Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - parametry techniczno-uŝytkowe

Transkrypt

1 ZP/pp/N/3/15 Załącznik nr 2 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - parametry techniczno-uŝytkowe Część nr 1 Kardiomonitory 4 szt. 1 Kolorowy ekran dotykowy TFT - min. 10,4 o wysokiej rozdzielczości 2 Pomiar EKG 3/5 odpr. Respiracja Saturacja Comen SpO2 Pomiar ciśnienia nieinwazyjnego Pomiar temperatury w 2 kanałach Pomiar arytmii Pomiar odcinka ST 3 Automatyczna identyfikacja poziomu alarmu 4 Automatyczna regulacja odpowiedniego czasu alarmu w celu redukcji fałszywych alarmów 5 Analiza ARR, alarm w przypadku bezdechu RESP, OxyCRG 6 Pamięć trendów 7 Wygodny interfejs ułatwiający obsługę za pomocą przycisków szybkiego dostępu 8 Praca z sieci oraz z akumulatora 9 Akumulator litowo-jonowy min 4 godziny działania 10 Wbudowana rączka do przenoszenia 11 Osłona przed pyłem, uniemoŝliwiająca przedostanie się ciał obcych 12 Rysik z mocowaniem oraz przyłącza : gniazdo karty SD, USb, VGA, LAN 13 Statyw z pięcioramienną podstawą jezdną z blokadą kół 14 Fabrycznie nowy - rok produkcji: 2015

2 Część nr 2 wirówka laboratoryjna 1 szt. 1 Fabrycznie nowa rok produkcji Wirówka laboratoryjna do Pracowni serologii Grup Krwi 3 Wirowanie w pozycji horyzontalnej 4 MoŜliwość ustawienia i zapamiętania co najmniej 5 kompletnych programów wirowania (ustawienie prędkości i czasu) 5 Zakres prędkości wirowania od 800 do 4500 obr/min. 6 Cyfrowa prezentacja prędkości i czasu wirowania 7 MoŜliwość równoczesnego wirowania probówek o róŝnych wielkościach 8 9 W jednym wsadzie co najmniej: - 18 probówek o wymiarach 75 mm wysokości i 12 mm średnicy oraz - 14 probówek o wymiarach 110 mm wysokości i 13 mm średnicy Wymiary maksymalne: - szerokość do 40 cm, - wysokość (z zamkniętą klapą) do 35 cm - głębokość (długość ) do 50 cm, 10 Poziom hałasu przy maksymalnej prędkości poniŝej 65 decybeli 11 Waga wirówki bez oprzyrządowania do 30 kg. 12 Zasilanie sieciowe

3 Część nr 3 ssak medyczny 2 szt. 1 Fabrycznie nowy rok produkcji Zasilanie 230 VAC 50 Hz+/-10% 3 Podciśnienie max. nie mniejsze niŝ 95 kpa 4 MoŜliwość wyboru trybu pracy ssaka:tryb turbo (60 l/min), tryb normalny (50 l/min) i tryb cichy (40 l/min), przełączanego za pomocą przycisków dotykowych na pulpicie 5 Wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w kpa i mmhg 6 MoŜliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego. 7 Ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 h/dobę. 8 9 Pompa niskoobrotowa (poniŝej 110 obr./min) tłokowa, wytwarzająca podciśnienie bezolejowa, nie wymagająca konserwacji. Trwała obudowa z tworzywa,odpornego na środki dezynfekcyjne, z włącznikiem dotykowym i wskaźnikiem zasilania LED 10 Cicha praca (do 40 db). 11 Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy zaoferować zbiornik zabezpieczający 0,2-0,3 litra. 12 Uchwyt naszynowy do zamocowania zbiorników 2 szt Po dwa zbiorniki 3 litrowe wielorazowe z polisulfonianu na wydzielinę, nietłukące z tworzywa z podziałką, do sterylizacji w temperaturze do 134 C,wyposaŜone w zintegrowany zaczep do mocowania na standardowych wieszakach do szyn Modura Ssak na wózku jezdnym kolumnowym wykonanym ze stopów niekorodujących, o wysokości min. 60 cm, na czterech kołach z blokadami oraz z szyną na zbiorniki i inne akcesoria 15 Włącznik/wyłącznik noŝny zintegrowany z wózkiem wbudowany w wózek 16 Zawór przełączający ssanie z jednego zbiornika na drugi bez odpinania drenów 17 Metalowy uchwyt na dren 18 Filtry antybakteryjne - min. po 5 szt. 19 Dren silikonowy do pacjenta min. 4 m 20 Waga urządzenia z wózkiem do 18 kg 21 Zabezpieczenie przed poraŝeniem Klasa I typ CF

4 Część nr 4 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa ze stacją dokującą 4 szt. 1 Fabrycznie nowy rok produkcji MoŜliwość stosowania strzykawek o róŝnych pojemnościach minimum, 20 ml,30 ml, 50/60 ml MoŜliwość stosowania strzykawek róŝnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek 4 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek 5 6 Zakres szybkości dozowania minimumco 0,1ml/h dla: -0, ml/h dla strzykawek 50/60 ml - 0, ml/h dla strzykawek 30/35 ml - 0, ml/h dla strzykawek 20 ml Programowana szybkość podaŝy w jednostkach minimum ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min 7 Dokładność szybkości dozowania +/-2% 8 Dawka uderzeniowa tzw. bolus, dozowana w dowolnym momencie wlewu 9 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej minimum do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 m 10 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie minimum mmhg co 75 mmhg 11 MoŜliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 12 MoŜliwość zablokowania przycisków klawiatury 13 MoŜliwość programowania nazwy oddziału Wewnętrzna lista leków minimum 30 nazw z moŝliwością dopisywania nazw leków przez uŝytkownika MoŜliwość zaprogramowania profili podaŝy powiązanych z nazwami określonego leku - minimum 12 profili MoŜliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu 17 Funkcja Stand-By programowana 18 Funkcja KVO programowalna w zakresie minimum 0-5 ml/h co 0,1 ml/h 19 Historia infuzji minimum 1800 zdarzeń

5 20 System kontroli i sygnalizacji stanów zagraŝających Ŝyciu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę alarmów. 21 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 22 Uchwyt umoŝliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka 23 Zasilanie sieciowe V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) 24 Klasa ochronności minimum I, CF, odporność na defibrylację Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe minimum 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Stacja dokująca umoŝliwiająca zamontowanie (warianty) - 4 szt. pomp dwustrzykawkowych i 2 szt. pompy objętościowe 28 Mobilny stojak do stacji dokującej o dopuszczalnym obciąŝeniu minimum 35kg 29 Wieszak na pojemniki z płynami infuzyjnymi 30 Zasilanie 230 VAC, +/-10% 50/60 Hz

6 Część nr 5 elektrokardiograf 2 szt. 1 Fabrycznie nowy rok produkcji kanałowy elektrokardiograf umoŝliwiający prezentację przebiegów z 3, 6 oraz 12 odprowadzeń EKG. 3 Kolorowy wyświetlacz graficzny. 4 Panel dotykowy do obsługi aparatu co najmniej 7" 5 Wbudowana baza danych pozwalająca na archiwizację co najmniej 1000 badań EKG wraz z opisem badania i danymi pacjenta, wewnętrzna pamięć co najmniej 1000 badań 6 Detekcja i sygnalizacja złego podłączenia elektrod niezaleŝna dla kaŝdego kanału, 7 Interfejs komunikacyjny USB: przynajmniej 3 porty, 8 MoŜliwość zapisu badania do pamięci USB, 9 Przeglądanie na ekranie zapisanych w pamięci badań. 10 Współpraca z oprogramowaniem słuŝącym do zarządzania badaniami EKG, 11 Automatyczna analiza i interpretacja zapisu EKG: m.in.: ciągły pomiar częstości akcji serca, dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń, detekcja stymulatora serca 12 Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzenia mięśniowego, 13 Regulacja linii izoelektrycznej, cyfrowy filtr pływania izolinii, 14 Zasilanie sieciowo-akumulatorowe (akumulator bezobsługowy wbudowany wewnątrz aparatu wraz z ładowarką) 15 Tryb pracy akumulatorowej 16 Menu wyświetlane na ekranie w języku polskim 17 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora, MoŜliwość wysyłania zapisów badań EKG oraz dokumentacji medycznej w postaci wiadomości bezpośrednio z aparatu na dowolną skrzynkę odbiorczą, lub inny aparat EKG, WyposaŜenie: a) kabel pacjenta b) kabel zasilający c) elektrody przyssawkowe nie mniej niŝ 6 szt. d) elektrody klipsowe nie mniej niŝ 4 szt. e) Ŝel EKG min. 0,5 kg f) papier do EKG nie mniej niŝ 3 rolki g) kabel USb