PARAMETR WARTOŚĆ WYMAGANA OCENA WARTOŚĆ OFEROWANA

Załącznik nr 1A do siwz - Parametry Techniczne PAKIET NR 1 CYFROWY APARAT RENTGENOWSKI TYPU TELEKOMANDO - 1 szt Urządzenie model i typ :... Wytwórca:... Kraj pochodzenia urządzenia:... Rok produkcji:... PARAMETR WARTOŚĆ WYMAGANA OCENA WARTOŚĆ OFEROWANA 1. WYMAGANIA OGÓLNE 1.1. Oferowany aparat RTG w pełni cyfrowy, fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, nie powystawowy. Rok produkcji aparatu nie wcześniej niŝ: 2013 1.2. Deklaracja zgodności CE dla oferowanego aparatu RTG (nie dla części składowych). 1.3. NajwaŜniejsze elementy systemu takie jak generator, lampa i ścianka pochodzą od jednego producenta /Nie 30 pkt. Nie 0 pkt. 2. ŚCIANKA ZDALNIE STEROWANA TYP: 2.1. Zakres pochylania [ ] Min. od +90 do 45

2.2. Prędkość pochylania blatu stołu Min. 4,5 /sek. Wartość max. 10 pkt 0 pkt. pozostałe 2.3 NajniŜsze połoŝenie blatu ścianki od podłogi (ścianka w pozycji poziomej) [cm] umoŝliwiające wykonanie badania na blacie ścianki 55 cm 2.3. NajwyŜsze połoŝenie blatu ścianki od podłogi (ścianka w pozycji poziomej) [cm] 90 cm 2.4. Wysokość blatu stołu płynnie regulowana pomiędzy krańcowymi pozycjami 2.5. Względny ruch lampy rtg - suma zakresów ruchu kolumny lampy z detektorem (dla promienia centralnego) i ruchu podłuŝnego blatu stołu (jeŝeli występuje) [cm] 150 cm (suma), podać oba zakresy i sumę Wartość max. sumy zakresów 20 pkt., 2.6. Blat stołu płaski 2.7. Zakres ruchu poprzecznego blatu ścianki [cm] +/- 15 cm Wartość max. 20 pkt., 2.8. ObciąŜalność blatu ścianki z moŝliwością pochylania (moŝliwy ruch) [kg] 150 kg Wartość max. 10 pkt.,

2.9. Wymiary blatu [cm x cm] 210 cm x 75 cm- 80 cm 2.10. Obszar blatu przezierny dla promieniowania [cm x cm] 190 cm x 50 cm 2.11. Pochłanialność blatu, ekwiwalent [mm Al] 0.8 mm Al. Wartość min. 10 pkt., 2.12. Swobodny i bezpośredni dostęp do blatu stołu pacjenta z czterech stron w pozycji poziomej ścianki 2.13. Wszystkie ruchy ścianki rtg silnikowe /Nie 2.14. Silnikowy ruch lampy w kierunku statywu /Nie 10 pkt. Nie 0 pkt. 2.15. Zakres skręcenia kołpaka [ ] Min. od +90 do 180 2.16. Odległości SID [cm] Min. SID 115 cm Max SID 150 cm SID ustawiane silnikowo 2.17. Projekcje skośne, zakres kątów [ ] Min. +/- 40 Wartość max. 20 pkt.,

2.18. Sterowanie ruchami systemu z konsoli operatora w sterowni z pulpitu umieszczonego na ściance 2.19. Wyświetlanie połoŝenia aparatu na pulpicie umieszczonym na ściance (kąt pochylenia ścianki, kąt lampy) /Nie, podać Sterowanie wszystkimi ruchami 10 pkt. pozostałe 0 pkt. 10 pkt. Nie 0 pkt. 2.20. Konsola sterująca wyposaŝona w urządzenie sygnalizujące akustycznie i optycznie wykonanie ekspozycji 2.21. Odległość blat stołu-detektor [mm] 80 mm Wartość max. 20 pkt., 2.22. Kratka przeciwrozproszeniowa parametry Min.15:1, 60l/cm 2.23. Kratka przeciwrozproszeniowa -, opisać moŝliwość usuwania z wiązki promieniowania bez uŝycia narzędzi 2.24. System AEC w ściance, czujnik min 3 polowy Wartość max. 20 pkt.,

2.25. Akcesoria uchwyty dla rąk pacjenta, min. 2 szt. 2.26. Akcesoria podnóŝek, który moŝna demontować, pas do kompresji, komplet osłon Pb na jajniki i gonady, 1 szt. 2.27. Zdalnie sterowane urządzenie uciskowe z pozycją parkującą poza wiązką RTG 2.28. Max. siła kompresji 95 N Wartość max. 20 pkt., 2.29. Wyzwalanie promieniowania w sterowni przyciskiem ręcznym i noŝnym. Przycisk noŝny umoŝliwiający wykonywanie radiografii i fluoroskopii. 2.30. MoŜliwość wykonywania badań tomografii liniowej w zakresie min 3 kątów : 8º, 20 º,40º obejmując obiekt przedziałem od min. 170cm 2.31. Automatyczne ustawianie się aparatu zgodnie z zapisem w programie anatomicznym przy pomocy jednego przycisku (np. automatyczny przejazd do pozycji zdjęcia na statyw) /Nie 20 pkt Nie 0 pkt 2.32. Lampa rtg, kolimator i miernik dawki o parametrach jak w pkt. 4.1 4.15 Automatyczne wykonywanie zdjęć kości długich i kręgosłupa po zaznaczeniu punktu początkowego i końcowego wykonywane za pomocą skręcania lampy RTG przy zachowaniu jej połoŝenia wysokościowego TAK Bez punktacji 3. GENERATOR TYP:

3.1. Generator wysokoczęstotliwościowy 3.2. Moc generatora wg IEC 60601-2-7 [kw] 80 kw 3.3. Zakres napięć radiografii [kv] Min. od 40 kv do 150 kv 3.4. Prąd max. radiografii [ma] 1000 ma 3.5. Zakres mas [mas] Min. od 0,5 mas do 800 mas 3.6. Minimalny czas ekspozycji [ms] 1 ms 3.7. Techniki ustawiania parametrów ekspozycji Min. technika 0-1-2-3 punktowa 3.8. Technika opadającej mocy stosowana do 0 oraz 1- punktowej techniki ustawiania parametrów ekspozycji /Nie, podać 20 pkt. Nie 0 pkt. 3.9. Zakres napięć fluoroskopii [kv] Min. od 50 kv do 110 kv 3.10. Liczba i wartości dostępnych częstotliwości pracy fluoroskopii pulsacyjnej ( 15 p/s) Min 2, podać 3.11. Prąd max. fluoroskopii pulsacyjnej [ma] Podać 3.12. Zasilanie 3 fazowe (400V) 3.13. Konsola generatora zintegrowana z konsolą sterującą ruchami ścianki 3.14. Automatyka zabezpieczenia przed przegrzaniem lampy 4. LAMPA, FILTRY, KOLIMATORY, MIERNIK DAWKI TYP LAMPY: 4.1. Maksymalne napięcie lampy [kv] 150 kv

4.2. Wielkość małego ogniska (IEC 60336) 0,6 4.3. Moc małego ogniska [kw] (IEC 60613) 35 kw 4.4. Wielkość duŝego ogniska (IEC 60336) 1,2 Wartość min. 10 pkt., Wartość graniczna 0 pkt., pozostałe 4.5. Moc duŝego ogniska [kw] (IEC 60613) 80 kw 4.6. Całkowita filtracja [mm Al] 2,5 mm Al. 4.7. Pojemność cieplna anody [khu] 700 khu 4.8. Szybkość chłodzenia anody [kj/min] 150 khu/min 4.9. Pojemność cieplna kołpaka z lampą [khu] 2400 khu Wartość max. 10 pkt., 4.10. Anoda wysokoobrotowa 8.500 obr/min 4.11. Kolimator prostokątny 4.12. Zakres obrotu kolimatora Min. od +45 do 45, moŝliwość unieruchomienia w pozycji 0

4.13. MoŜliwość wprowadzenia dodatkowych filtrów w kolimatorze, min. 2, podać materiał i grubość Wartość max. 10 pkt., 4.14. Świetlny symulator pola rtg (centrator) 4.15. Zintegrowany w kolimatorze miernik dawki 5. DETEKTOR CYFROWY ZINTEGROWANY W ŚCIANCE DO PRZEŚWIETLEŃ TYP: 5.1. Materiał Podać 5.2. Wielkość detektora [cm x cm] Min.43 cm x 43 cm +/- 5% 5.3. Matryca detektora Min. 2840 pixeli x 2840 pixeli 5.4. Wielkość pixela [µ m] 150 µ m 5.5. Głębia obrazu (wychodzącego z detektora) [bit] 14 bitów 5.6. Rozdzielczość [pl/mm] 3,2 pl/mm 5.7. Rozdzielczość akwizycji w trybie radiografii cyfrowej 2840 pixeli x 2840 pixeli (z całego pola aktywnego detektora) [pixele x pixele] 6. STACJA AKWIZYCYJNA TYP: 6.1. Funkcja LIH

6.2. Pamięć obrazów Min. 4000 obrazów w matrycy min. 1024 x 1024 pixeli Wartość najwyŝsza 20 pkt., 6.3. Szybkość akwizycji podczas fluoroskopii pulsacyjnej w matrycy 1024 pixeli x 1024 pixeli/12- bit [kl/s] 15 kl/s, 6.4. Szybkość akwizycji podczas radiografii seryjnej [ob./s] 8 ob./s 6.5. Dostępne programy anatomiczne Min. 1000, podać liczbę 6.6. Przetwarzanie obrazu: Wyostrzanie krawędzi Regulacja kontrastu i jasności Kolimacja elektroniczna Odbicie lustrzane (w pionie i poziomie) Powiększenie elektroniczne (zoom) Negatyw obrazu Dodawanie znaczników na obrazie Dodawanie komentarzy

6.7. Pomiar odległości i kątów 6.8. MoŜliwość ustawiania przysłon kolimatora przy pomocy oznaczeń graficznych na obrazie LIH (bez uŝycie promieniowania) 6.9. MoŜliwość rejestracji na dysku sekwencji fluoroskopii, podać nazwę funkcji 6.10. Funkcja cyfrowej optymalizacji gęstości obrazu, podać nazwę funkcji, opisać 6.11. MoŜliwość przeszukiwania listy pacjentów według róŝnych kryteriów 6.12. Obsługa stacji przy pomocy klawiatury i myszki 6.13. Napęd CD/DVD do nagrywania zdjęć ; formaty: DICOM 3.0 oraz min. jeden z następujących: bmp, JPG, TIFF 6.14. Funkcjonalność DICOM Min. DICOM Send, DICOM Storage Commitment, DICOM Print DICOM Worklist 6.15. Model i nazwa oprogramowania stacji akwizycyjnej pochodzą od tego samego producenta. /Nie 20 pkt Nie 0 pkt 7. Statyw do zdjęć płuc

7.1. NajniŜsze połoŝenie środka blatu statywu do zdjęć płuc (dla promienia centralnego lampy RTG) od podłogi 7.2. NajwyŜsze połoŝenie środka blatu statywu do zdjęć płuc (dla promienia centralnego lampy RTG) od podłogi 50 cm Wart. min. - 5 p. Wart. graniczna - 0 p., pozostałe i 165 cm 7.3. Wykonywanie zdjęć płuc na detektorze cyfrowym z odległości 180 cm 7.4. Pochłanialność przedniej płyty (zgodnie z IEC 601-1-3 przy 100 kv) 0,6 mm Al 7.5. Odległość przód płyty statywu - detektor 65 mm 7.6. System AEC w statywie z czujnikem min. 3 polowym 7.7. Kratka przeciwrozproszeniowa - parametry Max 15:1, min. 60 l/cm, ogniskowa 180 cm 8. Cyfrowy bezprzewodowy panel detekcyjny DR do statywu 8.1 Detektor w statywie odległościowym 8.2 MoŜliwość uŝycia detektora do ekspozycji wolnych np. pacjenci na łóŝkach, wózkach inwalidzkich 8.3 Materiał Podać 8.4 Wielkość detektora Min. 43 x 35 cm +/- 5% 8.5 Wielkość pixela 150 µ m 8.6 CięŜar detektora bezprzewodowego 5 kg Wart. min. - 5 p. Wart. graniczna - 0

p., pozostałe 8.7 Czas transferu pełnego obrazu do konsoli akwizycyjnej 10 s 8.8 ObciąŜalność detektora bezprzewodowego przez pacjenta stojącego 100 kg Wart. max. - 5 p. Wart. graniczna - 0 p., pozostałe 8.9 MoŜliwości ładowania baterii detektora bezprzewodowego W statywie do zdjęć płuc bez awaryjnego kabla (niezaleŝnie od połoŝenia) - 5 p. W ładowarce - 0 p. 8.10 MoŜliwość wymiany baterii przez operatora w przypadku zaoferowania detektora z bateriami ładowanymi w zewnętrznej ładowarce 8.11 Ilość wykonanych ekspozycji na detektorze bezprzewodowym na baterii lub zaoferowanym zestawie baterii (jeŝeli je moŝna wymienić bez uŝycia narzędzi) bez ich ładowania 8.12 Kratka przeciwrozproszeniowa zakładana na detektor do uŝycia podczas ekspozycji pacjentów na wózkach i łóŝkach 140, podać parametry kratki 9 MONITORY STACJI AKWIZYCYJNEJ 9.1 Monitor Min 1 monitor w sterowni oraz min. jeden monitor w pokoju badań na wózku

9.2 Przekątne ekranu monitorów/ rozdzielczość Min. 18 /1280x1024 Wartość max 10 pkt., Wartość graniczna 0 pkt., pozostałe 9.3 Kontrast monitorów Min. 600:1 10 Ochrona radiologiczna 10.13-6 fartuchów diagnostycznych 0,25 Pb z osłonami na tarczycę TAK - 6 fartuchów zabiegowych 0.5 Pb z osłonami na tarczycę - 2 fartuchu pediatryczne z osłoną na tarczycę - 4 pary gogli ochronnych przed promieniowaniem - komplet osłon na gonady - komplet znaczników do znakowania zdjęć 11 Lekarska konsola diagnostyczna 11.1 Konsola trzymonitorowa (dwa monitory obrazowe rozumiane jako dwa czynne obszary obrazowania na jednym panelu oraz jeden monitor opisowy) obsługiwana z nw. komputera 11.2 Konsola umoŝliwiająca połączenie z aparatem RTG i TK oraz z systemem PACS/RIS poprzez sieć Ethernet min. 1 Gb w standardzie DICOM 3.0 11.3 Konsola umoŝliwiająca podgląd obrazów z DR, CR, TK i USG 11.4 Monitor diagnostyczny LCD do wyświetlania obrazów monochromatycznych oraz obrazów, podać model i producenta

kolorowych 3D na jednym panelu: przekątna ekranu min. 29,8, rozdzielczość min. 4 MP (2560x1600), kontrast min. 600:1, jasność kalibracyjna min. 400 cd/m2, wyświetlanie bezkrawędziowe dwóch obrazów monochromatycznych (2x2 MP) w pionie, automatyczne dopasowanie nasycenia czerni w obrazowaniu monochromatycznym w celu optymalizacji jakości obrazu czarno-białego, funkcja kalibracji zgodnie z DICOM, wyświetlanie obrazów kolorowych w min. 10 bitowej skali koloru, automatyczne odróŝnianie obrazów kolorowych od monochromatycznych i wyświetlanie ich optymalnej jasności i tonacji, kąty widzenia pion/poziom min. 170. 11.5 Monitor kolorowy opisowy min. 19 cali w formacie 4:3, podać model i producenta 11.6 Komputer z procesorem 64 bitowym obsługujący min. 8 wątków, podać model i producenta 11.7 RAM min. 8 GB z moŝliwością rozbudowy do 16 GB 11.8 System operacyjny umoŝliwiający wykorzystanie w pełni wymaganą pamięć RAM

11.9 Pamięć HD min. 1 TB 11.10 Karta sieciowa min. 1 GB/s 11.11 System operacyjny Windows 7 Prof. 64 bit w języku polskimi (dopuszcza się równowaŝny) lub system operacyjny Windows 7 Prof. 64 bit (dopuszcza się równowaŝny) wraz polskim interfejsem uŝytkownika oprogramowania medycznego 11.12 Klawiatura, mysz, nagrywarka DVD 11.13 Kontroler graficzny medyczny, podać typ 11.14 Drukarka laserowa formatu A4, wydruk w kolorze czarnym z prędkością min. 20 str./min. TAK, podać nazwę i jakość wydruku min. 1200x1200 dpi producenta 11.15 UPS dobrany mocą do komputera, ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamknięcie oprogramowania 11.16 Przeglądarka obrazów DICOM: przystosowana do pobierania badań z serwera PACS lub odbierania badań przesłanych automatycznie na stację bezpośrednio z aparatu RTG, zoptymalizowana programowo do uruchamiania w 64 bitowej architekturze systemu operacyjnego Windows lub równowaŝnego, przystosowana do wyświetlania obrazów na dwóch monitorach medycznych, umoŝliwiająca jednoczasowe w celach porównawczych wyświetlanie wielu badań, w tym takŝe wielu róŝnych pacjentów, umoŝliwiająca przeglądanie porównawcze badań z synchronizacją obrazów z róŝnych serii, wyświetlanie obrazów w dowolnym podziale ekranu, wyszukiwanie badań pacjentów wg imienia i nazwiska, daty badania, numeru badania,, podać nazwę oprogramowania i producenta

rodzaju badania, moŝliwość zmiany okna w czasie rzeczywistym (W/L), moŝliwość powiększania obrazu (dopasowanie do rozmiarów ekranu, powiększenie dowolne(bezstopniowe), lupa ekranowa filtracja krawędzi (min. wyostrzanie i wygładzanie), dopasowanie do rozmiarów ekranu, dowolne powiększenie, lupa ekranowa, filtracja krawędzi (wyostrzanie i wygładzanie), funkcja obrotu obrazu, narzędzia pomiarowe min.: odległości, kąty, pole powierzchni, ROI, 11.17 Wymagane oprogramowanie minimum:, podać nazwę oprogramowania i producenta 11.18 MoŜliwość zmiany okna (DICOM Window/Level) 11.19 Filtracja obrazu (wyostrzanie krawędzi, interpolacja itp.) 11.20 MoŜliwość powiększania obrazu: ROI, 1:1, dopasowanie do rozmiarów ekranu i dowolne powiększenie 11.21 Narzędzia do rysowania linii, okręgów i nanoszenia tekstu na obraz 11.22 Narzędzia pomiarowe: odległości, kąty, obwód, pole 11.23 Narzędzia do pomiarów analitycznych: gęstość 11.24 Funkcje obróbki obrazów min.: inwersja, obrót, odbicie lustrzane, powiększenie 11.25 MoŜliwość dodawania komentarzy do obrazu 11.26 Obrazowanie 2D i 3D

11.27 Rekonstrukcje 3D z następującymi min. funkcjami: kolorowe volume 3D zapisywanie na HD wtórnych ujęć kontynuacja rekonstrukcji z zapisanego uprzednio wtórnego ujęcia jednoczesna rekonstrukcja dwóch serii z moŝliwością porównania 11.28 Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie rzeczywistym, z moŝliwością zmiany parametrów warstwy: rekonstrukcje wzdłuŝ prostej równoległej (MPR Standard) rekonstrukcje wzdłuŝ prostej skośnej (MPR Oblique) rekonstrukcje wzdłuŝ dowolnej krzywej (MPR Curved) 11.29 MIP (Maximum Intensity Projection oraz Minimum Intensity Projection ) z regulacją grubości warstwy 11.30 VRT (Volume Rendering Technique) 11.31 SSD (Surface Shaded Display) 11.32 Oprogramowanie Bone Removal 11.33 Wirtualna endoskopia z przekrojami w trzech płaszczyznach 11.34 Tryb CINE 11.35 Raporty

11.36 Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: Dicom Storage Dicom Send Dicom Print Dicom Query/Retrieve 11.37 System informatyczny powinien być zgodny z wymogami ustawy z dn.29.08.1997r. o ochronie danych osobowych ( Dz.U. 1991 Nr 133 poz.883 z późn. zm. )oraz rozporządzenia Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z 29.04.2004r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne słuŝące do przetwarzania danych osobowych ( Dz.U. 2004 Nr 100, poz. 1024 ). 12. Wymagania instalacyjne 12.1 Wykonawca zobowiązany jest do podłączenia oferowanego urządzenia diagnostycznego do istniejącego systemu PACS/RIS w raz z modułami DICOM (min. Worklist, MPPS) Uwaga: 1. W rubryce Parametr oferowany Wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie TAK lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp. 2. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. Oświadczamy, Ŝe oferowane, powyŝej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do uŝytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

... dnia...... / podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy/