OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA REZONANSU MAGNETYCZNEGO.

CMHCP/1/10/2016 Załącznik nr 1A OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA REZONANSU MAGNETYCZNEGO. Pełna nazwa urządzenia, typ lub model:. Rok produkcji 2016, system fabrycznie nowy, nie-rekondycjonowany, nie-powystawowy:.. L.p. Nazwa / Opis parametru Parametr wymagany (graniczny) i/lub oceniany Parametr oferowany (w miejscach oznaczonych (*) podać numerem strony oferty z potwierdzeniem zaoferowanej wartość). Zasady oceny A MAGNES 1. Natężenie pola 1,5 T., podać 2. System chłodzenia zamknięty, chłodzenie helem 3. Korekta homogeniczności pola (po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek, podać odbiorczych) sprzętowa lub software`owa, konieczna do przeprowadzenia każdego typu badań (w tym w szczególności badań spektroskopowych). 4. Magnes systemu zbudowany w technologii zero-boil-off (zerowego zużycia helu) -nie (*) tylko jako komercyjna nazwa technologii, ale i w normalnych warunkach pracy zapewniająca zużycie helu nie więcej niż 0,01 l/godz. 5. Wymiar pola 5G (oś X x Y x Z) 2,5 x 2,5 x 4,0 m, podać (*) 6. Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z, podać informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicach podanych w podpunktach do tego punktu. 7. O średnicy 10 cm 0,007 ppm, podać (*) 8. O średnicy 20 cm 0,04 ppm, podać (*) 9. O średnicy 30 cm 0,15 ppm, podać (*) 10. O średnicy 40 cm 1,0 ppm, podać (*) 11. Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicy 50 / Nie Jeśli, podać wartość w [ppm] (*) 3 pkt. cm, 3,3 ppm 12. Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) 70 cm 13. Minimalna odległość od powierzchni stołu wraz z cewką kręgosłupową we wnętrzu magnesu do górnej powierzchni otworu nad stołem 48 cm, podać 0 pkt - 48 cm 2 pkt.- największa wartość, inne CMHCP/1/10/2016 strona 1 / 11

14. Aktywne ekranowanie przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego (np. wywołanych poruszającymi się obiektami ferromagnetycznymi lub zakłóceniami z transformatorów destabilizującymi stałe pole magnetyczne) funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych 15. System redukcji hałasu poprzez rozwiązania software owe (QuietX, ART, Pianissimo, Softone, lub zgodnie z nomenklaturą producenta) oraz sprzętowe podać nazwę/nazwy i opisać B SYSTEM GRADIENTOWY 16. Cewki gradientowe chłodzone wodą. 17. Maksymalna amplituda dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia FOV w każdej osi, podać (*) równocześnie 40 mt/m. 18. Max efektywna wartość gradientu (rozumiana jako wypadkowa wektorów we, podać (*) wszystkich osiach) 69 mt/m 19. Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate) w jednej osi możliwa do, podać (*) zastosowania dla wartości amplitudy wymaganej z punktu 17. 200 T/m/s. 20. Max efektywna wartość Slew Rate dla wartości gradientu zdefiniowanej w pkt. 18. 345, podać (*) T/m/s. C. CEWKI 21. Zintegrowana cewka do badania całego ciała nadawczo-odbiorcza (whole body). 22. Cewka nadawczo-odbiorcza przeznaczona do badania głowy, badań spektroskopowych ( 1 H) mózgu, spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa, podać nazwę cewki 23. Wielokanałowa cewka typu Array do badania głowy, o wysokiej rozdzielczości, posiadająca min. 15 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta), kompatybilna ze spektroskopią, z lusterkiem mocowanym na cewce, umożliwiającym kontakt wzrokowy z pacjentem; 24. Możliwość podłączenia cewki do badania głowy opisanej w punkcie 23 z obu końców stołu i wykonywania badań głowy niezależnie od kierunku ułożenia pacjenta na stole ( head first lub feet first ) 25. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych), posiadająca min. 20 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta). 26. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań tułowia (klatka piersiowa lub jama brzuszna lub miednica), posiadająca min. 32 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta). Zakres pokrycia cewki lub zestawu cewek powinien być nie mniejszy, niż max FOV aparatu w osi z. Cewka, lub zestaw cewek inne niż uniwersalne cewki typu flex lub loop. 27. Wielokanałowa cewka do badania całego kręgosłupa: typu array spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa, co najmniej 32-elementowa, umieszczona pod pacjentem. 28. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez przekładania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 40 elementów pomiarowych, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta), podać nazwę cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie (*) / Nie (*) 5 pkt., podać nazwę cewki lub zestawu cewek i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać nazwę cewki lub zestawu cewek i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać nazwę cewki i ilość elementów pomiarowych, podać nazwę cewki lub zestawu cewek i ilość elementów pomiarowych (*) 0 pkt - 20 elementów 4 pkt.- największa ilość elementów, inne (*) 0 pkt - 32 elementy 4 pkt.- największa ilość elementów, inne (*) 0 pkt - 32 elementy 4 pkt.- największa ilość elementów, inne (*) 0 pkt - 40 elementów 4 pkt.- największa ilość elementów, inne 29. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu barkowego o minimum 3, podać nazwę cewki i ilość elementów (*) 0 pkt 8 kanałów CMHCP/1/10/2016 strona 2 / 11

kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. pomiarowych obrazujących jednocześnie 4 pkt.- największa ilość kanałów, inne 30. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie, nadawczo-odbiorcza) do badania stawu, podać nazwę cewki i ilość elementów (*) kolanowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka pomiarowych obrazujących jednocześnie inna niż zaoferowana w pozostałych punktach. 31. Cewka elastyczna (płachtowa) do badania stawu kolanowego obrzękniętego, w opatrunku itp., o minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w pozostałych punktach. 32. Cewka elastyczna (płachtowa) lub sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania małych stawów (ręki, nadgarstka, łokieć itp.), o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w pozostałych punktach. 33. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie, typu but lub komin ) do badania stawu skokowego i stopy o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w pozostałych punktach. 34. Cewka elastyczna (płachtowa) do badania stawu skokowego i stopy, obrzękniętego, w opatrunku itp., o minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w pozostałych punktach. 35. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych, umożliwiająca wykonywanie biopsji, posiadająca min. 8 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) 36. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych, w tym spektroskopii sutka, posiadająca min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie. Uwaga: Cewka opisana w tym punkcie nie musi być oferowana, jeśli cewka opisana w punkcie poprzednim (33) umożliwia badania spektroskopii sutka., podać nazwę cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać nazwę cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać nazwę cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać nazwę cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie (*) 0 pkt 8 kanałów 4 pkt.- największa ilość kanałów, inne (*) 0 pkt 8 kanałów 4 pkt.- największa ilość kanałów, inne (*) (*) 0 pkt 8 kanałów 4 pkt.- największa ilość kanałów, inne, podać nazwę cewki (*), podać nazwę cewki (*) D. SYSTEM RF 37. Maksymalna liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową (przedwzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, wejście w rekonstruktorze) wykorzystywanych jednocześnie w maksymalnym statycznym FoV (w zaoferowanym, podać (*) 0 pkt - 32 kanały 5 pkt.- największa ilość kanałów, inne systemie MR wraz z zaoferowanym wyposażeniem) 32. 38. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) 1000 khz, podać wartość, niezależnie od (*) przyjętej koncepcji odbiorczego toru RF 39. Rozdzielczość odbiornika 16 bit., podać 40. Cyfrowa filtracja RF. 41. Kontrola częstotliwości. 42. Kontrola fazy. 43. Kontrola amplitudy. 44. Cyfrowa transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu oraz umożliwiający przesył znacznej ilości danych (np. potrzebnych do zaawansowanych aplikacji 3D) OpTix, dstream, Direct RF (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta)., podać nazwę (*) 45. Tor transmisji odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w technologii optycznej (niegalwanicznej) zapewniający, podać nazwę (*) CMHCP/1/10/2016 strona 3 / 11

zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu. OpTix, dstream, Direct RF (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta). E. POZYCJONOWANIE I NADZÓR PACJENTA 46. Obciążenie płyty stołu łącznie z ruchem pionowym 200 kg., podać (*) 47. Odłączany cały stół spełniający następujące funkcje: - ułożenie / przygotowanie pacjenta do badania poza pomieszczeniem rezonansu magnetycznego i wjazd z pacjentem do pomieszczenia badań - regulację wysokości położenia blatu w zakresie minimum 20 cm, podczas transportu pacjenta do, z i poza pomieszczeniem badań - awaryjną ewakuację pacjenta (procedura nie dłuższa niż 30 sek., możliwa do wykonania przy braku zasilania)., podać wagę stołu (*) 0 pkt wartość największa 4 pkt wartość najmniejsza Inne 48. Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 205 cm., podać (*) 49. Możliwość wykonania badania dla ułożenia pacjenta w pozycji head-first lub feetfirst dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji pomiarowych. / Nie (*) 10 pkt. 50. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem. 51. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)., podać 52. Wentylacja i oświetlenie tunelu. 53. Marker laserowy lub świetlny. 54. Możliwość dokonania szybkiego zaprogramowania środka obszaru skanowania, podać (*) (landmarking) za pomocą rozwiązania innego niż pozycjonowanie przy użyciu markera laserowego lub świetlnego 55. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów, podać typ synchronizujących. 56. Automatyczny przesuw stołu pacjenta inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych, umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV, dla pola badania 205 cm. 57. Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone na obudowie magnesu po (*) obu stronach łóżka pacjenta. 58. Możliwość wprowadzania/korekty danych pacjenta (np. waga) za pomocą paneli sterujących / Nie (*) 1 pkt. 59. Wysokorozdzielczy monitor kolorowy, zintegrowany z obudową gantry aparatu MR, (*) umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR (np. poprawność podłączenia cewek, czujników: oddechu, pulsu, itp.) oraz sygnałów fizjologicznych, ustawienia parametrów skanowania, wprowadzania danych pacjenta, itp. 60. Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji / Nie (*) 5 pkt. F. KONSOLA OPERATORSKA (PODSTAWOWA) 61. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R, CD lub DVD z przeglądarką, DICOM umożliwiającą odtwarzanie obrazów na PC, opisać 62. Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD 110 000., podać (*) 0pkt.- 110 000 obrazów 10 pkt.- największa zaoferowana 63. Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256x256 przy pełnym FOV 30 000 obrazów/s., podać 0pkt.- 30 000 obrazów/s. 10 pkt.- największa zaoferowana 64. Maksymalna matryca rekonstrukcyjna 1024x1024., podać 65. Interface użytkownika lokalizacja trójwymiarowa, możliwość planowania własnych sekwencji. CMHCP/1/10/2016 strona 4 / 11

66. Oprogramowanie konsoli operatorskiej co najmniej rekonstrukcje MPR, MIP, SSD, VRT (lub równoważne według nomenklatury producenta), pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie), mapy ADC, mapy perfuzji (CBF (Cerebral Blood Flow), CBV (Cerebral Blood Volume), MTT (Mean Transit Time) oraz TTP (Time to Peak)). 67. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru 68. Filtr obrazów 69. Analiza wyników protonowej spektroskopii MR mózgu dla SVS i CSI 70. Oprogramowanie do analizy tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji 71. Funkcja zgłoszenia awarii bezpośrednio z konsoli operatorskiej urządzenia tomografu rezonansu magnetycznego za pomocą funkcjonalności wbudowanej w UI (Interfejs Użytkownika) systemu MR. (*) 72. Monitor kolorowy, typu LCD, o przekątnej co najmniej 19 cali i rozdzielczości co najmniej 1280x1024, podać rozmiar przekątnej (*) 0 pkt.- 19 cali 2 pkt.- największa zaoferowana G. PRACA W SIECI 73. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 74. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 75. DICOM 3.0 WORKLIST 76. DICOM 3.0 DICOM BASIC PRINT 77. DICOM 3.0 STORAGE COMMITMENT H. PARAMETRY AKWIZYCYJNE (TECHNIKI OBRAZOWANIA/POSTPROCESSING) 78. Maksymalny statyczny FOV (w osiach x,y) 50 cm, podać (*) 79. Maksymalny statyczny FOV (w osi z) 45 cm, podać (*) 0 pkt.- 45 cm 10 pkt.- największa zaoferowana 80. Matryca akwizycyjna 1024x1024, podać 81. Minimalna grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm, podać 82. Minimalna grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm, podać 83. Protokoły pomiarowe bazujące na sekwencjach typu Spin Echo (SE + FSE lub TSE) oraz Inversion Recovery (FLAIR, STIR). 84. Protokoły bazujące na sekwencjach typu Gradient Echo. 85. Spoiled GRE T1-w (spoiled FLASH). 86. Refocused GRE T1/T2-w (FLASH). 87. Half Fourier Single Shot TSE. 88. Hydrografia MR (mielografia, urografia, cholangiografia) akwizycja 2D i akwizycja 3D,, podać rekonstrukcje 3D, bramkowanie oddechem. 89. Maksymalny współczynnik TURBO dla FSE/TSE/HASTE (zgodnie z nomenklaturą, podać (*) producenta) 256. 90. Czasy akwizycji możliwe do uzyskania podczas normalnej pracy klinicznej (widoczne w parametrach sekwencji) 91. Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,95 ms, podać (*) 0 pkt.- 0,95 ms 5 pkt.- najmniejsza zaoferowana 92. Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,25 ms., podać (*) 0 pkt.- 0,25 ms 5 pkt.- najmniejsza zaoferowana CMHCP/1/10/2016 strona 5 / 11

93. Min TR dla EPI (256x256 matryca) 10,0 ms., podać (*) 0 pkt.- 10,0 ms 5 pkt.- najmniejsza zaoferowana 94. Min TE dla EPI (256x256 matryca) 2,7 ms., podać (*) 0 pkt.- 2,7 ms 5 pkt.- najmniejsza zaoferowana 95. Specjalna sekwencja 3D pracująca z parametrem TE=0 ms, widocznym w parametrach sekwencji, możliwa do wykonania co najmniej na jednej z zaoferowanych cewek wielokanałowych. / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji (*) 15 pkt. 96. Echo Planar Imaging (obrazowanie echoplanarne: single shot/multi shot). 97. Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256) < 0,66 ms., podać (*) 0 pkt.- 0,66 ms 3 pkt.- najmniejsza zaoferowana I. APLIKACJE KLINICZNE 98. Badania neurologiczne 99. Rutynowe badania neurologiczne 100. Badania obszaru głowy 101. Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego 102. Sekwencja Steady State (stanu ustalonego) do badań OUN (typu FIESTA, CISS lub równoważne) 2D/3D. 103. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO, CUBE lub odpowiednik zgodny z nomenklaturą producenta). 104. Wysokorozdzielcze badania neurologiczne głowy umożliwiające badania z cienką warstwą pozbawione przerw między kolejnymi warstwami (tzw. badania wolumetryczne, izotropowe 3D) oraz pozbawione artefaktów ruchowych, co najmniej w dwóch kontrastach 105. Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (typu,,susceptibility weighted imaging SWI, SWAN lub równoważne) 106. Możliwość zdefiniowania i rozróżnienia (krwawienie/zwapnienie) za pomocą zaoferowanej sekwencji 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (typu,,susceptibility weighted imaging SWAN lub równoważne), bez konieczności stosowania skanu kalibracyjnego 107. Morfologiczne badania neurologiczne głowy ciche badania neurologiczne możliwe do wykonania z głośnością nie większą niż 3 db od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane (SilentScan, lub odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta, inny niż przedstawiony w punkcie 15). Sekwencja możliwa do wykonania co najmniej na zaoferowanej w punkcie 23 wielokanałowej cewce do badania głowy. 108. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie cech anatomicznych głowy 109. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie zestawów warstw skanujących przestrzenie międzykręgowe na podstawie cech anatomicznych kręgosłupa 110. Dyfuzja, podać nazwę sekwencji oraz typ techniki (np. FSE/TSE, GRE) oraz uzyskiwane kontrasty, podać nazwę sekwencji oraz typ techniki (np. FSE/TSE, GRE) oraz uzyskiwane kontrasty (*) (*), podać nazwę (*) / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji, podać nazwę / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji (*) 3 pkt. (*) 10 pkt. (*) 3 pkt. 111. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o sekwencje EPI 112. Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b max. 10000 s/mm2. CMHCP/1/10/2016 strona 6 / 11

113. Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b min. 10 s/mm2. /Nie 5 pkt Nie 0 pkt 114. Liczenie map ADC i TRACE 115. Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu, charakteryzujące się zwiększonym, podać nazwę (*) stosunkiem sygnał/szum (np. dzięki zastosowaniu akwizycji radialnej i wykorzystaniu sekwencji TSE lub FSE), inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 112. 116. Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym i powiększonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit lub odpowiednio do nomenklatury producenta). / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji (*) 10 pkt. 117. Dyfuzyjne badania w obszarze głowy (mózgu) ciche badania neurologiczne możliwe do wykonania z głośnością nie większą niż 12 db od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane (SilentScan, lub odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta). Sekwencja możliwa do wykonania co najmniej na zaoferowanej w punkcie 23 wielokanałowej cewce do badania głowy. / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji (*) 10 pkt. 118. Tensor dyfuzji (DTI) 119. DTI w oparciu o Single Shot EPI 120. Pomiary DTI z różnymi kierunkami 100 kierunków, podać liczbę kierunków (*) 121. Traktografia Tensora Dyfuzji, podać nazwę (*) 122. Spektroskopia 123. Spektroskopia wodorowa Single Voxel (SVS) 124. Chemical Shift Imaging (CSI), 2D, 3D 125. Aplikacje do postprocessingu badań spektroskopii Single Voxel oraz CSI 2D, 3D na konsoli operatora 126. Perfuzja 127. Sekwencje EPI do perfuzji mózgowej. 128. Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI 129. Generowanie map TTP (Time-to-Peak) oraz MTT (Mean Transit Time) przy badaniach perfuzji MR 130. Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) w oparciu o techniki bazujące na sekwencji typu FSE (Fast Spin Echo), TSE (Turbo Spin Echo) GRE, EPI itp. / Nie Jeśli, podać nazwę techniki, oraz jej typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) (*) 3 pkt. Nie 0 pkt dodatkowo 0 pkt.- EPI 1 pkt. - GRE 2 pkt.- FSE/TSE oraz 0 pkt. sekwencja typu 2D 2 pkt. - sekwencja typu 3D 131. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL na konsoli operatorskiej (*) 132. Angiografia 133. 2D/3D Time-of-Flight (angiografia czasu przelotu w projekcjach 2D i 3D) 134. Phase Contrast Angio/cine PCA (angiografia kontrastowo-fazowa w opcji statycznej i dynamicznej do oceny wolnych przepływów) 135. Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości, podać nazwę techniki (*) przestrzennej do obrazowania tętnic, (co najmniej mózgu, szyjnej, udowej, podkolanowej, nerkowych) z możliwością tłumienia tkanek tła i przepływu żylnego. 136. Angiografia z kontrastem: 137. 3D GE z saturacją tłuszczu, CMHCP/1/10/2016 strona 7 / 11

138. Angiografia naczyń obwodowych i mózgowych 139. Detekcja kontrastu Bolus Timing (typu Bolus Trak, Care Bolus lub równoważne) 140. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak, podać nazwę techniki (*) tętnice szyjne, naczynia peryferyjne i. np. z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (typu TRICKS, TWIST, 4D-TRAK, lub równoważne) 141. Obrazowanie wyników angiografii w 3D 142. MIP, MPR, rekonstrukcje powierzchniowe (SSD) i objętościowe (VRT). 143. Badania ortopedyczne 144. Protokoły i sekwencje do badań stawów 145. Badanie stawu kolanowego, biodrowego 146. Badanie barku 147. Badanie nadgarstka, stawu łokciowego 148. Badanie stawu skokowego 149. Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : inphase, (*) out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub odpowiednik producenta) wykorzystywana m.in. do badań szyi, mięśnio-szkieletowych (np. kolano). 150. Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki (podać nazwę) (*) (Chrząstkogram, ParametricMap, Cartigram, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania. 151. Sekwencja wolumetryczna 3D do badania stawów u pacjentów z implantami kości stawów,umożliwiająca wykonywanie badań bez artefaktów pochodzących od implantów / Nie Jeśli, podać nazwę techniki, oraz jej (*) 4 pkt. Nie 0 pkt w celu oceny tkanki znajdującej się bezpośrednio przy implancie ((MAVRIC lub typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) dodatkowo odpowiednik producenta) 0 pkt.- EPI 1 pkt. - GRE 2 pkt.- FSE/TSE 152. Badania abdominalne 153. Badania w obrębie jamy brzusznej i miednicy małej 154. Pakiet do dynamicznych badań wątroby (VIBE, LAVA lub odpowiednik). 155. Cholangiografia MR 156. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (typu DWIBS, BodyVision, REVEAL lub równoważne) 157. Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 157. (np. dzięki zastosowaniu techniki tetrahedral lub równoważnej) 158. Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym i powiększonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit lub odpowiednio do nomenklatury producenta). / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji (*) 10 pkt. 159. Elastografia MR, pełny zestaw z oprogramowaniem do badań wątroby 160. Zaawansowane sekwencje pozwalające na ocenę stopnia otłuszczenia wątroby (IDEAL, podać nazwę sekwencji IQ, lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 161. Badania abdominalne całe, kompletne badanie jamy brzusznej (morfologia, badania dynamiczne, cholangiografia, dyfuzja), możliwe do wykonania bez bramkowania ze swobodnym oddechem, każdego typu pacjentów, niezależnie od wieku, rozmiaru czy wagi, w tym w szczególności dzieci (Navigator możliwy do zastosowania ze wszystkimi / Nie Jeśli, podać nazwę techniki (*) 3 pkt. Nie 0 pkt CMHCP/1/10/2016 strona 8 / 11

sekwencjami ) 162. Badania kardiologiczne 163. Cardiac Morphology (morfologia serca) 164. Functional Imaging/CINE (obrazowanie czynności serca z opcją dynamiczną) 165. Dark Blood (obrazowanie z tłumieniem sygnału krwi) 166. First-Pass Perfusion (perfuzja pierwszego przejścia) 167. Delayed Enhancement 2D (ocena opóźnionego wzmocnienia kontrastowego 2D) 168. Sekwencje umożliwiające optymalizację czasu TI w badaniach opóźnionego wzmocnienia podać nazwę 169. Obrazowanie tętnic wieńcowych (SSFP Whole Heart Coronary, 3D Whole Heart, 3D Heart lub odpowiednio do nomenklatury producenta) podać nazwę 170. Nawigator kardiologiczny (bramkowanie w oparciu o monitorowanie ruchu przepony) podać nazwę 171. Badania typu tagging (kodowanie sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym) podać nazwę 172. Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w mięśniu sercowym wraz z, (podać nazwę) / Nie (*) 3 pkt. oprogramowaniem postprocessingowym podać nazwę 173. Badania mammograficzne 174. Pakiet do szybkiego, dynamicznego obrazowania piersi z wysoką rozdzielczością piersi, podać nazwę techniki (*) pozwalający na wykorzystanie technik równoległych (typu VIEWS+VIBE, VIBRANT, THRIVE+BLISS lub równoważne) 175. Dedykowana spektroskopia piersi (typu GRACE, BREASE lub równoważne) podać nazwę techniki (*) 176. Badania całego ciała 177. Badanie całego ciała whole body MR (min. 205 cm). (*) 178. Badania dyfuzyjne w obszarze ciała 179. Obrazowanie równoległe 180. Równoległe techniki akwizycyjne przyśpieszające akwizycję min. 4 razy, podać (*) 181. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (ASSET, (*) ipat, SENSE, SPEEDER lub odpowiednio wg nomenklatury producenta) 182. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (podać nazwę) (*) (GRAPPA, GEM, ARC lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 183. Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek (*) J. TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW 184. Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i częstotliwości. 185. Kompensacja przepływu krwi. 186. Kompensacja ruchów oddechowych i czynnościowych (np. perystaltycznych; ruchów serca). 187. Bramkowanie oddechowe (również retrospektywne). 188. Bramkowanie EKG (również retrospektywne). 189. Presaturacja przestrzenna. 190. Wyświetlanie sygnałów EKG i oddechowych. 191. Saturacja tłuszczu spektralna, in-phase, out-phase. 192. Korekcja dla cewek powierzchniowych. 193. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD - ważone (BLADE,PROPELLER, JET lub równoważne, odpowiednio do nomenklatury producenta) (*) CMHCP/1/10/2016 strona 9 / 11

194. Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie, szyi i kończynach występujących w różnych kierunkach bazująca na sekwencjach T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD, wykorzystująca radialną akwizycję przestrzeni K, umożliwiająca akwizycje z matrycą 512 x 512 (podać nazwę) / Nie (*) 3 pkt. 195. Asymetryczne pole widzenia. 196. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu (*) "susceptibility") w badaniu DWI 197. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu "susceptibility") w badaniu DWI przy użyciu algorytmu wykorzystującego radialną akwizycję przestrzeni K (PROPELLER lub odpowiednio do nomenklatury producenta) (podać nazwę) / Nie (*) 2 pkt. K. KONSOLA SATELITARNA OPISOWA (syngo.via, Advantage Workstation, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 2 sztuki 198. Dwa monitory kolorowe w technologii LCD: przekątna ekranu 19 cali., podać Dotyczy każdej z konsol 199. Platforma sprzętowa oferowanej konsoli - wielkość pamięci RAM (Min.12 GB) i HDD (Min. 500 GB) - urządzenia do archiwizacji obrazów (DVD-RW) 200. Konsola działająca po całkowitym wyłączeniu konsoli głównej (podstawowej) aparatu - konsola nie może być realizowana jako tzw. cienki klient dla konsoli operatorskiej. Konsola postprocessingowa od tego samego producenta, co system MR. Podać nazwę konsoli postprocessingowej. 201. Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD konsoli 500 000., podać Dotyczy każdej z konsol Dotyczy każdej z konsol (*), podać Dotyczy każdej z konsol (*) 0 pkt.- 500 000 obr 5 pkt.- największa zaoferowana wartość > 500 000 obr, inne 202. Oddzielna baza danych pacjentów, na obu konsolach 203. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe, na obu konsolach 204. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume, na obu konsolach rendering technique). 205. Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętość), na obu konsolach 206. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume, na obu konsolach rendering technique). 207. Analiza dyfuzji, mapy ADC, na obu konsolach 208. Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników:, na obu konsolach - TTP (Time-to-Peak) - relmtt (relative Mean Transit Time) - relcbv (relative Cerebral Blood Volume) - relcbf (relative Cerebral Blood Flow) 209. Obróbka badań spektroskopowych SVS, 2D i 3D CSI, na obu konsolach 210. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL, na obu konsolach 211. Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii, na obu konsolach tensora dyfuzji 212. Możliwość nakładania na siebie (fuzji) obrazów, co najmniej na jednej konsoli CT, MR, NM, PET 213. Oprogramowanie do analiz onkologicznych zawierające m.in. analizę badań kontrolnych, co najmniej na jednej konsoli 214. Oprogramowanie do analiz badań Elastografii MR, co najmniej na jednej konsoli 215. Oprogramowanie do analiz badań kardiologicznych. Pomiary objętości komór serca, masy mięśnia sercowego i objętości wyrzutowej oraz przepływów - pełne dostępne oprogramowanie najnowszej wersji, podać nazwę, co najmniej na jednej konsoli CMHCP/1/10/2016 strona 10 / 11

216. Konsola tego samego producenta, co zaoferowany system rezonansu magnetycznego Dotyczy każdej z konsol L. WYPOSAŻENIE DODATKOWE, WYMAGANIA DODATKOWE 217. Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno, 1 drzwi). 218. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu. 219. Dwa zestawy podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań. 220. Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu dostarczana wraz z aparatem. 221. Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu (w cenie oferty). 222. Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich systemów aparatów 223. Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań 224. Detektor implantów metalowych 225. Szkolenie aplikacyjne w siedzibie Zamawiającego. Min. 12 dni roboczych po 8 godz. do wykorzystania sukcesywnie od daty podpisaniu protokołu przekazania uruchomionego sprzętu, w cenie oferty. 226. Dwutłokowy wstrzykiwacz kontrastu zdolny do pracy w silnym polu magnetycznym 227. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z podłączeniem do systemu muzycznego, do odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 228. Biurko i krzesło operatora 229. Okres gwarancji minimum 60 miesięcy liczony od momentu uruchomienia systemu, podać 230. Instalacja aparatu MR w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego. 231. Integracja ze szpitalnym systemem informatycznym 1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie, o parametrach CO NAJMNIEJ takich, jakie są przedstawione w rubryce Parametr wymagany. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. 2. Miejsca oznaczone gwiazdką (*) wskazują parametry jakie Wykonawca winien czytelnie oznaczyć w dokumentacji (katalogi techniczne, firmowe materiały informacyjne, specyfikacje handlowe, foldery) jaką winien przekazać Zamawiającemu na wezwanie w sytuacji gdy jego oferta zostanie sklasyfikowana najwyżej w rankingu. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u producenta sprzętu. 4. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zwrócenia się do Wykonawców, w celu potwierdzenia oferowanych funkcjonalności, o prezentację oferowanej konsoli satelitarnej (lekarskiej) w siedzibie Zamawiającego lub innej placówce stosującej tą konsolę satelitarną (lekarską). Brak możliwości prezentacji wymaganych funkcjonalności będzie jednoznaczny z niespełnieniem danego wymogu specyfikacji. 5. Oświadczamy, że oferowany powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest zgodny z wymogami SIWZ, kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy CMHCP/1/10/2016 strona 11 / 11