Załącznik nr 1 do SIWZ. (Nazwa i adres Wykonawcy) Opis przedmiotu zamówienia - specyfikacja techniczna. 1. Część nr 1 Kardiotokografy 10 sztuk

Transkrypt

1 Załącznik nr 1 do SIWZ (Nazwa i adres Wykonawcy) Opis przedmiotu zamówienia - specyfikacja techniczna 1. Część nr 1 Kardiotokografy 10 sztuk 1.1. Monitor płodu (kardiotokograf) do ciąży mnogiej 1 sztuka L.p. Parametry Parametry graniczne Parametry oferowane, opisać, potwierdzić Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji 2013 Urządzenie fabrycznie nowe TAK Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych TAK, określić rodzaj dokumentu dołączonego do oferty I. Wymagania techniczne 1. Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej 6,5 cala 2. Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy 3. Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę 4. Metoda pomiarowa p in Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny 5. Zakres pomiarowy US bpm 6. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu 7. Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego 1,1 MHz 8. Częstość powtarzania 3 khz 9. Wartość natężenie emitowanej fali US powinna być 3 mw/cm2 10. Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm 11. Wskaźnik jakości sygnału 12. Monitorowanie tętna matki (MHR) 13. Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej głowicy Cardio 14. Możliwość rozbudowy o komputerową analizę zapisu KTG 15. Znacznik dla personelu 15. Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków) 16. Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US. (dotyczy monitorowania bliźniaków). 17. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy US. Weryfikacja międzykanałowa. 18. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik p in 3 szt. 19. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika 20. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu. 21. Przetworniki (głowice) kompatybilne z aparatami będącymi na wyposażeniu oddziału: Philips Avalon FM20 lub HP 1351A 22. Wodoszczelność przetworników (głowic) IP Aparat wyposażony w funkcję monitorowania ciąży trojaczej 25. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki 26. Automatyczne wykrywanie ruchów płodu 27. Ustawiane zakresy alarmów FHR ustawiane w przedziale: dla bradykardii bpm, tachykardii bpm. Zakresy ustawiane krokiem 10 bpm 28. Zakresy opóźnień występowania alarmów dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału, sekund Zakresy ustawiane krokiem 10 sekundowym 29. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco 30. Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna 31. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy 32. Zakres sygnału Toco Minimum Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek 34. Automatyczna korekcja przesunięcia 35. Automatyczna korekcja zerowania 36. Przetworniki Cardio i Toco posiadające identyfikację w postaci optycznego elementu sygnałowego (dioda LED) 37. Możliwość współpracy z telemetrią płodową 38. Możliwość rozbudowy o monitorowanie NIBP matki 1

2 39. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie 40. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min] 41. Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) 20 mm/sek 42. Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku 128mm 43. Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie Qwerty. 44. Wprowadzanie notatek tekstowych 45. Wydruk badania dodatkowo zawiera: Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda,data Prędkość wydruku punktów/ mm Rozdzielczość wydruku 200 dpi 47. Alarm końca papieru 48. Kompaktowa obudowa 49. Wózek do aparatu z blokadą kół 50. Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych ( p. CD.ROM) dostarczone wraz z dostawą urządzenia. II. Gwarancje 1. Okres gwarancji liczony w miesiącach od daty instalacji i uruchomienia Min. 24 miesiące 2. Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu ( dane gwarancyjnego Teleadresowe) 3. Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12, drugi po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia 4. W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o max. do 30 dni porównywalnych parametrach 5. Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z, max. do 30 dnia wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy III. Warunki serwisu 1. Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat 2. Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin 3. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 3 dni 4. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni 5. Lokalizacja punktów serwisowych ( dane adresowe) IV. Szkolenie 1. Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone TAK lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia., dnia 2013 roku (podpis i pieczęć Wykonawcy) 2

3 1.2. Monitor płodu (kardiotokograf) z interfejsem 4 sztuki L.p. Parametry Parametry Parametry oferowane, opisać, potwierdzić graniczne Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji 2013 Urządzenie fabrycznie nowe TAK Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych TAK, określić rodzaj dokumentu dołączonego do oferty I. Wymagania techniczne 1. Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej 6,5 cala 2. Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy 3. Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę 4. Metoda pomiarowa p in Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny 5. Zakres pomiarowy US bpm 6. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu 7. Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego 1,1 MHz 8. Częstość powtarzania 3 khz 9. Wartość natężenia emitowanej fali US powinna być 3 mw/cm2 10. Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm 11. Wskaźnik jakości sygnału 12. Monitorowanie tętna matki (MHR) 13. Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej głowicy Cardio 14. Możliwość rozbudowy o komputerową analizę zapisu KTG 15. Znacznik dla personelu 15. Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków) 16. Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US. (dotyczy monitorowania bliźniaków). 17. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy US. Weryfikacja międzykanałowa. 18. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik Cardio 1 szt. 19. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika 20. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu. 21. Przetworniki (głowice) kompatybilne z aparatami będącymi na wyposażeniu oddziału: Philips Avalon FM20 lub HP 1351A 22. Wodoszczelność przetworników (głowic) IP Możliwość rozbudowy o monitorowanie trojaczków 24. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki 25. Automatyczne wykrywanie ruchów płodu 26. Ustawiane zakresy alarmów FHR w przedziale: dla bradykardii bpm, tachykardii bpm. Zakresy ustawiane krokiem 10 bpm 27. Zakresy opóźnień występowania alarmów dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału, sekund Zakresy ustawiane krokiem 10 sekundowym 28. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco 29. Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna 30. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy 31. Zakres sygnału Toco Minimum Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek 33. Automatyczna korekcja przesunięcia 34. Automatyczna korekcja zerowania 35. Przetworniki Cadio i Toco posiadające identyfikację w postaci optycznego elementu sygnałowego (dioda LED) 36. Praca w systemie nadzoru położniczego (interfejs do podłączenia systemu) 37. Możliwość współpracy z telemetria płodową 38. Możliwość rozbudowy o monitorowanie NIBP matki 39. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie 40. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min] 41. Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) 20 mm/sek 42. Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku 128mm 3

4 43. Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie Qwerty. 44. Wprowadzanie notatek tekstowych 45. Wydruk badania dodatkowo zawiera: Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda,data Prędkość wydruku punktów/ mm Rozdzielczość wydruku 200 dpi 47. Alarm końca papieru 48. Kompaktowa obudowa 49. Wózek do aparatu z blokadą kół 50. Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych ( p. CD.ROM) dostarczone wraz z dostawą urządzenia. II. Gwarancje 1. Okres gwarancji liczony w miesiącach od daty instalacji i uruchomienia Min. 24 miesiące 2. Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu ( dane gwarancyjnego Teleadresowe) 3. Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12, drugi po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia 4. W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o max. do 30 dni porównywalnych parametrach 5. Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z, max. do 30 dnia wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy III. Warunki serwisu 1. Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat 2. Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin 3. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 3 dni 4. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni 5. Lokalizacja punktów serwisowych ( dane adresowe) IV. Szkolenie 1. Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone TAK lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia., dnia 2013 roku (podpis i pieczęć Wykonawcy) 4

5 1.3. Monitor płodu (kartdiotokograf) do ciąży pojedynczej 5 sztuk L.p. Parametry Parametry graniczne Parametry oferowane, opisać, potwierdzić Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji 2013 Urządzenie fabrycznie nowe TAK Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych TAK, określić rodzaj dokumentu dołączonego do oferty I. Wymagania techniczne 1. Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej 6,5 cala 2. Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy 3. Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę 4. Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny 5. Zakres pomiarowy US bpm 6. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu 7. Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego 1,1 MHz 8. Częstość powtarzania 3 khz 9. Wartość natężenia emitowanej fali US powinna być 3 mw/cm2 10. Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm 11. Wskaźnik jakości sygnału 12. Monitorowanie tętna matki (MHR) 13. Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej głowicy Cardio 14. Możliwość rozbudowy o komputerową analizę zapisu KTG 15. Znacznik dla personelu 15. Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków) 16. Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US. (dotyczy monitorowania bliźniaków). 17. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy US. Weryfikacja międzykanałowa. 18. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik Cardio 1 szt. 19. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika 20. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu. 21. Przetworniki (głowice) kompatybilne z aparatami będącymi na wyposażeniu oddziału: Philips Avalon FM20 lub HP 1351A 22. Wodoszczelność przetworników (głowic) IP Możliwość rozbudowy o monitorowanie trojaczków 24. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki 25. Automatyczne wykrywanie ruchów płodu 26. Ustawiane zakresy alarmów FHR w przedziale: dla bradykardii bpm, tachykardii bpm. Zakresy ustawiane krokiem 10 bpm 27. Zakresy opóźnień występowania alarmów dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału, sekund Zakresy ustawiane krokiem 10 sekundowym 28. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco 29. Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna 30. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy 31. Zakres sygnału Toco Minimum Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek 33. Automatyczna korekcja przesunięcia 34. Automatyczna korekcja zerowania 35. Przetworniki Cadio i Toco posiadające identyfikację w postaci optycznego elementu sygnałowego (dioda LED) 36. Możliwość współpracy z telemetria płodową 37. Możliwość rozbudowy o monitorowanie NIBP matki 38. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie 39. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min] 40. Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) 20 mm/sek 41. Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku 128mm 42. Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa 5

6 klawiatura w układzie Qwerty. 43. Wprowadzanie notatek tekstowych 44. Wydruk badania dodatkowo zawiera: Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda,data Prędkość wydruku punktów/ mm Rozdzielczość wydruku 200 dpi 46. Alarm końca papieru 47. Kompaktowa obudowa 48. Wózek do aparatu z blokadą kół 49. Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych ( p. CD.ROM) dostarczone wraz z dostawą urządzenia. II. Gwarancje 1. Okres gwarancji liczony w miesiącach od daty instalacji i uruchomienia Min. 24 miesiące 2. Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu ( dane gwarancyjnego Teleadresowe) 3. Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12, drugi po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia 4. W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o max. do 30 dni porównywalnych parametrach 5. Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z, max. do 30 dnia wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy III. Warunki serwisu 1. Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat 2. Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin 3. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 3 dni 4. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni 5. Lokalizacja punktów serwisowych ( dane adresowe) IV. Szkolenie 1. Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone TAK lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia., dnia 2013 roku (podpis i pieczęć Wykonawcy) 6

7 2. Część nr 2 Laser chirurgiczny L.p. Parametry Parametry Parametry oferowane, opisać, potwierdzić graniczne Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji 2013 Urządzenie fabrycznie nowe TAK Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych TAK, określić rodzaj dokumentu dołączonego do oferty I. Wymagania techniczne 1. Źródło lasera CO2 z zamknięta rurą laserową 2. Długość fali nm 3. Rozkład energii Gaussa Tempo, wielkość plamki 0.3mm 4. Moc lasera: Tryb Ciagły (CW) W Tryb Super Pulse (SP) W 5. Wiązka celująca: laser diodowy o mocy 3mW, regulacja jasności 0-100% 6. Metoda oscylacji na wyjściu: metoda kontroli napięcia stałego (regulator napięcia) 7. System dostarczający wiązkę laserową: lekkie, aluminiowe, regulowane sprężynowo ramię siedmio przegubowe 8. Panel kontrolny, urządzenie sterowane mikroprocesorem 9. Tryby pracy lasera: Tryb Ciągły (CW) Tryb Super Pulse (SP) Pojedyncze impulsy długość impulsu 0.01/0.05/0.1/0.5s Seria impulsów długość impulsu 0.01/0.05/0.1/0.5s, czas przerwy od 0.01 do 2.0s 10. Włączenie i wyłączenie lasera kluczykiem 11. Awaryjny przycisk stop 12. Kontrola emisji promieniowania lasera przełącznik nożny 13. Zasilanie V AC, 3A, 50/60 Hz 14. System chłodzący: obieg zamknięty, ciśnieniowy wymiennik ciepła chłodzony powietrzem 15. Wymiary (wys. X szer. X głęb.) 940mm x 400mm x 400mm, waga: 20kg końcówki do głowicy laserowej ENT, STRAIGHT, 90 0, 45º 17. Współpraca z mikromanipulatorem do kolposkopów KAPS 18. Laser diodowy o mocy 3mW, regulacja jasności 0-100% 19. Waga 20 kg II. Gwarancje 1. Okres gwarancji liczony w miesiącach od daty instalacji i uruchomienia Min. 24 miesiące 2. Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu gwarancyjnego ( dane Teleadresowe) 3. Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12, drugi po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia 4. W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o porównywalnych parametrach 5. Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy max. do 30 dni, max. do 30 dnia III. Warunki serwisu 1. Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat 2. Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin 3. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 3 dni 4. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni 5. Lokalizacja punktów serwisowych ( dane adresowe) IV. Szkolenie 1. Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w 7

8 zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone TAK lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia., dnia 2013 roku (podpis i pieczęć Wykonawcy) 8