Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz



Podobne dokumenty
VI kadencja Sejmu. w sprawie wykonywania zawodu technika farmaceuty w Polsce

Nasz znak: SIAKat Katowice

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Nasz znak: SIAKat Katowice

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013.

Nasz znak: SIAKat Katowice

II. Zestawienie wykonanych kontroli w III kwartale 2007 roku

22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".

PRAWO FARMACEUTYCZNE. Zmiana ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie:

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

Nasz znak: SIAKat Katowice PILNA INTERWENCJA!

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Ustawa prawo farmaceutyczne

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w I kwartale 2009 roku

WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W OPOLU

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI

* - kontrola recept na leki recepturowe na zlecenie NFZ (10 dni) ** - dokończenie kontroli okresowej z I kwartału (5 dni)

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r.

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)

Państwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor

Sz. P. Sekretarz Stanu Jakub Szulc

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 marca 2011 r.

PRAWO FARMACEUTYCZNE PORADNIK DLA APTEK

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.

Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)

... Z pisma usunięto fragmenty nie związane z tematem, a dotyczące odpowiedzi na inne zadane pytania.

USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.

Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie zgłasza następujące poprawki do tekstu:

Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)

Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1.

Często interpretuję i przybliżam aptekarzom przepisy dotyczące ich pracy m. in. w zakresie realizacji recept na leki refundowane.

Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 21

ZESTAWIENIE UWAG DO PROJEKTU

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.

Nasz znak: SIAKat Katowice

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Nasz znak: OIAKat Katowice

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0

Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wymienionego w art. 20 ust. 1 pkt 1-5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne

w tym Apteki ogólnodostępne

IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie decyzje, postanowienia, wystąpienia :

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 64

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V KADENCJA. Warszawa, dnia 8 sierpnia 2002 r. SPRAWOZDANIE KOMISJI POLITYKI SPOŁECZNEJ I ZDROWIA.

SPRAWOZDANIE za 2003

MIEJSCE WYKŁADÓW: aula wykładowa Wydziału Farmaceutycznego, ul. Banacha 1

BARDZO WAŻNE INFORMACJE!

Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji. Agnieszka Wilk

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

Obowiązuje od r. USTAWA z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Warszawa, dnia 23 kwietnia 2013 r. Poz. 491 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 10 kwietnia 2013 r.

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)

Wydział Farmaceutyczny

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

ZASADY REALIZACJI SZEŚCIOMIESIĘCZNEGO STAŻU W APTECE OBJĘTEGO STANDARDAMI NAUCZANIA DLA KIERUNKU STUDIÓW FARMACJA

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.

Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Nadzór farmaceutyczny. w weterynarii. dr Jacek Boruta. Główny Inspektorat Weterynarii Jachranka, maj/czerwiec 2012r.

w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego. (Dz.U. z 2002 r. Nr 126, poz i Nr 122, poz.1032)

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 61

w tym Apteki ogólnodostępne

Podstawowe warunki prowadzenia apteki Wydawanie produktów leczniczych

7. Funkcjonariusz organu udzielającego pomocy sporządza notatkę urzędową z jej przebiegu zawierającą określenie miejsca, terminu, czasu trwania

Polska-Katowice: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Funkcjonowanie apteki

Sz.P. Minister Zdrowia Zbigniew Religa

USTAWA. z dnia 27 lipca 2001 r. (Dz. U. z dnia 31 października 2001 r.)

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

PLAN I RAMOWY PROGRAM PRAKTYK

tel ; fax Katowice, dnia r. S P R A W O Z D A N I E

w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego.

Nasz znak: SIAKat Katowice

Nasz znak: SIAKat-0225a-2009 Katowice

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska ul. Batorego G d a ń s k

ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

I. 1) NAZWA I ADRES: Dom Pomocy Społecznej w Dąbrowie, Dąbrowa 1, Jeżów, woj. łódzkie, tel , faks

Sylabus Prawo farmaceutyczne

Zmiany w prawie farmaceutycznym obowiązują od dnia

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych

1) warunki prowadzenia wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza, zwanych dalej "produktami leczniczymi";

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Transkrypt:

Nasz znak: SIAKat-0119-2009 Katowice 2009-05-21 Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Dotyczy konieczności nowelizacji rozporządzeń dopuszczających leki do obrotu pozaaptecznego w związku z poszerzeniem listy substancji bardzo silnie działających wg. Farmakopei Polskiej VIII i wycofania takich leków z placówek nie zatrudniających magistrów farmacji. Szanowna Pani Minister Ustawa Prawo farmaceutyczne stanowi: Art. 91. 1. Technik farmaceutyczny, posiadający dwuletnią praktykę w aptece w pełnym wymiarze czasu pracy, może wykonywać w aptece czynności fachowe polegające na sporządzaniu, wytwarzaniu, wydawaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, z wyjątkiem produktów leczniczych mających w swoim składzie: 1) substancje bardzo silnie działające określone w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Zapis ten wskazuje jednoznaczną interpretację, że produkty lecznicze zawierające substancje bardzo silnie działające może wydawać wyłącznie magister farmacji. Obecnie FPVIII znowelizowała listę tych substancji a w ślad za tym Wojewódzcy Inspektorzy farmaceutyczni wydali komunikaty (w załączeniu) potwierdzające nie tylko na konieczność ich wydzielenia w aptece ale także na możliwość ich wydawania wyłącznie przez magistrów farmacji, niezależnie od kategorii dostępności. Z uwagi na powyższe tylko magister farmacji jest uprawniony do wydawania także leków OTC, w skład których wchodzą substancje bardzo silnie działające. Z takim brzmieniem ustawy Prawo farmaceutyczne sprzeczne jest rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych. Rozporządzenie to, niezgodnie z ustawą, dopuszcza do sprzedaży pozaaptecznej wszystkie leki OTC, w tym także te z substancjami bardzo silnie działającymi. Proszę o poprawienie w/w rozporządzenia, w którym do wszystkich stwierdzeń o dopuszczeniu leków OTC w sprzedaży pozaaptecznej należy dodać z wyjątkiem tych, które w swoim składzie zawierają substancje bardzo silnie działające. Do czasu poprawienia rozporządzeń, inspekcje farmaceutyczne powinny także zwrócić uwagę wszystkim punktom pozaaptecznej sprzedaży leków, że oferowane tam preparaty OTC zawierające substancje bardzo silnie działające mogą być wydawane wyłącznie przez magistra farmacji lub powinny zostać wycofane z sprzedaży w tym miejscu. Proszę o zajęcie stanowiska w tej sprawie. - do wiadomości GIF i WIF Z uszanowaniem dr n. farm. Stanisław Piechula Prezes Rady Śląskiej Izby Aptekarskiej

BiP - Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Bydgoszczy http://www.farmacja-bydgoszcz.pl/druk_bip.php?cid=271&kat=-22&s... 1 z 1 2009-05-21 06:18 Substancje czynne Dotyczy: substancji czynnych zaliczonych do wykazu substancji bardzo silnie działających (wykazu A). W Farmakopei Polskiej VIII t. III jest nowy wykaz substancji bardzo silnie działających. Produkty lecznicze zawierające w składzie substancje czynne z tego wykazu należy przechowywać oddzielnie (paragraf 4 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki), a uprawnienia do ich wydawania, niezależnie od kategorii dostępności, posiada wyłącznie magister farmacji (art. 91 ust. 1 pkt. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne). mgr farm. Zofia Wrzesińska Kujawsko-Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Bydgoszczy wytworzył: mgr farm. Zofia Wrzesińska (7 maja 2009) wprowadził: Beata Piwowarska (7 maja 2009, 13:32:56) ostatnia zmiana: brak zmian