O napięciu powierzchniowem roztworów wodnych sacharozy.

Podobne dokumenty
Napięcie powierzchniowe roztworów wodnych chemicznie czystej sacharozy.*'

/? H roztworów wapna w wodzie i roztworach sacharozy.

Analiza termiczna mieszanin, zawierających azotany: amonu, sodu, potasu i wapnia.

Obniżające działanie sacharozy na p H roztworów alkalicznych,

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Analiza termiczna mieszanin dwuskładnikowych, zawierających estry kwasu azotowego IV.

szybkości krystalizacji sacharozy.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

BŁĘDY W POMIARACH BEZPOŚREDNICH

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Zależność napięcia powierzchniowego cieczy od temperatury. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Wyznaczanie przyspieszenia ziemskiego za pomocą wahadła rewersyjnego (Katera)

POMIARY WILGOTNOŚCI POWIETRZA

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

LVI OLIMPIADA FIZYCZNA (2006/2007). Stopień III, zadanie doświadczalne D

Projektowanie systemów pomiarowych. 02 Dokładność pomiarów

Pomiar siły parcie na powierzchnie płaską

Metody Badań Składu Chemicznego

A4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Rozpuszczalność wapna w wodzie i w roztworach sacharozy.

RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY POLSKA PATENTUTYMCZASOWEGO

Ocena i wykorzystanie informacji podanych w świadectwach wzorcowania i świadectwach materiałów odniesienia

A8-0176/54. Tekst proponowany przez Komisję. Uzasadnienie

Pomiar rezystancji metodą techniczną

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

SPRĘŻ WENTYLATORA stosunek ciśnienia statycznego bezwzględnego w płaszczyźnie

Wyznaczanie ciepła topnienia lodu za pomocą kalorymetru

Analiza termiczna mieszanin dwuskładnikowych, zawierających azotany organiczne III.

Ćwiczenie 1: Podstawowe parametry stanu.

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

PRZYRZĄD DO BADANIA RUCHU JEDNOSTAJNEGO l JEDNOSTANIE ZMIENNEGO V 5-143

Ćwiczenie 3 Temat: Oznaczenia mierników, sposób podłączania i obliczanie błędów Cel ćwiczenia

F = e(v B) (2) F = evb (3)

WYKONUJEMY POMIARY. Ocenę DOSTATECZNĄ otrzymuje uczeń, który :

ANEKS 5 Ocena poprawności analiz próbek wody

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

I. Właściwości wody: II. Stany skupienia wody. Na dnie zbiornika wodnego jest zawsze temperatura 4 O C (największa gęstość wody).

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

Rozcieńczanie, zatężanie i mieszanie roztworów, przeliczanie stężeń

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Temperaturowa charakterystyka termistora typu NTC

Sprawdzanie prawa Ohma i wyznaczanie wykładnika w prawie Stefana-Boltzmanna

Analiza korelacyjna i regresyjna

Destylacja z parą wodną

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

LVI Olimpiada Fizyczna Zawody III stopnia

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

KONDUKCYJNA WYMIANA CIEPŁA - STYKOWY POMIAR TEMPERATURY

A4.06 Instrukcja wykonania ćwiczenia

2. Procenty i stężenia procentowe

NAGRZEWANIE ELEKTRODOWE

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

ĆWICZENIE 6 POMIARY REZYSTANCJI

Ćwiczenie 3 WPŁYW NASŁONECZNIENIA I TECHNOLOGII PRODUKCJI KRZEMOWYCH OGNIW FOTOWOLTAICZNYCH NA ICH WŁASNOŚCI EKSPLOATACYJNE

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

Ę ľü ď Ż Ż ć Ż ď ż ď ď Ą Ż ć Ą Ą í Ą ý Ź Ź ŕ Ą Ą Ą Ą Ż ż Ż Ą ď ż ľ Ż Ż

Ćwiczenie nr 3 Sprawdzenie prawa Ohma.

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Wyrażanie stężeń. Materiały pomocnicze do zajęć wspomagających z chemii. opracował: dr Błażej Gierczyk Wydział Chemii UAM

TABLICE PSYCHROMETRYCZNE PSYCHROMETRU ASPIRACYJNEGO. Do pomiarów wilgotności z największą dokładnością 1 % wilgotności względnej

Badanie klasy wymaganej odporności ogniowej wentylatora przy wykorzystaniu programu FDS

Oznaczanie napięcia powierzchniowego cieczy.* 1

Ćwiczenie 2 WSPÓŁPRACA JEDNAKOWYCH OGNIW FOTOWOLTAICZNYCH W RÓŻNYCH KONFIGURACJACH POŁĄCZEŃ. Opis stanowiska pomiarowego. Przebieg ćwiczenia

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

O nitrowaniu celulozy kwasem azotowym w obecności soli nieorganicznych.

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

BADANIE UKŁADÓW CYFROWYCH. CEL: Celem ćwiczenia jest poznanie właściwości statycznych układów cyfrowych serii TTL. PRZEBIEG ĆWICZENIA

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Sprawdzenie narzędzi pomiarowych i wyznaczenie niepewności rozszerzonej typu A w pomiarach pośrednich

Dr inż. Paweł Fotowicz. Przykłady obliczania niepewności pomiaru

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 121: Termometr oporowy i termopara

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

Analiza spektralna i pomiary spektrofotometryczne

INSTRUKCJA LABORATORYJNA NR 4-EW ELEKTROWNIA WIATROWA

Temat: Dobór przekroju przewodów ze względu na wytrzymałość mechaniczną, obciążalność prądową i dopuszczalny spadek napięcia.

Ćw. 2: Analiza błędów i niepewności pomiarowych

powierzchnia rozdziału - dwie fazy ciekłe - jedna faza gazowa - dwa składniki

PRZEDSIEBIORSTWO ŚLUSARSKO BUDOWLANE LESZEK PLUTA

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

ODCZYN WODY BADANIE ph METODĄ POTENCJOMETRYCZNĄ

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Piezorezystancyjny czujnik ciśnienia: pomiar i wyznaczenie parametrów metrologicznych czujnika i przetwornika ciśnienia

Filtry bierne do tłumienia zakłóceń elektromagnetycznych Część 3: Filtry bierne, dla których wymagane są badania bezpieczeństwa

BADANIE SILNIKA SKOKOWEGO

Elektrochemia jest to dział chemii fizycznej, obejmuje (wg. klasycznego podziału): Elektrodykę zajmuje się prawami chemicznymi, które powodują

Miareczkowanie potencjometryczne

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Transkrypt:

K. SMOLEŃSKI 1 WŁ. KOZŁOWSKI. O napięciu powierzchniowem roztworów wodnych sacharozy. Sur la tension superficielle de solutions aqueuses de saccharose. (Otrzymano 27.XI.30). Przystępując do badania wpływu różnych czynników na napięcie powierzchniowe wodnych roztworów chemicznie czystej sacharozy, w pierwszym rzędzie oznaczyliśmy zależność napięcia od stężenia. Chodziło nam tu głównie o sprawdzenie dotychczasowych wyników, podanych w pracach różnych autorów, którzy zajmowali się tą sprawą. Z prac poprzednich '), zwłaszcza z pracy prof. K. Smoleńskiego i inż. M. Werkenthinówny 2 ) wiemy, że roztwory wodne chemicznie czystej sacharozy są powierzchniowo nieczynne, a napięcia ich są wyższe od napięcia powierzchniowego wody. Niniejsza praca potwierdza wyniki poprzednich autorów oraz daje dokładniejszy obraz zależności napięcia powierzchniowego od stężenia. Do wszystkich naszych pomiarów używaliśmy sacharozy, przygotowanej przez nas z najlepszej rafinady, według metody Centr. Labor. Cukr., która jest zbliżona do opracowanej dawniej przez Sta nęka ). W pracy ;i stosowaliśmy t. zw. nowy" tensjometr du Noüy, posługując się nową" metodą 1 ). Musimy jednakże nadmienić, że wprowadziliśmy pewną modyfikację, mianowicie nie uwzględnialiśmy ciężaru kropel, na kółeczku pomiarowem. pozostających Zmianę tę, która wpływa jedynie na zwięk- ) K. R. Lindfors: Sucrerie Belge 44. 111; H o n,i g: ^erna^su«rm rnal 28, 302; Sucrerie Belge 46, 86; S a r a w s k y : Z. Zuckerind. Cechoslov Rep. 50,378 i 423; G. G. fllbritton i P. M. Horton: Sucrerie Belge 46, 342. -) Gaz. Cukr. 62, 529, (1928). ) Gaz. Cukr. 62, 529, (1928) 1 Z. Zucke ri nd. Cechoslov. Rep. 45, s. 421. *) Gaz. Cukr, 62, 405, (1928). x

30 K. Smoleński i Wł. Kozłowski szenie napięcia bezwzględnego, nie zmieniając napięcia względem wody, wprowadziliśmy w celu ułatwienia pomiarów. Pozostające na kółeczku, niejednakowe ilości kropel cieczy zmuszają do każdorazowego regulowania dźwigni przyrządu. Wykonanie kilku pomiarów ściśle nową" metodą, pozwoliło nam na znalezienie poprawki i sprowadzenie wszystkich wyników do nowej" metody, dającej napięcie powierzchniowe wody destylowanej w 20\ równe 73 dyn./cm.' Dla przykładu przytaczamy następujące wyniki: Pomiar bez uwzględnienia ciężaru kropel: pomiar ściśle nową" 24.9% roztwór sacharozy o == 76.45 dyn./cm. woda -' = 74.25 metodą: 76.45 74.25 = 102.96 24.9% roztwór sacharozy - = 75.15 dyn./cm. 7515 Jw 73.00 woda s' = 73.00 102.94 Na podstawie tych pomiarów, uzupełnionych przez kilka innych przy różnych stężeniach sacharozy, znaleziono poprawkę -;, G = ok. 1,3 dyn./cm. Wszystkie pomiary były robione w temperaturze pokojowej, która wahała się około 20, aby więc można było otrzymać dane porównawcze, musieliśmy wyniki sprowadzić do przyjętej ogólnie temperatury 20". Przeliczeń dokonaliśmy na podstawie znalezionego przez nas spólczynnlka temperaturowego (T) (p. rozdz. 2). 10 lü 1S io 25 30 is 40 <IS So 5S 60 65 Rys. 1. Zależność napięcia powierzchniowego (c wzgl. 8W) roztworów sacharozy od stężenia.

O napięciu powierzchniowem roztworów 31 1. ZALEŻNOŚĆ NAPIĘCIA OD STĘŻENIA. Wykonaliśmy szereg pomiarów napięcia powierzchniowego roztworów wodnych sacharozy, począwszy od stężenia 5% do 60^. Rezultaty, otrzymane z trzech seryj pomiarów, pozwoliły na wykreślenie krzywej zależności napięcia (-;, wzgl. ^w) od stężenia (c) (rys. 1 krzywa ciągła), która do 40% stężenia sacharozy jest linją prostą. Dla porównania podajemy mniej dokładne wyniki z dawniejszej pracy prof. K. Smoleńskiego i inż. M. Werkenthinówny (rys. 1 krzywa przerywana). Z krzywej, przedstawionej na rys. 1, zestawiliśmy tablicę I. T a b i c a Stęż. roztworu Napięcia a i : w w temp. 20. c% bezwzgl. dyn./cm. w J!i od Î wody. 0 73,00 100,0 5 73,44 100,6 10 73,88 101,2 15 74,31 101,8 20 74,75 102,4 25 75,19 103,0 30 75,63 103,6 35 76,07 104,2 40 76,50 104,8 45 77,02 105,5 50 77,45 106,1 55 77,94 106^8 60 78,48 107,5 Znalezionym wynikom odpowiada także dość ściśle wzór prostolinjowy: 3C == 73.0 +0.089 c 0) gdzie c jest stężeniem sacharozy, wyrażonem w % % wagowych. 2. ZALEŻNOŚĆ NAPIĘCIA OD TEMPERATURY. Napięcie powierzchniowe a u w danej temperaturze t, oblicza się według wzoru linjowego '), z wielkości napięcia o 0, znalezionego dla pewnej temperatury t 0: ^=A,[1-Ï('-'O)] (2) ') H. Freundlich, Kapillarchemie wyd. 3, str. 103.

32 K. Smoleński i Wl. Kozhwski gdzie 7 jest spółczynnikiem temperaturowym, różnym dla rozmaitych cieczy. Można również powyższy wzór stosować w innej formie, a mianowicie : 3 t=o 0 -A 0 (*-g (3) gdzie ^a = o 0f jest poprawką na temperaturę, wyrażoną w dyn./cm, 1". Dotychczas stosowano dla roztworów sacharozy spółczynik f ten sam, co i dla wody; spótczynnik ten dla wody, według F r e u n d 1 i c h a 1 ), wynosi 7=0,002, co w przeliczeniu daje poprawkę ^a = 0.15 dyn./cm, 1". Zakładając, że spółczynnik temperaturowy dla roztworów sacharozy, różni się od spółczynnika dla wody, wykonaliśmy pomiary, w celu oznaczenia tych spółczynników, dla wody i roztworów sacharozy, metodą tensjometryczną. 5 1o 15 2o 25 30 35 to '15 So SS 60 Rys. 2. Zależność napięcia powierzchniowego (-) roztworu sacharozy 22,6% od temperatury. Do oznaczen'napiecia powierzchniowego, w różnych temperaturach, tensjometrem d u Moiiy, używaliśmy specjalnego naczyńka szklanego, o podwójnych ściankach z wylotami, co umożliwiło nam ogrzewanie względnie oziębianie badanego roztworu. Termometr normalny z podziałką na 0.1", umieszczony wewnątrz badanej cieczy, wskazywał dokładnie temperaturę roztworu w chwili pomiaru. Najpierw oznaczyliśmy napięcie powierzchniowe wody destylowanej, w granicach temperatury od 10" do 50", wykonywając pomiary co 5" (tablica 11 i rys. 2 linja I I). Z oznaczeń tych, obliczyliśmy średni spółczynnik 7, który wynosi: 7 = 0.0021 ]) H. Freundlich, Kapillarchemie wyd. 3, str. 103.

O napięciu powierzchniowem roztworów 33 Freund co w przeliczeniu daje: Aa = 0.15 dyn./cm., 1 czyli, jak widzimy, jest on prawie taki sam, jak podany u lich a. T a b l i c a II. t odyn./cm.. 10 74,40 15 73,70 20 73,00 25 72,35 30 71,60 35 70,70 40 69,90 45 69,30 50 68,45 Z szeregu pomiarów napięcia powierzchniowego, wykonanych w granicach temperatury od 5 do 50, dla roztworu sacharozy 22,6% (25 g sacharozy w 100 cm roztworu), obliczyliśmy dla tego 5 roztworu średni spółczynnik temperaturowy 7, który wynosi: co w przeliczeniu daje: Y = 0.0018 Aa = 0.13 dyn./cm., 1. Wyniki pomiarów przedstawia tablica III i rys. 2, linja 11 11. T a b l i c a III., 3-dyn./cm. 1 11 5 76,60 10 75,80 15 75,20 75,25 20 74,65 74,55 25 73,85 73,95 30 73,35 35 72,65 40 71,75 45 71,40 50 70,75 Znaleziony spółczynnik 7 = 0.0018 stosuje się tylko do 22,6% roztworu sacharozy; dla bardziej stężonych roztworów będzie on prawdo- Rocznikl Chemji T. XI. 3

34 K. Smoleński i Wł. Kozłowski podobnie mniejszy, zaś dla roztworów mniej stężonych większy, bliższy spółczynnika 7 = 0.0021. Streszczenie. Pomiary napięcia powierzchniowego roztworów wodnych sacharozy wykonane tensjometrem du Moüy, dla różnych stężeń (5% 60%), dały prostolinjową zależność napięcia (-wzgl. 3W) od stężenia (c) (rys. 1 i"wzór(l)). Oznaczenie spółczynników temperaturowych, w granicach temperatur od 5 do 50", dało dla wody: Ï = 0,0021 i dla 22,6 U 0 roztworu sacharozy: 7 = 0,0018 Listopad 1930 r. Zakład Technologji Węglowodanów Politechniki Warszawskiej. Résumé. Des mesures de la tension superficielle de solutions aqueuses de saccharose de différentes concentrations (de 5 à 60 0 ), effectuées à l'aide du tensiomètre de du Noiiy, ont établi une relation linéaire entre la tension (T OU bien - w ) et la concentration (c) (fig. 1 et équation (1)). La détermination des coefficients de température 7 dans les limites de 5" à 50 a donné les résultats suivants: pour l'eau 7 = 0,0021, pour une solution à 22,6% de saccharose 7 = 0,0018. Laboratoire pour la Technologie des hydrates de carbone de l'ecole Polytechnique de Varsovie.