LISTA ZABRONIONA 2009 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

Podobne dokumenty
LISTA ZABRONIONA 2011 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZABRONIONA 2010 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZABRONIONA 2014 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA EDUKACJI NARODOWEJ I SPORTU 1) z dnia 13 sierpnia 2004 r.

LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2016 R. ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY

LISTA ZABRONIONA 2012 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZABRONIONA 2015 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZAKAZANA LISTE DES INTERDICTIONS LISTA DE PROHIBICIONES

LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2018 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY

KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Lista substancji i metod zabronionych WADA 2018

2. Lista, o której mowa w 1, stanowi załącznik do. 3. Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia..

ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY STANDARD MIĘDZYNARODOWY LISTA ZABRONIONA STYCZEŃ 2019

LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2019 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY

o zwalczaniu dopingu w sporcie, (Dz. U. z dnia 8 sierpnia 2007 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, * sporzšdzona w Strasburgu dnia 16 listopada 1989 r. (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej

Rozróżnianie steroidów endogennych od egzogennych za pomocą GC/C/IRMS

Suplementacja a doping

Aktualne standardy udzielania wyłączeń dla celów terapeutycznych (TUE)

Cykl szkoleń Komisji do Zwalczania Dopingu w sporcie dla trenerów i nauczycieli pracujących z młodzieżą sportową

ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY

antydoping polska RAPORT ROCZNY 2017

ANTYDOPING POLSK A RAPORT ROCZNY 2016

Zagrożenia prawne i faktyczne związane z naruszeniem przepisów antydopingowych Michał Rynkowski

RAPORT ROCZNY POLSKA AGENCJA ANTYDOPINGOWA UL. ŁAZIENKOWSKA 6A WARSZAWA

Spektrometria atomowa i spektrometria mas w badaniach kryminalistycznych Ewa Bulska

MIDZYNARODOWA KONWENCJA O ZWALCZANIU DOPINGU W SPORCIE

50 lat walki z dopingiem

ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY 2014

WIADOMOŚĆ OD PRZEWODNICZĄCEGO KOMISJI I DYREKTORA BIURA

Aktualne przepisy antydopingowe. Doping w sporcie jest to naruszenie przepisów antydopingowych.

Doping w sporcie - wybrane zagadnienia

Wspomaganie treningu sportowego

Wybrane zagadnienia z dopingu

SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2015 r.

SPORT bez dopingu 2011

Niedozwolone wspomaganie farmakologiczne w sporcie a układ sercowo-naczyniowy

AKTUALNE PROBLEMY ZWALCZANIA DOPINGU W SPORCIE KWALIFIKOWANYM

PRZYJRZYJMY SIĘ BLIŻEJ DOPINGOWI! POZIOM ŚREDNI

Antydoping Polska Raport Roczny 2012

SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od 1 stycznia do 31 grudnia 2009 r.

Leki układu współczulnego

TESTY ENDOKRYNOLOGICZNE Kot

SPRAWOZDANIE ZA ROK 2003 KOMISJA DO ZWLACZANIA DOPINGU W SPORCIE

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.

SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2014 r.

DOPING W SPORCIE. Dr n. med. Artur Biel

NIEKOMPLETNE WNIOSKI TUE & ZGŁOSZENIA NIE BĘDĄ

Przyjrzyjmy się bliżej dopingowi!

Lek od pomysłu do wdrożenia

Doping najczęściej stosowany jest w takich dyscyplinach sportu jak : kolarstwo, boks, kulturystyka, pływanie, biegi itp. Pierwsze przypadki zażywania

LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI

Etapy przeprowadzania kontroli antydopingowej

ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA OFERT CENOWYCH

Patofizjologia i diagnostyka nietypowo przebiegającej cukrzycy typu 1

Implementacja Światowego Kodeksu Antydopingowego do prawa polskiego i współpraca Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie z polskimi związkami

Polish. 1 Pytanie: To ja jestem ostatecznie odpowiedzialny/a za to co połykam, wstrzykuję sobie czy stosuję?

AKADEMIA MEDYCZNA w Warszawie Wydział Nauki o Zdrowiu. Katarzyna Iwaszkiewicz

Czerwiec Informator dotyczący Listy Substancji i Metod Zabronionych oraz Wyłączeń dla Celów Terapeutycznych WADA

Leczenie farmakologiczne zespołu metabolicznego. Dr n. farm. Barbara Budzyńska Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką

REGULAMIN PRZERPWOADZANIA KONTROLI ANTYDOPINGOWYCH I ZARZĄDZANIA WYNIKAMI

Przewodnik dla zawodników Czysta gra. Czym jest WADA? Co to jest czysta gra? Co to jest Światowy Kod Antydopingowy? Jak się rozwinął Kodeks?

POLISH. QUIZ DOPINGOWY

CZERWIEC Informator dotyczący Listy Substancji i Metod Zabronionych oraz Wyłączeń dla Celów Terapeutycznych WADA

Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej

Karta modułu/przedmiotu

STYCZEŃ Informator dotyczący Listy Substancji i Metod Zabronionych oraz Wyłączeń dla Celów Terapeutycznych WADA

HORMONY STERYDOWE I PODOBNIE DZIAŁAJĄCE

I. Konkursy przedmiotowe organizowane przez Świętokrzyskiego Kuratora Oświaty dla uczniów szkół podstawowych:

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Aktualności antydopingowe

WZÓR. druga litera nazwiska

PIERWSZE KROKI W PROFILAKTYCE DOPINGU! POZIOM PODSTAWOWY

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

1. ustawa o systemie oświaty z dn. 07 września 1991 r.(dz.u r. poz.1943, 1954, 1985 i 2169 oraz z 2017 r. poz.60),

PHARMA FREAK ANABOLIC FREAK - DAA

Przewodniczący KDZDWS Prof. dr hab. Jerzy Smorawiński

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY

Rozporządzenie Ministra Edukacji Narodowej i Sportu z dnia 29 października 2003 r.



ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY MIĘDZYNARODOWY STANDARD BADANIA I ŚLEDZTWA. Styczeń 2015

Implementacja Światowego Kodeksu Antydopingowego do prawa polskiego i współpraca Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie ze związkami sportowymi

Formularz TDI Belgijski rejestr wskaźnika zgłaszalności do leczenia problemów narkotykowych lub alkoholowych (wersja dla szpitali 3.

Streszczenie projektu badawczego

Regulamin Usługi Internet w Telefonie obowiązuje od 18 czerwca 2010 r. do odwołania

CENNIK BADANIA LABORATORYJNE*

CENNIK BADANIA LABORATORYJNE*

INFORMACJA O PRODUKCIE DRUGLAB TWIST SCREEN JEDNOSTOPNIOWY WIELOOZNACZENIOWY TEST PRZESIEWOWY

REGULAMIN ANTYDOPINGOWY POLSKIEGO ZWIĄZKU ŁYŻWIARSTWA SZYBKIEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA EDUKACJI NARODOWEJ. z dnia 18 stycznia 2001 r. (Dz. U. z dnia 2 lutego 2001 r.)

Regulamin Usługi Internet w Telefonie

Biomedyczne efekty niepożądane dopingu!

Odżywki i suplementy diety

W NUMERZE. Str. 3. Str. 11. Str. 22 CZY KROPLA KRWI WYSTARCZY, ABY WYKRYĆ DOPING? 3 WSPÓŁPRACA POMIĘDZY IMI I WADA 4

BIOMEDYCZNE EFEKTY NIEPOŻĄDANE DOPINGU! POZIOM WYSOKI

POLSKIE PRZEPISY ANTYDOPINGOWE

Antydoping Polska Raport roczny 2011

Transkrypt:

Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA ZABRONIONA 2009 STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy zabronionej będzie nadzorowany przez Światową Agencję Antydopingową (WADA) i zostanie opublikowany w językach angielskim i francuskim. W razie wystąpienia jakiejkolwiek sprzeczności pomiędzy wersjami, decydującą jest wersja angielska. Niniejsza lista obowiązuje od 1 stycznia 2009

LISTA ZABRONIONA 2009 ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY Obowiązuje od 1 stycznia 2009 UŜycie kaŝdego leku powinno ograniczać się wyłącznie do wskazań medycznych. Wszystkie substancje zabronione, z wyjątkiem substancji z klas S1, S2, S4.4 i S6.a oraz metod zabronionych M1, M2 i M3, będą traktowane jako substancje określone. SUBSTANCJE I METODY ZABRONIONE W KAśDYM CZASIE (PODCZAS ZAWODÓW I POZA ZAWODAMI) SUBSTANCJE ZABRONIONE S1. ŚRODKI ANABOLICZNE Środki anaboliczne są zabronione. 1. Steroidy anaboliczno-androgenne (SAA) a. Egzogenne * SAA, w tym: 1-androstendiol (5α-androst-1-en-3β,17β-diol); 1-androstendion (5αandrost-1-en-3,17-dion); bolandiol (19-norandrostendiol); bolasteron; boldenon; boldion (androsta-1,4-dien-3,17-dion); kalusteron; klostebol; danazol (17α-etynylo-17β-hydroksyandrost-4-eno[2,3-d]izoksazol); dehydrochlorometylotestosteron (4-chloro-17β-hydroksy-17αmetyloandrosta-1,4-dien-3-on); dezoksymetylotestosteron (17α-metylo-5αandrost-2-en-17β-ol); drostanolon; etyloestrenol (19-nor-17α-pregn-4-en-17- ol); fluoksymesteron; formebolon; furazabol (17β-hydroksy-17α-metylo-5αandrostano[2,3-c]-furazan); gestrinon; 4-hydroksytestosteron (4,17βdihydroksyandrost-4-en-3-on); mestanolon; mesterolon; metenolon; metandienon (17β-hydroksy-17α-metyloandrosta-1,4-dien-3-on); metandriol; metasteron (2α,17α-dimetylo-5α-androstan-3-on-17β-ol); metylodienolon (17β-hydroksy-17α-metyolestra-4,9-dien-3-on); metylo-1-testosteron (17βhydroksy-17α-metylo-5α-androst-1-en-3-on); metylonortestosteron (17βhydroksy-17α-metyloestr-4-en-3-on); metylotrienolon (17β-hydroksy-17αmetyolestra-4,9,11-trien-3-on); metylotestosteron; miboleron; nandrolon; 19-norandrostendion (estr-4-en-3,17-dion); norboleton; norklostebol; noretandrolon; oksabolon; oksandrolon; oksymesteron; oksymetolon; prostanozol (17β-hydroksy-5α-androstano[3,2-c] pirazol); chinbolon; stanozolol; stenbolon; 1-testosteron (17β-hydroksy-5α-androst-1-en-3-on); 2

tetrahydrogestrinon (18a-homo-pregna-4,9,11-trien-17β-ol-3-on); trenbolon i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. b. Endogenne ** SAA, w przypadku przyjmowania egzogennie: androstendiol (androst-5-en-3β,17β-diol); androstendion (androst-4-en-3,17- dion); dihydrotestosteron (17β-hydroksy-5α-androstan-3-one; prasteron (dehydroepiandrosteron, DHEA); testosteron oraz następujące metabolity i izomery: 5α-androstan-3α,17α-diol; 5α-androstan-3α,17β-diol; 5α-androstan- 3β,17α-diol; 5α-androstan-3β,17β-diol; androst-4-en-3α,17α-diol; androst-4-en-3α,17β-diol; androst-4-en-3β,17α-diol; androst-5-en- 3α,17α-diol; androst-5-en-3α,17β-diol; androst-5-en-3β,17α-diol; 4- androstendiol (androst-4-en-3β,17β-diol); 5-androstendion (androst-5-en- 3,17-dion); epi-dihydrotestosteron; epitestosteron; 3α-hydroksy-5αandrostan-17-on; 3β-hydroksy-5α-androstan-17-on; 19-norandrosteron; 19-noretiocholanolon. [Komentarz do klasy S1.b: W przypadku steroidu anabolicznego, który jest produkowany endogennie, wynik pozytywny (wynik niekorzystny analitycznie AAF) będzie stwierdzony wówczas, a próbka zostanie uznana za taką, która zawiera substancję zabronioną, gdy stęŝenie tej substancji zabronionej lub jej metabolitów, lub markerów i/lub jakiegokolwiek innego istotnego wskaźnika w próbce sportowca, odbiega od zakresu wartości zwykle występujących u ludzi, i nie jest prawdopodobne, iŝ wynika to z normalnej produkcji endogennej. Próbka nie zostanie uznana za taką, która zawiera substancję zabronioną, w kaŝdym przypadku, w którym zawodnik udowodni, ze stęŝenie substancji zabronionej lub jej metabolitów, lub markerów i/lub jakiegokolwiek innego istotnego wskaźnika w próbce sportowca, moŝe być spowodowane stanem fizjologicznym lub patologicznym. We wszystkich przypadkach, przy jakimkolwiek stęŝeniu, próbka zawodnika zostanie uznana za taką, która zawiera substancję zabronioną, i laboratorium zaraportuje wynik pozytywny (wynik niekorzystny analitycznie AAF), jeśli, w oparciu o wiarygodną metodę analityczną (np. IRMS), laboratorium moŝe wykazać, Ŝe substancja zabroniona jest pochodzenia egzogennego. W takim przypadku nie jest konieczne Ŝadne dalsze postępowanie. W przypadku, gdy wartość nie odbiega od zakresu wartości zwykle występujących u ludzi, a przy pomocy jakiejkolwiek wiarygodnej metody analitycznej (np. IRMS) nie ustalono egzogennego pochodzenia substancji, ale na podstawie porównania z endogennymi referencyjnymi profilami steroidowymi istnieje podejrzenie moŝliwego zastosowania substancji zabronionej, lub, gdy laboratorium stwierdziło stosunek T/E większy niŝ cztery (4) do jednego (1), a przy pomocy jakiejkolwiek wiarygodnej metody analitycznej (np. IRMS) nie ustalono egzogennego pochodzenia substancji, odpowiednia organizacja antydopingowa przeprowadzi dalsze postępowanie, poprzez przeanalizowanie wyniku(ów) poprzedniego testu (poprzednich testów) lub poprzez przeprowadzenie kolejnego testu (kolejnych testów). W przypadku, gdy takie dalsze postępowanie jest wymagane, laboratorium zaraportuje wynik jako nietypowy, a nie jako pozytywny (niekorzystny). Jeśli laboratorium zgłasza, korzystając z dodatkowej wiarygodnej metody analitycznej (np. IRMS), Ŝe substancja zabroniona jest pochodzenia egzogennego, dalsze postępowanie nie jest konieczne i próbka zostanie uznana za taką, która zawiera substancję zabronioną. W przypadku, gdy dodatkowa wiarygodna metoda analityczna (np. IRMS) nie została zastosowana, a wyniki co najmniej trzech wcześniejszych testów nie są dostępne, zostanie ustalone obserwowanie profilu zawodnika a odpowiednia organizacja antydopingowa przeprowadzi trzy testy bez zapowiedzi w okresie trzech miesięcy. Wynik, który dał podstawę do tego badania obserwacyjnego zostanie zgłoszony jako nietypowy. Jeśli obserwowany profil zawodnika ustalony w wyniku przeprowadzenia kolejnych testy nie jest prawidłowy fizjologicznie, wynik zostanie zgłoszony jako pozytywny (wynik niekorzystny analitycznie AAF). W niezwykle rzadkich, indywidualnych przypadkach, w moczu moŝe być stale obecny boldenon pochodzenia endogennego, oznaczany na bardzo niskich poziomach, w nanogramach na mililitr (ng/ml). JeŜeli laboratorium raportuje takie niskie stęŝenie boldenonu, a zastosowanie jakiejkolwiek wiarygodnej metody analitycznej (np. IRMS) nie wykazało egzogennego pochodzenia substancji, moŝe być przeprowadzone dalsze postępowanie poprzez wykonanie następnego testu (następnych testów). 3

W przypadku 19-norandrosteronu, wynik pozytywny (wynik niekorzystny analitycznie AAF), zgłaszany przez laboratorium, jest uznany za potwierdzony naukowo i za wiąŝący dowód egzogennego pochodzenia substancji zabronionej. W takim przypadku, dalsze postępowanie nie jest konieczne. Jeśli sportowiec nie będzie współpracował podczas prowadzenia postępowania, przyjmuje się, Ŝe jego próbka zawiera substancję zabronioną.] 2. Inne środki anaboliczne, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych związków): Klenbuterol, selektywne modulatory receptora androgenowego (SARMs), tibolon, zeranol, zilpaterol. Dla potrzeb tej części: * egzogenny odnosi się do związku, który zwykle nie jest wytwarzany naturalnie przez organizm. ** endogenny odnosi się do związku, który jest wytwarzany przez organizm w sposób naturalny. S2. HORMONY I SUBSTANCJE POKREWNE Wymienione poniŝej substancje i czynniki je uwalniające są zabronione: 1. Środki stymulujące erytropoezę (np. erytropoetyna (EPO), darbepoetyna (depo), hematide); 2. Hormon wzrostu (hgh), insulino-podobne czynniki wzrostu (np. IGF-1), mechaniczne czynniki wzrostu (MGFs); 3. Gonadotropina łoŝyskowa (hcg) i hormon luteinizujący (LH) u męŝczyzn; 4. Insuliny; 5. Kortykotrofiny; i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. [Komentarz do klasy S2: Jeśli zawodnik nie moŝe wykazać, Ŝe stęŝenie było wynikiem stanu fizjologicznego lub patologicznego, próbka zostanie uznana za taką, która zawiera substancję zabronioną (wg powyŝszego wykazu) w przypadku, gdy stęŝenie substancji zabronionej lub jej metabolitów i/lub istotnych wskaźników lub markerów w próbce sportowca spełnia kryteria pozytywności ustalone przez WADA, albo odbiega od zakresu wartości zwykle występujących u ludzi, i nie jest prawdopodobne, iŝ wynika to z normalnej produkcji endogennej. Jeśli laboratorium raportuje, wykorzystując wiarygodna metodę analityczną, Ŝe substancja zabroniona jest pochodzenia egzogennego, próbka zostanie uznana za taką, która zawiera substancje zabronioną i zostanie zgłoszona jako pozytywna (wynik niekorzystny analitycznie AAF).] 4

S3. BETA-2 AGONIŚCI Wszystkie substancje z grupy beta-2 agonistów, włączając izomery D i L, są zabronione. Dlatego teŝ formoterol, salbutamol, salmeterol i terbutalina podawane przez inhalację takŝe wymagają uzyskania wyłączenia dla celów terapeutycznych (TUE), zgodnie z odpowiednim fragmentem Międzynarodowego Standardu Wyłączeń dla Celów Terapeutycznych. Pomimo udzielenia wyłączenia dla celów terapeutycznych, stęŝenie salbutamolu w moczu większe niŝ 1000 ng/ml będzie uwaŝane za wynik pozytywny (wynik niekorzystny analitycznie AAF), chyba, Ŝe sportowiec udowodni, uczestnicząc w kontrolowanym badaniu farmakokinetycznym, Ŝe odbiegający od normy wynik związany jest z uŝyciem terapeutycznej dawki wziewnego salbutamolu. S4. ANTAGONIŚCI I MODULATORY HORMONÓW PoniŜsze klasy są zabronione: 1. Inhibitory aromatazy, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): anastrozol, letrozol, aminoglutetymid, eksemestan, formestan, testolakton. 2. Selektywne modulatory receptora estrogenowego (SERMs), w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): raloksifen, tamoksifen, toremifen. 3. Inne substancje antyestrogenowe, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): klomifen, cyklofenil, fulvestrant. 4. Środki modyfikujące funkcje miostatyny, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): inhibitory miostatyny. S5. DIURETYKI I INNE ŚRODKI MASKUJĄCE Środki maskujące są zabronione. Zalicza się do nich: Diuretyki, probenecid, preparaty zwiększające objętość osocza (np. doŝylne podawane preparaty albuminy, dekstranu, hydroksyetyloskrobii i mannitolu) i inne substancje o podobnym działaniu biologicznym. Do diuretyków zalicza się: Acetazolamid, amilorid, bumetanid, kanrenon, chlortalidon, kwas etakrynowy, furosemid, indapamid, metolazon, spironolakton, tiazydy (np. bendroflumetiazyd, chlorotiazyd, hydrochlorotiazyd), triamteren i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym (z wyłączeniem drosperinonu i preparatów miejscowych dorzolaminy i brinzolamidu, które nie są zabronione). [Komentarz do klasy S5: Wyłączenie dla celów terapeutycznych (TUE) traci waŝność w przypadku, gdy mocz sportowca zawiera diuretyk w połączeniu z progowym lub podprogowym poziomem substancji zabronionej(-ych).] 5

METODY ZABRONIONE M1. METODY POPRAWIAJĄCE TRANSPORT TLENU Następujące metody są zabronione: 1. Doping krwią, w tym podawanie własnej, jednoimiennej lub obcopochodnej krwi, lub preparatów krwinek czerwonych w kaŝdej postaci. 2. Podawanie preparatów, które sztucznie zwiększają wychwyt, transport lub dostarczanie tlenu, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): związki perfluorochemiczne, efaproksiral (RSR 13) i zmodyfikowane produkty hemoglobiny (np. substytuty krwi oparte na hemoglobinie, mikrokapsułkowe produkty hemoglobiny). M2. MANIPULACJE CHEMICZNE I FIZYCZNE 1. Fałszowanie, lub zamiar zafałszowania, właściwości i waŝności próbek pobranych do kontroli antydopingowej jest zabronione. Przykłady manipulacji (nie ograniczają się wyłącznie do wymienionych): kateteryzacja pęcherza moczowego, zamiana moczu i/lub modyfikacja składu moczu. 2. Infuzje doŝylne są zabronione, z wyłączeniem zastosowania podczas zabiegów chirurgicznych, nagłych przypadków medycznych lub badań klinicznych. M3. DOPING GENETYCZNY Transfer komórek lub elementów genetycznych, lub uŝycie komórek, elementów genetycznych lub środków farmakologicznych w celu modulacji ekspresji genów, mających zdolność do poprawienia wyników sportowych, jest zabronione. Zabronieni są agoniści receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów (PPARδ), np. GW 1516, i agoniści osi PPARδ-AMP-kinaza białkowa aktywowana przez AMP (AMPK), np. AICAR. 6

SUBSTANCJE I METODY ZABRONIONE PODCZAS ZAWODÓW Oprócz substancji i metod z kategorii od S1 do S5 i od M1 do M3, które wymieniono powyŝej, podczas zawodów są zabronione takŝe następujące kategorie substancji: SUBSTANCJE ZABRONIONE S6. STYMULANTY Zabronione są wszystkie stymulanty (włączając ich oba izomery optyczne D- i L-, jeśli istnieją), z wyjątkiem pochodnych imidazolu do stosowania miejscowego oraz substancji umieszczonych w Programie Monitorującym 2009 *. W grupie stymulantów są umieszczone: a: Stymulanty nieokreślone: Adrafinil; amfepramon; amifenazol; amfetamina; amfetaminil; benzfetamina; bynzylopiperazyna; bromantan; klobenzoreks; kokaina; kropropamid; krotetamid; dimetyloamfetamina; etyloamfetamina; famprofazon; fenkamina; fenetylina; fenfluramina; fenproporeks; furfenoreks; mefenoreks; mefentermina; mezokarb; metamfetamina (D-); metylenodioksyamfetamina; metylenodioksymetamfetamina; p-metyloamfetamina; modafinil; norfenfluramina; fendimetrazyna; fenmetrazyna; fentermina; 4-fenylopiracetam (karfedon); prolintan. Stymulant, który nie jest wymieniony w tej sekcji jest uznawany za substancję określoną. b: Stymulanty określone (przykłady): Adrenalina ** ; katyna *** ; efedryna **** ; etamiwan; etylefryna; fenbutrazat; fenkamfamina; heptaminol; izomethepten; lewometamfetamina; meklofenoksat; metyloefedryna **** ; metylofenidat; niketamid; norfenefryna; oktopamina; oksylofryna; parahydroksyamfetamina; pemolina; pentetrazol; fenprometamina; propyloheksedryna; selegilina; sibutramina; strychnina; tuaminoheptan oraz inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. * Substancje umieszczone w Programie Monitorującym 2009 (bupropion, kofeina, fenylefryna, fenylopropanolamina, pipradrol, pseudoefedryna, synefryna) nie są traktowane jako substancje zabronione. ** Adrenalina w połączeniu ze środkami miejscowo-znieczulającymi lub stosowana miejscowo (np. donosowo, oftalmologicznie) nie jest zabroniona. 7

*** Katyna jest zabroniona, jeśli jej stęŝenie w moczu sportowca przekroczy wartość 5 µg/ml. **** Efedryna i metyloefedryna są zabronione, jeśli stęŝenie któregoś z wymienionych związków w moczu sportowca przekroczy wartość 10 µg/ml. S7. NARKOTYKI Zabronione są następujące narkotyki: Buprenorfina, dekstromoramid, diamorfina (heroina), fentanyl i jego pochodne, hydromorfon, metadon, morfina, oksykodon, oksymorfon, pentazocyna, petydyna. S8. KANABINOIDY Kanabinoidy (np. haszysz i marihuana) są zabronione. S9. GLUKOKORTYKOSTEROIDY Wszystkie glukokortykosteroidy są zabronione, jeśli są stosowane doustnie, doŝylnie, domięśniowo lub doodbytniczo. Zgodnie z Międzynarodowym Standardem Wyłączeń dla Celów Terapeutycznych (TUE) sportowiec musi złoŝyć deklarację o ich uŝyciu w przypadku zastosowania glukokortykosteroidów dostawowo, okołostawowo, okołoościęgnowo, nadtwardówkowo, śródskórnie i przez inhalację. Preparaty miejscowe, jeśli są uŝyte otologicznie, w schorzeniach jamy ustnej, dermatologicznie (włącznie z jonoforezą / fonoforezą), w chorobach dziąseł, donosowo, oftalmologiczne i zaburzeniach okołoodbytniczych nie są zabronione i nie wymagają ani TUE, ani deklaracji o ich zastosowaniu. 8

SUBSTANCJE ZABRONIONE W NIEKTÓRYCH SPORTACH P1. ALKOHOL Alkohol (etanol) jest zabroniony tylko podczas zawodów, w sportach wymienionych poniŝej. Oznaczenie stęŝenia alkoholu będzie przeprowadzone poprzez analizę wydychanego powietrza i/lub krwi. Hematologiczna wartości progowa, której przekroczenie powoduje naruszenie przepisów antydopingowych, to 0.10 g/l. Bule (IPC bowls) Karate (WKF) Kręglarstwo (FIQ) Łucznictwo (FITA, IPC) Pięciobój nowoczesny (UIPM), gdy jedną z konkurencji jest strzelectwo Sporty lotnicze (FAI) Sporty motorowe (FIM) Sporty motorowodne (UIM) Sporty samochodowe (FIA) P2. BETA-BLOKERY W wymienionych poniŝej sportach beta-blokery są zabronione tylko podczas zawodów, chyba, Ŝe sprecyzowano inaczej. Bilard i snooker (WCBS) Bobsleje (FIBT) BrydŜ (FMB) Bule (CMSB, IPC bowls) Curling (WCF) Gimnastyka (FIG) Golf (IGF) Kręglarstwo (FIQ) Łucznictwo (FITA, IPC), (zabronione takŝe poza zawodami) Narciarstwo/snowboard (FIS), dotyczy tylko takich konkurencji narciarskich, jak skoki, freestyle aerials/half pipe oraz konkurencji snowboardowych half pipe/big air Pięciobój nowoczesny (UIPM), gdy jedną z konkurencji jest strzelectwo Sporty lotnicze (FAI) Sporty motorowe (FIM) Sporty motorowodne (UIM) Sporty samochodowe (FIA) Strzelectwo (ISSF, IPC), (zabronione takŝe poza zawodami) Zapasy (FILA) śeglarstwo (ISAF), dotyczy tylko wyścigów sterników Zabronionymi beta-blokerami są (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): Acebutolol, alprenolol, atenolol, betaksolol, bisoprolol, bunolol, karteolol, karwedilol, celiprolol, esmolol, labetalol, lewobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oksprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol. 9