Klinika. Historia Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych Akademii. Hepatologii. i Nabytych Niedoborów Immunologicznych.

Podobne dokumenty
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010

Odległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak

ODLEGŁE WYNIKI LECZENIA INFERFERONEM ALFA 2b I RYBAWIRYNĄ CHORYCH Z PRZEWLEKŁYM WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU C W WARUNKACH LECZENIA STANDARDOWEGO

Małgorzata Pawłowska, Waldemar Halota

SYLABUS I II III IV X V VI X 8 X , w tym: 20 - wykłady, 10 - seminaria, 30 ćwiczenia, 15 fakultety

Działalność Polskiej Grupy Ekspertów HBV

Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn

Choroby zakaźne i pasożytnicze Kod przedmiotu

PROGRAM. Konferencja Naukowo - Szkoleniowa pt.

PROGRAM. Konferencja Naukowo - Szkoleniowa pt.

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2015/2021

ODDZIAŁ CHORÓB ZAKAŹNYCH

SYLABUS I II III IV X V VI X 8 X , w tym: 20 - wykłady, 10 - seminaria, 30 ćwiczenia, 15 fakultety

WZW C rok po przełomie. Dr hab. med. Anna Piekarska, Prof. UM Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii UM w Łodzi Szpital Biegańskiego w Łodzi

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Pracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 lutego 2011 r.

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2016/2022. Kolegium Nauk Medycznych, Uniwersytet Rzeszowski. Zakład Chorób Zakaźnych

Oddział jest zlokalizowany w budynku B. CENTRALA tel ORDYNATOR

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

Epidemiologia zakażenia HIV. Specyfika pacjenta zakażonego.

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Możliwy konflikt interesu

Załącznik nr 2 do procedury opracowywania i okresowego przeglądu programów kształcenia II WYDZIAŁ LEKARSKI. Rok: IV.

Nazwa programu: LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B W OPORNOŚCI NA LAMIWUDYNĘ ICD - 10 B przewlekłe zapalenie wątroby typu B

Programy terapeutyczne/lekowe w chorobach zakaźnych - dostęp do innowacyjnych leków. Andrzej Horban

ZNACZENIE DIAGNOSTYKI I WYKRYWALNOŚCI ZAKAŻEŃ HCV NA POZIOMIE POZ

Efekty leczenia lamiwudyną przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby typu B na podstawie materiału własnego.

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. 21. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B (ICD-10 B 18.

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Rekomendacje zespołu ekspertów dotyczące stosowania dwudawkowego schematu szczepień przeciw ospie wietrznej

Wirus zapalenia wątroby typu B

Kierownik Kliniki Rehabilitacji Reumatologicznej Instytut Reumatologii im. Eleonory Reicher Adres: ul. Spartańska Warszawa

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna we Wrocławiu GORĄCZKA KRWOTOCZNA E B O L A. Dr n. med. Jacek Klakočar

Poradnia Immunologiczna

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)

ZAPROSZENIE NA POSIEDZENIE RADY WYDZIAŁU LEKARSKIEGO KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Choroby Zakaźne

Profilaktyka HIV i AIDS Krajowe Centrum ds. AIDS

Miejsce terapii trójlekowej w leczeniu zakażeń HCV

Zalecenia terapeutyczne na rok 2010: Leczenie przeciwwirusowe przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA W TROBY TYPU B (ICD-10 B 18.1)

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW II ROKU STUDIÓW

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

SYLABUS PRZEDMIOTU / MODUŁU KSZTAŁCENIA Lp. Element Opis

EFFICACY OF TRIPLE THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C NOT TREATED AND PATIENTS PREVIOUSLY TREATED INEFFECTIVELY

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko stomatologiczny (WLS)

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2016/2017 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW VI ROKU STUDIÓW

Uchwała nr 11/2013 Senatu Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu z dnia 27 lutego 2013 roku

Warszawa Organizatorzy: Stowarzyszenie na rzecz wspierania i rozwoju Kliniki Gastroenterologii,

21. Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (ICD-10 B 18.1)

Warszawa, 22 września 2015 r.

Sekretariat Dyrektora Tel.: (22) , (22) Fax: (22)

Epigenes jedyne źródło wiedzy o polskich pacjentach zakażonych HBV

Aspekty prawne w kontekście zagrożenia funkcjonariuszy i pracowników SW ekspozycją na wirusa HIV

Co warto wiedzieć o wirusie HCV i jego rozpowszechnieniu w Polsce

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)

Podhalańska Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Targu

Marskość wątroby związana z HBV i HCV u zakażonych HIV możliwości leczenia

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Miejsce leku Pegasys w terapii zakażeń HBV w 2018 roku

Waldemar Halota HCV. RAPORT W BUDOWIE Instytut Ochrony Zdrowia

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko stomatologiczny (WLS)

NOWOŚCI W DZIEDZINIE CHOROBY ZAKAŹNE

Systemowe aspekty leczenia WZW typu C

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2014/2015 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii

XXVI edycja akcji Żółty Tydzień Profilaktyka może uchronić przed poważnymi konsekwencjami wirusowego zapalenia wątroby. WZW A i B powiedz NIE!

Program Konferencji Naukowo Szkoleniowej

Serological markers of hepatitis B virus

Aktualizacja informacji do przewodnika dydaktycznego, na rok akademicki 2011/ Studenci VI roku Wydziału Lekarskiego

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2016/2017 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW IV ROKU STUDIÓW

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu C WZW typu C

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Gen. bryg. prof. dr hab. Henryk Chmielewski PŁK PROF. DR HAB MED. TEOFAN MARIA DOMŻAŁ DOKTOR HONORIS CAUSA

Komu leczenie WZW B w programie lekowym

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU SPECJALNOŚĆ WYBRANA NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2017/2018 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2014/2015 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku

KRYTERIA OCENY OKRESOWEJ NAUCZYCIELI AKADEMICKICH. Akademii Muzycznej im. Stanisława Moniuszki w Gdańsku. w odniesieniu do poszczególnych stanowisk

Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii

Ocena zaawansowania włóknienia wątroby u chorych z niedoborami osoczowych czynników krzepnięcia i przewlekłym zakażeniem HCV

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW VI ROKU STUDIÓW

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW IV ROKU STUDIÓW

NA ZAKAŻENIE HBV i HCV

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B18.2)

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Część I ZDROWE DZIECKO ROZWÓJ, OPIEKA, BEZPIECZEŃSTWO

Dziekan Wydziału Lekarskiego Kształcenia Podyplomowego prof. dr hab. Joanna Rymaszewska. DK /2015 Wrocław, dn

Nowe wyzwania dla medycyny zakażeń w świetle zachodzących zmian w epidemiologii drobnoustrojów oraz demografii pacjentów

Choroby wewnętrzne choroby układu moczowego

Zakażenie HIV u osób 50+

Spis Treści. Przedmowa... 11

UCHWAŁA NR 6/2008 Senatu Akademii Medycznej w Gdańsku z dnia 24 stycznia 2008 roku

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Sylabus Część A - Opis przedmiotu kształcenia Choroby Zakaźne Grupa szczegółowych efektów kształcenia Kod grupy E

Transkrypt:

Henryk Jan Hryniewicz Janusz Cianciara Prof. Janusz Cianciara Kierownik Kliniki Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych nazwa w 2007 r. pierwsza nazwa Klinika Hepatologii Zakaźnej Instytutu Chorób Zakaźnych i Pasożytniczych Historia Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych Akademii Medycznej w Warszawie przedstawia się następująco. Na podstawie Zarządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 12.03.1976 r. (Dziennik Urzędowy Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej nr 7 z dnia 05.04.1976 r., pozycja 19, paragrafy 1-6) utworzono międzywydziałowy Instytut Chorób Zakaźnych i Pasożytniczych, znosząc Katedrę Chorób Zakaźnych. Na stanowisko Dyrektora Instytutu powołano prof. dr. hab. n. med. Bertolda Kassura (1906-1982), który pełnił tę funkcję do przejścia na emeryturę we wrześniu 1977 r., a Zastępcy Dyrektora dr n. med. Lidię Babiuch kończącą wówczas przewód habilitacyjny. W ramach Instytutu utworzono siedem jednostek organizacyjnych. Wśród nich Klinikę Hepatologii Zakaźnej. Na stanowisko Kierownika Kliniki powołano dr n. med. Lidię Babiuch (ryc. 1). Klinika ta była pierwowzorem utworzonej wiele lat później, w 1996 r., Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych. Ówczesny skład osobowy Kliniki Hepatologii Zakaźnej przedstawiał się następująco: Kierownik Kliniki dr n. med. Lidia Babiuch, 794

Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych Zespół Kliniki dr n. med. Janusz Cianciara, dr n. med. Teresa Wołodko-Wołoszczuk, dr n. med. Henryka Myśliwicz-Rychlik, dr n. med. Barbara Rychalska, lek. Elżbieta Gąbińska, lek. Ewa Górska, lek. Małgorzata Rezler-Poplewska, lek. Zbigniew Szubiakiewicz. Tylko część tego Zespołu była zatrudniona na etatach nauczycieli akademickich, chociaż co ustalił autor tego opracowania większość zajmowała się nauczaniem chorób zakaźnych. Opublikowany bowiem za lata 1978-1980 skład osobowy Kliniki Hepatologii Zakaźnej uwzględnia Zespół w składzie: Ryc. 1. Kierownik Kliniki doc. dr hab. n. med. Li- Prof. Lidia Babiuch dia Babiuch, Kierownik Kliniki w latach 1976-1990 adiunkci dr n. med. Janusz Cianciara, dr n. med. Barbara Rychalska, dr n. med. Józef Wysocki, asystenci lek. Ewa Górska, lek. Małgorzata Rezler-Poplewska, lek. Zbigniew Szubiakiewicz. Dane te poprawiono w składzie osobowym Kliniki Hepatologii Zakaźnej, opublikowanym w latach 1983-1984, uwzględniając nazwiska nowych pracowników ówczesnej Kliniki i zmiany dotyczące już zatrudnionych: Kierownik Kliniki doc. dr hab. n. med. Lidia Babiuch, docent doc. dr hab. n. med. Janusz Cianciara, adiunkci dr n. med. Teresa Wołodko-Wołoszczuk, dr n. med. Henryka Myśliwicz-Rychlik, dr n. med. Barbara Rychalska, starsi asystenci lek. Elżbieta Gąbińska, lek. Ewa Górska, lek. Małgorzata Rezler-Poplewska, lek. Zbigniew Szubiakiewicz, asystent lek. Tomasz Laskus, starszy wykładowca dr n. med. Józef Wysocki. Do roku 1989-1990 w składzie osobowym Kliniki zaszły znaczne zmiany, spowodowane przejściem części pracowników na emeryturę, zmianą ich statusu lub zmianą miejsca pracy oraz zatrudnieniem nowych osób. Zostanie to uwzględnione w zbiorczym podsumowaniu zmian osobowych, w końcowej części tego opracowania. Skład osobowy przedstawiał się następująco: Kierownik Kliniki doc. dr hab. n. med. Lidia Babiuch, docent doc. dr hab. n. med. Janusz Cianciara, adiunkt dr n. med. Małgorzata Rezler-Poplewska, starszy asystent lek. Ewa Lupa, asystenci lek. Anna Mydłowska, lek. Krzysztof Bugalski, lek. Marek Radkowski, wykładowcy lek. Ewa Górska, lek. Zbigniew Szubiakiewicz. Dnia 15 maja 1990 r. JM Rektor Akademii Medycznej w Warszawie odwołał doc. dr hab. n. med. Lidię Babiuch ze stanowiska Kierownika Kliniki Hepatologii Zakaźnej, powołując ją jednocześnie na stanowisko Kierownika Kliniki Nabytych Niedoborów Immunologicznych, natomiast funkcję Kierownika Kliniki Hepatologii 795

Dzieje I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie Zakaźnej objął doc. dr hab. n. med. Janusz Cianciara (ryc. 2). Brak jest dokumentów z tego okresu, precyzujących skład personalny obu Klinik. Pierwszy dostępny skład osobowy obu wymienionych wyżej Klinik, z lat 1993- -1994 przedstawia się w sposób następujący: Klinika Nabytych Niedoborów Immunologicznych: Kierownik Kliniki prof. dr hab. n. med. Lidia Babiuch, asystenci dr n. med. Mian Mohammed Musabbir, lek. Anna Mydłowska, lek. Jerzy Stążka, lek. Barbara Szymańska, Ryc. 2. Prof. Janusz Cianciara Kierownik Kliniki od 1990 r. nadal Klinika Hepatologii Zakaźnej: Kierownik Kliniki prof. dr hab. n. med. Janusz Cianciara, adiunkt dr n. med. Henryk Jan Hryniewicz, asystenci lek. Joanna Jabłońska, lek. Joanna Kozłowska, lek. Wojciech Stańczak, dr n. med. Ewa Lupa-Laskus. Zespół Kliniki Hepatologii Zakaźnej wykazany w składzie osobowym z lat 1993- -1994 był Zespołem nowym, kompletowanym od jesieni 1990 r. przez prof. Janusza Cianciarę. Z powodu przejścia w 1995 r. prof. Lidii Babiuch na emeryturę zarządzeniem Rektora Akademii Medycznej w Warszawie z dnia 25.01.1996 r. (zarządzenie nr 2/96) dokonano połączenia Kliniki Hepatologii Zakaźnej z Kliniką Nabytych Niedoborów Immunologicznych, tworząc Klinikę Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych, pod kierownictwem prof. J. Cianciary. Skład osobowy, opublikowany w latach 1997-1998 przedstawiał Zespół Kliniki w sposób następujący: Kierownik Kliniki prof. dr hab. n. med. Janusz Cianciara, adiunkt dr n. med. Henryk Jan Hryniewicz, asystenci dr n. med. Ewa Lupa-Laskus, dr n. med. Mian Mohammed Musabbir, lek. Joanna Jabłońska, lek. Joanna Kozłowska, lek. Aneta Cybula, lek. Wojciech Stańczak, lek. Jerzy Stążka, lek. Barbara Szymańska. W latach 1998-2004 w składzie osobowym Kliniki nastąpiły m.in. następujące zmiany: prof. dr hab. n. med. Piotr Zaborowski profesor w Klinice Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych objął stanowisko Kierownika Kli niki Chorób Odzwierzęcych i Tropikalnych Instytutu, dr n. med. Joanna Jabłońska po obronie pracy doktorskiej została powołana na stanowisko adiunkta Kliniki, dr n. med. Mian Mohammed Musabbir po uzyskaniu specjalizacji II stopnia z chorób zakaźnych został mianowany na stanowisko adiunkta Kliniki, lek. Tomasz Mikuła został mianowany asystentem Kliniki. W roku 2005 skład osobowy Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych przedstawia się następująco: 796

Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych Kierownik Kliniki prof. dr hab. n. med. Janusz Cianciara, adiunkci dr n. med. Henryk Jan Hryniewicz, dr n. med. Joanna Jabłońska, dr n. med. Mian Mohammed Musabbir, asystenci dr n. med. Joanna Kozłowska, dr n. med. Wojciech Stańczak, lek. Aneta Cybula, lek. Tomasz Mikuła, sekretariat Irena Pszczoła. W Klinice w całej jej historii pracowało ponadto 17 osób: trzy osoby zmarły, jedna przeszła na emeryturę, 13 osób zmieniło miejsce pracy. Stopień naukowy doktora habilitowanego, a później profesora uzyskały dwie osoby, doktora nauk medycznych sześć, a specjalizację I stopnia z chorób wewnętrznych oraz I i II stopnia z chorób zakaźnych 13 osób. Główne osiągnięcia medyczno-naukowe Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych (i poprzednich Klinik) Lata 1976-1984 1. Optymalizacja metod diagnostycznych i terapeutycznych w wirusowych zapaleniach wątroby oraz w marskości wątroby. 2. Optymalizacja metod diagnostycznych i terapeutycznych w zapaleniach wątroby przebiegających z niewydolnością tego narządu. 3. Ocena prób leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B i nie-b za pomocą wyciągów z grasicy cielęcej Thymus Factor X (TFX Polfa). Lata 1984-1990 1. Badania nad skutecznością interferonu limfoblastoidalnego w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B. 2. Opracowanie standardów leczenia przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby typu B i C za pomocą rekombinowanego interferonu alfa. W tym miejscu należy podkreślić kluczowe znaczenie roku 1986, kiedy Klinika jako pierwsza w Polsce rozpoczęła hospitalizację osób zakażonych HIV (marzec 1986 r.) oraz chorych na AIDS (lipiec 1986 r.) zapoczątkowując zarazem badania nad przebiegiem HIV/AIDS i optymalizacją związanych z tym zagadnieniem metod diagnostycznych i terapeutycznych. 797

Dzieje I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie Lata 1990-1996 1. Badania nad naturalnym przebiegiem zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C u dorosłych. 2. Badania nad skutecznością interferonu alfa w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C z optymalizacją metod diagnostycznych (PCR). 3. Badania nad skutecznością terapii dwulekowej (interferon alfa i rybawiryna) u chorych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C w porównaniu z monoterapią interferonem alfa lub rybawiryną. 4. Badania nad skutecznością nukleozydowego inhibitora odwrotnej transkryptazy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) lamiwudyny (3TC) w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B. 5. Badania nad zastosowaniem niezbędnych fosfolipidów jako terapii towarzyszącej leczeniu interferonem chorych z przewlekłymi zapaleniami wątroby typu B i C. 6. Optymalizacja metod diagnostycznych i leczniczych w infekcjach oportunistycznych i nowotworach występujących w przebiegu AIDS. 7. Wprowadzenie wielolekowej terapii antyretrowirusowej (HAART) do leczenia osób zakażonych HIV (od 1996 r.). Lata 1996-2005 1. Badania nad mechanizmami włóknienia w przewlekłych chorobach wątroby. 2. Badania nad zaburzeniami immunologicznymi u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C i pozawątrobowymi manifestacjami choroby u tych pacjentów. 3. Badania nad znaczeniem klinicznym zakażeń wirusami GBV i TTV u chorych z przewlekłymi zapaleniami wątroby typu B i C. 4. Optymalizacja metod diagnostyczno-leczniczych w autoimmunologicznym zapaleniu wątroby i innych nieinfekcyjnych przewlekłych chorobach wątroby. 5. Badania nad bezpieczeństwem i skutecznością terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B z zastosowaniem analogów nukleozydowych III generacji: w mono- i duoterapii. 6. Badania nad transmisją wirusa zapalenia wątroby typu B w różnych grupach wiekowych i kliniczno-epidemiologicznymi konsekwencjami tego zjawiska. 7. Badania nad skutecznością pegylowanego interferonu alfa w terapii przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby (w duoterapii z rybawiryną w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C). 8. Badania dotyczące monitorowania powikłań niewyrównanej marskości wątroby. 9. Kwalifikacja do przeszczepów wątroby pacjentów z infekcyjnymi i nieinfekcyjnymi uszkodzeniami tego narządu. 10. Badania nad skutecznością swoistych szczepień ochronnych u chorych z HIV/ AIDS. 798

Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych 11. Badania dotyczące polietiologiczności chorób wskaźnikowych u pacjentów z AIDS (w tym badania post mortem). 12. Badania nad przebiegiem zakażeń wirusami hepatotropowymi u pacjentów z HIV/AIDS. 13. Badania nad patologią ośrodkowego układu nerwowego u chorych z HIV/ AIDS, ze szczególnym uwzględnieniem AIDS Dementia Complex. 14. Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych dysponuje 44 łóżkami. Rocznie hospitalizowanych jest 650-850 pacjentów z chorobami wątroby oraz z HIV/AIDS. Klinika prowadzi zajęcia dydaktyczne dla studentów V roku obu Wydziałów Lekarskich, dla studentów anglojęzycznych oraz studiujących wieczorowo, dla studentów IV roku Oddziału Stomatologii i studentów nowo tworzonych jednostek dydaktycznych Akademii Medycznej w Warszawie. Prowadzi także szkolenie podyplomowe dla lekarzy specjalizujących się w chorobach zakaźnych i lekarzy odbywających staże cząstkowe z chorób zakaźnych w ramach właściwych specjalizacji. Klinika regularnie organizuje w ramach CMKP i/lub Akademii Medycznej kursy szkolenia podyplomowego z zakresu hepatologii oraz HIV/AIDS. Samodzielni pracownicy Kliniki byli wielokrotnie opiekunami prac doktorskich i habilitacyjnych oraz recenzentami wielu prac habilitacyjnych i doktorskich, a także zasiadali w komisjach egzaminacyjnych z chorób zakaźnych. Kierownik Kliniki, jego adiunkci i asystenci prowadzą wykłady w innych uczelniach i instytutach naukowych oraz na zebraniach towarzystw naukowych, jak również czynnie uczestniczą w działalności instytucji Uczelni. W ciągu minionych lat pracownicy Kliniki opublikowali ponad 250 prac naukowych i doniesień w języku polskim i angielskim oraz rozdziałów w monograficznych podręcznikach naukowych. Do dorobku Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych powołanej w 1996 r. zalicza się jej publikacje, prace własne i współpracę z KBN. Najważniejsze publikacje, które ukazały się w ciągu ostatnich 10 lat 1. Brojer E., Głoskowska-Moraczewska Z., Kacperska E., Medyńska J., Cianciara J. i wsp.: Hepatitis virus genotypes in blood donors and patients with chronic hepatitis C., Vox Sang 1996, 71, 51. 2. Hryniewicz H.J., Cianciara J., Stańczak W. i wsp.: Wybrane zagadnienia diagnostyczne i kliniczne przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, Pol Arch Med Wewn 1996, 3, 141. 3. Cianciara J., Laskus T.: Development of transient autoimmune hepatitis during interferon treatment of chronic hepatitis B, Dig Dis Sc 1985, 40, 1842. 4. Laskus T., Radkowski M., Wang L.F., Cianciara J. i wsp.: Hepatitis C virus negative strand RNA is not detected in peripheral blood mononuclear cells and 799

Dzieje I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie viral sequences are identical to those in serum: a case against extrahepatic replication, J Gen Virol 1997, 78, 2747. 5. Laskus T., Wang L.F., Radkowski M., Vargas H., Cianciara J. i wsp.: Comparison of hepatitis B virus core promoter sequences in peripheral blood mononuclear cells and serum for patients with hepatitis B. J Gen Virol, 1997, 78, 649. 6. Radkowski M., Laskus T., Łoch T., Cianciara J.: High rate of coinfection with hepatitis G virus in patients with chronic hepatitis type B and C, Scand J Infect Dis 1997, 29, 531. 7. Cianciara J., Radkowski M., Stańczak W. i wsp.: Hepatitis G virus infection in patients with chronic hepatitis C frequency and clinical features, Central European Journal of Immunology 1997, 22, 144. 8. Radkowski M., Stańczak W., Walewska-Zielecka B., Łoch T., Cianciara J.: Hepatitis G virus coinfection in chronic hepatitis B and C in Poland, Infection 1998, 26, 113. 9. Cianciara J., Stańczak W., Kozłowska J. i wsp.: Częstość występowania i obraz kliniczny koinfekcji wirusem zapalenia wątroby typu G (HGV) u chorych z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C, Hepatologia Polska 1998, 5, 111. 10. Brydak L., Hryniewicz H., Machała M. i wsp.: Humoral response to influenza vaccination in HIV-infected patients, Clin Drug Invest 1999, 17, 441. 11. Radkowski M., Kubicka M., Kisiel J., Cianciara J.: Detection of active hepatitis C virus and hepatitis G virus/gb virus replication in bone marrow in human subjects, Blood 2000, 95, 3986. 12. Schalm S., Heathcote J., Cianciara J. i wsp.: Lamivudine and alpha-interferon combination treatment of patients with chronic hepatitis B infection, Gut 2000, 46, 562. 13. Laskus T., Radkowski M., Piasek A., Nowicki M., Horban A., Cianciara J. i wsp.: Hepatitis C virus in lymphoid cells of patients coinfected with human immunodeficiency virus type 1: evidence of active replication in monocytes, J Infect Dis 2000, 181, 442. 14. Cianciara J.: Hepatitis A shifting epidemiology in Poland and Eastern Europe, Vaccine 2000, 18, 65. 15. Hryniewicz H.: Zespół nabytego upośledzenia odporności (AIDS), [w:] Vademecum lekarza praktyka, pod red. R. Brzozowskiego, PZWL, 2000, 148. 16. Jabłońska J., Ząbek J., Kozłowska J. i wsp.: Zaburzenia immunologiczne u chorych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C, Przegląd Epidemiologiczny 2001, 55, 459. 17. Kozłowska J., Łoch T., Jabłońska J., Cianciara J.: Biochemiczne wykładniki włóknienia w przewlekłym zapaleniu wątroby i w marskości wątroby o etiologii wirusowej, Przegląd Epidemiologiczny 2001, 55, 451. 18. Mian M., Hryniewicz H., Cianciara J.: Zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) u chorych z AIDS: materiał własny, Przegląd Epidemiologiczny 2001, 55, 465. 19. Mazur W., Król F., Cianciara J. i wsp.: A multi-center open study to determine the effect of lamivudine on HBV DNA clearance and to asses the safety of the 800

Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych regimen in patients with chronic hepatitis B infection, Med Sci Monitor 2002, 8, 257. 20. Czekalski S., Cianciara J. i wsp.: Zalecenia postępowania profilaktycznego i leczniczego w zakażeniach wirusami zapalenia wątroby typu B i C u pacjentów z przewlekłymi chorobami nerek, Med Sci Rev 2001, 1, 169. 21. Mian M., Mikuła T., Cianciara J.: Malignant neoplasms other than AIDS- -indicative in patients with AIDS, Med Sci Monitor 2002, 8, 11. 22. Dienstag J.L., Cianciara J., Karayalcin S. i wsp.: Durability of serologic response after lamivudine treatment of chronic hepatitis B, Hepatology 2003, 37, 748. 23. Cianciara J., Radkowski M., Łoch T. i wsp.: Występowanie mutacji promotora i regionu pre-core wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) oraz próba oceny ich udziału w patogenezie uszkodzenia wątroby, Hepatologia 2003, 3, 66. 24. Cianciara J., Radkowski M., Łoch T., Jabłońska J.: Pre-core promoter mutations in patients with chronic HBV infection and their possible association with different liver pathology, Med Sci Monitor 2003, 9, 97. 25. Laskus T., Radkowski M., Jabłońska J. i wsp.: Human immunodeficiency virus facilitates infection/replication of hepatitis C virus in native human macrophages, Blood 2004, 103, 3854. 26. Juszczyk J., Beniowski M., Berak H., Bolewska B., Boroń-Kaczmarska A., Cianciara J. i wsp.: Safety and tolerability of the combination therapy with pegylated interferon alpha-2a (Pegasys) and ribavirin (Copegus) in patients with chronic hepatitis C in Poland interim analysis of EAP program, Med Sci Monitor 2004, 10, 12. 27. Juszczyk J., Beniowski M., Bolewska B., Boroń-Kaczmarska A., Cianciara J. i wsp.: Effectiveness of combined treatment with pegylated interferon alpha-2a and ribavirin in chronic hepatitis C study phase summary, Med Sci Monitor 2004, 10, 5. 28. Aniszewska M., Cianciara J., Kubicka J. i wsp.: Transmisja wertykalna HCV czynniki predysponujące i częstość zakażenia, Ped Pol 2004, 79, 351. 29. Aniszewska M., Cianciara J., Kubicka J. i wsp.: Transmisja wertykalna HCV przebieg zakażenia u niemowląt i małych dzieci, Ped Pol 2004, 79, 357. 30. Jabłońska J., Cianciara J.: Pozawątrobowe manifestacje zakażenia HCV, Pol Arch Med Wewn 2004, 112, 287. 31. Schiff E.R., Chang T.T., Gish R.G., Hadziyannis S., Cianciara J. i wsp.: Lamivudine-refractory hepatitis B patients can be safety switched directly to entecavir 10 mg daily therapy, J Hepatol 2004, 40, 127. 32. Adair D.M., Radkowski M., Jabłońska J. i wsp.: Differential display analysis of gene expression in brains from hepatitis C infected patients, AIDS 2005, 19, 145. 33. Radkowski M., Gallegos-Orozco J.F., Jabłońska J. i wsp.: Persistence of hepatitis C virus in patients successfully treated for chronic hepatitis C, Hepatology 2005, 41, 106. 34. Radkowski M., Horban A., Gallegos-Orozco J.F., Pawełczyk A., Jabłońska J. i wsp.: Evidence for viral persistence in patients who test positive for anti- 801

Dzieje I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie -hepatitis C virus antibodies and have normal alanine aminotransferase levels, J Infect Dis 2005, 191, 1730. 35. Mikuła T., Jabłońska J., Kozłowska J.: Systemic fungal infections (SFIS) in HIV-positive patients before and during the era of HAART; own material, HIV&AIDS Rev 2005, 4, 8. Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych od powstania w 1996 r. realizowała następujące projekty badawcze w ramach współpracy z KBN: 1) Czynne zapobieganie zakażeniu HBV u chorych z upośledzoną odpornością i próbą wzmocnienia skuteczności szczepień za pomocą interleukiny 2 (lata 1994-1996), 2) Badanie występowania mutacji promotora oraz regionu precore/core wirusa zapalenia wątroby typu B i jego udział w patologii wątroby (w latach 2000- -2002). W wymienionym okresie realizowano również prace własne: 1) Odległe następstwa przewlekłego zakażenia HBV z uwzględnieniem stosowanego leczenia wybrane aspekty kliniczne i immunologiczne (prof. J. Cianciara, lata 1999-2001), 2) Obserwacja odległych losów chorych z marskością wątroby, ze szczególnym uwzględnieniem pierwotnych nowotworów wątroby (lek. W. Stańczak, lata 1999-2001), 3) Wybrane aspekty diagnostyczne, kliniczne i immunologiczne przewlekłych zakażeń HBV i HCV (prof. J. Cianciara, lata 1999-2004), 4) Pozawątrobowe manifestacje zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) badania dotyczące etiopatogenezy i terapii (dr J. Jabłońska) temat realizowany od 2005 r. Od powstania Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych w 1996 r. kolejni jej pracownicy obronili prace doktorskie z zakresu medycyny. We wszystkich przypadkach promotorem tych prac był Kierownik Kliniki prof. Janusz Cianciara: 1) dr n. med. Joanna Jabłońska Krioglobulinemia u chorych zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C wybrane aspekty kliniczne i immunologiczne promotor prof. J. Cianciara (1998 r.), 2) dr n. med. Joanna Kozłowska Wybrane biochemiczne wykładniki włóknienia w marskości wątroby promotor prof. J. Cianciara (1999 r.), 3) dr n. med. Wojciech Stańczak Koinfekcja wirusem zapalenia wątroby typu G u osób przewlekle zakażonych HBV i HCV promotor prof. J. Cianciara (2004 r.), 4) dr n. med. Jerzy Stążka Stężenie neopteryny w surowicy jako wskaźnik rokowniczy u osób zakażonych HIV promotor prof. dr hab. n. med. Janusz Cianciara (2004 r.). Na rycinie 3 przedstawiono Zespół Kliniki w 2007 r. Na stronie obok. Ryc. 3. Zespół Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych. I rząd od lewej: Joanna Kozłowska, Janusz Cianciara (Kierownik Kliniki), Joanna Jabłońska, Tomasz Mikuła; II rząd od lewej: Piotr Stefaniuk, Wojciech Stańczak, Aneta Cybula-Walczak. 802