EKSTRAKCYJNA METODA OTRZYMYWANIA KWASU FOSFOROWEGO(V) Z ODPADÓW KOSTNYCH Z PRZEMYSŁU MIĘSNEGO

Podobne dokumenty
TECHNOLOGIE OTRZYMYWANIA KWASU FOSFOROWEGO(V) TECHNOLOGIES OF PHOSPHORIC ACID

TECHNOLOGIA CHEMICZNA JAKO NAUKA STOSOWANA GENEZA NOWEGO PROCESU TECHNOLOGICZNEGO CHEMICZNA KONCEPCJA PROCESU

Możliwość odzysku fosforu z pomiotów kurzych

Metody oceny zagrożeń stwarzanych przez wtórne odpady z procesu termicznego przekształcania odpadów

KWASY I WODOROTLENKI. 1. Poprawne nazwy kwasów H 2 S, H 2 SO 4, HNO 3, to:

TECHNOLOGIE ŚRODOWISKA I GOSPODARKA ODPADAMI

ZASTOSOWANIE POPIOŁÓW LOTNYCH Z WĘGLA BRUNATNEGO DO WZMACNIANIA NASYPÓW DROGOWYCH

Projektowanie Biznesu Ekologicznego Wykład 2 Adriana Zaleska-Medynska Katedra Technologii Środowiska, p. G202

OFERTA NA WYKONYWANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

GRZEGORZ HUDZIAK, KATARZYNA GORAZDA, ZBIGNIEW WZOREK

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Instrukcja dla uczestnika

Chemia Nieorganiczna ćwiczenia CHC012001c Powtórzenie materiału II

ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE

Ocena wpływu na środowisko termicznego przekształcania odpadów w modelowych scenariuszach gospodarki odpadami komunalnymi

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

OFERTA NA WYKONYWANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

Ćwiczenie 1. Reakcje charakterystyczne kadmu(ii)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.

imię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja

BADANIA NAD ZATĘŻANIEM EKSTRAKCYJNEGO KWASU FOSFOROWEGO NA POTRZEBY OTRZYMYWANIA FOSFORANÓW PASZOWYCH

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

CENTRUM CZYSTYCH TECHNOLOGII WĘGLOWYCH CLEAN COAL TECHNOLOGY CENTRE. ... nowe możliwości. ... new opportunities

Instalacji odmagnezowania blendy flotacyjnej w Dziale Przeróbki Mechanicznej Olkusz Pomorzany ZGH Bolesław S.A.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

NAWOZY WIELOSKŁADNIKOWE - OD SUROWCA DO PRODUKTU. Arkadiusz Jur LUVENA S.A. Luboń

WYKORZYSTANIE ZEOLITÓW W TECHNOLOGII OCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

Analiza specjacyjna fosforu w osadach ściekowych po termicznym spaleniu

Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5

Obliczenia chemiczne

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

g % ,3%

DIAGNOSTYKA INTENSYWNOŚCI ZUŻYCIA OLEJU SILNIKOWEGO W CZASIE EKSPLOATACJI

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?

Wskaźniki aktywności K28 i K90 popiołów lotnych krzemionkowych o miałkości kategorii S dla różnych normowych cementów portlandzkich

Archives of Waste Management and Environmental Protection

Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks

RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Sebastiana Schaba pod tytułem Technologia wytwarzania granulowanych nawozów wieloskładnikowych typu NP i NPK

INSTALACJA DEMONSTRACYJNA WYTWARZANIA KRUSZYW LEKKICH Z OSADÓW ŚCIEKOWYCH I KRZEMIONKI ODPADOWEJ PROJEKT LIFE+

XXII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2014/2015

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

WSPIERAMY TWOJĄ LOGISTYKĘ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

Spis treści. Wstęp... 9

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

Za poprawną metodę Za poprawne obliczenia wraz z podaniem zmiany ph

ZBUS-TKW Combustion Sp. z o. o.

Zadanie: 1 (1 pkt) Oblicz stężenie molowe jonów OH w roztworze otrzymanym przez rozpuszczenie 12g NaOH w wodzie i rozcieńczonego do 250cm 3

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016

BADANIA DYNAMIKI ZAWARTOŚCI WOLNYCH KWASÓW MINERALNYCH W CZASIE CYKLU PRODUKCYJNEGO NAWOZÓW TYPU PAPR

- A Movable Innovative Asbestos NeutralizationThermal Treatment Device

Identyfikacja wybranych kationów i anionów

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

Instrukcja dla uczestnika. II etap Konkursu. U z u p e ł n i j s w o j e d a n e p r z e d r o z p o c z ę c i e m r o z w i ą z y w a n i a z a d a ń

Projekt: Technologia zagospodarowania fosfogipsu

PRACE. Instytutu Szk³a, Ceramiki Materia³ów Ogniotrwa³ych i Budowlanych. Nr 1

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

PRZYKŁADY INSTALACJI DO SPALANIA ODPADÓW NIEBEZPIECZNYCH

c. Oblicz wydajność reakcji rozkładu 200 g nitrogliceryny, jeśli otrzymano w niej 6,55 g tlenu.

Książka adresowa 9. Wprowadzenie 11. Część I Odpady nieorganiczne przemysłu chemicznego Technologia Ekonomika Ekologia 21

CENNIK USŁUG ANALITYCZNYCH

ODPADY NIEORGANICZNE PRZEMYSŁU CHEMICZNEGO FORESIGHT TECHNOLOGICZNY Konferencja Końcowa REKOMENDACJE

BADANIE WPŁYWU CZYNNIKA GRANULUJĄCEGO PRZY ZMIENNEJ WILGOTNOŚCI NA PROCES GRANULACJI NAWOZÓW FOSFOROWYCH TYPU PAPR

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

PODSTAWY STECHIOMETRII

Rozwiązania bezodpadowej gospodarki ubocznymi produktami przemysłu spożywczego

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

CHEMICZNA ANALIZA JAKOŚCI WYSUSZONYCH OSADÓW ŚCIEKOWYCH ORAZ STAŁYCH PRODUKTÓW ZGAZOWANIA

I. KATALITYCZNE PROCESY CHEMICZNE...

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

Zadanie 2. (1 pkt) Uzupełnij tabelę, wpisując wzory sumaryczne tlenków w odpowiednie kolumny. CrO CO 2 Fe 2 O 3 BaO SO 3 NO Cu 2 O

II Forum Ochrony Środowiska Ekologia stymulatorem rozwoju miast Warszawa lutego 2016 roku

Instrukcja dla uczestnika

Prof. dr hab. inż. Zygmunt Kowalski Kraków Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią Polskiej Akademii Nauk

Gospodarka odpadami. Wykład Semestr 1 Dr hab. inż. Janusz Sokołowski Dr inż. Zenobia Rżanek-Boroch

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

WPŁYW TECHNICZNEGO UZBROJENIA PROCESU PRACY NA NADWYŻKĘ BEZPOŚREDNIĄ W GOSPODARSTWACH RODZINNYCH

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Wprowadzanie do obrotu nowych produktów powstałych z odpadów. Doświadczenia, wdrożenia dla gospodarki

XXI KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2013/2014

NISKOTEMPERATUROWA TERMOLIZA SPOSOBEM NA OGRANICZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCI W SUBSTANCJACH STAŁYCH

OFERTA BADAŃ. Dokonujemy opracowań oraz wdrażania nowych metod i technik analitycznych.

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

OFERTA BADAŃ. Dokonujemy opracowań oraz wdrażania nowych metod i technik analitycznych.

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

Ćwiczenie 1. Ćwiczenie Temat: Podstawowe reakcje nieorganiczne. Obliczenia stechiometryczne.

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

Transkrypt:

KINGA KRUPA-ŻUCZEK, ZUZANNA PODRAZA, ZBIGNIEW WZOREK EKSTRAKCYJNA METODA OTRZYMYWANIA KWASU FOSFOROWEGO(V) Z ODPADÓW KOSTNYCH Z PRZEMYSŁU MIĘSNEGO EXTRACTION METHOD OF PHOSPHORIC ACID FROM WASTE FROM THE MEAT BONE Streszczenie Abstract Kwas fosforowy(v) jest otrzymywany metodą termiczną i metodą mokrą. Współcześnie przewagę zyskała metoda ekstrakcyjna. W XXI wieku preferowanym procesem otrzymywania kwasu fosforowego(v) w stał się proces półwodzianowy. Obecnie zwiększa się również zagospodarowanie produktów odpadowych powstałych w ciągu produkcyjnym. Zwiększające się zapotrzebowanie na surowiec fosforowy skutkuje wyczerpywaniem się dostępnych źródeł fosforu. Substytutem naturalnych surowców fosforowych mogą stać się produkty termicznego przetwarzania odpadów mięsnych. Słowa kluczowe: ekstrakcyjny kwas fosforowy(v), przemył mięsny Phosphoric acid can be obtained by thermal and with extraction. Today, phosphoric acid is most often obtained using the wet method. In the twenty-first century the preferred process for the preparation of phosphoric acid has become the hemihydate process. Nowadays, waste product development formed during production is increasing as well. Increasing demand for raw materials resulting in the depletion of phosphorus sources of phosphorus. Substitute for natural raw phosphate may become waste products of the thermal treatment of meat products. Keywords: wet process phosphoric acid, meat industry Dr inż. Kinga Krupa Żuczek, mgr Zuzanna Podraza, dr hab. inż. Zbigniew Wzorek, prof. PK, Instytut Chemii i Technologii Nieorganicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska.

66 1. Wstęp Do przemysłowej produkcji kwasu fosforowego(v) wykorzystuje się metodę termiczną i ekstrakcyjną (mokrą). Metoda termiczna pozwala na otrzymanie czystszego kwasu, wymaga jednak większego nakładu energetycznego. Ekstrakcyjny kwas fosforowy(v) (EKF) otrzymuje się w reakcji surowca fosforowego z kwasami mineralnymi [1]. Wykorzystane mogą być trzy rodzaje kwasów: azotowy(v), solny lub siarkowy(vi). Najczęściej stosowanym kwasem jest kwas siarkowy(vi) [2, 3, 4]. Metoda mokra jest bardziej ekonomicznym sposobem otrzymywania kwasu fosforowego(v) [1]. Składa się ona z trzech podstawowych etapów: ekstrakcji, filtracji i zagęszczenia [2, 3]. Reakcja pomiędzy surowcem fosforowym z przewagą fluoroapatytu a kwasem siarkowym(vi) przebiega według następującego schematu [4]: Ca 5 F( ) 3 + 5H 2 SO 4 + xh 2 O = 3H 3 + 5CaSO 4 x/5h 2 O + HF (I) gdzie x może wynosić 0 dla siarczanu wapnia w formie anhydrytu, 0,5 dla hemihydratu i 2 dla dihydratu. Proces dwuwodzianowy dominował przez okres XX wieku. Dostarczał on kwasu fosforowego(v) do produkcji najwyższej jakości nawozów fosforowych jakie kiedykolwiek były produkowane. Wymagał jednak dostarczania drobnomielonego surowca, stosowania dużej ilości wody chłodzącej z powodu otrzymania kwasu o stosunkowo niskim stężeniu 25 28% P 2 O 5. Te kwestie znacznie zmniejszały efektywność procesu. Dlatego też przez ostatnie dekady preferuje się proces półwodzianowy. Pozwala on na otrzymanie kwasu fosforowego (V) o stężeniu około 40 43% P 2 O 5. W procesie można wykorzystać fosforyty o większym uziarnieniu z pominięciem procesu mielenia. Dodatkową korzyścią jest zmniejszenie węzła chłodzenia i magazynowania kwasu w stosunku do metody dwuwodzianowej [5]. Zawartość fosforu w skorupie ziemskiej jest niewielka [6]. Wynosi ona 0,23% P 2 O 5. Rosnące zapotrzebowanie na surowiec fosforowy skutkuje wyczerpywaniem się dostępnych jego źródeł. Rozwiązaniem tego problemu może stać się otrzymywanie tego surowca z odpadów przemysłowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na przemysł mięsny, który w krajach Unii Europejskiej produkuje rocznie 18 milionów ton odpadów. Termiczna obróbka odpadów mięsnych, mięsno-kostnych i innych pozwala na uzyskanie popiołów o ściśle określonych własnościach. Popioły te zawierają związki fosforu, które mogą zostać wykorzystane jako potencjalny surowiec do wytwarzania kwasu fosforowego(v). Produkty termicznego przetwarzania odpadów mięsnych mogą więc stać się substytutem naturalnych surowców fosforowych [7 11]. 2. Charakterystyka materiału Materiał do produkcji kwasu fosforowego(v) stanowił popiół z kalcynacji odpadów z przemysłu mięsnego w piecu obrotowym w temperaturze 800 C, który następnie był dopalony w piecu stacjonarnym komorowym w atmosferze powietrza w temperaturze 950 C. Określono również formy rozpuszczalne fosforu w wodzie, kwasie cytrynowym, kwasie solnym oraz w cytrynianie amonu. Wyniki przedstawia tabela 1.

67 Tabela 1 Zawartość form rozpuszczalnych fosforu w wodzie, kwasie cytrynowym, kwasie solnym oraz cytrynianie amonu wg [13] Analizowany parametr Zawartość procentowa [%] popiół niedopalany popiół dopalany Fosfor całkowity 17,8 18,5 Zawartość wapnia 38,6 39,4 Fosfor rozpuszczalny w 0,4% HCl 15,3 16,4 Fosfor rozpuszczalny w 2% kwasie cytrynowym 5,2 6,0 Fosfor rozpuszczalny w wodzie 0,0 0,0 Fosfor rozpuszczalny w cytrynianie amonu 1,5 2,3 Dokonano analizy rentgenograficznej badanego popiołu. Wyniki przedstawia rysunek 1. Intensity 1 hydroksyapatyt 10 20 30 40 50 60 2 Theta Rys. 1. Rentgenogram popiołu z odpadów kalcynacji z przemysłu mięsnego w piecu obrotowym w temperaturze 800 C (dolny wykres) oraz materiał dopalany w 950 C (górny wykres) Fig. 1. X-ray diagrams of ash obtained after calcinations in rotary kiln at the temperature 800 C and after-burning at the temperature 950 C Widma IR badanych próbek popiołów przedstawiają charakterystyczne pasma absorpcyjne, które można przypisać poszczególnym grupom funkcyjnym. Analiza spektrofotometryczna w podczerwieni pokazuje pasma przy 569 cm 1 i 604 cm 1 związane z potrójnie zdegenerowanymi drganiami zginającymi O-P-O. Pasmo zlokalizowane przy około 1047 cm 1 pochodzi od potrójnie zdegenerowanych antysymetrycznych drgań rozciągających P-O. Obecność jonów CO 3 2 potwierdza niewielkie pasmo przy 1456 cm 1. Natomiast pasmo przy 3431 cm 1 oraz pasma w zakresie 3590 3650 cm 1 są związane z drganiami rozciągającymi OH [12]. W niektórych popiołach widoczne jest również niewielkie pasmo

68 Absorbancja Liczba falowa Rys. 2. Widmo IR popiołu otrzymanego z odpadów kostnych dopalonych w temperaturze 950 C Fig. 2. The IR spectrum obtained from the waste ash bone after-burning at the temperature 950 C przy około 2350 cm 1 wskazujące na obecność CO 2. Zjawisko to wynika z faktu, że podczas przenoszenia próbek w formie pastylek do komory analizującej przedostał się dwutlenek węgla z powietrza. 3. Opis metody Przygotowano mieszaninę potrzebną do przeprowadzenia procesu ekstrakcji surowca w postaci dopalonego popiołu z odpadów kostnych z przemysłu mięsnego. W oparciu o obliczenia stechiometryczne użyto kwasu fosforowego(v) o stężeniu 37% i roztworu 30% kwasu siarkowego(vi). Stosunek masowy kwasu ortofosforowego do siarkowego(vi) wynosił 11:8. Dozowana ilość kwasu siarkowego(vi) jest ściśle związana z ilością dodawanego hydroksyapatytu. Obliczenia prowadzono w oparciu o równanie reakcji rozkładu: Ca 10 ( ) 6 (OH) 2 + 10H 2 SO 4 + 8H 2 O = 6H 3 + 10CaSO 4 H 2 O (II) Ekstrakcję prowadzono w temperaturze 70 C. Do uprzednio ogrzanego do tej temperatury kwasu siarkowego(vi) i kwasu ortofosforowego dozowano stopniowo surowiec fosforowy. Zwartość reaktora nieprzerwanie mieszając utrzymywano następnie w tej temperaturze. Proces mieszania trwał 30 minut, po czym roztwór sączono na gorąco. W otrzymanym kwasie analizowano zawartość fosforu, wapnia i siarczanów, natomiast w osadzie określono zawartość fosforu i wapnia. 4. Analiza produktu Otrzymano ekstrakcyjny kwas fosforowy(v) i fosfogips. W oparciu o metody analityczne dokonano analizy produktu. Wyniki analizy ekstrakcyjnego kwasu fosforowego(v) oraz fosfogipsu na zawartość wapnia i fosforu przedstawia tabela 2.

69 Tabela 2 Wyniki analizy ekstrakcyjnego kwasu fosforowego(v) oraz fosfogipsu na zawartość wapnia i fosforu Ekstrakcyjny kwas fosforowy(v) Fosfogips Zawartość %H 3 39,4 Fosfor całkowity 1,6 Zawartość Ca [%] 3,4 Wilgoć 20,40 Siarczany [%] 0,94 5. Wnioski W ekstrakcyjnej metodzie otrzymywania kwasu fosforowego(v) przyrost stężenia kwasu wynosi 2,4% H 3. W otrzymanym kwasie zawartość wapnia wynosi 3,4%. Analiza otrzymanego w procesie osadu wykazała iż w osadzie pozostało 1,6% fosforu, co sugeruje wydłużenie czasu reakcji. Ten niewielki ubytek przemawia za praktycznym wykorzystaniem odpadów z przemysłu mięsnego do produkcji kwasu fosforowego(v). Produkty termicznego przetwarzania odpadów mięsnych mogą więc stać się substytutem naturalnych surowców fosforowych. Jest to istotne z powodu rosnącego popytu na surowce fosforowe przy zmniejszającej się możliwości dostępu do naturalnych jego źródeł. Literatura [1] Ahmed H., Diamonta H., Chaker C., Abdelhamid R., Purification of wet process phosporic acid by solvent extractionwith TBP and MIBK mixtures, Elsevier, Separation and Purification Technology 55, 2007, 212-216, November 2006. [2] Molenda J., Technologia chemiczna, Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, Warszawa 1997. [3] Production Of Phosphoric Acid, Best Available Techniques for Pollution Prevention and Control in the European Fertilizer Industry, Booklet No. 4 of 8, Belgium 2000. [4] Wang R., Long Z., Huang X., Yu Y., Cui D., Zhang G., Recovery of rare earths from wet-process phosphoric acid, Elsevier, Hydrometallurgy 101, 2010, 41-47. [5] W i n g J.H., The Hemi Era In Phosphoric Acid, American Institute of Chemical Engineers Clearwater Convention, Clearwater Beach, Florida, USA, June 10, 2006. [6] Praca zbiorowa, Technologia związków fosforowych, Państwowe Wydawnictwa Techniczne, Warszawa 1958. [7] Krupa-Żuczek K., Otrzymywanie kwasu fosforowego z półproduktów kostnych z przemysłu mięsnego, praca doktorska, Politechnika Krakowska, Kraków 2006. [8] Baker H., Ridley R.M., Wells G., Experimental transmission of BSE and scrapie to the common marmoset, Vet. Rec., 132:403-406, 1993.

70 [9] Bellinger C.G., Diener T.O., McKinley M.P., Groth D.F., Smith D.R., P r u s i n e r S.B., Purified scrapie prions resist inactivation by procedures that hydrolyze, modify, or shear nucleic acids, Virology, 160:271-274, 1987b. [10] Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady Europy 1774/2002 z 3 października 2002. [11] Wzorek Z., Odzysk związków fosforu z termicznie przetworzonych odpadów i ich zastosowanie jako substytutu naturalnych surowców fosforonośnych, monografia, Politechnika Krakowska, Kraków 2008. [12] Kaikake K., Sekito T., Dote Y., Phosphate recovery from phosphorous-rich solution obtained from chicken manure incineration ash, Waste Management 29, 2009, 084-1088. [13] PN-88/C-87015 Nawozy sztuczne Metody badań zawartości fosforanów.