Dotyczy: Zapytanie do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przetarg nieograniczony na dostawę leków - Numer sprawy: SZP.215-21/16 W związku z zamiarem przystąpienia do organizowanego przez Państwa Szpital ww. przetargu nieograniczonego zwracamy się z prośbą o odpowiedź na następujące pytania: Zapytanie 1 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Zapytanie 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie.? Zapytanie 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Zapytanie 4 Czy Zamawiający w sytuacji, gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji? Zapytanie 5 Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 5 dopuszcza wycenę tabletek dojelitowych? Zapytanie 6 Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 34 dopuszcza wycenę Calcium Gluconate 10%, roztw. d/wst., (Aguettant), 10ml, 50amp? Zapytanie 7 Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 67 hydroxyzine 0,1 g inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze Zapytanie 8 Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 85 neostigmine 0,0005g/1 ml inj.., wyraża zgodę na wykreślenie ze Zapytanie 9 Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 102 pyridoxine 0,05g/2ml inj. wyraża zgodę na wykreślenie ze Zapytanie 10 Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 6 w poz. 10 wycenę 6,67 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego?
Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego Zapytanie 11 Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz.21 dopuszcza wycenę w postaci kremu ze względu na brak produkcji w postaci maści? Zapytanie 12 Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz.43 dopuszcza wycenę Bisocard, 2,5 mg, tabl.powl., która jest tabletką powlekaną oraz podzielną? Zapytanie 13 Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz.91 miał na myśli wycenę Fluormex, (12,5 mg fluoru/g), żel, 50 g? Zapytanie 14 Czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 6 w pozycji 114 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Zapytanie 15 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 6 w pozycji 114 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Zapytanie 16 Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz. 181 thiamine 0,025 g inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze Zapytanie 17 Czy Zamawiający w pakiecie 8 w poz. 29 dopuszcza wycenę Hydroxyzinum 1,6 mg/g, syr, 250g? Zapytanie 18 Proszę Zamawiającego w pakiecie 9 w poz. 14 o podanie ilości do wyceny? Zapytanie 19 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w poz. 21 cocarboxylase 0,05 g inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze względu na zakończoną produkcję? Zapytanie 20 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w poz. 24 erythromycin 0,2 g tabl., wyraża zgodę na wykreślenie ze Zapytanie 21 Czy Zamawiający w pakiecie 35 w poz. 15 paricalcitol 5 mcg/ml inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze względu na skrócenie ważności pozwolenia do obrotu oraz zakończoną dystrybucję na polski rynek? Zapytanie 22 Czy Zamawiający w pakiecie 38 dopuszcza wycenę Lactulosum za ml 215 000 ml? Zapytanie 23 Czy Zamawiający w pakiecie 45 dopuszcza wycenę w postaci tabletek dojelitowych?
Zapytanie 24 Czy Zamawiający w pakiecie 80 mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Zapytanie 25 Czy Zamawiający w pakiecie 80 wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów zabiegowych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634. Zapytanie 26 Czy Zamawiający w pakiecie 52 wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej(CIDP). Dostępne dawki 2,5g/50ml; 5g/100ml; 10g/200ml Zapytanie 27 Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała poziom IgA poniżej 0,05mg/ml? Według doniesień literaturowych to właśnie wysoki poziom IgA odpowiada za występowanie większości działań niepożądanych. Zapytanie 28 Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina była wolna od alkoholi? Zapytanie 29 Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała obojętny stabilizator maltozę? Zapytanie 30 Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała rejestrację m.in. w przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej(CIDP)? Zapytanie 31 Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga, w trosce o dobro pacjentów, aby preparat immunoglobuliny posiadał certyfikat jakości plazmy QSEAL Quality Standard of Excellence,
Assurance and Leadership, tj.: międzynarodowy dobrowolny certyfikat jakości plazmy, wydawany przez PPTA (Plasma Protein Therapeustics Association) potwierdzający wysoką jakość i bezpieczeństwo produktu, a także stwierdzający, iż centra poboru plazmy posiadają wdrożone najwyższej jakości procedury. Certyfikat ten posiada większość producentów leków krwiopochodnych na świecie?
W związku z postępowaniem przetargowym Dostawa leków o wartości powyżej 209 000 EUR. Nr przetargu: SZP.215 21 /16 na podstawie art. 38 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych zwracamy się z prośbą o udzielenie odpowiedzi na pytanie: 1. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 34 (RANITIDINE 0,05G INJ. I.V) z pakietu nr 4 i utworzenie oddzielnego zadania? 2. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 1 (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 0,004G INJ.) z pakietu nr 68 i utworzenie oddzielnego zadania? 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 2 (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 0,008G INJ.) z pakietu nr 68 i utworzenie oddzielnego zadania?