CO MUSISZ WIEDZIEĆ O ROZPORZĄDZENIU PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY NR 765/2008 W ZAKRESIE AKREDYTACJI I NADZORU RYNKU ORAZ USTAWY O SYSTEMIE OCENY ZGODNOŚCI?
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r. ustanawiające wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące się do warunków wprowadzania produktów do obrotu i uchylające rozporządzenie (EWG) nr 339/93 Dz.U.UE L 218/30 z 13.8.2008 2
Rozporządzenie: określa zasady organizacji i prowadzenia akredytacji jednostek oceniających zgodność wykonujących czynności z zakresu oceny zgodności. stanowi ramy dla kontroli produktów z krajów trzecich. określa ogólne zasady dotyczące oznakowania CE. 3
Komisja Europejska Notyfikacja 1468 Rząd RP Autoryzacja 97/23/WE Autoryzacja 2009/105/WE PCA Akredytacja AK 005 Akredytacja AC 111, AC 126 Akredytacja AK 005 4
Producent, Importer, UpowaŜniony przedsatwiciel Procedura oceny zgodności Deklaracja zgodności WE Oznakowanie wyrobu znakiem CE 5
Rozporządzenie: stanowi ramy dla nadzoru rynku produktów w celu zapewnienia, Ŝe produkty te spełniają wysokie wymagania w zakresie ochrony interesów publicznych, takich jak ogólne zdrowie i bezpieczeństwo, zdrowie i bezpieczeństwo w miejscu pracy, ochrona konsumentów, ochrona środowiska i bezpieczeństwa publicznego. 6
Organ nadzoru rynku Wyspecjalizowane organy nadzoru rynku Podmioty gospodarcze UOKIK PIH PIP Producent Importer, dystrybutor UpowaŜniony przedstawiciel 7
Decyzja Parlamentu Europejskiego i Rady nr 768/2008/WE z dnia 9 lipca 2008 r. w sprawie wspólnych ram dotyczących cych wprowadzania produktów do obrotu, uchylająca decyzję Rady 93/465/EWG Dz.U.UE L 218/82 z 13.8.2008 8
Decyzja ustala wspólne ramy zasad ogólnych i przepisów odniesienia dotyczących opracowywania prawodawstwa wspólnotowego ujednolicającego warunki wprowadzania produktów do obrotu 9
Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. systemie oceny zgodności Dz.U.2004.204.2087 z póź. zm. 10
Ustawa określa: 1) zasady funkcjonowania systemu oceny zgodności z zasadniczymi i szczegółowymi wymaganiami dotyczącymi wyrobów; 2) zasady i tryb udzielania akredytacji oraz autoryzacji; 3) sposób zgłaszania Komisji Europejskiej i państwom członkowskim Unii Europejskiej autoryzowanych jednostek oraz autoryzowanych laboratoriów; 4) zadania Polskiego Centrum Akredytacji; 5) zasady działania systemu kontroli wyrobów. 11
DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ 12