Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Podobne dokumenty
Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

Zakaźne choroby mózgu

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Który region mózgu powoduje HD?

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Co wiemy o HD w Chinach?

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Przypomnienie z genetyki

Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD

Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Coś znanego, coś niebieskiego

Co to jest długość powtórzeń?

Mitochondria i stres oksydacyjny

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Melatonina i szyszynka

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Czym jest model zwierzęcy?

Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Wszyscy potrzebujemy snu

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Huntingtyna: sedno sprawy

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Sen - na co wpływa pozytywnie?

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Palce cynkowe? Co to jest?

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU DOBRZE MIEĆ O(G)LEJ W GŁOWIE. O KOMÓRKACH UKŁADU NERWOWEGO.

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

mnw.org.pl/orientujsie

Proste reguły dobrego snu w chorobie Huntingtona Proste reguły dobrego snu

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Życie z Zespołem Miastenicznym Lamberta-Eatona

biologia w gimnazjum OBWODOWY UKŁAD NERWOWY

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Ścieżka do sukcesu: Jak nowe leki otrzymują zezwolenie

your smear test results

Jak rozmawiać z rodziną po stracie osoby bliskiej? szkolenie dla lekarzy i personelu medycznego

Maciej Piotr Jankowski

PL B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL BUP 26/ WUP 01/10

4 rzeczy, których prawdopodobnie nie wiesz o grypie

Jak rozmawiać o chorobie i śmierci z pacjentami terminalnie chorymi i ich rodzinami szkolenie dla lekarzy i personelu medycznego

Mózgowe porażenie dziecięce - postepowanie rehabilitacyjne BEATA TARNACKA

Co to jest niepełnosprawność?

TERAPEUTYCZNE ASPEKTY ŻYWIENIA PACJENTÓW W SZPITALACH czy obecne stawki na żywienie są wystarczające

Dzięki ćwiczeniom z panią Suzuki w szkole Hagukumi oraz z moją mamą nauczyłem się komunikować za pomocą pisma. Teraz umiem nawet pisać na komputerze.

Bioetyka teologiczna cz. 10

TRENER MARIUSZ MRÓZ - JEDZ TO, CO LUBISZ I WYGLĄDAJ JAK CHCESZ!

SZKOLNY PROGRAM PROFILAKTYKI ROZUMIEM SIEBIE POMAGAM INNYM

Przyczyna cukrzycy jest ukryta głęboko w mózgu

EDUKACJA KULTURALNA RAPORT EWALUACYJNY

Częstotliwość występowania tej choroby to 1: żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie.

Gra Labirynt - Zajęcia 4

WARSZTATY pociag j do jezyka j. dzień 1

Dzień z życia hodowcy róż.

O czym powinni wiedzieć rodzice kupując dziecku komputer?

NIGDY NIE SKACZ DO WODY W MIEJSCACH NIEROZPOZNANYCH!!!

Psycholog szkolny PSYCHOLOG KATARZYNA KOWALCZUK GABINET A 19. Telefon: (071) wew.117 PONIEDZIAŁEK

OOBE jako środek na widzenie? Dawid Wiktor

Spis treści. Wlosy04.qxd 4/7/07 1:33 PM Page 5

PROFILAKTYKA HIV/AIDS. NOWOśCI

Przewodnik do wywiadu

3 największe błędy inwestorów, które uniemożliwiają osiągnięcie sukcesu na giełdzie

Lepsze usługi medyczne

Budowa i zróżnicowanie neuronów - elektrofizjologia neuronu

Trzy kroki do e-biznesu

Finansowanie Zdrowia Publicznego i badań naukowych w UE. Doc. Adam Fronczak

dr Urszula Sajewicz-Radtke. Specjalistyczna Poradnia Psychologiczno- Pedagogiczna Tęcza w Gdańsku Gdańsk, r.

7 KROKÓW DO POWIEŚCI. LEKCJA 1

Copyright 2015 Monika Górska

Lekcja 5 - PROGRAMOWANIE NOWICJUSZ

Postawy wobec pracy i rodzicielstwa osób chorych na SM

Ja i mój komputer Zadanie 1

UKŁAD POZAPIRAMIDOWY. OŚRODKI INTEGRACJI FUNKCJI RUCHOWYCH

Fundacja i otoczenie czyli ile pożytecznych projektów możemy zrobić RAZEM

Ilość zachorowań na grypę stale rośnie.

Spis treści. Przedmowa Rozdział 1. Bieżący kryzys Rozdział 2. Jak doświadczasz wypalenia zawodowego?... 41

Leczenie zdrowia psychicznego zorientowane na traumę. Warszawa 2019

WERSJA: C NKIETER: JEŚLI RESPONDENT JEST MĘŻCZYZNĄ, ZADAĆ GF1. JEŚLI RESPONDENT JEST KOBIETĄ, ZADAĆ GF2.

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Główna rola w chorobie Huntingtona dla astrocytów? Komórki mózgu zwane astrocytami mogą odgrywać w chorobie Huntingtona rolę większą niż dotychczas sądzono Napisany przez Terry Jo Bichell październik 27, 2014 Zredagowany przez Dr Ed Wild; Przetłumaczony przez Arkadiusz Szatkowski Po raz pierwszy opublikowany lipiec 29, 2014 Wiemy, że słynne komórki zwane neuronami są istotne w chorobie Huntingtona. Ale mózg zawiera również inne typy komórek, grające role drugoplanowe. Nowe badania wykazały, że w chorobie Huntingtona komórki mózgu zwane astrocytami mogą zachowywać się niewłaściwie, skutkiem tego może być wadliwe działanie neuronów. Nie wszystkie komórki mózgu to neurony Neurony są sławne. Są gwiazdami spektaklu mózgu i skupiają na sobie całą uwagę. Neurony wysyłają i odbierają sygnały elektryczne od siebie, to one formują wspomnienia i myśli. Jednak, jak wie każda gwiazda filmowa, nie ma szans na Oscara bez ogromnej rzeszy ludzi spoza kadru, pracujących na zapleczu, na przykład ekipy dekoratorów czy makijażystów. Grupę komórek, które odgrywają w mózgu role pomocnicze, nazywa się komórkami glejowymi. Komórki glejowe nie robią fantazyjnych elektrycznych trików, nie stoją na scenie w pierwszym rzędzie, są klejem, dzięki któremu cały mózg działa prawidłowo. Słowo glej faktycznie oznacza klej. Najpowszechniejszym rodzajem gleju są astrocyty, czyli komórki gwiazdy. Nazwę zawdzięczają gwieździstemu kształtowi. 1 / 5

Chociaż astrocyty są tak ważne dla całego show, to nadal nie jest jasne, co właściwie robią żeby wszystko działało prawidłowo, zwłaszcza w chorobie Huntingtona. Choroba Huntingtona i prążkowie Choroba Huntingtona szczególnie atakuje neurony w obszarze mózgu zwanym prążkowiem. To część mózgu ważna dla poruszania się. HD sprawia, że neurony w prążkowiu stopniowo usychają a w końcu zanikają. Jeszcze dokładnie nie wiemy jak HD szkodzi neuronom w prążkowiu ani dlaczego HD wybiera właśnie te neurony. Na przykład, neurony prążkowia z HD działają inaczej niż normalne neurony. Są bardziej pobudliwe elektrycznie. Wręcz nerwowe. Neurony są komórkowymi celebrytami mózgu ale nie zapominajmy o astrocytach, mających ważne zadania w tle. Neurony prążkowia z HD również wyglądają trochę inaczej - mają małe plamy, które można zobaczyć pod mikroskopem. Białko, tworzone przez mutację powodującą HD lepi się bardziej niż normalne białko huntingtyny, przez co białko gromadzi się w plamy, w efekcie neurony prążkowia pod mikroskopem wyglądają jak piegowate. Neurony prążkowia działają nieco inaczej i wyglądają nieco inaczej, nawet jeszcze zanim zacznie się proces degeneracji. Badanie mikrogleju w HD 2 / 5

Nowa publikacja zespołów dr Sorfoniewa i dr Khakh z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles opisuje eksperymenty, w których starano się wydobyć to, co HD robi astrocytom. Badacze skupili się na astrocytach w prążkowiu, ze względu na jego znaczenie w HD. Wcześniej, inna grupa wykazała, że obciążenie mutacją HD wyłącznie astrocytów spowodowało, że zaczęły one tworzyć zlepki, tak jak to robią neurony, chociaż komórki glejowe to zupełnie inny typ komórek. Wprowadzenie mutacji HD do astrocytów spowodowało degenerację sąsiednich neuronów bez mutacji HD, to jeszcze bardziej zaskakujące. Może to oznaczać, że astrocyty robią coś bardzo ważnego dla życia pobliskich neuronów, również tych zdrowych. Mutacja HD, jakim sposobem, przeszkadza astrocytom dbać o zdrowie neuronów. Sorfoniew i Khakh wykorzystali dwa różne mysie modele HD. W obydwu modelach mutacja HD wymusiła elektryczną aktywność astrocytów. Astrocyty stały się bardzo pobudliwe wyłącznie w prążkowiu - w innych częściach mózgu nie. To ważne, wykazano, że astrocyty zostały dotknięte mutacją HD, zanim zaczęły powodować obumieranie neuronów. Astrocyty, zasysanie potasu z Kir4.1 Pobudliwość jest dobra u gwiazd filmowych, ale nie jest najlepsza w mózgu. Zbyt duża pobudliwość może wywołać postać wypalenia neuronów, co prowadzi do śmierci neuronów. Jedną z rzeczy pobudzających neurony jest zbyt duża ilość potasu. Dodatkowy potas musi zostać usunięty spomiędzy neuronów albo doprowadzi do nadpobudliwości neuronów. Astrocyty na ratunek! Astrocyty mają specjalny kanał, przypominający wyciąg, który zasysa potas z przestrzeni pomiędzy komórkami. Ten kanał ma chwytliwą nazwę - Kir4.1. Astrocyty z mutacją HD mają mniej Kir4.1 niż potrzeba. Oznacza to, że nie mogą usunąć nadmiaru potasu spomiędzy komórek. To tak, jakby neurony imprezowały w zadymionym pomieszczeniu z niedziałającą wentylacją, neurony byłyby coraz bardziej 3 / 5

chore. Uzupełnianie Kir4.1 Naukowcy zastanawiali się, co by się stało, gdyby astrocyty w prążkowiu miały więcej Kir4.1. Czy nadmiar potasu zostałby usunięty a neurony zachowałyby zdrowie? Opracowali sposób na dostarczanie Kir4.1 do astrocytów żywej myszy. Nie do neuronów, do astrocytów. Rzeczywiście, funkcja wyciągu została Białko Kir4.1 działa jak wentylator wyciągowy, usuwa nadmiar potasu z okolic neuronów i pomaga zapobiegać ich nadmiernemu pobudzeniu. przywrócona i dodatkowy potas został usunięty, co pozwoliło uspokoić nieco neurony i obniżyć pobudliwość myszy. Zmiany komórkowe były bardzo obiecujące ale co z resztą zwierzaka? Należy ustalić, czy samo leczenie astrocytów faktycznie pomaga myszom HD dłużej utrzymać zdrowie. Myszy, których astrocyty wyposażono w dodatkowe Kir4.1, nie poprawiły wyników w testach ruchu i zwinności, ale ich wzorzec chodu zbliżył się bardziej do normalnego. Zatem leczenie astrocytów, w jakiś sposób, poprawiło jeden z objawów ruchowych. Co najważniejsze, leczone myszy żyły dłużej. Sporo dłużej. Zatem, chociaż objawy ruchowe myszy nie uległy znaczącej poprawie, to leczenie astrocytów przedłużyło życie myszy z HD. Główna rola w HD dla astrocytów? Ten eksperyment był bardzo interesujący, wykazał, że astrocyty mogą odgrywać znacznie ważniejszą niż wcześniej sądzono rolę. Być może, zabiegi skoncentrowane na samych neuronach kierowały uwagę w niewłaściwym kierunku. 4 / 5

Możliwe są różne zakończenia tej historii. Badanie nie wyjaśnia w jaki sposób mutacja genu HD spowodowała problemy astrocytów ani tego, jak zredukowała Kir4.1. Nie wyjaśnia również, dlaczego leczenie Kir4.1 wydłużyło życie myszy, chociaż nie złagodziło większości objawów ruchowych. W badaniu wykorzystywano myszy z bardzo ekstremalnymi mutacjami HD, które mogą powodować inne skutki niż mutacja ludzkiego genu. Natomiast z pewnością zmieniło fabułę i skupiło uwagę na innych bohaterach. Astrocyty zostały postaciami pierwszoplanowymi. Następny odcinek będzie bardzo interesujący. Autorzy nie zgłosili konfliktu interesów. Aby uzyskać więcej informacji na temat naszej polityki informacyjnej zobacz FAQ... Słownik neurony komórki mózgu, które przechowują i przekazują informacje HDBuzz 2011-2015. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net Wygenerowano październik 03, 2015 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/170 5 / 5