Zał. Nr 1 Specyfikacja Techniczno -Cenowa [nazwa i adres Wykonawcy] SPECYFIKACJA TECHNICZNO-CENOWA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Grupa 1 - System ambulatoryjnego całodobowego monitorowania ciśnienia met. Holtera (ABPM): 4 rejestratory z niezbędnym wyposażeniem i oprogramowaniem Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA System do monitorowania ciśnienia krwi Rejestrator wyposażony w czytelny ekran 1 2 LCD. Waga holtera gotowego do pracy maks. 20 g. 3 Rozmiary maks. 120 mm x 85 mm x 40 mm. 4 Gniazdo USB do transmisji danych. 5 Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe. 6 8 Pomiar oraz wyświetlanie ciśnienia skurczowego oraz rozkurczowego. Pomiar ciśnienia w zakresie nie gorszym niż 30-280 mmhg. Programowalny czas pomiędzy pomiarami ciśnienia w odstępach 15, 20, 30, 60 minut minut. 9 Pomiar pulsu w zakresie nie gorszym niż 40-200 b/min. 10 Sygnalizacja zbliżającego się pomiaru pacjent aktywny. 11 Przycisk znacznika zdarzeń. 12 W zestawie 2 mankiety: rozmiar duży (po 1 szt. do każdego zaoferowanego rejestratora) i średni (po 1 szt. do każdego zaoferowanego rejestratora). 13 Oprogramowanie do transmisji danych do PC możliwe do zainstalowania na co najmniej 4 komputerach. Oprogramowanie umożliwiające generowanie raportów z pomiarów do wydruku. 14 Kabel połączeniowy holter- komputer- po 1
szt. do każdego zaoferowanego rejestratora. 15 Etui do przenoszenia holtera- po 1 szt. do każdego zaoferowanego rejestratora. 16 Instrukcja obsługi w języku polskim. Określenie sposobów i dopuszczalnych metod sterylizacji (dezynfekcji) elementów, 1 wyposażenia lub części urządzeń które tego wymagają. Szkolenie personelu medycznego w zakresie 18 obsługi i aplikacji medycznych niezbędnych do eksploatacji urządzeń (minimum 10 osób) Szkolenie personelu technicznego zamawiającego (wraz z wystawieniem stosownych certyfikatów) w zakresie podstawowych czynności sprawdzenia stanu 19 technicznego urządzeń i podstawowej konserwacji technicznej. (dostarczenie arkusza listy kontrolnej oceny technicznej check-list ) Szkolenie obejmujące co najmniej 2 osoby Rok produkcji nie wcześniej niż 2015. 20 urządzenie fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane Długość udzielanej gwarancji (bez żadnych wykluczeń i ograniczeń) minimum 24 21 miesiące (podać ilość miesięcy) Autoryzowany serwis gwarancyjny i 22 pogwarancyjny 23 Termin dostawy (max. 30 dni)
Grupa 2 Elektrokardiograf 12- kanałowy Aparat EKG fabrycznie nowy, wraz z 1 wózkiem mobilnym wyposażonym w półkę na akcesoria 2 Aparat 3,6,12 kanałowy 3 Analiza interpretacyjna EKG 4 Klawiatura alfanumeryczna 5 Detekcja stymulatora serca 6 Wyświetlacz graficzny Prezentacja przebiegu minimum 6 kanałów EKG 8 Szerokość papieru minimum 110 mm Pamięć przebiegów EKG pozwalająca na 9 wykonanie kopii bieżącego zapisu EKG Zasilanie sieciowe, akumulator 10 bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowaną wewnątrz aparatu Głowica drukująca z automatyczną 11 regulacją linii izoelektrycznej Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i 12 mięśniowych 13 Interfejs komunikacyjny RS 232 14 Sygnał EKG z 12 odprowadzeń standardowych 15 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv 16 Prędkość 5/10/25/50 mm/s 1 Możliwość wydruku w trybie pilnym 18 Waga urządzenia maksymalnie 3 kg 19 20 21 22 23 24 25 26 2 Wyposażenie: wózek jezdny z półką na akcesoria: żel, papier, elektrody Komplet elektrod dla dorosłych przyssawkowych ( 6 szt.) Komplet elektrod kończynowych klipsowych ( 4 szt.) Komplet kabli Wyposażenie dodatkowe: papier milimetrowy termoczuły w rolce (1 rolka), żel do EKG w opakowaniu 250 g ( 1 szt.) Instrukcja w języku polskim dostarczona wraz z aparatem Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru Gwarancja obejmuje: porady, naprawy, przeglądy techniczne i konserwację. Podczas przeglądu: wykonanie wszystkich czynności serwisowych oraz wymianę zużytych podzespołów i części zalecanych przez producenta, sprawdzenie bezpieczeństwa elektrycznego Czas naprawy i przeglądu w okresie gwarancji max kolejnych dni liczą od dnia zgłoszenia naprawy lub przeglądu Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA
Szkolenie w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w siedzibie Zamawiającego w 28 terminie z nim ustalonym dla minimum 2 osób Informacja o częstotliwości i zakresie 29 przeglądów pogwarancyjnych 30 Termin dostawy (max. 30 dni)
Grupa 3 [nazwa i adres Wykonawcy] Defibrylator dwufazowy Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami 1 maks. 6 kg 2 Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej min. Wyświetlanie krzywych dynamicznych i 3 wartości liczbowych wszystkich monitorowanych ów 4 Dwufazowa fala defibrylacji 5 Czas ładowania do energii 200J maks. 5 sekund Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 6 J - wybór jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji Funkcja umożliwiająca wykonanie kardiowersji Defibrylacja półautomatyczna (AED) w zakresie min. od 100 do 360 J - programowane przez 8 użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim. 9 Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej Przycisk rozładowania energii na płycie 10 czołowej Przyciski podstawowych funkcji: wybór energii 11 defibrylacji, ładowanie i wyzwalanie wstrząsu umieszczone na łyżkach defibrylacyjnych Programowanie automatycznie wykonywanych 12 autotestów nie wymagających włączania defibrylatora Wbudowana pamięć umożliwiająca archiwizację 13 danych i przegląd zdarzeń dla wybranego pacjenta 14 Obserwacja przebiegu EKG a. z łyżek wielorazowych 15 - w wyposażeniu łyżki dla dorosłych i dzieci b. z elektrod jednorazowych do stymulacji/defibrylacji 16 w wyposażeniu 1 kpl. elektrod i kabel połączeniowy c. wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; 1 x2; x4 Monitorowanie EKG zakres częstości min. od 18 15 do 300 B/min w wyposażeniu kabel EKG Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA
19 Monitorowanie respiracji zakres częstości min. od 0 do 120 odd./min 20 Ustawianie granic alarmowych dla wszystkich monitorowanych ów 21 Wbudowana drukarka termiczna 22 Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm 3 rolki 23 Możliwość wydruku min. 3 krzywych w czasie rzeczywistym, trendów, zdarzeń. 24 Urządzenie wyposażone w wielorazowe łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci 25 Zasilanie i ładowanie akumulatorów z sieci 230 V/50 Hz 26 Zasilanie z akumulatora bez efektu pamięci 2 a. min. 2,5 godzin monitorowania na w pełni naładowanych akumulatorach b. min. 100 defibrylacji z maksymalną 28 energią 360J na w pełni naładowanych akumulatorach 29 c. ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 3 godzin 30 d. możliwość wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi Zewnętrzna ładowarka akumulatorów 31 defibrylatora z wejściami: 230V AC i 12V DC. Jednoczesne ładowanie min. 2 akumulatorów. 32 Długość udzielanej gwarancji (bez żadnych wykluczeń i ograniczeń) minimum 24 miesiące (podać ilość miesięcy) 33 Termin dostawy (max. 30 dni)
Grupa 4 Kardiotokograf do ciąży bliźniaczej 1 Urządzenie fabrycznie nowe 2 Zakres pomiarowy US min. 50-210 bpm 3 Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu 4 Częstotliwość pracy 1,2 MHz Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA 5 Wartość natężenia emitowanej fali US dla przetwornika 5 mw/cm2 6 Znacznik zdarzeń Alarmy utraty sygnału, wysokiego i niskiego tętna płodu, granice alarmów definiowane przez użytkownika 8 Automatyczne monitorowanie ruchów płodu 9 Alarm w przypadku monitorowania jednego płodu dwiema głowicami (ciąża bliźniacza) 10 Monitorowanie ciąży bliźniaczej 11 Wbudowana drukarka termiczna 12 Możliwość pracy drukarki z prędkościami 1, 2, 3 cm/min 13 Dostęp do najczęściej stosowanych funkcji za pomocą przycisków bezpośredniego dostępu na panelu przednim: regulacja głośności sygnałów dźwiękowych (dla każdego płodu osobno), zerowanie Toco (napięcie spoczynkowe), wyciszenie alarmów, znacznik zdarzeń dla personelu, wysuw papieru 14 Współpraca z telemetrią płodową KTG 15 Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco 16 Wodoszczelność przetworników (głowic) 1 Wyposażenie Podłączenie aparatu do posiadanego systemu nadzoru okołoporodowego Monako
18 Wyposażenie 19 przetwornik Toco (1 sztuka) 20 przetworniki Cardio (2 sztuki) 21 znacznik ruchów płodu dla pacjentki 22 pasy mocujące 23 Wózek dedykowany do KTG Długość udzielanej gwarancji (bez żadnych wykluczeń 24 i ograniczeń) minimum 24 miesiące (podać ilość miesięcy) 25 Termin dostawy (max. 30 dni)
Grupa 5 Kardiotokograf do ciąży pojedynczej 1 Urządzenie fabrycznie nowe 2 Zakres pomiarowy US min. 50-210 bpm 3 Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu 4 Częstotliwość pracy 1,2 MHz Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA WYKONAWC A 5 Wartość natężenia emitowanej fali US dla przetwornika 5 mw/cm2 6 Znacznik zdarzeń Alarmy utraty sygnału, wysokiego i niskiego tętna płodu, granice alarmów definiowane przez użytkownika 8 Automatyczne monitorowanie ruchów płodu 9 Wbudowana drukarka termiczna 10 Możliwość pracy drukarki z prędkościami 1, 2, 3 cm/min 11 Dostęp do najczęściej stosowanych funkcji za pomocą przycisków bezpośredniego dostępu na panelu przednim: regulacja głośności sygnałów dźwiękowych (dla każdego płodu osobno), zerowanie Toco (napięcie spoczynkowe), wyciszenie alarmów, znacznik zdarzeń dla personelu, wysuw papieru 12 Współpraca z telemetrią płodową KTG 13 Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco 14 Wodoszczelność przetworników (głowic)
15 16 1 Współpraca z posiadanym systemem nadzoru okołoporodowego Monako (potwierdzona oświadczeniem przez producenta systemu Monako) Podłączenie aparatu do posiadanego systemu nadzoru okołoporodowego Monako Wyposażenie przetwornik Toco (1 sztuka) 18 przetworniki Cardio (1 sztuka) 19 znacznik ruchów płodu dla pacjentki 20 pasy mocujące 21 Wózek dedykowany do KTG 22 Długość udzielanej gwarancji (bez żadnych wykluczeń i ograniczeń) minimum 24 miesiące (podać ilość miesięcy) 23 Termin dostawy (max. 30 dni)
Grupa 6 Łaźnia parafinowa 1 2 3 Regulowana temperatura pracy regulacja płynna w zakresie temperatury od +40 C do + 0 C Powierzchnia wewnętrzna utrzymująca zadany poziom temperatur Wnętrze w ciemnym kolorze ułatwia obserwację próbek 4 Średnica zewnętrzna maksymalnie 330 mm 5 Średnica wewnętrzna 220 mm +/- 10% 6 Głębokość minimum 60 mm Termostat z podziałką wyskalowaną w stopniach C 8 Łatwa wymiana elementu grzejnego Niezależne wskaźniki kontrolne włączenia 9 urządzenia i zasilania elementu grzejnego Urządzenie wyposażone w zabezpieczenie 10 nadtemperaturowe zapobiegające nagrzewaniu pustej łaźni 11 Łatwa do mycia obudowa 12 Posiada pokrywę 13 Certyfikaty: IEC 1010-1, EN 61010-1, EN 60204-1 14 Gwarancja min. 12 miesięcy 15 Termin dostawy (max. 30 dni) Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA
Grupa Stacjonarno-transportowy monitor funkcji życiowych pacjenta z pulsoksymetrem i ciśnieniomierzem Możliwość monitorowania wybranych ów życiowych: nieinwazyjny 1 pomiar ciśnienia krwi (NIBP), puls (PR), saturacja (SpO2), EKG, temperatura (TEMP), częstość oddechów (RR) Ekran/y umożliwiający/e wyświetlanie 2 mierzonych ów i krzywych dynamicznych Monitor funkcji życiowych przeznaczony dla dorosłych z dedykowanymi akcesoriami 3 (czujnik saturacji SpO2, mankiet NIBP, czujnik temperatury, kabel EKG) Zabezpieczenie przed nadmiernym 4 ciśnieniem w mankiecie Tryby pomiaru NIBP: ręczny, 5 automatyczny, STAT Pamięć i alarmy mierzonych ów, 6 trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych ów (min 2 godziny) Zasilanie akumulatorowe i sieciowe Wybór poziomów głośności dźwięków i 8 wyciszenia aparatu, funkcja wyciszenia alarmów 9 Alarmy wizualne i dźwiękowe Wbudowany wysokiej jakości akumulator, z 10 możliwością wymiany przez użytkownika Możliwość przenoszenia dzięki 11 wbudowanej rączce Sonda do ciągłego pomiaru temperatury powierzchownej/głębokiej pacjenta 12 kompatybilna z monitorem funkcji życiowych pacjenta do wyboru 13 Obsługa w języku polskim 14 Gwarancja minimum 12 miesięcy 15 Termin dostawy (max. 30 dni) Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA
Grupa 8 ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Pakiet: pompy infuzyjne dwustrzykawkowe (8 sztuk) Lp. PARAMETRY I WARUNKI GRANICZNE WYMAGANE Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa fabrycznie nowa, wyprodukowana 1 nie wcześniej niż w 2015 r. Możliwość zastosowania strzykawek o pojemnościach od 5 do 50 ml 2 niezależnie na każdym z torów podawczych 3 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki. 4 Szybkość dozowania nastawialna co 0,1 ml/h 5 Możliwość podawania programowalnej dawki uderzeniowej ( bolus ) 6 Dokładność dozowania zgodnie z normą EN 60601-2-24 Jednostki programowania prędkości infuzji: ml/h, mg/h, mg/kg/h, mg/kg/min 8 Masa pacjenta do 300 kg 9 Ciśnienie okluzji do 120 kpa ( programowalne co 10 kpa ) 10 Regulacja głośności alarmu 11 Biblioteka leków z możliwością modyfikacji 12 Historia infuzji ( minimum 2000 wpisów ) 13 Infuzja wielofazowa z możliwością zapisu profilu 14 Wskaźnik ciśnienia infuzji 15 Możliwość zmiany ów podczas infuzji 16 Zasilanie 230V AC, 50 Hz oraz akumulator 12V DC 1 Waga maksymalna do 5 kg. 18 Czas pracy na akumulatorze minimum 15 godzin przy infuzji 5 ml/h 19 Możliwość mocowania pompy do statywów oraz umieszczenia na półce 20 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim INNE WYMAGANIA 21 Instrukcja w języku polskim dostarczona wraz ze sprzętem Opis ów oferowanych (podać) 22 Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru 23 Czas naprawy w okresie gwarancji max kolejnych dni licząc od dnia zgłoszenia naprawy 24 Szkolenie w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji sprzętu w siedzibie zamawiającego dla minimum 10 osób. 25 Informacja o częstotliwości i zakresie przeglądów gwarancyjnych i pogwarancyjnych. 26 Termin dostawy (max. 30 dni)
GRUPA 9 Pulsoksymetr przenośny dla noworodków i małych dzieci (2 sztuki) Profesjonalny pulsoksymetr przenośny z czujnikiem SpO2 klips na palec dla 1 noworodków i małych dzieci - właściwy dla wcześniaków od 1kg masy ciała Pulsoksymetr przenośny: mały rozmiar, 2 niska waga, zasilanie akumulatorowe lub sieciowe Możliwość pomiaru saturacji[spo2] 3 oraz pulsu [PR] Współpracuje z czujnikami w technologii 4 Nellcor 5 Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej Alarmy wizualne i dźwiękowe z 6 regulowanymi granicami dla SpO2 i PR Możliwość wyciszenia alarmów (czasowe lub stałe) Pamięć mierzonych ów z trendami 8 tabelarycznymi i graficznymi Oprogramowanie pozwalające na 9 przesyłanie danych do PC 10 Kabel sieciowy/ładowarka na wyposażeniu Zakres pomiaru SpO2 0-100% [zakres 11 regulacji granic alarmowych SpO2 0-100%] Zakres pomiaru pulsu 25-250 uderzeń na 13 minutę Zasilanie: Baterie profesjonalne lub 14 akumulatory 1,5V typ AA/LR6 + alternatywne sieciowe 15 Pokrowiec w zestawie 16 Czas pracy na akumulatorach do 20 godzin 1 Ochrona przed płynami IPX1 Na wyposażeniu pulsoksymetru 3 czujniki SpO2* dla niemowląt i dzieci: opaska typu "Y" (czujnik wielorazowy z możliwością sterylizacji) + soft na palec 18 (czujnik wielorazowy z możliwością sterylizacji) + opaska na rzep (czujnik jednopacjentowy / zużywalny), przeznaczone dla najmniejszych pacjentów. 19 Gwarancja minimum 12 miesięcy 20 Termin dostawy (max. 30 dni) Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA
Grupa 10 Wózek anestezjologiczny Wózek anestezjologiczny z przeznaczeniem 1 na oddział intensywnej terapii wytrzymała konstrukcja wykonana z materiałów odpornych na uszkodzenia 2 mechaniczne i poręczna w utrzymaniu czystości. Burty blatu wyposażone w zintegrowane 3 uchwyty do prowadzenia wózka. Min trzy szuflady o wysokości 80 mm z 4 podziałkami do segregacji. Min trzy szuflady o wysokości 160 mm do przechowywania sprzętu o większych 5 rozmiarach. Każda duża szuflada może być zastąpiona przez dwie proporcjonalnie mniejsze. Wszystkie szuflady są wyciągane, co pozwala na ich przenoszenie wraz z 6 zawartością, dzięki czemu mogą funkcjonować jak pojemniki lub tace z narzędziami. Uchwyt do prowadzenia wózka ułatwiający manewrowanie. Pojemnik na ostre odpady z uchwytem oraz kosz na odpady otwierany pedałem 8 umożliwiające zachowanie higieny podczas pracy. Nadstawka z min. dziesięcioma pojemnikami z przezroczystego tworzywa 9 pozwalająca czytelną segregację i wybór sprzętu. Centralny zamek pozwalający na 10 zamknięcie wszystkich szuflad jednym ruchem. Cichobieżne koła z gumy termoplastycznej w obudowie przeciwpyłowej zapewniające 11 bezszmerową pracę urządzenia w czasie transportu 12 Gwarancja min 24 miesiące 13 Termin dostawy (max. 30 dni) Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA
Grupa 11 Otoskop 1 Obrotowa soczewka powiększająca 3x, Port pozwalający na przeprowadzenie testu 2 pneumatycznego, Klips pozwalający na przypięcie w kieszeni 3 fartucha, Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA 4 5 Precyzyjny włącznik na rękojeści, Rękojeść bateryjna - zasilana dwiema bateriami AA - dołączonymi do zestawu, 6 Kompatybilność z wziernikami renomowanych producentów, W zestawie po 100 szt wzierników usznych jednorazowych o średnicach 2,5 i 4,0 mm Źródło i barwa światła : LED: 5500 K - intensywne białe światło 8 Gwarancja min. 12 miesięcy 9 Termin dostawy (max. 30 dni)
GRUPA 12 Urządzenie do podgrzewania i przechowywania płynów infuzyjnych 1 Urządzenie stacjonarne, bezpieczne do przenoszenia Wyświetlacz pokazujący temperaturę rzeczywistą lub 2 wybraną 3 Ogrzewacz z jedną komorą i systemem grzewczym 4 Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej 5 Zabezpieczenie przed przegrzaniem 6 Alarm zbyt niskiej lub za wysokiej temperatury płynów Alarm w przypadku przegrzania 8 Tryb czuwania (stand by) 9 Pojemność komory 20-30 litrów Ustawiany przez użytkownika zakres temperatur : 10 25 C- 42 C ± 1 C (zmiana o 1 C) Zewnętrzne wymiary urządzenia do 400x400x00 mm 11 (szerokośćxwysokośćxgłębokość) 12 Napięcie zasilania 230 V, 50 Hz 13 Moc grzałki : 300-500 Wat 14 Urządzenie zakwalifikowane jako wyrób medyczny 15 Gwarancja minimum 12 miesięcy 16 Termin dostawy (max. 30 dni) Parametry oferowane potwierdzenie spełnienia wymogów WYPEŁNIA