MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Podobne dokumenty
RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

WYZNACZANIE RÓWNOWAŻNIKA CHEMICZNEGO ORAZ MASY ATOMOWEJ MAGNEZU I CYNY

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010

ETAP III B r. Godz Analiza objętościowa alkacymetria i redoksometria

. Pierwszą czynnością badania jest pobranie próbki wody. W tym celu potrzebna będzie szklana butelka o poj. ok. 250 cm 3.

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Miareczkowanie potencjometryczne

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Podstawy i ogólne zasady pracy w laboratorium. Analiza miareczkowa.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Obliczanie stężeń roztworów

REDOKSYMETRIA ZADANIA

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Wizualne i instrumentalne metody wyznaczania punktu końcowego miareczkowania

ELEMENTY ANALIZY KLASYCZNEJ. Ćwiczenie 1 Temat: Wprowadzenie do analizy wagowej oraz klasyczna analiza miareczkowa. Wprowadzenie do ANALIZY WAGOWEJ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

PRACOWNIA PODSTAW CHEMII ANALITYCZNEJ -OPISY ĆWICZEŃ

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

XLVII Olimpiada Chemiczna

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

MIARECZKOWANIE ALKACYMETRYCZNE

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Obliczanie stężeń roztworów

Zakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Materiały dodatkowe do zajęć z chemii dla studentów

ĆWICZENIE 7 WSPÓŁOZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU I OBLICZANIE TWARDOŚCI WODY. DZIAŁ: Kompleksometria

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Ćwiczenie 5 Alkalimetryczne oznaczanie kwasu solnego.

MIARECZKOWANIE ALKACYMETRYCZNE

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Ćwiczenie nr 4 PRZYKŁADY OZNACZEŃ ANALITYCZNYCH

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

WYKONANIE ANALIZ. Chemia analityczna ilościowa- metody chemiczne (klasyczne)

OCHRONA ŚRODOWISKA W ENERGETYCE NEUTRALIZACJA ŚCIEKÓW

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Zadania laboratoryjne

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI CUKRÓW REDUKUJĄCYCH ORAZ CUKRÓW REDUKUJĄCYCH PO INWERSJI

SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

Transkrypt:

4 MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowego sprzętu stosowanego w miareczkowaniu, sposoby przygotowywania roztworów mianowanych oraz możliwości praktycznych zastosowań analizy miareczkowej jako metody ilościowego oznaczania substancji. Zakres obowiązującego materiału Pojęcie równoważnika chemicznego. Rodzaje stężeń. Przeliczanie stężeń. Miareczkowanie alkacymetryczne. Wskaźniki alkacymetryczne. Krzywe miareczkowania. Substancje podstawowe. Rodzaje naczyń miarowych. Literatura J. Minczewski, Z. Marczenko, "Chemia analityczna", PWN, 2009. T. Lipiec, Z. Szmal, "Chemia analityczna z elementami analizy instrumentalnej", PZWL, 1997. Sprzęt: Odczynniki: naczyńko wagowe H 2 C 2 O 4 2H 2 O 3 kolby miarowe z korkami 100 cm 3 NaOH (6 mol/dm 3 ) 1 butelka - 250 cm 3 fenoloftaleina pipeta jednomiarowa 10 cm 3 roztwór HCl (od prowadzącego) pipeta wielomiarowa 5 cm 3 nasadka do pipet lejek szklany mały biureta 50 cm 3 3 kolbki stożkowe 250 cm 3 zlewka - 250 cm 3 waga OPIS WYKONANIA ĆWICZENIA Sporządzanie roztworu kwasu szczawiowego o stężeniu 0,05 mol/dm 3 Najlepszym i zarazem najprostszym sposobem sporządzania roztworu mianowanego (roztworu o dokładnie oznaczonym stężeniu) jest rozpuszczenie w wodzie destylowanej odpowiedniej, dokładnie odważonej ilości danej substancji (mola lub jego części) i rozcieńczenie otrzymanego roztworu do odpowiedniej objętości. Sposób ten może być stosowany tylko w przypadku 1

posiadania odczynnika absolutnie czystego, spełniającego cechy substancji podstawowej (wzorcowej). Warunki te spełnia między innymi hydrat kwasu szczawiowego. Obliczamy liczbę gramów krystalicznego kwasu szczawiowego (H 2 C 2 O 4 2H 2 O) potrzebną do sporządzenia 100 cm 3 0,05 mol/dm 3 roztworu H 2 C 2 O 4. W tym celu na wadze analitycznej odważamy w naczyńku wagowym z dokładnością do 0,001g kwas szczawiowy w ilości zbliżonej do wartości obliczonej. Kolbę miarową (100 cm 3 ) ustawiamy na stole, na czystym arkuszu papieru i pomagając sobie bagietką ilościowo (tj. bez strat) wsypujemy do niej zważoną substancję przez suchy lejek. Kilkakrotnie przemywamy naczyńko wagowe, bagietkę i lejek małymi porcjami wody destylowanej, którą należy następnie wlać do kolby. Z kolei dodajemy do kolby wodę destylowaną (do około 2/3 objętości) i zamykamy kolbę korkiem. Mieszamy roztwór tak długo, aż substancja całkowicie się rozpuści. Po rozpuszczeniu substancji dopełniamy kolbę wodą tak, by dolny menisk roztworu sięgał kreski na szyjce kolby (ciecz bezbarwna). Ostatnie krople wody należy ostrożnie dodawać z pipety. Kolbę zatykamy korkiem i dokładnie mieszamy, dbając przy tym, by roztwór nie wyciekał. Należy pamiętać, że wszystkie powyższe operacje są operacjami ilościowymi i popełnienie błędu (rozsypanie związku podczas wsypywania, złe przemycie, wylanie roztworu z kolbki lub niecałkowicie rozpuszczenie kwasu) eliminuje celowość dalszych etapów. Zadanie 2 Sporządzanie 0,1 mol/dm 3 roztworu NaOH i nastawienie jego miana Obliczamy objętość 6 mol/dm 3 roztworu NaOH, którą należy użyć, aby po rozcieńczeniu otrzymać 250 cm 3 0,1 mol/dm 3 NaOH. Oznaczamy stężenie (nastawiamy miano) roztworu NaOH wykorzystując przygotowany w zadaniu 1 roztwór kwasu szczawiowego o znanym stężeniu. W tym celu przepłukujemy starannie biuretę wodą destylowaną i niewielką ilością sporządzonego roztworu NaOH. Następnie biuretę napełniamy roztworem zasady tak, aby ciecz sięgała powyżej podziałki zerowej, a następnie roztwór sprowadzamy do poziomu zero. Każde miareczkowanie rozpoczynamy z biuretą napełnioną do podziałki zerowej. W przypadku roztworu bezbarwnego odczytów dokonuje się biorąc pod uwagę najniższy punkt dolnego menisku roztworu. Miareczkowanie Do czystej kolby stożkowej (250 cm 3 ) odmierzamy pipetą jednomiarową 10 cm 3 roztworu kwasu szczawiowego o ściśle ustalonym mianie (przygotowany w zadaniu 1), dodajemy kilka kropel wskaźnika (fenoloftaleiny), spłukujemy ścianki kolbki wodą z tryskawki. Dla ułatwienia obserwacji zmiany koloru, naczynie pod biuretą ustawiamy na białym tle (np. kartka papieru). Zawartość kolby stożkowej miareczkujemy roztworem NaOH ciągle mieszając. Gdy zbliża się punkt końcowy miareczkowania, pojawiające się zabarwienie po dodaniu kolejnej kropli czynnika miareczkującego zanika coraz wolniej. Miareczkowanie prowadzimy do momentu, gdy zabarwienie utrzymuje się przez około 15 sekund. Odczytujemy użytą objętość roztworu NaOH. Wykonujemy jeszcze dwa analogiczne miareczkowania. 2

Zadanie 3 Alkacymetryczne oznaczanie kwasu solnego Student otrzymuje od prowadzącego (w kolbkach miarowych na 100 cm 3 ) próbkę roztworu HCI o nieznanym stężeniu. Do kolbki z otrzymanym do analizy roztworem HCl dodajemy wodę destylowaną, dokładnie mieszamy i uzupełniamy do kreski. Za pomocą pipety jednomiarowej przenosimy do kolby stożkowej o pojemności 250 cm 3 10 cm 3 przygotowanego roztworu i dodajemy parę kropel fenoloftaleiny. Spłukujemy ścianki wodą z tryskawki i miareczkujemy mianowanym roztworem NaOH do pojawienia się zabarwienia. Wykonujemy po trzy miareczkowania. Końcowy wynik miareczkowania jest średnią kolejnych oznaczeń. Obliczamy przedział ufności według statystyki Studenta. OBSERWACJE I WYNIKI Odważona masa H 2 C 2 O 4 2H 2 O (potrzebna do przygotowania 100 cm 3 0,05 mol/dm 3 roztworu tego kwasu) Zadanie 2 Objętość 6 mol/dm 3 roztworu NaOH potrzebna do przygotowania 250 cm 3 0,1 mol/dm 3 roztworu NaOH Objętość NaOH (cm 3 ) zużyta na zmiareczkowanie próbki kwasu szczawiowego: 1. miareczkowanie 2. miareczkowanie 3. miareczkowanie wartość średnia: 3

Zadanie 3 Zużyta objętość NaOH: 1. miareczkowanie 2. miareczkowanie 3. miareczkowanie wartość średnia OPRACOWANIE WYNIKÓW Oblicz masę H 2 C 2 O 4 2H 2 O konieczną do przygotowania 100 cm 3 tego kwasu o stężeniu 0,05 mol/dm 3. roztworu Jakie stężenie molowe ma przygotowany w zadaniu kwas szczawiowy (z odważonej naważki)? Jakie jest stężenie normalne tego kwasu? 4

Zadanie 2 Przedstaw wyliczenia potrzebne do przygotowania 250 cm 3 0,1 mol/dm 3 roztworu NaOH z roztworu tej zasady o stężeniu 6,0 mol/dm 3. Wykorzystując obliczone w zadaniu 1 stężenie normalne przygotowanego roztworu wzorcowego kwasu szczawiowego, ilość cm 3 tego kwasu w próbce użytej do miareczkowania oraz ilość cm 3 roztworu NaOH zużytego do zmiareczkowania kwasu oblicz stężenie normalne zasady sodowej. C NaOH V NaOH = C kw. szczawiowy V kw. szczawiowy Zadanie 3 Oblicz stężenie normalne HCl w próbce i przelicz je na stężenie molowe? (pamiętaj, że do miareczkowania pobrana została 1/10 ilości otrzymanej analizy). Ile gramów HCl zawierała analizowana próbka? Ocena za kolokwium Ocena za raport Ocena za wykonanie ćwiczenia 5 Podpis prowadzącego