punktów oceny) TYP ODPOWIEDZI ZAKRES TREŚĆ LICZBA PUNKTÓW możliwa do uzyskania Ciągłość 5 Jedna odpowiedź do wyboru Wszystkie zakresy w dniu złożenia oferty oferent realizuje na podstawie umowy zawartej z Funduszem proces leczenia świadczeniobiorców w ramach danego zakresu świadczeń i w ramach obszaru, którego dotyczy postępowanie 5,00 Cena 20 Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 2. cena ofertowa jest oceniana poprzez odniesienie ceny jednostki rozliczeniowej zaproponowanej przez oferenta w ofercie lub stanowiącej końcowy wynik negocjacji w stosunku do ceny oczekiwanej przez Fundusz w danym postępowaniu w sprawie zawarcia umowy. 20,00

Do oferty należy dołączyć: Program profilaktyki raka piersi etap podstawowy oświadczenia o wykonywaniu wymaganych 500 mammografii skryningowych rocznie przez każdego lekarza (podpisane przez pracodawcę, kierownika pracowni itp.) - możliwe do weryfikacji w SIMP); dokument potwierdzający posiadane doświadczenie przez każdego zgłoszonego do oferty technika elektroradiologa w wykonywaniu mammografii - co najmniej 1 000 mammografii rocznie (podpisane przez pracodawcę, kierownika pracowni itp.); dokument potwierdzający odbycie przez każdego zgłoszonego do oferty technika elektroradiologa szkolenia w zakresie prowadzenia kontroli jakości; dokument potwierdzający specjalizację każdego zgłoszonego do oferty lekarza (radiologia i diagnostyka obrazowa)- dodatkowo oceniane; oświadczenie o wykonywaniu co najmniej 5 000 mammografii skryningowej rocznie przez każdego zgłoszonego do oferty lekarza (podpisane przez pracodawcę, kierownika pracowni itp.) możliwe do weryfikacji w SIMP dodatkowo oceniane; dokument potwierdzający odbycie przez każdego zgłoszonego do oferty technika elektroradiologa szkolenia w zakresie prowadzenia kontroli jakości w mammografii prowadzonego przez WOK w oparciu o program zatwierdzony przez COK lub prowadzonego przez PLTR, lub przez inną jednostkę prowadzącą szkolenia akredytowane przez PLTR lub zgodnie z programem zatwierdzonym przez PLTR dodatkowo oceniane

Do oferty należy dołączyć: Program profilaktyki raka piersi etap pogłębionej diagnostyki dokument potwierdzający posiadane doświadczenie przez każdego zgłoszonego do oferty technika elektroradiologa w wykonywaniu mammografii - co najmniej 1 000 mammografii rocznie (podpisane przez pracodawcę, kierownika pracowni itp.); dokument potwierdzający odbycie przez każdego zgłoszonego do oferty technika elektroradiologa szkolenia w zakresie prowadzenia kontroli jakości; dokument potwierdzający, że lekarz specjalista inny niż specjalista radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie radiodiagnostyki lub lekarz specjalista onkologii klinicznej, lub lekarz specjalista chirurgii onkologicznej posiada uprawnienia ultrasonograficzne w zakresie określonym w programie specjalizacji (USG piersi, biopsja cienkoigłowa i biopsja gruboigłowa); dokument potwierdzający specjalizację każdego zgłoszonego do oferty lekarza (radiologia i diagnostyka obrazowa)- dodatkowo oceniane; dokument potwierdzający odbycie przez każdego zgłoszonego do oferty technika elektroradiologa szkolenia w zakresie prowadzenia kontroli jakości w mammografii prowadzonego przez WOK w oparciu o program zatwierdzony przez COK lub prowadzonego przez PLTR, lub przez inną jednostkę prowadzącą szkolenia akredytowane przez PLTR lub zgodnie z programem zatwierdzonym przez PLTR dodatkowo oceniane

Do oferty należy dołączyć: dokument potwierdzający posiadanie umiejętności w wykonywaniu badań kolposkopowych - w przypadku realizacji świadczeń przez lekarza z I stopniem specjalizacji w zakresie położnictwa i ginekologii; umowę podwykonawstwa na badania histopatologiczne, jeśli oferent nie wykonuje ocen samodzielnie; Program profilaktyki raka szyjki macicy - etap diagnostyczny potwierdzenie przez kierownika pracowni, że każda z osób wykazanych w ofercie wykonuje co najmniej 7 000 badań cytologicznych, w tym 4 000 badań cytologicznych - ginekologicznych rocznie; dokument potwierdzający specjalizację każdego zgłoszonego do oferty diagnostę laboratoryjnego (specjalista cytomorfologii medycznej) - dodatkowo oceniane; potwierdzenie przez kierownika pracowni, że każda zgłoszona do oferty osoba posiada doświadczenie co najmniej 2 lata pracy w diagnostyce cytologii szyjki macicy i ocenienia co najmniej 10 000 preparatów pod kontrolą lekarza specjalisty patomorfologa dodatkowo oceniane; potwierdzenie przez kierownika pracowni, że każda zgłoszona do oferty osoba wykonuje co najmniej 7 000 badań cytologicznych - ginekologicznych rocznie dodatkowo oceniane; Program profilaktyki raka szyjki macicy - etap pogłębionej diagnostyki

Do oferty należy dołączyć: Program badań prenatalnych PION POŁOŻNICZY - kserokopie aktualnych certyfikatów sekcji USG PTG i certyfikatów FMF w zakresie badań ultrasonograficznych wraz z aktualną licencją do programu komputerowego obliczającego ryzyko aberracji chromosomalnych PION POŁOŻNICZY w przypadku wykonywania badań biochemicznych umowa na podwykonawstwo z laboratorium wpisanym do ewidencji prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych, z zastrzeżeniem, że badania biochemiczne wykonuje się z zastosowaniem certyfikowanych odczynników i aparatury spełniających obowiązujące standardy i rekomendacje w dziedzinie oceny testów biochemicznych wykonywanych w diagnostyce prenatalnej, spełniających kryteria określone przez FMF, zapewniających współczynnik detekcji co najmniej 80% przy wskaźniku rozpoznań fałszywie dodatnich nie wyższym niż 5% PION POŁOŻNICZY zaświadczenie kierownika specjalizacji potwierdzające umiejętności lekarza w tym zakresie - w przypadku wykonywania badań inwazyjnych przez lekarza z I stopniem specjalizacji w zakresie położnictwa i ginekologii; PION GENETYCZNY - dokument potwierdzający posiadanie specjalizacji przez diagnostów laboratoryjnych (specjalizacja laboratoryjnej genetyki medycznej); umowy podwykonawstwa - jeśli oferent chce realizować badania laboratoryjne biochemiczne i genetyczne w programie w oparciu o umowy podwykonawstwa - dodatkowo oceniane; Dodatkowo w przypadku składania ofert na program badań prenatalnych proszę o zwrócenie uwagi na zapytania ofertowe, w sytuacji gdy Oferent składa ofertę tylko na pion położniczoginekologiczny na pytania dotyczące pionu genetycznego prosimy o udzielenie odpowiedzi Nie dotyczy i odwrotnie, jeśli oferta dotyczy tylko pionu genetycznego na pytania dotyczące pionu położniczo-ginekologicznego prosimy o udzielenie odpowiedzi Nie dotyczy ; w przeciwnym razie oferta może zostać odrzucona jako nie spełniającą wymagań.

Do oferty należy dołączyć: Program profilaktyki chorób odtytoniowych ETAP PODSTAWOWY i SPECJALISTYCZNY - aktualne certyfikaty leczenia zespołu uzależnienia od tytoniu (ZUT), wydany przez referencyjne ośrodki leczenia ZUT (Instytut Kardiologii, Instytut Onkologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc) lub towarzystwa naukowe (Towarzystwo Naukowe Kardiologów, Towarzystwo Naukowe Onkologów, Towarzystwo Naukowe Pulmonologów) wszystkich lekarzy zgłoszonych do oferty; ETAP PODSTAWOWY w przypadku współpracy z pielęgniarką dokument potwierdzający ukończony kurs kwalifikacyjny pielęgniarstwa zachowawczego lub środowiskowo/rodzinnego lub promocji zdrowia i edukacji zdrowotnej; ETAP SPECJALISTYCZNY dokument potwierdzający odbycie szkolenia w zakresie leczenia zespołu uzależnienia od tytoniu w przypadku pielęgniarek i położnych zgłoszonych do oferty; ETAP SPECJALISTYCZNY - PROWADZĄCY PSYCHOTERAPIĘ dokumenty potwierdzające, że osoba jest specjalistą psychoterapii uzależnień lub posiada ukończone studia wyższe i szkolenie w zakresie psychoterapii lub osoba jest w trakcie szkolenia w zakresie psychoterapii; ETAP SPECJALISTYCZNY dokument potwierdzający posiadane kwalifikacje dla każdego zgłoszonego do oferty specjalisty psychoterapii uzależnień dodatkowo oceniane; ETAP SPECJALISTYCZNY dokument potwierdzający posiadane kwalifikacje dla każdego zgłoszonego do oferty dietetyka (dyplom) dodatkowo oceniane; Ksero wszystkich dokumentów powinno być potwierdzone za zgodność z oryginałem!!!

WAŻNE!!! WSZYSTKIE ZAKRESY Dodatkowo niezależnie od zakresu, na który oferent składa ofertę w przypadku informacji, że oferent posiada certyfikat ISO do oferty należy dołączyć kserokopię certyfikatu dla miejsca udzielania świadczeń i zakresu objętego ofertą dodatkowo oceniane Zgodnie z zapisami 12 Zarządzenie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia Nr 57/2013/DSOZ z dnia 2 października 2013 r. w sprawie warunków postępowania dotyczących zawierania umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (ze zm.) wszystkie dokumenty składane do oferty muszą być sporządzone w języku polskim i w sposób czytelny. Do dokumentów składanych w językach obcych należy załączyć ich tłumaczenie na język polski dokonane przez tłumacza przysięgłego (np. certyfikaty FMF czy certyfikaty ISO). UMOWY Z PODWYKONAWCAMI muszą zawierać klauzulę dotyczącą zastrzeżenia o prawie Funduszu do przeprowadzenia kontroli na zasadach określonych w ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tj. Dz. U. 2008, Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.) w zakresie wynikającym z umowy zawartej z Funduszem w umowach z podwykonawcami. Oświadczenie osób wykazanych do oferty potwierdzające gotowość do udzielania świadczeń oraz stanowiące zobowiązanie zgodnie z zapisami 10 punkt 4 podpunkt 3 Zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia Nr 57/2013/DSOZ z dnia 2 października 2013 r. w sprawie warunków postępowania dotyczących zawierania umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (ze zm.), powinno być podpisane przez osobę mającą realizować świadczenia u oferenta.

WAŻNE!!! WSZYSTKIE ZAKRESY Oferent może otrzymać dodatkowe punkty w ocenie oferty tylko w przypadku, gdy: - w odniesieniu do kwalifikacji personelu - każda osoba udzielająca świadczeń posiada wymagane kwalifikacje lub doświadczenie, (w przypadku gdy jedna z wielu, oferent nie otrzymuje dodatkowych punktów); - w odniesieniu do dostępności dla osób niepełnosprawnych - każde miejsce udzielania świadczeń (w tym każdy mammobus) przedstawione w ofercie posiada wymagane wyposażenie.