Tom III SIWZ Postępowanie dotyczy zakup systemu angiografu z możliwością wykorzystania istniejącej infrastruktury Angiograf znajduje się w Centralnej Pracowni Diagnostyki Naczyniowej Chorób Układu Krążenia. Rzuty pomieszczeń do instalacji systemu pod tabelą. Parametry systemu angiografu LP Parametry wymagane I Statyw Wymóg + punktacja jakości 1 Mocowanie statywu na suficie do istniejącej konstrukcji (Zamawiający dopuszcza wykorzystanie istniejącej infrastruktury). 2 Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w obrębie głowy jamy brzusznej i kończyn dolnych bez konieczności przekładania pacjenta. 3 Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole min. 195 cm 4 Zakres projekcji LAO/RAO ( podać łącznie) min. 220 5 Zakres projekcji CRAN/CAUD ( podać łącznie) min. 90 6 Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej 7 Automatyczne i Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem zamocowanym po obu stronach statywu Parametry oferowane (wypełnić zgodnie z funkcją wiersza) Producent (wypełnić zgodnie z funkcją wiersza) model (wypełnić zgodnie z funkcją wiersza) 7a System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją II Stół pacjenta 8 Mocowanie stołu na podłodze (Zamawiający dopuszcza wykorzystanie istniejącej infrastruktury) 9 Przesuw wzdłużny płyty pacjenta min. 100 cm 1 z 10
10 Przesuw poprzeczny płyty pacjenta min. 14 cm w każdym z dwóch kierunków niezależnie 11 Szerokość płyty pacjenta min. 45 cm na całej długości stołu/ dopuszcza się zastosowanie nakładki montowanej pod głowę pacjenta niwelującej ewentualne, podać zawężenie szerokości stołu/ 12 Pamięć pozycji statywu i stołu min. 50 pozycji 13 Długość blatu pacjenta nie mniejsza niż 280cm, podać > 310 cm 15 pkt. 310 cm 0 pkt 14 Silnikowa regulacja wysokości stołu min. 25 cm 15 Wartość powyżej 1,0 Pochłanialność blatu stołu na całej długości obszaru badania pacjenta mmal - 0 pkt ekwiwalent 1,4 mmal Wartość poniżej 1,0 mmal 10 pkt. 16 Maksymalny ciężar pacjenta min. 200 kg 17 18 20 Resuscytacja pacjenta dozwolona w dowolnym ustawieniu płyty pacjenta, brak piktogramu wskazującego na ułożenie pacjenta w trakcie resuscytacji nad stopą stołu. Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony z wcięciem profilowym na głowę pacjenta do badań obwodowych i neuroradiologicznych. Współpraca z posiadaną przez szpital automatyczną pompą strzykawkową typu Mark V ProVis firmy Medrad łącznie z dostawą i instalacją wszystkich ewentualnie niezbędnych kabli i interfejsów do połączenia strzykawki z angiografem. III Generator w.cz. 10 pkt, Nie 0 pkt 21 Moc 100 kw 22 Min. czas ekspozycji 1 ms 23 Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych 24 Maksymalny prąd przy prześwietleniu pulsacyjnym 100 ma 25 Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w sali badań i w sterowni 26 Czas uzyskania obrazu fluoro po restarcie systemu komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C max 50s 10 pkt, Nie 0 pkt IV Lampa RTG/przysłony 2 z 10
27 28 Lampa RTG o parametrach nie niższych niż: Ilość ognisk min. 2, (podać ilość i wymiary ognisk) Wymiar największego ogniska [mm] 1 mm Wymiar najmniejszego ogniska [mm] 0.5 mm Pojemność cieplna anody [khu] 2000 khu Maxymalna szybkość chłodzenia anody 6 KHU/s Pojemność cieplna kołpaka [khu] 2200 khu Maxymalna szybkość chłodzenia kołpaka 3.5 KHU/s dopuszczamy 2.4 KHU/s Maks. rozproszenie ciepła kołpaka lampy 2000 W Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kv, 2000 W i w odległości 1 m [mgy/godz.] wg IEC 60601-1-3 (wartość gwarantowana) max. 1 mgy/godz. 29 Przysłona prostokątna 30 Włączanie i wyłączanie fluoroskopi siatką 10 pkt Nie 0 pkt 31 Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach odpowiednik 0.9 mm Cu (podać wartość w [mm Cu]) 32 Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej i sterowni V Detektor matrycowy/monitory 33 Rozmiar piksela detektora nie większy niż 200 µm (mikrometrów) >154 µm 0 pkt 154 µm 10 pkt 34 Detektor matrycowy o wymiarach min 30x40 cm 35 DQE 73% 36 Ilość pól widzenia (FOV - field of view) nie mniej niż 6. >7 10 pkt 7 0 pkt 37 Rozdzielczość detektora min 14 bit 38 Monitor min 56" w sali zabiegowej z zawieszeniem sufitowym z możliwością swobodnego pozycjonowania monitora dookoła stołu, ręcznie lub za pomocą sterownika. 39 Możliwość podziału monitora min.56 na minimum 8 niezależnych pól. 40 Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na monitorze min. 56" w formie elektronicznej (print screen). 10 pkt Nie 0 pkt 3 z 10
41 Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora, niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z powiększeniem jednego z obrazów. 10 pkt Nie 0 pkt 42 Predefiniowanie podziału monitora minimum 56 minimum 10 opcji. 43 Minimum 2 monitory obrazowe typu flat (TFT/LCD) w sterowni (1 dla obrazu w czasie rzeczywistym i 1 dla obrazu referencyjnego) o przekątnej minimum 18". 44 45 46 VI Monitor kardiologiczny Min. 3 odprowadzenia EKG (na wyposażeniu 2 komplety odprowadzeń wielorazowych) Min. 2 kanały ciśnienia inwazyjnego (na wyposażeniu 1wielorazowy kabel do pomiaru ciśnienia inwazyjnego) Min. 1 kanał ciśnienia nieinwazyjnego (na wyposażeniu 2 mankiety wielorazowe rozmiar M + 2 mankiety wielorazowe rozmiar L) 47 Pomiar saturacji (+2 wielorazowe czujniki na palec typu klips) 48 Wyprowadzenie sygnału na dwa monitory (w pokoju badań i w sterowni) 49 2 monitory medyczne kolorowe LCD (w pokoju badań i sterowni) VII System cyfrowy/ postprocessing 50 Matryca zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu 1024 na 1024 51 Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym (Podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję i opisać) 52 System analizy zwężeń naczyń wraz z możliwością automatycznej i manualnej kalibracji. 53 Stacja robocza z przeznaczeniem do systemu interwencyjnego, dysk twardy dla systemu operacyjnego i oprogramowania użytkowego min. 500 GB, napęd CD- ROM realizujący operację zapisu płyt CD/DVD, system operacyjny, zestaw wymaganych narzędzi kalibracyjnych i weryfikacyjnych dla oferowanej funkcjonalności aparatu 54 Matryca prezentacyjna 1024 na 1024 pikseli 55 Głębokość przetwarzania > 10 bit 56 Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów wykonanych ekspozycji i możliwość opóźnionego zapisu obrazów z fluoroskopii z poziomu pulpitu sterowniczego w sali badań. 4 z 10
57 Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli w zakresie 0,5 30 obrazów/s (Podać) 58 Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) 50 000 obrazów w matrycy > 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej (Podać) 59 Cyfrowa fluoroskopia pulsacyjna przy 7,5, 15 i 30 impulsów/s z cyfrową filtracją, min. 3 stopnie danych w czasie rzeczywistym w matrycy 1024x1024/12 bit (kardiologia) pulsacji 59a Akwizycja przy 7,5, 15 i 30 obrazów/s w matrycy 1024x1024/12 bit - wyświetlanie i zapis, min 12 bit 59b Zapisywanie i dynamiczne odtwarzanie pętli fluoroskopii na dysku twardym 59c Last Image Hold 59d Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów wieńcowych 59e Oprogramowanie do klinicznej analizy ilościowej 2D (QCA), m. in.: automatyczne lub półautomatyczne rozpoznawanie kształtów; automatyczna i manualna kalibracja; określanie stopnia stenozy pomiar średnicy, pola przekroju poprzecznego 59f Oprogramowanie do obliczania kątów, odległości, 60 61 Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR - radiografii cyfrowej i DSA w zakresie nie mniejszym niż od 1 do 6 obrazów/sekundę. Ustawianie położenia przysłon prostokątnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 62 Ustawianie położenia przysłon półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 63 Zoom w postprocessing u 64 Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej umieszczony na wózku przewoźnym 65 Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni 66 Angiografia rotacyjna dwufazowa umożliwiająca rekonstruowanie zarówno podczas obrotu ramienia w jedną stronę jak i jego powrotu to pozycji wejściowej z regulacją odstępu czasowego miedzy dwoma fazami 10 pkt Nie 0 pkt 67 Angiografia rotacyjna 68 Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej obrazów trójwymiarowych z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA. 5 z 10
69 Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej obrazów trójwymiarowych z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej. 70 Projekcja maksymalnej intensywności (maximum intensity projection - MIP). 71 Multiplane routing (MPR) 72 Volume rendering technique (VRT) 73 74 75 76 77 78 79 80 81 Prezentacja obiektów w trójwymiarowej rekonstrukcji z cieniowaniem (surface shaded display - SSD) i możliwością zmiany położenia źródła oświetlenia. Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z pustym środkiem (transparency view). Możliwość różnicowania na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o zbliżonej gęstości lub prezentacji niskokontrastowego obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej wraz z wysokokontrastowym obiektem w rekonstrukcji trójwymiarowej na jednym obrazie (Dual Volume Display; Calciview, identify lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej względem nałożonego obrazu dwuwymiarowego z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji trójwymiarowej przy stole pacjenta (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny) Automatyczny obrót obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej do położenia odpowiadającego trójwymiarowemu widokowi obiektu po zmianie położenia statywu. Oprogramowanie do wspomagania zabiegów biopsji, drenaży i wertebroplastyki obejmujące min. Wyznaczanie ścieżki wkucia na obrazach typu CT uzyskiwanych z rekonstrukcji niskokontrastowej danych obrazowych z angiografii rotacyjnej ( typu XperGuide, Guide lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Oprogramowanie do wspomagania embolizacji guzów obejmujące min. Automatyczną segmentację guza i wyznaczanie drogi dojścia ( typu Embolization Guidance, EmboGuide lub odpowiednio do nomenklatury Producenta) Wyświetlanie (przeglądanie) i archiwizacja obrazów angiograficznych w tym z DSA łącznie z funkcją pixelshift dla obrazów z DSA. 6 z 10
82 82.1 DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Query/Retrieve Dicom Print Worklist Jedna stacja robocza z 1 monitorem minimum 19 z oprogramowaniem systemowym i aplikacyjnym do podłączenie do istniejącego systemy PACS VIIA - System gromadzenia i przechowywania danych w pracowni (PACS) 82a 82b 82c 82d 82e 82f 82g 82h 82i Obudowa dla: Serwer archiwizacyjny z obsługą dysków SAS 12G Macierz zewnętrzna RAID Zasilacz UPS Serwer o minimalnych parametrach: Procesor min. 8x3,2GHz Xeon E5 v4 Pamięć RAM DDR-4 2133 MHz min. 16GB Dysk twardy 2x500GB Zewnętrzna macierz dyskowa do montażu w szafie dystrybucyjnej z możliwością rozbudowy do minimum 12TB w technologii RAID 5 Pojemność dyskowa dostarczonej zewnętrznej macierzy RAID min. 6TB (10x600 GB SAS 10k rpm 2.5 Hot Plug) Serwer wyposażony w oprogramowanie pozwalające na wykonywanie automatycznych kopii bezpieczeństwa systemu operacyjnego, danych obrazowych oraz zarządzaniem serwerem Konsola do zarządzania serwerem (klawiatura, monitor TFT 19 ) Szafa dystrybucyjna Zasilacz UPS, pozwalający na bateryjne podtrzymywania zasilania przez min. 10 minut Konfiguracja sprzętowa archiwum zaprojektowana tak, aby wyeliminować pojedynczy punkt awarii: Macierz wyposażona w 2 niezależne kontrolery RAID, Serwer wyposażony w dwa redundantne zasilacze hot plug 7 z 10
82j 82k 82l Komunikacja systemu PACS z systemem HIS (Szpitalnym Systemem Informatycznym), automatyczne kopiowanie badanych na serwer szpitalny oraz możliwość importu danych z serwera szpitalnego Podłączenie angiografów oraz ultrasonografu wewnątrznaczyniowego (IVUS) do systemu PACS w pracowni Licencja na oprogramowanie do przeglądania badań i dokonywania pomiarów na stacji roboczej w kardiologii inwazyjnej 5 szt. VIII Wyposażenie dodatkowe 83 Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej przy stole 84 Osłona sufitowa przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej o zawartości 1mmPb której wymagany obrót wokół własnej osi wynosi 360 stopni. 85 Lampa oświetlająca pole operacyjne z możliwością pełnego obrotu wokół własnej osi min. 240 stopni, nie kolidująca z ruchem sufitowej osłony Rtg, która może być instalowana na wspólnym zawieszeniu z szybą ołowiową 86 Interkom do komunikacji sterownia sala zabiegowa 87 88 Wymagane akcesoria: - materac przystosowujący się do ciała pacjenta, równomiernym rozprowadzeniem ciśnienia i samoczynnym powrotem do stanu pierwotnego po opuszczeniu przez pacjenta, - podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji, - podpórki pod ramiona wzdłuż stołu (przepuszczalne dla promieniowania rtg), - stabilizator głowy, - podkładka do badań od tętnicy promieniowej, - statyw na płyny infuzyjne UPS do zasilania urządzeń w pokoju badań niezbędnych do zakończenia badania minimum 20 minut od utraty zasilania IX Warunki gwarancji i serwisu 93 Pełna gwarancja na okres. 84 m-ce 8 z 10
94 Czas przystąpienia do naprawy w terminie max. 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze t.j. od poniedziałku do piątku w godz 8.00 17.00. "Przystąpienie do usunięcia usterki" liczy się od momentu zdalnego podłączenia serwisu Wykonawcy 95 Czas usunięcia usterki do 72 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze. 96 Transport, koszty transportu i dostawy związane z naprawami w okresie gwarancji ponosi wykonawca. 97 W okresie gwarancji w cenie przeglądy przez autoryzowany serwis zgodnie z zaleceniami producenta. Minimalna liczba niezbędnych przeglądów konserwacyjnych wymagana przez Zamawiającego w ciągu roku nie mniej niż 2 (podać). 98 Lampa rtg bez limitu skanów i bez żadnych dodatkowych obwarowań serwisowych ograniczających warunki lub okres gwarancji. 99 100 101 Gwarancja sprzedaży części zamiennych po upływie okresu gwarancyjnego. nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania aparatu do eksploatacji (7 lat dla sprzętu IT i oprogramowania) Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu gwarancyjnego nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania aparatu do eksploatacji. X Warunki dostawy i instalacji W przypadku gdy zaistnieje potrzeba adaptacji pomieszczeń na potrzeby instalacji aparatu - koszty adaptacji poniesie Wykonawca. Zamawiający udostępnia istniejącą infrastrukturę. 102 Zapewnienie drogi transportowej leży po stronie Wykonawcy. 9 z 10
103 104 Dostosowanie infrastruktury do prawidłowej i bezpiecznej pracy angiografu leży po stronie Wykonawcy (ewentualna modernizacja klimatyzacji, wentylacji, niezbędne osłony radiologiczne, doprowadzenie instalacji zasilania dla systemu oraz urządzeń peryferyjnych zgodnie z wymaganiami producenta), uzyskania wszelkich niezbędnych zezwoleń do pracy Pracowni oraz Systemu. Zamawiający dopuszcza wykorzystanie przy instalacji istniejącej infrastruktury: 1. infrastruktura w postaci osłon ołowianych szyba sterowni, drzwi pacjenta, drzwi lekarza, 2. infrastruktura w postaci kanałów kablowych (ich połączeń z pomieszczeniem sterowni oraz technicznym), 3. infrastruktura związana z systemem klimatyzacji wszystkich pomieszczeń pracowni, 4. infrastruktura w postaci stalowych konstrukcji nośnych belek przytwierdzonych do stropu obiektu, na których zawieszone są poszczególne elementy systemu, 5. elementy konstrukcji łączące stół systemu z podłożem Deinstalacja i złomowanie całości systemu angiografii Integris Allura Monoplane Philips. 105 Całkowity przestój w pracy Centralnej Pracowni Diagnostyki Naczyniowej Chorób Układu Krążenia związany z pracami deinstalacji starego urządzenia, instalacji nowego, uruchomienia systemu - max. 21 dni kalendarzowych 15 i mniej dni kal. - 150 pkt.. 16-17 dni kal. - 75 pkt. 18-21 dni kal. - 1 pkt. Stan istniejący: 1. Energia elektryczna zabezpieczenie w energię 63 A 400V 2. Projekt technologiczny pomieszczeń Centralnej Pracowni Diagnostyki Naczyniowej Chorób Układu Krążenia - pomieszczenie 24 sala zabiegowa z angiografem, - pomieszczenie 25 wydzielona sterownia, 10 z 10