Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Luttagen, 100 mg, kapsułki miękkie Luttagen, 200 mg, kapsułki miękkie Progesteronum

Podobne dokumenty
PROGESTERONE EFFIK, 100 mg, kapsułki miękkie PROGESTERONE EFFIK, 200 mg, kapsułki miękkie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Naraya Plus, 0,02 mg +3 mg, tabletki powlekane

PRZEWODNIK DLA LEKARZA JAK PRZEPISYWAĆ LEK INSTANYL

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

B. ULOTKA DLA PACJENTA

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Wykaz kluczowych informacji dla lekarzy powinien zawierać:

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Novynette, 0,02 mg + 0,15 mg, tabletki powlekane. Ethinylestradiolum + Desogestrelum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DISTREPTAZA Streptokinaza + Streptodornaza j.m j.m. Czopki doodbytnicze

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

STODAL syrop Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. CHAMPIX 0,5 mg tabletki powlekane CHAMPIX 1 mg tabletki powlekane. Wareniklina

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Canesten, 500 mg, kapsułka dopochwowa, miękka Clotrimazolum

INFOMATOR DLA RODZICÓW O SZCZEPIENIACH DZIECI DO 2 ROKU ŻYCIA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LACTEOL FORT 340 mg 340 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cyclogest, 400 mg, globulki. Progesteronum

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

PILNE: Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania Do: pacjenci samodzielnie przeprowadzający badania. System Alere INRatio PT/INR Monitor

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Transkrypt:

1 Ultka dłączna d pakwania: infrmacja dla pacjenta Luttagen, 100 mg, kapsułki miękkie Luttagen, 200 mg, kapsułki miękkie Prgesternum Należy uważnie zapznać sie z treścią ultki przed zastswaniem leku, pnieważ zawiera na infrmacje ważne dla pacjenta. - Należy zachwać tę ultkę, aby w razie ptrzeby móc ją pnwnie przeczytać. - W razie jakichklwiek wątpliwści należy zwrócić się d lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisan ściśle kreślnej sbie. Nie należy g przekazywać innym. Lek mże zaszkdzić innej sbie, nawet jeśli bjawy ich chrby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakieklwiek bjawy niepżądane, w tym wszelkie bjawy niepżądane niewymienine w tej ultce, należy pwiedzieć tym lekarzwi lub farmaceucie. Spis treści ultki 1. C t jest lek Luttagen i w jakim celu się g stsuje 2. Infrmacje ważne przed zastswaniem leku Luttagen 3. Jak stswać lek Luttagen 4. Mżliwe działania niepżądane 5. Jak przechwywać lek Luttagen 6. Zawartść pakwania i inne infrmacje 1. C t jest lek Luttagen i w jakim celu się g stsuje Lek ten zawiera hrmn prgestern. Jest n wskazany d stswania w zaburzeniach związanych z niedbrem endgenneg prgesternu: w przypadku nieregularnych cykli z pwdu zaburzeń wulacji, z przypadku bólu i innych zaburzeń występujących przed miesiączką, w przypadku krwawienia (krwawienie z pwdu włókniaka), u kbiet p menpauzie (razem z terapią estrgenwą). 2. Infrmacje ważne przed zastswaniem leku Luttagen Nie należy przyjmwać leku Luttagen w przypadku: uczulenia na prgestern lub któryklwiek z pzstałych składników teg leku (wymieninych w punkcie 6) występwania becnie lub w przeszłści ciężkich schrzeń wątrby występwania krwawienia z pchwy z nieznanej przyczyny występwania nwtwru lub pdejrzenia nwtwru piersi lub dróg rdnych występwania becnie lub w przeszłści zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepica), np. w kńczynach (zakrzepica żył głębkich) lub płucach (zatrwść płucna) występwania czynnej chrby wywłanej becnścią zakrzepów a tętnicach, np. zawału serca, udaru mózgu lub dławicy piersiwej występwania krwawienia d mózgu występwania rzadkiej dziedzicznej chrby nazwie prfiria.

Specjalne strzeżenia i śrdki strżnści Przed rzpczęciem przyjmwania leku Luttagen należy przmawiać z lekarzem. Ostrzeżenia Należy zaprzestać przyjmwania leki i skntaktwać się z lekarzem w przypadku wystąpienia jednej z następujących sytuacji: zawał serca, zaburzenia naczyniw-mózgwe, nagły silny ból głwy, zaburzenia wzrku, zakrzep krwi w żyle lub tętnicy. Lek Luttagen mżna przepisywać jedncześnie z innymi lekami zawierającymi estrgen stswanymi w ramach hrmnalnej terapii zastępczej. Stswanie takieg płączenia jest związane ze zwiększnym ryzykiem zakrzepicy żył głębkich (ZŻG) lub zatrwści płucnej. Istnieją dane sugerujące, że estrgenwa terapia zastępcza wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka zachrwania na raka piersi. Nie wiadm, czy jednczesne stswanie prgesternu ma wpływ na ryzyk zachrwania na raka u kbiet p menpauzie przyjmujących hrmnalną terapię zastępczą. Lek ten nie leczy wszystkich przyczyn samistneg prnienia. Nie ma n wpływu na prnienia wynikające z przyczyn genetycznych (pnad płwa samistnych prnień). Lek stswany zgdnie ze wskazaniami nie wykazuje skutecznści antykncepcyjnej. Śrdki strżnści Lek należy przyjmwać pmiędzy psiłkami, najlepiej wieczrem przed snem. Przed rzpczęciem hrmnalnej terapii zastępczej (raz w regularnych dstępach czasu pdczas leczenia) każda pacjentka pddać się badaniu lekarskiemu, pdczas któreg lekarz mże ceniać piersi i macicę. Leku Luttagen nie należy przyjmwać pdczas psiłków; zaleca się ich przyjmwanie przed snem. Lek Luttagen należy stswać strżnie u pacjentów z: chrbami, które mgą się zastrzać w wyniku zatrzymania płynów (np. nadciśnienie, chrby serca, chrby nerek, padaczka, migrena, astma); u chrych z depresją w wywiadzie, cukrzycą, zaburzeniami czynnści wątrby nasileniu łagdnym d umiarkwaneg, migreną lub nadwrażliwścią na światł raz u kbiet karmiących piersią. Lek Luttagen a inne leki Należy pinfrmwać lekarza wszystkich lekach przyjmwanych becnie, niedawn lub innych lekach, które pacjent mże przyjmwać. Niektóre leki mgą wpływać na działanie leku Luttagen. Dtyczy t następujących leków: leki stswane w padaczce (takie jak fenbarbital, fenytina i karbamazepina) leki stswane w gruźlicy (takie jak ryfampicyna, ryfabutyna) leki zawierające ziele dziurawca brmkryptyna cyklspryna ketknazl. Palenie tytniu i picie alkhlu mże także wpływać na działanie leku Luttagen. Ciąża, karmienie piersią i płdnść Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że mże być w ciąży lub gdy planuje dzieck, pwinna pradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastswaniem teg leku. 2

3 Ciąża Duża ilść danych dtyczących kbiet w ciąży nie wskazuje na tksycznść prgesternu dla płdu ani nwrdka. Przed zastswaniem każdeg leku należy pradzić się lekarza lub farmaceuty. Karmienie piersią Wykrywalne ilści prgesternu przenikają d mleka kbiet karmiących piersią. Przepisywanie prgesternu pdczas laktacji jest przeciwwskazane. Przyjmwanie prgesternu w czasie laktacji nie wydaje się jednak mieć szkdliweg wpływu na wzrst dziecka. Płdnść Prdukt nie wywiera szkdliweg wpływu na płdnść. Prwadzenie pjazdów i bsługiwanie maszyn Osby prwadzące pjazdy i bsługujące maszyny pwinny mieć na uwadze fakt, że stswanie teg leku mże pwdwać sennść i (lub) zawrty głwy. Lek Luttagen zawiera lecytynę sjwą. Nie należy stswać teg leku w przypadku alergii (uczulenia) na rzeszki ziemne lub sję. 3. Jak przyjmwać lek Luttagen Spsób pdawania Lek jest przeznaczny wyłącznie d stswania dustneg. Lek Luttagen 100 mg lub 200 mg należy przyjmwać pmiędzy psiłkami, najlepiej wieczrem przed snem. Lek ten należy zawsze przyjmwać według zaleceń lekarza. W razie wątpliwści należy zwrócić się d lekarza lub farmaceuty. Dawka Zazwyczaj w przypadku niedbru prgesternu zalecana dawka wynsi d 200 d 300 mg na dbę, jednrazw lub w dwóch dawkach pdzielnych: 100 mg ran i 100 mg lub 200 mg wieczrem przed snem. W żadnym przypadku pjedyncza dawka nie mże być większa niż 200 mg. W przypadku pczucia, że działanie leku Luttagen jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy sknsultwać się z lekarzem lub farmaceutą. Częstść pdawania W zależnści d przypadku, leczenie mże być prwadzne w spsób ciągły alb cyklicznie w ciągu kilku dni w miesiącu i mże być pwiązane z leczeniem estrgenami. Kapsułkę należy płknąć ppijając szklanką wdy, przyjmując ją pmiędzy psiłkami, w jednej lub dwóch dawkach. W zależnści d schematu leczenia kreślneg przez lekarza. Czas trwania leczenia Czas trwania leczenia zstanie kreślny przez lekarza w zależnści daneg przypadku. W zależnści d rdzaju wskazania i skutecznści leczenia, lekarz mże zmienić czas trwania leczenia. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Luttagen Należy niezwłcznie skntaktwać się z lekarzem lub farmaceutą. Mgą wystąpić bjawy przedawkwania, bejmujące: sennść, zawrty głwy, eufrię lub zaburzenia miesiączkwania.

Pminięcie dawki leku Luttagen Nie należy stswać dawki pdwójnej w celu uzupełnienia pminiętej dawki. 4. Mżliwe działania niepżądane Jak każdy lek, lek ten mże pwdwać działania niepżądane, chciaż nie u każdeg ne wystąpią. Obserwwan następujące działania niepżądane: - Częste działania niepżądane (występujące u nie więcej niż 1 na 10 sób): zmiany cyklu krwawienia, zatrzymanie miesiączek, krwawienie pmiędzy miesiączkami ból głwy - Niezbyt częste działania niepżądane (występujące u nie więcej niż 1 na 100 sób): ból piersi sennść lub zawrty głwy w ciągu 1 d 3 gdzin p przyjęciu leku; zaburzenia żłądka i jelit wysypka, trądzik zatrzymanie płynów - Rzadk występujące działania niepżądane (występujące u nie więcej niż 1 na 1000 sób): nudnści żółtaczka zmiany masy ciała - Bardz rzadk występujące działania niepżądane (występujące u nie więcej niż 1 na 10 000 sób): zaburzenia ppędu płciweg depresja pkrzywka studa grączka utrata włsów nadmierne włsienie. Zaburzenia te są wywłane głównie przedawkwaniem leku. W takich przypadkach lekarz mże zalecić: zmniejszenie jednrazwej dawki leku lub zmianę czasu przyjmwania dawek. W żadnym przypadku nie należy przekraczać maksymalnej dawki 200 mg na dbę. Jeżeli wystąpią bjawy przedawkwania, należy sknsultwać się z lekarzem, który dstsuje dawkę leczenia. Jeśli u pacjenta wystąpią jakieklwiek bjawy niepżądane, w tym wszelkie bjawy niepżądane niewymienine w ultce, należy pwiedzieć tym lekarzwi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepżądane mżna zgłaszać bezpśredni d Departamentu Mnitrwania Niepżądanych Działań Prduktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Prduktów Leczniczych, Wyrbów Medycznych i Prduktów Bibójczych, Al. Jerzlimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.:: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 4

5 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gv.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepżądanych mżna będzie zgrmadzić więcej infrmacji na temat bezpieczeństwa stswania leku. 5. Jak przechwywać lek Luttagen Lek należy przechwywać w miejscu niewidcznym i niedstępnym dla dzieci. Nie stswać teg leku p upływie terminu ważnści zamieszczneg na pakwaniu. Termin ważnści znacza statni dzień pdaneg miesiąca. Przechwywać w temperaturze d 30 C. W celu chrny przed światłem preparat należy przechwywać w ryginalnym kartniku. Nie należy przyjmwać leku w razie stwierdzenia znak pgrszenia jeg jakści. W takim przypadku należy zwrócić lek w aptece. Leków nie należy wyrzucać d kanalizacji ani dmwych pjemników na dpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie pstępwanie pmże chrnić śrdwisk. 6. Zawartść pakwania i inne infrmacje C zawiera lek Luttagen Substancją czynną leku jest prgestern. Jedna kapsułka leku Luttagen 100 mg zawiera 100 mg prgesternu a kapsułka leku Luttagen 200 mg zawiera 200 mg prgesternu. Lek zawiera także lej krkszwy czyszczny (typ II). Kapsułka składa się z żelatyny, glicerlu i dwutlenku tytanu. Zewnętrzne prdukty pśrednie pzstałe p prcesie wytwarzania (patrz punkt 2. Lek Luttagen zawiera lecytynę sjwą. ). Jak wygląda lek Luttagen i zawiera pakwanie Każdy blister zawiera 15 kapsułek. Każde pakwanie zawiera 30 lub 90 kapsułek miękkich. Każde pakwanie zawiera 15 lub 45 kapsułek miękkich. Pdmit dpwiedzialny: Temapharm Sp. z.. ul. Żwirki i Wigury 81 02-091 Warszawa, Plska Wytwórca: EFFIK Bâtiment «Le Newtn» 9-11 rue Jeanne Bracnnier 92366 MEUDON LA FORET Francja lub Labratris LEON FARMA SA C/ La Vallina s/n Plígn Industrial Navatejera

Villaquilambre 24008 LEÓN Hiszpania Data statniej aktualizacji ultki: 6