Niniejsza oferta zawiera... kolejno ponumerowanych, zszytych i zapisanych stron. Nazwa Wykonawcy:... ulica:... kod i miejscowość:...

... Pieczęć Wykonawcy OFERTA Załącznik nr 1 do SIWZ Do: Niniejsza oferta zawiera... kolejno ponumerowanych, zszytych i zapisanych stron. Nazwa Wykonawcy:... ulica:... kod i miejscowość:... powiat:... województwo:... adres do kontaktów (jeŝeli jest inny niŝ adres Wykonawcy):... osoba do kontaktów:... tel.:... fax:... NIP:... REGON:... Nazwa i numer rachunku bankowego (do zwrotu wadium):... Nazwa i nr rachunku bankowego na który Zamawiający będzie kierował wynagrodzenie za realizację przedmiotu umowy:... Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko Ubiegając się o zamówienie publiczne na: Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 41-800 Zabrze, ul. 3 Maja 13-15 Dostawę stacjonarnego aparatu rentgenowskiego kostno płucnego. 1. Oferujemy realizację przedmiotu zamówienia, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł 2. Zamówienie zrealizujemy do... 2012r.. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia max. do 20.12.2012r. 3. Na przedmiot zamówienia udzielamy... miesięcy gwarancji. Zamawiający wymaga okresu gwarancji nie krótszego niŝ 24 miesiące. - 10 -

4. Zapewniamy dostęp do części zamiennych przez okres... lat. Zamawiający wymaga okresu dostępu do części zamiennych nie krótszego niŝ 10 lat. 5. Gwarantujemy dokonywanie napraw do... dni roboczych wyłączając dzień zgłoszenia awarii. Zamawiający wymaga rozpoczęcia i zakończenia naprawy uszkodzonego urządzenia w czasie nie dłuŝszym niŝ trzy dni robocze wyłączając dzień zgłoszenia awarii. 6. Zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, nie wnosimy do niej zastrzeŝeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty. 7. Jesteśmy związani niniejszą ofertą do daty wskazanej w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia tj. 30 dni od daty zakończenia terminu składania ofert. 8. Zawarta w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia treść Wzoru Umowy została przez nas zaakceptowana i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na wyŝej wymienionych warunkach w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 9. W przypadku uzyskania zamówienia przed podpisaniem umowy wniesiemy zabezpieczenie naleŝytego wykonania umowy w wysokości 10% wartości umowy tj...brutto (słownie:...) w formie:... 10. Znając treść art. 297 1 Kodeksu Karnego Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogoś innego, od banku lub jednostki organizacyjnej prowadzącej podobną działalność gospodarczą na podstawie ustawy albo od organu lub instytucji dysponujących środkami publicznymi - kredytu, poŝyczki pienięŝnej, poręczenia, gwarancji, akredytywy, dotacji, subwencji, potwierdzenia przez bank zobowiązania wynikającego z poręczenia lub z gwarancji lub podobnego świadczenia pienięŝnego na określony cel gospodarczy, elektronicznego instrumentu płatniczego lub zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony poświadczający nieprawdę albo nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla uzyskania wymienionego wsparcia finansowego, instrumentu płatniczego lub zamówienia podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5., oświadczamy, Ŝe dane zawarte w ofercie dokumentach i oświadczeniach są zgodne ze stanem faktycznym. 11. Załącznikami do niniejszej oferty są (wymienić wszystkie załączniki): nazwa i numer dokumentu nr strony w ofercie 1....... 2....... 3....... 4....... 5....... 6.......... data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŝnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy - 11 -

Załącznik nr 2 do SIWZ... Pieczęć Wykonawcy OŚWIADCZENIE Ubiegając się o zamówienie na: Dostawę stacjonarnego aparatu rentgenowskiego kostno płucnego. Oświadczamy, Ŝe spełniamy warunki określone art. 22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz. U. 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.) dotyczące: 1. posiadania uprawnień do wykonania określonej działalności lub czynności, jeŝeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania, 2. posiadania wiedzy i doświadczenia, 3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, 4. sytuacji ekonomicznej i finansowej. Data... Pieczęć i podpis przedstawiciela Wykonawcy upowaŝnionego do składania ofert. - 12 -

Załącznik nr 3 do SIWZ... Pieczęć Wykonawcy OŚWIADCZENIE Ubiegając się o zamówienie na: Dostawę stacjonarnego aparatu rentgenowskiego kostno płucnego. Po zapoznaniu się z treścią art. 24 ust. 1 Ustawy Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.) oświadczamy, Ŝe nie ma podstaw do wykluczenia naszej firmy z postępowania o udzielenie w/w zamówienia oraz Ŝe nie wykonywaliśmy bezpośrednio czynności związanych z przygotowaniem w/w postępowania jak równieŝ nie posługiwaliśmy się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności. Data... Pieczęć i podpis przedstawiciela Wykonawcy upowaŝnionego do składania ofert. - 13 -

Opis przedmiotu zamówienia: stacjonarny aparat rentgenowski kostno-płucny Pełna nazwa urządzenia, typ lub model Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj i rok produkcji Informacje podstawowe Załącznik nr 4 do SIWZ Lp. Parametr wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany podać nr strony w załączonych materiałach informacyjnych potwierdzających spełnienie parametru I. Aparat RTG do zdjęć kostno-płucnych 1. Rok produkcji nie starszy niŝ 2012 r 2. Aparat fabrycznie nowy, nierekondycjonowany, nie powystawowy i nieuŝywany. Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EWG i oznakowanie CE na kompletny oferowany 3. aparat RTG (nie dla poszczególnych podzespołów oddzielnie) (załączyć do oferty) Aparat posiada zgłoszenie / powiadomienie dotyczące wyrobu zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z 4. dnia 20 maja 2010 r. lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych (załączyć do oferty) Fabrycznie zapewniona pełna kompatybilność elementów aparatu podstawowe elementy urządzenia (generator, 5. kolumna, stół, stojak) wyprodukowane przez jednego producenta udokumentowane na podstawie dołączonych do oferty dokumentów Instalacja aparatu w sposób umoŝliwiający wykorzystanie urządzenie zgodnie z obowiązującymi 6. przepisami prawa oraz zapewniająca pełną ergonomię pracy w gabinecie RTG Aparat jest pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych, itp., które po upływie gwarancji 7. utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny nić Wykonawca umowy podmiot w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy Generator rtg 8. Typ/model i producent generatora 9. Generator wysokiej częstotliwości min. 50kHz 10. Moc generatora min. 50kW 11. Zasilanie trójfazowe 12. Zakres napięć min. 40-150kV 13. Zakres mas dla radiografii min. 1mAs max 500 mas 14. Maksymalny prąd dla radiografii max 500 ma 15. Najkrótszy czas ekspozycji 1 ms - 14 -

16. Automatyka ekspozycji AEC dla stołu i statywu 17. Programy anatomiczne min. 500 programów 18. Techniki automatyki zdjęciowej: min jednopunktowa i dwupunktowa (podać) 19. Ręczny dobór parametrów ekspozycji Konsola technika z dotykowym kolorowym ekranem 20. LCD minimum 17 z rozbudowanym menu uŝytkownika w języku polskim Lampa rtg i kolimator 21. Typ/model i producent lampy rtg 22. Ognisko lampy małe 0,6 mm 23. Ognisko lampy duŝe 1,2 mm 24. Moce ognisk -małe ognisko 20kW -duŝe ognisko 50kW 25. Rzeczywiste obroty anody 2500 obr/min 26. Pojemność cieplna anody 300 khu 27. Pojemność cieplna kołpaka 1,2MHU 28. Szybkość chłodzenia anody 15 khu/min 29. Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem lampy 30. 31. 32. Fabrycznie zapewniona moŝliwość instalacji lampy RTG innego producenta niŝ lampa zaoferowana, podać typ i producenta zaoferowanej lampy oraz co najmniej jednego zamiennika Prezentacja kąta pochylenia lampy rtg na kołpaku lampy rtg lub na kolimatorze Kolimator z przesłonami prostokątnymi, oświetlacz pola ekspozycji z liniowym lokalizatorem laserowym 33. Obrót kolimatora 90 34. Podświetlenie pola pracy 150lux Zainstalowana komora jonizacyjna z pomiarem dawki w 35. wiązce pierwotnej Kolumna lampy rtg 36. Kolumna lampy rtg mocowana do podłogi 37. Zakres przesuwu wzdłuŝnego kolumny lampy rtg 250 38. 39. cm NajniŜsze połoŝenie promienia centralnego lampy rtg 40 cm NajwyŜsze połoŝenie promienia centralnego lampy rtg 180 cm 40. Obrót kolumny lampy rtg wokół osi pionowej ±90 41. Obrót lampy rtg wokół osi poziomej ±120 42. MoŜliwość wykonywania zdjęć poza stołem kostnym Stół kostny 43. Typ/model i producent 44. Stół kostny z pływającym blatem 45. Wymiary blatu stołu (dł. x szer.) min 210 cm x 80 cm 46. Podnoszony automatycznie blat stołu 47. Minimalna wysokość stołu 55 cm 48. Maksymalna wysokość stołu 80 cm 49. Automatyczna blokada ruchu blatu stołu w pionie po napotkaniu przeszkody - 15 -

50. 51. Ruch blatu w płaszczyźnie poziomej w czterech kierunkach Ekwiwalent pochłaniania płyty pacjenta przy 100 kv 1,0 mm Al 52. Odległość płyta-detektor obrazu (film/płyta CR) 85mm 53. Dopuszczalne obciąŝenie stołu 250 kg 54. Zakres ruchu poprzecznego blatu pacjenta min 24cm 55. Zakres ruchu wzdłuŝnego blatu pacjenta min 80cm 56. Kratka przeciw rozproszeniowa dedykowana do współpracy z CR i DR 57. Zakres ruchu szuflady z kratką przeciw rozproszeniową 58. Szuflada akceptująca kasety o rozmiarach od 18 x 24 cm 59. 60. 61. 62. do 35 x 43 cm Realizacja funkcji przemieszczania blatu stołu przyciskami noŝnymi Realizacja funkcji przemieszczania blatu stołu przyciskami ręcznymi Blat stołu całkowicie płaski, bez widocznych ram utrudniających przemieszczenie pacjenta i dezynfekcję blatu MoŜliwość blokady ruchów blatu przez personel w czasie siadania na blacie pacjenta bez konieczności wyłączania zasilania stołu Statyw do zdjęć odległościowych 63. Zakres ruchu szuflady kasetowej 64. Kratka przeciwrozproszeniowa dedykowana do 65. 66. współpracy z CR i DR NajniŜsze połoŝenie środka panelu szuflady kasetowej stojaka od podłogi min 40 cm NajwyŜsze połoŝenie środka panelu szuflady kasetowej stojaka od podłogi max 180 cm 67. Ekwiwalent pochłaniana płyty pacjenta 0,8 mm Al. 68. Odległość płyta-detektor obrazu (film/płyta CR) 50 mm 69. Szuflada akceptująca kasety o rozmiarach od 18 x 24 cm 70. 71. do 35 x 43 cm WyposaŜenie dodatkowe Środki ochrony osobistej: fartuch miednicowy zapinany na rzep o wymiarach: 20 x 25 cm, 2 szt., 0,5 mm Pb 30 x 30 cm, 1 szt., 0,5 mm Pb 35 x 40 cm, 2 szt., 0,5 mm Pb Panel TV do prezentacji obrazów na kominki radiologiczne z moŝliwością podpięcia cyfrowego źródła sygnału bezpośrednio przez HDMI lub przez przejściówkę do minidisplayport o przekątnej min. 52 cali oraz rozdzielczości min. 1920x1080 (FullHD) wraz z uchwytem do montaŝu na ścianie w standardzie VESA Inne 72. Interkom do komunikacji głosowej z pacjentem Opracowanie dokumentacji instalacyjnej urządzenia (analiza obecnie posiadanych osłon, projekt nowych 73. osłon oraz zatwierdzenie projektu przez Sanepid po stornie Wykonawcy) 74. Instalacja oraz uruchomienie aparatu w miejscy wskazanym przez Zamawiającego 75. Opracowanie dokumentu Obliczanie osłon stałych zgodnie z planowanym stanem pracowni RTG - 16 -

Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie obsługi sprzętu min 2 terminy ustalone z 76. technikami RTG. Szkolenie zakończone wydaniem stosownego zaświadczenia (certyfikatem) 77. Wykonanie testów akceptacyjnych 78. Pełna gwarancja min 24 miesiące na wszystkie elementy urządzenia w tym lampa RTG Wykonanie przeglądów gwarancyjnych zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt 79. Wykonawcy po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym (Zamawiający nie ponosi kosztów wymiany części koniecznych do wykonania przeglądu) 80. Czas podjęcia naprawy od zgłoszenia do 24h w dni robocze Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia usterek i wad w terminie 72 godz. w dni robocze licząc od dnia 81. zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, a w przypadku konieczności sprowadzenia części z poza granic Polski w terminie do 10 dni 82. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy następujące dokumenty: Kartę gwarancyjną w języku polskim Instrukcję uŝytkowania w języku polskim (wersję 83. papierową i wersję elektroniczną) Wykaz autoryzowanym punktów serwisowych, Paszport aparatu dla danego sprzętu Dokumentację techniczno-serwisową w języku polskim II System radiografii pośredniej Automatyczny wielokasetowy/buforowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych 84. Typ/model i producent 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. Ilość kaset moŝliwych do jednoczesnego załadowania do skanera min. 4 Głębia szarości obrazu generowanego i wysyłanego do stacji roboczej oraz do kamery cyfrowej min. 16 bitów Skanowanie wszystkich obsługiwanych formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm i 35x43 cm Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 70 płyt/godz. Skanowanie kaset z płytami obrazowymi dedykowanych dla mammografii (20 pikseli/mm) formatów 18x24 cm i 24x30 cm Skanowanie płyt wykonanych w technologii proszkowej i igłowej Dostępność płyt obrazowych wykonanych w technologii proszkowej i igłowej do badań ogólnodiagnostycznych min. w formatach 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm i do badań mammograficznych w formatach 18x24 cm i 24x30 cm - 17 -

93. 94. MoŜliwość pracy skanera jednocześnie z uŝyciem kaset wykonanych w technologii proszkowej oraz igłowej w zakresie róŝnego typu badań (np. do radiologii ogólnej technologia proszkowa, a do mammografii technologia igłowa) bez konieczności modyfikowania konfiguracji sprzętowej i/lub oprogramowania skanera MoŜliwość pracy skanera w zakresie badań ogólnodiagnostycznych jednocześnie z uŝyciem kaset wykonanych w technologii proszkowej oraz igłowej (np. badania ogólne na kasetach proszkowych, a zdjęcia sylwetkowe w stojak na kasetach igłowych) 95. Zdalny nadzór i serwisowanie urządzenia 96. Masa max. 200 kg (podać) 97. Moc pobierana max. 600 W (podać) 98. Powierzchnia zabudowy max. 0,5 m2 (podać) 99. Skaner (czytnik) zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC (załączyć odpowiednie dokumenty) Kasety z płytami obrazowymi 100. Typ/model i producent Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. 108. 25 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu) (podać) Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 8 szt. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 35x35cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 4 szt. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 24x30cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 6 szt. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową w technologii igłowej rozmiar 24x30cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 1 szt. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę Płyty obrazowe niezintegrowane z kasetą moŝliwość niezaleŝnej wymiany płyt obrazowych i kaset Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC (załączyć odpowiednie dokumenty) Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów 109. Typ/model i producent 110. Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych - 18 -

111. 112. 113. 114. 115. 116. 117. 118. 119. 120. Komputer, minimalne wymagania: procesor dwurdzeniowy 3 GHz, 2 GB pamięci RAM, dysk twardy 250 GB, napęd DVD/RW 16x, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny (podać nazwę, typ i parametry) Monitor LCD kolorowy, dotykowy, min. 21,3, o min. parametrach: jasność 250 cd/m2, rozdzielczość 1900x1024, kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 (podać nazwę, typ i parametry) Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy, klawiaturę i mysz Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) Oprogramowanie dedykowane do wykonywania badań ogólnodiagnostycznych Funkcjonalność jednoczesnej współpracy z kilkoma skanerami do płyt obrazowych minimum 2 skanery MoŜliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o oprogramowanie dedykowane do wykonywania badań mammograficznych Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR przed i po ekspozycji Import danych pacjenta systemu RIS poprzez DICOM Worklist Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku 121. Wykonywanie badań nagłych (bez rejestracji pacjenta) 122. Oprogramowanie umoŝliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów Ŝyciowych, np. badania urograficzne 123. 124. 125. 126. 127. 128. 129. 130. 131. Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania (podać kryteria wyszukiwania) Oprogramowanie obsługujące funkcję MPPS (Modality Performed Procedure Step) Multisesyjność moŝliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z róŝnymi badaniami w tym samym czasie MoŜliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania nowego obrazu z dodatkowej ekspozycji Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, inwersję, kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską i do systemu PACS, kompozycja wydruków Wyświetlanie obrazu badania kaŝdorazowo po wykonaniu skanowania projekcji z moŝliwością akceptacji lub odrzucenia Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu Oprogramowanie umoŝliwiające usuwanie obrazu kratki stałej - 19 -

132. 133. Automatycznie dodawany do obrazu marker umoŝliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań, min.: - kaseta zidentyfikowana - obraz wydrukowany - obraz zarchiwizowany - badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane (podać dostępne wskaźniki statusu) 134. Generowanie histogramu dla obrazu Kalibracja liniowa i kołowa pozwalająca na 135. 136. 137. 138. 139. 140. 141. 142. 143. 144. 145. 146. 147. 148. 149. 150. wykonywanie pomiarów w wielkościach rzeczywistych Wykonywanie pomiarów pomiar odległości, pomiar kąta, automatyczny pomiar róŝnicy długości nóg, pomiary skoliozy, automatyczne wyznaczanie połowy oznaczonej długości Nanoszenia adnotacji min. predefiniowane teksty, linie, strzałki, kształty podstawowe (okrąg, prostokąt, wielobok), wybór koloru adnotacji z palety kolorów Płynne powiększanie obrazu, powiększanie wybranego fragmentu obrazu, lupa (podać) Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące algorytm wstępnej automatycznej obróbki obrazu (podać nazwę handlową oprogramowania) Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu na podstawie wybranego rodzaju projekcji Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu niezaleŝnie od badanej części ciała i rodzaju projekcji Dedykowane oprogramowanie optymalizujące algorytm obróbki obrazu dla badań noworodków i wcześniaków (podać nazwę oprogramowania) Dedykowane oprogramowanie pediatryczne optymalizujące algorytm obróbki obrazu dla róŝnych grup wiekowych (podział na co najmniej 4 grupy w zakresie wieku 0-16 lat) (podać nazwę oprogramowania) Dedykowane oprogramowanie pediatryczne optymalizujące algorytm obróbki obrazu dla badań noworodków i wcześniaków Oprogramowanie umoŝliwiające wykonywanie badań pantomograficznych rozmiaru 15x30 cm MoŜliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o wykonywanie badań kości długich oprogramowanie automatycznie łączące obraz do rozmiaru min. 35x124 cm Funkcjonalność wpisywania do systemu danych o parametrach ekspozycji (kv, mas) Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Wydruk kilku obrazów na jednej błonie, co najmniej 1/2/3/4 obrazy na jednej błonie - 20 -

151. 152. 153. 154. 155. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania (podać nazwę i typ) Oprogramowanie CR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Consistent Time, Portable Data for Imaging (podać listę spełnianych profili IHE, załączyć deklarację producenta potwierdzoną dostępem do deklaracji producenta poprzez stronę http://productregistry.ihe.net) Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC (załączyć odpowiednie dokumenty) Konfiguracja systemu do współpracy z posiadanym systemem PACS, stacjami roboczymi oraz systemami wydruków DICOM Urządzenie umoŝliwiające zdalny nadzór i administrację 156. Typ/model i producent Urządzenie umoŝliwiające zdalny nadzór i administrację nad oferowanymi urządzeniami bez konieczności uŝycia publicznego adresu IP, wykluczone zastosowanie oprogramowania 157. typu freeware/shareware (np. VNC) oraz systemów korzystających z serwera dostępowego firmy trzeciej (np. TeamViewer) (opisać) 158. 159. 160. 161. Inne Następujące elementy oferowanego systemu muszą pochodzić od tego samego producenta celem zapewnienia ich pełnej kompatybilności i integracji: Czytnik płyt obrazowych, Kasety z płytami obrazowymi, Oprogramowanie medyczne stanowiska przypisywania danych pacjenta do obrazów. Wykaz co najmniej 2 dostaw w zakresie min. urządzeń medycznych rtg lub CR i oprogramowania medycznego Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie obsługi sprzętu min 2 terminy ustalone z technikami RTG. Szkolenie zakończone wydaniem stosownego zaświadczenia (certyfikatu) Pełna gwarancja min 24 miesiące na wszystkie elementy urządzenia - 21 -

162. 163. 164. 165. 166. Wykonanie przeglądów gwarancyjnych zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt Wykonawcy po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym (Zamawiający nie ponosi kosztów wymiany części koniecznych do wykonania przeglądu) Czas podjęcia naprawy od zgłoszenia do 24h w dni robocze Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia usterek i wad w terminie 72 godz. w dni robocze licząc od dnia zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, a w przypadku konieczności sprowadzenia części z poza granic Polski w terminie do 10 dni Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych (poza komputerowymi) przez okres 10 lat od podpisania umowy Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy następujące dokumenty: Kartę gwarancyjną w języku polskim Instrukcję uŝytkowania w języku polskim (wersję papierową i wersję elektroniczną) Wykaz autoryzowanym punktów serwisowych, Paszport aparatu dla danego sprzętu Warunek graniczny jest bezwzględnie wymagany i winien być potwierdzony przez Wykonawcę w formie wpisu lub NIE. Brak potwierdzenia przez Wykonawcę spełnienia warunku granicznego skutkował będzie odrzuceniem oferty przetargowej. Do oferty naleŝy dołączyć dokumentację techniczną oraz firmowe materiały informacyjne w języku polskim zawierające dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno-uŝytkowych i warunków granicznych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. Data:.... Podpis Wykonawcy - 22 -

Załącznik nr 5 do SIWZ (wzór) UMOWA NR DZP/.../2012 poprzedzona postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Umowa zawarta w dniu... w Zabrzu pomiędzy: Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, z siedzibą w Zabrzu - 41-800, przy ul. 3-go Maja 13-15 wpisanym do: KRS - 0000025325 Sąd Rejonowy Gliwice NIP: 648-23-01-274 REGON: 271566088 zwanym dalej Zamawiającym, który reprezentuje: dr n. med. Dariusz Budziński - Dyrektor Szpitala a... z siedzibą... wpisanym... pod numerem... NIP... zwanym dalej Wykonawcą reprezentowanym przez:...... 1 1. Na podstawie dokumentacji przygotowanej dla przeprowadzonego przez Zamawiającego postępowania nr ZP/../../2012/PN/.., Zamawiający zamawia a Wykonawca przyjmuje do wykonania przedmiot umowy tj. dostawę, instalację i uruchomienie: Stacjonarnego aparatu rentgenowskiego kostno płucnego, zwanego dalej przedmiotem umowy, na który składają się elementy zwane dalej elementami przedmiotu umowy, oraz przeszkolenie wskazanych pracowników Zamawiającego z zakresu obsługi i prawidłowej eksploatacji dostarczonych elementów przedmiotu umowy, których parametry techniczne określone zostały w załączniku nr do niniejszej umowy zawierającym równieŝ dane producenta, rok produkcji oraz model poszczególnych elementów przedmiotu umowy. 2. Wykonawca zobowiązuje się do realizowania przedmiotu umowy zgodnie z warunkami wynikającymi z treści niniejszej umowy. 3. Wykonawca oświadcza i gwarantuje, Ŝe elementy przedmiotu umowy: a) są fabrycznie nowe, kompletne, zdatne oraz dopuszczone do obrotu i uŝywania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej; b) posiadają wszystkie wymagane prawem certyfikaty lub dokumenty równowaŝne; c) są wolne od wad fizycznych i prawnych; - 23 -

d) nie są obciąŝone prawami osób trzecich oraz naleŝnościami na rzecz Skarbu Państwa z tytułu ich sprowadzenia na polski obszar celny. 2 1. Wykonawca zobowiązuje się wykonać przedmiot umowy tj. dostarczyć, zainstalować i uruchomić elementy przedmiotu umowy oraz przeszkolić wskazanych pracowników Zamawiającego w terminie do... 2012r, (Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu umowy max. do 20.12.2012r.) co zostanie potwierdzone Protokołem Odbioru i Uruchomienia podpisanym przez obie Strony. Elementy przedmiotu umowy mogą być dostarczane sukcesywnie, po uprzednim zawiadomieniu Zamawiającego o dacie dostawy. 2. Wykonawca ponosi koszty transportu, rozładunku, zainstalowania i ubezpieczenia przedmiotu umowy do miejsca odbioru wskazanego przez Zamawiającego w jego siedzibie. 3. Miejscem odbioru przedmiotu umowy jest budynek nr znajdujący się na terenie Szpitala w siedzibie Zamawiającego. Wykonawca będzie dostarczał elementy przedmiotu umowy do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego. 4. Wykonawca będzie dostarczał Zamawiającemu razem z elementami przedmiotu umowy: a) skróconą instrukcję obsługi; b) szczegółową instrukcję obsługi w wersji papierowej i elektronicznej; c) dokumentację techniczno-ruchową; d) dokument określający zasady świadczenia usług przez autoryzowany serwis w okresie gwarancyjnym wraz z wykazem aktualnych autoryzowanych punktów serwisowych; e) dokument określający częstotliwość i zakres przeglądów technicznych zalecanych przez producenta; f) dokument gwarancyjny; g) dla kaŝdego dostarczonego elementu przedmiotu umowy wypełniony paszport techniczny; h) dla kaŝdego dostarczonego elementu przedmiotu umowy wykaz materiałów eksploatacyjnych. 5. Wszystkie dokumenty wymienione w ust. 4 zostaną dostarczone Zamawiającemu w języku polskim. 6. Po dostarczeniu i uruchomieniu kaŝdego z elementów przedmiotu zamówienia Zamawiający będzie wymagał przeprowadzenia szkolenia wskazanego przez niego personelu medycznego w zakresie umoŝliwiającym obsługę elementów przedmiotu zamówienia. 7. KaŜdy dostarczany element przedmiotu umowy moŝe być rozpakowany wyłącznie przez przedstawiciela Wykonawcy, który odpowiada za braki ilościowe i jakościowe stwierdzone bezpośrednio po rozpakowaniu. 8. W przypadku dostaw sukcesywnych Zamawiający będzie potwierdzał prawidłowe wykonanie dostawy częściowej elementów przedmiotu umowy protokołami odbioru częściowego. 9. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego przy odbiorze częściowym dostarczenia elementu przedmiotu umowy niezgodnego z zaoferowanym, nie posiadającego wszystkich zaoferowanych parametrów, uszkodzonego, lub nie dostarczenia dokumentów wymienionych w ust. 4 niniejszego paragrafu Zamawiający do czasu usunięcia stwierdzonych wad lub usterek czy braków będzie uwaŝał za brak realizacji przedmiotu umowy. - 24 -

3 Za wykonanie przedmiotu umowy Wykonawca otrzyma wynagrodzenie w kwocie: brutto:... zł (słownie:.../100) w tym: netto:... zł + naleŝny podatek VAT.. zł 4 1. Za wykonaną zgodnie z umową dostawę elementów przedmiotu umowy, Zamawiający zapłaci wynagrodzenie określone w 3 w sześciu równych miesięcznych ratach po podpisaniu przez Strony Protokołu Odbioru i Uruchomienia przedmiotu umowy, przelewem na wskazany na fakturze VAT rachunek bankowy Wykonawcy. Pierwsza rata płatna będzie do 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT. Zapłata kolejnych rat będzie się odbywać w równych miesięcznych ratach. 2. Data wystawienia faktury, o której mowa w ust. 1 nie moŝe być wcześniejsza niŝ data podpisania przez Strony Protokołu Odbioru i Uruchomienia przedmiotu umowy. 3. Wykonawca na fakturze VAT uŝyje nazw elementów przedmiotu umowy identycznych z nazwami określonymi w załączniku do umowy zawierającym opis elementów przedmiotu umowy. KaŜdy element przedmiotu umowy wyceniony będzie odrębnie. 4. W przypadkach kiedy na nazwany element przedmiotu umowy składa się więcej urządzeń lub podzespołów, naleŝy je równieŝ wycenić na fakturze VAT a suma ich cen powinna zawierać się w cenie elementu przedmiotu umowy. 5. Wykonawca zobowiązany jest podać na fakturze pełną nazwę Zamawiającego lub obowiązujący skrót SPSK Nr 1 im. Prof. S. Szyszko SUM. W razie podania innych nazw niŝ wymagane przez Zamawiającego, Zamawiający będzie uwaŝał fakturę VAT za nieprawidłowo wystawioną. 6. Za datę dokonania zapłaty przyjmuje się datę obciąŝenia rachunku bankowego Zamawiającego. 5 1. Wykonawca udziela... miesięcznej gwarancji na kaŝdy element przedmiotu umowy, (Zamawiający wymaga min. 24 miesięcy gwarancji) która rozpoczyna się od dnia podpisania przez Zamawiającego Protokołu Odbioru i Uruchomienia Przedmiotu umowy w siedzibie Zamawiającego. Warunki gwarancji określa dokument gwarancyjny dostarczony wraz z elementem przedmiotu umowy. 2. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji obejmuje wszelkie wady elementu przedmiotu umowy nie wynikające z winy Zamawiającego. 3. W okresie gwarancji Wykonawca na swój koszt oraz swoimi środkami transportu jest zobowiązany dokonać nieodpłatnej naprawy albo wymiany elementu przedmiotu umowy lub jego poszczególnych części takŝe w przypadku, gdy konieczność naprawy lub wymiany jest wynikiem eksploatacyjnego zuŝycia elementu przedmiotu umowy lub jego części z wyjątkiem jednorazowych materiałów eksploatacyjnych. 4. Obsługa serwisowa gwarancyjna będzie prowadzona przez autoryzowane serwisy techniczne, których nazwy oraz adresy podane są w załączniku nr... do umowy 5. O zmianie podmiotu świadczącego usługi serwisowe Wykonawca niezwłocznie powiadomi Zamawiającego na piśmie. 6. Wykonawca gwarantuje naprawę uszkodzonego elementu przedmiotu umowy - 25 -

w czasie nie dłuŝszym niŝ trzy dni robocze z wyłączeniem dnia zgłoszenia awarii. 7. W przypadku konieczności sprowadzenia części niezbędnych do naprawy z zagranicy, na pisemną prośbę Wykonawcy Zamawiający moŝe wyrazić pisemną zgodę na przedłuŝenie okresu naprawy uszkodzonego urządzenia do 10 dni kalendarzowych. 8. W przypadku, gdy czas naprawy będzie dłuŝszy niŝ określony w ust. 6 Wykonawca moŝe pisemnie zwrócić się do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na włączenie do eksploatacji na czas naprawy, dostarczonego przez Wykonawcę, sprawnego urządzenia o parametrach nie gorszych niŝ w naprawianym urządzeniu. 9. W przypadku gdy liczba napraw gwarancyjnych przekroczy 3 (trzy) naprawy tego samego elementu przedmiotu umowy Wykonawca zobowiązuje się do wymiany elementu na nowy (z wyjątkiem uszkodzeń powstałych z winy Zamawiającego). 10. W przypadku gdy Wykonawca dostarczył nowy element przedmiotu umowy w wyniku zapisów ust. 9 niniejszego paragrafu albo gdy Wykonawca dokonał istotnych napraw elementu przedmiotu umowy, termin gwarancji biegnie na nowo od chwili dostarczenia elementu przedmiotu umowy wolnego od wad lub zwrócenia naprawionego. JeŜeli Wykonawca wymienił część w przedmiocie umowy, zapis powyŝszy stosuje się odpowiednio do części wymienionej. W pozostałych przypadkach termin gwarancji wynosi 6 miesięcy od chwili dostarczenia i wymiany podzespołu i modułu, jednak nie krócej niŝ do końca pierwotnego okresu gwarancji. 11. Konserwacja i przeglądy w okresie gwarancji będą realizowane nieodpłatnie przez autoryzowany serwis, o którym mowa w ust. 4 niniejszego paragrafu w ilości co najmniej zalecanej przez producenta elementu przedmiotu umowy, przy czym w ostatnim miesiącu gwarancji odbędzie się gruntowny, bezpłatny przegląd kaŝdego elementu przedmiotu umowy. Zgłoszenie będzie się odbywać przez Zamawiającego bezpośrednio do autoryzowanego serwisu producenta (podanego przez Wykonawcę). Serwis dokona odpowiedniego wpisu do paszportu technicznego urządzenia zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz wystawi kartę pracy, która dodatkowo potwierdzi wykonanie czynności. 12. Wykonawca zobowiązuje się do przeszkolenia dwóch pracowników Działu Sprzętu i Aparatury Medycznej Zamawiającego w zakresie konserwacji i usuwania drobnych awarii do końca okresu gwarancji. 13. Wykonawca zobowiązuje się zapewnić części zamienne i materiały eksploatacyjne do urządzenia przez okres minimum 10 lat od daty dostarczenia elementów przedmiotu umowy do siedziby Zamawiającego. 6 Strony ustalają następujących przedstawicieli upowaŝnionych do współpracy w realizacji przedmiotu umowy, w tym do uzgadniania terminów dostaw częściowych. Ze strony Wykonawcy:... tel:... kom.:... fax:... e-mail:... Ze strony Zamawiającego:... tel.:... kom.:... fax:... e-mail:... - 26 -

7 1. Strony postanawiają, Ŝe obowiązującą formę odszkodowania stanowią kary umowne. Z tym, Ŝe w przypadku, gdy wysokość wyrządzonej szkody przewyŝsza naliczoną karę umowną Zamawiający ma prawo Ŝądać odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych. 2. Zamawiający moŝe obciąŝyć Wykonawcę następującymi karami umownymi: a) za kaŝdy dzień opóźnienia w realizacji całego przedmiotu umowy, rozumianej jako podpisanie Protokołu Odbioru i Uruchomienia względem terminu określonego w 2 ust. 1 w wysokości 0,2% kwoty wynagrodzenia brutto określonego w 3 niniejszej umowy; b) za kaŝdy dzień opóźnienia w usunięciu awarii elementu przedmiotu umowy względem terminu określonego w 5 ust. 6 (w przypadku nie dostarczenia urządzenia zastępczego), w wysokości 500,00 zł brutto (słownie: pięćsetzłotych00/100); c) w przypadku rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym z przyczyn które leŝą po stronie Wykonawcy - w wysokości 10% wynagrodzenia brutto, o którym mowa w 3 niniejszej umowy. 3. Zamawiający ma prawo dochodzić kar umownych na podstawie księgowych not obciąŝeniowych płatnych do 14 dni od daty ich otrzymania przez Wykonawcę lub z zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. 8 1. Wykonawca wnosi zabezpieczenie naleŝytego wykonania umowy w wysokości 10% ceny oferty brutto, tj.:... w formie... 2. Zamawiający zwróci zabezpieczenie w terminie i na zasadach określonych w art.151 ustawy Pzp z tym, Ŝe na zabezpieczenie roszczeń z tytułu rękojmi pozostawi 30% z kwoty zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. 3. W przypadku wniesienia zabezpieczenia w innej formie niŝ w pieniądzu, na okres rękojmi Wykonawca złoŝy w terminie do 15 dni od daty podpisania Protokołu Odbioru i Uruchomienia zabezpieczenie w wysokości 30% wartości określonej w ust. 1. Zabezpieczenie zostanie zwrócone Wykonawcy w terminie 15 dni po upływie terminu rękojmi. JeŜeli niniejsza część zabezpieczenia nie zostanie złoŝona w terminie Zamawiający dokona potrącenia naleŝnej kwoty z wynagrodzenia Wykonawcy. 9 1. W razie zaistnienia zmiany istotnych okoliczności powodującej, Ŝe wykonanie umowy nie leŝy w interesie publicznym, czego nie moŝna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający moŝe odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyŝszych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca ma prawo Ŝądać jedynie wynagrodzenia naleŝnego z tytułu wykonania części umowy. 2. Zamawiający moŝe rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym w szczególności gdy Wykonawca niezaleŝnie od przyczyn nie zrealizuje przedmiotu umowy do 27.12.2012r. 3. Oświadczenie Zamawiającego o rozwiązaniu umowy zostanie wysłane listem poleconym na adres Wykonawcy podany w umowie. 4. Rozwiązanie umowy na podstawie ust. 2 niniejszego paragrafu nie zwalnia Wykonawcy od obowiązku zapłaty kar umownych i odszkodowań. - 27 -

10 1. Niniejsza umowa podlega przepisom prawa Rzeczypospolitej Polskiej i będzie interpretowana zgodnie z jego zasadami bez odniesienia do konfliktu przepisów i zasad prawa. 2. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie odpowiednie przepisy ustawy - Prawo zamówień publicznych i Kodeksu Cywilnego. 3. W przypadku niejasności w zapisach niniejszej umowy Strony mogą odwołać się do zapisów w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 4. Wykonawca nie moŝe bez uzyskania wcześniejszej pisemnej zgody Zamawiającego, przelać jakichkolwiek praw lub obowiązków wynikających z niniejszej umowy na osoby trzecie. 5. Wszelkie spory wynikłe na tle realizacji umowy będzie rozstrzygał sąd powszechny właściwy dla siedziby Zamawiającego. 6. Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, jeden dla Wykonawcy dwa dla Zamawiającego. Załączniki do umowy: 1.... ZAMAWIAJĄCY: WYKONAWCA: - 28 -

Załącznik nr 6 do SIWZ Wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert a jeŝeli okres działalności jest krótszy w tym okresie. L.p. Wartość brutto w zł. Przedmiot zamówienia Data wykonania Nazwa i adres firmy, która zleciła dostawę Strona oferty z dokumentem potwierdzającym naleŝyte wykonanie dostawy 1. 2. Podpis Wykonawcy - 29 -