Do wszystkich wykonawców

BIURO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH UNIWERSYTETU JAGIELLOŃSKIEGO Ul.Gołębia 6/2, 31-007 Kraków tel. +4812-432-44-50, fax +4812-432-44-51 lub +4812-663-39-14; e-mail: bzp@uj.edu.pl www.uj.edu.pl http://przetargi.adm.uj.edu.pl/oglosz.php Zamówienie jako Projekt jest współfinansowane przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka, lata 2007-2013, w ramach projektu nr POIG.02.01.00-12-167/08 pn. Małopolskie Centrum Biotechnologii Priorytet 1. Infrastruktura sfery B+R Działanie 2.1. Rozwój ośrodków o wysokim potencjale badawczym. Do wszystkich wykonawców Kraków, dnia 3 sierpnia 2012r. Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, (tj. Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759, z późn. zm.), którego przedmiotem jest wyłonienie Wykonawcy dostawy i montażu jednej sztuki kompletnego systemu rezonansu magnetycznego do multidyscyplinarnych badań funkcji mózgu z wyposażeniem, wraz z uruchomieniem, przetestowaniem i przeszkoleniem personelu, w ramach realizacji projektu pn.: Małopolskie Centrum Biotechnologii, współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka 2007-13, realizowanego dla Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego, zlokalizowanego przy ul.gronostajowej 7 w Krakowie. MODYFIKACJA DO SIWZ Szanowni Państwo, Informujemy, iż Zamawiający w związku z wniesionym odwołaniem dotyczącym opisu przedmiotu zamówienia oraz licznymi pytaniami odnoszącymi się do przedmiotu zamówienia, przedstawia poniżej treść modyfikacji do treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ), w postępowaniu na wyżej opisany zakres przedmiotowy. Modyfikacja 1: Zamawiający informuje, iż zmienia opis przedmiotu zamówienia zamieszczony w pkt 3)10. SIWZ zawierającym tabelę z elementami składowymi o niżej przedstawionych

minimalnych parametrach i wymaganiach technicznych oraz funkcjonalnych w odniesieniu do całości zamówienia oraz opisanych w pkt 13)4. w zakresie ocenianych w kryterium oceny ofert parametrów technicznych. Dlatego też, Zamawiający dokonuje modyfikacji zawartych w SIWZ Tabeli 1.Wymagania konieczne i Tabeli 2.Parametry techniczne, zamieszczonych odpowiednio Tabela 1 w pkt 3)10. SIWZ, Tabela 2 w pkt 13).4. SIWZ oraz Tabeli 1 i 2 w Załączniku nr 6 do formularza oferty. W Kon poniżej przedstawiamy ich ujednoliconą wersję. Celem ułatwienia weryfikacji dokonanych modyfikacji elementy zmienione, usunięte, dodane lub zmodyfikowane zostały w tabelach zaznaczone kursywą. Tabela 1. Wymagania konieczne. L.p. Nazwa parametru Warunek graniczny Rok produkcji (system nowy, nieużywany, nierekondycjonowany) 2012 Producent aparatu 1. MAGNES 1.1 Indukcja stałego pola magnetycznego 2,89T 1.2 System chłodzenia magnesu zamknięty; chłodzenie ciekłym helem Oferowane parametry, opis, komentarz 1.3 Zużycie helu przy typowej pracy skanera z wyłączeniem ubytków 0,012 l/godz. przy pracach serwisowych mierzone w [l/godz.] 1.4 Aktywne ekranowanie 1.5 Homogeniczność pola w kuli: (wartość gwarantowana w [ppm] mierzona metodą Volume-Root- Mean-Square o wysokiej dokładności tzn. z zastosowaniem min. 24-ech płaszczyzn pomiarowych) 1.5.1 O średnicy 10 cm 0,03 ppm 1.5.2 O średnicy 20 cm 0,05 ppm 1.5.3 O średnicy 30 cm 0,5 ppm 1.6 Rozkład linii pola pola 5G (0,5 mt): 1.6.1 Oś x / y 3,4 m 1.6.2 Oś z 5,9 m 1.7 Wartość krótkotrwałych zmian jednorodności pola magnetycznego 0,1 [ppm/godz.] 1.8 Usunięto z wymagań koniecznych i dodano do tabeli parametrów punktowanych. 1.9 Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem shim, 70 cm cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) 1.10 Całkowita długość magnesu wraz z obudowami [cm] 1.11 System redukcji hałasu Opisać 2 SYSTEM GRADIENTOWY 2.1 Użyteczna, maksymalna amplituda gradientów pola 40 mt/m magnetycznego dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia (FOV), w każdej osi równocześnie: 2.2 Maksymalna prędkość narastania gradientów pola magnetycznego 200 T/m/s ( SlewRate ) w każdej osi równocześnie, możliwa do zastosowania dla wartości maksymalnej amplitudy z punktu 2.1. (tj. co najmniej 40 mt/m) 2.3 Poziom hałasu wytwarzanego przez aparat w pomieszczeniu badań dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. slewrate 120 db

2.4 Cewki gradientowe chłodzone wodą 3 SYSTEM RF 3.1 Maksymalna moc wyjściowa wzmacniacza (lub sumaryczna 30 kw wzmacniaczy) 3.2 Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą). 150 db 3.3 Rozdzielczość odbiornika 16 bit 3.4 Szerokość pasma przenoszenia nadajnika 720 KHz 3.5 Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową 32 3.6 Maksymalna szerokość pasma 1000 khz. dla każdego kanału odbiorczego 3.7 Kontrola częstotliwości, fazy, amplitudy 4 CEWKI 4.1 Zintegrowana (w tunelu magnesu) cewka do badania całego ciała i typ nadawczo-odbiorcza (tzw. whole body) cewki 4.2 Cewka wielokanałowa typu phase array (lub zestaw cewek), i typ dedykowana do badania głowy i szyi, posiadająca min. 16kanałów cewki pomiarowych, obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SEaSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu 4.3 Cewka wielokanałowa typu phase array, dedykowana do zaawansowanych badań funkcjonalnych mózgu, posiadająca min. 32 kanały pomiarowe, obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SEaSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu Cewka inna nic cewka oaerowana w punkcie n. 4.4 Cewka wielokanałowa typu phase array (lub zestaw cewek), dedykowana do wielokrokowego badania całego ośrodkowego układu nerwowego (głowa + cały kręgosłup) bez przepinania cewek i przekładania pacjenta, posiadająca min. 29 elementów obrazujących w całym badanym obszarze, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SEaSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu 4.5 Cewka wielokanałowa typu phase array (lub zestaw cewek), dedykowana do badania klatki piersiowej lub jamy brzusznej, posiadająca min. 12 kanałów pomiarowych, obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SEaSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu 4.6 Min. 2 cewki uniwersalne typu powierzchniowego lub kołowego o różnych rozmiarach przeznaczone do zastosowań pomocniczych 5 OTOCZENIE PACJENTA 5.1 Obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym) 150 kg 5.2 Wentylacja i oświetlenie tunelu pacjenta 5.3 Marker laserowy lub świetlny. 5.4 System monitorowania parametrów życiowych pacjenta (EKG, oddech i puls) 5.5 Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem 5.6 Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu z monitorem w pomieszczeniu operatorskim 5.7 Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) 5.8 Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 5.9 Dwa identyczne panele sterujące umieszczone na obudowie magnesu z obu stron tunelu pacjenta 5.10 Lusterko mocowane do cewki głowowej umożliwiające skierowanie wzroku w kierunku głowy i/lub nóg 6 APLIKACJE KLINICZNE i typ cewki i typ cewki i typ cewki i typ cewki

6.1 Badania neurologiczne 6.1.1 Rutynowe badania morfologiczne głowy i kręgosłupa 6.1.2 Sekwencja SteadyState do badań OUa (typu FIESTA, CISS lub równoważne) 3D 6.1.3 Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów: in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXOa lub odpowiednik producenta) 6.2 Badania funkcjonalne mózgu (fmri) w oparciu o techniki BOLD 6.2.1 aawigator 3D dla badań funkcjonalnych głowy (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w trzech kierunkach jednocześnie) 6.. amri z automatyczną wizualizacją D lub 3D w czasie rzeczywistym (worzenie map pobudzeń, t-test) w czasie rzeczywistym (technologia Inline lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.2.3 Maksymalna liczba obrazów w jednej akwizycji 16000 6.2.4 Oprogramowanie i narzędzia do tworzenia i testowania nowych MR 6.2.5 Dostęp do danych akwizycyjnych 6.2.6 Wyzwalanie obrazujących z zewnętrznego urządzenia (trigger in) 6.2.7 Wysyłanie przez skaner sygnału synchronizacji do zewnętrznego urządzenia (trigger out). 6.3 Angiografia MR (MRA) 6.3.1 Time-of-Flight MRA (ToF) 6.3.2 Phasecontrast MRA (PC) 6.3.3 contrast-enhanced MRA (cemra) 6.3.4 Dynamiczne 3D MRA 6.4 Obrazowanie równoległe 6.n.1 Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (ipat lub SENSE lub ASSET lub GEM lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) lub obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (ARC lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 6.4.2 Technika autokalibracji dla algorytmów opisanych w pkt.6.4.1. niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru skanu, w procesie kalibracji czułości cewek 6.4.3 Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 6.5 Techniki spektralnej saturacji 6.5.1 Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu 6.5.2 Częstotliwościowo selektywna saturacja wody 6.6 Techniki redukcji artefaktów 6.6.1 Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach głowy, co najmniej bazująca na sekwencjach T2 (BLADE, Propeller, MultiVane lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7 SEKWENCJE 7.1 Spin Echo (SE) 7.2 InversionRecovery (IR) 7.3 Gradient Echo (GRE) 7.3.1 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta 7.3.2 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta > 4, zaoaerowanej opcji zaoaerowanej opcji

7.3.3 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 7.3.4 2D i 3D GRE z,,full transverse rephasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lubodpowiednikwg nomenklatury producenta) 7.3.5 2D i 3D GRE z,,fulltransverserephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with FatSaturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 7.3.6 2D i 3D GRE z RF-rephasing (PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 7.4 Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) 7.4.1 Multi-Shot 7.4.2 Single-Shot 7.4.3 Turbo IR 7.5 Izotropowe sekwencje 3D, wysokiej rozdzielczości (T1, T2, FLAIR) pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO, CUBE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.6 Sekwencje 3D do wysokorozdzielczego obrazowania drobnych struktur anatomicznych (m.in. nerwy wewnątrzczaszkowe i ucho wewnętrzne) wykorzystujące metodę Constructive Interferenc4e In Steady State (FIESTA-C, 3D CISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.7 Echo Planar Imaging (EPI single / multi shot, SpinEcho / GradientEcho) 8 PARAMETRY AKWIZYCYJNE 8.1 Maks. FOV: 8.1.1 w płaszczyźnie x/y 48cm wartość, 8.1.2 w osi z 45cm wartość, 8.2 Min. FOV w trzech osiach (x, y, z) < 1,0 cm wartość, 8.3 Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji, 8.4 Min. grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm wartość, 8.5 Min. grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm wartość, 8.6 Max współczynnik przyspieszenia dla Turbo Spin Echo/ 256 Fast Spin Echo (TSE, FSE) 8.7 Parametry 8.7.1. EPI: min TR dla matrycy 256 x 256 10 ms wartość, 8.7.2. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 2,6 ms wartość, 8.7.3 2D Gradient Echo (2D GRE/FGE/FFE): min TR dla matrycy 256 x 256 8.7.4 3D Gradient Echo (3D GRE/FGE/FFE): min TR dla matrycy 256 x 256 8.7.5 Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256) 9 KONSOLA OPERATORSKA 9.1 Komputer sterujący (procesor, system operacyjny, pamięć RAM, HD, nagrywarka CD/DVD) 9.1.1 Ilość obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256 x 256 bez kompresji 9.1.2 Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM (DICOM Viewer) umożliwiającej odtwarzanie obrazów na PC. 2,6 ms wartość, 1,5 ms 0,70 ms, > 110 000,

9.2 Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny, pamięć RAM),, 9.2.1 Matryca rekonstrukcyjna min. 1024X1024 9.2.2 Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy > 1700 100% FOV obrazów/s 9.2.3 Równoczesne skany i rekonstrukcja 9.3 Monitor/monitory 9.3.1 Monitor/monitory w technologii LCD 9.3.2 Przekątna monitora min. 19 9.3.3 Matryca monitora min. 1280 X 1024 10 OPROGRAMOWANIE KONSOLI OPERATORSKIEJ 10.1 MPR 10.2 MIP 10.3 Rekonstrukcje 3D 10.4 Rekonstrukcje SSD 10.5 Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR 10.6 Oprogramowanie do automatycznego łączenia obrazów z badań wielokrokowych całego OUa w jeden obraz całego połączonego obszaru 10.. Usunięto z wymagań koniecznych i dodano do tabeli parametrów punktowanych. 10.8 Możliwość zgłaszania awarii bezpośrednio z konsoli operatorskiej za pomocą funkcjonalności wbudowanej w interfejs użytkownika (UI) systemu MR 11 PRACA W SIECI KONSOLI OPERATORSKIEJ 11.1 DICOM 3.0 SEaD/RECEIVE 11.2 DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 11.3 DICOM 3.0 DICOM PRIaT 11.4 DICOM 3.0 Storage Commitment 11.5 DICOM 3.0 ModalityWorklist 11.6 DICOM3.0 MPPS 11.7 Współpraca z systemem PACS zainstalowanym na serwerze archiwizacyjnym (pkt.15.4) 12 KONSOLA POSTPROCESSINGOWA DWUMONITOROWA 12.1 Komputer sterujący (procesor, system operacyjny, pamięć RAM, HD, nagrywarka CD/DVD) 12.1. Ilość obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256 x 256 bez > 110000 1 kompresji 12.1. 2 Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM (DICOM Viewer) umożliwiającej odtwarzanie obrazów na PC. 12.2 Monitor/monitory 2 SZTUKI 12.2. Monitor/monitory w technologii LCD 1 12.2. Przekątna monitora min. 19 2 12.2. 3 Matryca monitora min. 1280 X 1024 13 OPROGRAMOWANIE KONSOLI POSTPROCESSINGOWEJ 13.1 Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem 13.2 MPR 13.3 MIP 13.4 Rekonstrukcje 3D 13.5 Rekonstrukcje SSD 13.6 Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR 13.7 Oprogramowanie do analizy badań fmri 13.8 Oprogramowanie do analizy 2D i 3D badań fmri 13.9 Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej,

rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR 13.10 Możliwość zdalnego przejęcia pełnej funkcjonalności konsoli (Remote Desktop, Expert-i lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 13.11 Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie) 13.12 Pomiary analityczne: intensywność sygnału, profile, histogramy. 14 PRACA W SIECI KONSOLI POSTPROCESSINGOWEJ 14.1 DICOM 3.0 SEaD/RECEIVE 14.2 DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 14.3 DICOM 3.0 DICOM PRIaT 14.4 DICOM 3.0 Storage Commitment 14.5 Współpraca z systemem PACS zainstalowanym na serwerze archiwizacyjnym 15 WYPOSAŻENIE 15.1 Gaśnica niemagnetyczna 15.2 Detektor implantów metalowych (przenośny lub bramka) 15.3 Zestaw podstawowych narzędzi niemagnetycznych, umożliwiający co najmniej demontaż obudowy skanera i wymianę żarówek 15.4 System do archiwizacji oraz dystrybucji obrazów o parametrach i konfiguracji nie gorszej niż: Konfiguracja: 1/ SERWER Procesor: 1 x Intel Xeon E5620 lub równoażny; Pamięc RAM: min. 8GB RAM ECC REC; Dyski: 2x300GB SAS RAID 1 (systemowe); Dyski: 4x2TB SAS / SATA RAID 5 (dane medyczne); HotSwap PSU Zasilanie: Redundant PSU 2 x 800W Gwarancja: 3 lata, on-site; System operacyjny adekwatny do zaproponowanego systemu PACS 2/ UPS do w/w serwera min. 1500 VA z czasem podtrzymania 100% serwera przez okres 5 minut 3/ ARCHIWUM OaLIaE BACKUP obudowa tower; Dyski: min. 4x2TB SAS / SATA RAID 5 dedykowane do pracy ciągłej (dane medyczne) 15.5 Instalacja i uruchomienie (wraz z przeszkoleniem) urządzenia do synchronizacji czasowej systemu do prezentacji bodźców ze skanerem MR oraz stacja robocza zapewniająca poprawne działanie oprogramowanie do prezentacji bodźców. 15.6 Zestaw fantomów do kalibracji i testowania wszystkich cewek oraz aparatu wraz z fantomem do kalibracji metody ilościowej 1HMRS/CSI 15.7 Zestaw podkładek, gąbek i pasków do pozycjonowania i unieruchamiania pacjenta 15.8 Zestaw mebli do przechowywania wszystkich cewek, fantomów i podkładek w pomieszczeniu skanera 15.9 Zestaw muzyczny audio z ampli tunerem, głośnikami i czytnikiem płyt CD/MP3 do odsłuchu muzyki przez pacjenta w trakcie badania z możliwością podpięcia do interkomu 16 WYMAGANIA TECHNICZNE, DOKUMENTACJA I INNE 16.1 Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno w osi gantry skanera z podwójną szybą, 1 drzwi, min. 2 dodatkowe, ekranowane przepusty do klatki w miejscach wskazanych przez Zamawiającego) 16.2 Wykonanie pełnej dokumentacji powykonawczej, zaopiniowanej przez rzeczoznawców ds. sanitarnych, przeciwpożarowych i BHP (w tym pomiary i wyznaczenie stref niebezpiecznych w pomieszczeniu skanera) typ i model serwera oraz nazwę i producenta programu PACS producenta, typ i model typ i model typ klatki

16.3 Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu maksymalnego przed, min. 95% przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji w cenie oferty 16.4 Interwał czasowy pomiędzy kolejnymi uzupełnieniami helu 16.5 Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim do wszystkich oferowanych składowych systemu 16.6 Dokumentacja serwisowa dla potrzeb obsługi technicznej użytkownika w języku angielskim lub polskim 16.7 Dokumentacja techniczna montażu 16.8 Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich systemów aparatów 16.9 Zabezpieczenie antywirusowe konsoli podstawowej, konsoli postprocessingowej i serwera postprocessingowego z jego aktualizacją w okresie gwarancji. W przypadku systemów UNIX, a w tym Linux Zamawiający dopuszcza mocliwość kompilacji w systemie darmowego systemu antywirusowego, pod warunkiem Ce instalacja ta nie spowoduje obnicenia wbudowanych zabezpieczeń systemu oraz nie uniemocliwi pracy programom do obsługi urządzenia. W przypadku kiedy Wykonawca nie moce dostarczyć odpowiedniego programu antywirusowego, powinien dodatkowo wyposacyć serwer w ZEWNĘTRZNY system zabezpieczający przed zdarzeniami heurystycznymi w tym min. wirusami. System musi być zarządzany a wykryte zdarzenia muszą być na biecąco raportowane. 16.10 Dopuszczenie aparatu do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującym prawem 16.11 Kompatybilność aparatu do EEG firmy EGI model Geodesics wraz z oferowanym skanerem w celu przeprowadzenia symultanicznych badań fmri-eeg 16.12 Pobór energii przez cały system w trybie standby 16.13 Pobór energii przez cały system w trybie przygotowania pacjenta 16.14 Maksymalny pobór energii przez cały system w trybie standardowego badania 17 GWARANCJA, SERWIS I SZKOLENIA 17.1 Okres gwarancji: 24 miesiące od zakończenia instalacji i daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru aparatu 17.2 Pełna obsługa serwisowa w okresie gwarancji, obejmującej przeglądy, konserwację i naprawy, zawarta w cenie przedmiotu zamówienia. 17.3 Roczna wartość brutto pełnego kontraktu serwisowego PODAĆ obowiązującego w okresie 3 lat po okresie gwarancyjnym obejmująca koszt przeglądów, konserwacji, wszystkich części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych, koszt robocizny oraz uzupełnienie helu. 17.4 Każdy dzień przestoju z powodu awarii, automatycznie wydłuża okres gwarancji o czas przestoju 17.5 Autoryzowany serwis lokalizację 17.6 Możliwość zgłoszeń 24 godz./dobę 365 dni w roku 17.7 Podjęcie działań serwisowych od momentu zgłoszenia awarii (dni robocze rozumiane od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) 17.8 Maksymalny czas usunięcia awarii (dni robocze rozumiane od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) 17.9 Maksymalny czas usunięcia awarii (dni robocze rozumiane od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) wymagających zastosowania części zamiennych dla przedmiotu dostawy Czas podjęcia działań do 24 godzin maks. do 3 dni roboczych maks. do 5 dni roboczych

17.10 Liczba napraw powodująca wymianę max. 3 podzespołu na nowy 17.11 Min. 10 letni okres (liczony od daty zakupu) zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych (5 lat na części komputerowe) 17.12 Przeglądy okresowe zalecane przez producenta i naprawy w okresie gwarancyjnym dokonywane przez autoryzowany serwis w cenie oferty, również w ostatnim miesiącu zakończenia terminu gwarancji z uwzględnieniem koniecznej wymiany zużywalnych części w układzie chłodzenia. Wykonawca pokrywa wszelkie koszty związane z przeglądami i naprawami, tj. koszty dojazdów, noclegów, robocizny oraz części i elementów zamiennych. 17.13 Instruktaż z obsługi systemu MR, dla min.6 osób po uruchomieniu aparatu w siedzibie zamawiającego, przez min. 4 tygodnie, w terminie ustalonym przez zamawiającego 17.14 Instruktaż tygodniowy dla dwóch osób w naukowych ośrodkach referencyjnych dla wybranych przez zamawiającego funkcjonalności w terminie ustalonym przez Zamawiającego 17.15 Instruktaż dla dwóch osób w zakresie edycji MR (IDEA, Seq. Dev. lub odpowiednio do nomenklatury Oferenta) w terminie ustalonym przez Zamawiającego 18 DODATKOWE WYMOGI 18.1 Podpisanie umowy naukowo badawczej pomiędzy Dostawcą a placówką Zamawiającego w zakresie min.: utworzenie w placówce Zamawiającego ośrodka referencyjnego W przypadku zatrudnienia nowej osoby szkolenie min. 4 dni 18.2 Podłączenie do agregatu wody lodowej Tabela 2. Parametry punktowane L.p. Nazwa parametru Warunek graniczny Ocena Oferowane parametry, opis, komentarz 1. MAGNES 1.1 Homogeniczność pola w kuli: (wartość gwarantowana w [ppm] mierzona metodą Volume-Root-Mean- Square o wysokiej dokładności tzn. z zastosowaniem min. 24-ech płaszczyzn pomiarowych) 1.1.1 O średnicy 10 cm 0,03 ppm 2 pkt. dla najmniejszej 1.1.2 O średnicy 20 cm 0,05 ppm 2 pkt. dla najmniejszej 1.1.3 O średnicy 30 cm 0,5 ppm 2 pkt. dla najmniejszej 1.2 Rozkład linii pola pola 5G (0,5 mt): 1.2.1 Oś x / y 3,4 m 2 pkt. dla najmniejszej

1.2.2 Oś z 5,9 m 2 pkt. dla najmniejszej 1.3 Całkowita długość magnesu wraz z obudowami [cm] 1.4 Homogenność pola optymalizowana w obszarze cylindrycznym 1.5 Sprzętowa korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych: korekta wycszego rzędu (np. igh Order Shim lub Adlanced Shim lub korekta równowacna wg nomenklatury producenta). 2 SYSTEM GRADIENTOWY 2.1 Użyteczna, maksymalna amplituda gradientów pola magnetycznego dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia (FOV), w każdej osi równocześnie: 2.2 Maksymalna prędkość narastania gradientów pola magnetycznego ( SlewRate ) w jednej osi, możliwa do zastosowania dla wartości maksymalnej amplitudy z punktu 2.1. (tj. co najmniej 40 mt/m) 2.3 Poziom hałasu wytwarzanego przez aparat w pomieszczeniu badań dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. slewrate 3 SYSTEM RF 3.1 Moc wyjściowa wzmacniacza (lub sumaryczna wzmacniaczy) 3.2 Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą). 3.3 Tor nadawczy dwukanałowy w celu poprawy homogeniczności pola B1 4 OTOCZENIE PACJENTA 4.1 Obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym) 4.2 Regulacja wentylacji i oświetlenia w tunelu pacjenta (z pkt 5.2, Tabela 1.) 4.3 System opisany w punkcie 5.4 w Tabeli 1. w technologii bezprzewodowej 5 APLIKACJE KLINICZNE /aie /NIE 40 mt/m 200 T/m/s 120 db 30 kw 150 db /aie 150 kg / aie / aie 8 pkt. dla najmniejszej Tak 8 pkt. aie - 0 pkt. Tak n pkt. Nie - 0 pkt. 2 pkt. dla największej 2 pkt. dla największej 2 pkt. dla najmniejszej 3 pkt. dla największej 3 pkt. dla największej Tak 5 pkt. aie 0 pkt. 3 pkt. dla największej Tak 2 pkt. aie 0 pkt. Tak 5 pkt. aie 0 pkt. opcji realizującej tą aunkcjonalność.

5.1 Sekwencja wymagana w punkcie..5 Tabeli 1, wykorzystująca akwizycje ze zmiennym kątem odchylenia wektora magnetyzacji (alipangle) / NIE Tak pkt. Nie 0 pkt. 5.2 Maksymalna liczba obrazów w jednej akwizycji 5.3 Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (k-space)(grappa, ARC, GEM) lub odpowiednio do nomenklatury producenta 5.4 Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 5.5 Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach głowy, co najmniej bazująca na sekwencjach T1, T2, FLAIR (BLADE, Propeller, MultiVane lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 5.6 amri z automatyczną wizualizacją 3D w czasie rzeczywistym (tworzenie map pobudzeń, t-test) w czasie rzeczywistym (technologia Inline lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 16 000 /aie 2 pkt. dla największej Tak 4 pkt; aie 0 pkt; > 4 5 pkt dla najwyższej wartości, inne odpowiednio mniej (patrz wzór w pkt. 2 wyjaśnień dot. punktacji) /aie Tak 3 pkt. aie 0 pkt. /NIE Tak n pkt. Nie - 0 pkt. 6 PARAMETRY AKWIZYCYJNE 6.1 Maks. FOV: 6.1.1 w płaszczyźnie x/y 48cm 2 pkt. dla największej 6.1.2 w osi z 45cm 2 pkt. dla największej 6.2 Min. grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm 3 pkt. dla najmniejszej 6.3 Min. grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm 3 pkt. dla najmniejszej 7 WYMAGANIA TECHNICZNE, DOKUMENTACJA I INNE 7.1 Interwał czasowy pomiędzy kolejnymi uzupełnieniami helu 3 pkt dla najwyższej wartości, inne odpowiednio mniej (patrz wzór w pkt. 2 wyjaśnień dot. punktacji) zaoaerowanej opcji zaoaerowanej opcji wartość, wartość, wartość, wartość,

7.2 Pobór energii przez cały system w trybie standby 7.3 Pobór energii przez cały system w trybie przygotowania pacjenta 7.4 Maksymalny pobór energii przez cały system w trybie standardowego badania..5 MoCliwość zdalnego przejęcia pełnej aunkcjonalności konsoli (Remote Desktop, Expert-i lub odpowiednio do nomenklatury producenta) /NIE 2 pkt. dla najmniejszej 2 pkt. dla najmniejszej 2 pkt. dla najmniejszej Tak n pkt. Nie - 0 pkt. Informujemy ponadto, iż Zamawiający w związku z dokonaną modyfikacją SIWZ oraz wniesionymi pytaniami do SIWZ, które wymagają stosownego czasu na opracowanie odpowiedzi, a następnie ich publikację i wprowadzenie przez Wykonawców do treści przygotowywanych ofert, dokonuje zmiany treści SIWZ w odniesieniu do terminów składania i otwarcia ofert, która zostanie również opublikowania w zmianie ogłoszenia o zamówieniu. W kon Zamawiający informuje, iż terminy składania i otwarcia ofert ulegają zmianie na dzień 10 września 2012r., przy czym godziny oraz miejsce składania i otwarcia ofert pozostają bez zmian. Jednocześnie Zamawiający informuje, iż powyższa modyfikacja do SIWZ, stanowi jej integralną część. Z poważaniem, Wojciech Kochan Otrzymują: 1.Uczestnicy postępowania; 2.Strona internetowa UJ; 3.a/a.